Le daltonisme est un terme qui est souvent utilisé pour désigner à la carence de la vision des couleurs. Vrai daltonisme est en fait juste une forme de déficience de la vision des couleurs et est une condition extrêmement rare. Les déficiences de la vision des couleurs sont généralement des troubles héréditaires, mais elles peuvent aussi se produire comme effet secondaire de certains médicaments ou à la suite de certaines maladies.
Les différentes formes de déficience de vision des couleurs comprennent:
Total daltonisme
Aussi appelé monochromacy, cette condition fait référence à une incapacité totale à différencier les couleurs. Ceci est une condition très rare et se manifeste généralement pendant l'enfance. Dans la rétine en bonne santé, trois types de cellules coniques permettent à un individu de percevoir trois couleurs de base - bleu, vert et rouge. Dans la cécité totale de couleur, deux ou les trois cônes sont manquants, ce qui signifie la couleur et la perception de la lumière est unidimensionnelle.
Rouge-vert daltonisme
Les patients atteints de cette maladie sont incapables d'identifier et de différencier certaines teintes de rouge ou vert. Ceci est la forme la plus fréquente de déficience héritée de la vision des couleurs. Protanopie se réfère à une incapacité à voir la lumière rouge, tandis que les personnes atteintes de deutéranopie sont incapables de voir la lumière verte. Carence en rouge-vert est hérité sur le chromosome X. Pour les hommes d'avoir la maladie, un gène défectueux pour la vision rouge-vert a seulement besoin d'être présent sur son seul chromosome X alors que chez les femmes, il doit être présent sur les deux chromosomes X. Par conséquent, ce type de couleur carence de vision est beaucoup plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
Couleur bleu-jaune cécité
Le déficit de vision bleu-jaune est transmis par un chromosome non le sexe et est également fréquent chez les hommes et les femmes. La condition est aussi appelée tritanopie et la mutation responsable de gène est pensé à mentir sur le chromosome 7.
