samedi 13 août 2016

Progestatifs - quels risques et les effets secondaires

drogues progestatifs : Plus d’effets secondaires et risques
Progestatifs - quels risques et les effets secondaires d'autres pourraient-ils causer en plus du cancer du sein, la perte osseuse, les maladies cardiovasculaires et la perte de la libido?
Les progestatifs ont été conçues pour se lier au récepteur de la progestérone sur les cellules et simuler un couple des actions protectrices de la progestérone. Cependant, nous savons maintenant que ces médicaments ne se lient pas seulement au récepteur de la progestérone, mais aussi pour le récepteur des androgènes, récepteur des glucocorticoïdes, et le récepteur minéralocorticoïde, et plus récemment, il a été noté que le récepteur d'œstrogène est une cible de progestatif ainsi.
Pour vous donner une idée de ce que ces liaisons inattendues pouvaient faire, regardons ce qui normalement se lie à l'androgène, récepteurs glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes.
DHEA, testostérone, et de son métabolite, la dihydrotestostérone (DHT) est ce que nos corps attendent d'être la liaison au récepteur des androgènes.
Il suffit de penser à ce qui pourrait aller de travers dans le corps d'une femme si ses récepteurs androgènes se anormalement bloqués par progestatifs. Adieu libido, pour une chose. Un autre résultat, déjà mentionné dans notre article sur les effets secondaires de progestatifs , est le cancer du sein. 
Oui, vous pourriez être surpris d'apprendre que le métabolisme normal du sein implique un équilibre délicat entre les œstrogènes et les androgènes. la signalisation des androgènes oppose et soldes œstrogène signalisation. Œstrogène favorise la prolifération des cellules du sein. la signalisation androgène s'y oppose et inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein. Progestatifs bouleversé cet équilibre, ce qui permet la stimulation des œstrogènes sans opposition et la prolifération des cellules du sein - qui est juste l'une des façons les progestatifs favorisent le cancer du sein.
Ainsi, les progestatifs agissent comme perturbateurs endocriniens, annulant les effets protecteurs de la signalisation des androgènes dans le sein. Sinon, comment sont ces médicaments qui agissent comme des perturbateurs endocriniens? Bonne question. Personne ne sait.
Cortisol est ce que nos corps attendent va être liaison au récepteur glucocorticoïde
Cortisol, l'hormone qui nous permet de gérer le stress et les impacts pratiquement tous les aspects de nos réponses immunitaires et inflammatoires, est ce qui est censé être la liaison au récepteur de glucocorticoïde. Il se trouve cependant que les progestatifs ont une plus élevé d’affinité de liaison au récepteur de glucocorticoïde que le cortisol. Donc, si les progestatifs sont autour (et ils restent dans le corps humain pour une période beaucoup plus longue que la progestérone), ils supplantent cortisol.
Quelles pourraient être les répercussions de progestatifs supplantent cortisol sur la capacité de l'organisme à faire face à des facteurs de stress, sur la réponse immunitaire et inflammatoire? Bonne question - et qui les pourvoyeurs de ces médicaments et la FDA n'a pas examiné. Jusqu'à présent, pour citer la recherche, ils deviner que des progestatifs "effets négatifs sur la densité osseuse et la fonction immunitaire sont plus susceptibles [italiques ajoutés] médiées par agonisme glucocorticoïdes des récepteurs [une action de progestatifs, mais pas la progestérone]."  Est-ce qu’il y avoir encore plus de problèmes? Une autre bonne question.
L'aldostérone et  progestérone sont ce que sont censés se lier au récepteur minéralocorticoïde
Aldostérone et de progestérone sont ce qui lie normalement au récepteur minéralocorticoïde. Bien que l'aldostérone est principalement reconnu pour la promotion de la réabsorption du sodium dans les reins, et donc la rétention d'eau qui peut provoquer une pression artérielle élevée, l'aldostérone affecte également le système nerveux central, et le fonctionnement de l'endothélium (la doublure de nos vaisseaux sanguins) et le cœur.
Lorsque la progestérone se lie au récepteur minéralocorticoïde, il empêche la liaison de l'aldostérone excessive, empêche la rétention d'eau et maintient la normale, la pression artérielle saine. La plupart des progestatifs ne se lient pas au récepteur minéralocorticoïde, de sorte qu'ils confèrent aucun de ces effets protecteurs, et en fait, promouvoir tout le contraire.
Seuls les progestatifs de 4ème génération se lient au récepteur minéralocorticoïde, mais ils le font beaucoup moins efficace que la progestérone. Les chercheurs pensent que «l'augmentation de la pression artérielle, la prise de poids et le risque de maladies cardio - vasculaires [causée par les progestatifs] sont plus susceptibles [italiques ajoutés] en raison de l’absence d'antagonisme du récepteur minéralocorticoïde dans le côlon et les reins"  [réel progestérone est un antagoniste minéralocorticoïde ].
D'un autre côté, parce que les progestatifs traînent beaucoup plus longtemps que la progestérone, certains chercheurs ont suggéré que «faible liaison peut aider même les progestatifs -. Ou il pourrait causer trop faible pression artérielle Une fois encore, on ne sait pas.
L'estrogène est ce qui est censé être la liaison au récepteur d'œstrogène
Les progestatifs ne sont pas censés le faire, mais pour citer le dernier article de revue sur le sujet: «Toutefois, il est possible que l' AMP et NET [les deux Les progestatifs les plus largement prescrits] n'agissent via le récepteur des œstrogènes, bien que la preuve est contradictoire . ... les deux MPA et NET-A ont déjà été signalés à lier les récepteurs des œstrogènes in vivo (dans l'utérus de rat) et in vitro " Quelles pourraient être les effets de cette? Vous l’avez deviné: on ne sait pas. Personne n'a même pensé à ce sujet - encore.
En somme, les progestatifs sont un groupe diversifié de molécules nouvelles-à la nature qui étaient censées se lier simplement au récepteur de la progestérone et imiter certains des actions de protection de la progestérone. En fait, ces médicaments ont œstrogénique, androgénique, glucocorticoïdes, et l'activité minéralocorticoïde. Et on ne sait pas ce que les résultats de ces actions seront.
Ce que nous savons est que l'une de ces liaisons par progestatifs à l'un de ces récepteurs peut fausser le fonctionnement normal dans le corps d'une femme. Les resultats? Pour être déterminé par ce qui arrive aux millions de femmes qui prennent ces médicaments. Sans blague! Il est un crapshoot.
Une question clé pour les femmes qui prennent ces médicaments - et les hommes qui les aiment - est: «Êtes-vous prêt à participer à cette expérience?"
Pour plus d'informations sur les médicaments et les formulations utilisées dans la thérapie de substitution hormonale, voir nos articles suivants:
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Effets secondaires des progestatifs - les médicaments utilisés pour remplacer la progestérone humaine dans le traitement hormonal substitutif conventionnel
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Cet article résume les points clés présentés en profondeur dans près de 500 pages dans Stay Young & Sexy avec Hormone Replacement Bio-identique, la science expliquée par Jonathan V. Wright, MD, et. Lane Lenard, PhD. Ce livre est la ressource définitive sur l’hormonothérapie de remplacement Bio-identique et explique pourquoi BHRT est la meilleure option pour les femmes, non seulement pour atténuer les désagréments de la ménopause, mais pour éviter les négatifs à long terme des conséquences sur la santé de notre déclin lié au vieillissement entièrement des hormones sexuelles.