Le célécoxib appartient à une classe de médicaments appelés les coxibs, qui agissent en inhibant l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2). Cette enzyme est essentielle pour la production de prostanglandin, un médiateur important de l'inflammation et la douleur.
Quelques exemples de faits intéressants autour de la découverte et l'utilisation de célécoxib comprennent:
• Le célécoxib a été développé par G. D Searle & Company et co-promu sous le nom Cerebrex par la société mère de Searle (Monsanto Company) et Pfizer.
• Monsanto a ensuite fusionné avec Pharmacia et Pfizer a acquis la division de la recherche médicale de Pharmacia, ce qui signifie Pfizer est devenu le propriétaire de la molécule de célécoxib.
• En 1998, le Celebrex a reçu l'approbation pour une utilisation dans la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose. Bien que la Food and Drugs Administration américaine (FDA) a approuvé le médicament, il a également ajouté que Celebrex effectué le risque de maladies du cœur et des vaisseaux sanguins complications.
• En 1999, la FDA a ajouté un avertissement que le Celebrex avait le potentiel d'interagir avec l'anticoagulant warfarine et provoquer des effets secondaires graves, tels que des saignements graves et même la mort.
• En 1999, la FDA a approuvé Celebrex pour le traitement de la polypose adénomateuse familiale, qui est un précurseur du cancer du côlon. Le médicament était avéré efficace pour réduire la croissance des polypes intestinaux observés dans la maladie.
• Celebrex a reçu l'approbation de la FDA avec avertissement de risque cardio-vasculaire pour le traitement de l'arthrose de la spondylarthrite en 2005 et la polyarthrite rhumatoïde juvénile en 2006.
• En 2006, les résultats de la prévention adénome avec le célécoxib (essai APC) ont été présentés, qui a montré que l'utilisation quotidienne de célécoxib réduit plus de trois ans de manière significative la récurrence d'adénome et avancé adénome par rapport au placebo.
• En 2008, l'investigateur principal de l'APC a indiqué que bien que les effets de la drogue ont été diminuées de deux ans après le traitement a été arrêté, il y avait encore un avantage de traitement à cinq ans. Globalement, le risque d'adénome avancé en développement a diminué de 41% chez ceux qui ont pris 400 mg / jour de célécoxib par rapport à ceux qui ont pris un placebo. Chez les patients qui ont pris 800 mg / jour de célécoxib le risque a été éduqué par 26%. L'étude, cependant, a montré que l'utilisation du célécoxib a été associée à un risque accru d'effets secondaires cardio-vasculaires graves. Les études de sécurité ont suggéré que le risque d'effets indésirables graves était plus élevé chez les personnes qui avaient déjà des facteurs de risque cardiovasculaires avant de prendre la thérapie.
