La cardiomyopathie est une maladie progressive du muscle cardiaque. En savoir plus sur les types, les symptômes, le traitement et le pronostic de cette maladie.
La cardiomyopathie est une maladie progressive du myocarde, ou le muscle cardiaque. Dans la plupart des cas, le muscle cardiaque est affaibli et incapable de pomper le sang vers le reste du corps aussi bien qu'il le devrait. Il y a beaucoup de différents types de cardiomyopathie, causées par une série de facteurs de maladie coronarienne à certains médicaments. Toutes ces causes peuvent conduire à des battements de cœur irréguliers, insuffisance cardiaque, des problèmes de valves cardiaques et d'autres complications.
Expert traitement et les soins de suivi sont particulièrement importants pour prévenir l'insuffisance cardiaque ou d'autres complications.
Types de cardiomyopathie
Généralement, cardiomyopathie est classée en quatre catégories générales.
Dilatée
La forme la plus commune, la cardiomyopathie dilatée (DCM) se produit lorsque le muscle cardiaque devient trop faible pour pomper le sang efficacement. Les muscles se étirent et deviennent plus minces, permettant les cavités du cœur d'étendre ou de "se dilatent."
Il est également appelé «hypertrophie du cœur," et pourrait être causée par une maladie coronarienne ou pourrait être héritée.
Hypertrophique
Ce type de cardiomyopathie est considéré comme génétique. Il en résulte lorsque les parois du cœur deviennent plus épaisses, ce qui empêche le sang de circuler à travers le cœur. Environ une personne sur 500 personnes a cette forme, ce qui en fait un type assez commun de la cardiomyopathie.
La dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA)
Une forme très rare, la dysplasie est la principale cause de mort subite chez les jeunes athlètes. Dans ce type de cardiomyopathie, le muscle du ventricule droit est remplacée par de la graisse et de la fibrose (de tissu fibreux supplémentaire), ce qui provoque des rythmes cardiaques anormaux. On croit être d'origine génétique.
Restrictif
La forme la moins courante, cardiomyopathie restrictive se produit lorsque les ventricules deviennent raides et ne peuvent pas se détendre suffisamment pour remplir de sang. Ce type peut être provoqué par une cicatrisation du cœur, qui se produit souvent après une transplantation cardiaque. Il peut également se produire en raison d'une maladie cardiaque.
La plupart des types de cardiomyopathie suivantes peuvent être classées dans l'une des quatre précédentes, mais chacun a des causes ou des complications uniques:
• péripartum: une forme rare, cela se produit lorsque le cœur se affaiblit dans les cinq mois suivant la livraison ou dans le dernier mois de la grossesse.(Quand il se produit après l'accouchement, il est parfois appelé "cardiomyopathie post-partum.») Ce est une forme de cardiomyopathie dilatée, et est une condition de la vie en danger de cause inconnue.
• alcool: boire trop d'alcool sur une longue période de temps peut affaiblir le cœur de sorte qu'il ne peut plus pomper efficacement le sang. Le cœur se agrandit-une forme de cardiomyopathie dilatée
• pédiatriques: le terme utilisé lorsque cardiomyopathie touche un enfant
• idiopathique: toute cardiomyopathie sans cause connue
• ischémique: ce terme décrit un cœur qui ne peut plus pomper le sang vers le reste du corps en raison de la maladie coronarienne. Les vaisseaux sanguins vers le cœur se rétrécissent et bloquée, privant le muscle cardiaque d'oxygène. Cardiomyopathie ischémique est une cause fréquente de l'insuffisance cardiaque
• non ischémique: toute forme de cardiomyopathie pas liée à la maladie coronarienne
• non-compaction: une forme rare, aussi appelé «cardiomyopathie spongiforme," est une maladie congénitale (présente à la naissance) résultant du développement anormal du muscle cardiaque dans l'utérus. Le diagnostic peut se produire à ne importe quel stade de la vie.
Symptômes
Quel que soit le type de cardiomyopathie vous pouvez avoir, les symptômes ont tendance à être similaires. Dans tous les cas, le cœur est incapable de pomper suffisamment de sang vers les tissus et organes du corps, ce qui entraîne des symptômes tels que:
• faiblesse généralisée et de la fatigue
• essoufflement, en particulier pendant l'effort ou l'exercice
• étourdissements et vertiges
• douleurs à la poitrine
• palpitations cardiaques
• attaques évanouissements
• hypertension
• œdème (gonflement) des pieds, des chevilles et des jambes
Traitement et le pronostic
Le traitement varie en fonction de combien la cardiomyopathie a endommagé le cœur et les symptômes qui en résultent.
Certaines personnes peuvent ne nécessitent pas de traitement jusqu'à ce que les symptômes apparaissent. D'autres qui commencent à lutter avec l'essoufflement ou des douleurs thoraciques peuvent avoir besoin de faire quelques ajustements de style de vie ou de prendre des médicaments.
Cardiomyopathie ne peut pas être inversée ou guérie, mais elle peut être contrôlée avec certaines des options suivantes:
• médicaments, y compris ceux utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, de prévenir la rétention d'eau, le cœur à battre avec un rythme normal, prévenir les caillots sanguins et réduire l'inflammation
• dispositifs implantés chirurgicalement, comme les stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs
• chirurgie
• transplantation cardiaque (en dernier recours)
Globalement, l'objectif du traitement est d'aider le cœur soit aussi efficace que possible et de prévenir d'autres dommages et la perte de fonction.
Vivre avec cardiomyopathie
Cardiomyopathie peut être mortelle et peut réduire l'espérance de vie en cas de dommage grave se produit dès le début. La maladie est aussi progressive, ce qui signifie qu'il a tendance à s’aggraver au fil du temps. Heureusement, les traitements peuvent prolonger la vie en ralentissant la dégénérescence de l'état du cœur ou de fournir des technologies pour aider le cœur à faire son travail.
Ceux qui cardiomyopathie sera typiquement conseillé de faire plusieurs ajustements de style de vie pour protéger la santé de leur cœur. Ceux-ci peuvent inclure le maintien d'un poids santé, une alimentation modifiée, en limitant la consommation de caféine, dormir suffisamment, et d'obtenir le soutien dont vous avez besoin auprès de fournisseurs famille, les amis, et de la santé.
Cardiomyopathie et exercice
Un des plus grands défis auxquels sont confrontés souvent les patients atteints de cardiomyopathie s’en tient à un programme d'exercice régulier. L'exercice peut être très fatigant pour quelqu'un avec un cœur endommagé. Toutefois, l'exercice est extrêmement important de maintenir un poids santé et de prolonger le fonctionnement du cœur. Par conséquent, il est important de vérifier avec votre médecin et de s’engager dans un programme d'exercice régulier qui n’est pas trop pénible, mais qui vous fait bouger tous les jours.
Le type d'exercice qui est le mieux pour vous dépendra du type de cardiomyopathie vous avez. Votre médecin vous aidera à déterminer un exercice de routine approprié et vous informer sur des panneaux d'avertissement à surveiller pendant l'exercice.
VIH et cardiomyopathie
Une infection par le VIH peut augmenter votre risque de cardiomyopathie et insuffisance cardiaque spécifiquement, cardiomyopathie dilatée. Selon les recherches, le VIH, les traitements du VIH, et les facteurs diététiques et de style de vie peuvent accroître le risque de cardiomyopathie. Si vous avez le VIH, parlez-en à votre médecin au sujet des tests réguliers pour vérifier la santé de votre cœur et de suivre un programme de régime et l'exercice sain pour le cœur