La pilule antivirale Covid de Pfizer pourrait réduire les maladies graves de 89 %
Le
fabricant de médicaments Pfizer a déclaré vendredi que les essais
cliniques de sa pilule expérimentale Covid-19 avaient si bien réussi à
empêcher les gens d'être hospitalisés ou de mourir du virus, qu'il
arrête les études tôt dans l'espoir que le grand public puisse en
bénéficier.
La pilule antivirale, qui est associée à une faible
dose d'un médicament contre le VIH appelé ritonavir, peut réduire les
hospitalisations ou les décès dus à Covid-19 jusqu'à 89% chez les
patients à haut risque, a déclaré Pfizer dans un communiqué de presse.
Les
patients à haut risque comprennent les personnes âgées, ainsi que les
personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents, tels que
l'obésité ou le diabète de type 2.
Couverture complète de la pandémie de Covid-19
Albert Bourla, directeur général de Pfizer, a qualifié le médicament de "changeur de jeu" potentiel dans un communiqué.
«
Ces données suggèrent que notre candidat antiviral oral, s’il est
approuvé par les autorités réglementaires, a le potentiel de sauver la
vie des patients, de réduire la gravité des infections à Covid-19 et
d’éliminer jusqu’à neuf hospitalisations sur dix. »
Pfizer n'a
publié ses données que dans un communiqué de presse ; il n'a pas publié
les données complètes de l'essai clinique. Le Dr John Sanders, chef des
maladies infectieuses à Atrium Health Wake Forest Baptist en Caroline du
Nord, a déclaré qu'il serait important que des experts externes
examinent et examinent les résultats.
Pourtant, Sanders a qualifié les informations préliminaires de "remarquables".
«
La disponibilité d’un antiviral oral qui peut réduire de 89 % le risque
d’hospitalisation et de décès chez les patients à haut risque aura un
impact majeur sur la façon dont nous traitons Covid-19 », a-t-il écrit
dans un e-mail à NBC News.
Un diagnostic précoce du Covid-19
serait essentiel. Pfizer a déclaré que son antiviral était plus efficace
dans les trois premiers jours des symptômes. Les effets secondaires,
selon Pfizer, étaient légers à modérés et comparables à ceux qui ont
reçu le placebo.
Les résultats étaient si significatifs que
Pfizer a déclaré qu'il "cesserait l'inscription à l'étude en raison de
l'efficacité écrasante démontrée", et prévoyait de demander à la Food
and Drug Administration d'autoriser la combinaison de médicaments "dès
que possible".
Le médicament serait commercialisé aux États-Unis sous
le nom de Paxlovid. Il serait administré sous forme de pilule, deux
fois par jour, pendant cinq jours.
S'il était finalement
autorisé, ce serait probablement la deuxième pilule antivirale utilisée
aux États-Unis dans laquelle les personnes nouvellement infectées
pourraient prendre à la maison pour aider à prévenir les maladies
graves.
La nouvelle de Pfizer intervient un jour après que le
Royaume-Uni a autorisé l'utilisation d'un médicament antiviral développé
par Ridgeback Biotherapeutics et Merck. La pilule, le molnupiravir,
sera commercialisée sous le nom de marque Lagevrio au Royaume-Uni et
prescrite aux personnes qui ont des cas légers à modérés de Covid-19,
ainsi qu'aux personnes qui ont au moins un facteur de risque de
développer les résultats les plus graves de la maladie.
En
octobre, Merck a demandé à la Food and Drug Administration d'autoriser
le molnupiravir. La société avait précédemment signalé que la pilule
réduisait de moitié les hospitalisations et les décès liés au Covid-19
parmi les personnes aux premiers stades de la maladie.
Les conseillers de la FDA doivent se réunir le 30 novembre pour discuter de l'autorisation d'urgence de la pilule Merck.
Le gouvernement américain devrait absorber le coût des deux médicaments, estimé à environ 700 $ par traitement.