Quels sont les cellules souches?

Quels sont les cellules souches?

Les cellules souches sont des cellules mères qui ont le potentiel de devenir n'importe quel type de cellules dans le corps. Une des principales caractéristiques de cellules souches est leur capacité d'auto-renouvellement ou multiplier tout en conservant le potentiel de se développer en d'autres types de cellules. Les cellules souches peuvent devenir des cellules du sang, le coeur, les os, la peau, les muscles, le cerveau, etc. Il existe différentes sources de cellules souches, mais tous les types de cellules souches ont la même capacité de se développer en plusieurs types de cellules.

Les cellules souches (ceux du centre) peuvent se développer en n'importe quel type de cellule. Ils sont précieux comme outils de recherche et pourraient, à l'avenir, être utilisés pour traiter un large éventail de maladies. Crédit: Judith Stoffer

Types de cellules souches

Les cellules souches pluripotentes (cellules PS)

Ceux-ci possèdent la capacité de se diviser pour de longues périodes et de conserver leur capacité à faire tous les types de cellules dans l'organisme. Le type le plus connu de cellule souche pluripotente est celui présent dans les embryons qui aide les bébés grandissent dans l'utérus. Celles-ci sont appelées des cellules souches embryonnaires .Ces cellules forment au stade de blastocyste de développement. Un blastocyste est une boule creuse de cellules qui est plus petite qu'une tête d'épingle. Les cellules souches embryonnaires se trouvent à l'intérieur de ce ballon de cellules. Des recherches récentes ont permis aux scientifiques d'obtenir des cellules pluripotentes à partir de cellules adultes de peau humaine. Celles-ci sont appelées cellules souches pluripotentes induites ou cellules iPS.

Cellules souches fœtales

Ceux-ci sont obtenus à partir de tissus d'un fœtus humain en développement. Ces cellules ont des caractéristiques des tissus dont elles sont issues. Par exemple, celles qui sont prises à partir de muscles du fœtus peut faire que des cellules musculaires. Ils sont également appelés cellules progénitrices.

Les cellules souches adultes

Ceux-ci sont obtenus à partir de certains tissus de l'organisme adulte.L'exemple le plus couramment utilisé est la moelle osseuse. La moelle osseuse est une riche source de cellules souches qui peuvent être utilisés pour traiter certaines maladies du sang et des cancers.

Découverte de cellules souches

Les scientifiques ont étudié le potentiel des cellules souches dans des embryons de souris il y a plus de deux décennies. Au cours des années de recherche, ils ont découvert les propriétés de ces cellules souches en 1998. Ils ont trouvé des méthodes pour isoler des cellules souches à partir d'embryons humains et les cellules se développent dans le laboratoire.

Les premières études utilisé embryons créés à des fins d'infertilité travers vitro procédures de fécondation et quand ils ne sont plus nécessaires à cette fin. L'utilisation nécessaire don volontaire des embryons par les propriétaires.

Potentiel d'utilisation

la recherche sur les cellules souches améliore par bonds. Ceux-ci pourraient bientôt devenir la base pour le traitement de maladies telles que la maladie de Parkinson, le diabète, l'insuffisance cardiaque, la paralysie cérébrale, maladie de cœur et foule d'autres maladies chroniques.

Les cellules souches peuvent également être utilisées pour le criblage de nouveaux médicaments et de toxines et la compréhension des malformations congénitales sans soumettre des volontaires humains aux toxines et les médicaments.

Quelles sont les cellules souches embryonnaires?

Les cellules souches embryonnaires ont la capacité de se diviser pour de longues périodes et de conserver leur capacité à faire tous les types de cellules dans l'organisme.Celles-ci sont appelées cellules souches pluripotentes.

Le type le plus connu de cellule souche pluripotente est celui présent dans les embryons qui aide les bébés grandissent dans l'utérus. Ces cellules forment au stade de blastocyste de développement. Un blastocyste est une boule creuse de cellules qui est plus petite qu'une tête d'épingle. Les cellules souches embryonnaires se trouvent à l'intérieur de ce ballon de cellules.

Génération de cellules souches embryonnaires

Les cellules souches embryonnaires sont dérivées d'embryons. Ils sont spécifiquement obtenus à partir des œufs qui ont été fécondés in vitro pour un couple infertile dans une fécondation in vitro clinique. Ce sont excédentaires œufs fécondés qui sont donnés pour la recherche avec le consentement éclairé des donneurs. Ces embryons ne sont pas des œufs qui ont été fertilisés à l'intérieur du corps d'une femme.

Les embryons qui peuvent fournir des cellules souches embryonnaires sont typiquement quatre ou cinq jours et sont une boule creuse de cellules microscopiques appelés blastocyste. Le blastocyste comprend trois structures: -

• trophoblaste - couche de cellules qui entourent le blastocyste

• blastocoel - la cavité creuse à l'intérieur du blastocyste

• masse cellulaire interne - autour de 30 cellules à une extrémité de la blastocoel

La croissance des cellules souches embryonnaires dans le laboratoire

Les cellules souches embryonnaires sont cultivés dans le laboratoire en utilisant une procédure appelée culture cellulaire. Les cellules souches embryonnaires humaines sont d'abord isolés en retirant la masse cellulaire interne dans une boîte de culture de laboratoire en plastique qui contient un milieu nutritif ou bouillon appelé le milieu de culture. Conservés à la température et l'humidité approprié les cellules se divisent et répartis sur la surface de la boîte.

Typiquement embryon de souris de manteau de cellules de la peau de la paroi interne de la boîte de culture de sorte qu'ils ne seront pas diviser. Ceci est appelé la couche nourricière. Cette couche donne une surface collante sur les cellules souches embryonnaires humaines à attacher. Ces cellules nourricières libèrent également des substances nutritives dans le milieu de culture. De nouvelles techniques sont conçues pour éviter que ces cellules nourricières pour le risque de virus ou d'autres macromolécules susceptibles d'être transmis à partir de la souris à l'homme.

Pendant plusieurs jours, les cellules de la masse cellulaire interne prolifèrent et couvrent la boîte de culture. Ils sont ensuite retirés en douceur et transplantés sur plusieurs boîtes de culture frais. Cette opération est répétée à plusieurs reprises et pendant de nombreux mois et est appelé repiquage. Chaque cycle de sous-culture des cellules est désigné en tant que passage. Après 6 mois de repiquage initial de 30 cellules de la masse cellulaire interne peut produire des millions de cellules souches embryonnaires.

Étant donné que ces cellules souches embryonnaires ont proliféré en culture cellulaire pendant six mois ou plus sans différencier elles sont appelées cellules pluripotentes. Ils sont génétiquement normal et sont maintenant appelés lignée de cellules souches embryonnaires. Une fois que la ligne est établie lots des cellules sont congelées et expédiées à d'autres laboratoires pour la poursuite de la culture et de l'expérimentation.

L'identification des cellules souches embryonnaires

Les cellules sont testés à différents points durant le processus de génération pour voir si elles présentent des propriétés fondamentales qui les rendent les cellules souches embryonnaires. Ce processus est appelé la caractérisation. Les cellules sont soumises à une batterie standard de tests qui mesurent les propriétés fondamentales des cellules.

Repiquage pendant de nombreux mois sans différenciation est le premier test qui détermine la capacité à long terme d'auto-renouvellement. Les cellules sont examinées au microscope pour voir si elles sont en bonne santé et restent indifférencié.

Un autre test important est de rechercher la présence d'une protéine appelée Oct-4 qui est généralement faite par des cellules indifférenciées. Oct-4 est un facteur de transcription qui aide à transformer commutateurs génétiques ou désactiver.Chromosomes des cellules sont également examinées à la recherche de dommages le cas échéant.

La stimulation des cellules souches embryonnaires pour différencier finalement

Les cellules souches embryonnaires non différenciées sont ensuite stimulées pour se différencier dans le type de cellule souhaité. Pour cela, les cellules sont autorisées à se regrouper pour former des corps embryoïdes. Cela leur permet de se différencier spontanément. Ils font des cellules nerveuses, des cellules cardiaques, des cellules du cerveau, des cellules musculaires et d'autres types de cellules.

Toutefois, cette différenciation spontanée ne contribue pas à la production de cultures souhaitées de types de cellules spécifiques. Pour produire des cellules différenciées, les chercheurs modifier la composition chimique du milieu de culture et la surface de la boîte de culture et modifier des cellules par l'insertion de gènes spécifiques.

Les cellules de spermatozoïdes mobiles et non mobiles

Les cellules de spermatozoïdes mobiles

Un spermatozoïde est la cellule reproductrice mâle. Le nom complet de sperme qui a un seul flagelle (ou «queue») pour propulser le long, est un spermatozoïde. Contrairement à ces spermatozoïdes mobiles, lorsqu'un manque de sperme est un flagelle et non mobile, il est appelé un spermatie.

Les spermatozoïdes sains qui prennent le bon chemin pour réaliser la fécondation sont rares, avec un grand nombre de prendre la mauvaise voie et de ne pas atteindre la cellule reproductrice féminine - l'œuf. Pour réaliser la fécondation, un spermatozoïde doit se déplacer jusqu'à l'oviducte, puis se frayer un chemin à travers les trois couches de protection de la surface de l'œuf. Pour accéder à l'oeuf, le sperme utilise des produits chimiques et un pic présents dans la tête du spermatozoïde de percer un trou dans la surface de l'œuf pendant qu'il est propulsé par le flagelle raclée. Si un spermatozoïde atteindre ce stade et de pénétrer les trois couches de protection, il est alors englouti pour la fertilisation et l'œuf envoie un message chimique qui rend sa surface impénétrable. Tous autres spermatozoïdes qui atteignent puis dans l'œuf sont repoussés.

Mouvement des spermatozoïdes

Le flagelle des spermatozoïdes fournit un mouvement de fouet afin de propulser vers l'avant. Le sperme ne peut pas nager à reculons en raison de la nature du mouvement du flagelle et la propulsion. Le sperme est constitué d'une tête qui est de 5 um par 3 um et un flagelle de l'ordre de 50 um de longueur.

Il y a peu de cytoplasme dans le sperme et une grande partie est l'ADN. La tête contient l'ADN de la cellule, emballé hermétiquement dans 23 chromosomes, tandis que le col du sperme contient des mitochondries pour fournir le sperme d'énergie. A la pointe de la tête est un ensemble d'enzymes qui sont nécessaires pour briser les couches de protection qui couvrent la surface de l'œuf. Près de 1000 spermatozoïdes sont fabriqués dans les testicules des mâles humains par seconde. Une fois libéré, le sperme peut survivre pendant environ 48 heures.

Le spermatozoïde nécessite un milieu liquide qu'il peut se déplacer à travers afin d'atteindre et de féconder l'ovule.Le milieu fluide dans lequel les spermatozoïdes sont libérés est appelé sperme. Le sperme est constitué de plusieurs fluides et des enzymes sécrétées par l'appareil reproducteur masculin. Il fournit la nutrition pour les spermatozoïdes et empêche le sperme d'être mobile en raison de sa nature épaisse et alcalino-terreuse. La motilité des spermatozoïdes d'atteindre toutes les fois qu'ils atteignent le postérieur du vagin de la femelle.

Lors de l'éjaculation, les spermatozoïdes sont déposés dans le vagin postérieur, où ils font contact avec rapidement la glaire cervicale, vaginale évitant ainsi l'acide et à l'attaque immunitaire. Le pH optimal pour les spermatozoïdes soit viable est d'environ 7,0 à 8,5 et à un pH inférieur à 6,0, la motilité des spermatozoïdes est réduite. Le pH normal du vagin est compris entre 3,5 à 4,0 et cet environnement acide est destructif pour les spermatozoïdes. Cependant, le liquide séminal et la glaire cervicale dans le vagin postérieur sont alcalins, ce qui fournit un effet tampon et une diminution de l'acidité de l'environnement après l'éjaculation peut être maintenue pendant deux heures.

Une autre caractéristique importante de la glaire cervicale est sa capacité à limiter la progression des spermatozoïdes avec une morphologie anormale. Des études ont montré que la proportion de spermatozoïdes dans le mucus cervical et du fluide utérin qui ont une morphologie en bonne santé est significativement plus élevé que dans le sperme d'origine. Des études comparatives de morphologiquement normaux par rapport spermatozoïdes anormaux ont démontré que ceux qui ont une morphologie anormale sont moins susceptibles d'être mobiles et de ceux qui sont mobiles, la vitesse à laquelle ils se déplacent est plus lente que celle du sperme normal. Ensemble, ces résultats suggèrent que l'entrée de spermatozoïdes morphologiquement anormaux dans la glaire cervicale est limitée par leur mouvement diminué en raison de la résistance accrue de la muqueuse.

Spermatozoïdes non mobiles

Un spermatozoïde est la cellule reproductrice mâle. Lorsque le sperme a le flagelle unique habituelle (ou «queue») pour propulser le long, il est appelé un spermatozoïde et peut être décrit comme uniflagellate. Contrairement à cette cellule mobile, un spermatozoïde qui manque un flagelle est pas mobiles et est appelé spermatie.

Spermaties sont produites dans le spermatangium, qui se trouve dans les micro-organismes, des algues, des champignons et des plantes les gamétophytes.

Champignons spermaties, également appelés pycnidiospores sont souvent confondus avec des conidies. Dans certains champignons cependant, les spermaties sont identiques à conidies germent et en fait à la fois avec et sans fertilisation. En outre, une étude de l'cinerea champignons Botrytis démontré qu'un grand nombre de microconidies ont été trouvés dans les organes sexuels.

Les essais de croisement ont été réalisés qui ont montré que les microconidies sont réellement en mesure de fonctionner de manière similaire à spermaties pendant la reproduction.

Dans l'algue rouge Erythrocystis montagnei, en particulier une partie dense de la membrane de la vésicule spermatiennes comporte une couche de microtubules qui est 20 nm d'épaisseur. Habituellement, cette partie constitue deux renflements qui apparaissent en section transversale de trois-forme.

Cependant, parfois deux corps cylindriques distincts, l'ordre de 0,3 m de diamètre, ont été vus dans les vésicules et certains ont suggéré qu'ils peuvent être des restes de flagelles.

Un autre algue rouge appelée Tiffaniella snyderae a également été étudié. Leurs spermaties sont libérées des brins spermatiennes exposés qui se connectent à des têtes spermatangial. Brins spermatiennes individuels interagissent pour former des brins multicouches spermatiennes qui peut être aussi longue que 600 um avec autant que 47 spermaties long de leur longueur, bien que principalement les brins sont 100-200 mm de longueur et accueillir 8 à 21 spermaties.

Sperme - cellules reproductrices mâles

Le sperme est la cellule reproductrice mâle chez les vertébrés. Le terme est dérivé du mot grec "sperma» qui signifie «graine». Les spermatozoïdes ont d'abord été observés au microscope en 1677 par Antonie van Leeuwenhoek qui les décrit comme de petits animaux ou animalcules.

La biologie cellulaire d'un spermatozoïde

Chaque cellule humaine contient 23 paires de chromosomes. Ceux-ci subissent une division dans un processus appelé la mitose. Mitose produit des cellules filles qui contiennent 23 paires de chromosomes, l'un dont la moitié est hérité de la mère et l'autre du père.

A cet effet, les cellules ou gamètes reproducteurs mâles et femelles ont besoin de se soumettre à une autre forme de division cellulaire appelé la méiose où la cellule est divisée en cellules générées ne contient que 23 ou la moitié des 46 chromosomes. Les cellules de gamètes sont les œufs ou ovules trouvés chez les femelles et le sperme trouvé chez les mâles. Qualifié de La utilisé pour décrire ces cellules ne contenant que la moitié du nombre de chromosme total est "haploïde".

Structure du sperme

Lorsque le sperme a le flagelle unique habituelle (ou «queue»), il est appelé un spermatozoïde et peut être décrit comme uniflagellate. Le flagelle se déplace d'une manière en forme de fouet, propulsant le sperme vers l'ovule et le sperme uniflagellated sont aussi appelées spermatozoïdes mobiles.

Un spermatozoïde non motile qui manque un flagelle est appelé un spermatie. Un spermatozoïde peut contenir un chromosome X et de produire femme hors du printemps après la fertilisation de l'ovule ou il peut avoir un chromosome Y, dans ce cas, la fécondation mènera au développement de la progéniture mâle.

Le sperme est constitué d'une tête qui est d'environ 5 um de 3 um et un flagelle de l'ordre de 50 um de longueur. Il y a peu de cytoplasme dans le sperme et la «tête» est dense avec de l'ADN. Le sperme est libéré de l'homme dans un liquide appelé sperme.Le sperme est alcalin et ne permet pas le sperme d'être complètement mobiles jusqu'à ce qu'ils atteignent l'appareil reproducteur féminin ou le vagin qui est acide au pH.

Ribozymes connus

Les ribozymes sont des molécules d'ARN essentiellement qui sont capables de catalyser une réaction chimique. Plusieurs ribozymes naturels soit catalysent l'hydrolyse de leurs propres liaisons phosphodiester ou provoquent l'hydrolyse des liaisons dans d'autres molécules d'ARN. Elles catalysent également l'activité aminotransférase du ribosome.

Les chercheurs ont développé des ribozymes synthétiques en laboratoire qui sont capables de catalyser leur propre synthèse dans des conditions spécifiques. Un exemple est le ribozyme d'ARN polymérase. En utilisant la mutagenèse et la sélection, les scientifiques ont réussi à développer et à améliorer les variantes de la polymérase ribozyme Round-18 à partir de 2001.

La meilleure variante pour autant que l'on appelle B6.61, qui peut ajouter jusqu'à 20 nucleotides de l'amorce d'un modèle sur une période de 24 heures, après quoi l'hydrolyse des liaisons phosphodiester de l'ribozyme provoque sa décomposition.

Quelques exemples de ribozymes naturels comprennent:

• RNase P

• Peptidyle transferase ARNr 23S

• GIR1 ribozyme ramification

• Leadzyme

• Introns du groupe I et le groupe II

• Ribozyme en épingle à cheveux

• Hammerhead ribozyme

• HDV ribozyme

• VS ribozyme

• Mammifère CPEB3 ribozyme

• COTC ribozyme

• GLM ribozyme

Depuis ribozymes ont été découverts, les ribozymes naturels sont tombés en deux groupes principaux: les grands et les petits ribozymes ribozymes. Grandes ribozymes épissage flanquant des séquences ensemble, tandis que les petits ribozymes clivent sites qui existent au sein de leur propre molécule conservées. Un exemple principal d'un grand ribozyme est le premier à être découvert, ce qui est le Tetrahymena groupe I intron. Des exemples de petits ribozymes comprennent le marteau, l'épingle à cheveux, les ribozymes hépatite delta et ARN varkud satellite.

Pour les ribozymes peuvent avoir jusqu'à 3000 nucleotides et peuvent générer des produits de réaction avec un groupe hydroxyle 3'- et 5'-phosphate libre. Les petits ribozymes, d'autre part, contiennent habituellement de 30 à 150 nucleotides et de générer des produits avec un phosphate de 2'-3'-cyclique et un groupe 5'-hydroxyle

Quels sont les ribozymes?

Un ribozyme est un acide nucléique ribo- zyme ou l'ARN en enzyme qui catalyse une réaction chimique. Le ribozyme catalyse des réactions spécifiques d'une manière similaire à celle des enzymes protéiques.

Aussi appelé ARN catalytique, des ribozymes se trouvent dans le ribosome où ils rejoignent les acides aminés pour former des chaînes de protéines. Ribozymes jouent également un rôle dans d'autres réactions vitales telles qu’épissage de l'ARN, ARN de transfert de la biosynthèse et la réplication virale.

Le premier ribozyme a été découvert dans les années 1980 et a conduit les chercheurs à démontrer que les fonctions à la fois d'ARN en tant que matériau génétique et un catalyseur biologique. Cela a contribué à l'hypothèse dans le monde entier que l'ARN peut avoir joué un rôle crucial dans l'évolution des systèmes d'auto-réplication.

Beaucoup de ribozymes naturels soit aider l'hydrolyse de leurs propres liaisons phosphodiester ou provoquer l'hydrolyse des liaisons dans d'autres ARN. Elles catalysent également l'activité aminotransférase du ribosome.

Les chercheurs ont développé des ribozymes synthétiques en laboratoire qui sont capables de catalyser leur propre synthèse dans des conditions spécifiques. Un exemple est le ribozyme d'ARN polymérase. En utilisant la mutagenèse et la sélection, les scientifiques ont réussi à développer et à améliorer les variantes de la 18-ronde polymérase ribozyme à partir de 2001. La meilleure variante à ce jour est appelé B6.61, ce qui peut ajouter jusqu'à 20 nucléotides à un modèle amorce sur une période de 24 heures. Après 24 heures, l'hydrolyse de ses liaisons phosphodiester provoque le ribozyme à se décomposer.

Les ribozymes peuvent également jouer un rôle important dans des domaines thérapeutiques, agissant en tant que molécules capables d'adapter des séquences d'ARN spécifiques, agissant en tant que biocapteurs et de fournir un outil utile dans les applications telles que la recherche génétique et la génomique fonctionnelle.

Découverte du ribozyme 

Les ribozymes sont des molécules d'ARN catalytiques intervenant dans la synthèse des protéines. La plupart des catalyseurs biologiques sont des enzymes et jusqu'à il ya environ quatre décennies, les experts croyaient que seuls les enzymes pourraient servir de catalyseurs dans les cellules.

En 1967, Carl Woese, Francis Crick, et Leslie Orgel proposé que l'ARN pourrait en fait effectuer des fonctions catalytiques. Ils ont fondé leur suggestion sur la constatation que l'ARN pourrait former des structures secondaires. Dans les années 1980, les groupes de Thomas Cech et Sidney Altman recherche ont montré que certains catalyseurs sont en effet fait de l'ARN.

Thomas Cech et Sidney Altman ont remporté le prix Nobel de chimie en 1989 pour établir les propriétés catalytiques de l'ARN et en 1982, Kelly Kruger et ses collègues ont introduit le ribozyme terme dans un article publié dans la revue Cell.

Cech a démontré que un intron dans l'ARNr de protozoaires qui devaient être enlevés avant l'ARNr pourrait fonctionner, pourrait se exciser à partir d'ARN précurseur et effectuer une réaction autocatalytique de re-fuse les deux extrémités. Altman a démontré que l'ARN à partir d'un complexe d'ARN appelée P clive ribonucléase un ARNt précurseur, qui donne lieu à mûrir ARNt.

Beaucoup de scientifiques croient maintenant qu’à un certain point dans l'évolution, les premières formes de vie invoqués ARN pour catalyser des réactions chimiques et stocker l'information génétique. Cette période est parfois appelé le "monde de l'ARN." Selon l'hypothèse ARN mondiale, les formes de vie ont évolué plus tard à compter sur des protéines et de l'ADN, car en comparaison, l'ARN était moins stable et avait des capacités catalytiques plus faibles.

La meilleure preuve à l'appui de l'hypothèse RNA World est que le ribosome, qui est responsable de la construction de protéines, est en fait un ribozyme. L'analyse a montré que, bien que le ribosome se compose de protéines, un mécanisme clé de traduction est catalysé par l'ARN et une protéine non. Cela confirme la théorie selon laquelle les formes de vie antérieures auraient compté sur l'ARN pour des réactions chimiques et le stockage de l'information génétique.

En plus de fournir une meilleure compréhension de l'évolution, la découverte que l'ARN peut agir en tant que biocatalyseur est susceptible de fournir un outil utile pour le génie génétique, en offrant la possibilité de concevoir des mécanismes de défense contre les infections dangereuses. Ribozymes spécifiquement conçus pourraient être utilisées pour tondre gènes et de détruire les molécules d'ARN qui donnent lieu à des effets nocifs sur certains organismes. En coupant et en détruisant l'ARN du virus, par exemple, un organisme peut obtenir une protection contre les infections virales. Gene cisaillement pourrait également être utilisé pour traiter le rhume humain ou pour créer des plantes qui sont résistantes à des virus. Une application plus difficile serait l'utilisation de cisailles de gènes pour corriger des troubles génétiques. Cela nécessiterait probablement la synthèse de nouvelles enzymes d'ARN et une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents de la capacité catalytique de l'ARN.

Quelle est rénine (Angiotensinogenase)

Rénine (Angiotensinogenase)

La rénine, également appelée angiotensinogenase, est une enzyme impliquée dans le système rénine-angiotensine (RAAS), qui régule l'équilibre de l'eau et la pression artérielle le niveau de l'organisme. Le système règle le volume extracellulaire dans le plasma sanguin, la lymphe et du fluide interstitiel ainsi que le contrôle de la constriction des artères et des vaisseaux sanguins.

La rénine a été découverte par une physiologie chercheurs Robert Tigerstedt et Per Bergman de l'Institut Karolinska de Stockholm. Ils ont décrit l'enzyme et nommés en 1898. La protéine précurseur de la rénine est composée de 406 acides aminés et possède un avant et un pro changements constitué de 20 et 46 acides aminés, respectivement. La forme mature de l'enzyme contient 340 acides aminés et a une masse de 37 kDa.

Cette hormone peptidique sécrétée par les reins de cellules spécialisées appelées cellules granulaires présents dans l'appareil juxtaglomérulaire. La sécrétion de rénine est stimulée par les trois facteurs suivants:

• Quand une chute de la pression sanguine artérielle est détectée par des récepteurs sensibles à la pression (barorécepteurs) dans les vaisseaux artériels.

• Quand une diminution de chlorure de sodium (sel) est détectée dans le rein par la macula densa dans l'appareil juxtaglomérulaire.

• Lorsque l'activité du système nerveux sympathique est détectée grâce à beta1 récepteurs adrénergiques.

Il existe deux voies cellulaires impliquées dans la sécrétion de rénine:

• Prorénine est sécrétée par une voie constitutive

• La rénine est sécrétée par une voie réglementée

Applications cliniques de la rénine

Un système rénine-angiotensine sur-actif provoque une vasoconstriction et la rétention de sodium et d'eau. Ces effets conduisent à l'hypertension. Par conséquent, les inhibiteurs de la rénine peuvent être utilisés pour le traitement de l'hypertension. Elle est mesurée par l'activité de la rénine plasmatique (ARP).

Dans la pratique médicale courante, le son hyperactivité (et de l'hypertension résultant) rénine-angiotensine-aldostérone-système est le plus souvent réduite en utilisant soit des inhibiteurs de l'ECA (tels que le ramipril et le périndopril) ou de l'angiotensine II antagonistes des récepteurs (ARB, tels que le losartan, l'irbésartan ou le candésartan) plutôt que d'un inhibiteur direct de la rénine orale. Inhibiteurs de l'ECA ou ARA font également partie du traitement standard après une attaque cardiaque.

Le diagnostic différentiel du cancer du rein chez un jeune patient souffrant d'hypertension comprend tumeur juxtaglomérulaire cellulaire (reninoma), la tumeur de Wilms, et le carcinome à cellules rénales, qui peut produire la rénine.

Qu'est-ce que la protéomique?

La protéomique est un domaine en plein essor de la biologie moléculaire qui est concerné par l'approche systématique, à haut débit pour l'analyse de l'expression des protéines d'une cellule ou d'un organisme. Les résultats typiques d'études de protéomique sont des inventaires de la teneur en protéines de protéines exprimées de façon différentielle à travers de multiples conditions.

La cellule répond aux changements internes et externes en régulant l'activité et le niveau de ses protéines; change donc dans le protéome (une collection de toutes les protéines codées dans nos gènes) donner un aperçu de la cellule dans l'action.Protéomique permet de comprendre la structure, la fonction et les interactions de la totalité du contenu de protéine dans un organisme spécifique.

Histoire de la protéomique

Le terme «protéine» a été initialement introduit en 1938 par le chimiste suédois Jöns Jakob Berzelius, un expérimentateur accompli dans le domaine de l'électrochimie. Il voulait décrire une classe particulière de macromolécules qui sont abondants dans les organismes vivants et composé de chaînes linéaires d'acides aminés.

Les premières études sur les protéines qui peuvent être appelées protéomique ont commencé en 1975 avec l'introduction du gel à deux dimensions et la cartographie des protéines de la bactérie Escherichia coli, cochon Guinée et de la souris. Quoique de nombreuses protéines puissent être séparées et visualisées, ils ne pouvaient pas être identifiés.

Les termes «protéome» et «protéomique» ont été forgés dans le début des années 1990 par Marc Wilkins, un étudiant à l'Université Macquarie de l'Australie, afin de refléter les termes «génomique» et «génome», qui représentent l'ensemble de la collection de gènes dans un organisme.

Depuis la première utilisation du terme "protéome", sa signification et la portée ont rétréci. Les modifications post-traductionnelles, les produits d'épissage alternatif, et les protéines insolubles à des techniques de séparation classiques ont présenté un défi à la réalisation de la définition classique du mot.

Aujourd'hui, de nombreux domaines d'étude sont explorés par la protéomique. Parmi eux, des études d'interaction protéine-protéine, la fonction des protéines, les modifications de protéine, les protéines et les études de localisation. L'objectif fondamental de la protéomique est non seulement de localiser toutes les protéines présentes dans une cellule, mais également pour générer une carte complète en trois dimensions de la cellule indiquant leur emplacement exact.

À bien des égards, la protéomique est parallèle à la génomique. Le point de départ pour la génomique est un gène dans le but de tirer des conclusions sur ses produits (c.-à-protéines), alors que la protéomique commence avec la protéine fonctionnellement modifié et travaille vers le gène responsable de sa production.

Types de protéomique

Protéomique études dont le but est de cartographier les protéines présentes dans un organite cellulaire spécifique ou la structure des complexes protéiques sont connus comme protéomique structurale. L'analyse structurale peut aider à l'identification des fonctions des gènes nouvellement découverts, spectacle où les médicaments se lient à des protéines et où les protéines interagissent les uns avec les autres. Les technologies employées dans protéomique structurale sont cristallographie aux rayons X et la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire.

L'étude quantitative de l'expression des protéines entre les échantillons qui diffèrent par certain variable est connue comme la protéomique d'expression. Ce type de protéomique peut aider à identifier les principales protéines trouvées dans un échantillon particulier et protéines exprimés de manière différentielle dans les échantillons connexes, par exemple lorsque l'on compare les tissus malades et en bonne santé. Les technologies telles que 2D-PAGE et spectrométrie de masse sont utilisés ici.

Protéomique fonctionnelle représente un terme large pour de nombreux particuliers, dirigés protéomique méthodologies. La caractérisation des interactions protéine-protéine sont utilisés pour déterminer les fonctions des protéines et de démontrer comment les protéines se réunissent dans de plus grands complexes. Dans certains cas, subproteomes spécifiques sont isolés par chromatographie d'affinité pour une analyse supplémentaire.

La prostate

La prostate est une petite glande qui se trouve sous la vessie et en avant du rectum chez les mâles. La glande entoure l'extrémité supérieure de l'urètre qui transporte l'urine de la vessie sur le corps par le pénis. La taille de la glande peut varier avec l'âge.Il est autour de la taille d'une noix chez les jeunes hommes mais augmente généralement de taille comme un homme vieillit.

La prostate sécrète un liquide épais, laiteux qui, combiné aux spermatozoïdes pour produire le sperme, le moyen qui transporte les spermatozoïdes. La prostate produit une protéine particulière appelée antigène prostatique spécifique (PSA), qui aide à liquéfier le sperme. Ce liquide prostatique protège et nourrit le sperme aussi. L'urètre passe à travers le centre de la glande de la prostate et porte la semence ainsi que l'urine hors du corps.

Les maladies et les troubles de la glande de la prostate

La prostate peut être affectée par plusieurs maladies et conditions et l'un des plus importants d'entre eux est l'hyperplasie bénigne de la prostate (BHP), un élargissement non cancéreux de la prostate. Ceci est l'une des conditions les plus courantes chez les hommes vieillissants. D'autres conditions qui affectent la prostate comprennent l'inflammation de la glande de la prostate ou de la prostatite et le cancer de la prostate.

Le développement de la prostate commence avant la naissance, mais sa croissance est stimulée par une augmentation des hormones mâles appelées androgènes pendant la puberté. Tant que ces hormones sont présentes, la prostate reste à peu près la même taille chez les adultes. L'androgène le plus important dans la croissance de la prostate est la testostérone, qui est faite dans les testicules. Cette testostérone est convertie en dihydrotestostérone (DHT) par une enzyme appelée 5-alpha-réductase et la DHT signale la croissance et le développement de la prostate

Que sont les probiotiques ou «bonnes bactéries»?

Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) probiotiques sont des «micro-organismes vivants qui, lorsqu'ils sont administrés en quantités adéquates confèrent un avantage de santé de l'hôte". 

Ainsi, nous pouvons voir que ces soi-disant «bonnes bactéries» consistent non seulement des bactéries, mais aussi des autres micro-organismes, tels que la levure. 

Les probiotiques sont pensés pour travailler en augmentant le nombre de micro-organismes bénéfiques dans le système digestif d'une personne et en diminuant le nombre de micro-organismes potentiellement néfastes. 

Où se trouvent les probiotiques?

En plus des yaourts, les probiotiques sont également présents dans les compléments alimentaires, telles que des comprimés et poudres, ainsi que des suppositoires et des crèmes. 

Sont des «cultures vivantes" la même chose que les probiotiques?

En bref: aucune. L'Association nationale yogourt développé le terme "direct et cultures actives". Ils utilisent ce terme pour définir des yaourts qui contiennent le bulgaricus organismes Lactobacillus et Streptococcus thermophilus. Ce sont les organismes utilisés dans le processus de fermentation qui ils disent donne ses «attributs sains" yogourt. 

Malgré ces attributs "sains", il est possible que des yaourts étiquetés comme contenant des "cultures vivantes et actives», ne répondent pas aux exigences de la définition des probiotiques. Autrement dit, ils ne peuvent pas contenir des quantités suffisantes de micro-organismes vivants de conférer un avantage pour la santé sur le consommateur.

Est-ce que le corps contient déjà des «bonnes bactéries»?

Le corps ne contient déjà des bactéries «amies». En fait, la plupart des bactéries dans notre corps ne sont pas nocifs. 

Étant donné que le nombre de micro-organismes dans un adulte en bonne santé est pensé pour être beaucoup plus que le nombre de cellules humains eux-mêmes (les estimations suggèrent un ratio de 10: 1 micro-organismes: les cellules humaines), il en résulte que le corps ne contient pas seulement des bactéries «amies» , mais il contient beaucoup d'entre eux. 

Plus précisément, il ya plus de 100 trillions de bactéries dans nos intestins. Ceux-ci pèsent un peu plus de £ 3 (environ 1,5 kg). 

Quels avantages potentiels sont là de manger des yaourts probiotiques?

Plusieurs avantages potentiels ont été proposés de manger des yaourts probiotiques.Ceux-ci inclus:

• traitement de la diarrhée - à la fois la nature infectieuse et celle qui se produit à la suite de l'utilisation d'antibiotiques

• réduire les symptômes des affections telles que le syndrome du côlon irritable (IBS) et le syndrome inflammatoire de l'intestin, telles que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse

• diminuer l'intolérance au lactose

• réduire le risque de certains cancers, notamment le cancer du côlon

• réduire les symptômes de certaines allergies

• abaisser le taux de cholestérol

• réduire la pression artérielle

• la réduction du risque de certaines infections intestinales

• traiter les problèmes de santé bucco-dentaire telle que la gingivite et la parodontite et la prévention de la carie dentaire et la prévention des rhumes

• la prévention de l'eczéma atopique, également appelée dermatite atopique

• le traitement et la prévention de l'encéphalopathie hépatique

• guérir les infections vaginales et de la candidose également et les infections des voies urinaires

• constipation traitement

• le traitement de la polyarthrite rhumatoïde 

Malgré ces nombreux avantages potentiels des probiotiques, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour fournir des preuves scientifiques solides pour soutenir ces utilisations. 

En outre, de la recherche qui a été fait, peu de choses ont été chez les humains. Une grande partie de recherche sur les probiotiques a été mis sur des modèles animaux. 

En outre, les allégations de santé pour les probiotiques ont pas été approuvé par la Food and Drug Administration américaine (FDA).

Comment agissent les probiotiques survivent à l'environnement acide de l'estomac dure?

Le pH de l'estomac a tendance à être entre 1,8 et 3,5. Cela signifie qu'il est très acide. La nature acide de l'estomac détruit les bactéries qui peuvent entrer dans l'estomac dans les aliments. 

Si l'acide de l'estomac tue les bactéries, alors comment faire bactéries ou probiotiques, survivre?

Que les probiotiques survivre dans l'environnement hostile de l'estomac peut dépendre du type de bactéries qu'ils contiennent. Certaines bactéries ne vivent naturellement dans l'estomac; par conséquent certains types de bactéries peuvent survivre aux conditions acides. 

Il y a eu des inquiétudes sur les types de bactéries dans certains probiotiques et si elles ne survivent effectivement les conditions de l'estomac. Au Japon, il existe de nombreux probiotiques à base de bactéries formant des spores. Ceci est parce que les spores peuvent être en mesure de survivre dans l'estomac jusqu'à ce qu'ils atteignent l'intestin grêle, qui sont moins acide. 

On pense également que les produits laitiers, tels que yaourts, peuvent tamponner le pH de l'estomac, ce qui peut permettre aux bactéries de survivre. 

Est-ce que la nécessité pour les yaourts probiotiques varient de personne à personne?

Bien qu'il existe actuellement des questions sur les avantages potentiels des probiotiques, il y a des preuves scientifiques qui montrent que les yogourts probiotiques peuvent être utiles pour les personnes souffrant de diarrhée associée aux antibiotiques (DAA). 

AAD est la diarrhée qui se produit comme un effet secondaire de l'utilisation des antibiotiques. Il est pensé pour affecter environ un tiers des gens qui prennent des antibiotiques. DAA peut avoir des symptômes qui vont de légers à graves. 

Un article, publié dans le Journal de l'American Medical Association (JAMA), a déclaré que l'AAD pourrait être réduite par les probiotiques. Les auteurs de l'étude ont toutefois état que des recherches supplémentaires est nécessaire, pour afficher:

• qui sont les plus efficaces en ayant cet effet des probiotiques spécifiques

• quel type de AAD probiotiques de patients pourraient bénéficier et quels types d'antibiotiques ces patients prennent 

Cette recherche montre que la nécessité pour les probiotiques peut dépendre de la situation de la personne. Il peut être recommandé pour ceux qui sont enclins à AAD pour essayer probiotiques. Cependant, bien d'autres recherches sont nécessaires pour déterminer quels probiotiques spécifiques devraient être jugés et qui devraient précisément les essayer. 

Les probiotiques sont sans danger?

Les probiotiques causent rarement des effets secondaires graves; Toutefois, des préoccupations ont été soulevées quant à l'ingestion certain probiotique chez les patients immunodéprimés. 

Il a également été suggéré que la sécurité des différents types de probiotiques doit être considérée séparément, ainsi que les méthodes d'administration. 

Selon les services de santé de l'Université, Université de Californie, Berkeley, les probiotiques spécifiques suivants ont été jugés sans danger pour ceux qui sont généralement en bonne santé: -

• Lactobacillus

• Bifidobacterium

• Saccharomyces boulardi

Cependant, il est recommandé que les jeunes, les personnes âgées et celles dont le système immunitaire est affaibli devraient demander conseil à un professionnel de la santé avant d'utiliser les probiotiques. 

Histoire des probiotiques

Les probiotiques ont été un sujet d'intérêt parmi la communauté scientifique depuis le début du XXe siècle. Il ya plus d'un siècle, le scientifique russe et prix Nobel Elie Metchnikoff abord introduit le concept que la flore intestinale peuvent être modifiés et microbes nocifs remplacées par celles qui sont bénéfiques à conférer des avantages de santé.

Metchnikoff a proposé l'idée que "l'auto-intoxication intestinale" est causée par des bactéries de putréfaction ou protéolytiques qui génèrent des toxines dans le gros intestin. Il a décrit comment les bactéries protéolytiques, clostridium, qui existent dans le cadre de la flore intestinale produisent des substances toxiques telles que les phénols et l'ammoniac par la digestion des protéines. Il croyait que cette auto-intoxication intestinale pourrait contribuer au processus de vieillissement, mais que ce processus pourrait être supprimé en modifiant la flore intestinale pour remplacer microbes nuisibles avec celles qui sont bénéfiques.

Metchnikoff a suggéré que la consommation de lait fermenté établirait bactéries inoffensives dans l'intestin et diminuer le pH, fournissant un environnement dans lequel la croissance des bactéries protéolytiques serait supprimée. Le savant lui-même a commencé à boire du lait fermenté avec "Bacillus bulgare" et a indiqué que sa santé ne bénéficient. Cela a conduit à des médecins qui prescrivent éventuellement le lait fermenté à leurs patients.

En 1917, lors d'une épidémie de shigellose, professeur allemand Alfred Nissle isolé une souche de Escherichia coli à partir d'un soldat qui n'a pas été affectée par la maladie. Il a ensuite utilisé ce pour traiter les personnes souffrant de shigellose et la salmonellose gastro-intestinale aiguë.

Henry Tissier de l'Institut Pasteur isole encore importants bactéries probiotiquesBifidobacterium appelés, ce qui est dominante dans la flore intestinale des bébés allaités. Il a d'abord appelé Bacillus bifidus communi. Tissier a remarqué que les bactéries conféré des avantages cliniques lorsqu'il est utilisé pour traiter la diarrhée chez les bébés, un effet qui a été prétendu être en raison du déplacement de bactéries protéolytiques qui causaient la maladie.

Les bonnes bactéries: avons-nous vraiment besoin de manger des yaourts probiotiques?

Effets secondaires des probiotiques

Les probiotiques sont des bactéries et des levures vivantes qui sont censés conférer plusieurs avantages pour la santé en rétablissant l'équilibre naturel de la flore intestinale quand il a été perturbé. Cependant, il y a peu de preuves scientifiques pour étayer cette allégation et de la recherche est toujours en cours sur les avantages réels de ces bactéries «amies».

Certaines zones où les chercheurs sont préoccupés par l'utilisation de probiotiques sont décrites ci-dessous:

Les patients gravement malades

Les craintes existent quant à la sécurité de l'utilisation de probiotiques pour traiter les patients gravement malades. Recherche du Groupe d'étude Pancréatite néerlandaise a montré que une préparation de six probiotiques a augmenté le taux de mort lorsqu'il est utilisé pour traiter des patients avec prédit pancréatite aiguë sévère.

Les patients avec une immunité réduite

Certains hôpitaux ont constaté que lorsque les patients avec une immunité réduite de développer une maladie potentiellement mortelle, appelée Lactobacillus septicémie quand ils sont traités avec des probiotiques.

allergie Enfance

Des chercheurs de l'Université d'Australie occidentale ont examiné les effets de l'administration de probiotiques chez les enfants souffrant d'allergies. Ils ont constaté que de 178 nourrissons qui ont reçu soit un placebo ou d'un probiotique pour les six premiers mois de la vie, ceux qui avaient le probiotique étaient exposés à un risque accru de devenir sensibles aux allergènes.

Une autre préoccupation concernant les probiotiques est le fait que une grande différence peut exister entre les probiotiques pharmaceutiques testés dans les essais cliniques et les probiotiques présents dans les yaourts ou des suppléments qui prétendent annonceurs sont bénéfiques pour la santé. La plupart des probiotiques utilisés dans les aliments ne subissent pas le même niveau de tests rigoureux pour répondre aux normes d'approbation que les médicaments font et il est donc difficile de déchiffrer si un yaourt ou un supplément contient ce que l'étiquette dit qu'il fait ou si il y a suffisamment de bonnes bactéries de conférer des avantages de santé. 

Selon la définition de 2001 par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les probiotiques sont des «micro-organismes vivants qui, lorsqu'ils sont administrés en quantités adéquates, confèrent un avantage de santé de l'hôte." Toutefois, les bactéries contenues dans les comprimés probiotiques qui ont été lyophilisée peut même pas être en vie.

Les différentes souches de probiotiques ont également des effets très différents et il ne peut pas supposer que les effets bénéfiques observés avec une souche, appliquent à une autre souche similaire.

Avantages des probiotiques

Les probiotiques sont des bactéries et des levures vivantes qui sont censés conférer plusieurs avantages pour la santé en rétablissant l'équilibre naturel de la flore intestinale quand il a été perturbé. Cependant, il y a peu de preuves scientifiques pour étayer ces allégations et de la recherche est toujours en cours sur les avantages réels de ces bactéries «amies».

La plupart des probiotiques qui ont été étudiés pour leurs effets bénéfiques sont issus du genre Lactobacillus. Ces bactéries ont été étudiées pour leurs effets bénéfiques dans des conditions telles que la diarrhée associée aux antibiotiques, la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome du côlon irritable.

Allergique au lait

L'intolérance au lactose est une condition commune de l'intestin causée par une incapacité à digérer le lactose, le sucre présent dans le lait et les produits laitiers. Les personnes atteintes de cette maladie sont déficients en enzyme lactase, une protéine produite dans l'intestin grêle pour aider à décomposer le lactose. Certaines études suggèrent que Lactobacillus acidophilus produit lactase, la restauration donc la répartition et l'absorption du lactose.

La diarrhée persistante

Les lactobacilles ont également été montrés au profit des patients atteints de diarrhée persistante. Certaines études suggèrent que la souche de Lactobacillus rhamnosus GGaméliore la diarrhée et la gastro-entérite du voyageur causée par un rotavirus chez les enfants. Toutefois, la preuve n’est pas encore assez forte pour soutenir les recommandations de traitement.

Helicobacter pylori

Certaines souches de bactéries lactiques peuvent être utiles pour traiter une infection par Helicobacter pylori, qui peut conduire à l'ulcère gastro-duodénal, même si cela n'a pas encore reçu l'approbation réglementaire pour le traitement.

la diarrhée associée aux antibiotiques (DAA)

Certains éléments de preuve ne soutenir que Lactobacillus rhamnosus GG ne l'empêche DAA chez les enfants lorsqu'il est administré à des doses élevées. Les antibiotiques ont tendance à éliminer de nombreuses bactéries protectrices dans l'intestin, ce qui peut causer la diarrhée. Reconstituant l'intestin avec des probiotiques est pensé pour empêcher la croissance des bactéries nocives qui produisent des toxines et causer des maladies.

Syndrome de l'intestin irritable

Les probiotiques peuvent aider à réduire certains des symptômes du syndrome du côlon irritable tels que ballonnements, flatulences et de la douleur. Bien que ceci est soutenu par une revue Cochrane 2010, les avantages exacts ne sont pas encore claire et on ne comprend pas ce qui souche ou espèce de probiotique est la plus efficace.

Recherche sur les probiotiques

Les probiotiques a été un quartier populaire de la recherche au cours du siècle passé, en raison des avantages pour la santé que l'on croit associés à leur utilisation. Toutefois, des preuves solides pour soutenir les avantages de ces bactéries et des levures «amicales» fait encore défaut.

Un domaine que la recherche a porté sur les possibles est des effets bénéfiques des probiotiques sur le système immunitaire. Par exemple, une étude de 2004 a examiné les effets de donner du lait enrichi probiotique aux étudiants sur une période d'examen de six semaines. L'analyse a montré que ceux qui ont pris le lait enrichi de probiotiques ont montré une augmentation de la production de lymphocytes et CD56.

Une autre étude réalisée en 2007 à l'University College Cork en Irlande a examiné les effets de l'alimentation des porcs lait qui a fermenté par des bactéries Lactobacillus. Les résultats ont montré que le lait a empêché l'infection de Salmonella chez les porcs.

Certains autres domaines recherche sur les probiotiques est concentré sur sont décrits ci-dessous:

• Le cancer du côlon - Plusieurs études ont analysé l'efficacité de probiotiques dans la prévention du cancer du côlon. Par exemple, l'étude a révélé que SYNCAN une préparation symbiotique peut réduire l'expression de marqueurs biologiques colorectaux.

• la diarrhée associée aux antibiotiques (DAA) - Certains éléments de preuve ne supporte que Lactobacillus rhamnosus GG empêche DAA chez les enfants quand il est administré à des doses élevées. Les antibiotiques ont tendance à éliminer de nombreuses bactéries protectrices dans l'intestin, ce qui peut causer la diarrhée.Reconstituant l'intestin avec des probiotiques est pensé pour empêcher la croissance des bactéries nocives qui produisent des toxines et causer des maladies.

• Eradication de Helicobacter pylori - Une méta-analyse de 14 essais ont montré que la supplémentation traitement antibiotique pour H. pylori avec des probiotiques peut augmenter les taux d'éradication. H. pylori peut conduire à des ulcères gastro-duodénaux.

• Allergie - Une méta-analyse de 25 essais a suggéré que la prise d'un supplément de probiotiques pendant la grossesse peut empêcher la sensibilité atopique chez les nourrissons. Les probiotiques ont pas été montrés pour améliorer l'asthme ou une respiration sifflante.

• Encéphalopathie hépatique - Une étude a montré que chez les patients atteints d'encéphalopathie hépatique minimale, le traitement avec une préparation probiotique inversé l'état dans 50% des cas.

• Pouchitis - Les preuves suggèrent que les probiotiques peuvent être efficaces pour réduire la pochite et prévenir sa récidive après une rémission de la maladie.

• L'intolérance au lactose - Intolérance au lactose est une condition commune de l'intestin causée par une incapacité à digérer le lactose, le sucre présent dans le lait et les produits laitiers. Les personnes atteintes de cette maladie sont déficients en enzyme lactase, une protéine produite dans l'intestin grêle pour aider à décomposer le lactose. Certaines études suggèrent que Lactobacillus acidophilusproduit lactase, la restauration donc la répartition et l'absorption du lactose.

• Entérocolite nécrosante - Plusieurs études suggèrent que les probiotiques peuvent réduire le risque d'entérocolite nécrosante et la mort chez les nourrissons qui sont nés prématurément. Une méta-analyse suggère que ce risque est diminué par autant que 50% lorsque les probiotiques sont utilisés.

Souches probiotiques

Les bactéries vivantes probiotiques peuvent être trouvés dans les yaourts et autres aliments enrichis en probiotiques. Ces bactéries «amies» sont également disponibles sous forme lyophilisée sous forme de comprimés, sachets et poudres, par exemple.

Pour comprendre comment une souche probiotique est nommé, Lactobacillus casei DN-114 001 et Lactobacillus rhamnosus GG peut être utilisé comme exemples. Ici, Lactobacillus se réfère au genre; casei rhamnosus ou à l'espèce, tandis que GG et DN-114 001 sont des désignations de souches uniques.

D'autres exemples de souches probiotiques sont donnent ci-dessous:

Bifidobacterium

• Bifidobacterium animalis DN 173 010

• Bifidobacterium infantis 35624

• Bifidobacterium lactis HN019 (DR10)

• Bifidobacterium longum BB536

Lactobacillus

• Lactobacillus acidophilus LA-5

• Lactobacillus acidophilus NCFM

• Lactobacillus casei DN-114 001

• Lactobacillus casei CRL431

• Lactobacillus casei F19

• Lactobacillus johnsonii La1 (LJ1)

• Lactobacillus plantarum 299V

• Lactobacillus reuteri ATCC 55730

• ATCC de Lactobacillus rhamnosu 53013 (LGG)

• Lactobacillus rhamnosus LB21

• Lactobacillus salivarius UCC118

• Lactobacillus acidophilus LAFTI® L10

Combinaisons

Quelques exemples de probiotiques de combinaison comprennent:

• Lactobacillus rhamnosus GR-1 et Lactobacillus reuteri RC-14

• Lactobacillus acidophilus CL1285 et Lactobacillus casei LBC80R

• Lactobacillus acidophilus et Bifidobacterium bifidum CUL60 20 CUL

• Lactobacillus helveticus R0052 et R0011 Lactobacillus rhamnosus

Que sont les probiotiques?

Les probiotiques sont des bactéries et des levures qui sont pensés pour être bénéfique dans la prévention de plusieurs problèmes de santé. Ils sont généralement consommés comme des suppléments ou des yaourts et sont également appelés «bonnes bactéries».

Les probiotiques sont dits pour rétablir l'équilibre des bactéries dans l'intestin où il est devenu perturbé par utilisation à long terme d'antibiotiques ou d'une maladie gastro-intestinale, par exemple. Cependant, il y a peu de preuves solides pour étayer cette allégation.

Selon la définition de 2001 par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les probiotiques sont des «micro-organismes vivants qui, lorsqu'ils sont administrés en quantités adéquates, confèrent un avantage de santé de l'hôte."

Ces probiotiques doivent être vivants quand ils sont administrés. Deux des bactéries les plus connus probiotiques Lactobacillus et Bifidobacterium comprennent, qui ont été étudié en détail. La plupart des souches appartiennent au genre Lactobacillus et ont été étudiés pour leurs effets bénéfiques dans des conditions telles que la diarrhée associée aux antibiotiques, la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome du côlon irritable.

Le terme probiotique est dérivé de la préposition latine «pro», qui signifie «pour» et le mot grec "biotique" signifiant "bios" ou "la vie". Le concept que la flore intestinale peuvent être modifiés et microbes nocifs remplacés par les effets bénéfiques a été introduit en 1907 par un scientifique russe appelle Elie Metchnikoff. Il a proposé que les bactéries de putréfaction ou protéolytiques génèrent des toxines dans le gros intestin qui causent "auto-intoxication intestinale," qui contribue au processus de vieillissement.

Que fait Le pancréas?

Le pancréas est un organe glande dans le système digestif des vertébrés et endocrinien. Il est à la fois une glande endocrine produisant plusieurs hormones importantes, y compris l'insuline, le glucagon et la somatostatine, ainsi que une glande exocrine pancréatique, sécrétant des jus contenant des enzymes digestives qui passent dans l'intestin grêle. Ces enzymes aident à la poursuite de la dégradation de l'glucides, protéines et matières grasses dans le chyme.

Anatomie du pancréas et duodénum

Le pancréas comporte trois sections principales:

• Chef: domaine de pancréas à droite de la bordure gauche de la veine mésentérique supérieure.

• Corps: domaine de pancréas entre la bordure gauche de la veine mésentérique supérieure et la bordure gauche de l'aorte.

• Queue: domaine de pancréas entre la bordure gauche de l'aorte et hile de la rate.

Le site le plus commun des primaires est à la tête du pancréas. Le pancréas a deux composantes fonctionnelles: endocrinien, à produire de l'insuline et d'autres hormones, et exocrine, pour produire des sucs pancréatiques pour la digestion. Le pancréas est en contact direct avec l'estomac, le duodénum, la rate et les principaux vaisseaux de l'abdomen.

1. Chef du pancréas

2. Uncus

3. Encoche du pancréas

4. Corps du pancréas

5. Surface antérieure

6. Face inférieure

7. Marge supérieure

8. Marge Anterior

9. Marge inférieure

10. Tubercule Omental

11. Queue du pancréas

12. Duodénum

Pancréas histologie

Au microscope, les coupes colorées du pancréas révèle deux types de tissu parenchymateux différents. Légèrement grappes coloration des cellules sont appelées îlots de Langerhans, qui produisent des hormones qui sous-tendent les fonctions endocrines du pancréas. Les cellules de coloration plus foncée forment acini connectés à des conduits. Les cellules acineuses appartiennent au pancréas exocrine et sécrètent des enzymes digestives dans l'intestin par l'intermédiaire d'un système de conduits.

Structure	Apparence	Fonction
Les îlots de Langerhans	Coloration légèrement, de grandes grappes sphériques	la production et la sécrétion de l'hormone (pancréas endocrine)
Acini pancréatiques	Coloration plus sombre, de petites grappes de baies, comme	La production de l'enzyme digestif et la sécrétion (pancréas exocrine)

Pancréas Fonction

Le pancréas est une glande à double fonction, ayant des caractéristiques des deux glandes endocrines et exocrines.

Endocrine

La partie du pancréas avec la fonction endocrine est constitué d'environ un million de groupes de cellules appelées îlots de Langerhans. Il ya quatre types de cellules principales dans les îlots. Ils sont relativement difficiles à distinguer à l'aide des techniques de coloration standard, mais ils peuvent être classés par leur sécrétion: α cellules sécrètent le glucagon, les cellules β sécrètent l'insuline, les cellules δ sécrètent la somatostatine, et les cellules PP sécrètent le polypeptide pancréatique.

Les îlots sont une collection compacte de cellules endocrines disposées en grappes et les cordons et sont traversées par un réseau dense de capillaires. Les capillaires des îlots sont bordés par des couches de cellules endocrines en contact direct avec des vaisseaux, et la plupart des cellules endocrines sont en contact direct avec des vaisseaux sanguins, soit par des processus cytoplasmiques ou par apposition directe. Selon le volume '' Le corps, '' par Alan E. Nourse, les îlots sont «fabrication activement leur hormone et sans tenir compte généralement les cellules pancréatiques tout autour d'eux, comme si elles se trouvaient dans une partie complètement différente du corps."

Exocrine

A la différence du pancréas endocrine qui sécrète des hormones dans le sang, le pancréas exocrine produit des enzymes digestives et un fluide alcalin (appelé jus pancréatique), et les sécrète dans l'intestin grêle à travers un système de canaux exocrines, en réponse à la petite intestine hormone sécrétine et la cholécystokinine. Les enzymes digestives comprennent la trypsine, la chymotrypsine, la lipase pancréatique, l'amylase pancréatique et, et sont produits et sécrétés par les cellules acineuses du pancréas exocrine. Des cellules spécifiques qui bordent les canaux pancréatiques, des cellules appelées centro, sécrètent une solution bicarbonate- et riche en sel dans l'intestin grêle.

Réglementation

Le pancréas reçoit innervation réglementaire par l'intermédiaire des hormones dans le sang et par le biais du système nerveux autonome. Ces deux entrées régulent l'activité sécrétoire du pancréas.

Sympathique (adrénergique) Parasympathique(muscariniques)

α2: diminue la sécrétion à partir de cellules bêta, augmente la sécrétion à partir de cellules alpha M3 augmente la stimulation par les cellules alpha et cellules bêta

Sympathique (adrénergique)	Parasympathique(muscariniques)
α2: diminue la sécrétion à partir de cellules bêta, augmente la sécrétion à partir de cellules alpha	M3 augmente la stimulation par les cellules alpha et cellules bêta

Maladies du pancréas

Parce que le pancréas est un dépôt de stockage pour les enzymes digestives, des blessures au niveau du pancréas est potentiellement très dangereux. Une ponction du pancréas nécessite généralement une intervention médicale rapide et expérimenté.

Une incision dans le pancréas est connu comme un pancreatotomy.

Pancréas Histoire

Le pancréas a été identifié par Hérophile (335-280 BC), un anatomiste grec et chirurgien. Seulement quelques centaines d'années plus tard, Ruphos, un autre anatomiste grec, a donné son nom le pancréas.

Développement du pancréas Embryological

à partir d'une dorsale et ventrale d'un bourgeon. Au cours de la maturation du bourgeon ventral retourne de l'autre côté du tube de l'intestin (flèche) où elle fusionne généralement avec le lobe dorsal. Un lobe ventral supplémentaire qui régressent habituellement au cours du développement est omis.

Les formes de pancréas de l'intestin antérieur embryonnaire et est donc d'origine endodermique. Développement du pancréas commence la formation d'une ébauche ventral et dorsal (ou bourgeons). Chaque structure communique avec l'intestin antérieur à travers un conduit. Le bourgeon pancréatique ventral devient la tête et processus uncinatus, et vient du diverticule hépatique.

Rotation différentielle et de la fusion des ventrales et dorsales bourgeons pancréatiques entraîne la formation définitive du pancréas. Comme le duodénum tourne vers la droite, il porte en lui le bourgeon pancréatique ventral et canal cholédoque. Après avoir atteint sa destination finale, le bourgeon pancréatique ventral fusionne avec le bourgeon pancréatique dorsal beaucoup plus grand. À ce stade de la fusion, les conduites principales du pancréas bourgeons fusible ventral et dorsal, formant le canal de Wirsung, le canal pancréatique principal.

La différenciation des cellules du pancréas passe par deux voies différentes, correspondant à des fonctions de double endocrines et exocrines du pancréas. Dans les cellules progénitrices du pancréas exocrine, les molécules importantes qui induisent la différenciation comprennent follistatine, les facteurs de croissance des fibroblastes, et l'activation du système du récepteur Notch.

Dans téléostéens, et quelques autres espèces (comme les lapins), il n'y a pas pancréas discrète du tout, avec le tissu pancréatique étant réparti de manière diffuse à travers le mésentère et même au sein d'autres organes voisins, tels que le foie ou la rate. Dans quelques espèces de poissons téléostéens, le tissu endocrinien a fusionné pour former une glande distincte au sein de la cavité abdominale, mais sinon il est réparti entre les composants exocrines. La disposition la plus primitive, cependant, semble être que des lamproies et lungfish, dans lequel le tissu pancréatique se trouve qu'un certain nombre de nodules discrets dans la paroi de l'intestin lui-même, avec les portions exocrines étant peu différente des autres structures glandulaires de l’intestin.

Signes d'ovulation

L'ovulation est le point dans le cycle menstruel d'une femme quand l'ovule est libéré par le follicule dans les ovaires et commence à faire son chemin en bas de la trompe de Fallope pour être fécondé.

Semblable à la période menstruelle lui-même, l'intensité des signes qui indiquent que l'ovulation se produit diffère grandement entre les femmes. Certaines femmes ont tendance à remarquer les signes facilement alors que d'autres ne peuvent pas les avis du tout, car ils sont plus subtils.

Le moment précis de l'ovulation a été photographié, ce qui est un développement passionnant pour la recherche ovulatoire.

Ovulation cachée

Les êtres humains sont décrits pour avoir une ovulation cachée, que les gens autour de la femme ne reconnaissent pas facilement les signes quand elle ovule. Ceci est en contraste à certaines espèces animales, qui présentent des signes distinctifs quand ils ovulent qui indiquent les créatures environnantes qui leur ovulation et fertiles.

Malgré l'ovulation humaine étant décrit comme cachée, la femme elle-même est souvent capable de reconnaître certains signaux et de déterminer le point exact de l'ovulation.

Changements cervicales

Le mucus produit par les changements du col de manière significative tout au long du cycle menstruel et en particulier pendant la période ovulatoire. Beaucoup de femmes se familiariser avec ces changements, qui sont souvent évidente dans la décharge du vagin.

Température corporelle

Avant l'ovulation, la température basale du corps oscille autour d'une moyenne de 36,5.Juste avant l'ovulation, cette baisse légèrement à 36,4 puis augmente considérablement à 36,7 que l'ovulation se produit. Cette augmentation de la température basale du corps est maintenue jusqu'à la fin du cycle menstruel.

Mittelschmerz

Mittelschmerz est littéralement traduit de l'allemand à "la douleur du milieu» et se réfère à la douleur abdominale basse associée à l'ovulation au milieu du cycle menstruel. Les femmes d'environ 1 à 5 éprouvent ce signe dans une mesure notable, certains chaque cycle et certains occasionnellement.

Raison

Certaines femmes ressentent des changements de sens dans le moment de l'ovulation et un sens aigu de l'odorat est particulièrement fréquent. En outre, certaines femmes sont en mesure de détecter le moment précis de l'ovulation que leur corps présente des changements notables.

Libido

Il est fréquent que les femmes ont augmenté le désir sexuel dans les quelques jours avant l'ovulation. Les femmes se sentent souvent plus confiants quant à l'apparence de leur corps et une étude a révélé que les femmes ont tendance à améliorer l'attractivité du visage subtilement approche et pendant l'ovulation.

Connaissance de la fécondité

Comprendre le cycle menstruel et être en mesure de reconnaître les signes de l'ovulation peut être très bénéfique pour une femme.

Comme la fécondité varie tout au long du cycle, il est possible pour un couple d'utiliser des techniques de planification familiale naturelle en temps des rapports sexuels selon les résultats souhaités.

Pour ceux qui visent à devenir enceinte, comprendre quand l'ovulation est sur le point de se produire est important parce que la femme est plus susceptible de concevoir quand elle a des rapports sexuels dans les jours justes avant l'ovulation. Il est utile pour de nombreuses femmes d'enregistrer les signes et la température du corps pour les aider à déterminer le moment où ils vont ovuler, en particulier si elles ont des difficultés à concevoir.

Inversement, ceux qui souhaitent éviter d'avoir un bébé doit pratiquer des méthodes sûres de sexe, notamment pendant la période la plus fertile avant et pendant l'ovulation. D'autres méthodes de contraception sont toujours recommandées en outre, que la planification familiale naturelle n'a pas un taux de réussite de 100%. Cependant, la sensibilisation de l'ovulation et de la fertilité peut bénéficier les femmes et il est intéressant pour eux de comprendre les signes au cours de cette période.

Processus de l'ovulation

Le cycle menstruel typique d'une femme dure environ 28 jours, bien que cela varie grandement entre chaque femme. Le premier jour du cycle menstruel est considéré comme le premier jour de la menstruation quand l'endomètre est répandu.

Il y a des périodes distinctes dans le cycle mensuel de chaque femme, au cours de laquelle se produisent des événements importants pour permettre à la femme d'être fertile et la possibilité de concevoir un enfant. La phase folliculaire est la première à se produire dans le cycle, qui, après l'ovulation se produit. Pour le reste du temps, la phase lutéale a lieu jusqu'à ce que le cycle recommence.

Chacune des opérations se produisent à la suite d'hormones contrôlées par l'hypothalamus et sécrétés par le lobe antérieur de l'hypophyse. L'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH) ont tous deux des rôles importants à jouer.

Phase folliculaire

Aussi appelé la phase proliferative, la phase folliculaire étend à partir du début de la menstruation et l'ovulation est la période pendant laquelle les follicules dans les ovaires vieillissent.

Pour l'ovulation réussie, corona rayonner et les cellules cumulus granuleuses oophorous besoin pour soutenir l'œuf. L'expansion de cumulus et implique la prolifération de ces cellules mucification, avec la sécrétion d'une substance riche en acide hyaluronique. Ce mélange dans le réseau de cellules pour former une matrice collante autour de l'oeuf, ce qui a été montré pour être nécessaires pour la fécondation.

Le nombre de cellules du cumulus augmente et provoque une hausse du volume de fluide d’antre aussi. En conséquence, la houle de follicules de taille de plus de 20 mm de diamètre, en formant un renflement à la surface de l'ovaire, ce qui est désigné sous le blister.

Vers la fin de cette phase, les niveaux d'oestrogène augmente jusqu'à un pic, qui précipite les changements hormonaux nécessaires pour commencer l'ovulation.

Ovulation

À la suite de la pointe de l'oestrogène, une augmentation subite de LH et de FSH hormones est libérée de la glande pituitaire.

Cette dure généralement de 1 à 2 jours avant l'éruption du follicule et libère l'ovule par l'ovaire au moyen de l'oviducte. Ceci est dû à la LH provoque le follicule à sécréter des enzymes protéolytiques qui affaiblissent le tissu près de la boursouflure du follicule, pour finalement former un trou appelé la stigmatisation.

L'œuf entouré par les cellules du cumulus, connu sous le complexe cumulus-ovocyte, puis se déplace dans la cavité péritonéale et se connecte à la fimbriae à la fin de la trompe de Fallope. Poussé par le long du tube cils, il se déplace lentement vers l'utérus.

Dans le même temps, il subit la méiose I pour former deux cellules séparées, l'une contenant le matériau cytoplasmique et une globule polaire inactif.

La méiose II se produit alors, mais ne se termine pas comme il reste dans la métaphase jusqu'à la fécondation. Si elle n'a pas été fécondée, l'œuf va dégénérer dans les 24 heures. À ce stade, la muqueuse utérine connue sous le nom functionalis est à sa taille maximale avec glandes endométriales qui sont encore non-sécrétoire.

Phase lutéale

Dans cette phase, le follicule répond à la fin de sa durée de vie. Sans la présence de l'œuf, il effondre sur elle-même pour former le corps jaune, qui est capable de produire les hormones oestrogène et de progestérone.

Ces hormones induisent la production de l'endomètre prolifératif par les glandes de l'endomètre, qui est l'endroit où l'embryon se développer si l'implantation se produit.

La température du corps de base augmente légèrement en raison de la présence de progestérone. Pour le reste du cycle menstruel l'endomètre est maintenu par l'action paracrine du corps jaune.

Le cycle se termine lorsque l'endomètre se désagrège en tissu cicatriciel et la menstruation commence, signalant le début de la phase folliculaire.

Qu'est-ce que l'ovulation?

L'ovulation est la phase du cycle menstruel de la femme quand un oeuf, aussi connu comme un ovule ou ovocyte, est libéré par les ovaires après la rupture du follicule et lui permet de passer à travers.

Il se produit en raison de changements hormonaux dans le corps et représente la période la plus fertile. Si une femme est engage des rapports sexuels dans les jours juste avant ou pendant l'ovulation, elle aura plus de chances de concevoir.

Il peut être utile pour les femmes d'être en mesure de reconnaître les signes de quand ils sont ovulation, afin qu'ils puissent chronométrer engagement dans des activités sexuelles pour répondre à ses résultats souhaités.

Cycle menstruel de la femme

Le début du cycle menstruel est appelé à l'étape folliculaire. Dans cette période, les follicules dans les ovaires mûrissent et se préparer pour l'ovulation. L'œuf devient entouré par une matrice protectrice des cellules qui sont besoin pour devenir plus tard fécondé.

L'ovulation se produit habituellement dans le milieu du cycle menstruel, bien que le temps exact pour que cela se produise varie grandement d'une femme à femme. En moyenne, il est de 14,6 jours après le premier jour de la menstruation et la grande majorité des femmes ovulent entre 8 et 21 jours après le premier jour du cycle. Cela implique la rupture du follicule permettant l'œuf commence à voyager vers le bas les trompes de Fallope à l'utérus.

La phase lutéale suit l'ovulation, ce qui est la période pendant laquelle l'œuf peut être fécondé par les spermatozoïdes présents. La muqueuse de l'utérus, de l'endomètre, elle devient également plus épais pendant ce temps dans la préparation d'un ovule fécondé.Si la conception ne se produit pas, ce revêtement est plus nécessaire et il est versé au cours du processus connu comme la menstruation, signalant le démarrage de la phase folliculaire.

Hormone participation

L'hypothalamus dans le cerveau est responsable de réglementer les changements hormonaux qui précipiter la libération de l'ovule à fertiliser. Le lobe antérieur de l'hypophyse sécrète l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH).

Avant l'ovulation se produit, la FSH stimule l'expansion du cumulus, qui est une série de transformations impliquant vagues folliculaires. Un trou connu comme un stigmate forme alors dans le follicule et l'ovule sera libéré du follicule par ce biais, qui est déclenché par un pic de FSH et de LH.

Fertilité

Les jours de l'ovulation environnante sont connus pour être la période la plus fertile quand la femme est plus susceptible de concevoir. Bien qu'il y ait de grandes variations entre les femmes, de jour de 10 à 18 dans un cycle de 28 jours est la norme à peu près quand la période fertile est considérée comme.

Beaucoup de femmes sont capables de sentir quand ils sont à proximité de l'ovulation par la surveillance des signes corporels. Cela peut aider à déterminer le moment où ils sont le plus fertiles et susceptibles de concevoir.

Signes d'ovulation

Voici quelques-uns des signes qui peuvent aider les femmes à reconnaître quand ils sont ovulation:

• Décharge changements - le mucus produit dans les changements col de l'utérus pendant l'ovulation, qui peut être évident dans la décharge vaginale.

• Température corporelle - température moyenne du corps descend légèrement juste avant l'ovulation, puis augmente pour le reste de la phase lutéale.

• Mittelschmerz - cela se réfère à des douleurs abdominales dans la région des ovaires au moment de l'ovulation.

• Senses - beaucoup de femmes ont connu un sens aigu de l'odorat pendant l'ovulation et peut être en mesure de détecter le moment précis de l'ovulation.

• Libido - il est courant d'avoir un supérieur sexuelle dans les jours avant l'ovulation.Ces signes sont très utiles et sont en mesure d'aider certaines femmes reconnaissent le moment précis où ils ovulent.