vendredi 31 juillet 2015

Signes et symptômes de La fibrillation auriculaire

 La fibrillation auriculaire (FA) entraîne généralement les ventricules à se contracter plus rapidement que la normale. Lorsque cela se produit, les ventricules ne disposent pas de suffisamment de temps pour remplir complètement avec du sang à pomper dans les poumons et le corps. Ce pompage inefficace peut causer des signes et symptômes, tels que:
Palpitations (un fort sentiment d'un rythme cardiaque rapide ou un "sourds" dans la poitrine)
essoufflement
Faiblesse ou la difficulté à exercer
douleur de poitrine
Étourdissements ou des évanouissements
Fatigue (fatigue)
Confusion
Complications
AF a deux complications majeures - accident vasculaire cérébral et l'insuffisance cardiaque. La crise cardiaque est une autre complication rare.
Accident Vasculaire Cérébral
Pendant AF, les oreillettes ne pas pomper tout le sang vers les ventricules. Des pools sanguins dans les oreillettes. Lorsque cela se produit, un caillot de sang (également appelé un thrombus) peut se former. Si le caillot se détache et migre vers le cerveau, il peut provoquer un AVC. (Un caillot qui se forme dans une partie du corps et se déplace dans le flux sanguin vers une autre partie du corps est appelé un embole.)
Éclaircir le sang des médicaments pour réduire le risque d'AVC sont une partie très importante de traitement pour les patients qui ont des AF.
Arrêt Cardiaque
L'insuffisance cardiaque survient lorsque le cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l'organisme. Parce que les ventricules battent très rapide et ne sont pas en mesure de bien remplir de sang à pomper au corps, la FA peut entraîner l'insuffisance cardiaque.
La fatigue et l'essoufflement sont des symptômes communs de l'insuffisance cardiaque.Une accumulation de liquide dans les poumons provoque ces symptômes. Fluid peut aussi accumuler dans les pieds, les chevilles et les jambes, entraînant un gain de poids.
L'évolution des mœurs, des médicaments et des soins parfois spéciale (rarement, une pompe cardiaque mécanique ou transplantation cardiaque) sont les principaux traitements de l'insuffisance cardiaque.
Fibrillation auriculaire Diagnostic
Parfois, les gens souffrent de fibrillation auriculaire (FA), mais ne pas avoir de symptômes. Pour ces personnes, AF est souvent constaté lors d'un examen physique ou ECG (électrocardiogramme) test effectué dans un autre but. D'autres fois, AF est diagnostiquée après qu'une personne va chez le médecin en raison de symptômes.
Pour comprendre pourquoi une personne a AF et la meilleure façon de le traiter, le médecin voudra découvrir des causes immédiates ou sous-jacentes. Les médecins utilisent plusieurs méthodes pour diagnostiquer AF, y compris les antécédents familiaux et médicaux, un examen physique, et de plusieurs tests et procédures de diagnostic.
Spécialistes Impliqué
Un médecin de soins primaires est souvent impliqué dans le diagnostic initial et le traitement de la FA. Ces médecins peuvent inclure:
Les médecins de famille
Internistes
Les médecins qui se spécialisent dans le diagnostic et le traitement de la maladie de coeur peuvent également être impliqués, tels que:
Cardiologues (médecins qui prennent soin des adultes ayant des problèmes cardiaques)
Électrophysiologistes; cardiologues qui se spécialisent dans les arythmies)
Antécédents familiaux et médicaux
Le médecin posera des questions sur:
Les symptômes. Quels sont les symptômes que vous rencontrez? Avez-vous eu des palpitations (sensation de battements de cœur d'un fort ou rapide)? Êtes-vous étourdi ou souffle court? Sont vos pieds ou des chevilles enflées (un signe possible de l'insuffisance cardiaque)? Avez-vous une douleur à la poitrine?
antécédents médicaux. Cela inclut d'autres problèmes de santé, tels que des antécédents de maladie cardiaque, l'hypertension artérielle, les maladies pulmonaires, le diabète, ou de problèmes de thyroïde.
les antécédents médicaux de la famille. Est-ce que quelqu'un dans votre famille a une histoire de AF? Quelqu'un at-il dans votre famille déjà eu une maladie cardiaque ou d'hypertension artérielle? Quelqu'un at-il eu des problèmes de thyroïde? Y at-il d'autres maladies ou problèmes de santé de votre famille?
les habitudes de santé. Ceux-ci comprennent le tabagisme et consommation d'alcool ou de la caféine.
Examen Physique
Le médecin fera un examen cardiaque complet, l'écoute de la fréquence et le rythme des battements de votre cœur et de prendre votre pouls et la pression artérielle lecture.Le médecin va probablement vérifier si vous avez des signes de problèmes avec votre muscle cardiaque ou des soupapes. Il ou elle sera à l'écoute de vos poumons pour vérifier les signes d'insuffisance cardiaque.
Le médecin vérifiera également pour le gonflement dans les jambes ou les pieds et retrouver une glande thyroïde ou d'autres signes d'hyperthyroïdie.
Tests et procédures de diagnostic
ECG
Un ECG est un test simple qui détecte et enregistre l'activité électrique de votre cœur. Il est le test le plus utile pour le diagnostic AF. Il montre à quelle vitesse le cœur bat et son rythme (régulière ou irrégulière). Il enregistre également la synchronisation des signaux électriques lors de leur passage à travers chacune des parties du coeur.
Un test d'ECG standard uniquement enregistre le rythme cardiaque pendant quelques secondes. Il ne détecte pas un épisode AF qui ne se produit pas pendant le test. Pour diagnostiquer FA paroxystique, le médecin peut vous demander de porter un ECG moniteur portable qui peut enregistrer votre rythme cardiaque pendant de longues périodes. Les deux types les plus communs d’électrocardiogrammes portables sont des moniteurs Holter et d'événements.
Moniteur Holter
Aussi appelé un électrocardiogramme ambulatoire, ce dispositif enregistre les signaux électriques du cœur pour une période complète de 24 ou de 48 heures. Vous portez des petites parcelles appelées électrodes sur votre poitrine qui sont reliés par des fils à un petit enregistreur portable. L'enregistreur peut être accroché à une ceinture, gardé dans une poche ou accroché autour de votre cou.
Pendant le temps que vous portez un moniteur Holter, vous faites vos activités quotidiennes habituelles et de garder un ordinateur portable, en notant les symptômes que vous avez et le moment où ils se sont produits. Vous revenez alors à la fois l'enregistreur et l'ordinateur portable pour le médecin de lire les résultats. Le médecin peut voir comment votre cœur battait à l'époque vous aviez symptômes.
Event Monitor
Les moniteurs d'événements sont utiles pour diagnostiquer AF qui se produit qu'une seule fois dans un certain temps. Le dispositif est porté en permanence, mais seulement enregistre l'activité électrique du cœur lorsque vous appuyez sur un bouton. Vous appuyez sur le bouton de l'appareil lorsque vous ressentez des symptômes. Les moniteurs d'événements peuvent être portés pendant 1 à 2 mois, ou aussi longtemps que nécessaire pour obtenir un enregistrement de cœur lorsque les symptômes se produisent.
Autres tests utilisés pour diagnostiquer la fibrillation auriculaire
Échocardiogramme
Ce test utilise des ondes sonores pour créer une image en mouvement de votre cœur.Une échocardiographie fournit des informations sur la taille et la forme de votre cœur et de la façon dont vos chambres et des valvules cardiaques fonctionnent. Le test peut également identifier les zones de mauvaise circulation sanguine vers le cœur, les zones du muscle cardiaque qui ne sont pas normalement contracte, et une blessure antérieure au muscle cardiaque causée par une mauvaise circulation sanguine.
Ce test est parfois appelé un échocardiogramme transthoracique. Il est non invasif et se fait en plaçant une "sonde" écho sur votre paroi thoracique. La procédure est la même technique utilisée pour l'obtention d'échographies chez les femmes enceintes.
Échocardiographie transoesophagienne
Une échocardiographie transoesophagienne, ou TEE, prend des photos du cœur à travers votre oesophage (le tube qui mène de la bouche à l'estomac). Les oreillettes sont profondes dans la poitrine et souvent ne peuvent pas être très bien vu sur un échocardiogramme régulier. Un médecin peut voir les oreillettes beaucoup mieux avec un TEE. Dans ce test, le transducteur est fixé à l'extrémité d'un tube flexible qui est guidé dans la gorge et dans l'œsophage. TEE est habituellement faite avec le patient sous une sédation. TEE est utilisé pour détecter la formation de caillots qui peuvent se développer dans les oreillettes en raison d’AF.
Tests sanguins
Ces tests visent à vérifier le niveau de l'hormone de la thyroïde et de l'équilibre des électrolytes de votre corps. Les électrolytes sont des minéraux dans le sang et les fluides corporels qui sont essentiels pour la santé et le fonctionnement des cellules et des organes de votre corps normale
Traitement de la fibrillation auriculaire
Le traitement de la fibrillation auriculaire (FA) dépend de la gravité ou de fréquenter les symptômes sont et si vous avez déjà une maladie cardiaque. Options générales de traitement comprennent les médicaments, les procédures médicales, et les changements de mode de vie.
Traitement de la FA est conçu pour:
Prévenir les caillots sanguins de se former, et de réduire ainsi le risque d'accident vasculaire cérébral.
Combien de fois le contrôle d'une minute de la contraction des ventricules. Ceci est appelé contrôle de la vitesse. Contrôle du débit est importante car elle permet à la fois assez ventricules pour remplir complètement avec du sang. Grâce à cette approche, le rythme cardiaque irrégulier se poursuit, mais la personne se sent mieux et a moins de symptômes.
Restaurer le cœur à un rythme normal. Ceci est appelé contrôle du rythme.Rythme contrôle permet à l'oreillette et les ventricules de travailler à nouveau ensemble pour pomper efficacement le sang vers le corps.
Traiter toute affection sous-jacente qui est la cause ou en augmentant le risque d'exemple AF-car, l'hyperthyroïdie.
Qui a besoin de traitement pour la fibrillation auriculaire?
Les personnes ne présentant aucun symptôme et pas de problèmes cardiaques connexes peuvent ne pas avoir besoin de traitement. AF peut même revenir à un rythme cardiaque normal permanent sur son propre. Chez certaines personnes qui ont des AF pour la première fois, les médecins peuvent choisir d'utiliser une procédure électrique ou la médecine pour rétablir le rythme cardiaque normal.
Des épisodes répétés d'AF ont tendance à provoquer des changements dans le système électrique du cœur, conduisant à FA persistante ou permanente. La plupart des personnes ayant besoin d'un traitement de FA persistante ou permanente de contrôler leur rythme cardiaque et de prévenir les complications.
Types de traitement spécifiques
Prévention de caillot sanguin
Le risque d'un caillot de sang voyager du cœur vers le cerveau et causer un accident vasculaire cérébral est accru chez les personnes qui ont AF. Prévention de la formation de caillots de sang est probablement la partie la plus importante du traitement de la FA.Les médecins prescrivent des médicaments pour éclaircir le sang afin de prévenir la formation de caillots sanguins. Ces médicaments incluent la warfarine (Coumadin), l'héparine et l'aspirine.
La warfarine est le médicament le plus efficace chez les personnes présentant des facteurs de risque d'AVC. Les gens prenant de la warfarine doivent avoir des tests sanguins réguliers afin de vérifier la façon dont le médicament est efficace.
Rate Control
Les médecins prescrivent également des médicaments pour ralentir la vitesse à laquelle les ventricules battent. Ces médicaments aident à apporter la fréquence cardiaque à un niveau normal.
Le contrôle de taux est la stratégie recommandée pour la plupart des patients atteints de FA, même si le rythme cardiaque continue d'être anormale et le cœur ne fonctionne pas aussi efficacement qu'il le pouvait. La plupart des gens se sentent mieux et peuvent bien fonctionner si leur rythme cardiaque est bien contrôlé.
Les médicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque comprennent les bêta-bloquants (par exemple, le métoprolol et l'aténolol), les inhibiteurs calciques (diltiazem et vérapamil), et les digitaliques (digoxine). Plusieurs autres médicaments sont également disponibles.
Contrôler le rythme
Les médecins utilisent des médicaments ou des procédures pour rétablir et maintenir le rythme du cœur. Cette approche de traitement est recommandée pour les personnes qui ne fonctionnent pas bien avec le traitement de contrôle de vitesse ou qui ont récemment commencé à avoir des AF.
Le plus vous avez AF, moins il est probable qu'une anomalie du rythme cardiaque peut être restaurée à un rythme cardiaque normal. Cela est particulièrement vrai pour les personnes qui ont eu AF pendant 6 mois ou plus.
La restauration d'un rythme normal devient également moins probable si les oreillettes deviennent élargie ou si une maladie cardiaque sous-jacente devient plus grave. Dans ces situations, la chance que AF se reproduise est élevé, même si vous prenez un médicament pour aider à convertir AF à un rythme normal.
Médicaments. Les médicaments utilisés pour contrôler le rythme cardiaque d'une personne comprennent l'amiodarone, sotalol, flecaïnide, propafénone, dofétilide, ibutilide, et parfois des médicaments plus anciens tels que la quinidine, procaïnamide, disopyramide.
Les médicaments doivent être soigneusement adaptées à la personne de les prendre car ils peuvent provoquer un autre type de rythme cardiaque irrégulier, lent ou rapide (arythmie) ou peuvent être nocif pour les gens qui ont des maladies sous-jacentes du coeur ou d'autres organes. Cela est particulièrement vrai pour les patients qui ont un problème de rythme cardiaque rare appelé syndrome de Wolff-Parkinson-White.
Pour convertir AF à un rythme cardiaque normal, les gens peuvent être donnés médicaments AF régulièrement par injection au cabinet, en clinique ou à l'hôpital d'un médecin. Ou, pour essayer de contrôler AF ou prévenir les récidives, les gens peuvent prendre des pilules sur une base continue. Si le médecin sait comment une personne réagira à un médicament, une dose spécifique peut être prescrit en fonction de la «pilule dans la poche" technique. Cela signifie que le patient prend une dose d'un médicament spécifique au besoin seulement si il ou elle a un épisode de AF, mais pas sur une base quotidienne régulière.
. Procédures médecins utilisent plusieurs procédures pour rétablir un rythme cardiaque normal, y compris:
La cardioversion électrique, qui est une secousse de l'électricité délivrée au cœur de «convertir» le rythme de AF retour à un rythme cardiaque normal. Ce choc peut briser le modèle de signaux électriques anormaux et de rétablir un rythme normal.La cardioversion électrique est pas la même que la procédure choquante cardiaque d'urgence souvent vu sur les programmes de télévision. Il est prévu à l'avance et fait dans des conditions soigneusement contrôlées avec la personne sous sédatifs.
Avant de faire une cardioversion électrique, le médecin peut recommander une échocardiographie transoesophagienne (TEE) pour exclure la présence de caillots de sang dans les oreillettes. Si les caillots sont présents, le patient peut avoir besoin de recevoir des médicaments pour éclaircir le sang pour aider à éliminer les caillots avant la cardioversion électrique.
L'ablation par radiofréquence, qui est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal lorsque des médicaments ou cardioversion électrique ne fonctionnent pas.Dans cette procédure, un fil est inséré à travers une veine de la jambe ou du bras et enfilé vers le cœur. L'énergie des ondes radioélectriques est envoyée à travers le fil de détruire les tissus anormaux qui est censé être perturbant l'écoulement normal de signaux électriques. Cette procédure est généralement effectuée à l'hôpital et est effectuée par un électrophysiologue.
Procédure Maze, dans lequel un chirurgien fait de petites coupures ou des brûlures dans les oreillettes afin de réduire les chances de l'activité électrique chaotique qui se déroulent dans les oreillettes. Cette procédure nécessite une intervention chirurgicale à cœur ouvert, il est donc généralement effectuée quand une personne nécessite une chirurgie cardiaque pour d'autres raisons, telles que la maladie de la valve, ce qui peut augmenter le risque de FA.
Approches pour traiter les causes sous-jacentes et réduire les facteurs de risque
Le médecin peut également suggérer d'autres approches conçues pour traiter la maladie sous-jacente qui peut être AF provoquer ou à réduire les facteurs de risque pour AF. Ces approches incluent prescription de médicaments pour traiter une glande thyroïde hyperactive, réduire la pression artérielle et le surpoids, ou traiter d'autres causes sous-jacentes de la FA.
Le médecin peut également recommandé des changements de style de vie, tels que la réduction du stress, arrêter de fumer, réduire la consommation de sel (pour aider à diminuer la pression artérielle), et de manger sainement. Limiter ou éviter le stress ainsi que l'alcool, la caféine ou d'autres stimulants qui peuvent augmenter votre rythme cardiaque peut aussi aider à réduire le risque de FA.
Auriculaire prévention de la fibrillation

Vous pouvez être en mesure de prévenir la fibrillation auriculaire (FA) en menant une vie saine et en prenant des mesures pour réduire votre risque de maladie cardiaque.Ces mesures comprennent:
Non fumeur
Suite à un régime de cœur en bonne santé qui est faible en gras saturés, en grastrans et en cholestérol et qui comprend une variété de céréales, les fruits et légumes par jour
Obtenir une activité physique régulière
Maintenir un poids santé
Si vous avez des facteurs de maladies cardiaques ou de risque, vous devriez travailler avec votre médecin pour contrôler votre condition et réduire votre risque de complications, telles qu’AF. En plus de suivre les étapes de vie sains ci-dessus, qui peut également aider à la maladie cardiaque de contrôle, votre médecin peut vous conseiller de prendre une ou plusieurs des mesures suivantes:
Suivez le plan DASH alimentaire pour aider à réduire votre pression artérielle.
Gardez votre taux de cholestérol (cholestérol total, lipoprotéines de haute densité (HDL) et les lipoprotéines de basse densité (LDL)) et de triglycérides à des niveaux sains avec des changements et / ou des médicaments diététiques.
Limiter ou éviter l'alcool.
Contrôler la glycémie (taux de sucre dans le sang) si vous avez le diabète.
Obtenez des contrôles réguliers.
Prendre des médicaments selon les instructions.
La fibrillation auriculaire Faits

La fibrillation auriculaire (FA) est un type d'arythmie. Une arythmie a un problème avec la vitesse ou le rythme des battements du cœur.
Un trouble dans le système électrique du cœur provoque AF et d'autres types d'arythmie.
AF se produit lorsque des signaux électriques, désorganisés rapides des oreillettes amener à fibrillent (contrat d'une manière très rapide et irrégulier). Lorsque cela se produit, chambres supérieures et inférieures du cœur ne travaillent pas ensemble comme ils le devraient.
Souvent, les gens qui ont AF peuvent même ne pas ressentir les symptômes.Cependant, même lorsqu'ils ne sont pas remarqués, la FA peut entraîner un risque accru d'accident vasculaire cérébral. Chez de nombreux patients, en particulier lorsque le rythme est rapide, AF peut causer des douleurs à la poitrine, la crise cardiaque, ou d'insuffisance cardiaque.
Les trois types d'AF sont paroxystique (AF va et vient), persistante (AF continue jusqu'à l'arrêt du traitement), et permanente (un rythme cardiaque normal ne peut pas être restauré).
Certaines conditions, comme les problèmes de la structure ou des conditions qui endommagent les valves du cœur du cœur, peuvent conduire à AF. D'autres conditions, telles que l'obésité et l'hypertension artérielle, rendent plus probable qu'un épisode de FA peut arriver.
Plus de 2 millions de personnes aux États-Unis ont AF. Il est plus fréquent chez les personnes âgées, et il affecte les hommes et les femmes.
Les signes et symptômes de la FA comprennent des palpitations, l'essoufflement, la faiblesse ou de la difficulté de l'exercice, des douleurs thoraciques, des étourdissements ou des évanouissements, la fatigue (fatigue), ou de la confusion.
AF a deux principales complications temps (causée lorsque des caillots de sang se forment dans les oreillettes et se détachent et se déplacent vers le cerveau) et l'insuffisance cardiaque (causée par l'incapacité du coeur à pomper efficacement le sang au reste du corps). La crise cardiaque est une autre complication rare.
Les médecins diagnostiquent autofocus en utilisant la famille et les antécédents médicaux, un examen physique et des tests et des procédures de diagnostic. AF peut être spécifiquement diagnostiquée que par des enregistrements ECG.
Traitements AF, qui comprennent les médicaments et les procédures, sont conçus pour prévenir les caillots sanguins de se former, de restaurer la normale du taux ou du rythme cardiaque, et de traiter les conditions sous-jacentes qui causent ou augmenter le risque de FA.
Les gens qui ont AF peuvent vivre une vie normale et active. Pour certaines personnes, le traitement peut guérir AF et retourner leur cœur à son rythme normal. Pour les personnes souffrant de fibrillation auriculaire permanente, le traitement peut réussir à contrôler les symptômes et prévenir les complications.
Qu'est-ce que le TDAH?
Le TDAH est court pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité. Il est couvre un large éventail de symptômes comportementaux qui peuvent inclure l'hyperactivité, manque d'attention ou de la concentration et de tendance à un comportement impulsif.
TDAH comprend généralement aussi d'autres problèmes comme les troubles du sommeil, des problèmes d'apprentissage, etc. Cependant, contrairement au mythe populaire, ayant le TDAH ne signifie pas nécessairement l'intelligence faible ou pauvre
Comment le TDAH est diagnostiqué?
Le diagnostic de TDAH est généralement faite chez les enfants. Comme bon nombre des symptômes du TDAH sont présents à un degré léger de nombreux enfants, le diagnostic selon les critères établis est important.
La plupart des patients sont diagnostiqués entre trois et sept ans. TDAH peut également se manifester à l'âge adulte. En raison de l'absence de critères adaptés à l'âge et la symptomatologie, le diagnostic chez les adultes peut être plus difficile. 
Types de TDAH
Il existe classiquement trois types de TDAH différents. Cette classification est basée sur le symptôme le plus fort a montré par l'enfant. 
1. Inattention prédominante - Cela comprend les principaux symptômes comme le manque d'attention, la détermination pour accomplir une tâche donnée, suivre les instructions et de la conversation et de prêter attention aux petits détails. La distraction est commune à ces personnes.
2. Hyperactif - Personnes avec ce type de TDAH agitent souvent et parlent plus que nécessaire. Ils trouvent qu'il est difficile de rester assis pour le travail, les repas ou à l'école. Dans les bambins cela peut se manifester en marche le plus constant, le saut et les mouvements physiques. Cette condition se manifeste aussi comme l'impulsivité. La personne peut parler du tour ou prendre les choses des autres.Cette impulsivité rend également les personnes sujettes à des accidents et des blessures.
3. Combinaison de deux types - Ces personnes montrent un mélange de deux types de symptômes.
D'autres symptômes du TDAH
Les enfants atteints de TDAH sont également sujettes à avoir d'autres conditions et les maladies liées à la santé mentale. Divers troubles d'apprentissage sont les plus communs, tels que la difficulté avec l'orthographe, la lecture, l'écriture ou les mathématiques.
Certains enfants peuvent montrer trouble oppositionnels avec provocation qui est caractérisée par la nature têtue ou rébellion.
Certains enfants peuvent également avoir des troubles du comportement qui les poussent à faire du mal à des personnes ou volontaire propriétés. Ces enfants courent un risque de se faire arrêter pour des activités illégales.
Les enfants atteints de TDAH peuvent également développer des troubles de l'anxiété et la dépression. Certains peuvent également être diagnostiqués avec un trouble bipolaire concomitante, l'insomnie, l'énurésie, la toxicomanie ou le syndrome de Tourette.
Le syndrome de Gilles de la Tourette est caractérisé par des actions répétées comme des tics, clignote, grimaces, etc. Ces problèmes de santé mentale doivent être diagnostiqués et pris en compte lorsque le traitement des patients atteints de TDAH. 
Combien de personnes ne TDAH affecte?
Au Royaume-Uni, le TDAH touche environ 3-9% de tous les enfants et les jeunes aller à l'école. 
Selon l'American Psychiatric Association dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-IV-TR) 3-7% des enfants d'âge scolaire aux États-Unis ont le TDAH. Cependant des études ont montré des pourcentages plus élevés dans les communautés. 
Le TDAH affecte 2% de la population adulte dans le monde entier. TDAH est plus fréquent chez les hommes. 
Impact de TDAH
L'impact du TDAH sur l'enfant est énorme. Les enfants atteints de TDAH ont des problèmes 3 fois plus élevés avec leurs pairs que ceux qui ne disposent pas de TDAH.
Les parents de ces enfants sont 10 fois plus susceptibles de déclarer que la condition interfère avec la formation d'amitiés dans leurs enfants. Une étude montre que les enfants atteints de TDAH sont plus susceptibles de subir des blessures non mortelles. En plus ceux avec le TDAH sont également plus susceptibles de subir des blessures majeures, service d'urgence, à l'hôpital ou dans les admissions de patients externes.
Lorsque ces enfants sont plus âgés en outre à un risque plus élevé de l'alcool au volant, les accidents d'automobile et de violations des règles de la circulation.
En dehors de cela, le TDAH implique également un lourd fardeau économique sur le pays. Le coût inclut non seulement ceux pour les visites de soins ambulatoires, mais aussi d'autres coûts de soins de santé, les coûts des admissions, les médicaments, la thérapie et le coût de la perte de travail pour le patient ainsi que les membres de la famille et les parents.
Ceux avec le TDAH ont augmenté chances d'avoir au moins un jour de congé de maladie par mois par rapport aux travailleurs en bonne santé. Des études estiment que le TDAH est la raison de 143,8 M jours perdus de productivité chaque année. 
Y a-t-il des traitements pour le TDAH?
À l'heure actuelle il n'y a pas de remèdes définitifs pour le TDAH. Environ deux tiers des enfants atteints de TDAH continuent d'avoir des symptômes des conditions à l'âge de 25 ans.
Les symptômes peuvent, cependant, être contrôlés et des difficultés d'apprentissage peuvent être surmontées en utilisant des médicaments, thérapie comportementale, psychologique et social. 
Causes du TDAH et des facteurs de risque
TDAH (abréviation de trouble d'hyperactivité avec déficit de l’attention) englobe un large éventail de troubles du comportement caractérisés par le manque d'attention et de concentration, l'hyperactivité et l'incapacité à contrôler l'impulsivité.
Les causes du TDAH
Un parent d'un enfant récemment diagnostiqué peut eux-mêmes ou leur parentalité blâmer, mais le plus souvent la cause de l'état ne sont pas liées à la parentalité à tous.
Parenting et de l'environnement, cependant, peuvent, dans une certaine mesure, être responsable de l'aggravation des problèmes de comportement de l'enfant.
Les facteurs de risque du TDAH
Il n'y a pas les causes précises qui ont été trouvés pour déclencher TDAH chez un enfant. Cependant, les facteurs suivants peuvent contribuer à un risque soulevé de la condition: -
1. Anatomie ou la fonction du cerveau - scans du cerveau ont montré que certaines zones du cerveau en particulier ceux liés à l'activité et l'attention portées sont différentes chez les enfants et les adultes atteints de TDAH. Certaines études révèlent que le lobe frontal du cerveau (se trouve à la pointe du cerveau) est différent chez les personnes atteintes de TDAH. Cette zone est liée à la prise de décision. Il peut également être dérangement de neurotransmetteurs tels que la dopamine et de la noradrénaline dans le cerveau. Ces neurotransmetteurs sont des messagers chimiques du cerveau. 
2. Génétique - TDAH peut parfois être héréditaire. Il y a des études qui ont trouvé plusieurs gènes qui sont liés au TDAH causalité. 
3. Être un homme - garçons et les hommes sont plus à risque de développer le TDAH que les filles et les femmes. Cela pourrait être dû à des facteurs génétiques ou des facteurs hormonaux. Des études suggèrent que, depuis le TDAH est souvent associée à des symptômes violents et d'hyperactivité, de nombreuses jeunes filles qui ont type inattentif prédominant de TDAH peut-être manqué tout diagnostic.Ces filles grandissent souvent de manifester la condition que les adolescents ou de jeunes adultes. 
4. L'abus de drogues par la mère, la consommation d'alcool et le tabagisme - Certaines études ont montré que les femmes enceintes qui fument, prennent de l'alcool ou utilisez des drogues récréatives sont à un risque plus élevé de donner naissance à des enfants qui vont à développer le TDAH. La pathologie exacte derrière cette association est pas bien connue. Cependant, il est supposé que ce type d'abus in utero, ou à l'intérieur de l'utérus, réduit l'activité neuronale et modifie les neurotransmetteurs chimiques nerf de messagerie. Les femmes enceintes qui sont exposés à des toxines environnementales sont également à risque de donner naissance à des bébés qui peuvent développer le TDAH.
5. Exposition à des toxines - Les tout-petits et les enfants d'âge préscolaire qui sont exposés à des poisons et les toxines environnementales sont également plus à risque de problèmes de comportement. Parmi ceux-ci est l'exposition au plomb de la peinture et des tuyaux dans les bâtiments anciens qui a été liée à une capacité d'attention et de comportement violent chez certains enfants. 
6. Lésion cérébrale traumatique - blessure cerveau a également été liée à l'ADHD dans certaines études. Toutefois, le nombre d'enfants qui ont souffert de telles lésions cérébrales est trop faible pour expliquer l'augmentation de la prévalence du TDAH. 
7. Additifs - Certains additifs alimentaires tels que les conservateurs et les colorants artificiels ont été liés à une aggravation et un risque accru de TDAH. Recherche détaillée dans ce domaine est justifiée car il n'y a aucune preuve définitive. 
8. Sucre - Études et croyance commune dit l'excès de sucre dans le régime alimentaire d'un enfant conduit souvent à des problèmes de comportement. Cependant, des études détaillées ont montré qu'il n'y a pas d'association entre l'excès de sucre dans le régime alimentaire et le risque élevé de TDAH ou même une aggravation des symptômes chez les enfants diagnostiqués avec le TDAH. 
9. L'intolérance alimentaire - Certains intolérance alimentaire comme ça pour le lait, le blé et les noix a également été liée à un risque élevé de TDAH. 
10. Exposition à la télévision - Il y a eu des préoccupations que l'exposition excessive à la télévision à un jeune âge peut conduire à un risque accru de TDAH. Bien qu'il n'y ait pas d'études qui prouvent effectivement cette association; il est prouvé que l'exposition à la télévision excessive peut conduire à l'inattention et le risque de TDAH plus tard dans la vie. 
11. Autres facteurs de risque - agit notamment en train de naître prématurément avant 37 semaines de gestation et d'être nés avec un faible poids de naissance.Les lésions cérébrales in utero, ou dans les premières années de la vie, ou ayant une déficience auditive est également liée à l'ADHD