MS et grossesse: Est-il sécuritaire?
"Vais-je être capable de tomber enceinte? La grossesse peut aggraver mes MS? Que faire si je ne peux pas organiser des plans de repas nutritifs pour le bébé? Comment vais-je chasser un enfant en bas âge à la maison? "Si vous envisagez la parentalité, ce sont toutes les questions pratiques que vous pouvez vous poser. Des recherches récentes peut répondre à certains d'entre eux.
Généralement, oui: il est sûr de devenir enceinte si vous avez MS. En fait, laNational Multiple Sclerosis Society dit que MS est plus fréquente chez les femmes en âge de procréer que dans tout autre groupe. Prise en charge médicale et une équipe de soutien seront essentiels pour une grossesse réussie.
Décider d'avoir un bébé
Les couples qui vivent avec la SP ont besoin pour planifier un soutien continu lors de l'examen de la grossesse. Cette planification commence par trouver un neurologue et un obstétricien qui croyez, vous pouvez commencer votre famille.
Gestion MS et être enceinte sont individuellement assez difficile, sans parler ensemble. Vous devez choisir les médecins qui vous aideront à trier à vos préoccupations, vous guider vers le soutien et les ressources nécessaires, et vous encourager par tous les défis.
Après Votre équipe est en place
Une fois que vous avez une équipe médicale de soutien, de discuter des préoccupations spécifiques avec eux, par exemple:
• Comment la grossesse affecte mes niveaux de fatigue?
• Puis-je prendre MS médicaments pendant la grossesse et l'allaitement?
• Que faire si mes rechutes de sclérose en plaques?
• Seront anesthésie pendant l'accouchement m’affecter négativement?
• Quelles sont les chances de passer MS à mon enfant?
Vous pouvez télécharger la brochure "grossesse, l'accouchement et la période post-partum" de la National Multiple Sclerosis Society à partager avec vos médecins.
Comment pourriez-MS affecter la grossesse, et vice versa?
Des études montrent que, généralement, la fertilité, la grossesse, l'accouchement et les complications fœtales ne sont pas différents pour les femmes atteintes de SP que chez les femmes non atteintes de SP. En outre, la recherche montre que MS poussées ont tendance à diminuer -surtout dans les deux derniers tiers de la grossesse.
Cependant, de la vessie, de l'intestin, de la fatigue, et les questions-communes démarche parmi toutes les femmes enceintes peuvent-être pire pour les femmes atteintes de SP qui souffrent déjà de ces questions.
La complication des médicaments
Stratégies médicales pour MS traiter les crises aiguës, atténuer les symptômes et ralentir la progression de la maladie elle-même. Les médicaments pour les deux premiers objectifs sont généralement sans danger de poursuivre pendant la grossesse. Cependant, votre médecin peut recommander d'autres stratégies de gestion si le vôtre ne sont pas. Si vous prenez un agent modificateur de la maladie, votre médecin vous indiquera quand arrêter de le prendre, généralement avant d'essayer de concevoir.
Après votre bébé est né
Selon la Multiple Sclerosis Association of America, vous pouvez avoir un 20 à 40 pour cent plus de risques de poussées dans les trois à six premiers mois après l'accouchement. Ces rechutes dans symptômes de la SP ne devraient pas affecter vos capacités sur le long terme. Cependant, d'anticiper la fatigue à court terme.
Plan de se concentrer sur le maternage, le repos et prendre soin de votre santé pour les six à neuf premiers mois après l'accouchement. Cela pourrait inclure la nutrition, l'exercice, le soutien social et la thérapie physique ou professionnelle. Prendre des dispositions pour d'autres personnes à faire les tâches ménagères et même baby-sitting, si besoin est.
Soutien et ressources
Parce que MS est imprévisible, vous pouvez vous sentir l'incertitude de la vie intensément. Mais quand il s’agit de la grossesse et la parentalité, tout le monde marche en territoire inconnu. Vous pouvez trouver de l'aide psychologique et pratique au sein de vos réseaux de soutien de professionnels de la santé, la famille et les amis.
La National Multiple Sclerosis Society , le Multiple Sclerosis Association of America , et de la Fondation Sclérose en plaques sont également de grandes ressources. Vous pouvez également profiter de l'assurance de la vidéo,"L'histoire de Kara."