Phytoestrogen peut-il être une réponse aux symptômes de la ménopause?
Deux choses ont été liées au développement du cancer: l'inflammation chronique et le déséquilibre hormonal. Il existe deux principaux récepteurs nucléaires des œstrogènes (ER) dans le corps: ER-alpha et ER-bêta. De nombreuses maladies sont liées au 17 bêta-estradiol qui agissent par l'intermédiaire des récepteurs aux œstrogènes ER-alpha et bêta. Le rôle de ER alpha et ER beta exprimé par le phytoestrogène s'exprime dans la protection cardiovasculaire et la protection contre le cancer. Signal ER-alpha et ER-bêta de manières opposées, ER-bêta agissant comme protection contre le cancer.
Le THS (traitement hormonal substitutif) a été attribué à un effet pro cancéreux en raison de la stimulation des récepteurs alpha-œstrogéniques (ER). Le phytoestrogène est un œstrogène d'origine végétale qui présente une activité œstrogénique qui pourrait devenir de meilleurs agents thérapeutiques pour le traitement hormonal post-ménopausique en raison de ses propriétés de protection contre les tumeurs. Le phytoestrogène semble stimuler les récepteurs bêta-œstrogènes (ER) qui n'ont pas été corrélés à une prolifération excessive. Les phytoestrogènes (apigénine, quercétine, génistéine) se lient au récepteur des œstrogènes (ER) et semblent inhiber le cancer des cellules du sein, y compris HER positif.
Les phytoestrogènes comme le pinorésinol se sont révélés pro-oxydants, anti-prolifératifs, anti-tumoraux et agissent comme un composé chimio-préventif. Un autre phytoestrogène est l'arctigénine (lignine d'Arctium lappa), qui aide à soulager les symptômes de la ménopause, les maladies cardiaques et les bienfaits osseux. Les phytoestrogènes semblent être une réponse possible aux symptômes pré et post-ménopausiques, même pour ceux qui ont des antécédents familiaux de cancers hormonaux.