La fibromyalgie est caractérisée par une douleur spontanée et généralisée et affecte des millions dans le monde entier. Il est prouvé que la condition est plus fréquente chez les femmes que les hommes (d'environ sept à neuf fois) et est vu fonctionner dans les familles. Il est donc supposé qu’il peut y avoir certaines anomalies génétiques qui peuvent prédisposer à la fibromyalgie.
Fibromyalgie dans des groupes de gènes spécifiques
Il y a des études qui se penchent sur le risque ou la cote de la fibromyalgie en groupes de gènes spécifiques. Il suggère que le nombre de points d'appel d'offres est significativement plus élevé chez les parents de patients atteints de fibromyalgie par rapport aux parents de patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde.
Fibromyalgie chez les parents au premier degré
La fréquence de la fibromyalgie chez les parents au premier degré de ceux qui ont un patrimoine génétique de la fibromyalgie et l'arthrite rhumatoïde est d'environ 6,4% et 1,1%, respectivement.
Le nombre médian de points douloureux entre les parents au premier degré des patients atteints de fibromyalgie était de 17 sur un maximum de 18 ans.
groupes de fibromyalgie et ethniques
La fibromyalgie a été en outre étudié entre les différents groupes ethniques. Des études ont montré une prévalence particulièrement dans les collectivités rurales par rapport aux populations urbaines.
Les patients d'origine caucasienne ou asiatique non-hispaniques sont à un plus grand risque. Les différences entre zones urbaines rurales sont observées chez plusieurs pays d'Asie du Sud-Est ainsi.
Les gènes impliqués dans la fibromyalgie
Les premières études génétiques reliant gènes à la fibromyalgie ont montré qu'il y a des niveaux élevés de l'antigène DR4 à 64% contre 30% chez les témoins sains. La fibromyalgie est également liée de manière significative à la région HLA.
Des études ont révélé association de gènes impliqués dans le métabolisme de la sérotonine avec la fibromyalgie. Le gène le plus souvent étudié à cet égard est le gène transporteur de la sérotonine (5-HTT) région de promoteur dans fibromyalgie.
Les résultats ont montré une augmentation de la fréquence du génotype S / S du gène 5-HTT chez les patients de la fibromyalgie par rapport aux témoins sains.
Cependant, aucune association similaire n’a été constatée lorsque l'on étudie T102C polymorphisme du gène 5-HT2A des récepteurs. Ceci est un autre gène candidat du récepteur de la sérotonine.
Aucune association n'a été trouvée entre la fibromyalgie et les gènes des sous-unités des récepteurs de la sérotonine, HTR3A et HTR3B ainsi.
Un autre domaine de recherche est la connexion de la fibromyalgie avec les catéchol-O-méthyltransférase (COMT) variantes de gènes. Le gène de la COMT encode une enzyme qui métabolise les catécholamines (c., la noradrénaline et la dopamine). Elle influence donc plusieurs modalités de perception de la douleur et de la sensibilité.
COMT a également été impliquée dans la pathogenèse de la migraine et les troubles anxieux. Il existe une association de la fibromyalgie à une altération du gène COMTainsi.
