La sclérose en plaques est une maladie neurodégénérative immunitaire et inflammatoire qui provoque des problèmes dans le corps. Identifier les effets de la maladie de la tête aux pieds.
Les effets de la SP sur les systèmes du corps
La sclérose en plaques (MS) est considérée comme une maladie auto-immune et de l'état neurodégénératif progressif. Il affecte le système nerveux, qui peu à peu les impacts tout le corps. La Fondation sclérose en plaques (MSF) rapporte que près de un demi-million de personnes aux États-Unis ont été diagnostiqués avec MS, et des centaines d'autres diagnostics sont réalisés chaque semaine ( MSF, 2009 ). Femmes sont diagnostiquées avec MS au moins deux fois plus souvent que les hommes, généralement entre les âges de 20 et 50 selon la National MS Society (NMSS).
La cause exacte de la SEP est inconnue et il n’existe actuellement aucun remède. Cependant, il existe de nombreux traitements qui peuvent ralentir la progression de la maladie ou de soulager ses symptômes. Bien que l'expérience de chacun avec MS est différent, il y a des symptômes communs qui se produisent dans tout le corps pour de nombreuses personnes.
Le système nerveux
Quand quelqu'un a la SP, le système immunitaire de leur corps se attaque lentement sa propre gaine de myéline, qui est composé des cellules qui entourent et protègent le système nerveux, y compris la moelle épinière et le cerveau. Lorsque ces cellules sont endommagées, les nerfs sont exposés, et le cerveau a de la difficulté à envoyer des signaux au reste du corps.
La déconnexion entre le cerveau et les organes, les muscles, les tissus et cellules desservi par les nerfs endommagés provoque un grand nombre des symptômes de la SP classiques, tels que des étourdissements, des vertiges, confusion, troubles de la mémoire, et les changements émotionnels ou de la personnalité. La dépression et d'autres changements dans le cerveau peuvent être une conséquence directe de la SEP ou un résultat indirect de la difficulté de faire face à la maladie.
Dans de rares cas ou avancées, des lésions nerveuses peuvent causer des tremblements, des convulsions et des problèmes cognitifs qui ressemblent étroitement à d'autres conditions neurodégénératives comme la démence.
Vision et audition
Les problèmes de vision sont souvent le premier signe que quelque chose ne va pour de nombreuses personnes atteintes de SP. Double Vision, le flou, la douleur, et des problèmes de vision contraste peuvent commencer soudainement et affecter un ou les deux yeux. Dans de nombreux cas, des problèmes de vision sont le résultat temporaire ou auto-limitation, et probablement de l'inflammation du nerf ou de la fatigue des muscles oculaires.
Bien que certaines personnes atteintes de SP éprouvent des problèmes de vision permanente, la plupart des cas sont bénins et peuvent être traités efficacement avec des stéroïdes et d'autres traitements à court terme.
Même se il est rare, personnes atteintes de SP peuvent éprouver une perte auditive ou de surdité. Ces types de problèmes d'audition disparaissent généralement sur leur propre, mais peuvent être permanents dans certains cas. La plupart des problèmes d'audition sont dues à endommager au tronc cérébral. Ces conditions sont si rarement causés par MS que les patients doivent être évalués pour des causes non liées potentiels.
Parole, la déglutition et respiration
Selon NMSS, des problèmes d'élocution tels que empâtement, une mauvaise articulation, et les questions de contrôle du volume se produisent dans un maximum de 4 sur 10 personnes atteintes de SP (NMSS). Ils se produisent souvent pendant les rechutes ou les moments de fatigue. Autres problèmes d'élocution peuvent inclure des changements de ton de la voix ou de la qualité, la nasalité, et l'enrouement ou breathiness.
Des problèmes d'élocution peuvent être causés par des difficultés respiratoires qui sont portées par la faiblesse des nerfs ou endommagés qui contrôlent les muscles de la poitrine. Difficulté à contrôler les muscles impliqués dans la respiration peut commencer au début de la maladie et d'aggraver que MS progresse. Ce est une complication dangereuse encore rare de MS qui peut souvent être améliorée par le travail avec un thérapeute respiratoire.
Les problèmes de déglutition sont moins fréquents que des difficultés d'élocution, mais peuvent être beaucoup plus graves. Ils peuvent se produire lorsque des lésions nerveuses affaiblit les muscles et entrave la capacité du corps à contrôler les muscles impliqués dans la déglutition. Lorsque la déglutition adéquate est perturbée, la nourriture ou les boissons peuvent être inhalées dans les poumons et peuvent entraîner des infections comme la pneumonie d'aspiration. La toux et d'étouffement quand manger et de boire peut être des signes de problèmes de déglutition et devrait être évalué immédiatement. Parole ou du langage thérapeutes peuvent souvent aider avec des troubles d'élocution et de la déglutition.
Bras et jambes
Beaucoup de personnes atteintes de SP éprouvent une grande variété de symptômes qui affectent leurs membres. Dommages à la gaine de myéline se traduit souvent par des douleurs, des fourmillements et un engourdissement des bras et des jambes. Problèmes de coordination œil-main, la faiblesse musculaire, l'équilibre, et la démarche peuvent se produire lorsque le cerveau a du mal à envoyer des signaux aux nerfs et les muscles
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Ces problèmes peuvent commencer lentement et aggraver des lésions nerveuses progresse. Beaucoup de personnes atteintes de SP abord se sentir «épingles et aiguilles" et ont des difficultés avec la coordination ou de la motricité fine. Comme la situation se aggrave, contrôle des membres et la facilité de la marche peuvent se perturbé. Dans ces cas, cannes, fauteuils roulants et d'autres technologies d'assistance peuvent aider à combattre et la force musculaire.
La structure squelettique
Personnes atteintes de SP sont plus à risque de développer l'ostéoporose en raison de traitements communs MS (stéroïdes) et l'inactivité, selon NMSS (MNSD). Os affaiblis peuvent faire personnes atteintes de SP sensibles aux fractures et les pauses. Bien que les conditions comme l'ostéoporose peuvent être évitées ou ralenti par l'activité physique, l'alimentation ou la supplémentation, la faiblesse des os peuvent faire MS équilibre et problèmes de coordination encore plus risqué.
Un nombre croissant de preuves suggèrent que les carences en vitamine D peuvent jouer un rôle important dans le développement de la SEP. Bien que son impact exact sur les personnes atteintes de SP ne soit pas encore bien compris, la vitamine D est essentielle à la santé du squelette et de la santé du système immunitaire (Zabad, 2010).
Le système immunitaire
La plupart des chercheurs et des professionnels de la santé pensent que la SEP est une maladie auto-immune. Cela signifie que le système immunitaire de l'organisme attaque le tissu nerveux sain, ce qui entraîne des dommages nerveux qui affecte tout le corps. L'activité du système immunitaire semble être le résultat de l'inflammation responsable de plusieurs symptômes de la SP. Certains symptômes peuvent éclater lors d'un épisode de l'activité du système immunitaire et de résoudre lorsque l'épisode se termine.
Certains travaux de recherche cherchent à savoir si la suppression du système immunitaire avec des médicaments va ralentir la progression de la SP. D'autres thérapies tentent de cibler les cellules immunitaires spécifiques pour les empêcher d'attaquer les nerfs. Cependant, les médicaments qui suppriment le système immunitaire peuvent rendre les patients plus vulnérables à l'infection.
Certaines carences nutritionnelles peuvent affecter la santé immunitaire et aggraver les symptômes de SEP. Cependant, la plupart des médecins recommandent que MS régimes spéciaux quand un déficit spécifique des éléments nutritifs est présent.
Vessie et des intestins Fonction
Problèmes avec la vessie et la fonction intestinale surviennent fréquemment chez MS. NMSS rapporte qu'au moins 8 à 10 personnes avec dysfonction MS expérience de la vessie (MNSD). Les troubles intestinaux peuvent inclure la constipation, la diarrhée, ou la perte de contrôle des intestins. Dans certains cas, les stratégies de régime et de physiothérapie ou d'auto-soins peuvent réduire l'impact de ces problèmes sur la vie quotidienne. D'autres fois, des médicaments ou une intervention plus intense peut être nécessaire.
L'utilisation d'un cathéter peut parfois être nécessaire. C’est parce que les lésions nerveuses affecte quantité d'urine personnes atteintes de SP peuvent tenir confortablement dans la vessie. Il peut en résulter une vessie spastique ou des infections des voies urinaires (IVU), de la vessie ou des reins. Ces problèmes peuvent faire une miction douloureuse et très fréquente, même la nuit ou quand il y a peu d'urine dans la vessie.
La plupart des gens peuvent gérer efficacement les problèmes urinaires et intestinaux et éviter les complications. Cependant, les infections graves ou des problèmes d'hygiène peuvent survenir si ces problèmes ne sont pas traités ou non gérés. Discuter des problèmes de la vessie ou de l'intestin et de leurs options de traitement avec votre médecin.
Le système reproducteur
MS n’affecte pas directement le système de reproduction ou la fertilité. En fait, beaucoup de femmes trouvent que la grossesse offre un beau sursis de symptômes de la SP. Cependant, NMSS rapporte que deux à quatre sur 10 femmes seront confrontées à une rechute pendant la période du post-partum (MNSD).
Dysfonction sexuelle, comme la difficulté de vivre l'excitation ou l'orgasme, est fréquente chez les personnes atteintes de SP. Cela peut être causé par des lésions nerveuses ou par des problèmes émotionnels liés à la SP comme la dépression ou faible estime de soi. La fatigue, la douleur et d'autres symptômes de la SEP peuvent faire l'intimité sexuelle maladroite ou désagréable. Cependant, dans de nombreux cas, les problèmes sexuels peuvent être traités avec succès grâce à des médicaments, sans prescription aides (comme lubrifiant), ou un peu de planification avancée.
Le système circulatoire
Les problèmes du système circulatoire sont rarement causés par MS, bien que la faiblesse des muscles de la poitrine puisse conduire à la respiration superficielle et alimentation basse d'oxygène. Cependant, le manque d'activité en raison de la dépression, des difficultés à utiliser les muscles, et un souci de traiter d'autres problèmes peuvent empêcher les gens atteints de SP de se concentrer sur le risque de maladie cardiovasculaire.
Une étude récente a montré que les femmes atteintes de SEP ont un risque significativement accru de problèmes cardiovasculaires tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, et l'insuffisance cardiaque ( Jadidi et al., 2013 ). Cependant, la thérapie physique et de l'activité physique régulière peut aider à soulager les symptômes de la SP et de réduire le risque cardiovasculaire.
Primaire Versus symptômes de la SEP secondaires
La plupart des problèmes décrits ci-dessus sont les principaux symptômes associés à la SEP. Cela signifie qu'ils sont directement causés par les lésions nerveuses résultant d'attaques à la gaine de myéline. Certains symptômes primaires peuvent être traités directement en essayant de ralentir les lésions nerveuses et de prévenir les poussées de SP.
Cependant, une fois les lésions nerveuses existent, les symptômes secondaires peuvent survenir. Symptômes de la SEP secondaires sont des complications fréquentes de symptômes de la SEP primaires. Les exemples incluent les infections urinaires qui résultent de la faiblesse des muscles de la vessie, ou une perte de tonus musculaire qui résulte d'une incapacité à marcher.
Les symptômes secondaires peuvent souvent être traités efficacement, mais le traitement de la source du problème peut empêcher complètement. Comme la maladie progresse, MS va inévitablement causer certains symptômes secondaires. Symptômes secondaires peuvent souvent être bien gérés avec des médicaments, l'adaptation physique, thérapie, et la créativité. La dépression, perte d'emploi, l'isolement et les problèmes relationnels sont souvent décrits comme des symptômes tertiaires parce qu'ils sont plus éloignés du cours réel de la maladie.
Traitement de la SEP de la tête aux pieds
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour la sclérose en plaques, une grande variété de traitements pharmaceutiques, les herbes médicinales et les suppléments alimentaires aident à soulager les symptômes et de modifier la maladie.
traitements modificateurs de la maladie MS
Les médicaments modificateurs de la maladie comprennent:
• tériflunomide (Aubagio)
• interféron bêta 1a (Avonex, Rebif)
• interféron bêta 1b (Betaseron, Extavia)
• l'acétate de glatiramère (Copaxone)
• fingolimod (Gilenya)
• mitoxantrone (Novantrone)
• diméthyl fumarate (Tecfidera)
• natalizumab (Tysabri)
Médicaments modificateurs de la maladie pour MS visent souvent à prévenir ou à réduire la gravité des poussées de SP, lents ou prévenir d'autres lésions nerveuses, et de prévenir d'autres incapacités.
Traitements physiques et alternatifs MS
Peu importe le stade de la maladie, les traitements physiques et non médicamenteuses pour MS peut être très utile pour traiter les symptômes. Thérapies populaires incluent:
• thérapie physique
• ergothérapie
• orthophonie
• réadaptation professionnelle
• réadaptation cognitive
En outre, de nombreuses personnes atteintes de SEP utilisent des traitements alternatifs à la place ou en plus aux produits pharmaceutiques et les traitements énumérés ci-dessus. Les traitements alternatifs ou complémentaires pourraient inclure les plantes médicinales, les suppléments alimentaires et les interventions physiques.
Traitements de la SP alternatives populaires incluent:
• myrtille feuilles
• gingembre
• suppléments de vitamine D
• suppléments de coenzyme Q10
• massage
• biofeedback
Bien que de nombreux traitements alternatifs pour MS ne sont pas bien documentés, de nombreuses personnes éprouvent un certain soulagement à certaines thérapies. Toujours discuter avec votre médecin avant de les utiliser pour éviter les interactions médicamenteuses ou des complications avec des problèmes de santé existants.
La sclérose en plaques affecte tout le monde différemment: qui est, vous découvrirez un ensemble unique de symptômes et de répondre à des traitements individuellement. Par conséquent, vous et vos médecins devez personnaliser votre régime de traitement pour traiter les symptômes de la sclérose en plaques et le modifier spécifiquement que la maladie progresse ou rechutes. Un plan de traitement soigneusement conçu peut aider à rendre MS un état gérable.