Comment fonctionne ce médicament?
Capsules de Strattera solution orale et contiennent le chlorhydrate d'atomoxétine ingrédient actif, qui est un type de médicament appelé inhibiteur de re-capture de la noradrénaline sélectif. Il est un médicament non-stimulant utilisé pour traiter le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH).
L'atomoxétine fonctionne dans le cerveau, où elle augmente les niveaux d'une substance chimique naturelle appelée noradrénaline. La noradrénaline est impliquée en passant des messages entre les cellules cérébrales. La noradrénaline est considéré à jouer un rôle important dans la régulation des niveaux d'attention, l'impulsivité et l'activité.
Nous ne pas entièrement compris comment élever les niveaux de noradrénaline dans le cerveau aide TDAH. Cependant, le médicament a été montré pour aider à contrôler les symptômes du TDAH, ce qui peut améliorer le comportement à l'école, l'estime de soi et le fonctionnement de la famille.
L'atomoxétine peut être utilisé pour traiter les symptômes du TDAH chez les enfants âgés de six ans et plus et les adolescents. Il ne sera prescrit une fois que le diagnostic de TDAH a été faite, généralement par un psychiatre ou un pédiatre spécialisé dans le TDAH. Ce spécialiste sera également prescrire le médicament. Il doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement complet impliquant la thérapie comportementale, psychothérapie, et les techniques d'enseignement pour aider l'enfant à apprendre un comportement approprié, que le médicament est pas un remède en soi.
Si l'enfant est encore de prendre le médicament après un an, il est recommandé qu'ils soient réévalués par leur spécialiste du TDAH pour vous assurer que le médicament est produit toujours un effet bénéfique.
Quel est Strattera utilisé?
• Déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants âgés de six ans et plus, adolescents et adultes.
Comment dois-je prendre ce médicament?
• Strattera est habituellement prise une fois par jour le matin. Mais si les effets secondaires sont un problème, la dose peut être divisée avec une dose prise le matin et une l'après-midi / début de soirée. Suivez les instructions données par votre médecin.
• Capsules de Strattera et solution buvable peut être pris avec ou sans nourriture.
• Les gélules doivent être avalées en entier avec une boisson.
• La dose prescrite de solution buvable doit être mesurée et administré directement dans la bouche en utilisant la seringue orale fournie avec le médicament. Ne pas mélanger la solution orale avec nourriture ou de boisson.
• Les gélules ne doivent pas être ouvertes parce que la poudre est à l'intérieur irritant pour les yeux. La solution buvable est également irritante pour les yeux. Si la poudre à l'intérieur des capsules ou la solution orale entre accidentellement en contact avec l'œil, l'œil affecté doit être rincé immédiatement à l'eau et aux conseils médicaux obtenus. Mains et toutes les surfaces potentiellement contaminés doivent être lavées dès que possible.
• Si vous oubliez de prendre une dose, vous devriez le prendre dès que vous vous en souvenez, sauf si elle est presque l'heure pour votre prochaine dose. Dans ce cas, laisser de côté la dose oubliée et prenez seulement votre prochaine dose comme d'habitude. Ne pas prendre de dose double pour compenser la dose oubliée.
Informations importantes concernant Strattera
• Ce médicament peut causer de la somnolence. Si touchées, activités potentiellement dangereuses, comme faire du vélo, grimper aux arbres, conduire ou d'utiliser machinary doivent être évités.
• Les personnes qui prennent ce médicament devraient avoir leur pression artérielle et la fréquence cardiaque (pouls) vérifiée avant le début du traitement.La pression artérielle et le pouls doivent ensuite être contrôlés régulièrement (habituellement au moins tous les six mois et après tout changement de dose) aussi longtemps que la personne prend le médicament.
• Ce médicament peut diminuer l'appétit et certains enfants peuvent perdre du poids pendant le traitement initial. Toutefois, la croissance n’est pas susceptible d'être affectés de manière significative. Votre médecin surveillera taille et le poids par mesure de précaution. Si les enfants ne se développent pas ou gagner du poids comme ils devraient le médecin peut suggérer des pauses de la médecine pour permettre la croissance de rattrapage.
• Si vous ou votre enfant ressentez des palpitations cardiaques, des douleurs à la poitrine lors de l'exercice, de l'essoufflement, des évanouissements ou pour aucune raison apparente en prenant ce médicament, vous devez informer votre médecin immédiatement.
• L'atomoxétine a été associée à provoquer ou aggraver certains troubles psychiatriques, comme la dépression, les pensées suicidaires, l'hostilité, l'anxiété, l'agitation, la psychose, les hallucinations et la manie. Les enfants et les adolescents qui prennent ce médicament doivent être surveillés attentivement et encouragés à signaler toute apparition ou l'aggravation des sentiments pénibles, les pensées de suicide ou d'automutilation, dépression, anxiété, agitation, irritabilité, sautes d'humeur, des sautes d'humeur, la colère, l'agression, ou de toute autre changements inhabituels dans le comportement, des pensées ou des sentiments qu'ils peuvent éprouver tout en prenant le médicament. Si vous êtes inquiet pour votre enfant à tout moment, parler à votre médecin immédiatement.
• Ce médicament a très rarement été associé à des problèmes de foie. Pour cette raison, les personnes qui prennent ce médicament et les parents des enfants qui prennent ce médicament doivent être conscients des symptômes de problèmes de foie. Ceux-ci comprennent les démangeaisons inexpliquée, nausées et vomissements, douleur abdominale du côté droit, perte d'appétit ou des symptômes grippaux; jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse), ou l'urine anormalement foncée. Dites à votre médecin si un de ces symptômes sont expérimentés pendant le traitement.
• Vous devez également informer votre médecin ou votre pharmacien si d'autres symptômes ou les effets secondaires sont expérimentés pendant le traitement.Enfants sur le traitement à long terme doivent être surveillés attentivement.
Strattera doit être utilisé avec prudence par les
• Les personnes atteintes de modérée à grave diminution de la fonction hépatique.
• Les gens avec une enzyme qui fonctionne mal dans le foie appelé CYP2D6 (métaboliseurs lents du CYP2D6 Les).
• Les personnes atteintes d'insuffisance rénale.
• Les personnes atteintes de la maladie des vaisseaux sanguins dans et autour du cerveau (maladie cérébro-vasculaire).
• Les personnes atteintes de maladies impliquant le cœur et les vaisseaux sanguins (maladies cardiovasculaires).
• Les personnes atteintes d'une anomalie dans la structure du cœur.
• Les gens avec un plus rapide que le rythme cardiaque normal (tachycardie).
• Les personnes ayant un rythme cardiaque anormal vu sur une trace de surveillance cardiaque (ECG) comme un «intervalle de QT prolongé», ou des antécédents familiaux de cette, ou qui prennent d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque de ce (voir fin de fiche d'information pour obtenir des exemples).
• Personnes ayant des antécédents familiaux de mort subite inexpliquée.
• Les personnes ayant une pression artérielle élevée (hypertension).
• Les personnes ayant une pression artérielle basse (hypotension).
• Les personnes ayant des antécédents de l'anxiété, la dépression ou les pensées suicidaires.
• Les personnes ayant des antécédents de symptômes psychotiques ou maniaques, par exemple hallucinations, idées délirantes ou la manie.
• Les personnes ayant des antécédents de convulsions (crises), par exemplel'épilepsie.
• Les personnes ayant des antécédents de spasmes musculaires involontaires ou de répétition de mots ou sons (contractions ou tics).
Strattera ne doit pas être utilisé par
• Les enfants de moins de six ans.
• Les personnes atteintes de glaucome à angle fermé.
• Les personnes atteintes d'une tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome) ou d'une histoire de cette.
• Les personnes ayant un trouble grave affectant les vaisseaux sanguins dans le cerveau qui pourrait empirer si ce médicament provoque une augmentation de la fréquence cardiaque ou la pression artérielle, par exemple un peuple avec un anévrisme ou accident vasculaire cérébral.
• Les personnes ayant un trouble grave affectant le cœur et les vaisseaux sanguins qui pourrait empirer si ce médicament provoque une augmentation de la fréquence cardiaque ou la pression artérielle, par exemple les personnes à très haute pression sanguine, l'insuffisance cardiaque, angine de poitrine, un rythme cardiaque irrégulier ou d'autres formes de coeur maladie.
• Les gens qui ont pris un antidépresseur inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) dans les 14 derniers jours.
• Solution buvable contient du sorbitol Strattera et ne doit pas être utilisé par des personnes présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose.
Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous ou votre enfant êtes allergique à l'un ou l'un de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant avez déjà éprouvé une telle allergie. Si vous sentez que vous ou votre enfant avez eu une réaction allergique, arrêtez d'utiliser ce médicament et informer votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.
La grossesse et l'allaitement
Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité dans grossesse ou l'allaitement en offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Toujours informer votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'utiliser tout médicament.
• La sécurité de ce médicament pendant la grossesse n'a pas été établie. Il est déconseillé pendant la grossesse à moins considéré comme essentiel par votre médecin, et que si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur les risques potentiels pour le développement du bébé. Faire davantage appel à des conseils médicaux de votre médecin.
• Si vous avez des relations sexuelles, il est important d'utiliser une méthode efficace de contraception pour éviter de tomber enceinte pendant que vous prenez ce médicament. Si vous pensez être enceinte ou si vous voulez planifier une grossesse, il est important de parler à votre médecin immédiatement.
• On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Pour cette raison, le fabricant indique qu’il n’est pas recommandé pour les femmes qui allaitent. Faire davantage appel à des conseils médicaux de votre médecin.
Les effets secondaires possibles de Strattera
Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui ont été rapportés chez les enfants et les adolescents au cours des essais cliniques de ce médicament et rapports depuis le médicament a été mis sur le marché. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici ne signifie pas que toutes les personnes utilisant cette médecine éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.
Très fréquent (affecte plus de 1 à 10 personnes)
• Diminution de l'appétit.
• Mal de tête.
• Somnolence.
• Douleur abdominale.
• Nausées et vomissements.
• Augmentation de la pression artérielle (voir la section des renseignements importants ci-dessus).
• Augmentation du rythme cardiaque (pouls).
(Common toucher entre 1 sur 10 et 1 personne sur 100)
• Difficulté à dormir (insomnie).
• Se réveiller tôt.
• Fatigue ou léthargie.
• Irritabilité ou des sautes d'humeur.
• L'agitation, la dépression, l'anxiété et les tics (voir la section des renseignements importants ci-dessus).
• Étourdissements.
• Pupilles dilatées.
• La constipation.
• Indigestion.
• Perte d'appétit.
• Diminution du poids.
• Éruption cutanée, démangeaisons ou une dermatite.
• La douleur thoracique (voir la section des renseignements importants ci-dessus).
Peu fréquent (toucher entre 1 100 et 1 personne sur 1000)
• Vision floue.
• Les sautes d'humeur, d'agression ou d'hostilité.
• Psychose, y compris hallucinations.
• Événements liés au suicide (voir la section des renseignements importants ci-dessus).
• Évanouissements.
• Tremor.
• Épingles et aiguilles ou des sensations engourdies.
• Saisies.
• La migraine.
• Transpiration.
• Essoufflement.
• Augmentation du rythme cardiaque (pouls) ou la conscience des battements du cœur (palpitations).
• Rythme cardiaque anormal, vu comme un «intervalle QT prolongé» sur une trace de surveillance cardiaque (ECG).
• Sensation de faiblesse.
Rare (affecte entre 1 pour 1000 et 1 personne sur 10.000)
• Mains et pieds froids (phénomène de Raynaud).
• Les problèmes de foie tels que la jaunisse, l'hépatite ou une insuffisance hépatique (voir la section des renseignements importants ci-dessus).
• Érection prolongée (priapisme).
• Homme douleur génitale.
• Difficultés à uriner.
Dans les essais cliniques chez les adultes, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été diminution de l'appétit, maux de tête, troubles du sommeil, sécheresse de la bouche, sentant le rythme cardiaque malades et l'augmentation et la pression artérielle. Les autres effets secondaires étaient similaires à des essais chez les enfants, sauf que les adultes aussi couramment signalé des problèmes sexuels, comme la difficulté à obtenir ou à maintenir une érection, des problèmes d'éjaculation ou l'orgasme, ou des problèmes avec des périodes irrégulières ou douloureuses.
Les effets secondaires énumérés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets secondaires signalés par le fabricant du médicament. Pour plus d'informations sur tous les autres risques possibles associés à ce médicament, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le médicament ou consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous pensez que vous avez connu un effet secondaire d'un médicament ou d'un vaccin, vous devriez vérifier la notice d'information patient. Cette liste énumère les effets secondaires connus et que faire si vous les obtenez. Vous pouvez également obtenir des conseils de votre médecin, infirmière ou pharmacien. S’ils pensent que cela est nécessaire, ils vont rendre compte pour vous.
Comment Strattera peut affecter d'autres médicaments?
Vous devez informer votre médecin quels médicaments vous ou votre enfant prenez déjà avant de commencer le traitement avec ce médicament. Cela inclut les médicaments achetés sans ordonnance et les médicaments à base de plantes. De même, une fois le traitement a commencé, vous devriez toujours vérifier avec votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser de nouveaux médicaments. Il en est ainsi, ils peuvent vérifier que la combinaison est sûre.
Ce médicament ne doit pas être pris par les personnes qui prennent un type de médicament appelé inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO, par exemplephénelzine, tranylcypromine ou isocarboxazid). Il devrait également pas être pris par les personnes qui ont pris un médicament IMAO dans les 14 derniers jours.
Les enfants qui prennent le salbutamol ou d'autres beta2agonists par nébuliseur, injection, ou sous forme de comprimés pour traiter l'asthme, peuvent constater que leurs courses cardiaques quand ils prennent ce médicament ainsi. Ce ne sera pas affecter l'asthme de votre enfant, mais en discuter avec votre médecin si vous êtes concerné. Le médicament n'a pas cet effet si le salbutamol est prise par inhalateur.
Le fabricant indique qu'il peut y avoir potentiellement un risque accru d'effets secondaires si ce médicament est pris en association avec d'autres médicaments qui affectent la noradrénaline. Ceux-ci incluent ce qui suit:
• des antidépresseurs tels que l'imipramine, la venlafaxine, la mirtazapine, la réboxétine
• l’décongestionnante pseudoéphédrine et la phényléphrine. Ceux-ci se retrouvent dans plusieurs toux non-prescription et le rhume, il faut donc toujours vérifier auprès de votre pharmacien avant d'utiliser ceux-ci avec l'atomoxétine.
Il peut y avoir un risque accru de troubles du rythme cardiaque (prolongée de l'intervalle QT sur une trace de surveillance cardiaque (ECG), si l'atomoxétine est pris en association avec l'un des médicaments suivants:
• médicaments pour traiter les troubles du rythme cardiaque (antiarythmiques), par exemple amiodarone, procaïnamide, disopyramide, sotalol
• certains antidépresseurs, par exemple, le citalopram, l'escitalopram, la clomipramine
• certains antibiotiques, par exemple, la clarithromycine, l'érythromycine, la moxifloxacine
• certains antifongiques, par exemple, le kétoconazole, voriconazole
• certains antipaludiques, par exemple, l'halofantrine, la chloroquine, la quinine, la méfloquine, l'artéméther
• certains antipsychotiques, par exemple thioridazine, chlorpromazine, pimozide, sertindole, l'halopéridol
• cisapride
• lithium
• méthadone
• terfénadine
• médicaments qui peuvent altérer les niveaux de sels tels que le potassium ou de magnésium dans le sang, par exemple diurétiques tels que le furosémide oubendrofluméthiazide.
Il peut y avoir un risque accru de convulsions si l'atomoxétine est utilisé en combinaison avec les médicaments suivants:
• médicaments antidépresseurs
• les médicaments antipsychotiques
• bupropion
• chloroquine
• méfloquine
• tramadol.
Les médicaments suivants peuvent réduire la dégradation de l'atomoxétine par le foie et ne pouvait donc augmenter le niveau de l'atomoxétine dans le sang:
• fluoxétine
• paroxétine
• quinidine
• terbinafine.
Si l'un de ces médicaments est utilisé en combinaison avec l'atomoxétine, votre médecin peut être nécessaire d'ajuster la dose de l'atomoxétine.
L'atomoxétine peut s'opposer à l'effet d'abaissement de médicaments pour traiter l'hypertension artérielle (antihypertenseurs) la pression artérielle.
D'autres médicaments contenant le même ingrédient actif
Il n'y a pas d'autres médicaments disponibles au Royaume-Uni qui contiennent atomoxétine comme ingrédient actif.
