Les cigarettes électroniques et l'abandon du tabac

Aucune donnée existe pour soutenir l'efficacité à long terme, la sécurité des e-cigarettes comme outil de sevrage tabagique

Il y a peu de preuves fiables que les cigarettes électroniques sont efficaces à long terme de l'abandon du tabac, selon une nouvelle analyse de la recherche actuellement disponibles qui a été présenté à la Conférence internationale 2015 de l'American Thoracic Society.

"Bien a été démontré que les cigarettes électroniques pour améliorer de manière significative l'abstinence à 1 mois par rapport au placebo, aucune preuve est disponible pour soutenir leur efficacité pendant de longues périodes», a déclaré le principal auteur de Riyad al-Lehebi, MBBS, de l'Université de Toronto. "Jusqu'à ce que ces données sont disponibles, il y a un certain nombre d'autres aides de sevrage tabagique disponibles qui ont une base de données plus robuste soutenant leur efficacité et de sécurité."

La méta-analyse comprenait quatre études sur l'efficacité et la sécurité des e-cigarettes pour promouvoir le sevrage tabagique dans les 1011 patients, et 18 autres études sur la sécurité des e-cigarettes ayant déclaré des effets indésirables survenus chez 1212 patients.

A 1 mois, les e-cigarettes amélioré de manière significative la prévalence de l'abstinence chez les sujets de l'étude, mais cet effet a été plus observé à 3 ou 6 mois de suivi. Dans une étude, aucune différence significative dans les taux d'abstinence à 6 mois ont été observées entre les e-cigarettes et un placebo ou entre les e-cigarettes et le timbre de nicotine. 

Les effets indésirables de l'utilisation e-cigarette noté dans les études comprenaient la toux sèche, irritation de la gorge, et l'essoufflement. L'incidence des événements indésirables graves ne différait pas entre les e-cigarettes et placebo e-cigarettes, mais l'utilisation e-cigarette a été associée à un taux d'effets indésirables que le timbre de nicotine plus élevé. 

"Bien que les cigarettes électroniques sont largement promus et utilisés comme un outil de renoncement au tabac, nous avons trouvé aucune donnée soutenant leur efficacité et l'innocuité à long terme», a déclaré al-Lehebi. "Compte tenu des risques potentiels pour la santé de l'utilisation de ces appareils non prouvées et non réglementée, les personnes qui cherchent de l'aide à cesser de fumer devraient envisager d'autres options plus bien établies jusqu'à ce que plus de recherche est effectuée."

Les personnes atteintes de la psychose et des troubles de la toxicomanie

Les personnes atteintes de la psychose et des troubles de la toxicomanie peuvent mieux répondre à un traitement spécifique du trouble-

Les personnes atteintes de psychose  développent souvent un trouble de la dépendance: près d'un sur deux patients atteints de schizophrénie sont affectés une fois au cours de leur vie. Les patients présentant un double diagnostic ont souvent un moins bon pronostic, et leur trouble devient souvent chronique. Euphrosyne Gouzoulis-Mayfrank et ses collègues ont enquêté dans une étude randomisée et contrôlée dans le numéro actuel du Deutsches Ärzteblatt International (Dtsch Arztebl Int 2015; 112: 683-91) si un traitement spécifique trouble peut améliorer la motivation des patients à rester abstinents et de réduire leur utilisation abusive de substances . Ils ont appliqué un programme thérapeutique évalué qui serait facile à mettre en œuvre dans les soins standard.

100 patients atteints d'un double diagnostic ont participé à l'étude, qui ont été volontairement admis au traitement en milieu hospitalier pour leurs troubles. Alors que tout le monde a reçu un traitement tel standard sessions thérapeutiques individuelles, la thérapie pour leur psychose, et cognitive formation certains des patients ont été affectés au groupe des traitements spécifiques de trouble-axées sur leur motivation à rester abstinents ainsi que la psychoéducation. Par la suite, ils ont été offerts la thérapie comportementale cognitive supplémentaires sur une base ambulatoire. Les chercheurs ont documenté le cours du traitement pendant un an et a constaté que les patients recevant un traitement spécifique désordre avaient une motivation légèrement plus forte pour l'abstinence et leur consommation de substance était légèrement inférieure par rapport aux patients recevant un traitement conventionnel. Les auteurs ont souligné, cependant, que ce traitement donnera seulement des améliorations modérées chez les patients présentant un double diagnostic. En raison du nombre limité de participants à l'étude, ils recommandent de vérifier les résultats des études plus élaborées et l'identification des sous-groupes qui peuvent répondre mieux au traitement.

Le traitement manualisé brief de la caféine problématique

Le traitement manualisé brief aide les personnes atteintes de la caféine problématique à utiliser la consommation de caféine inférieure

Engager en thérapie brève, cognitivo-comportementale est un traitement efficace pour aider les personnes atteintes de la consommation de caféine problématique réduire leur consommation de caféine, selon une nouvelle étude co auteur par Laura M. Juliano, Ph. D., professeur de psychologie à l'Université américaine.

L'étude cliniquement significative a constaté que, en moyenne, les participants ont réduit leur consommation de caféine de 77 pour cent au cours du traitement, et plus de trois quarts des participants ont réduit la consommation au-dessous de 200 mg par jour. Après un an, les niveaux moyens de consommation de caféine sont restés faibles.

«Ces résultats, qui proviennent de l'un des essais cliniques plus grand contrôle de la modification de la caféine réalisées à ce jour, montrent qu'une brève thérapie à base manuelle, comprenant des stratégies cognitivo-comportementales et la réduction de la caféine progressive, peut aider les personnes qui cherchent un traitement pour l'utilisation de la caféine problématique », a déclaré Juliano.

Il y a plus de preuves que certaines personnes souffrent de la consommation de caféine désordre. l'utilisation de la caféine trouble est caractérisé, en partie, par des tentatives infructueuses pour diminuer la consommation de caféine en dépit d'avoir des conséquences psychologiques ou physiques négatifs reliés à la caféine avec la dépendance physique, qui est mis en évidence par des symptômes de sevrage lors de l'abstinence.

l'utilisation de la caféine trouble est inclus dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, cinquième édition, ou DSM-5, comme condition pour une étude plus approfondie, ce qui signifie que est nécessaire plus de recherche avant de pouvoir être pris en considération pour l'inclusion comme un diagnostic officiel.

"L'une des principales lacunes dans notre compréhension de l'utilisation de la caféine trouble est l'information sur les approches de traitement efficaces», a déclaré Juliano qui a servi en tant que conseiller nommé pour les DSM-5 de toxicomanie groupe qui a développé le diagnostic de recherche sur le travail. Le manuel fournit la classification standard des troubles mentaux utilisés par les professionnels de la santé mentale aux États-Unis.

La caféine, le médicament psychoactif le plus largement utilisé dans le monde, peut produire des effets psychologiques négatifs chez les utilisateurs, y compris l'anxiété, la nervosité, les maux d'estomac et des problèmes de sommeil. Des études antérieures ont montré que certaines personnes ont du mal à contrôler la consommation de caféine, même après avoir été conseillé par un professionnel de la santé pour le faire, Juliano dit. Elle et ses collègues mis à trouver un moyen d'aider ces personnes.

Les chercheurs ont recruté 67 personnes à partir d'un plus grand nombre de personnes qui ont exprimé leur intérêt à recevoir de l'aide pour réduire ou cesser d'utiliser la caféine. Ils ont participé à une entrevue clinique structurée visant à identifier les seuls individus pour lesquels l'utilisation de la caféine a un impact négatif significatif. Parmi ceux qui sont sélectionnés, la plupart répondaient aux strictes DSM-5 critères pour l'utilisation de la caféine trouble, y compris après avoir tenté en vain de limiter l'utilisation de la caféine dans le passé. La consommation moyenne de caféine par jour était de 666 mg, trois fois le taux de la population générale. L'âge moyen des participants était de 42, et les hommes et les femmes étaient également représentés.

L'étude de traitement est le premier essai clinique pour dépister les participants à l'aide du DSM-5 critères et d'employer une conception expérimentale soigneusement contrôlée. Pour mieux isoler les effets du traitement et de contrôle pour le temps, la moitié des participants ont reçu un traitement tout de suite, et la moitié a attendu six semaines avant le début du traitement, tout en gardant une trace de leur consommation de caféine dans un journal quotidien. Soixante et un pour cent des participants ont choisi de réduire plutôt que de quitter entièrement la caféine.

Le traitement a consisté en une heure de thérapie avec un conseiller qualifié et un livret de traitement take-home. Les stratégies de traitement comprenaient un régime "caféine fading" dans lequel la consommation de caféine a diminué chaque semaine pendant cinq semaines pour atténuer les symptômes de sevrage désagréables, le suivi des progrès dans un caféine journal quotidien, la substitution de boissons sans caféine, faire face aux symptômes de sevrage et les envies, et le changement les habitudes alimentaires et l'exercice. Des échantillons de salive ont corroboré autodéclarées les changements des participants à la consommation de caféine.

En général, les experts recommandent que la consommation quotidienne de caféine ne dépasse pas 400 mg pour les adultes en bonne santé, non enceintes. Néanmoins, certains qui ont participé à l'étude ont déclaré éprouver des effets négatifs sur les niveaux de consommation quotidienne inférieure à 400 mg.

Les chercheurs concluent que la réduction de la caféine peut être un objectif raisonnable et en bonne santé pour les personnes qui ont des problèmes liés à la consommation excessive de caféine. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires, y compris des essais plus importants contrôlés et parmi plus divers échantillons d'individus, y compris ceux qui voudraient cesser d'utiliser la caféine entièrement, Juliano dit. Le but de Juliano est d'élaborer des lignes directrices empiriques pour traiter la consommation de caféine problématique.

Vanderbilt offre une lueur d'espoir aux alcooliques souffrant de dépression

étude Vanderbilt offre une lueur d'espoir aux alcooliques souffrant de dépression

Une étude menée par des chercheurs de Vanderbilt University Medical Center offre une lueur d'espoir aux alcooliques qui trouvent qu'il est difficile de rester sobre parce que leur abstinence est harcelé par têtu, dépression difficile à traiter.

L'utilisation d'un médicament anesthésique qui possède également des propriétés antidépressives, et un autre médicament qui augmente les niveaux d'un produit chimique naturel améliore l'humeur dans le cerveau, les chercheurs ont découvert qu'ils pouvaient atténuer les symptômes de type dépressif chez un modèle murin de l'alcoolisme.

Les résultats, publiés en ligne ce mois - ci dans la revue Neuropsychopharmacology ,pourraient ouvrir la voie pour le développement de nouveaux traitements pour l' humeur et les troubles anxieux qui sont induits par le retrait de l' alcool.

La dépression est fortement associée à des troubles de l'abus d'alcool. Pourtant, avant que ces conclusions peuvent être appliquées à l'homme, "beaucoup de travail reste à faire», a déclaré l'auteur principal Danny Winder, Ph.D., professeur de physiologie moléculaire et de biophysique et de psychiatrie.

Les études cliniques dans lesquelles les deux conditions ont été traitées dans le même temps sont «manque terriblement», lui et ses collègues a écrit. En outre, les antidépresseurs couramment utilisés appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) ne sont pas très efficaces dans cette population.

Les chercheurs Vanderbilt validé un modèle de souris précédemment établi dans lequel les animaux présentent un comportement de la dépression comme la suite du retrait de l'alcool.

Ils ont ensuite testé la kétamine, un médicament anesthésique que le récepteur NMDA dans le cerveau et qui a été représenté sur les blocs pour produire des effets antidépresseurs rapide et de longue durée chez l'homme. Lorsque les souris ont reçu la kétamine, les symptômes dépressifs ont été inversés.

Les chercheurs ont également testé l'effet de l'augmentation du niveau d'un endocannabinoïde appelé 2-AG cerveau en bloquant l'enzyme lipase monoacylglycérol (MAG). Les endocannabinoïdes sont produites naturellement des messagers chimiques qui ont été impliqués dans la dépression et le comportement à l'anxiété.

Une étude Vanderbilt précédente a constaté que l'augmentation de 2-AG niveaux avec un inhibiteur de lipase MAG réduit les comportements anxieux comme le stress induit chez la souris. Dans la présente étude, le traitement avec un inhibiteur de lipase MAG a eu un effet similaire à la kétamine pour inverser les symptômes dépressifs après le sevrage alcoolique.

«Nous sommes ravis de poursuivre le rôle du système endocannabinoïde plus», a déclaré Winder. Mais l'utilisation clinique de ligands (composés) qui lient les récepteurs 

Comment cesser de fumer?

Les résultats peuvent aider les États à optimiser la cessation, les programmes de lutte contre le cancer du tabac

Une nouvelle analyse indique que les programmes de renoncement au tabac sur le Web et sur téléphone des Etats peuvent aider les gens à cesser de fumer, mais certaines caractéristiques personnelles peuvent conduire les individus à préférer un type de programme sur l'autre. Publié début en ligne dans le cancer, une revue scientifique de l'American Cancer Society, les résultats peuvent aider les États à optimiser leurs programmes d'abandon du tabac et de contrôle du cancer.

Quitline (conseil sur la base téléphonique) programmes sont des outils efficaces pour les personnes qui tentent d'arrêter de fumer, et les preuves pour les services de renoncement au tabac sur le Web est la construction. La recherche a montré que seulement un pour cent à deux pour cent des consommateurs de tabac adultes dans les lignes d'aide de l'Etat de l'accès des États-Unis chaque année, cependant. En outre, l'utilisation durable des interventions basées sur le Web est faible, la plupart des utilisateurs visitant certains sites Web de sevrage moins de trois fois.

Pour comparer lignes d'aide et sur le Web des programmes de sevrage à base de téléphone, Antonio Neri, MD, MPH, des Centers for Disease Control and Prevention, et ses collègues ont mené une des études les plus importantes à ce jour sur l'efficacité des interventions de sevrage tabagique de l'État différent . Les chercheurs ont fourni des questionnaires standardisés pour 4086 fumeurs de cigarettes qui se sont inscrits exclusivement soit des services basés sur le téléphone conseil en ligne d'aide ou sur le Web de renoncement au tabac dans quatre États en 2011 pour 2012. Sept mois après l'inscription, l'équipe a évalué que les individus ont atteint des taux d'abstinence de 30 jours et quel programme a été utilisé.

Les questionnaires ont révélé que les utilisateurs basés sur le téléphone conseil en ligne d'aide étaient significativement plus âgés, plus varié en termes de race et l'origine ethnique, moins instruits, moins susceptibles d'être employés, et plus souvent célibataires que les utilisateurs de services de sevrage Web. Les personnes qui ont utilisé des programmes basés sur le Web Etat étaient presque aussi réussi à cesser de fumer par rapport à ceux qui ont utilisé des programmes de lignes d'aide basés sur le téléphone: la prévalence de l'abstinence de 30 jours après sept mois était de 32 pour cent pour les lignes d'aide aux utilisateurs sur la base de téléphonie de conseil et de 27 pour cent pour le Web utilisateurs à base. Il y avait une plus forte probabilité de cesser de fumer chez les gens qui étaient en partenariat, ne vivaient pas avec un autre fumeur, fumaient moins de cigarettes, et accessibles interventions de sevrage tabagique plus souvent.

«Les programmes de lutte contre le tabagisme peuvent utiliser ces résultats pour mieux cibler leurs programmes de sevrage tabagique pour les fumeurs dans leur région», a déclaré le Dr Neri. «L'objectif est d'aider les gens à arrêter de fumer et de rester sans tabac - il est plus important fumeurs les chose peuvent faire pour leur santé, comme le tabagisme provoque le cancer et de nombreuses autres maladies."

Les variations génétiques

Les variations génétiques qui augmentent l'activité alpha de la PKC peuvent influencer le développement de la maladie d'Alzheimer

Dans la maladie d'Alzheimer, les plaques de protéine bêta-amyloïde dans le cerveau accumule, endommageant les connexions entre les neurones. Maintenant, les chercheurs de l'Université de Californie à San Diego School of Medicine et la Harvard Medical School ont découvert que l'enzyme Protein Kinase C (PKC) alpha est nécessaire pour la bêta-amyloïde pour endommager les connexions neuronales. Ils ont également identifié des variations génétiques qui augmentent l'activité de la PKC alpha chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

L'étude, publiée le 10 mai à Science Signaling, peut présenter une nouvelle cible thérapeutique pour la maladie.

«Jusqu'à récemment, on pensait que la PKC a aidé les cellules à survivre, et que l'activité de la PKC trop conduit à un cancer. Sur la base de cette hypothèse, de nombreuses entreprises testées inhibiteurs de la PKC comme médicaments pour traiter le cancer, mais ils ne travaillent pas», a déclaré co auteur principal Alexandra Newton, Ph.D., professeur de pharmacologie à l'UC San Diego School of Medicine.

"Au lieu de cela, nous avons récemment constaté que le contraire est vrai. PKC sert les freins à la croissance et la survie cellulaire, de sorte que les cellules cancéreuses bénéficient quand PKC est inactivé. Maintenant, notre dernière étude révèle que l'activité PKC trop est aussi mauvais, neurodégénérescence conduite. cela signifie que les médicaments qui ont échoué dans les études cliniques pour le cancer peuvent offrir une nouvelle opportunité thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer ».

L'étude a été une collaboration tripartite entre experts en PKC (Newton), les neurosciences (Roberto Malinow, Les variations génétiques qui augmentent l'activité alpha de la PKC peuvent influencer le développement de la maladie d'Alzheimer

Dans la maladie d'Alzheimer, les plaques de protéine bêta-amyloïde dans le cerveau accumule, endommageant les connexions entre les neurones. Maintenant, les chercheurs de l'Université de Californie à San Diego School of Medicine et la Harvard Medical School ont découvert que l'enzyme Protein Kinase C (PKC) alpha est nécessaire pour la bêta-amyloïde pour endommager les connexions neuronales. Ils ont également identifié des variations génétiques qui augmentent l'activité de la PKC alpha chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

L'étude, publiée le 10 mai à Science Signaling, peut présenter une nouvelle cible thérapeutique pour la maladie.

«Jusqu'à récemment, on pensait que la PKC a aidé les cellules à survivre, et que l'activité de la PKC trop conduit à un cancer. Sur la base de cette hypothèse, de nombreuses entreprises testées inhibiteurs de la PKC comme médicaments pour traiter le cancer, mais ils ne travaillent pas», a déclaré co auteur principal Alexandra Newton, Ph.D., professeur de pharmacologie à l'UC San Diego School of Medicine.

"Au lieu de cela, nous avons récemment constaté que le contraire est vrai. PKC sert les freins à la croissance et la survie cellulaire, de sorte que les cellules cancéreuses bénéficient quand PKC est inactivé. Maintenant, notre dernière étude révèle que l'activité PKC trop est aussi mauvais, neurodégénérescence conduite. cela signifie que les médicaments qui ont échoué dans les études cliniques pour le cancer peuvent offrir une nouvelle opportunité thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer ».

L'étude a été une collaboration tripartite entre experts en PKC (Newton), les neurosciences (Roberto Malinow, MD, PhD, professeur de neurosciences et de neurobiologie et titulaire de la Chaire Shiley-Marcos Endowed dans la maladie d'Alzheimer en l'honneur du Dr Leon Thal à l'UC San Diego School of Medicine) et de la génomique (Rudolph Tanzi, PhD, professeur de neurologie à la Harvard Medical School).

L'équipe de Malinow a constaté que lorsque les souris sont absents du gène alpha de PKC, les neurones ont fonctionné normalement, même lorsque la bêta-amyloïde était présent. Puis, quand ils ont restauré PKC alpha, bêta-amyloïde encore une fois la fonction neuronale altérée. En d'autres termes, la bêta-amyloïde ne pas inhiber la fonction cérébrale, sauf si la PKC alpha est actif.

Entrez l'équipe Tanzi, qui a une base de données de l'information génétique pour 1.345 personnes dans 410 familles avec la maladie d'Alzheimer à début tardif. Tanzi et équipe utilisent cette base de données pour trouver des variantes rares - mutations génétiques qui se trouvent seulement dans les membres de la famille avec la maladie. Ici, l'équipe a trouvé trois variantes dans une forme de l'enzyme PKC, PKC alpha qui ont été associés à la maladie dans cinq familles.

Les chercheurs ont reproduit ces trois variants du gène de l'alpha PKC dans des lignées cellulaires de laboratoire. Dans chaque cas, l'activité alpha de la PKC a été augmentée.

Bien que cette étude fait surface seulement cinq familles avec ces mutations rares dans le gène alpha PKC, il existe de nombreuses façons d'influencer l'activité de la PKC alpha, Newton dit. Elle croit qu'il pourrait y avoir beaucoup d'autres variations génétiques héréditaires qui stimulent indirectement ou inhibent l'activité de PKC, et par conséquent influencent également la probabilité de développer la maladie d'Alzheimer d'une personne.

"Ensuite, nous voulons identifier plusieurs molécules participant à la physiopathologie», a déclaré Malinow. "Les plusieurs étapes dans le mécanisme que nous pouvons comprendre, les cibles les plus thérapeutiques que nous allons trouver pour la maladie d'Alzheimer."

MD, PhD, professeur de neurosciences et de neurobiologie et titulaire de la Chaire Shiley-Marcos Endowed dans la maladie d'Alzheimer en l'honneur du Dr Leon Thal à l'UC San Diego School of Medicine) et de la génomique (Rudolph Tanzi, PhD, professeur de neurologie à la Harvard Medical School).

L'équipe de Malinow a constaté que lorsque les souris sont absents du gène alpha de PKC, les neurones ont fonctionné normalement, même lorsque la bêta-amyloïde était présent. Puis, quand ils ont restauré PKC alpha, bêta-amyloïde encore une fois la fonction neuronale altérée. En d'autres termes, la bêta-amyloïde ne pas inhiber la fonction cérébrale, sauf si la PKC alpha est actif.

Entrez l'équipe Tanzi, qui a une base de données de l'information génétique pour 1.345 personnes dans 410 familles avec la maladie d'Alzheimer à début tardif. Tanzi et équipe utilisent cette base de données pour trouver des variantes rares - mutations génétiques qui se trouvent seulement dans les membres de la famille avec la maladie. Ici, l'équipe a trouvé trois variantes dans une forme de l'enzyme PKC, PKC alpha qui ont été associés à la maladie dans cinq familles.

Les chercheurs ont reproduit ces trois variants du gène de l'alpha PKC dans des lignées cellulaires de laboratoire. Dans chaque cas, l'activité alpha de la PKC a été augmentée.

Bien que cette étude fait surface seulement cinq familles avec ces mutations rares dans le gène alpha PKC, il existe de nombreuses façons d'influencer l'activité de la PKC alpha, Newton dit. Elle croit qu'il pourrait y avoir beaucoup d'autres variations génétiques héréditaires qui stimulent indirectement ou inhibent l'activité de PKC, et par conséquent influencent également la probabilité de développer la maladie d'Alzheimer d'une personne.

"Ensuite, nous voulons identifier plusieurs molécules participant à la physiopathologie», a déclaré Malinow. "Les plusieurs étapes dans le mécanisme que nous pouvons comprendre, les cibles les plus thérapeutiques que nous allons trouver pour la maladie d'Alzheimer."

Les facteurs génétiques spécifiques et la toxicomanie chez les humains

Une nouvelle étude de rat montre des facteurs génétiques spécifiques peuvent contribuer à des différences dans la toxicomanie chez les humains

Pourquoi une personne qui essaie de la cocaïne s'accro, tandis qu'un autre pourrait l'utiliser et ensuite le laisser seul? Pourquoi certaines personnes qui amorcent une habitude de drogue parviennent à rester propre, tandis que d'autres rechutent? Et pourquoi certaines familles semblent plus sujettes à la dépendance que d'autres?

La route pour répondre à ces questions peut avoir beaucoup à faire avec des facteurs génétiques spécifiques qui varient d'un individu à une nouvelle étude chez le rat suggère.

Bien sûr, une étude animale ne peut pas expliquer tous les facteurs qui contribuent à des différences dans la toxicomanie chez les humains. Mais les résultats révèlent de nouvelles informations sur les rôles joués par les deux traits hérités et les changements liés à la toxicomanie dans le cerveau.

L'étude vient d'être publié dans les Actes de l'Académie nationale des sciences par une équipe de l'Université du Michigan Medical School.

Il est la première fois que les scientifiques ont montré chez les animaux élevés de manière sélective que la propension à la dépendance est liée à des différences dans l'expression des gènes pour des molécules spécifiques dans une région spécifique du cerveau. Il est également la première démonstration qu'une étiquette d'ADN appelé un marqueur épigénétique peuvent prédisposer un individu à la dépendance et de rechute.

différences d'ADN de récepteur de plaisance

Les chercheurs ont étudié dans le cerveau des rats pour les instructions génétiques nécessaires pour faire un "récepteur de plaisir» clé, appelé D2, qui permet aux cellules du cerveau pour recevoir des signaux envoyés par la dopamine chimique du cerveau - ou la cocaïne. Ils ont constaté que plus de rats de toxicomanie sujettes à des niveaux plus faibles d'instructions D2 pour commencer, par rapport aux autres rats, dans une zone du cerveau appelée à jouer un rôle majeur dans la dépendance.

Les rats de toxicomanie sujettes étaient également plus susceptibles de porter une marque spécifique sur leur ADN appelé une balise épigénétique. Cette balise, appelée H3K9me3, ont gardé leurs cellules du cerveau à la lecture du gène pour les récepteurs D2.

Mais après ils sont devenus accros à la cocaïne, les rats de toxicomanie sujettes avaient les mêmes niveaux de D2 que ceux de moins de toxicomanie sujettes. Et quand la cocaïne a été enlevé pendant un certain temps, ces rats étaient plus susceptibles de rechuter à un comportement addictif si elles avaient commencé avec le tag épigénétique qui ont gardé leurs cellules à la lecture du gène D2.

Pendant ce temps, un groupe témoin de rats n'a pas montré des signes de dépendance, et ne rechute après l'abstinence.

Les scientifiques ont constaté que ces rats "addiction résilient" ont commencé avec des niveaux inférieurs d'instructions pour la fabrication d'une molécule du cerveau différente également connu pour jouer un rôle dans la dépendance, appelé FGF2. Ils étaient également plus susceptibles de porter une marque épigénétique qui les empêchait de lire le gène FGF2. Et cela aurait pu aider à les protéger de devenir accro.

«Parce que nous avons eu accès à ces rats qui ont été élevés pour certains traits, et nous avons pu contrôler les facteurs environnementaux, tels que la quantité d'exposition au médicament, nous avons pu évaluer les différences dans le cerveau avant et après les rats sont devenus dépendants», dit Shelly Flagel, Ph.D., auteur principal de la nouvelle étude et professeur adjoint de psychiatrie à l'UM. "En étudiant leur expression génétique et épigénétique, ainsi que leur réponse à la disponibilité des médicaments et des indices liés à la drogue, nous pouvons relier ces différences dans le cerveau à des comportements de dépendance comme, comme la rechute. Cela nous permet d'affiner sur la biologie de la dépendance encore plus loin ".

Et ce genre de compréhension pourrait être un modèle pour aider à la compréhension plus large de la toxicomanie chez les humains aussi, dit Flagel. Plus que la dépendance est considérée comme ayant des racines biologiques et origines dans des traits génétiques qui sont héritées par les familles ou amplifiées par la prise de drogue, meilleures options de traitement et les politiques publiques autour de la drogue et les toxicomanes peuvent être, elle espère.

Un conte de deux races de rats

Les résultats proviennent d'études de deux races particulières de rats.Elevé pour des dizaines de générations dans le laboratoire de l'auteur principal Huda Akil, Ph.D., à l'UM moléculaire et Behavioral Neuroscience Institute dans des conditions soigneusement contrôlées, les deux races agissent comme un moyen d'étudier les effets de la génétique et les traits héréditaires sur la toxicomanie comportements. la PI

Une race, appelée BHR pour les intervenants de haut élevés, tend à explorer et à rechercher la nouveauté. L'autre, appelé BLR pour les faibles répondeurs élevés, ne fait pas. En fait, les rats BLR agissent souvent anxieux lorsqu'ils sont présentés avec des situations nouvelles, et préfèrent des espaces clos, même quand ils peuvent voir la nourriture dans un espace ouvert.

Les deux races permettent aux scientifiques d'étudier l'impact de la consommation de drogues et de la toxicomanie sur l'expression génétique et l'épigénétique dans le noyau accumbens - «centre du plaisir" du cerveau, où la réponse aux médicaments comme la cocaïne se produit. Normalement, le système de la dopamine dans ce domaine répond à des expériences naturellement agréables et nous incite à les poursuivre à nouveau. Il est comme si le médicament détourne le système qui alimente jouissance normale ou récompense. Et cela peut rendre le comportement motivé par objectifs d'habitude qui est entraînée par le plaisir vont de travers.

Dans la nouvelle étude, les scientifiques ont d'abord formés tous les rats à attendre à trouver de la cocaïne dans certains endroits, pour pousser leur nez dans un trou pour obtenir une dose contrôlée de celui-ci, et d'attendre qu'il serait disponible quand une certaine lumière brillait. Même les anxieux, les rats BLR timides ont appris à prendre le médicament.

Bien que les deux groupes de rats ont la même quantité de drogue, les deux races diffèrent considérablement dans la façon dont ils étaient susceptibles de chercher de la cocaïne à plusieurs reprises. Les rats BHR étaient beaucoup plus susceptibles de continuer à chercher la cocaïne, même quand il n'a pas été disponible.

Après une semaine sans la cocaïne, les rats BHR étaient plus susceptibles de «rechute» après avoir obtenu une injection de cocaïne. Après un mois sans la cocaïne, BHRS étaient beaucoup plus susceptibles que BLRS pour commencer la recherche de nouveau lorsque la lumière précédemment associée à la livraison de cocaïne a commencé à venir à nouveau. Ceci est similaire à ce que les humains récupération de la dépendance rapportent souvent: leur soif de médicaments retourne quand ils voient attirail de drogue ou de revenir à un endroit où ils ont obtenu une fois ou ont pris des médicaments.

"Il est probable que la propension à chercher des médicaments et de devenir accro à eux implique de nombreux gènes. En outre, des facteurs indépendants de recherche de la nouveauté, y compris le stress et la dépression peuvent conduire à la consommation de substances chez certaines personnes», dit Akil. Elle, Flagel et leurs collègues utilisent maintenant génotypage à base large pour découvrir d'autres gènes qui contribuent à divers aspects de l'abus de drogues et la toxicomanie. Ces résultats génétiques pointer vers des biomarqueurs potentiels et des stratégies de traitement plus ciblées pour les troubles de toxicomanie.

Les médicaments sans ordonnance

Les médicaments sans ordonnance peuvent aider à gérer des affections mineures

les médicaments en vente libre dans l'armoire à pharmacie de la maison pourrait sauver un voyage chez le médecin. Le numéro de Janvier de Mayo Clinic Health Letterénumère plus d'une douzaine de over-the-counter médicaments qui peuvent aider à gérer des affections mineures.

Les exemples comprennent:

Swim-Ear, Auro-Dri - Ces produits peuvent aider après la baignade et peut également être utile dans le traitement des infections de l'oreille externe doux qui résultent de la natation ou l'eau de pénétrer dans l'oreille. L'acide acétique dans ces produits permet de ré-établir un environnement normal de l'oreille et décourage la levure et la croissance bactérienne.

Debrox, murine cérumen retrait et cire de Mack Loin eardrops - L'ingrédient actif de ces produits, le peroxyde de carbamide, est idéal pour dissoudre la cire dans l'oreille externe. La cire est ensuite rincé à l'eau chaude dans une seringue de l'ampoule.

Chloraseptic pulvérisation - Ce spray aide à soulager légère à modérée maux de gorge. Après le goût initial se dissipe, le jet peut être très apaisant pour la gorge pendant plusieurs heures.

Famotidine (Pepcid AC, autres) - Pepcid est l'un de plusieurs bloqueurs-2-récepteurs H qui facilite les maux d'estomac et l'indigestion. Il réduit la production d'acide gastrique.D'autres médicaments de cette catégorie sont ranitidine (Zantac) et la cimétidine (Tagamet). Pour les adultes de plus de 50 ans, une évaluation des conditions médicales sous-jacentes est recommandé avant d'utiliser ces produits sur une base continue.

subsalicylate Bismuth (Pepto-Bismol) - Ce médicament est utile pour les maux d'estomac, brûlures d'estomac et la diarrhée, y compris la diarrhée du voyageur.

Lopéramide (Imodium) - Ceci est un excellent médicament pour la diarrhée. Une utilisation intermittente peut aider ceux qui ont la diarrhée prédominante syndrome du côlon irritable. Le lopéramide ne doit pas être utilisé pour la diarrhée chronique non diagnostiquée. Les changements dans les habitudes intestinales peuvent signaler un problème de santé sous-jacente comme une tumeur ou d'une infection.

1 pour cent de l'hydrocortisone (Cortaid, autres) - Le plus fort hydrocortisone en vente libre, cette crème peut apaiser les irritations mineures de la peau, l'inflammation et les éruptions cutanées. Il peut être utilisé presque partout, sauf à droite autour de l'œil.

Loratadine (Claritin, Alavert, autres) - Cette nouvelle génération d'antihistaminiques en vente libre est généralement moins sédative et provoque moins d'effets secondaires que les produits de la génération précédente. Par exemple, la rétention urinaire chez les hommes plus âgés avec prostates élargie se produit avec des agents plus anciens tels que Benadryl et Chlor-Trimeton, mais cela est généralement pas vu avec l'utilisation de la loratadine.

Docosanol (Abreva) - Ce produit peut aider à raccourcir la durée de vie d'une plaie de froid par un jour. Lorsqu'il est appliqué au point d'un foyer plus tôt, il peut même aider à prévenir le blister plaie de froid de se former.

Comment détecter les maladies de style de vie?

Le capteur de souffle portable pour détecter les maladies de style de vie? 

Quelles maladies de mode de vie sont pensés pour être détectables par l'analyse de l'haleine?

En général, on pense qu'il existe un lien entre les concentrations d'ammoniaque et d'une maladie du foie, comme la stéatose hépatique et la cirrhose, Helicobacter pylori (H. pylori), et l'insuffisance rénale.

De plus, la corrélation entre ces maladies et d'autres maladies, comme l'hypertension, est élevé. De même, les liens entre l'acétone et de l'obésité et le diabète sont rapportés. En outre, des recherches sont menées intensivement pour la découverte précoce des cancers, y compris le cancer du poumon, en utilisant des composés organiques volatils (COV).

Les concentrations de recherche reliant de ces gaz avec des maladies est effectuée dans les établissements de recherche médicale. Fujitsu Laboratories a atteint le stade d'avoir une technologie développée qui mesure la concentration d'ammoniac dans le souffle. La recherche médicale est la prochaine étape.

Quels sont les principaux défis à analyser les composants de souffle?

Le souffle humain contient plus de 200 composés gazeux. Ces composés comprennent les gaz présents dans l'environnement de l'atmosphère et dans la bouche, ainsi que les composés dans le sang qui sont vaporisés dans les poumons. Ces composés et proportions varient selon les individus.

En outre, comme les gaz ayant des caractéristiques similaires chimiques de réduction (et des gaz avec des poids moléculaires similaires) coexistent, il est difficile de distinguer entre les mesurer en utilisant un capteur de gaz.

La méthode de nez électronique, avec laquelle de nombreux capteurs de gaz sont utilisés pour analyser les schémas de réponse, est relativement rapide; Toutefois, il ne résout pas fondamentalement les problèmes ci-dessus.

Pour les analyses précises de ces gaz, il a été nécessaire pour un opérateur formé pour passer du temps effectuer des mesures substantielles avec coûteux gros équipements d'analyse, à grande échelle, tels que chromatographie en phase gazeuse.En tant que tel, il y a eu envie de petits appareils d'analyse rapides.

De plus, dans les méthodes d'analyse lente, le souffle est capté dans un sac pour l'analyse de l'équipement. Mais, comme le souffle est très humide, la condensation se forme sur la surface intérieure du sac une fois que la température du contenu du sac diminue au-dessous de la température corporelle. En particulier, l'ammoniac comme gaz est un composé très soluble dans l'eau, ce qui provoque sa concentration à baisser rapidement, ce qui entraîne des mesures imprécises.

Pouvez-vous s'il vous plaît décrire le capteur de souffle portable que Laboratories Fujitsu ont développé? 

Comment la technologie à surmonter ces défis?

L'ammoniac est contenue dans le souffle de tout le monde. En tant que tel, nous chez Fujitsu Laboratories a décidé que nous devrions développer un capteur de souffle qui mesure avec précision l'ammoniac.

Après avoir enquêté sur une gamme de matériaux, nous avons choisi de cuivre  bromure pour sa capacité à adsorber sélectivement des molécules d'ammoniac et parce que pendant cette adsorption un changement électrique se produit. Cela nous a permis de développer un dispositif unique capteur de gaz.

Le nouveau dispositif de capteur et une section transversale au microscope électronique photo du cuivre film de bromure

Contrairement aux capteurs de gaz communs, tels que ceux qui utilisent de l'oxyde d'étain ou une méthode électrochimique, les molécules d'ammoniac ne sont pas décomposés ou forcées à réagir; Par conséquent, le capteur, en fonction des propriétés de cuivre , le bromure, répond à peine aux gaz autres que l'ammoniac, ce qui permet des mesures avec un niveau encore jamais vu de la sélectivité.

Nous avons également développé un algorithme de mesure par le taux de variation de la résistance, ce qui permet des mesures à remplir en seulement 10 secondes. Avec cette technologie, le patient doit seulement expirez directement dans le dispositif, sans un sac de collecte, pour la mesure.

Quelle est la sensibilité de la technologie?

La technologie de mesure quantitative d'ammoniac dans l'air expiré dans un intervalle de 10 parties par milliard à plusieurs parties par million. Pendant ce temps, sa sensibilité à d'autres gaz est extrêmement faible, répondant à peine.

En d'autres termes, la sélectivité pour l'ammoniac est extrêmement élevé. Par exemple, la différence de sensibilité à l'acétone, ce qui est souvent présent dans le souffle, est d'environ 2500 fois.

Les principes de fonctionnement et les avantages du capteur de souffle nouvellement développé

Quel est nonanal et comment Fujitsu Laboratories a réussi à détecter sélectivement?

Nonanal est un composé aldéhyde répondant à la formule chimique C9H18O. Aldéhydes avec un nombre élevé de carbone, tels que le nonanal, on trouve souvent sur la respiration des personnes souffrant d'un cancer du poumon, comme cela a été rapporté dans diverses recherches médicales.

En formant un film d'amine tertiaire extrêmement mince sur la surface du cuivre (I) bromure et modifiant le bromure de cuivre (I) pour améliorer l'affinité avec des aldéhydes, nous avons réussi à détecter sélectivement nonanal.

Actuellement, la technologie est capable de détecter nonanal à une concentration de 200 parties par milliard, soit une sensibilité inférieure à celle du capteur d'ammoniac.La réponse est aussi plus lent. Nous allons continuer avec des améliorations technologiques avant d'ajouter la technologie à notre capteur de souffle.

Prévoyez-vous augmenter les types de gaz, la technologie peut mesurer? Quels gaz prévoyez-vous de se concentrer sur et pourquoi?

Après l'ammoniac, le prochain, le gaz biologique commune que nous prévoyons de soutenir est l'acétone. Dans le domaine de la biochimie, en commençant avec de l'ammoniac et de l'acétone, il existe de nombreux types de gaz provenant de l'organisme pour lequel la génération (métabolique), le mécanisme a été mis en place.Nous prévoyons d'augmenter les types de gaz qui peuvent être mesurés, en se concentrant sur ces gaz.

Le capteur prototype de souffle de Fujitsu, l' affichage des résultats sur un smartphone(à l' écran de texte, de haut en bas) des résultats de mesure, Résultat:. 360,0 ppb,valeur Déviation: 50, Évaluation: Normale

Quelle importance pensez-vous l'analyse d'haleine sera dans l'avenir de la détection des maladies de style de vie?

Les patients au Japon sont souvent soumis à de longues attentes dans les cliniques et les traitements et les items de test sont souvent décidées après un bref examen. Les temps d'attente augmentent lorsque le patient a besoin d'autres tests.

Une préoccupation est que le Japon devienne une société plus âgée démographiquement, cette tendance continuera à se détériorer. Nous espérons que par la mesure de composés de gaz sur la respiration pendant attente initiale du patient, les conditions de respiration peuvent être utilisés comme une source d'information vitale signe lors de l'examen, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des diagnostics et de tests plus en profondeur.

Nous pensons que, pour permettre l'utilisation ci-dessus, l'analyse de l'haleine doit être pratique et facile à tenir, facile à utiliser et offrant un résultat rapidement. Une fois que le capteur est suffisamment pratique, les personnes non diagnostiquées comme malades peuvent facilement mesurer leurs composants à couper le souffle, qui nous l'espérons aider la découverte précoce des maladies de style de vie.

Quels sont les plans futurs Fujitsu Laboratories de en termes de développement de cette technologie?

Notre objectif est de développer un produit qui est utilisé dans la pratique clinique.Pour atteindre cet objectif, nous poursuivons le développement de la technologie. De plus, nous cherchons la collaboration avec des instituts de recherche médicale. La recherche est en cours et nous invitons les réponses des institutions intéressées.

Qu'est-ce que CYTOTEC ?

 CYTOTEC 

misoprostol

Pour traiter les ulcères aigus dans l'estomac (ulcères gastriques), ou dans la première partie de l'intestin grêle (ulcère duodénal).

Pour éviter le développement des ulcères de l'estomac, qui peuvent parfois être causés par les médicaments contre l'arthrite qui sont appelés médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS).

Pour prévenir les saignements dans l'estomac ou l'intestin supérieur chez les patients hospitalisés après une intervention chirurgicale.

CYTOTEC rend votre estomac produit moins d'acide, et il aide votre estomac se protéger contre les dommages causés par l'acide et de certaines autres substances, tels que les AINS.

L'ingrédient actif dans CYTOTEC est appelé misoprostol. Misoprostol est très similaire à un groupe de substances appelées prostaglandines, qui se produisent naturellement dans l'estomac et d'autres parties du corps. Lorsque la quantité de ces Prostaglandines naturelles est plus faible que la normale, il existe un risque que les ulcères peuvent se produire dans l'estomac ou du duodénum. Cette réduction de la Prostaglandines est souvent un effet secondaire de l'AINS. CYTOTEC peut remplacer prostaglandines et aider à prévenir les ulcères, ou aider à guérir l'ulcère si vous avez déjà un. Si vous prenez un AINS, CYTOTEC aide à protéger votre estomac pendant que vous continuez à recevoir le bénéfice de l'allégement et la réduction des douleurs dans l'enflure des articulations de votre médicament contre l'arthrite.

Votre médecin, cependant, peut prescrire CYTOTEC à d'autres fins.

Demandez à votre médecin si vous avez des questions au sujet de pourquoi CYTOTEC a été prescrit pour vous.

Il n'y a aucune preuve que CYTOTEC est addictif.

Avant de prendre CYTOTEC

Lorsque vous ne devez pas l'utiliser

Ne prenez pas CYTOTEC si:

vous êtes allergique à CYTOTEC (ou un autre médicament de prostaglandine) ou l'un des ingrédients de la tablette figurant à la fin de cette notice.

Si vous avez une réaction allergique, vous pouvez obtenir une éruption cutanée, difficulté à respirer, le rhume des foins ou de malaise.

vous êtes enceinte, ou il y a une possibilité que vous pourriez être enceinte, ou si vous avez l'intention de devenir enceinte.

Dites à votre médecin si vous tombez enceinte pendant que vous prenez CYTOTEC.

Les effets de CYTOTEC peuvent être nocifs pour le développement du bébé (fœtus).

S'il est possible pour vous de devenir enceinte, vous devez utiliser une contraception adéquate pendant que vous prenez CYTOTEC. Des exemples de contraception adéquate sont les contraceptifs oraux ( «la pilule») ou dispositifs intra-utérins (DIU).

CYTOTEC ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes car elle peut provoquer une fausse couche, ce qui pourrait conduire à des saignements potentiellement dangereux, l'hospitalisation, la chirurgie, l'infertilité ou la mort. Vous ne devez pas devenir enceinte tout en prenant CYTOTEC.

Ne pas utiliser CYTOTEC après la date de péremption (EXP) imprimée sur l'emballage.

Il peut avoir aucun effet du tout, ou pire, un effet tout à fait inattendu si vous l'utilisez après la date d'expiration.

Ne pas utiliser CYTOTEC si l'emballage présente des signes d'altération.

Ne pas l'utiliser pour traiter d'autres plaintes sauf si votre médecin dit.

Ne donnez pas ce médicament à quelqu'un d'autre, même si leurs symptômes semblent similaires à la vôtre.

Avant de commencer à utiliser:

Vous devez informer votre médecin si:

1. Vous êtes allergique à d'autres médicaments ou des aliments, colorants ou conservateurs

2. vous avez d'autres conditions médicales, en particulier:

épilepsie

asthme

maladies du coeur ou des vaisseaux sanguins.

une maladie intestinale

3. vous prenez d'autres médicaments, y compris les médicaments que vous achetez sans ordonnance à partir d' un magasin d'alimentation pharmacie, supermarché oula santé.

4. vous allaitez.

CYTOTEC passe dans le lait maternel, par conséquent, il est recommandé de ne pas prendre CYTOTEC si vous allaitez.

Utilisation chez les enfants.

Les effets de CYTOTEC ont seulement été étudiés chez les adultes, et il n'y a aucune information spécifique comparant son utilisation chez les enfants avec l'utilisation chez les adultes.

Comment prendre CYTOTEC ?

La posologie habituelle de CYTOTEC est un comprimé à deux, trois ou quatre fois par jour.

CYTOTEC est préférable de prendre avec de la nourriture. Ne prenez pas CYTOTEC sur un estomac vide.

Suivez les instructions de votre médecin exactement, sur combien CYTOTEC à prendre, et pour combien de temps pour le prendre. Si vous prenez un AINS, CYTOTEC peut être prescrit pour aussi longtemps que vous prenez l'AINS, si oui ou non vous avez des maux d'estomac ou d'autres symptômes de l'ulcère. Certains ulcères sont indolores, en particulier ceux causés par les AINS.

Si vous manquez une dose

Si vous manquez une dose de CYTOTEC, prenez-la dès que possible. Cependant, s'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier.

Ne prenez pas deux doses ensemble.

Si vous avez du mal à se rappeler quand prendre vos médicaments, demandez à votre pharmacien pour quelques conseils.

Si vous prenez trop (surdosage):

Si vous pensez que vous ou une autre personne avez pris trop CYTOTEC, téléphonez immédiatement à votre médecin ou un centre antipoison pour obtenir des conseils, ou aller à des accidents et d'urgence à votre hôpital le plus proche. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents.

Gardez les numéros de téléphone pour ces endroits à portée de main.

Les signes qui peuvent indiquer une surdose de CYTOTEC incluent: sédation (somnolence), des tremblements, des convulsions, de l'essoufflement, des douleurs d'estomac, la diarrhée, la contraction de l'utérus (utérus), des palpitations cardiaques, pression artérielle basse ou ralentissement des battements du cœur.

Pendant que vous utilisez CYTOTEC

Les choses que vous devez faire

Utilisez CYTOTEC exactement comme votre médecin vous a prescrit.

Arrêtez de prendre CYTOTEC si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous pourriez être enceinte.

Dites à tous les médecins, le dentiste et les pharmaciens qui vous traite que vous prenez CYTOTEC.

Si un antiacide est nécessaire pour la douleur d'estomac, utiliser un qui ne contient pas de magnésium. antiacides contenant de l'aluminium peuvent être utilisés en cas de besoin pour le soulagement de la douleur. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils si nécessaire.

Effets secondaires

Vérifiez avec votre médecin dès que possible si vous avez des problèmes tout en prenant CYTOTEC même si vous pensez qu'ils ne sont pas liés au médicament ou ne sont pas mentionnés dans cette notice.

Comme d'autres médicaments, CYTOTEC peut causer certains effets secondaires. Si elles se produisent, ils sont plus susceptibles d'être mineurs et temporaires.Cependant, certains peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux.

douleurs d'estomac et la diarrhée sont les effets secondaires les plus fréquents et sont généralement légers à modérés. Si l'un de ces effets se produisent, ils se déposent habituellement vers le bas dans une semaine ou deux. Si vous prenez CYTOTEC avec de la nourriture, vous aurez moins de chances d'obtenir la diarrhée (ou il ne sera pas aussi mauvais, si vous ne l'obtenir). Si vous utilisez un antiacide (pour réduire l'acide dans l'estomac), demandez au pharmacien de vous recommander un qui contient de l'aluminium, car les antiacides qui contiennent du magnésium peuvent aggraver la diarrhée. Prévenez votre médecin si des douleurs d'estomac ou la diarrhée sont graves ou ne cessent pas après une semaine.

D'autres effets secondaires incluent la nausée, des vomissements, des flatulences (gaz), indigestion, constipation, maux de tête, des frissons, de la fièvre ou des vertiges.

Parfois les femmes ont des problèmes menstruels.

D'autres effets secondaires non mentionnés ci-dessus peuvent survenir chez certains patients. Dites à votre médecin ou pharmacien si vous remarquez quelque chose qui fait de malaise.

Ne soyez pas alarmé par cette liste d'effets secondaires possibles. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux.

Après avoir utilisé CYTOTEC

Stockage

Gardez-le où les jeunes enfants ne peuvent pas atteindre.

Une armoire fermée à clé mètres au moins un an et demi au-dessus du sol est un bon endroit pour stocker les médicaments.

Ne pas stocker CYTOTEC ou tout autre médicament dans la salle de bains ou près d'un évier. Ne laissez pas vos comprimés dans la /voiture ou sur windowsills.

Gardez CYTOTEC dans un endroit frais et sec, où la température reste inférieure à 25 ° C.

La chaleur et l'humidité peuvent causer des comprimés de Cytotec à se r.

Conservez vos comprimés dans leur blister jusqu'à ce qu'il est temps de les prendre. Si vous prenez les comprimés de la plaquette thermoformée ils ne peuvent pas tenir bien.

Disposition

Si votre médecin vous dit de cesser de prendre CYTOTEC, demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire avec les comprimés laissés.

Description du produit

Les comprimés de Cytotec sont marqués, comprimés blancs, hexagonaux, marqués d'un côté avec SEARLE / 1461.

Packs contiennent 120 comprimés.

Quel est cytarabine injection ?

cytarabine injection 

Cytarabine Cytarabine appartient à un groupe de médicaments appelés antinéoplasiques. Il est utilisé pour traiter le cancer.

Comment fonctionne Injection cytarabine ?

Cytarabine agit en empêchant la croissance des cellules cancéreuses et éventuellement les détruire. Il est utilisé seul ou en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter certains cancers, en particulier les cancers du sang (en particulier la leucémie).

Cytarabine L'injection peut être utilisé pour traiter d'autres conditions qui ne sont pas mentionnés ci-dessus. Votre médecin sera en mesure de vous parler de la condition spécifique pour lequel vous avez été prescrit cytarabine Injection.

Ce médicament est disponible uniquement sur ordonnance d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Cytarabine injection est également utilisé chez l'enfant pour traiter les cancers du sang comme la leucémie. Il est également parfois utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter le lymphome non hodgkinien.

Avant de recevoir cytarabine Injection

Lorsque vous ne devez pas recevoir ce

Ne pas Injection cytarabine si vous avez une allergie à:

tout médicament contenant cytarabine

l'un des ingrédients énumérés à la fin de cette notice

Certains des symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure:

essoufflement

respiration sifflante ou difficulté à respirer

gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps

éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire sur la peau.

Prévenez votre médecin si vous avez reçu cytarabine précédemment.

Ne pas avoir ce médicament si vous êtes enceinte ou prévoyez de tomber enceinte.

Ne pas avoir ce médicament si vous allaitez.

On ne sait pas si la cytarabine passe dans le lait maternel.

Si vous ne savez pas si vous devriez recevoir cytarabine Injection, parlez à votre médecin.

Avant de recevoir ce

Dites à votre médecin si vous avez des allergies aux autres médicaments, aliments, des conservateurs ou des colorants.

Dites à votre médecin si vous avez ou avez eu l'une des conditions médicales suivantes:

maladie du foie ou mauvais fonctionnement du foie

maladie rénale

goutte

des saignements ou des ecchymoses plus facilement que la normale

suppression de la moelle osseuse - une diminution des niveaux de cellules dans le sang, y compris les globules blancs et les plaquettes (cellules impliquées dans le processus de coagulation du sang)

toute sorte d'infection

Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte ou allaitez.

Votre médecin peut discuter avec vous les risques et les avantages impliqués.

Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin au sujet de tout ce qui précède, dites-lui / elle avant de recevoir cytarabine Injection

Prise d'autres médicaments

Dites à votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, y compris tout ce que vous achetez sans ordonnance à la pharmacie, supermarché ou magasin d'alimentation.

Certains médicaments peuvent être affectés par la cytarabine Injection ou peuvent affecter la façon dont il fonctionne. Vous pouvez avoir besoin de différentes quantités de vos médicaments, ou vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments différents. Votre médecin vous conseillera.

Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des éléments suivants:

d'autres médicaments pour traiter le cancer tels que le méthotrexate.

les médicaments pour traiter les infections bactériennes telles que la gentamicine

vaccins (injections pour prévenir vous obtenir une certaine maladie)

digoxine, un médicament utilisé pour traiter un rythme cardiaque irrégulier

Vous pouvez avoir besoin de différentes quantités de vos médicaments ou si vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments différents. Votre médecin vous conseillera.

Comment cytarabine Injection est donnée ?

Suivez toutes les instructions données par votre médecin ou votre pharmacien attentivement.

Ils peuvent différer de l'information contenue dans cette notice.

La cytarabine est donnée par une injection lente dans une veine ou sous la peau. De temps en temps, il peut être injecté directement dans le fluide autour de la colonne vertébrale. Cytarabine ne doit être administré par un médecin ou une infirmière.

Votre médecin décidera quelle dose, à quelle fréquence et combien de temps vous allez recevoir. Cela dépend de votre état et d'autres facteurs, tels que votre poids, l'âge, les analyses de sang et si oui ou non d'autres médicaments sont administrés en même temps.

Cytarabine L'injection peut être administré seul ou en combinaison avec d'autres médicaments.

Si vous êtes donné trop (surdosage)

Overdose est peu probable que la cytarabine Injection est donnée à l'hôpital sous la supervision d'un médecin, ou une infirmière formée pour administrer des médicaments par voie intraveineuse. Toutefois, si vous avez reçu trop de cytarabine, vous pouvez rencontrer certains des effets énumérés sous la rubrique «effets secondaires» ci-dessous.

téléphoner immédiatement votre médecin ou le centre antipoison pour obtenir des conseils ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche si vous pensez que vous avez reçu trop de cytarabine. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication.

Demandez à votre médecin si vous avez des préoccupations.

Votre médecin a des informations sur la façon de reconnaître et de traiter une surdose.

Alors que vous êtes donné cytarabine Injection

Les choses que vous devez faire

Cytarabine peut temporairement réduire le nombre de globules blancs dans le sang, ce qui augmente les chances de vous obtenir une infection. Il peut également réduire le nombre de plaquettes, qui sont nécessaires à la coagulation sanguine. Si cela se produit il y a certaines précautions que vous pouvez prendre, surtout quand votre globules blancs et / ou le nombre de cellules de plaquettes est faible, afin de réduire le risque d'infection ou de saignement:

si vous le pouvez, évitez les personnes souffrant d'infections. Vérifiez auprès de votre médecin si vous pensez que vous obtenez une infection ou si vous avez de la fièvre ou des frissons, de la toux ou un enrouement, le bas du dos ou la douleur de côté, ou une miction douloureuse ou difficile

consultez votre médecin immédiatement si vous remarquez des saignements inhabituels ou ecchymoses; selles noires, goudronneuses; sang dans les urines ou les selles; ou petits points rouges sur la peau

soyez prudent lorsque vous utilisez une brosse à dents régulière, la soie dentaire ou un cure-dent. Votre médecin, un dentiste ou une infirmière peut recommander d'autres façons de nettoyer vos dents et les gencives. Vérifiez auprès de votre médecin avant d'avoir des soins dentaires

ne touchez pas vos yeux ou l'intérieur de votre nez à moins que vous venez de laver vos mains et vous avez rien d'autre touché dans l'intervalle,

veillez à ne pas vous couper lorsque vous utilisez des objets pointus, comme un rasoir de sécurité ou de l'ongle ou ongle coupe

éviter les sports de contact ou d'autres situations où des contusions ou des blessures pourraient survenir.

Si vous êtes sur le point d'être lancé sur un nouveau médicament, rappelez à votre médecin et votre pharmacien que vous êtes donné cytarabine Injection.

Ne pas avoir de vaccins (vaccins) sans l'approbation de votre médecin.

Cytarabine peut réduire la résistance de votre corps et il y a une chance que vous pouvez obtenir l'infection, la vaccination vise à empêcher.

Dites tout autre médecins, dentistes et pharmaciens qui vous traitent que vous prenez ce médicament.

Si vous allez subir une intervention chirurgicale, informez le chirurgien ou l'anesthésiste que vous prenez ce médicament.

Elle peut affecter d'autres médicaments utilisés pendant la chirurgie.

Si vous tombez enceinte en recevant ce médicament, informez votre médecin immédiatement.

Si vous êtes sur le point d'avoir des tests sanguins, informez votre médecin que vous recevez ce médicament.

Il peut interférer avec les résultats de certains tests.

Gardez tous les rendez-vous de votre médecin afin que votre progrès peut être vérifié.

Votre médecin peut effectuer certains tests de temps en temps pour vous assurer que le médicament est efficace et pour éviter des effets secondaires indésirables.

Les choses à faire attention

Soyez prudent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment cytarabine Injection vous affecte.

Vous pouvez vous sentir fatigué et faible pendant que vous recevez un cours de thérapie de cytarabine.

Pendant que vous recevez ce médicament, votre médecin peut vous demander de boire beaucoup afin que vous passerez plus d'urine. Cela aidera à prévenir les problèmes rénaux et de garder vos reins fonctionnent bien.

Effets secondaires

Dites à votre médecin, infirmière ou pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous êtes donné cytarabine Injection.

Comme d'autres médicaments, la cytarabine peut causer certains effets secondaires. Certains de ces effets secondaires peuvent être prévenus ou traités avec d'autres médicaments. Si des effets secondaires se produisent, leur gravité dépend généralement de la dose de cytarabine que vous recevez. Certains peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux.

Il peut être difficile de dire si les effets secondaires sont le résultat d'avoir cytarabine injection, les effets de votre état ou les effets secondaires d'autres médicaments que vous prenez. Pour cette raison, il est important d'informer votre médecin de tout changement dans votre état.

Demandez à votre médecin, infirmière ou pharmacien pour répondre à toutes les questions que vous pourriez avoir.

Ne soyez pas alarmé par cette liste d'effets secondaires possibles. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux.

Prévenez votre médecin si

Dites à votre médecin, infirmière ou pharmacien si vous remarquez un des éléments suivants et ils vous inquiétez:

des nausées, des vomissements ou de la diarrhée

ulcères buccaux et anaux ou inflammation

perte d'appétit

la perte des cheveux, en particulier du cuir chevelu

éruption

la fièvre et des frissons, des sueurs ou ressentir un malaise général

douleurs musculaires ou osseuses

gonflement et une rougeur le long d'une veine qui est extrêmement tendre au toucher

conjonctivite (yeux qui piquent avec une décharge)

saignement

Ce sont des effets secondaires les plus fréquents.

Dites à votre médecin dès que possible si

Dites à votre médecin dès que possible si vous remarquez l'un des éléments suivants:

nausées, vomissements ou diarrhée

stomatite, la bouche ou les ulcères anaux

enflure du visage, des lèvres ou de la langue, ou une respiration sifflante ou essoufflement après avoir reçu cytarabine

gorge irritée

saignements inhabituels ou ecchymoses

douleur thoracique ou douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac

rouges démangeaisons éruption cutanée, urticaire, freckling, ulcères

jaunissement de la peau

les infections, y compris une toux

difficulté à uriner

fatigue, maux de tête, essoufflement, étourdissements, pâleur

douleur, chaleur ou rougeur au site d'injection

sautes d'humeur ou des changements de personnalité

engourdissement ou faiblesse

difficulté avec votre vision

Cette liste comprend des effets secondaires graves qui peuvent nécessiter des soins médicaux.

Aller à l'hôpital si

Prévenez immédiatement votre médecin ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche, si vous remarquez un des éléments suivants:

difficulté à respirer

saisies

graves maux d'estomac

Cette liste inclut des effets secondaires très graves. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux d'urgence ou une hospitalisation.

Dites à votre médecin ou pharmacien si vous remarquez quelque chose d'autre qui est de vous faire sentir malade.

D'autres effets secondaires non mentionnés ci-dessus peuvent également survenir chez certaines personnes. Certains de ces effets secondaires, par exemple des changements dans le foie, la fonction de la moelle osseuse ou des reins, ne peut être trouvé lorsque votre médecin fait des tests de temps en temps pour vérifier vos progrès.

Stockage

Cytarabine Injection sera stockée dans la pharmacie ou dans le service. Il est conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, où la température reste entre 15 et 25 ° C.

Description du produit

À quoi il ressemble

Injection cytarabine est une solution claire dans un flacon en plastique.

Qu'est-ce que CYRAMZA ?

CYRAMZA
Ramucirumab (rmc)
CYRAMZA contient l'ingrédient actif Ramucirumab.
CYRAMZA est utilisé pour traiter le cancer gastrique avancé (y compris le cancer de la jonction entre l'œsophage et l'estomac).
Il appartient à un groupe de médicaments appelés antinéoplasiques (anti-cancer) agents. Ils peuvent aussi être appelés médicaments de chimiothérapie.
Il fonctionne en coupant l'alimentation du sang qui permet aux cellules cancéreuses de se développer.
Votre médecin peut avoir prescrit pour une autre raison.
Demandez à votre médecin si vous avez des questions sur la raison pour laquelle ce médicament a été prescrit pour vous.
Ce médicament est disponible uniquement sur ordonnance d'un médecin.
CYRAMZA peut être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie.
Avant de recevoir CYRAMZA
Lorsque vous ne devez pas recevoir ce
Ne prenez pas CYRAMZA si vous avez une allergie à:
tout médicament contenant Ramucirumab
l'un des ingrédients énumérés à la fin de cette notice.
Certains des symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure un essoufflement, une respiration sifflante ou difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps; éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire sur la peau.
Si vous n'êtes pas sûr que vous devriez recevoir ce médicament, parlez-en à votre médecin.
Avant de recevoir ce
Dites à votre médecin si vous avez ou avez eu l'une des conditions médicales suivantes:
toute condition qui augmente le risque de saignement, ou si vous prenez des médicaments qui peuvent augmenter le risque de saignement ou qui affecte la capacité de coagulation du sang.
hypertension. Votre médecin vous assurer que votre pression artérielle est sous contrôle avant de commencer CYRAMZA.
maladie grave du foie ( «cirrhose») et les conditions associées, telles que l'accumulation excessive de liquide dans l'abdomen ( 'ascite').
vont avoir planifié la chirurgie, si vous avez subi une intervention chirurgicale récente ou si vous avez une blessure mal de guérison après la chirurgie.CYRAMZA peut augmenter le risque de problèmes de cicatrisation. Vous ne devriez pas recevoir CYRAMZA pendant au moins 4 semaines avant de subir une intervention chirurgicale prévu et votre médecin décidera quand commencer le traitement.
Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte ou allaitez.
Grossesse et allaitement doit être évitée pendant le traitement CYRAMZA et pendant au moins 3 mois après la dernière dose de CYRAMZA. Votre médecin peut discuter avec vous les risques et les avantages impliqués.
Ce médicament est déconseillé chez les enfants de moins de 18 ans.
La sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 18 ans n'a pas été établie.
Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin au sujet de tout ce qui précède, dites-lui / elle avant de prendre CYRAMZA.
Prenant prémédication
Votre médecin peut vous conseiller de prendre certains médicaments pour réduire le risque d'une réaction liée à la perfusion avant de recevoir CYRAMZA.
Si vous avez une réaction liée à la perfusion pendant la thérapie CYRAMZA, vous recevrez une prémédication pour toute perfusion future.
Demandez à votre médecin si vous avez des questions sur les raisons de ces autres médicaments ont été prescrits pour vous.
Prise d'autres médicaments
Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, y compris tout ce que vous achetez sans ordonnance à la pharmacie, supermarché ou magasin d'alimentation.
Certains médicaments peuvent être affectés par CYRAMZA.
Vous pouvez avoir besoin de différentes quantités de vos médicaments ou cesser de les prendre pendant quelques jours. Ou vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments différents.
Comment CYRAMZA sera donnée ?
Suivez toutes les instructions données par votre médecin ou votre pharmacien attentivement.
Combien est donné ?
Votre médecin déterminera la dose de CYRAMZA vous devez prendre. Cela dépendra de votre poids corporel.
Comment il est donné ?
CYRAMZA est administré par perfusion (goutte à goutte) dans vos veines pendant environ 60 minutes.
Vous pouvez également être donné d'autres médicaments de chimiothérapie.
Si vous avez une réaction liée à la perfusion pendant le traitement, le temps nécessaire pour donner à votre perfusion sera augmentée pendant la durée de cette perfusion et toutes les perfusions ultérieures.
Votre médecin ou votre infirmière injectera CYRAMZA pour vous.
Ne jamais injecter CYRAMZA vous. Toujours laisser votre médecin ou infirmière font.
Combien de fois il est donné ?
CYRAMZA est administré une fois toutes les deux semaines dans le cadre du cycle de traitement. Votre médecin vous conseillera le nombre de cycles de traitement dont vous avez besoin.
traitement CYRAMZA sera arrêté temporairement si vous:
développer une pression artérielle élevée, jusqu'à ce qu'il soit contrôlé avec des médicaments anti-hypertensive
développer des problèmes de cicatrisation, jusqu'à ce que la blessure est guérie ou avant l'intervention chirurgicale prévue.
La quantité de protéines dans votre urine sera vérifiée régulièrement pendant le traitement. Votre médecin peut décider de modifier la dose ou un retard traitement en fonction de votre état de santé général et si votre taux de protéines urinaires sont trop élevés. Une fois que votre niveau de protéines dans l'urine a diminué à un certain niveau, le traitement peut être redémarré avec une dose plus faible.
traitement CYRAMZA sera arrêté définitivement si vous:
développer un caillot de sang dans vos artères
développer un trou dans votre paroi intestinale
expérience hémorragie sévère
l'expérience d'une réaction sévère liée à la perfusion
développer une pression artérielle élevée qui ne peut être contrôlé avec des médicaments
sont passer plus d'une certaine quantité de protéines avec votre urine ou si vous développez une maladie grave des reins (syndrome néphrotique).
développer des connexions ou des passages tubulaires anormales à l'intérieur du corps entre les organes internes et la peau ou d'autres tissus.
dose excessive
Comme thérapie CYRAMZA vous est donné sous la supervision de votre médecin ou une infirmière, il est peu probable que vous aurez trop.
Cependant, si vous ressentez des effets inattendus ou inquiétants secondaires après avoir reçu CYRAMZA, prévenez immédiatement votre médecin ou une infirmière ou aller au service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents.
Pendant que vous recevez CYRAMZA
Les choses que vous devez faire
Parlez-en à votre médecin ou votre infirmière immédiatement si l'une des situations suivantes vous (ou vous n'êtes pas sûr) pendant le traitement avec CYRAMZA ou par la suite:
le blocage des artères par un caillot de sang. CYRAMZA peut causer des caillots sanguins dans les artères. caillots sanguins artériels peuvent conduire à des affections graves, y compris la crise cardiaque ou un AVC. Les symptômes d'une crise cardiaque peuvent inclure une douleur de poitrine ou de lourdeur dans la poitrine. Les symptômes d'un AVC peuvent inclure un engourdissement ou une faiblesse soudaine du bras, les jambes et le visage, sentiment confus, difficulté à parler ou à comprendre les autres, difficulté soudaine à la marche ou la perte d'équilibre ou de coordination, ou des étourdissements soudains. CYRAMZA sera définitivement arrêté si vous développez un caillot de sang dans vos artères.
trous dans votre paroi intestinale. CYRAMZA a le potentiel d'augmenter le risque de trous dans votre paroi intestinale. Les symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales sévères, être malade (vomissements), de la fièvre ou des frissons. CYRAMZA sera définitivement arrêté si vous développez un trou dans votre paroi intestinale.
Grave saignement. CYRAMZA a le potentiel de causer des saignements graves.Les symptômes peuvent inclure la fatigue extrême, la faiblesse, des étourdissements ou des changements dans la couleur de vos selles. CYRAMZA sera arrêté définitivement si vous ressentez une hémorragie sévère.
réactions liées à la perfusion. Les réactions liées à la perfusion peuvent se produire avec le traitement avec CYRAMZA. Votre médecin ou une infirmière pour vérifier les effets secondaires au cours de votre perfusion. Les symptômes peuvent inclure la tension musculaire accrue et / ou des tremblements, des maux de dos et / ou des spasmes, des douleurs thoraciques et / ou de l'oppression, des frissons, bouffées vasomotrices, difficulté à respirer, une respiration sifflante, et la sensation de picotement ou engourdissement dans les mains ou les pieds. Dans les cas graves, les symptômes peuvent inclure une détresse respiratoire causée par un rétrécissement des voies respiratoires, accélération du rythme cardiaque, et sensation de faiblesse. CYRAMZA sera arrêté définitivement si vous éprouvez une réaction grave liée à la perfusion.
raccords de tubes comme anormaux ou des passages à l'intérieur du corps.CYRAMZA peut augmenter le risque de connexions ou des passages tubulaires anormales à l'intérieur du corps entre les organes internes et la peau ou d'autres tissus. Cyramza sera définitivement arrêté si vous développez des fistules.
Parlez à votre médecin au sujet de la surveillance régulière de la pression artérielle.
CYRAMZA peut provoquer une pression artérielle élevée. La plupart des gens ne présentent aucun symptôme de cette situation. Parlez-en à votre médecin de mesurer votre tension artérielle. CYRAMZA sera définitivement arrêté si vous développez une pression artérielle élevée qui ne peut être géré avec des médicaments.
Si vous êtes sur le point d'être lancé sur un nouveau médicament, rappelez à votre médecin et votre pharmacien que vous recevez CYRAMZA.
Dites d'autres médecins, dentistes et pharmaciens qui vous traitent que vous recevez ce médicament.
Si vous allez subir une intervention chirurgicale, informez le chirurgien ou l'anesthésiste que vous recevez ce médicament.
Il peut augmenter le risque de problèmes de cicatrisation. Vous ne devriez pas recevoir CYRAMZA avant de subir une intervention chirurgicale planifié et votre médecin décidera quand le traitement re-démarrage.
Si vous devenez enceinte tout en recevant ce médicament, informez votre médecin immédiatement.
Si vous êtes sur le point d'avoir des tests sanguins, informez votre médecin que vous recevez ce médicament.
Gardez tous les rendez-vous de votre médecin afin que votre progrès peut être vérifié.
Votre médecin peut faire des tests de temps en temps pour vous assurer que le médicament est efficace et pour éviter des effets secondaires indésirables.
Les choses à faire attention
Soyez prudent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment CYRAMZA vous affecte.
On ne sait pas si CYRAMZA aura une incidence sur votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Si vous éprouvez des symptômes qui affectent votre capacité à se concentrer et de réagir, ne pas conduire, faire fonctionner ou faire autre chose qui pourrait être dangereux jusqu'à ce que l'effet disparaît.
Effets secondaires
Dites à votre médecin ou votre pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez CYRAMZA.
Ce médicament est d'aider les personnes atteintes de cancer gastrique, y compris les cancers de la jonction entre l'œsophage et l'estomac, mais il peut avoir des effets secondaires indésirables chez certaines personnes.
Tous les médicaments peuvent avoir des effets secondaires. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux si vous obtenez quelques-uns des effets secondaires.
Parce que CYRAMZA peut être utilisé avec d'autres médicaments qui traitent le cancer, il peut être difficile pour votre médecin de dire si les effets secondaires sont dus à CYRAMZA ou par d'autres médicaments.
Ne soyez pas alarmé par les listes d'effets secondaires suivants. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux.
Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour répondre à toute question que vous pourriez avoir.
Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez un des éléments suivants et ils vous inquiétez:
sensation de fatigue ou de faiblesse
la diarrhée
saignement de nez
douleur abdominale
occlusion intestinale; les symptômes peuvent inclure la constipation et des douleurs abdominales
gonflement des mains, des pieds et des jambes en raison de la rétention d'eau
hypertension
inflammation de la bouche
mal de tête
faiblesse musculaire ou des spasmes
rythme cardiaque anormal
confusion
des saignements ou des ecchymoses plus facilement que la normale
de faibles niveaux sanguins de potassium qui peuvent causer une faiblesse musculaire, secousses ou rythme cardiaque anormal
un faible taux sanguin de sodium, qui peut causer de la fatigue et de la confusion ou des contractions musculaires.
Les listes ci-dessus comprennent les effets secondaires les plus courants de votre médicament. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments de chimiothérapie, se référer également à l'information des consommateurs médecine le dépliant de l'autre produit pour une liste d'autres effets secondaires possibles.
Dites à votre médecin dès que possible si vous remarquez l'un des éléments suivants:
fièvre ou une infection avec une température, la transpiration ou d'autres signes d'infection
douleurs abdominales sévères
être malade (vomissements)
fatigue extrême, faiblesse ou étourdissements
des changements dans la couleur de vos selles.
La liste ci-dessus inclut des effets secondaires graves qui peuvent nécessiter des soins médicaux.
Si l'un des effets, prévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche:
signes d'une crise cardiaque comme la douleur de poitrine ou de lourdeur dans la poitrine
signes d'un AVC, tels que l'engourdissement ou une faiblesse soudaine du bras, les jambes et le visage, sentiment confus, difficulté à parler ou à comprendre les autres, difficulté soudaine à la marche ou la perte d'équilibre ou de coordination, ou des étourdissements soudains
signes soudains d'allergie tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire sur la peau, gonflement du visage, des lèvres ou de la langue ou d'autres parties du corps, de l'essoufflement, une respiration sifflante ou difficulté à respirer.
La liste ci-dessus inclut des effets secondaires très graves. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux d'urgence ou une hospitalisation.
Dites à votre médecin ou pharmacien si vous remarquez quelque chose qui fait de malaise.
D'autres effets secondaires non mentionnés ci-dessus peuvent également survenir chez certaines personnes. Certains de ces effets secondaires (par exemple, des tests sanguins anormaux montrant le nombre de cellules faibles, de faibles concentrations sanguines d'albumine, de potassium ou de sodium, ou des tests d'urine montrant des niveaux élevés de protéines) ne peuvent être trouvées lorsque votre médecin fait des tests pour vérifier vos progrès.
Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires possibles.D'autres peuvent survenir chez certaines personnes et il peut y avoir des effets secondaires pas encore connus.
Après avoir reçu CYRAMZA
Stockage
Ce médicament sera stockée dans la pharmacie de l'hôpital ou dans le service.
Il sera conservé dans un réfrigérateur à une température comprise entre 2 ° C et 8 ° C dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Disposition
CYRAMZA est à usage unique.
Les flacons doivent être utilisés qu'une seule fois et tout contenu restant doivent être jetés.
Description du produit
À quoi il ressemble ?
CYRAMZA est une solution claire à légèrement opalescente et incolore à légèrement jaune et est disponible dans un récipient en flacon de verre avec un bouchon en caoutchouc.
CYRAMZA est disponible en paquets de:
1 flacon de 10 ml
1 flacon de 50 ml.
Toutes les tailles de conditionnement peuvent être commercialisées.
Quel est Cystagon capsules ?
contient l'ingrédient actif de la cystéamine (comme le bitartrate)
Qu'est - ce que cette notice?
Cette brochure répond à quelques questions courantes sur les capsules CYSTAGON.Il ne contient pas toutes les informations disponibles. La lecture de cette brochure ne prend pas l'endroit de parler à votre médecin ou pharmacien.
Tous les médicaments ont des risques et des avantages. Votre médecin a pesé les risques de vos capsules CYSTAGON prenant contre les avantages qu'ils attendre qu'il aura pour vous ou votre enfant.
Si vous avez des préoccupations au sujet de prendre des capsules Cystagon, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice avec le médicament.
Vous pouvez le lire à nouveau.
Les  capsules CYSTAGON contiennent un médicament appelé cystéamine qui est utilisé pour gérer cystinose, chez les enfants et les adultes.
cystinose néphropathique est une maladie héréditaire rare caractérisée par l'accumulation de cystine dans des organes tels que les reins. Cystine accumulation provoque des lésions rénales et l'excrétion de quantités excessives de glucose, des protéines et des électrolytes. Cystinose peut être détectée en mesurant la quantité de cystine dans les globules blancs et d'autres cellules du corps. Les résultats de la cystinose sont la croissance lente du corps, la faiblesse des os, et l'insuffisance rénale progressive.
Cystéamine fonctionne en faisant réagir avec la cystine de telle sorte que le niveau de la cystine dans les cellules est réduite.
Votre médecin peut avoir prescrit des capsules Cystagon pour une autre raison.Demandez à votre médecin si vous ou votre enfant avez des questions sur les raisons de capsules CYSTAGON ont été prescrits pour vous.
capsules CYSTAGON ne sont disponibles que sur ordonnance d'un médecin.
Avant de vous ou votre enfant prend des capsules CYSTAGON
Lorsque vous ou votre enfant ne devez pas prendre
Ne pas prendre des capsules CYSTAGON si vous ou votre enfant avez une allergie à cystéamine, pénicillamine ou l'un des autres ingrédients énumérés à la fin de cette notice.
Certains des symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure:
essoufflement
respiration sifflante ou difficulté à respirer
gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps
éruptions cutanées, des démangeaisons ou de l'urticaire sur la peau.
Ne prenez pas ce médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage ou si l'emballage est déchiré ou montre des signes d'altération.
Si elle a expiré ou est endommagé, retournez-le à votre pharmacien pour élimination.
Si vous n'êtes pas sûr que vous devriez commencer à prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin.
Avant de vous ou votre enfant commence à prendre
Prévenez votre médecin si vous ou votre enfant:
Avoir des allergies aux autres médicaments, aliments, des conservateurs ou des colorants.
Avoir une éruption cutanée ou des problèmes osseux.
Avoir des antécédents de convulsions, l'épuisement, la dépression ou d'autres problèmes du système nerveux.
Avoir ou avoir eu l'estomac ou des problèmes intestinaux, y compris des ulcères ou des saignements.
Avoir du foie ou des problèmes sanguins.
Est enceinte ou prévoyez de devenir enceinte ou allaitez. Votre médecin peut discuter avec vous les risques et les avantages impliqués.
Si vous ou votre enfant avez pas dit à votre médecin tout de ce qui précède, dites-lui / elle avant que vous ou votre enfant commence à prendre des capsules CYSTAGON.
Prise d'autres médicaments
Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant prenez supplément de remplacement d'électrolyte.
Remplacement des électrolytes (comme le potassium) est encore nécessaire pendant le traitement avec des capsules CYSTAGON.
Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant prenez d'autres médicaments, y compris tout ce que vous achetez sans ordonnance à la pharmacie, supermarché ou magasin d'alimentation.
Comment prendre des capsules CYSTAGON ?
Suivez toutes les instructions données à vous ou votre enfant par votre médecin ou votre pharmacien attentivement.
Ils peuvent différer de l'information contenue dans cette notice.
Si vous ne comprenez pas les instructions sur la boîte / bouteille, demandez à votre médecin ou pharmacien.
Combien de prendre ?
La dose de capsules CYSTAGON prescrits pour vous ou votre enfant sera basé sur le poids de votre ou votre enfant.
La dose initiale pour les enfants et les adultes est 200mg à 300mg / m2 / jour en quatre doses fractionnées.
Cette dose augmentera sur une période de 4 à 6 semaines selon les directives de votre médecin pour une dose d'entretien qui, pour les enfants jusqu'à 12 ans est 1.3g / m2 / jour. Pour les patients de plus de 12 ans et le poids corporel 50 kg la dose d'entretien est 2g / jour.
Ne donnez pas de capsules CYSTAGON aux enfants de moins de six ans, car ils ne peuvent pas être en mesure de les avaler et ils peuvent étouffer. Pour les enfants de moins de six ans, la capsule peut être ouverte et le contenu saupoudré sur les aliments ou mélangé dans la formule. Consultez le médecin pour des instructions complètes.
Quand prendre ?
Prenez Cystagon capsules la même heure chaque jour.
Cela vous aidera à vous ou votre enfant ne pas oublier de prendre les capsules.
Combien de temps pour prendre ?
Continuer de prendre des capsules CYSTAGON aussi longtemps que votre médecin vous ou votre enfant.
Si vous ou votre enfant se sent mal au cours du traitement, parlez-en à votre médecin.
Si vous ou votre enfant oublie de prendre
Si vous ou votre enfant manque une dose de capsules Cystagon, il doit être pris le plus tôt possible. Si elle est dans les deux heures de la dose suivante, sautez la dose oubliée et revenir à l'horaire de dosage régulier.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous ou votre enfant a manqué.
Si vous n'êtes pas sûr de quoi faire, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous ou votre enfant a du mal à se souvenir de prendre des capsules Cystagon, demandez à votre pharmacien pour quelques conseils.
Si vous ou votre enfant prenez trop (overdose)
téléphoner immédiatement votre médecin ou le centre antipoison pour obtenir des conseils, ou aller à des accidents et d'urgence à l'hôpital le plus proche, si vous pensez que vous ou votre enfant ou une autre personne avez pris trop de capsules CYSTAGON. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication.
Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents.
Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure des vomissements, déshydratation, sensation de fatigue, somnolence, manque d'énergie et une crise cardiaque.
Alors que vous ou votre enfant prenez des capsules CYSTAGON
Les choses que vous ou votre enfant devez faire
Si vous êtes sur le point d'être lancé sur un nouveau médicament, rappelez à votre médecin et votre pharmacien que vous prenez des capsules CYSTAGON.
Dites tout autre médecins, dentistes et pharmaciens qui vous traitent que vous prenez ce médicament.
Votre ou un traitement médical de votre enfant comprendra, en plus de capsules Cystagon, un ou plusieurs suppléments pour remplacer les électrolytes importants perdus par les reins. Il est important de prendre ou donner ces suppléments exactement comme indiqué. Si une dose de l'un de ces suppléments est manquée, ne prenez pas ou donner des doses supplémentaires pour compenser la dose oubliée. Si plusieurs doses de suppléments sont manqués ou de la faiblesse ou de la somnolence se développe, appeler le médecin pour obtenir des instructions.
Des tests sanguins réguliers pour mesurer la quantité de cystine dans les globules blancs sont nécessaires pour aider à déterminer la dose correcte de capsules CYSTAGON. Votre médecin fera en sorte que les analyses de sang à faire.
sang et d'urine réguliers pour mesurer les taux d'électrolytes importants du corps sont également nécessaires pour aider votre médecin à ajuster correctement les doses de ces suppléments.
Suivez les conseils de votre médecin au sujet des tests nécessaires pour savoir si des effets secondaires indésirables graves se produisent. Les tests sont très importants parce que les effets secondaires graves peuvent se produire. Demandez au médecin de votre ou votre enfant pour expliquer les signes avant-coureurs des effets secondaires graves.
Les choses que vous ou votre enfant ne devez pas faire
Ne pas prendre des capsules Cystagon pour traiter d'autres plaintes sauf si votre médecin vous dit.
Ne donnez pas les médicaments de votre ou votre enfant à quelqu'un d'autre, même si elles ont la même condition que vous ou votre enfant.
Ne cessez pas de prendre des capsules CYSTAGON ou modifier la dose sans consulter votre médecin.
Les choses à faire attention
Soyez prudent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment capsules CYSTAGON vous affectent.
Ce médicament peut causer certaines personnes à devenir somnolent ou moins alerte que ce qu'ils sont normalement. Si vous avez un de ces symptômes, ne conduisez pas, faire fonctionner des machines ou faire autre chose qui pourrait être dangereux.
Les enfants doivent être prudents lors de la conduite des vélos ou grimper aux arbres.
Soyez prudent lorsque la consommation d'alcool pendant que vous prenez ce médicament.
Si vous buvez de l'alcool, de la somnolence et d'être moins alerte peut être pire.
Si vous ou votre enfant se sent étourdi, étourdi ou faible lors de sortir du lit ou debout, levez-vous lentement.
Effets secondaires
Dites à votre médecin ou votre pharmacien dès que possible si vous ou votre enfant ne se sent pas bien tout en prenant des capsules CYSTAGON.
Comme tous les médicaments, capsules CYSTAGON peuvent avoir certains effets secondaires. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps, ils ne sont pas. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux si vous obtenez quelques-uns des effets secondaires.
Ne soyez pas alarmé par la liste suivante des effets secondaires possibles.Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux.
Les effets secondaires les plus communs de capsules CYSTAGON comprennent:
La nausée
Vomissement
Perte d'appétit
La diarrhée
Somnolence
Éruption
Désagréable odeur de souffle
Fièvre
Dites à votre médecin dès que possible si vous ou votre enfant constate une des opérations suivantes:
Douleurs à l'estomac, perte d'appétit, ou de jeter le sang. Ulcères et des saignements dans le tube digestif se sont produits tout en prenant ce médicament.
Démangeaison de la peau. Votre médecin peut vous demander d'arrêter temporairement de prendre ce médicament jusqu'à ce que l'éruption disparaît.Si l'éruption est grave, votre médecin peut totalement arrêter ce médicament.
Les symptômes du système nerveux central, tels que des convulsions, la dépression et la somnolence excessive.
blanc faible nombre de cellules sanguines et une fonction hépatique anormale sur le test sanguin. Votre médecin vous ou votre enfant pour ce moniteur.
Les symptômes tels que maux de tête, des bourdonnements ou «grincement» son dans l'oreille, des étourdissements, des nausées, une vision double, vision floue, perte de la vision, des douleurs derrière les yeux ou la douleur avec le mouvement des yeux. Les patients peuvent obtenir l'hypertension intracrânienne bénigne, appelée aussi cerebri pseudotumeur. Ceci est une condition dans laquelle il y a une forte pression dans le fluide autour du cerveau.
Les lésions cutanées, des lésions osseuses, et les problèmes articulaires. Ceux-ci comprennent des stries de la peau (qui sont comme les vergetures), des lésions osseuses (telles que les fractures), des déformations osseuses, et les problèmes articulaires.
D'autres effets secondaires non mentionnés ci-dessus peuvent également survenir chez certains patients. Prévenez votre médecin si vous ou votre enfant Avis toute autre chose qui fait que vous ou votre enfant se sent malade.
Après avoir utilisé des capsules CYSTAGON
Stockage
Gardez capsules CYSTAGON dans leur bouteille jusqu'à ce qu'il est temps de prendre votre dose ou de votre enfant.
Si vous ou votre enfant les prend sur leur bouteille, ils ne peuvent pas tenir bien.
Gardez capsules CYSTAGON dans un endroit frais et sec loin de la lumière où la température reste en dessous de 25 degrés C.
Ne pas stocker ou tout autre médicament dans la salle de bains ou près d'un évier. Ne le laissez pas sur un rebord de fenêtre ou dans la voiture lors des journées chaudes ou froides.
La chaleur, le froid et l'humidité peuvent détruire certains médicaments.
Gardez capsules CYSTAGON où les enfants ne peuvent pas atteindre.
Une armoire fermée à clé mètres au moins un an et demi au-dessus du sol est un bon endroit pour stocker les médicaments.
Disposition
Si votre médecin vous dit de cesser de prendre ce médicament ou la date de péremption est dépassée, demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire avec tout médicament qui reste.
Description du produit
Quel CYSTAGON capsules ressemble?
capsules Cystagon 50 mg sont blancs, capsules opaques imprimées avec CYSTA 50 sur le corps et MYLAN sur le bouchon.
Cystagon 150 mg gélules sont blanches, capsules opaques imprimées avec CYSTAGON 150 sur le corps et MYLAN sur le bouchon.