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jeudi 11 août 2016

PYRITINOL: QU'EST-CE QUE PYRITINOL?

Pyritinol est une particule, qui est essentiellement, deux molécules de vitamine B6 reliés les uns aux autres. Pyritinol est promu comme un remède à la gueule de bois et un rappel pour le cerveau, avec une légère preuve pour les deux revendications. Pyritinol, également connu sous pyrithioxine est une molécule ayant fondamentalement deux molécules liées entre elles par deux particules de soufre.

Pyritinol est une sorte de stimulant du système nerveux central. Pyritinol est l' un des médicaments utilisés pour traiter la maladie d'Alzheimer, et est également appelé pyridoxine disulfure, qui est soluble dans l' eau semi-naturel de la vitamine B6. Ce médicament est généralement vendu comme Encephabol Nom de marque et est associée à des effets secondaires évitables doux

COMMENT FONCTIONNE PYRITINOL ET QUEL EST-IL UTILISÉ?

Pyritinol a été testé pour sa percussion sur les fonctions subjectives des enfants handicapés dans l'apprentissage. Cette étude est une partie de l'analyse scientifique sur les problèmes complexes spécialisés dans l'examen de l'efficacité clinique des moyens psycho-pharmacologiques. La consommation de drogues a été contrôlé et stimulé par le processus de contacts psycho-sociale intense avec les mères des sujets. Cette étude peut signifier que pyritinol ont des effets distincts sur différentes personnes (Walti et al. 1975).

Pyritinol est impliquée dans la réparation et la récupération des neurones cholinergiques endommagés, et peut augmenter les taux d'acétylcholine et de revenir par le biais de métabolites solubles dans les lipides. Elle augmente également l'utilisation des niveaux de glucose et guanosine monophosphate cyclique ou cGMP dans le cerveau. Cependant, pyritinol est cliniquement plus importante chez les personnes âgées. Pyritinol est également une fonction stimulante neutrophile et peut provoquer une augmentation des taux de neutrophiles cGMP dans le système immunitaire.

Pyritinol est également un grand précurseur efficace de la dopamine, qui est l’un des neurotransmetteurs humeur boosters dans le cerveau. Pyritinol a une meilleure conversion en neurochimique. Ce médicament augmente la dopamine, qui peut garder le cerveau de l' anxiété en raison d' un niveau de dopamine inférieur est relié à des troubles de l' humeur et la dépression.

DOSAGE ET SUGGÉRÉ L'UTILISATION

Il est important de connaître la dose et un contrôle précis lors de l'utilisation pyritinol. Un médecin ou un professionnel de la santé peut prescrire un dosage spécifique en fonction de l'état de la personne. La posologie moyenne est comprise entre 100 mg et 1200 mg par jour, avec la plupart des individus prenant 400 mg à 600 mg par jour, ou pour un adulte, 600 mg par jour qui est divisé en trois doses. Pyritinol vient comme une suspension et de comprimés à prendre par voie orale ou avec de la nourriture.

Pyritinol doit être pris avec prudence pour les personnes ayant des antécédents de polyarthrite rhumatoïde, les mères enceintes et allaitantes, et sûr à utiliser avec les enfants et les personnes âgées (Medindia). Le dosage est normalement divisé en deux administrations par jour avec les repas. Pyritinol ne doit pas nécessairement être pris avec de la nourriture, mais il permettra d'améliorer son absorption à un moment donné. Un cycle habituel serait de prendre la dose moyenne pyritinol pendant deux semaines, puis l'arrêt de la consommation pendant au moins une semaine.

COURT TERME ET LES EFFETS À LONG TERME

L'un des effets à court terme de pyritinol est peut être vécu quand il est utilisé comme un remède à la gueule de bois. Pyritinol réduit l'inflammation dans le cerveau. Ce procédé donne un soulagement instantané, peut diminuer le mal de tête typique post-consommation d'alcool et même garder les cellules du cerveau sain résultant à moins de dégâts des neurones et la mort cellulaire précoce. Pyritinol est également vendu en tant que complément alimentaire. Ce nootropic est utilisé pour le traitement de plusieurs problèmes de santé tels que le déclin cognitif, la démence, les tourelles, les troubles d'apprentissage, l'arthrite et la maladie d'Alzheimer.

Les gens qui prennent pyritinol comme un jour par jour l'expérience de complément alimentaire de ses effets à long terme, ce qui leur donne une plus grande et plus claire mentalité, renforce leur vigilance intellectuelle, ce qui rend plus facile pour eux de se souvenir et se rappeler de nouvelles informations. Une étude explique également que les personnes qui utilisent quotidiennement pyritinol ont été notés à réagir beaucoup plus rapidement que ceux qui ne l'utilisent pas.

EFFETS SECONDAIRES: DE PYRITINOL

Il y a plusieurs effets négatifs pour l’utilisation en continu pyritinol . Bien que les effets secondaires soient très rares, il y a des rapports présentés en Europe après 20 ans d'utilisation médicale de cette drogue. Certains de ces effets sont des résultats d'allergies, qui ont été observés dans un petit nombre de cas, le pourcentage de la population qui utilisent pyritinol en tant que supplément pour une longue période de temps. Certains effets indésirables rapportés étaient l’irritabilité, des maux d' estomac ou ladiarrhée, des nausées, perte d'appétit, vomissements, troubles du goût, l' insomnie et l' augmentation de l' excitation, des maux detête, des éruptions de muqueuse et de la peau, des démangeaisons et de l' agitation.

Il est préférable de consulter un médecin ou un professionnel de la santé avant de prendre pyritinol et de faire rapport des changements vécus après l’avoir utilisé. Pyritinol a été associée à une condition de pancréatite suivante 600 mg doses pendant trois mois. Il y a aussi eu des cas d'hépatite aiguë de l'utilisation quotidienne persistante de pyritinol . Bien que ces cas sont généralement rares, la prudence est nécessaire pour faire en sorte qu'une personne qui utilise pyritinol est pas affectée par ces effets bénins et graves. Ces effets secondaires possibles peuvent également être évités, et l'efficacité des pyritinol peut être améliorée si elle est utilisée en tant que partie d'un processus de pile nootropique.

PHENYLPIRACÉTAM: QU'EST-CE QUE PHENYLPIRACÉTAM?

Phenylpiracétam (4 fenilpiratsetam "Phenotropil") est un médicament appartenant au groupe de médicaments de protection neuro.Phenylpiracétam a nootropique, anxiolytique, antiastenicheskoe, anticonvulsivant et neuro modulant actions. Le médicament peut avoir un effet stimulant prononcée sur les réponses motrices et d'améliorer les performances physiques. Phenylpiracétam a déjà été utilisé par les athlètes, et est maintenant inclus dans la liste de l'AMA d'interdit pendant le sport.

Phenylpiracétam a été développé à l'Institut des problèmes biomédicaux comme une nouvelle psychostimulant génération capable d'améliorer la performance mentale et physique des astronautes à différents stades de différents vols spatiaux de durée sans compromettre effet sur la précision de l'activité de l'opérateur à des vitesses plus élevées, ainsi que de faire le droit décisions dans des conditions extrêmes.

Phenylpiracétam appartient à la famille des dérivés de piracétam (2-pyrrolidone) et un piracétam phényle substitué. L'addition du groupe phényle provoque vraisemblablement la variation des propriétés pharmacocinétiques de piracétam (par exemple, permet d'améliorer la pénétration du médicament à travers la barrière sang-cerveau).

COMMENT FONCTIONNE PHENYLPIRACÉTAM?

phenylpiracétam molécule contient un seul centre chiral de l'atome de carbone du cycle pyrrolidone quaternaire utilisés dans la pratique pharmaceutique, un mélange racémique des R- et S-énantiomères. Selon une étude menée sur les animaux, les deux énantiomères sont comparables en gravité des effets comme un antidépresseur et stimulent des réactions motrices, mais un effet nootrope se manifeste seulement par R-isomère de phenylpiracétam.

Le mécanisme d'action pharmacologique de phenylpiracétam n’est pas fiable connue. Il est évident qu'il a une affinité directe pour les récepteurs cholinergiques nicotiniques, et peut également augmenter la concentration des récepteurs NMDA glutamate (mais ne sont pas directement associés à eux). Après administration orale, rapidement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal, répartis dans divers organes et tissus, traverse facilement la barrière hémato-encéphalique. La biodisponibilité absolue du médicament, lorsqu'il est administré, est de 100%. Des concentrations sanguines maximales atteintes après 1 heure. Phenylpiracétam pas métabolisé dans l'organisme est excrété sous forme inchangée, environ 40% est excrété dans l'urine, 60% - dans la bile. La demi-vie pour phenylpiracétam est d'environ 3-5 heures. La toxicité est relativement faible. Déclarée par le fabricant d'une large gamme d'indications pour l'utilisation phenylpiracétam, mais aucun résultat significatif des essais cliniques qui confirment l'efficacité du médicament, dans des revues scientifiques pratiquement été publiés.

PHENYLPIRACÉTAM DOSAGE ET UTILISATION SUGGÉRÉE

Selon les données obtenues à la suite de l’une des études, phenylpiracétam peut avoir un impact positif sur le taux de récupération des patients après avoir subi un accident vasculaire cérébral. Dans une étude de 200 patients pendant un an après un AVC reçu trois cours de la drogue à une dose de 400 mg / jour (durée d'un cours moyen - 30 jours). D' après les résultats du traitement, du degré de rétablissement de la fonction neurologique perturbé et d’adaptation chez les patients était supérieure à celle observée dans le groupe témoin. Le recommandé phenylpiracétam dosage est généralement de 200 mg par jour, pris en deux doses de 100 mg, une le matin et une l'après - midi. Il est vendu dans les deux comprimés et sous forme de poudre, généralement de 100 mg chacune.

À COURT TERME ET LES EFFETS À LONG TERME

L'effet stimulant de tout médicament nootropique va très rarement à l'organisme sans conséquences. La stimulation permanente artificielle des récepteurs dans la composition des composés chimiques tels que les médicaments stimulants peut conduire à l'épuisement d'une nature différente -, un épuisement émotionnel nerveux. Un effet similaire est observé quelque peu lors de l'administration chronique de médicaments, tels que certains antidépresseurs, qu'à la fin de la durée du traitement est nécessaire pour une réduction de la posologie progressive pour éviter les symptômes de sevrage. Irritabilité, troubles du sommeil et de l'insomnie, la fatigue, la léthargie, incapacité à éprouver des émotions fortes ou, au contraire, les sautes d'humeur, a augmenté l'émotivité - quelques-unes des conséquences possibles de l'utilisation à long terme de Phenotropil pourvu qu'il n'y a pas besoin dans cette préparation.

EFFETS SECONDAIRES PHENYLPIRACÉTAM

CNS: insomnie (en prenant le médicament après 15 heures). Certains patients dans les 3 premiers jours de la réception - l'agitation psychomotrice, bouffées de chaleur de la peau, une sensation de chaleur, augmentation de la pression artérielle.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR PHENYLPIRACÉTAM

Phenylpiracétam est largement soupçonné d'avoir d' abord été créé en Russie au début des années 1990, mais les revues soviétiques de 1983 a tenu des informations concernant sous le nom de "Carphedron". Les études pharmacologiques ont montré que phenylpiracétam stimule certains récepteurs neuronaux dans le système nerveux central (SNC) qui sont impliqués dans les processus de mémoire et de la pensée, tels que les émetteurs de l’acétylcholine, les récepteurs GABA et les récepteurs NDMA. Phenylpiracétam a également démontré que l'augmentation des récepteurs de dopamine (D1, D2 et D3) L' activité.

Phenylpiracétam est un nootropique de la classe racetam chimique censé être 30 à 60 fois plus puissant que soluble dans l'eau Piracetam , et sur des Racetams plus fortes à ce jour. Phenylpiracétam non seulement améliore les fonctions cognitives et les processus de pensée, mais a également montré l’utilité dans le conditionnement physique en aidant augmentation de l’endurance ainsi que d’améliorer sa tolérance à phenylpiracétam froide a été trouvé pour avoir une biodisponibilité orale élevée par rapport à d'autres Racetams, avec un 3 à 5 demi - vie d' une heure chez les humains.

Phenylpiracétam a été montré dans une étude clinique d'avoir une gamme plus large et plus efficace des avantages par rapport à Piracetam. Phenylpiracétam a été montré pour améliorer les fonctions de la mémoire, la résolution de problèmes, et la commutation de l’attention. Une autre étude a montré phenylpiracétam avait un large éventail d'avantages, y compris l’augmentation des capacités de locomotion, les avantages antidépresseurs, et amélioration de la mémoire. Cette série d'essais a été récemment effectuée sur des rats après une seule administration du nootropic phenylpiracétam.

Dans une étude réalisée sur des rats qui avaient le stress immunitaire induit par le LPS phenylpiracétam lorsqu'il est utilisé a montré une augmentation de la locomotion horizontale, la prévention de l’appréhension et de la réponse de la peur. Montrer que phenylpiracétam favorise des effets immunomodulateurs psycho.

EST-CE QUE PHENYLPIRACÉTAM TRAVAIL?

Phenylpiracétam est un Nootropic qui est promu comme une méthode naturelle de l'amélioration des fonctions cognitives, de l'énergie, la concentration et les capacités des locomotives. Il y a eu plusieurs études cliniques qui ont montré phenylpiracétam d'avoir un effet plus fort que Piracetam, et un large éventail d'avantages. Certains des avantages rapportés incluent la prévention une certaine anxiété de la peur et la dépression, la fonctionnalité locomotrice accrue, ainsi qu'une meilleure immunoréactivité.

Il y a encore de nombreuses variables qui sont nécessaires pour être regardé par l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point efficace phenylpiracétam serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie.

PRAMIRACÉTAM: QU'EST-CE QUE PRAMIRACÉTAM?

Nootropiques sont une catégorie de produits chimiques qui sont désignés comme "Smart Drugs", qui se révèlent être avantageux que la mémoire, de neurones, et intelligences amplificateurs cognitifs, qui sont bénéfiques comme suppléments ainsi que thérapeutique dans le traitement de certaines maladies. Pramiracétam est un tel Nootropic, défini comme un lipide soluble dans les Racetams, qui sont identifiés par le partage d'un «noyau pyrrolidone." Pramiracétam a été breveté en Belgique en 1978 et on remarque d'être beaucoup plus forte que ses produits chimiques "cousins" comme aniracétam ou Piracetam. Pramiracétam a prouvé, au cours des quatre dernières décennies, d'être incroyablement bénéfique pour restaurer et maintenir la santé globale du cerveau humain.

COMMENT PRAMIRACÉTAM FONCTIONNE?

Pramiracétam augmente les capacités de la mémoire à long terme d'un individu et permet la connaissance d'être rappelée avec plus de facilité. Le médicament se présente avec de haute affinité absorption de choline, ou UCAH, qui encourage la synthèse et la libération de l'acétylcholine aux Hippocampus du cerveau. Comme beaucoup dans la catégorie des nootropique, leur cerveau habilitant propriétés sont appliquées à un certain nombre de conditions sévères qui affectent négativement la fonction de la mémoire et du cerveau. Pramiracétam a montré un effet bénéfique dans le traitement de la maladie d'Alzheimer, ainsi que d'autres formes de démence sénile. Le médicament est déjà à l'étude comme une réponse thérapeutique à des lésions cérébrales traumatiques. Jusqu'à présent, les études se révèlent être prometteurs (Meehan, 2011).

EFFETS SECONDAIRES NÉGATIFS ET DES EFFETS COURT OU LONG TERME

Certes, avec tout médicament ou d'un traitement, quel que soit bénéfique, il faut considérer les effets secondaires négatifs que beaucoup être considéré à court terme, à long terme, et. Dans le cas de pramiracétam, les effets et les avantages se sont avérés bénéfiques. Il donne des résultats explicites dans le traitement de blessures et d'agir comme un «antioxydant» sur le cerveau. Il y a même des recherches en cours pour prouver que les doses de pramiracétam peuvent être en mesure d'éliminer et de réparer la plupart des dommages du cerveau causée par la consommation excessive d'alcool. nootropics à base de Racetam ne sont pas considérés en aucune façon d'être toxique, mais il y a quelques effets secondaires mineurs dignes de mention. Maux de tête, l'anxiété, la nervosité et la fatigue peuvent être ressentis, mais ils sont facilement abordés et traités.

AVANTAGES ET EFFETS POSITIFS

La recherche sur le potentiel des médicaments intelligents, comme pramiracétam est avantageuse et utile. Ces médicaments, avec de faibles dangers, aux adultes souffrant de maladies débilitantes mentales, comme la démence, la maladie d'Alzheimer, et un certain nombre de lésions cérébrales peuvent changer la vie et incroyablement bénéfique. Les effets secondaires semblent mineurs et facilement évités. De toute évidence, il ne peut pas être bénéfique à long terme pour les enfants et leurs cerveaux en développement, mais la possibilité de la qualité de vie qu'il peut ajouter pour les personnes âgées est indispensable. Bien sûr, comme avec tout médicament ou d'un traitement, il faut continuer les efforts pour maintenir la sécurité de ce médicament. Pramiracétam et les autres "Smart Drugs" seront probablement inclus dans de nombreux traitements médicaux à l'avenir.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR PRAMIRACÉTAM

Pramiracétam a été breveté d' abord aux Etats - Unis en 1979. De nombreux chercheurs croient que la puissance de pramiracétam est dans la gamme de 10 à 15 fois plus forte que celle de Piracetam. Ce nootrope a également été montré comme étant les plus lipophiles, ce qui lui permet d'être absorbée plus rapidement à travers les bicouches lipidiques que les autres racetams.

Il y a eu de nombreuses études qui ont exploré le potentiel de pramiracétam utilisés comme traitement pour les commotions cérébrales, la maladie d'Alzheimer, ainsi que la démence sénile. Des études cliniques ont montré plusieurs activités thérapeutiques spécifiques affectées par des altérations des fonctions cognitives. L’amélioration de la mémoire à long terme a été vue ainsi que l'apprentissage, la durée d'attention, la concentration, la vigilance, et une augmentation du taux de haute affinité choline dans l'hippocampe.

Pramiracétam est un nootropique liposoluble de la famille chimique Racetam, et présente une structure chimique relativement similaire par rapport à son cousin, aniracétam. Cependant, cette nootropic est beaucoup plus forte qu’aniracétam. Pramiracétam a la capacité d'augmenter la mémoire à long terme des individus, ce qui permet d’informations et de connaissances obtenues à rappeler plus facilement. Considérant que la haute affinité de choline (HACU) est augmentée implique une augmentation de la synthèse et la libération d'acétylcholine. L'information montre comment ce médicament intelligent augmente à la fois l'activité hippocampique acétylcholine et le processus d'encodage apprentissage et la mémoire.

Une étude a révélé que cette nootropic spécifique pourrait aider à améliorer la mémoire et le rappel retardé chez les jeunes hommes de la mémoire et des problèmes cognitifs causés par un traumatisme crânien ou d’anoxie. L'étude était contre un placebo, et a montré que non seulement a été pramiracétam sûr, mais également efficace au cours de la période de 18 mois ainsi qu'un mois après la de pramiracétam l'utilisation a été interrompue. Cerveau Inj. 1991 Oct-Déc; 5 (4): 375-80. Contrôlée par placebo de pramiracétam chez les jeunes hommes de la mémoire et des problèmes cognitifs résultant de blessures à la tête et l’anoxie.

Pramiracétam non seulement contribue à améliorer la fonctionnalité cognitive d'un esprit, mais a également été montré pour présenter une action inhibitrice contre l’hyperactivité plaquettaire dans les conditions de l’hyperglycémie chronique. L’hyperréactivité plaquettaire et anti-agrégation des propriétés des médicaments nootropiques dans des conditions de diabète alloxane induite chez le rat].

IDEBENONE: QU'EST-CE QUE IDEBENONE?

Idebenone est un médicament conçu pour traiter la maladie d'Alzheimer, il existe des rapports contradictoires sur l'efficacité possible de l'idébénone dans la maladie d'Alzheimer et la maladie de Huntington. L'Agence européenne des médicaments a constaté que, dans l'ataxie de Friedreich bénéfice potentiel du traitement l'emportent sur le risque de les applications autorisées alors n'a pas été donné. Idebenone a une structure similaire à celle de la coenzyme Q, et Idebenone améliore la circulation sanguine et l'apport d'oxygène au tissu cérébral. Idébénone stimule également les processus métaboliques dans le cerveau: l'activation de la synthèse du glucose, de l'ATP, et favorise l'élimination de lactate. La peroxydation lipidique ralentit et empêche les membranes et les mitochondries neuronales des dommages. Idebenone module les réponses neurophysiologiques de structures cérébrales. L'efficacité dans le traitement complexe des maladies mitochondriales héréditaires (MELAS-syndrome, atrophie optique de Leber, une maladie Leia) et l'ataxie de Friedreich.

À COURT TERME ET LES EFFETS À LONG TERME

Généraliser les données présentées ci-dessus, on peut noter que l'idébénone est efficace dans la cognition chez les patients atteints de démence chez les personnes âgées et les patients avec moins de handicaps graves dans la sphère mnésique. Avec un large spectre d'action (anti-oxydant, nootropique, neuro-protecteur, comme psychostimulants), ce médicament améliore la mémoire chez des patients atteints de démence de diverses étiologies. De plus, ses effets sont liés comme à court terme auditive-verbale et visuelle-spatiale et de la mémoire retardée, et de la parole, y compris par écrit, les types individuels de la gnose, la pensée et d'attention. Dans certains cas, on observe une amélioration de l'humeur. Les changements dans l'état neurologique exprimé accéléré le mouvement, la réduction mineure du syndrome parkinsonien. la thérapie Nobenom a été bien toléré; l'arrêt du traitement en raison de l'apparition d'effets secondaires n'a pas été nécessaire dans tous les cas. Cela nous permet de recommander Noben pour le traitement des troubles cognitifs dans les diverses maladies neurologiques dans une large gamme d'âge.

COMMENT FONCTIONNE IDEBENONE?

L'idébénone est un analogue synthétique du coenzyme Q10. Coenzyme Q10 (ubiquinone) composé -vitamine analogue qui est produite dans le foie soumis à la réception de la quantité requise de vitamines B2, B3, B6, C, folique et l'acide pantothénique. En cas de pénurie de tout de la synthèse de ces vitamines de la coenzyme Q10 supprimé. Ubiquinone stimule la production des molécules d'énergie primaire - adénosine triphosphate (ATP). Avec l'âge, la teneur en co-enzyme dans le corps tombe et est utile pour ralentir le processus de vieillissement et prévient les maladies dégénératives. L'utilisation de coenzyme Q10 naturelle a plusieurs limites. La molécule d'ubiquinone est assez grande (environ 50 résidus de carbone dans les chaînes latérales), et ayant une hydrophobicité élevée empêche son passage à travers la membrane. En outre, dans certaines conditions, au lieu de l'effet antioxydant peut se produire pro propriétés oxydantes soedineniya.S afin de remédier à ces lacunes, tente de faire la synthèse des dérivés de coenzyme Q10, conserve toutes ses propriétés positives de contrepartie naturelle, mais dépourvue de ses inconvénients. À ce jour, une seule de la pluralité de molécules synthétisées dans cette série a été approuvée en tant que médicament. Idebenone inhibe la peroxydation lipidique en protégeant les membranes et les mitochondries neuronales contre les dommages. La coenzyme Q10 est un composant de la chaîne de transport d'électrons, situé dans la membrane mitochondriale interne. Il accepte des électrons de complexes, I (NADH-ubiquinone réductase-oksidore) et II (succinate déshydrogénase) pour transmission au complexe III (tsitohroms ubiquinone réductase). La phosphorylation oxydative est réalisée par la production d'ATP, est un processus important utilisé dans la production d'énergie pour maintenir les fonctions des organes tels que le cerveau, le cœur, avec myshtsy.Naryadu métabolique et de l'effet trophique de l'idébénone a la fois des propriétés nootropes. L'augmentation des processus metabolous dans le cerveau en activant la synthèse de glucose, ATP, améliore la circulation sanguine et la nutrition des tissus, il contribue également à l'élimination (élimination) de lactate. Dans la pratique clinique, l'idébénone améliore la vitesse des réactions sensorimotrices, a un effet marqué sur les processus cognitifs spécifiques, l'amélioration des performances et de mémoire à court terme et d'attention. En outre, le composé possède un effet antioxydant puissant. Ainsi, les indications pour le médicament sont les suivants: troubles tse-rebrovaskulyarnye, asthénie, syndrome psycho-organique, un trouble émotionnel labile. Dès les premiers jours de l'idébénone montre antiastenicheskoe, psychostimulant et effets antidépresseurs; effet nootropique manifeste dans 3-4 semaines. L’efficacité cytoprotecteur générale du médicament détermine son utilisation en gérontologie.

ACTION PHARMACOLOGIQUE:

Idebenone a un métabolisme et l'effet trophique. Augmente les processus métaboliques dans le cerveau en activant la synthèse du glucose et de l'ATP, améliore la circulation sanguine et l'oxygénation du tissu cérébral, favorise l'excrétion du lactate; augmente l'intensité et la rapidité des réponses neurophysiologiques des structures cérébrales. Le ralentissement de la peroxydation lipidique, empêche les membranes et les mitochondries neuronales des dommages. Dès les premiers jours d'utilisation, il présente antiastenicheskoe, psychostimulant et effets antidépresseurs; effet nootropique se manifeste après 3-4 semaines de la réception.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR IDEBENONE

Idebenone a d' abord été développé et fabriqué au Japon par le Takeda Pharmaceutical Company pour aider dans le traitement de maladies dégénératives cognitives et des défauts tels que la maladie d’Alzheimer. Finalement, la société suisse Santhera Pharmaceuticals a commencé à tester comme un traitement pour les maladies neuromusculaires. Ce nootropic a de nombreuses similitudes qui ont causé à être comparé à CoQ10 par les entreprises commerciales.

L’idébénone a été démontré que l’anti-vieillissement et des propriétés antioxydantes. Cette nootropic peut favoriser la longévité de la santé du cerveau et de stimuler la croissance des cellules nerveuses dans la plupart des individus. Au fil des ans, cette substance a été étiqueté comme un nootropique de amélioration de la cognition et / ou un antioxydant.

Idébénone est soluble dans l’alcool, et du méthanol. Toutefois, est insoluble dans l’eau. L’idébénone a été démontré que certains neuro - protecteur et les qualités de régénération telles que la prévention de l’agrégation plaquettaire et le rajeunissement du cholinergiques et monoaminergiques changements dans les modèles murins. Ce nootrope a également été démontré dans d'autres études pour afficher la capacité d'augmenter la production de facteur de croissance du tissu nerveux dans les astrocytes.

Une étude a montré prescriptions de Idebenone en Argentine avaient sensiblement augmenté en un an. Idebenone est utilisé comme un médicament pour aider dans le traitement de la déficience cognitive et le traitement de la démence chez les jeunes patients d’âge moyen en Argentine. Inj cerveau. Medicina

Idebenone permet non seulement d’améliorer la fonctionnalité cognitive, mais lorsqu'il est utilisé soit avec Mélatonine ou arginine il a été trouvé pour aider à préserver la fonctionnalité du foie. Montrer que Idebenone a un large éventail de qualités bénéfiques pour elle au - delà d’être un nootropique.

La supplémentation de certains antioxydants contre l’hypoxie.

IDEBENONE DOSAGE

La dose suggérée de Idebenone est habituellement 125-375 mg par jour, pris 125 mg doses individuelles, l’une le matin et une l'après - midi. Idebenone est vendu en capsules, comprimés et sous forme de poudre.

EST-CE QUE IDEBENONE FONCTIONNE?

Idebenone a plusieurs avantages potentiels de l’amélioration des conditions visuelles, régénérant certaines des voies neuronales telles que la cholinergique, et a des effets positifs sur la santé globale aussi. Cela rend Idebenone un de plus soucieux de leur santé à toute pile nootropique. En d’autres termes, ce nootropic peut être ajouté ou empilé avec d’autres nootropics bénéfique pour la santé de l’esprit général et la cognition.

Il y a encore de nombreuses variables mais qui doivent être regardé avec l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point efficace Idebenone serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie.

QU'EST-CE QUE COLURACETAM?

Coluracetam, également connu sous le MKC-231, est un analogue de tétrahydro-furoquinolone avec une Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) de N- (2,3-diméthyl-5,6,7,8-tétrahydrofuro [2, 3-b] quinoléin-4-yl) -2- (2-oxopyrrolidine-1-yl) acétamide (US national Library of Medicine, 2012). Coluracetam est en outre classée comme agent nootrope ou stimulateur cognitif, en particulier une stimulante choline d'absorption. Il a été initialement développé comme traitement pour la maladie d'Alzheimer, mais il n'a pas réussi à atteindre paramètres de la phase II d'essai clinique dans laquelle l’administration a impliqué un plus grand échantillon de patient (Benson, 2005). Seulement environ un tiers des patients ont des avantages, et aucun retard dans la progression de la maladie a été notée. Coluracetam était depuis commercialisé uniquement comme un activateur cognitif.

MÉCANISME D'ACTION

Le mécanisme d'action exact de coluracetam est inconnu étant donné la pénurie dans les études primaires, mais il

est considéré comme lié à l’acétylcholine, un neurotransmetteur. La choline est activement transporté dans le neurone présynaptique et se combine avec de l’acétate pour former l’acétylcholine (Barnes, 2013). Ce neurotransmetteur joue un rôle dans la cognition basée sur des études de lésions montrant que l’administration d’antagonistes cholinergiques ont conduit à l'apprentissage, l’attention et les déficits de mémoire comme les conditions qui entraînent la destruction complexe cerveau antérieur basal (Barnes, 2013; Hasselmo, 2006). Cette zone du cerveau, plus précisément la cloison médiane, est innervé par les sous -noyaux cholinergiques comme dans l'hippocampe.

Les approches thérapeutiques conventionnelles ont été avec la prolongation de la dégradation de l'acétylcholine par antagoniser l'enzyme acétylcholinestérase (Benson, 2005). Des études en laboratoire, la régénération des sous-noyaux et des greffes avec les neurones cholinergiques produisant cholinergiques a été montré pour inverser les déficits cognitifs (Davis et al., 2002). Alors que l'administration d'antagonistes de l'acétylcholinestérase peut être bénéfique dans certaines maladies, il est inefficace dans la maladie d'Alzheimer, car celui-ci entraîne la perte progressive des neurones cholinergiques. La réduction de la production de l'acétylcholine, par conséquent, rend l'administration de l'acétylcholinestérase antagoniste de peu d'utilité.

L'action de coluracetam est une stratégie alternative pour traiter la production insuffisante de l’acétylcholine. Il améliore l'absorption de choline par les neurones et la libération présynaptique de l’acétylcholine (Shirayama et al. 2007). Lorsque la demande physiologique de l’acétylcholine est anormalement élevée, il active la choline à haute affinité système (UCAH) qui régule le transport de choline dans le terminal de neurone pour la synthèse de l’acétylcholine (Williams College, 2002). Coluracetam ou MKC-231 améliore le système UCAH en améliorant la signalisation de haute affinité des transporteurs de choline (Ruggiero et al, 2012; Takashina et al, 2008). Transport actif accru de choline contribue à une plus grande synthèse de l’acétylcholine.

UTILISATIONS DE COLURACETAM

Une étude réalisée par Murai et al. (1994) ont montré que l'administration chronique de coluracetam a été associée à l'inversion du travail des déficiences de la mémoire et des réductions de l'acétylcholine dans l'hippocampe dans un modèle de souris. Ces effets étaient significativement plus élevés par rapport aux autres, à savoir nootropics linopiridine et tétrahydroaminoacridine. Les effets étaient également importants pour les trois doses de coluracetam orale une fois par jour - 0,3, 1,0, ou 3,0 mg par kg - au cours du procès de 11 jours.

Une étude comparative par Bessho et al. (1996) de coluracetam et tacrine, une acétylcholinestérase, dans un modèle de rat validé l'effet amélioré du médicament sur le système UCAH par rapport à la tacrine, mais seulement chez les rats malades. Il n'y avait aucun effet sur des rats normaux. Dans le même temps, coluracetam amélioration de la mémoire et l'apprentissage du labyrinthe aquatique dans les rats malades, sans effets secondaires majeurs alors tacrine même à des doses élevées n'a eu aucun effet sur l'apprentissage, mais a donné lieu à des tremblements, hypothermie ou de la salivation.

Dans un modèle de rat de la schizophrénie induite par la phencyclidine, le carbachol, et la cocaïne, Shirayama et al. (2007) a cherché à déterminer si le traitement avec coluracetam atténué les déficits cellulaires et comportementaux associés à l'exposition. Les résultats ont montré que coluracetam inversé le dysfonctionnement locomoteur noté chez les rats exposés au carbachol et de la cocaïne, ainsi que les déficits cognitifs observés après une exposition de phencyclidine. En outre, le médicament a également mis fin à la baisse dans les cellules acétyltransférase choline dans le septum médian, qui sont indispensables dans la synthèse de l'acétylcholine. Les résultats suggèrent en outre enquête pour déterminer la possibilité de coluracetam comme traitement de la schizophrénie.

Dans une étude plus récente, Bessho et al. (2008) ont suivi sur leurs travaux de recherche sur l'apprentissage de l'eau labyrinthe chez les rats atteints de troubles cognitifs. Les auteurs ont administré 1-3 mg / kg de coluracetam et ont étudié les effets sur le système UCAH et l'apprentissage à une heure et 24 heures après l'administration. Le suivi ultérieur à 48 et 72 heures après les dernières doses ont également été menées. L’amélioration cognitive a été notée à 24 heures. Les tendances HACU au fil du temps ont montré augmentation impliquant un renversement durable et à long terme des déficits cognitifs, même après la dernière dose.

Coluracetam a également été autorisé comme un activateur de la neurogenèse enquête pour le traitement de la dépression et de l'anxiété à l'essai clinique humain de phase 2 déjà conclu bien que les résultats de l' étude ne sont pas encore publiés (sécurité et efficacité, 2011). L'implication de l'hippocampe dans les troubles de l’humeur, l'effet de la neurogenèse sur cette partie du cerveau, et le rôle de coluracetam dans ce processus ont incité l'essai clinique. Dans une perspective plus large, la société qui détient le brevet du médicament vise à développer coluracetam comme traitement prophylactique contre ou le traitement réel des maladies du système nerveux central et périphérique, y compris dégénérative, ischémique, l’apprentissage, la mémoire, l’humeur et les troubles anxieux comme ainsi que les traumatismes et la psychose (Mitsubishi Tanabe Pharma, 2007). La base du brevet est les effets de coluracetam sur les neurones d’analyse de la culture des cellules souches et des études de différenciation des cellules du cerveau.

COLURACETAM POSOLOGIQUES, UTILISATION, EFFETS ET EFFETS SECONDAIRES

Malgré le statut de coluracetam comme un médicament expérimental sans résultats publiés de l'essai établissant les doses, les effets et les effets secondaires chez l’homme, les sites Web sont déjà préconisent son utilisation comme un supplément pour l'amélioration de la puissance du cerveau. Les doses suggérées pour l’utilisation de suppléments sont basées sur des études de rat et donc ont été recommandées pour être entre 2,5 à 3 mg / kg par voie orale. Dans le brevet pour coluracetam comme traitement pour la dépression et l' anxiété, la dose utilisée variait de 80 mg une fois par voie orale trois fois par jour. Coluracetam est couramment dosé 50-150 mg avec la plupart des utilisateurs nootropiques. Aucun effet secondaire n'a été noté dans les études de rat et de la souris et les effets secondaires chez l’homme sont encore à signaler.

PIRACETAM - QU'EST-CE QUE PIRACETAM?

Le piracetam a été développé dans les années 1960 en Belgique comme un «smart drug». Il est une forme récurrente de plagiat GABA, également connu comme l'acide aminobutyrique. Depuis sa découverte et la détection de l'utilité, le piracétam a été utilisé en tant qu'agent nootrope pour l'amélioration de la mémoire chez les êtres humains. Piracetam est un nootropique exceptionnelle avec des niveaux de contagiosité et insalubility bas et engage un petit nombre d'effets secondaires. Son efficacité dans le traitement de l'ischémie, les troubles cognitifs, les AVC et la démence est reconnue largement. Elle contribue également à l'amélioration de la cognition des enfants dyslexiques et dyspraxiques. De plus, son utilité est tout aussi évidente chez les patients trisomiques lequel piracétam est employé pour ralentir le vieillissement rapide du cerveau. Elle contribue également en tant que modulateur du métabolisme cérébral, la neuro-protection et la neuro-plasticité. Piracetam est également connu pour avoir des propriétés anti-épileptiques ou des effets antiépileptiques. En outre, il est également utilisé pour la réduction des symptômes associés à l'anxiété, le sevrage d'alcool, et la dépression clinique (Grossman, Stewart, Gaikwad, Utterback, Wu, Dileo, Frank, Hart, Howard & Kalueff, 2011).

COMMENT FONCTIONNE PIRACETAM?

Les mécanismes de piracétam d'action sont encore vaguement compréhensibles même si diverses études cliniques et expérimentales ont été menées. Néanmoins, ce médicament intelligent remarquable est utilisé pour la modulation de la fluidité membranaire. En conséquence, il démontre certains effets sur la libération de neurotransmetteurs et de liaison au récepteur. Elle conduit également à un meilleur fonctionnement des cellules et une meilleure viscosité des membranes cellulaires. En outre, le piracétam "semble réduire érythrocytaire adhérence à l'endothélium vasculaire, entraver vasospasme, et faciliter la microcirculation" (Winblad, 2005) à un niveau vasculaire. Par ailleurs, il est également connu pour avoir une implication dans l'activation de l'acétylcholine, qui aide le cerveau à absorber de l'oxygène à une meilleure circulation sanguine. Piracetam est également considéré comme un grand promoteur de transfert d'informations d'un hémisphère du cerveau à l'autre. Il améliore la planification du moteur en créant une coordination entre les deux hémisphères.

EFFETS DE COURT ET LONG TERME ET EFFETS SECONDAIRES

Piracetam a certains effets à court terme comme suggéré par les données actuelles. Ceci est un complément efficace pour la supplication des gains temporaires dans la mémorisation, les capacités d'apprentissage et de stimuler l'intelligence. Cependant, il n'y a toujours pas de preuve, que ces effets à court terme pourraient être maintenus à l'avenir ou non. En ce qui concerne les effets à long terme de piracétam, il présente de nombreux avantages pour le patient. Tout d'abord, elle contribue à la réduction des symptômes associés à la baisse liée à l'âge dans les compétences cognitives d'un individu. En réduisant les signes de vieillissement du cerveau, piracétam contribue à l'amélioration de la longévité globale de la cognition (Scheuer, Rostock, Bartsch & Müller, 1999). D'autre part, il existe certains effets secondaires associés à l'utilisation à long terme de piracétam. Ces effets secondaires incluent l'augmentation de poids, l’hyperkinésie, somnolence, tremblements, maux de tête, et la nervosité (Stokes, 2004). Il est toutefois important de se rappeler que le piracétam est l'un des plus sûrs médicaments intelligents, sans effets secondaires graves.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR PIRACETAM

Piracetam est un complément activateur et amélioration de la mémoire cognitive. Beaucoup de gens à travers le monde utilisent le nootropique, piracétam, de conserver efficacement les connaissances et améliorer la mémoire. Piracetam est utilisé par les deux individus sains jeunes et plus âgés. Des études et des recherches cliniques récentes et passées, Piracetam a été déterminé à soutenir la mémoire et aide les personnes en situation de perte et de difficultés mémoire dans la capacité de conserver les connaissances. Piracetam peut améliorer, d’élever et d’améliorer les fonctions cognitives et des capacités liés et associés aux processus du système nerveux central, le développement de la mémoire et de la mémoire. Piracetam peut bénéficier à la démence sénile, la dyslexie, l’alcoolisme et de syndrome de sevrage, accident vasculaire cérébral ischémique aigu, les troubles circulatoires, les maladies cardiaques, la maladie de Raynaud, la maladie d'alzheimer, myoclonies corticales, les troubles obsessionnels compulsifs (TOC), et une lésion cérébrale traumatique (TBI). Piracetam est un nutraceutique nootropic qui peut améliorer et renforcer la mémoire et d’autres fonctions intellectuelles. Piracetam est généralement prescrit pour les troubles cognitifs et de la démence dans plusieurs pays d'Europe continentale. Dans une étude clinique approfondie et à l’examen effectué par NN Zavadenko et LS Guzilova, piracétam a été trouvé pour avoir des effets thérapeutiques positifs sur les déficiences au mental (mémoire, attention, exécutif) supérieur et moteur (coordination) fonctions et sur les mesures des vitesses de cognitive et le fonctionnement du moteur. La substance nootropique, piracétam, a été étudiée dans d’innombrables expériences cliniques à grande échelle. Piracetam a démontré des résultats indiscutables dans le traitement de post-AVC aphasie, l’épilepsie, le déclin cognitif après chirurgie cardiaque et cérébrale, la démence, et myoclonies. Effet vasculaire de Piracetam a désigné son utilisation pour les patients souffrant de vertiges, la dyslexie et la drépanocytose.

PIRACETAM ET LE CORPS CALLEUX

Neuro-Boost® Piracetam peut certainement augmenter la communication entre les deux hémisphères du cerveau, et augmente l'activité du corps calleux. Droite et gauche du cerveau ont des fonctions différentes et complémentaires entre eux. La fonction gauche-cerveau associée à l' intelligence académique ou analytique qui se compose de la capacité de parler, la capacité de traiter la grammaire, la lecture et l' écriture, la mémoire (nom, l' heure et les événements), la logique, le nombre, l' analyse, et d' autres. Alors que le cerveau droit est l'endroit idéal pour le développement des choses qui sont artistique, la créativité, les sentiments, les émotions, le style, la musique, l’imagination, la fantaisie, la couleur, la reconnaissance de soi et des autres, la socialisation, le développement de la personnalité. Les experts disent que le cerveau gauche est un contrôleur de QI (quotient intellectuel), tandis que le cerveau droit joue un rôle important pour le développement d’EQ (quotient émotionnel) une personne. Piracetam permet aux deux hémisphères d'interagir et de transmettre les uns aux autres de manière plus adéquate.

QUEL EST LE CONTEXTE CHIMIQUE DE PIRACETAM?

Quelle est la structure chimique de piracétam? Le nom chimique pour le Piracetam est le 2-oxo-1-pyrrolidine acétamide; il partage la même structure de base 2-oxo-pyrrolidone avec de l’acide carboxylique 2-oxopyrrolidine (pyroglutamate).

PIRACETAM DOSAGE ET UTILISATION SUGGÉRÉE

Bien que pas applicable à tous les individus, la dose standard de piracétam est de 1600 mg trois fois par jour dans le départ. Cette dose peut varier si le patient est un enfant. Le dosage recommandé piracétam varie en fonction de la raison de l’utilisation, généralement comprise entre 1.6-9.6 grammes par jour (2-12 comprimés par jour). Certaines personnes rapportent de meilleurs résultats lors de la prise 1-2 pilules par heure pendant 4-6 heures ou de prendre 4-8 pilules à la fois pour les quelques premiers jours à remarquer un effet. Même lorsqu'il est administré à des doses élevées sur une longue période de temps, le piracétam n'a jamais été médicalement enregistrée ou documenté pour avoir des négatifs ou néfastes effets secondaires . Très peu de cas de maux de tête et l’insomnie ont été examinés à partir de quelques expériences personnelles en raison d'un manque de niveaux de choline naturelle. Les utilisateurs expérimentés ont fait des suggestions pour compléter Piracetam avec choline. Choline peut augmenter les effets de Piracetam et éliminer tous les effets secondaires possibles que ce médicament intelligent peut causer. Suppléments de choline peuvent être achetés dans un magasin de vitamine local ou fournisseur nootropique. Choline se trouve souvent dans B-Complex et est naturellement abondante dans les œufs, le foie de bœuf, et le chou - fleur. Alpha GPC , CDP choline et citicoline sont les grades les plus élevés et les plus chers de choline, mais choline bitartrate fonctionnera très bien.

UTILISATION DE PIRACETAM DANS UNE PILE NOOTROPIC

Piracetam, l’un des racetams les plus connus, a été utilisé avec de nombreux autres suppléments ou nootropics. Au cours des deux dernières années ou des décennies, le piracétam a été complété par des sources de choline, d’autres racetams, médicaments sur ordonnance, et des amplificateurs cognitifs communs. Le piracétam et la choline pile, l’un des mélanges les plus typiques et les plus utilisées, a prouvé être très efficace dans la mobilisation des neurotransmetteurs et des récepteurs des actions spécifiques. Malgré le fait que tous les racetams ont des demi-vies et les effets distincts, ils travaillent tous en équipe lorsqu'ils sont pris ou empilés. Piracetam combiné avec aniracétam améliore les fonctions des récepteurs AMPA, tandis que Piracetam empilée avec Fasoracetam peut améliorer anxiolytique ou des effets antidépressifs. Sur une autre note, cette racetam a été utilisé en conjonction avec des suppléments et des vitamines trouvés dans vos magasins de vitamines locales. B-Complex, potassium, huperzine-A, vinpocetine, la caféine ne sont que quelques - uns des suppléments qui sont appariés avec ce nootropique. L'efficacité de piracétam a été démontré que l'augmentation de l'utilisation de certains de ces suppléments. Du potassium, du calcium et du complexe B sont quelques - unes des sources les plus typiques utilisés pour améliorer les performances de piracétam. Il existe une infinité de combinaisons que vous pouvez ajouter à votre piracétam régime quotidien. En général, le piracétam est sûr à empiler avec divers suppléments, vitamines, et l'ensemble de la classe racetam de nootropics.

EST-CE QUE PIRACETAM TRAVAILLE?

Piracétam améliore le fonctionnement des émetteurs (ACH) et des récepteurs. Acétylcholine, en abrégé (Ach), est impliquée dans les processus de développement et de la mémoire. Sources de choline, comme Alpha GPC et bitartrate de choline, augmentent la production de l’acétylcholine. Piracetam, appartenant à la classe racetam de nootropics, stimule, augmente, et améliore les activités de ces récepteurs cholinergiques. Non seulement il est impliqué dans les processus d’ACh de mémoire, le composé chimique est un neurotransmetteur à la fois le système nerveux périphérique (SNP) et le système nerveux central (SNC) chez de nombreux organismes, y compris les humains.

QU'EST-CE que CENTROPHÉNOXINE?

CENTROPHÉNOXINE: QU'EST-CE QUE CENTROPHÉNOXINE?

Centrophénoxine, également connu sous le nom Lucidril, méclofenoxate ou meclofenoxateor, combine PCPA (paracholrphenoxyacetic) et DMAE (diméthylaminoéthanol) (Antiaging-systems.com, 2014). Reconnu comme l'un des médicaments d'origine pour lutter contre le vieillissement, Centrophénoxine a été trouvé dans les études animales précoces pour réduire les niveaux de lipofuscine. Européens utilisent la drogue pour promouvoir l'énergie du cerveau, ou neuro énergisant, avec l'absorption de glucose (Eternity-medicine.com, 2014). Il est cholinergique, la promotion de l'absorption du DMAE.

APPLICATIONS

Centrophénoxine est un supplément oral sans ordonnance recommandée pour la prévention et le traitement de la démence sénile, notamment la maladie d'Alzheimer; il peut être productif pour la correction du déclin cognitif et la perte de mémoire (Marcer et Hopkins, 1977). Il y a des indications Centrophénoxine est efficace pour le TDAH (Nootropiques, 2014).

MÉTHODE D'ACTION

Les niveaux lipofuscine, potassium essentiellement accumulée, sont réduits. Des études ont montré une corrélation entre les niveaux de lipofuscine bas et la fonction cellulaire optimale (Antiaging-systems.com, 2014). Le carburant principal utilisé par le cerveau est le glucose neuronal, qui est augmentée par Centrophénoxine. En plus d'augmenter l'absorption d'oxygène et la production de dioxyde de carbone, le médicament favorise l'ARN, de protéines et d'autres produits chimiques de base dans le cerveau. ADN dans le noyau de la cellule fournit l'ARN, ce qui permet aux neurones pour coder correctement la mémoire et la réparation des dommages à des cellules cérébrales.

CENTROPHÉNOXINE DOSAGE ET UTILISATION SUGGÉRÉE

Posologie recommandée pour les jeunes, les adultes en bonne santé est un ou deux comprimés de 250 mg chaque jour. Les adultes âgés dans le processus de détérioration mentale peuvent nécessiter de trois à six comprimés de 250 mg, jour après jour. Il est recommandé que les apports coïncident avec le petit déjeuner et le déjeuner pour éviter des problèmes de sommeil.

EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES CENTROPHÉNOXINE

L’acétylcholine excès peut entraîner des tensions musculaires dans le cou, la mâchoire ou les épaules. Les effets secondaires peuvent être évités en prenant des pauses de temps en temps d'une fois par semaine. Si des étourdissements, hyperexcitabilité, maux de tête, agitation, problèmes avec le tractus gastro - intestinal, des problèmes de sommeil, des nausées, ou l’irritabilité se produisent, la cessation de la Centrophénoxine pendant quelques jours devrait arrêter des effets secondaires. Le traitement peut se poursuivre avec une dose plus faible. En raison de Centrophénoxine étant un sous - ensemble de DMAE, des effets tératogènes peuvent être exercés, ce qui entraîne des malformations congénitales. Les femmes l'âge de procréer et l’allaitement maternel devraient s'abstenir de l’ingestion (Examine.com, 2014). Centrophénoxine est également contre -indiqués personnes souffrant de la maladie de Parkinson, des troubles épileptiques, ou de dépression majeure.

ÉTUDES CENTROPHÉNOXINE

Dr. Raymond Bartus a mené des recherches montrant piracétam améliore la mémoire et l'apprentissage beaucoup plus lorsqu'il est combiné avec l'acétyl-L-carnitine et un composé cholinergique comme méclofenoxate. Les études humaines trouvent Centrophénoxine restaure le bien-être intellectuellement. Des études expérimentales montrent que le médicament est efficace pour réduire le dépôt de lipofuscine dans les cellules nerveuses dans le cerveau, l'amélioration de la capacité mentale chez les personnes atteintes de démence sénile et chez les adultes de la santé, aussi (Fulop et al, 1990). De nombreuses expériences scientifiques ont montré une diminution de l'ARN avec une augmentation de l'âge est inversé; ARN augmente le chiffre d'affaires de protéines et aide à anti-vieillissement

ADDIOTIONAL INFORMATIONS SUR CENTROPHÉNOXINE

Centrophénoxine est un ester de DMAE et PCPA, et est utilisé pour ses propriétés neuro-protectrices ainsi que sa capacité à améliorer la formation de la mémoire. Il est par la réduction de la lipofuscine, une accumulation de potassium qui provoque des cellules cérébrales à être moins efficaces et meurent, ce Centrophénoxine acquiert ses qualités neuro-protectrice.

Centrophénoxine est un composé cholinergique qui contient DMAE, et est soluble dans l’eau. Centrophénoxine augmente l'absorption de l’oxygène et de l’absorption du glucose dans le cerveau. Grâce à l'augmentation de l’absorption du glucose, Centrophénoxine aide à rectifier les dommages causés au cerveau du vieillissement. Le cerveau utilise 20 pour cent de l'oxygène de l'organisme, si les niveaux d'oxygène deviennent déficients, le cerveau perd de son efficacité. En améliorant le débit d'oxygène au cerveau Centrophénoxine contribue à augmenter la productivité du cerveau tout autour.

Centrophénoxine ne vous aide pas seulement à améliorer la mémoire, mais contribue également à la protection de la mémoire et d'inverser les effets du vieillissement sur le cerveau. Centrophénoxine augmente l’ARN qui est utilisée par les neurones pour créer une protéine qui est utilisée pour coder la mémoire et de réparer les cellules endommagées dans le cerveau.

Une étude a montré que la Centrophénoxine a montré une augmentation de l'activité de l’acétylcholinestérase dans le tronc cérébral chez les rats âgés. Il a été conclu par le biais de cette étude, que l'augmentation de l’activité de l’acétylcholinestérase pourrait être impliquée dans le renversement de la neuro-dégradation due aux effets du vieillissement. Centrophénoxine stimule l’activité de l’acétylcholinestérase dans l'hippocampe des rats âgés.

Dans une étude en double aveugle a montré que Centrophénoxine amélioré les performances cognitives des patients souffrant de démence sénile. Il a également été montré pour réduire significativement l'indice de détérioration des sujets de l'essai. L'étude a été menée sur une période de 3 mois, et les 63 sujets ont reçu soit Centrophénoxine et antagonique-Stress. Arc Gerontol Geriatr.1994; 19 Suppl 1: 197-206. Antagonique-stress supériorité par rapport méclofenoxate en gérontopsychiatrie (démence detype Alzheimer).

Centrophénoxine a été montré pour être un traitement envisageable chez les patients souffrant de démence de niveau moyen dans une étude en double aveugle menée en 1989 sur les 50 résidents dans une maison de retraite. L'étude a été sur une période de 3 mois, et a montré que 48% des sujets ont connu une amélioration de la cognition lors de la prise Centrophénoxine par rapport au placebo qui ne céda 28% du groupe d’amélioration démontré sur des patients atteints du syndrome psycho organique (DSM III, catégorie 1) traitée avec Centrophénoxine dans un double aveugle, comparative, essai clinique randomisé.

EST-CE QUE CENTROPHÉNOXINE TRAVAIL?

En raison de la capacité des Centrophénoxine pour aider à la régénération et la réparation des cellules du cerveau, il est considéré comme un médicament vibrantly important dans les traitements concernant la démence sénile et la maladie d'Alzheimer. Il y a encore de nombreuses variables mais qui doivent être regardé avec l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point efficace Centrophénoxine serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie.

SUNIFIRAM: QU'EST-CE QUE SUNIFIRAM?

Les nootropiques sont une catégorie de médicaments qui sont souvent désignés comme «intelligents drogues." Ce titre est obtenu parce que ces médicaments ont fourni des avantages dans les domaines de l'attention, les cognitions, le rappel et les améliorations de la mémoire globale qui peuvent améliorer sa performance mentale. Sunifiram est un tel médicament. Contrairement à la plupart des médicaments qui tombent sous la rubrique nootropics sont tous de la famille Racetam sauf dans le cas de Sunifiram. Sunifiram est appelé un ampakine parce qu'il gagne son efficacité par le récepteur de la glycine croissante de liaison.

COMMENT FONCTIONNE SUNIFIRAM?

Alors que les effets de Sunifiram montrent de nombreuses aides positives à l'augmentation des niveaux de l'acétylcholine, qui peut être extrêmement bénéfique dans beaucoup de démence et les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer. Cependant, des études doivent encore déterminer si ses effets peuvent être prévisibles. Comme avec beaucoup de médicaments, leur efficacité peut varier d'une personne à l'autre. Alors que beaucoup peuvent récolter de grandes récompenses de Sunifiram, d'autres ne peuvent pas bénéficier autant. Selon les chercheurs, il est une question de besoins individuels, les conditions et le mode de vie joue tous un rôle. Cela dit plus de recherche est nécessaire pour déterminer les futures applications particulièrement l'option nootropique. Les effets de la Sunifiram sur les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ont été les plus prometteurs. Les cadeaux d'Alzheimer que la dégénérescence du système cholinergique, Sunifiram travaille pour inverser cette lacune et améliore la cognition sur la durée à court et à long terme du traitement (Moriguchi & et al., 2013). Cependant, il existe d'autres études, effectuées sur des souris, qui semblent inverser les effets de l'amnésie. Les souris dont les souvenirs ont été volontairement diminués ont ensuite reçu des doses de Sunifiram, et leur perte de mémoire a été améliorée.

EFFETS SECONDAIRES SUNIFIRAM, AVANTAGES ET UTILISATION

Sunifiram est considéré comme un médicament sûr avec peu ou pas d’effets secondaires potentiels de préoccupation. Cependant, il y a quelques effets secondaires mineurs qui peuvent être mentionnés, y compris des maux de tête, l’anxiété, l'insomnie ou de l’insomnie et des nausées. Tous ces effets secondaires sont traitables et non considéré comme un risque grave pour la santé de quiconque. En raison de sa commercialisation en tant que médicament du cerveau et de son manque notable d'effets secondaires, la préoccupation actuelle est que les gens vont chercher la drogue illégalement et utiliser le médicament sans avoir besoin et à des doses plus élevées que normalement prescrites. Parce que les imitateurs de drogue les effets expérimentés quand on prend l’amphétamine et le méthylphénidate, qui aide à la promotion de l’éveil de nombreux étudiants utilisent la drogue pour améliorer les scores globaux de test. Malheureusement, les études doivent encore montrer s'il y a une qualité addictive présente lorsqu'il est pris librement (Mullen, 2014).

Cela dit études sont toujours en cours pour déterminer la sécurité, l'efficience et l'efficacité des Sunifiram. Cependant, toutes les études actuelles et les données préliminaires montrent qu'il ya peu d'effets secondaires, et le traitement semble être incroyablement bénéfique dans les traitements de maladies graves, comme l'amnésie, la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Les nootropiques peuvent ne pas être la solution pour augmenter son pouvoir du cerveau, en particulier sans l'avis et la supervision par un médecin, mais ses applications en aidant les gens à rétablir, maintenir et améliorer les souvenirs de ceux qui possèdent des conditions qui peuvent dépouiller leur rappel et être libéré de certains des aspects débilitants mentalement de ces maladies ou blessures sont importantes. En fin de compte, la poursuite de la recherche sur Sunifiram et tous les médicaments nootropiques est utile et potentiellement bénéfique dans l'avenir.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR SUNIFIRAM

Sunifiram , DM-235, est dérivé de piracétam , mais n'a pas été considérée comme une classe chimique Racetam en raison de la structure chimique de Sunifiram. Sunifiram est un ampakine qui gagne une certaine efficacité grâce à l'augmentation du récepteur de la glycine de liaison en ce qui concerne la NDMA.

Sunifiram est un alcaloïde pipérazine qui partage une forme chimique des deux Unifiram et Sapunifiram . Sunifiram a été démontré dans une étude qui après l’avoir prise pendant 7 à 12 jours, une augmentation de la potentialisation des récepteurs NDMA est vu. Après les mots, Sunifiram commence à montrer une amélioration positive dans les récepteurs AMPA, ainsi que l'acétylcholine (Ach) récepteurs. Il partage une structure basée hors de Piracetam , bien que la différence majeure est que pyrrolidine l'épine dorsale de Sunifiram est laissée ouverte après la fixation d' une structure de pipérazine à elle.

Sunifiram avec Unifiram a été montré dans une étude pour aider à améliorer la sortie de l’acétylcholine dans le cortex préfrontal chez les rats de laboratoire, tout en ayant un effet anti-amnésiques, cette étude suggère que cela peut être dû aux effets de DM-235 sur les récepteurs AMPA cette cause cela. la caractérisation pharmacologique de DM232 (unifiram) et DM235 (sunifiram), les nouveaux amplificateurs de la cognition puissants

Dans une étude, Sunifiram a été trouvé pour aider à augmenter la potentialisation à long terme chez les souris bulbectomisés olfactifs. Sunifiram a également été trouvé pour améliorer l’évaluation de la mémoire à court terme, Sunifiram n'a pas montré de signes d'effets anti-dépression. Novel nootropic sunifiram de médicament améliore les déficits cognitifs via CaM kinase II et C activation de la protéine kinase chez des souris bulbectomisés

SUNIFIRAM DOSAGE

La posologie moyenne est de 7 mg, qui peut être administrée jusqu'à trois fois par jour et des doses plus élevées ne sont pas révélés plus ou moins efficace. Cette nootropic de ampakine est vendu en capsules, de poudre et sous forme de comprimés.

EST-CE QUE SUNIFIRAM TRAVAIL?

Sunifiram montre des améliorations positives en ce qui concerne la mémoire à long terme et l'utilisation de l'acétylcholine. Cette nootropic stimule les récepteurs glutamatergiques AMPA et NDMA. Cela rend DM-235 un choix vif en ce qui concerne un nootropique autonome.

Il y a encore beaucoup de variables qui doivent être examinées à l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point l'efficacité de ce médicament à puce serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins, la capacité cognitive actuelle et les choix de style de vie.

OXIRACETAM: QU'EST-CE QUE OXIRACETAM?

Oxiracetam, comme piracétam et aniracetam, est un supplément appartenant à la famille de racetam. Il est un complément de développement du cerveau qui augmente la clarté de la pensée, la concentration, la concentration et la capacité de stocker et de rappeler l'information. Il est un nootropique artificiel qui a gagné la popularité en raison de sa biodisponibilité, à savoir, les organismes peuvent facilement utiliser une fois ingérée. Oxiracetam est commode de prendre comme il se dissout rapidement dans l'eau. Des études ont révélé qu’oxiracétam a l'apprentissage positivement affectée et la mémoire des animaux sains et aussi des animaux atteints de dysfonction cérébrale. Il est utilisé pour traiter des maladies et des troubles cérébraux.

FONCTIONNEMENT DU OXIRACETAM

Les fonctions de l'oxiracétam en activant le récepteur du glutamate dans le cerveau; ce récepteur implique différents aspects du fonctionnement cognitif. Bien que l'opération exacte soit encore incertaine, il n’a été présumé que racetam modulant les actions de deux neurotransmetteurs primaires, à savoir, l'acétylcholine et le glutamate.

DOSAGE ET UTILISATION SUGGÉRÉE

La majorité des personnes qui utilisent oxiracetam ne disposent pas d'une prescription pour elle; cela signifie que la substance est utilisée uniquement comme un complément cognitif plutôt que d'un produit pharmaceutique. Il peut être la raison pour laquelle la FDA (Food and Drug Administration) n'a pas encore décidé quelle dose exacte de la substance. Toutefois, les médecins ont recommandé un calendrier de dosage sûr pour éviter les effets désagréables.

La pratique générale est de prendre entre 800-2400mg par jour; débutants devraient commencer avec l'extrémité inférieure et d'augmenter progressivement la dose. Comme oxiracétam demi-vie est entre 3-4 heures, il est préférable de le prendre après même des intervalles de temps tout au long de la journée. Par exemple, une personne prenant 2400 mg peut prendre trois doses de 800mg chacune. La recommandation normale est de prendre une dose après le réveil, l'un après le déjeuner et enfin le dernier dans la soirée. Adhérant à cette pratique assure un développement constant et l'amélioration cognitive. Oxiracetam est disponible en capsules (généralement 800 mg chacune) et les formes en poudre qui le rendent commode de diviser la dose. Pour éviter la stimulation dans la nuit, il est préférable de prendre la dose finale 6-7 heures avant de dormir.

EFFETS À LONG TERME ET À COURT TERME

Oxiracetam a été prouvé comme un activateur efficace de la mémoire si elle est prise régulièrement. Les impacts positifs De plus, des études ont révélé sur les patients atteints de démence dans les longues term.Thus, le médicament améliore une qualité de vie globale des patients atteints de TDAH, la démence et d'autres problèmes neurologiques.

EFFETS SECONDAIRES OXIRACÉTAM

Dépasser les limites de dosage de la substance peut entraîner des effets répulsifs, des maux de tête étant le plus largement rapportés. Les utilisateurs peuvent prendre une forme appropriée de supplément de choline (citicoline ou alpha GPC) tout en prenant oxiracétam. Beaucoup de gens ont rapporté que les maux de tête ne se produit pas en ajoutant une forme de choline dans la pile.

Vertiges, nausées et troubles gastro-intestinaux sont d'autres problèmes fréquents qui surgissent si les utilisateurs tentent de repousser les limites de dosage. Cependant, il peut y avoir des utilisateurs qui sont encore confrontés à ces questions même après coller à la posologie sûre et recommandée. Si c'est le cas; ils devraient cesser de prendre le médicament pendant quelques jours pour permettre au système de corps à venir à la normale.

Dans de rares cas, les utilisateurs peuvent se sentir la nervosité et l'insomnie. Même si, ces effets sont généralement calmes et disparaissent après que le corps se règle à la prise de drogue. Il a été rapporté que l'ajout d'utilisateurs aniracétam à la pile de réduire les problèmes de l'insomnie et des troubles du sommeil. En outre, il fonctionne bien avec oxiracétam, et la combinaison agit comme un booster d'ensemble pour le développement cognitif.

Succinctement dit, oxiracetam est un activateur de la mémoire, et il y a des effets secondaires très doux qui lui sont associés. Cependant, les utilisateurs doivent suivre les directives de dosage normales pour éviter tout désagrément à l'avenir.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR OXIRACETAM

Oxiracetam a été initialement introduit par une société pharmaceutique italienne, ICF, en 1988. Le mécanisme d'action de cette nootropic est inconnu; on pense que cela peut avoir des effets stimulateurs sur les récepteurs à l'acétylcholine ainsi que des récepteurs glutamatergiques de NDMA. Des études cliniques ont montré que l’administration d’oxiracétam permet aux prestations dans l’efficacité logique, la concentration, la mémoire, l’attention et l’adaptation spatiale.

Oxiracetam est un ampakine du nootropic classe racetam chimique censé être plus puissant que soluble dans l'eau Piracetam et aniracétam . Contrairement à beaucoup d'autres produits chimiques dans la famille Racetam, oxiracétam n’est pas largement utilisé comme un médicament d'ordonnance. Une étude a comparé les deux Piracetam et oxiracétam montrant que les deux installations d'apprentissage améliorées, et avait aussi différents avantages par rapport à l'autre.

Oxiracetam dans une étude a été montré pour avoir des effets positifs en ce qui concerne l’apprentissage et de la mémoire chez les animaux d’ajustement ainsi que les animaux atteints d'insuffisance cérébrale aiguë. L'étude a été réalisée en utilisant le test de l'escalade de poteaux avec des animaux sains, le vieillissement, et souffrant d’une déficience cérébrale aiguë. Des études comportementales expérimentales avec oxiracétam sur différents types de déficience cérébrale chronique (Clin Neuropharmacol 1986; 9 Suppl 3:. S19-26) .

Dans une deuxième étape, chaque étape dure 26 semaines, en double aveugle oxiracétam d'étude a été montré pour améliorer la fonction cognitive et le temps de réaction simple par rapport au placebo. Dans les douze mois après l'étude ceux prenant le placebo a montré des résultats les plus pauvres, et les patients eux - mêmes semblaient favoriser le oxiracetam. Le traitement de la déficience cognitive secondaire à la démence dégénérative. L’efficacité du traitement par l' oxiracétam

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OXIRACETAM DOSAGE

Le recommandé oxiracétam dosage est généralement de 2400 mg par jour, pris en trois doses de 800 mg, une dans la matinée à nouveau dans l'après - midi et une administration finale dans la soirée. Il est vendu dans les deux comprimés et sous forme de poudre, généralement de 750 mg chacune.

EST-CE QUE OXIRACETAM TRAVAIL?

Oxiracetam est un Racetam et une ampakine qui est promu comme une méthode naturelle d'améliorer les fonctions cognitives par la stimulation des récepteurs cholinergiques, les récepteurs AMPA et récepteurs NDMA. Il y a eu des études cliniques pour suggérer oxiracétam peut améliorer la perception, la mémoire, la concentration, la concentration et la vigilance. Dans certaines études, oxiracétam a été montré pour augmenter les temps de réaction simples. Les commentaires ont suggéré que certains peuvent éprouver une meilleure fonctionnalité du moteur.

Il y a encore de nombreuses variables mais qui doivent être regardé avec l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point oxiracétam efficace serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie.

ALPHA-GPC: QU'EST-CE QUE ALPHA GPC?

ALPHA GPC: QU'EST-CE QUE ALPHA GPC?

Alpha-GPC est connu sous différents noms chimiques, y compris " L-alpha-glycérylphosphorylcholine " Il est décrit comme une forme de choline, une substance chimique naturelle dans les cellules humaines et dans d’autres substances (Richards 2013).

Il est dit être une substance nootropique, ce qui signifie qu'elle affecte l'esprit, dans le sens spécifique que cela améliore la performance mentale, et peut affecter la fonction de mémoire ( "Quelle est la définition d'une substance Nootropic?" 2013-14).

COMMENT FONCTIONNE ALPHA GPC?

On prétend qu'il augmente les capacités mentales, y compris la mémoire et a des avantages cognitifs, aussi, en contribuant au processus de formation de neurotransmetteurs acétylcholine - éléments cruciaux dans la fonctionnalité de la mémoire et la cognition. Ainsi que pour aider à la formation de nouvelles cellules du cerveau, il est dit pour aider à maintenir la plasticité du cerveau humain. Ces deux fonctions sont décrites comme étant important dans la prévention des effets du vieillissement cérébral. Il est en outre affirmé que l'utilisation de ce médicament est pris en charge par de nombreux essais cliniques et que Alpha GPC est sûr et efficace pour les jeunes ainsi que les personnes âgées (Richards 2013).

La description ci-dessus du mécanisme de fonctionnement de Alpha GPC est repris dans un article Web MD, qui stipule qu'il "semble augmenter un produit chimique dans le cerveau appelé acétylcholine. Cette substance chimique du cerveau est importante pour les fonctions de mémoire et d'apprentissage "(" Comment fonctionne Alpha-GPC? "2014).

ALPHA GPC DOSAGE ET UTILISATION SUGGÉRÉE

Pour les patients atteints de démence, les essais cliniques ont indiqué que quatre doses quotidiennes de 300mg (1200mg par jour au total) a été administré à «soulager le déclin cognitif.» En outre, l'article indique que la même dose donnée, sinon les gens plus jeunes en bonne santé à condition que la capacité de «prévenir la scopolamine amnésie concernant la PI. "En outre, l'article affirme que la dose de 600mg avant d'exercer amélioré à la fois la puissance et la libération de l'hormone de croissance. L'article suggère également qu'un bon point si Alpha GPC est prise pour des raisons nootropiques de départ est une dose de 300mg pris une ou deux fois par jour ( "Dosage Alpha GPC" 2014).

À COURT TERME ET LES EFFETS À LONG TERME

Sahélienne (2014) examine Alpha GPC, après avoir utilisé (brièvement) lui-même et entrepris des recherches sur son utilisation. En ce qui concerne son expérience personnelle, il a constaté que quelques heures après avoir pris trois capsules 300mg il se sentait plus alerte et légèrement détendue. Les commentaires sahéliens que, même si les avantages à court terme ne sont pas détectables, cela ne fait pas obstacle à l'existence d'avantages à plus long terme. La recherche citée par sahélien comprenait une étude de 1994 des 2044 patients qui se remettent d'un AVC. Les résultats ont été qu'il y avait un effet positif certain sur la récupération cognitive quand Alpha GPC a été administré sur une période de six mois suivant la course. La dose quotidienne a été 1000mg pour les 28 premiers jours, puis trois doses de 400mg par jour pendant les cinq mois (sahéliens 2014) suivants.

Un autre article rapporte que les conclusions de ce qu'il appelle une "grande méta-analyse" de plus de 1500 Alzheimer et la démence des patients dans 10 études cliniques ont indiqué des améliorations significatives dans les capacités cognitives, tel que déterminé par "mini examen de l'état mental (MMSE) et l'évaluation clinique Sandoz échelle gériatrique (sGAG) "(" Alpha GPC "2014).

LES EFFETS SECONDAIRES ALPHA-GPC

Se référant à l'étude de 1994 citée par sahélien plus tôt, des 2044 patients traités avec Alpha GPC, seulement 44 (deux pour cent) ont connu des symptômes indésirables, incluant des nausées, brûlures d’estomac, des vomissements ou de l’insomnie. Ce faible pourcentage implique haute tolérance à Alpha GPC (sahélien 2014). Des

effets similaires secondaires possibles sont rapportés par Wilson (2013), bien que son point de vue général est que si l'utilisateur suit l’orientation recommandée et maintient un mode de vie sain et actif, Alpha GPC peut être utilisé "sûre et efficace" (Wilson 2013).

DES RENSEIGNEMENTS SUPPLÉMENTAIRES SUR ALPHA GPC

Alpha-GPC est un complément Choline trouve naturellement dans le cerveau ainsi que le lait. Alpha-GPC est un parasympathomimétique, qui stimule le système nerveux parasympathique (SNPS) en stimulant les récepteurs de l'acétylcholine utilisés par le SNPS. Alpha-GPC est obtenu par la lécithine de soja hautement purifiée.

Alpha-GPC est une source d’Acetylecholine et un nootropique de la classe chimique choline soluble dans les graisses. Cette source de choline est largement utilisée pour aider et pour traiter la maladie d’Alzheimer, pour aider à la récupération des victimes d'un AVC, d’améliorer la mémoire et l’humeur générale des personnes souffrant de démence. Alpha-GPC est utilisé comme un supplément Nootropic pour aider à améliorer et à augmenter la mémoire et de la cognition.

Alpha-GPC a été montré pour améliorer les performances des animaux dans les deux tests de conditionnement actifs et passifs chez les animaux jeunes et seniors. Mécanismes moléculaires médiante les effets de la L-alpha-glycérylphosphorylcholine, un nouveau médicament de la cognition amélioration, sur les paramètres comportementaux et biochimiques rats jeunes et âgés. Pharmacol Biochem Behav. 1992 septembre; 43 (1): 139-51

Une étude a démontré que l’alpha-GPC peut partager un mécanisme commun à la fois oxiracetam et aniracétam dans la stimulation de la cognition par la modulation de l'activité protéine kinase C à la fois dans le cortex cérébral et l'hippocampe. Cognition médicaments stimulant modulent l’activité de la protéine kinase C dans le cortex cérébral et hippocampe de rats adultes. Life Sei. 1993; 53 (24): 1821-1832.

Une autre étude a montré quand Alpha-GPC est administré 90 minutes avant un exercice de résistance qu'elle provoque une augmentation de l’hormone de croissance sérique post-exercice et la force de banc de pointe. L'étude a également montré qu’Alpha-GPC augmente la puissance de sortie aiguë lorsqu'il est pris 45 minutes avant de travailler. La supplémentation aiguë avec l’alpha-glycérylphosphorylcholine augmente la réponse de l’hormone de croissance à, et la production de force maximale pendant l’exercice de résistance 2008 Ziegenfuss et al; titulaire BioMed Central Ltd.

DOSAGE D'ALPHA-GPC

Le recommandé Alpha-GPC dosage varie de 300 à 1200mg. Prenez Alpha-GPC avec de la nourriture pour le déjeuner, et encore avec le dîner. Le dosage varie en raison d'une variété de raisons telles que l’âge, la santé et diverses autres raisons.

EST-ALPHA-GPC FONCTIONNE?

Un précurseur de phospholipides d'origine naturelle et de son métabolite, Alpha-GPC est dérivé de lécithine de soja. Alpha-GPC a été montré pour aider à potentialiser les effets de l'hormone de croissance libérant l'hormone (GHRH) ainsi que l'augmentation hormone de croissance humaine (HGH) la sécrétion dans les deux personnes âgées et les jeunes ainsi que les patients atteints de démence sénile, la maladie d'Alzheimer. Alpha-GPC a également été démontré que l'incidence de divers systèmes biochimiques et neurotransmetteurs, qui ont été impliqués dans le développement de la mémoire liée à l'âge de dysfonctionnement. Alpha-GPC a été démontré en outre de réduire le temps nécessaire à la récupération chez les patients comateux souffrant d'une blessure à la tête et d'améliorer la mémoire globale, l'attention et la performance chez les individus sains. Alpha-GPC provoque une augmentation d’Acetylecholine, qui est son principal mécanisme d'action dans la stimulation de la pensée et de la fonctionnalité de mémoire.

Il y a encore de nombreuses variables mais qui doivent être regardé avec l'amélioration des capacités cognitives avec Alpha-GPC. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point efficace Alpha-GPC serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie au moment de déterminer l'efficacité d’Alpha-GPC.

SULBUTIAMINE: QU'EST-CE QUE SULBUTIAMINE?

Sulbutiamine est également connu comme Bisbuthiamine, Arcalion, Youvitan et Enerion (Examiner, 2015). Il est connu comme isobutyryle disulfure de thiamine. Un groupe de soufre crée un ester de deux vitamines B1 (Thiamine), pour créer la molécule synthétique. Le médicament est un composé lipophile ayant la capacité de se dissoudre dans les membranes cellulaires ou les tissus adipeux (Trialx, 2015). Il est conçu pour agir dans le cerveau, mais ne sont pas considérés comme ayant des propriétés psychostimulants (TROVERO, 2000). Essentiellement, une vitamine nootrope, thiamine est imitée par sulbutiamine dans une certaine mesure. Sulbutiamine est plus robuste et peut être utilisé soit avec d'autres nootropiques ou seul.

APPLICATIONS

Sulbutiamine est le médicament recommandé pour asthénie, et l'inhibition psychique et somatique (Examine.com, 2015). Asthénie est définie par la fatigue mentale et il y a plusieurs types: asthénie post-partum avec polymorphismes symptomatiques, l'infection virale et bactérienne, labilité émotionnelle, asthénie intellectuelle et le stress psychologique (Trialx.com, 2015). Sulbutiamine est obtenu sur le comptoir afin amateurs d'exercice, et les athlètes de l'utiliser pour lutter contre la fatigue sans ordonnance (Medicalook.com, 2015). Certaines personnes éprouvent un effet stimulant doux sans les effets secondaires communs de l'amphétamine. Ceci est probablement dû sulbutiamine affecte uniquement la dopamine et non d'autres catécholamines. En outre, il a été rapporté pour améliorer les problèmes de mémoire. Ceci est probablement dû au glutamate et l'activité de l'acétylcholine. Certains patients atteints de la maladie et de la schizophrénie de Parkinson qui éprouvent l'asthénie intellectuelle trouve un soulagement grâce à l'utilisation de Sulbutiamine. Les effets cognitifs ont été démontrés dans plusieurs projets de recherche, et certains patients expérience élévation de l'humeur pendant une courte période de temps.

MÉTHODE D'ACTION

Sulbutiamine agit plus vite que thiamine passer de la circulation sanguine vers le cerveau; la lipophilie est le facteur responsable. Une vitamine essentielle dans le corps, Thiamine est utilisé pour la biosynthèse de GABA et de l'acétylcholine. Son absorption dans les intestins est médiocre secondaire à une carence folique. Des concentrations plus élevées inhibent l'absorption supplémentaire.les résultats de l'administration Sulbutiamine des prestations nootropiques en raison de son efficacité sur les systèmes de la dopamine, glutamatergiques et cholinergiques. En plus des taux d'absorption supérieur à celui de thiamine, il agit pour augmenter l'efficacité de la barrière hémato-encéphalique.

SULBUTIAMINE DOSAGE ET UTILISATION SUGGÉRÉE

Les posologies pour Sulbutiamine est suggéré à 400-1000 mg. Certaines marques suggèrent 12,5 mg par kilogramme de poids corporel. La dose globale Sulbutiamine recommandée est généralement de 600 mg par jour, pris en trois doses de 200 mg, une le matin et une l'après-midi et une autre le soir. Comme un médicament sans ordonnance, les individus ont la possibilité de lire l'étiquette sur la bouteille ou la consultation d'un médecin. Les posologies pour les patients âgés devraient être d'environ la moitié de la dose normale pour un adulte actif. Il est vendu sous forme de comprimés capsule et en poudre, généralement à des doses de 200 mg chacune.

EFFETS SECONDAIRES SULBUTIAMINE

Les personnes qui utilisent sulbutiamine peuvent éprouver des effets secondaires tels que l'agitation légère ou une éruption cutanée allergique (Trialx, 2015). Ceci est généralement le résultat de la prise d'une dose anormalement élevée. Il y a eu quelques rapports de la dépression, des nausées et des maux de tête. Il est recommandé de cesser d'utiliser si éprouver des effets secondaires.

Sulbutiamine a démontré sa capacité à construire la tolérance rapidement. Les avantages Nootropic diminuent dans une certaine mesure, mais les effets de l'élévation d'excitation et de l'humeur sont plus rapidement touchés. Par conséquent, il convient de tenir sulbutiamine au besoin, plutôt que comme un supplément continu. En tant que composé non psychoactif, il y a peu de risques de dépendance à la drogue.

INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES SUR SULBUTIAMINE

Sulbutiamine est un dérivé synthétique de la thiamine ou vitamine B1, tout d' abord synthétisé au Japon pour aider à traiter le béribéri et asthénie. Bien que la date exacte de synthétisation initiale soit inconnue, les premiers rapports contenant Sulbutiamine ont été enregistrés en 1973. Sulbutiamine a été créé pour aider à augmenter la lipophilie de thiamine permettant une augmentation de la thiamine et de thiamine Esters dans le cerveau provoquant un traitement plus efficace par rapport aux autres analogues de vitamine B1.

Sulbutiamine est un nootropique liposoluble, qui transmet la barrière hémato-encéphalique plus facilement que la thiamine.Sulbutiamine est connu pour être cholinergique et glutamatergique dopaminergique. La potentialisation de l’activité glutamatergique dans le cortex préfrontal est considérée comme l’un des mécanismes d'action qui accorde Sulbutiamine la capacité d'augmenter la fonctionnalité de mémoire. Sulbutiamine est montré pour provoquer une augmentation des activités cholinergiques dans l'hippocampe, cette région du cerveau joue un rôle essentiel dans la consolidation de la fois la mémoire à court et à long terme ainsi que la navigation spatiale et de la mémoire. Une autre cause plausible de Sulbutiamine amélioration de la cognition et de la mémoire est par la suppression et la réduction de la dopamine libérée dans le cortex préfrontal. Ces différents mécanismes d'action font Sulbutiamine un choix compréhensible dans l’amélioration cognitives et capacités de mémoire.

Sulbutiamine a divers avantages au - delà de la cognition et de l’amélioration de la mémoire. Dans une étude, Sulbutiamine a été montré pour aider à traiter la dysfonction érectile chez 16 participants sur 20 sur une période de 30 jours, y compris ceux ayant des troubles artériels. A la fin de l'étude, Sulbutiamine a été jugée être un traitement efficace de la dysfonction érectile. L’efficacité clinique du Enerion du médicament dans le traitement des patients souffrant psychogène (fonctionnelle) dysfonction érectile .

Il a également été montré pour aider dans le traitement de diverses inhibitions psycho-comportementaux tels que la timidité et la dépression, qui, lorsqu'il est couplé avec d’autres Nootropiques (comme aniracétam) pourrait se révéler bénéfique en aidant ceux qui souffrent d'anxiété sociale et la dépression. Bien que Sulbutiamine est pas un antidépresseur, il a été conclu pour être utile à la réadaptation pour les personnes souffrant de dépression dans leur, vie familiale et professionnelle sociaux. Effets de sulbutiamine (Arcalion 200) sur l’inhibition psycho-comportementale dans les épisodes dépressifs majeurs (Encéphale. 2000 Mar-Apr) .

Dans un essai en double aveugle, Sulbutiamine a été trouvé pour être un traitement plausible dans la maladie d'Alzheimer précoce par potentialisation à la fois du glutamatergique et transmissions cholinergiques du cortex préfrontal et Hippocampus contre donepezil, et un placebo sur une période d'étude de 3 mois. Les effets de la association de sulbutiamine avec un inhibiteur de l'acétylcholinestérase à un stade précoce et de la maladie d’Alzheimer modérée (Encéphale. 2007 Mar-Apr) .

SULBUTIAMINE DOSAGE

L'ensemble suggéré Sulbutiamine dosage est généralement 600 mg par jour, pris en trois doses de 200 mg, une le matin et une l'après - midi et une autre le soir. Il est vendu sous forme de comprimés capsule et en poudre, généralement à des doses de 200 mg chacune.

EST-CE QUE SULBUTIAMINE TRAVAIL?

Sulbutiamine est un analogue de vitamine B1 (Thiamine), qui traverse la barrière hémato-encéphalique plus facilement tout en améliorant la fonctionnalité de plusieurs transmissions dans le cerveau. Sulbutiamine est largement reconnu comme l'un des seuls traitements plausibles pour Asthénie, un simple sur le traitement contre la dysfonction érectile, un traitement pour inhibitions psycho-comportementale, et comme une mémoire cognitive et l'amélioration de Nootropic en augmentant la disponibilité de thiamine triphosphate.

Il y a encore de nombreuses variables mais qui doivent être regardé avec l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point efficace Sulbutiamine serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie.

NOOPEPT: QU'EST-CE QUE NOOPEPT?

Les médicaments nootropiques sont décrits comme "Smart Drugs" parce que, dans son ensemble, cette catégorie de médicament peut avoir un effet d'amélioration dans les domaines de la mémoire, la concentration, la cognition, et les déficits neurologiques. La plupart de ces médicaments se sont avérés améliorer des conditions telles que la démence, la maladie d'Alzheimer et certains types de traumatismes cérébraux. Noopept est un tel nootropique. Noopept est un nom de marque pour un produit chimique appelé l'ester éthylique de N-phénylacétyl-L-prolylglycine, qui est l'alternative synthétique Piracetam. Afin de recevoir le plus grand bénéfice de la dose requise de noopept est beaucoup plus faible que Piracetam. Par exemple, 4800 mg de piracétam est assimilée à une dose journalière de noopept à seulement 15 à 30 mg. Après l'administration, noopept semble fournir un effet protecteur neuro; Toutefois, les chercheurs ne sont pas encore à expliquer exactement pourquoi cet élément de protection se produit neuro .

COMMENT NOOPEPT FONCTIONNE?

Dans un certain nombre de tests sur animaux, il a été déterminé que noopept était bénéfique dans le rétablissement de la cognition en ce qui concerne la maladie d'Alzheimer. Il a, également, montré pour empêcher les radicaux libres et de cytokines pro-inflammatoires, l'accumulation déséquilibre ionique, la neurotrophine déficit et excitotoxicité. (Ostrovskaya, & et al. 2014).Cependant, encore, les qualités protectrices neuro identifiées apparemment n'affectent le cerveau qui ne sont pas altérées; l’utilisateur quotidien indemne peut éprouver peu ou pas d'effet de noopept (Frank, 2014). Les effets de la noopept ne semblent varier d'un utilisateur à l'utilisateur. Certains éprouvent un changement de minute dans leur mémoire et les capacités cognitives, et d'autres peuvent éprouver une énorme augmentation de la capacité de mémoire et de la capacité de se rappeler les petits détails.

NOOPEPT EFFETS À COURT ET À LONG TERME

Les effets à court et à long terme de l'utilisation noopept se sont révélés être bénéfique et positif. La capacité accrue de la mémoire, l'attention, et de la cognition globale est améliorée. Selon les experts, après des tests effectués sur des lapins, expliquent qu'il n'y a pas eu de risques pour la santé toxiques, allergiques, ou directs associés à ce nootropic

NOOPEPT EFFETS SECONDAIRES NÉGATIFS

Les effets secondaires indésirables de noopept sont limités. Sa nature à faible dose n'a pas un effet négatif sur les structures internes ou l'estomac. En fait, les effets secondaires communs de nombreux nootropiques sont des maux de tête; intéressant, noopept peut effectivement être en mesure de prévenir les maux de tête dans certains cas.

AVANTAGES ET EFFETS POSITIFS

En fin de compte, il apparaît que noopept augmente dans sa possibilité et son potentiel. Alors que la majeure partie de nootropics ont été identifiés pour contenir des effets beaucoup plus bénéfiques à court et à long terme avec de faibles effets secondaires négatifs, sauf pour les maux de tête mineurs, des maux d'estomac, et certains, comme pramiracétam, peut avoir un effet négatif à long terme sur le cerveau qui ne sont pas pleinement développés. Cependant, noopept, comme une alternative synthétique ne semble pas porter encore moins le potentiel d'effets secondaires et semble être sûrs, des doses plus faibles nécessaires, et peut fournir des effets protecteurs neuro au cerveau qui peuvent durer longtemps après que le médicament a été interrompu. Malheureusement, les médicaments seul défaut est son degré variable d'effet et d'avantages que chaque personne recevra. Encore une fois, certaines personnes vont récolter les fruits aux doses les plus faibles, et d'autres peuvent avoir à se livrer à des doses plus importantes afin de récolter le même effet. Cela dit les chercheurs continuent de poursuivre les avantages et les défauts de noopept et le reste des médicaments qui tombent sous l'égide de «intelligents drogues.» Idéalement, les experts aimeraient voir des médicaments, comme noopept, sera la nouvelle vague de la médecine et un de manière sûre et efficace pour améliorer les déficits de la cognition, de la mémoire, et de traiter les formes les plus sévères de la démence et les effets de la maladie d'Alzheimer patients dans le monde entier. D'autres recherches dans le domaine de nootropic est certainement la peine.

INFORMATIF SUPPLÉMENTAIRES SUR NOOPEPT

Noopept est un nootropique récent qui a été breveté la première fois en Russie en 1995. noopept a été montré pour avoir des qualités neuro-protecteurs grâce à la stimulation d'une protéine connue sous le nom Hormones de croissance des nerfs (NGH) qui joue un rôle actif dans la réduction et même la prévention de la dégénérescence neuronale dans l'hippocampe. Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) est une autre protéine qui est stimulée lorsque noopept est administré, qui joue un rôle efficace dans le renforcement de la survie des neurones, en renforçant la croissance et la différenciation des nouveaux neurones et de synapses. Cette nootropic stimule les récepteurs AMPA et NMDA et leurs voies, les deux récepteurs sont des récepteurs glutamatergiques, qui jouent un rôle dans les processus de mémoire et la pensée.

Noopept est un peptide qui peut être pris par voie orale et passe facilement à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE). Ce supplément est de la classe chimique racetam qui a été montré, selon les études, d'être beaucoup plus forte que Piracetam . Cet amplificateur cognitif est susceptible d'avoir des avantages anxiolytique par la stimulation déclarée de récepteurs dopaminergiques D2 et D3 ainsi que des récepteurs cholinergiques nicotiniques. Il dispose également d’un avantage à la fois anti-inflammatoires, ainsi que génère des avantages anti - oxydants.

Noopept a été montré pour stimuler et promouvoir deux protéines impliquées dans la génération de neurones frais ainsi que la préservation et le renforcement de neurones endommagés dans les Hippocampus. La croissance de nouveaux neurones de marque suggère que noopept, a des effets potentiellement persistante, même après l’administration a été arrêtée. Noopept stimule l'expression de NGF et de BDNF dans l'hippocampe de rat (Bull Exp Biol Med 2008 septembre; 146 (3):. 334-7 ) .

Dans une étude, noopept a été montré que noopept peut aider dans le traitement de la maladie de Parkinson en soulageant amyloïde oligomérique cytotoxicité. Neuro protecteur et nootropic médicament noopept sauvetage Î ± synucléine amyloïde cytotoxicité

Un document présenté que la plage de dose efficace d'noopept par rapport à Piracetam est de 1000 fois plus faible et que le spectre d'activité mneumotropic était supérieure en ce qui concerne noopept. Cela montre que la nootropic dipeptidique était beaucoup plus forte que Piracetam. Le nootropic roman original et neuro noopept agent de protection .

NOOPEPT DOSAGE

La posologie recommandée est de noopept habituellement 30 mg tout au long de la journée, pris un le matin et une dose finale dans l'après-midi. Cette nootropic est disponible en comprimés et sous forme de poudre.

EST-CE QUE NOOPEPT TRAVAIL?

Noopept est un peptide qui est promu comme une méthode naturelle d'améliorer les fonctions cognitives. Il y a eu des études cliniques pour suggérer noopept peut augmenter le rappel de mémoire et de la rétention, de réparation ou d'améliorer la croissance des neurones dans l'hippocampe, et avoir des avantages anti-anxiété. Il y a encore de nombreuses variables mais qui doivent être regardé avec l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point efficace noopept serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie.

Univers Santé

jeudi 11 août 2016

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