samedi 28 mars 2015

Sclérose en plaques: Que réserve l'avenir?

Renseignez-vous sur les thérapies à venir, les essais cliniques à venir, et de nouvelles percées, et découvrez pourquoi le traitement de vos symptômes maintenant peut vous laisser en meilleure position pour bénéficier de progrès futurs.

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique qui attaque le système nerveux central du corps. Au fil du temps, il détruit la myéline, qui sert de revêtement protecteur des nerfs et permet une transmission plus rapide des signaux nerveux. Selon la National Multiple Sclerosis Society , plus de 2,3 millions de personnes souffrent de cette maladie dans le monde entier. Pire encore, il n’existe aucun remède.

Médicaments pour les personnes atteintes de SP sont conçus pour soulager les symptômes, améliorer la fonction, et de diminuer la gravité des rechutes. Les récents progrès de la recherche médicale ont permis de développer des traitements plus efficaces.

Il y a environ une douzaine d'études en cours liés à la SP dans une année donnée. Chaque étude réunit des scientifiques et des médecins un pas de plus pour comprendre MS. Les études peuvent couvrir:
ce qui provoque MS
qui l'obtient
prévention
remèdes potentiels
Les chercheurs viennent toujours plus proche de trouver des réponses. Continuez votre lecture pour découvrir les médicaments les plus récents et futurs traitements potentiels.

Nouveaux traitements

Tecfidera
En Mars 2013, la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le médicament Tecfidera (génériquement connu comme le fumarate de diméthyle). C’est le troisième médicament oral à être approuvé pour le traitement MS. La recherche clinique a montré que les patients qui ont pris le médicament une fois par jour ont connu moins de rechutes que les patients qui ont pris un placebo.
Les effets secondaires peuvent inclure:
le nombre de globules blancs diminué (affaiblissement du système immunitaire)
rinçage (en particulier du visage ou haut du corps)
nausées ou des vomissements
diarrhée
difficulté à uriner
Les médecins doivent surveiller le globule blanc compte près chez les patients prenant Tecfidera pour prévenir les infections.
Lemtrada
Lemtrada (version générique est alemtuzumab) est un médicament développé à l'origine pour traiter la leucémie. Au cours des essais, les injections une fois par année ont montré qu'il est également efficace dans le ralentissement de l'invalidité liée à la SEP. Il a également réduit l'incidence des poussées de SP. En fait, selon The Lancet , 80 pour cent des patients qui ont reçu une deuxième dose un an après leurs injections initiales n’ont pas nécessité des traitements supplémentaires. La FDA a approuvé ce médicament pour le traitement MS en2014 .

Futurs médicaments

Autres médicaments MS sont encore à l'étude. Ceux-ci comprennent:

Laquinimod

La plupart des médicaments contre la SP sont administrés par injection ou perfusion intraveineuse. Seuls trois sont disponibles en médicaments par voie orale. Il se agit notamment Aubagio (tériflunomide), Gilenya (fingolimod), et Tecfidera (fumarate de diméthyle). Laquinimod, un médicament une fois par jour, pourrait devenir le quatrième médicament oral prescrit pour MS. Selon le New England Journal of Medicine , le médicament est efficace à réduire significativement les taux de rechute. Il peut aussi réduire à la fois aiguë (à court terme) et chronique handicap (permanent). Cela comprend l'atrophie du cerveau.

Daclizumab

La recherche publiée dans The Lancet suggère cette injection, le nom commercial Zenapax, peut être efficace pour réduire nouveaux ou élargis lésions cérébrales. L'étude a révélé une amélioration significative après seulement un an de traitement. Personnes qui ont reçu les injections ont également récidives inférieurs de rechute que les personnes prenant un placebo. Le daclizumab est actuellement utilisé pour prévenir le rejet de greffe d'organe.

L'ocrélizumab

Les patients dans les études cliniques à long terme de cet autre médicament injectable montrent un taux d'occurrence réduit de lésions cérébrales. À long terme de suivi de ces patients montre que le médicament est efficace jusqu'à 18 mois après une dose. Développements de recherche suggèrent également que les patients qui reçoivent jusqu'à quatre injections du médicament ne présentent pas des signes de progression de la maladie, basée sur des études d'IRM suivi.

L'avenir de la recherche

Génétique
Il ya certains facteurs qui peuvent augmenter votre risque de sclérose en plaques, y compris:
des antécédents familiaux de MS
infections passées (comme la mononucléose)
problèmes du système immunitaire
fumeur
carences en vitamines (notamment la vitamine D)
les personnes d'origine nord-européenne
L'objectif d'identifier les causes de la SP peut aider à mener à des remèdes plus efficaces avant invalidité survient.

La réparation des dommages

Malgré les progrès de la médecine qui semblent ralentir et peut-être arrêter la progression de la SP, aucun médicament n’est capable de réparer les dégâts. Les médicaments ne peuvent pas restaurer complètement le système nerveux d'une personne. Lorsque la myéline est détruite, elle ne peut pas être régénérée. Pourtant, les recherches se poursuivent pour voir s’il y a un moyen de réparer les dégâts (aussi connu comme la remyélinisation). Jusqu'à présent, les chercheurs ont utilisé des cellules souches pour voir se ils peuvent tenir la promesse pour la réparation des dommages MS. D'autres recherches ont porté sur la régénération de la gaine de myéline par thérapie médicamenteuse.

Perspective

Comme indiqué précédemment, à la fois la cause et le remède de la SP demeurent inconnus. La meilleure façon de lutter contre la maladie est d'empêcher sa progression. Bien que cela en soi peut sembler intimidant, les recherches antérieures continues à produire des traitements plus efficaces. L’objectif est à terme de découvrir un remède permanent. Demandez à votre médecin si vous êtes intéressés à participer à des essais cliniques . Et d'autres - Cela peut vous aider.