10 conditions médicales qui sont en fait réelles
• Syndrome de loup-garou (aussi appelé hypertrichose, ou syndrome d'Ambras)
Les gens qui ont la maladie de la peau rare appelée syndrome de loup - garou ont des caractéristiques qui peuvent ressembler à celles des créatures mythiques pour lesquelles la condition est nommé. Selon les maladies génétiques et rares du Centre d’information, les symptômes du syndrome d’Ambras, comme la condition est aussi appelée, d’inclure la croissance excessive de cheveux sur tout le corps, sauf sur les paumes des mains et la plante des pieds. Cela comprend les cheveux fins sur le visage et les oreilles.
La condition peut également provoquer une personne à avoir un visage triangulaire, un nez bulbeux et manquent de dents. Le syndrome d’Ambras est une maladie génétiques est un trait dominant, et donc si un enfant a un parent avec ce syndrome, l'enfant peut hériter.
Cécité Facial (également appelé Prosopagnosie)
Le mot «prosopagnosie» vient du mot grec «prosopo» qui signifie «visage» et «agnosie», qui signifie « l’ignorance." Beaucoup d' entre nous oublient les noms facilement, mais les personnes atteintes de cécité facial peut lutter pour identifier même des visages familiers, ou de dire aux gens à part. Il existe divers degrés de l'état, et ceux qui ont une forme sévère peuvent être incapables de faire la distinction entre un visage et un autre objet, ou de reconnaître leur propre visage.
La cécité du visage n’est pas liée à l’oubli général ou la perte de mémoire. Il peut se produire à la suite d’une lésion cérébrale, les maladies neurodégénératives, ou accident vasculaire cérébral, selon le NINDS. Il y a aussi des cas de prosopagnosie congénitale, ce qui signifie que les gens peuvent être nés avec la maladie.
Sleeping Beauty Syndrome (aussi appelé syndrome de Kleine-Levin)
Comme la princesse long inconscient, les personnes atteintes de la maladie neurologique appelée périodes d'expérience du syndrome de beauté de sommeil excessif. Ces épisodes peuvent durer jusqu'à 20 heures par jour, et des épisodes peuvent durer des jours, voire des semaines, selon l’Institut national des troubles neurologiques et des maladies (NINDS). Ces épisodes de long sommeil peut être procédé par des symptômes pseudo-grippaux et, quand ils sont éveillés, les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter divers comportements bizarres, y compris manger excessivement, halluciner ou agissant puérilement.
Mais contrairement à la princesse que le nom évoque, 70 pour cent des personnes qui ont cette maladie sont les adolescents, selon le NINDS. Les médicaments stimulants sont utilisés pour traiter le syndrome de Kleine-Levin, et les épisodes ont tendance à diminuer à mesure que la personne atteint l'âge adulte.
Maladie de la vache folle (encéphalopathie spongiforme bovine)
Les gens ne peuvent pas obtenir la maladie de la vache folle; il est une maladie qui affecte le cerveau et la moelle épinière des vaches. Elle est appelée «vache folle», car il peut causer des vaches infectées à agir violemment ou nerveusement, selon la Food and Drug Administration des États-Unis. La maladie est correctement appelé l'encéphalopathie spongiforme bovine, ou ESB. Mais au milieu des années 1990, a été découvert une nouvelle maladie qui a été liée à la vache folle, appelée variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ). Comme la maladie de la vache folle, la vMCJ est une mortelle, maladie dégénérative du cerveau. Et contrairement à d'autres types de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, comme une forme familiale de la maladie qui est causée par une mutation du gène et peut être hérité, la forme variante de la MCJ peut être causée par la consommation d'aliments contaminés par le tissu du système nerveux central d'un vache qui a été infecté par l'ESB. NINDS note qu'il n'y a pas de preuve directe de la relation entre la consommation de viande de bovins par l'ESB et le développement de la vMCJ, mais à la fois que l'agence et l'Organisation mondiale de la santé (OMS) affirme que la preuve du lien entre l'ESB et la vMCJ est forte.
Le syndrome de la main étrangère (AHS)
Le syndrome de la main étrangère (AHS) se caractérise par des mouvements involontaires d'un membre, en général la main, qui semblent délibérée ou fonctionnelle. Les personnes atteintes de ce trouble du mouvement peut aussi le sentiment que le membre ne fait pas partie de leur corps.
Les auteurs d'une méta-analyse de la recherche sur AHS publiée dans Tremor et autres mouvements hyperkinétiques a écrit: «Parfois, le membre est personnifié: les patients ont nommé leurs mains étrangères." Les causes courantes de AHS comprennent accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales et les maladies neurodégénératives. Les traitements peuvent impliquer des injections de Botox (ce qui peut affaiblir temporairement les muscles), la thérapie cognitivo - comportementale et distraire la main touchée par l' avoir tenir un objet. Comme on le voit dans le film "Docteur Folamour," il y a eu des rapports de personnes atteintes de ce syndrome defrapper ou de tenter de s'étouffer.
Maladie de Stone Man (également appelée fibrodysplasie ossifiante progressive)
La maladie de l’homme de pierre est une maladie du tissu conjonctif, où les ligaments, les tendons ou les muscles squelettiques essentiellement se transforment en os. Les gens qui ont cette condition, proprement dite fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), peuvent être incapables de se déplacer et peuvent développer des difficultés à manger et de respirer que leurs articulations sont verrouillés en place.
Le premier symptôme de ce trouble que les gens développent habituellement est gros orteils irréguliers, qui peuvent survenir à la naissance, selon la National Organization for Rare Disorders . Au fil du temps, FOP progresse, généralement à partir du cou et les épaules vers le bas, selon la US National Library of Medicine. Chez les personnes qui ont la maladie, des blessures aux muscles ou certaines maladies peuvent déclencher le gonflement et l’inflammation, qui peut alors causer plus de tissus à se tourner à l’os.
Syndrome Imposter
Le syndrome Imposter n’est pas un diagnostic officiel, mais a été un terme inventé par les psychologues Pauline Rose Clance et Suzanne Imes en 1978. Dans un article publié dans la revue Théorie Psychothérapie, Recherche et pratique, les chercheurs ont introduit ce syndrome dans le monde, le décrivant comme un sentiment d'incompétence qui se produit dans les femmes très réussies
Il a depuis été reconnu que les hommes peuvent aussi avoir la condition, mais il semble plus fréquent chez les femmes, selon la recherche originale du Clance et Imes. Les personnes atteintes de ce syndrome se sentent comme ils ne sont pas à la hauteur de leurs réalisations, et ils sentent qu'ils sont «imposteurs» dans leur propre vie. Par exemple, ils pourraient croire qu'ils sont entrés dans une école prestigieuse par l'erreur ou de la chance, ou que leur réussite professionnelle est simplement le résultat de la surestimation de leurs capacités d'autrui.
Le syndrome de Cotard (aussi appelé Le Cotard Delusion, ou le syndrome de Cotard)
Ce trouble neuropsychologique a été décrit dans les années 1880 par le neurologue Jules Cotard. Elle implique une personne croire qu'ils sont morts ou sans âme, ou que certaines parties de leur corps (qui sont intacts) sont absents, tels que les organes ou de sang.
Un examen du syndrome de Cotard a constaté qu'il est souvent observé chez les patients qui souffrent de dépression sévère. Les croyances culturelles, telles que le folklore sur les créatures qui prennent les organes ou causent des décès d’une manière qui ne peut pas être perçu, peut également contribuer à cette maladie rare. Un rapport publié en 2013 dans le Journal iranien de psychiatrie et des sciences du comportement en détail le cas d'une femme souffrant de dépression post - partum qui pensait qu'elle était en train de mourir, en raison d'une attaque par un fantôme persan, appelé "Aal." Les personnes atteintes de ce trouble peuvent croire à leur mort si fortement qu'ils se meurent de faim.
Les bactéries mangeuse de chair (aussi appelée fasciite nécrosante)
Bactéries mangeuse de chair est exactement ce que cela ressemble, une infection bactérienne de la peau qui ronge le tissu mou appelé le fascia, qui entourent les muscles, les vaisseaux sanguins, les nerfs et la graisse. Il a également endommage les tissus à proximité du fascia. Beaucoup de bactéries différentes peuvent causer cette infection, mais le groupe A streptocoque (Streptococcus) sont la cause la plus courante. L'infection peut se propager rapidement et être mortelle, mais, si pris tôt, elle peut être traitée avec des antibiotiques et la chirurgie.
La fasciite nécrosante est rare, surtout chez les personnes en bonne santé, selon les Centers for Disease Control and Prévention . Les gens qui cherchent à l’éviter devraient pratiquer les soins des plaies bonnes et rester loin de bains à remous, piscines et plans d'eau naturels (comme les lacs, les rivières et les océans) si elles ont une plaie ouverte ou une infection.
Syndrome d'Alice in Wonderland
Nommé dans un article de 1955 Canadian Medical Association Journal (CMAJ) , ce syndrome est souvent associé à des gens qui ont des maux de tête de migraine et l'épilepsie. Les personnes atteintes de la condition peuvent avoir une vision ou perceptions qui font paraître comme parties de leur corps sont beaucoup plus gros ou plus petit que prévu, ou une partie du corps est plus grand ou plus que ce qu'ils sont en réalité déformée.
L'article JAMC dit aussi le nom a été choisi parce que Carroll a connu des migraines. Ce syndrome peut aussi être causé par une infection virale ou l’usage de drogues.