Lutte contre la sclérose latérale amyotrophique (ALS) avec de l'alimentation
La sclérose latérale amyotrophique (ALS), ou la maladie de Lou Gehrig, est un état mortel qui étouffe graduellement ses victimes car elle détruit les nerfs qui contrôlent les muscles et la respiration. Mais les chercheurs de l'Hôpital général du Massachusetts ont trouvé un moyen potentiel d'étendre la vie des personnes atteintes d'ALS.
La méthode relativement simple est que les personnes atteintes de SLA consomment plus de calories et de glucides.
"Nous sommes particulièrement enthousiasmés parce que ces résultats fournissent la première preuve préliminaire qu'une intervention alimentaire peut améliorer l'espérance de vie dans la SLA, et ils sont fortement soutenus par des données épidémiologiques et animales", explique la chercheuse Anne-Marie Wills. "Cette stratégie n'a jamais été testée avant dans la SLA, et nous sommes optimistes pour pouvoir offrir une thérapie nouvelle, efficace et peu coûteuse pour cette maladie dévastatrice".
Il y a environ 15 ans, des études ont montré que la malnutrition était liée à des survivances plus courtes chez les personnes atteintes de SLA. De nombreuses études confirment que les personnes souffrant de SLA qui pèsent plus semblent vivre plus longtemps et avoir une progression plus lente de leur maladie.
"Bien qu'il ne soit pas possible de formuler des recommandations cliniques basées sur cette étude unique et petite, je pense que les résultats confirment l'importance d'éviter la perte de poids dans cette maladie", explique Wills. "Nous espérons obtenir un financement pour une étude approfondie sur le fait que le conseil en nutrition pour encourager le gain de poids - quelque chose qui n'est pas couvert actuellement par les assureurs de la santé - peut ralentir la progression de la SLA et je suis optimiste que les interventions visant à maintenir ou augmenter le poids Pourrait être encore plus efficace si commencé avant que les patients aient perdu une quantité importante de poids. "