mercredi 25 mai 2022

Traiter l'uvéite

 Traiter l'uvéite

La médecine stéroïde est le principal traitement de l'uvéite. Cela peut aider à réduire l'inflammation à l'intérieur de l'œil.
Différents types de médicaments stéroïdiens sont recommandés, selon le type d'uvéite. Par example:
•    les gouttes oculaires sont souvent utilisées pour l'uvéite qui affecte le devant de l'œil
•    les injections, les comprimés et les gélules sont généralement utilisés pour traiter l'uvéite qui affecte le milieu et l'arrière de l'œil
Un traitement supplémentaire peut également être nécessaire. Il peut s'agir de gouttes pour soulager la douleur ou, dans certains cas, d'une intervention chirurgicale.


Les types d'uvéite

 Types d'uvéite
Il existe différents types d'uvéite, selon la partie de l'œil qui est touchée :
•    uvéite à l'avant de l'œil (uvéite antérieure ou iritis) - cela peut provoquer des rougeurs et des douleurs et a tendance à commencer rapidement. C'est le type d'uvéite le plus courant, représentant environ 3 cas sur 4
•    uvéite au milieu de l'œil (uvéite intermédiaire) - cela peut provoquer des corps flottants et une vision floue
•    uvéite à l'arrière de l'œil (uvéite postérieure) - cela peut causer des problèmes de vision
L'uvéite peut parfois affecter à la fois l'avant et l'arrière de l'œil. C'est ce qu'on appelle la panuvéite.
L'uvéite peut aussi être décrite en fonction de sa durée. Par example:
•    uvéite aiguë - uvéite qui se développe rapidement et s'améliore dans les 3 mois
•    uvéite récurrente - où il y a des épisodes répétés d'inflammation séparés par des intervalles de plusieurs mois
•    uvéite chronique - où l'inflammation dure plus longtemps et réapparaît dans les 3 mois suivant l'arrêt du traitement


Qu'est-ce qui cause l'uvéite?

 Qu'est-ce qui cause l'uvéite?

De nombreux cas d'uvéite sont liés à un problème du système immunitaire (la défense de l'organisme contre les maladies et les infections). Pour des raisons inconnues, le système immunitaire peut devenir hyperactif dans les yeux.
Moins souvent, l'uvéite peut être causée par une infection ou une blessure à l'œil , et elle peut également survenir après une chirurgie oculaire.
Dans certains cas, une cause ne peut pas être identifiée.


Flambées récentes d’épidémie de la variole du singe en Afrique

 Flambées récentes d’épidémie de la variole du singe en Afrique
•    Cameroun – du 30 avril au 30 mai 2018. Cette épidémie a été déclarée terminée avec un cas confirmé et 15 cas suspects et aucun décès.
•    Nigéria – du 4 septembre au 9 décembre 2017. Cette épidémie a été déclarée terminée avec 172 cas suspects et 61 cas confirmés respectivement dans 14 et 23 États. Aucun décès n'a été signalé.
•    République centrafricaine – 4 septembre et 7 octobre 2016. Il y a eu 26 cas suspects et trois cas confirmés avec un décès signalé.


mardi 24 mai 2022

Quels sont les symptômes du monkeypox ?

Quels sont les symptômes du monkeypox ?

Les symptômes sont similaires à ceux de la variole, mais plus légers. Il commence généralement par des symptômes pseudo-grippaux - fièvre, maux de tête, douleurs musculaires, fatigue - suivis d'une éruption cutanée bosselée, ou variole, qui commence sur la poitrine et se propage aux mains et aux pieds. L'infection à monkeypox se caractérise également par des ganglions lymphatiques enflés.
 

À quel point le monkeypox est-il contagieux ?

 À quel point le monkeypox est-il contagieux ?

Le monkeypox se transmet lorsqu'une personne entre en contact avec le virus d'un animal, d'un humain ou d'objets contaminés. Il peut pénétrer dans l'organisme par la peau lésée ou les muqueuses (yeux, nez et bouche).

Le virus ne se propage pas facilement entre les personnes. La transmission interhumaine se produit principalement par de grosses gouttelettes respiratoires et par un contact étroit et prolongé, ont déclaré des experts.

Les responsables de la santé ont déclaré qu'il n'y avait aucun risque à contracter le virus par des activités comme manger au restaurant ou prendre les transports en commun.

Les hommes gays et bisexuels et monkeypox

 Les hommes gays et bisexuels et monkeypox

Les responsables du CDC sonnent l'alarme pour les hommes gays et bisexuels alors que le monkeypox se propage dans la communauté
Les Centers for Disease Control and Prevention ont alerté lundi les hommes homosexuels et bisexuels que la variole du singe semble se propager dans la communauté mondiale, avertissant les gens de prendre des précautions s'ils ont été en contact étroit avec une personne susceptible d'avoir le virus et d'être à l'affût pour les symptômes.

Le Dr John Brooks, un responsable du CDC, a souligné que n'importe qui peut contracter la variole du singe par contact personnel étroit, quelle que soit son orientation sexuelle. Cependant, Brooks a déclaré que bon nombre des personnes touchées dans le monde jusqu'à présent sont des hommes qui s'identifient comme homosexuels ou bisexuels. Bien que certains groupes aient actuellement plus de risques d'être exposés au monkeypox, le risque ne se limite pas à la communauté gay et bisexuelle, a-t-il averti.
"Nous voulons aider les gens à prendre les meilleures décisions éclairées pour protéger leur santé et celle de leur communauté contre la variole du singe", a déclaré Brooks.
Monkeypox n'est pas une maladie sexuellement transmissible, qui est généralement transmise par le sperme ou les sécrétions vaginales, mais elle peut être transmise par contact sexuel et intime ainsi que par le partage de la literie. Le virus se propage par contact avec des fluides corporels et des plaies, a déclaré Brooks.
Il a ajouté qu'il est important que les médecins et les individus soient conscients des symptômes associés au monkeypox, en particulier les lésions anales ou génitales qui peuvent être confondues avec l'herpès, la syphilis ou la varicelle.
"Toute personne présentant une éruption cutanée ou une lésion autour ou impliquant ses organes génitaux, son anus ou tout autre endroit qu'elle n'a jamais vu auparavant, doit être pleinement évaluée, à la fois pour cette éruption cutanée mais en particulier pour les infections sexuellement transmissibles et d'autres maladies pouvant provoquer des éruptions cutanées, », a déclaré Brooks.
Le monkeypox commence généralement par des symptômes similaires à ceux de la grippe, notamment de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires, des frissons, de l'épuisement et des ganglions lymphatiques enflés. Il évolue ensuite vers des éruptions cutanées sur le visage, les mains, les pieds, les yeux, la bouche ou les organes génitaux qui se transforment en bosses surélevées qui deviennent ensuite des cloques.
Cependant, l'éruption cutanée est apparue en premier dans certains des cas récemment signalés, selon le Dr Jennifer McQuiston, un responsable du CDC. Bien que le virus ait une longue période d'incubation, les patients sont considérés comme les plus infectieux lorsqu'ils ont une éruption cutanée, a déclaré McQuiston. Bien que le monkeypox puisse se propager par les gouttelettes respiratoires, le virus provient de lésions infectées dans la gorge et la bouche qui peuvent l'expulser dans l'air. Mais la transmission par les gouttelettes respiratoires nécessite un contact face à face prolongé, selon le CDC.
"Ce n'est pas Covid", a déclaré McQuiston. «La propagation respiratoire n'est pas la préoccupation prédominante. C'est un contact et un contact intime dans le contexte et la population actuels de l'épidémie.
Les États-Unis ont confirmé un cas de monkeypox dans le Massachusetts et quatre cas d'orthopox à New York, en Floride et en Utah, selon McQuiston. Les laboratoires d'État ont des tests qui peuvent identifier l'orthopox, qui sont présumés être des monkeypox, mais ils doivent être envoyés au CDC à Atlanta pour une analyse plus approfondie afin de confirmer ce diagnostic, a déclaré McQuiston.
Les cas identifiés aux États-Unis sont une souche ouest-africaine plus douce, a déclaré McQuiston. La plupart des personnes qui attrapent le virus se rétablissent en deux à quatre semaines sans traitement spécifique, a-t-elle déclaré.
L'Organisation mondiale de la santé a identifié environ 200 cas confirmés ou suspects de monkeypox dans au moins une douzaine de pays d'Europe et d'Amérique du Nord ces derniers jours.
Il est inhabituel, mais pas inconnu, que des cas de monkeypox soient trouvés en dehors d'une poignée de pays d'Afrique occidentale et centrale où le virus est endémique. Les États-Unis ont connu une épidémie de plus de 70 cas en 2003, dus à des personnes qui gardaient des chiens de prairie infectés comme animaux de compagnie.
Il y a eu une recrudescence des cas au Nigeria ces dernières années, mais les cas identifiés dans le monde au cours des deux dernières semaines sont inhabituels car la plupart des patients n'avaient pas d'antécédents de voyage récents au Nigeria ou dans un autre pays où le virus se trouve habituellement, selon Mc Quiston.
Le vaccin contre la variole semble être efficace à environ 85% pour prévenir la variole du singe, sur la base de recherches en Afrique, selon le CDC. Les États-Unis disposent d'un stock de 100 millions de doses d'un vaccin de génération plus ancienne appelé ACAM2000 qui est approuvé par la Food and Drug Administration pour les personnes à haut risque de variole, selon McQuiston. Cependant, le vaccin peut avoir des effets secondaires importants et toute décision de l'utiliser à grande échelle nécessiterait une discussion sérieuse, a-t-elle déclaré.
Les États-Unis ont également plus de 1 000 doses disponibles d'un vaccin appelé Jynneos qui est approuvé par la FDA pour les personnes âgées de 18 ans et plus à haut risque de monkeypox ou de variole. Il est administré en deux injections et ne présente pas le même risque d'effets secondaires graves. McQuiston a déclaré que le nombre de doses devrait augmenter rapidement dans les semaines à venir à mesure que le fabricant de vaccins augmenterait sa production.
«Nous espérons maximiser la distribution de vaccins à ceux dont nous savons qu'ils en bénéficieraient, donc ce sont des personnes qui ont été en contact avec un patient connu du monkeypox, des agents de santé, des contacts personnels très proches et ceux
 

L’épidémie de monkeypox mise à jour

L’épidémie de monkeypox mise à jour

Depuis que la maladie a été détectée pour la première fois le 7 mai 2022 au Royaume-Uni, neuf cas au total ont été confirmés au Royaume-Uni. Huit des neuf cas n'ont aucun antécédent de voyage et n'ont aucun lien avec le cas lié au voyage confirmé le 7 mai.  

Depuis la notification des cas par l'UKHSA, dans l'UE/EEE, 26 autres cas ont été confirmés depuis le 18 mai en Belgique, en France, en Italie, au Portugal, en Espagne et Suède. Le Portugal a signalé 20 autres cas suspects et l'Espagne a signalé 23 autres cas suspects qui attendent une confirmation en laboratoire.
Au total, depuis le 14 mai, il y a eu 37 cas confirmés de monkeypox non liés à des voyages dans le monde, dont 26 dans les pays de l'UE/EEE. La majorité des cas concernent des hommes jeunes, s'identifiant comme HSH. Il n'y a eu aucun décès et deux hospitalisations pour des raisons autres que l'isolement ont été signalées dans le monde. Les autorités sanitaires des comtés ont déclaré que de nouveaux cas sont attendus. Vous trouverez ci-dessous une répartition des pays déclarants :
• deux cas ont été confirmés en Belgique
•  un cas a été confirmé en France

•  un cas a été confirmé en Italie, avec 2 cas suspects identifiés

•  14 cas  ont été confirmés au Portugal, avec  20 cas suspects Supplémentaires  identifiés, tous dans la région de Lisbonne et du Tage

•  sept cas ont été confirmés en Espagne, avec 23 cas suspects identifiés

•  un cas na été confirmé en Suède

•  neuf cas ont été confirmés au Royaume-Uni

•  deux cas  ont été confirmés au Canada, et  17 autres cas suspects ont été identifiés

•  un cas confirmé  et  un cas probable aux États-Unis

•  un cas confirmé en Australie
La majorité des cas concernaient de jeunes hommes, dont beaucoup s'identifient comme des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH), et aucun n'a récemment voyagé dans des régions où la maladie est endémique. La plupart des cas présentaient des lésions sur les organes génitaux ou la région périgénitale, ce qui indique que la transmission se produit probablement lors de contacts physiques étroits lors d'activités sexuelles. C'est la première fois que des chaînes de transmission sont signalées en Europe sans liens épidémiologiques connus avec l'Afrique de l'Ouest ou centrale, où cette maladie est endémique. Ce sont également les premiers cas signalés dans le monde parmi les HSH.
 

vendredi 20 mai 2022

Durée et traitement contre la variole du singe

 Durée et traitement contre la variole du singe

Combien de temps dure la variole du singe ? 

La maladie dure généralement de 2 à 4 semaines. 

 Existe-t-il un traitement contre la variole du singe ? 

Actuellement, aucun traitement n'est disponible pour le monkeypox. Il a été rapporté que le vaccin contre la variole réduit le risque de monkeypox chez les personnes précédemment vaccinées en Afrique. Le CDC évalue le rôle potentiel de l'utilisation post-exposition du vaccin contre la variole ainsi que l'utilisation thérapeutique du médicament antiviral cidofovir.
Monkeypox aux États-Unis

La variole du singe est-elle mortelle ?

Des études sur le monkeypox humain dans les zones rurales d'Afrique centrale et occidentale - où les gens vivent dans des régions éloignées et sont médicalement mal desservies - ont rapporté des taux de létalité pouvant atteindre 10 %.

Comment attrape-t-on la variole du singe ?

Le monkeypox peut se propager aux humains à partir d'un animal infecté par une morsure d'animal ou par contact direct avec les lésions ou les fluides corporels de l'animal. La maladie peut également se transmettre d'une personne à l'autre, bien qu'elle soit beaucoup moins contagieuse que la variole. Dans la transmission humaine, on pense que le virus se transmet par les gouttelettes respiratoires lors d'un contact direct et prolongé en face à face. De plus, il est possible que la variole du singe se propage par contact direct avec les fluides corporels d'une personne infectée ou avec des objets contaminés par le virus, tels que la literie ou les vêtements.

Où le monkeypox humain a-t-il été signalé aux États-Unis ?

Au 9 juin, un total de 33 personnes soupçonnées de monkeypox avaient été signalées dans le Wisconsin (18), l'Illinois (10) et l'Indiana (5). Monkeypox avait été confirmé par des tests de laboratoire chez quatre personnes. Sept des personnes suspectées de monkeypox avaient été hospitalisées pour leur maladie; il n'y a eu aucun décès lié à l'épidémie. Le nombre de cas et d'États impliqués dans l'épidémie changera probablement à mesure que l'enquête se poursuit.


Qu'est-ce que la variole du singe ou Monkeypox ?

 Qu'est-ce que la variole du singe ou Monkeypox ?
 
la variole du singe ou Monkeypox est une infection rare principalement propagée par des animaux sauvages dans certaines parties de l'Afrique occidentale ou centrale. Le risque de l'attraper au Royaume-Uni est très faible.Les nouveaux cas ont été signalés en Belgique, en France, en Australie et en Allemagne.Cela fait suite à des infections confirmées en Italie, en Suède, en Espagne, au Portugal, aux États-Unis, au Canada et au Royaume-Uni - où le premier cas européen a été signalé.Le monkeypox est le plus répandu dans les régions reculées d'Afrique centrale et occidentale.Les cas de la maladie en dehors de la région sont souvent liés à des voyages dans la région.Monkeypox est une infection virale rare qui est généralement bénigne et dont la plupart des gens se rétablissent en quelques semaines, selon le National Health Service du Royaume-Uni .Le virus ne se propage pas facilement entre les personnes et le risque pour le grand public serait très faible.Le premier cas de la maladie au Royaume-Uni a été signalé le 7 mai. Le patient s'était récemment rendu au Nigeria, où il aurait attrapé le virus avant de se rendre en Angleterre, a déclaré l'Agence britannique de sécurité sanitaire.Il y a maintenant 20 cas confirmés au Royaume-Uni, a déclaré vendredi le secrétaire à la Santé Sajid Javid.Comment contracte-t-on la variole du singeLe monkeypox peut être attrapé par des animaux sauvages infectés dans certaines parties de l'Afrique occidentale et centrale. On pense qu'il est propagé par les rongeurs, tels que les rats, les souris et les écureuils.Vous pouvez attraper la variole du singe d'un animal infecté si vous êtes mordu ou si vous touchez son sang, ses liquides organiques, ses boutons, ses cloques ou ses croûtes.Il est également possible d'attraper la variole du singe en mangeant de la viande d'un animal infecté qui n'a pas été bien cuite ou en touchant d'autres produits d'animaux infectés (comme la peau ou la fourrure d'un animal).Il est très rare de contracter la variole du singe d'une personne infectée, car elle ne se propage pas facilement entre les personnes. Mais il peut se propager par :•    toucher les vêtements, la literie ou les serviettes utilisés par une personne atteinte de l'éruption du monkeypox•    toucher des cloques ou des croûtes de peau de monkeypox•    la toux ou les éternuements d'une personne atteinte de l'éruption du monkeypox

Test d'antigène carcinoembryonnaire (CEA)

 Test d'antigène carcinoembryonnaire (CEA)

Un test d'antigène carcinoembryonnaire (CEA) est utilisé pour vérifier l'efficacité du traitement dans certains types de cancer, en particulier le cancer de l'intestin .
Les antigènes carcinoembryonnaires sont des protéines produites par certains types de  cancer .
En réponse aux antigènes, le corps produit des anticorps pour aider à les combattre.
Un test CEA est souvent effectué après la chirurgie pour vérifier les niveaux d'antigène carcinoembryonnaire.
En plus d'être un marqueur utile du cancer de l'intestin, les tests CEA peuvent être utilisés pour évaluer d'autres types de cancer, notamment :
•    cancer du poumon
•    cancer du sein
•    cancer du foie
•    cancer du pancréas
•    cancer de l'estomac
•    cancer des ovaires
Les niveaux de CEA peuvent également être élevés dans des conditions non cancéreuses, telles que les maladies du foie et les maladies inflammatoires de l'intestin ( maladie de Crohn et colite ulcéreuse ).

 




dimanche 1 mai 2022

Arrêter de fumer pour votre santé mentale

Arrêter de fumer pour votre santé mentale

Nous savons tous que cesser de fumer améliore la santé physique.
Mais il a également été prouvé qu'il améliore votre santé mentale et votre bien-être : il peut améliorer l'humeur et aider à soulager le stress, l'anxiété et la dépression.
Tabagisme, anxiété et humeur
La plupart des fumeurs disent vouloir arrêter, mais certains continuent parce que fumer semble soulager le stress et l'anxiété .
C'est une croyance commune que fumer aide à se détendre. Mais fumer augmente en fait l'anxiété et la tension.
Les fumeurs sont également plus susceptibles que les non-fumeurs de développer une dépression au fil du temps.
Pourquoi on a l'impression que fumer nous aide à nous détendre
Fumer des cigarettes interfère avec certains produits chimiques dans le cerveau.
Lorsque les fumeurs n'ont pas fumé une cigarette depuis un certain temps, l'envie d'en fumer une autre les rend irritables et anxieux.
Ces sentiments peuvent être temporairement soulagés lorsqu'ils allument une cigarette. Ainsi, les fumeurs associent l'amélioration de l'humeur au tabagisme.
En fait, ce sont les effets du tabagisme lui-même qui sont susceptibles d'avoir causé l'anxiété en premier lieu.
Arrêter de fumer améliore l'humeur et réduit l'anxiété.
Les bienfaits de l'arrêt du tabac sur la santé mentale
Lorsque les gens arrêtent de fumer, les études montrent :
•    les niveaux d'anxiété, de dépression et de stress sont plus faibles
•    la qualité de vie et l'humeur positive s'améliorent
•    la posologie de certains médicaments utilisés pour traiter les problèmes de santé mentale peut être réduite
Fumeurs ayant des problèmes de santé mentale
Personnes souffrant de problèmes de santé mentale, notamment d' anxiété , de dépression ou de schizophrénie :
•    sont beaucoup plus susceptibles de fumer que la population générale
•    ont tendance à fumer plus fortement
•    meurent en moyenne 10 à 20 ans plus tôt que ceux qui n'ont pas de problèmes de santé mentale - le tabagisme joue un rôle majeur dans cette différence d'espérance de vie
•    besoin de doses plus élevées de certains médicaments antipsychotiques et antidépresseurs car le tabagisme interfère avec la façon dont ces médicaments agissent
Arrêter de fumer peut être aussi efficace que les antidépresseurs
Les personnes ayant des problèmes de santé mentale sont susceptibles de se sentir beaucoup plus calmes et plus positives, et d'avoir une meilleure qualité de vie, après avoir arrêté de fumer.
Les preuves suggèrent que l'effet bénéfique de l'arrêt du tabac sur les symptômes d'anxiété et de dépression peut égaler celui de la prise d'antidépresseurs.
Conseils pour arrêter de fumer
Si vous souhaitez arrêter de fumer, contactez votre service local d'arrêt du tabac , qui offre les meilleures chances d'arrêter complètement et pour toujours.
Voici quelques façons d'augmenter vos chances d'arrêter de fumer pour de bon.
•    Utilisez des traitements pour arrêter de fumer comme la thérapie de remplacement de la nicotine (TRN) ou les cigarettes électroniques.
•    Consultez un expert du NHS pour arrêter de fumer . C'est gratuit et cela augmentera vos chances d'arrêter de fumer pour de bon. Vous pouvez discuter des aides pour arrêter de fumer qui vous conviennent le mieux, et ils peuvent vous fournir un soutien supplémentaire, comme des conseils pour faire face aux envies de fumer. Ils peuvent également vous parler des deux médicaments pour arrêter de fumer disponibles sur ordonnance : la varénicline (Champix) et le bupropion (Zyban)
•    Si vous ne réussissez pas autant que vous le voudriez, vous aurez quand même appris quelque chose pour vous aider la prochaine fois. Plus vous serez à l'aise avec le support disponible, mieux vous serez préparé pour vous arrêter complètement la prochaine fois.
•    Si vous prenez des médicaments antipsychotiques ou des antidépresseurs, il est important que vous en parliez à votre médecin généraliste ou à votre psychiatre avant d'arrêter de fumer - la posologie de ces médicaments peut devoir être surveillée et la quantité que vous devez prendre peut être réduite.


Les caillots sanguins

Caillots sanguins

Caillots sanguins : le risque est beaucoup plus élevé avec la Covid-19  qu'avec le vaccin | Santé Magazine Les symptômes d'un caillot sanguin comprennent:
•    douleur lancinante ou crampe, gonflement, rougeur et chaleur dans une jambe ou un bras
•    essoufflement soudain, douleur thoracique aiguë (peut être pire lorsque vous inspirez) et toux ou crachats de sang
Les caillots sanguins peuvent mettre la vie en danger s'ils ne sont pas traités rapidement.
Le 111 vous dira quoi faire. Ils peuvent organiser un appel téléphonique d'une infirmière ou d'un médecin si vous en avez besoin.
Vérifiez si vous êtes à risque de caillots sanguins
Les caillots sanguins sont rares chez les personnes jeunes et en bonne santé.
Vous êtes plus susceptible de les obtenir si vous :
•    séjournez à l'hôpital ou l'avez récemment quitté - surtout si vous ne pouvez pas vous déplacer beaucoup (comme après une opération)
•    sont en surpoids
•    fumée
•    utilisez une contraception hormonale combinée telle que la pilule combinée , le patch contraceptif ou l'anneau vaginal
•    avez déjà eu un caillot de sang
•    êtes enceinte ou venez d'avoir un bébé
•    avez une maladie inflammatoire telle que la maladie de Crohn ou la polyarthrite rhumatoïde
Il y a aussi d'autres choses qui augmentent votre risque de caillots.
Comment prévenir les caillots sanguins
Si vous présentez un risque élevé de formation de caillots sanguins, par exemple si vous êtes hospitalisé, suivez les conseils de votre équipe soignante sur la prévention des caillots.
Cela peut impliquer de porter des bas qui améliorent votre circulation sanguine ou de prendre des médicaments pour réduire le risque de caillots (anticoagulants) .
Il y a aussi des choses que vous pouvez faire pour aider à éviter les caillots.
Faire
•    
•  restez actif – faire des promenades régulières peut aider
•  •  buvez beaucoup d'eau pour éviter la déshydratation - vous êtes plus susceptible d'avoir un caillot si vous êtes déshydraté
•  •  essayez de perdre du poids si vous êtes en surpoids
•    •  
portez des bas de vol ou des chaussettes de vol pour améliorer votre circulation sanguine sur les longs vols - un pharmacien peut vous conseiller à ce sujet
Ne le faites pas
•    
•  ne restez pas assis pendant de longues périodes sans bouger, si vous pouvez l'éviter
•  •  ne buvez pas beaucoup d'alcool - cela peut vous déshydrater
•  ne pas fumer
Les caillots sanguins peuvent être très graves et doivent être traités rapidement. Rester en bonne santé et actif peut aider à les prévenir



lundi 25 avril 2022

Un médicament qui guérit l'alcoolisme pourrait être le prochain médicament anti-anxiété

 Un médicament qui guérit l'alcoolisme pourrait être le prochain médicament anti-anxiété

L'alcoolisme, s'il n'est pas traité, peut avoir des répercussions dangereuses. Ainsi, il n'est pas surprenant qu'il existe une gamme de médicaments développés pour traiter cette condition. Parmi ces médicaments, le disulfirame (DSF) est approuvé par la Food and Drug Agency (FDA) pour le traitement de l'alcoolisme. Le DSF inhibe principalement l'enzyme aldéhyde déshydrogénase (ALDH), qui est responsable du métabolisme de l'alcool.
Les effets inhibiteurs du DSF pourraient-ils également s'étendre aux molécules de signalisation ?

Selon des études récentes, le DSF inhibe en fait une protéine cytoplasmique appelée FROUNT, qui contrôle le sens de migration de certaines cellules immunitaires. Le DSF empêche FROUNT d'interagir avec deux récepteurs de chimiokines appelés CCR2 et CCR5, qui sont impliqués dans d'importantes voies de signalisation cellulaire.
Quelques études suggèrent que les récepteurs de chimiokines pourraient être impliqués dans la régulation des comportements émotionnels chez les rongeurs. Cependant, il y a un manque de données sur l'association exacte entre la signalisation FROUNT-chimiokine et le DSF.
L'appareil EPM se compose de quatre bras disposés en croix, reliés à un carré central. Deux bras sont protégés par des limites verticales, tandis que deux ont des bords non protégés. Habituellement, les souris anxieuses préfèrent passer du temps dans les bras fermés.



Une protéine inattendue pourrait jouer un rôle dans la démence frontotemporale

Une protéine inattendue pourrait jouer un rôle dans la démence frontotemporale

Les scientifiques savent depuis des années que les fibrilles amyloïdes - des structures fibreuses en forme de corde formées par des molécules de protéines étroitement liées - sont présentes dans le cerveau des patients atteints des maladies d'Alzheimer et de Parkinson et jouent probablement un rôle dans la progression de ces troubles.
Aujourd'hui, des biochimistes de l'UCLA ont découvert de telles fibrilles dans le cerveau de personnes atteintes d'une forme de dégénérescence lobaire frontotemporale, ou FTLD, la maladie neurodégénérative la plus courante après la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Mais étonnamment, le type de protéine qu'ils s'attendaient à trouver dans ces fibrilles potentiellement nocives n'était pas là du tout ; au lieu de cela, une protéine peu connue appelée TMEM106B a été identifiée comme le coupable.
Les résultats, publiés dans la revue  Nature , devraient conduire à une nouvelle concentration sur TMEM106B dans le FTLD et les maladies cérébrales similaires, ont déclaré les chercheurs.
La FTLD, qui implique des dommages aux lobes frontaux et temporaux du cerveau, frappe les personnes plus tôt dans la vie que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, provoquant la démence chez 80 personnes sur 100 000 âgées de 45 à 64 ans. Les symptômes peuvent inclure des changements aigus de comportement et une diminution de Compétences linguistiques.
La forme de la maladie étudiée par les chercheurs est caractérisée moléculairement par des agrégats denses et sphériques dans les cellules cérébrales, qui sont constitués de la protéine TDP-43.
L'équipe de l'UCLA a supposé que s'il y avait des fibrilles amyloïdes dans le cerveau des personnes atteintes de FTLD, ces fibrilles seraient composées de TDP-43.
Les principaux auteurs de l'étude, l'étudiant diplômé en biologie moléculaire de l'UCLA Yi Xiao (Sean) Jiang et le boursier postdoctoral de l'UCLA Qin Cao, tous deux travaillant dans le laboratoire du professeur de l'UCLA David Eisenberg, ont en effet pu extraire des fibrilles amyloïdes à partir de tissus cérébraux congelés fournis par la clinique Mayo de quatre patients décédés qui avaient reçu un diagnostic de FTLD-TDP.
Cependant, en utilisant une technique appelée microscopie électronique cryogénique, ou cryo-EM - qui leur a permis d'imager de grandes biomolécules avec des détails extraordinaires - ils ont, avec le chercheur en bioinformatique de l'UCLA Michael Sawaya, déterminé que les fibrilles étaient composées uniquement de TMEM106B, ou protéine transmembranaire 106B .
On ne sait pas grand-chose sur TMEM106B, bien que les généticiens aient trouvé il y a dix ans des preuves qu'une mutation de la protéine est un facteur de risque de FTLD, a déclaré l'auteur principal Eisenberg, professeur Paul D. Boyer de biologie moléculaire à l'UCLA et à un institut médical Howard Hughes. enquêteur.
Comme un terrain de golf : la structure des fibrilles amyloïdes dans le FTLD
Les dépôts pathologiques de protéines amyloïdes sont associés à plus de 50 maladies dégénératives et potentiellement mortelles, selon Eisenberg, qui étudie les fibrilles amyloïdes depuis des années.
Dans un article de Nature  de 2005  , Eisenberg et une équipe internationale de chimistes et de biologistes moléculaires ont rapporté que ces fibrilles sont constituées de protéines qui s'imbriquent comme les dents d'une fermeture à glissière - une observation qui a été étayée par des études récentes. TMEM106B, a-t-il dit, forme de multiples fermetures à glissière moléculaires.
L'analyse structurelle de l'équipe des fibrilles TMEM106B montre qu'elles partagent des caractéristiques avec les fibrilles pathogènes observées dans la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, mais sont plus complexes, a noté Eisenberg. Comme ces autres fibrilles, elles sont constituées d'empilements de milliers de couches, chaque couche étant formée de molécules protéiques uniques avec des segments droits et des coins pliés, se repliant en une forme complexe.
Dans TMEM106B, la chaîne protéique repliée comporte 18 segments droits, que les chercheurs comparent aux 18 fairways d'un terrain de golf - et comme un terrain de golf, les premier et 18e fairways sont proches l'un de l'autre. "Nous disons donc que TMEM106B a un pli semblable à un parcours de golf", a déclaré Eisenberg.
Reste à savoir si les fibrilles amyloïdes TMEM106B contribuent à provoquer le FTLD-TDP. On ne sait pas non plus quel rôle, le cas échéant, peut être joué par les protéines TDP-43, dont la fonction normale est de guider les molécules d'ARN portant les plans d'ADN pour les protéines du noyau des cellules cérébrales au cytoplasme
« TMEM106B peut s'avérer être une cause de FTLD. Dans ce cas, notre connaissance de la structure aidera à la conception de thérapeutiques », a déclaré Eisenberg. « Des recherches plus poussées pourraient également découvrir un lien entre les actions de TMEM106B et TDP-43. Il est trop tôt pour le dire.
"Mais au moins, le présent article alertera la communauté des chercheurs étudiant la neurodégénérescence qu'une nouvelle protéine pourrait potentiellement jouer un rôle", a-t-il déclaré.
Les co-auteurs de l'article à l'UCLA sont Romany Abskharon, Peng Ge, Janine Fu, Rachel Ogorzalek et Joseph Loo. Michael DeTure et Dennis Dickson de la clinique Mayo à Jacksonville, en Floride, ont fourni des tissus de patients et contribué à des analyses neuropathologiques.



Comment nos yeux restent-ils concentrés sur ce que nous recherchons ?

 Comment nos yeux restent-ils concentrés sur ce que nous recherchons ?

Garder nos yeux concentrés sur ce que nous recherchons, qu'il s'agisse d'un article à l'épicerie ou d'un ballon au sol sur le terrain de baseball, peut sembler transparent, mais, en fait, cela est dû à un processus neurologique complexe impliquant un timing et une coordination complexes.
Dans une étude récemment publiée dans la revue  Nature , une équipe de chercheurs jette un éclairage supplémentaire sur les machinations qui garantissent que nous ne détournons pas les yeux de là où nous atteignons.
Le travail est centré sur une forme de regard et d'atteinte coordonnée appelée « ancrage du regard » - l'arrêt temporaire des mouvements oculaires afin de coordonner les portées.  
"Nos résultats montrent que nous ancrons notre regard sur la cible du mouvement de portée, regardant ainsi cette cible pendant de plus longues périodes", explique Bijan Pesaran, professeur au Center for Neural Science de NYU et l'un des auteurs de l'article.
"C'est ce qui rend nos portées beaucoup plus précises. La grande question a été : comment le cerveau orchestre-t-il ce genre de comportement naturel ?
L'étude, menée avec Maureen Hagan, neuroscientifique à l'Université australienne de Monash, explore le processus fréquemment étudié mais mal compris de l'ancrage du regard, en particulier la façon dont différentes régions du cerveau communiquent entre elles.
Pour examiner ce phénomène, les scientifiques ont étudié l'activité cérébrale dans les régions de mouvement des bras et des yeux du cerveau en même temps que les primates non humains exécutaient une séquence de mouvements des yeux et des bras



dimanche 24 avril 2022

Une bonne astuce contre les cernes ?

 Une bonne astuce contre les cernes ?

Composé à 95 % d'eau, ce légume est une excellente source naturelle d'hydratation pour vos yeux. Par ailleurs, ce membre de la famille des cucurbitacées contient un principe actif, l'élatérine, qui aurait pour effet de relâcher et de ramollir les tissus enflammés. Sans oublier la présence de vitamine K qui facilite la circulation sanguine, favorisant ainsi la décongestion.
Cela, c'est de la théorie. En pratique, peu d'études sérieuses se sont effectivement penchées sur la question. Ainsi, dans son ouvrage Santé : distinguer croyances et connaissance, Alfredo Morabia, professeur d'épidémiologie à l'université de Columbia à New York, s'interroge :  A-t-on comparé l'effet de l'apposition de rondelles de concombre à celui de compresses de coton humide pendant la même durée ? » et de poursuivre « sans étude comparative, on ne peut pas dire si nous avons affaire à une croyance ou à de la connaissance
L'intérêt du froid
En clair, il semblerait qu'une simple compresse d'eau fraîche posée sur les yeux présente les mêmes bénéfices... Donc, un conseil au moment de l'utilisation : coupez deux rondelles de concombre et laissez-les au réfrigérateur durant une quinzaine de minutes. Le froid participera à la décongestion des poches !
Cela, c'est de la théorie. En pratique, peu d'études sérieuses se sont effectivement penchées sur la question. Ainsi, dans son ouvrage Santé : distinguer croyances et connaissance, Alfredo Morabia, professeur d'épidémiologie à l'université de Columbia à New York, s'interroge :  A-t-on comparé l'effet de l'apposition de rondelles de concombre à celui de compresses de coton humide pendant la même durée ? » et de poursuivre « sans étude comparative, on ne peut pas dire si nous avons affaire à une croyance ou à de la connaissance .




Quelle différence entre poches et cernes ?

 Quelle différence entre poches et cernes ?

Des poches ou des cernes sous les yeux, ne confondez pas. Si les premières marquent un gonflement autour des yeux, les secondes en revanche se trahissent par une zone pigmentée sous la paupière inférieure au creux de l'œil.
Cause des cernes et des poches
Dans son orbite, l'œil est protégé de la paroi osseuse par des coussinets graisseux. Ces derniers sont recouverts en avant d'une fine membrane : le septum. Avec l'âge, cette membrane s'affine davantage et se relâche, ouvrant la porte aux poches et aux cernes.




samedi 23 avril 2022

Propriétés nutritionnelles des dattes.

Propriétés nutritionnelles des dattes

Haute valeur énergétique : compte tenu de sa grande quantité de glucides (sucres), principalement du fructose et du glucose, qui sont libérés petit à petit dans notre corps, nous apportant de l'énergie et prolongeant la sensation de satiété.
    Sa consommation est recommandée après de gros efforts pour reprendre des forces. De plus, des effets tonifiants et revigorants leur sont attribués, bénéficiant des enfants aux sportifs de haut niveau. Ils augmentent également la capacité mentale et la netteté.




    Vitamines : en particulier du groupe B, qui, entre autres fonctions, facilitent l'utilisation des sucres, des protéines et des graisses dans les cellules, favorisent la bonne santé du système nerveux, nous détendent et induisent le sommeil. Les dattes sont riches en bêta-carotène qui se transforme en vitamine A dans notre corps. La vitamine A est essentielle à la vision, au bon état de la peau, des cheveux, des muqueuses, des os et au bon fonctionnement du système immunitaire, en plus d'avoir des propriétés antioxydantes.

    Minéraux : les dattes sont l'un des fruits les plus riches en minéraux, notamment elles apportent du potassium, du fer, du magnésium, du phosphore et du calcium entre autres.
    Sa teneur élevée en potassium augmente la diurèse, améliorant les troubles de la rétention d'eau et l'hypertension artérielle. Le magnésium est nécessaire à la bonne transmission de l'influx nerveux et du rythme cardiaque. De son côté, le calcium participe à la bonne formation osseuse et aux différentes réactions métaboliques.

    Fibres : elles contiennent également une grande quantité de fibres, majoritairement solubles (pectines et gommes), qui réduisent le taux de cholestérol et dans une moindre mesure des fibres insolubles, qui évitent ou préviennent les situations de constipation.

    Protéines : ses 2 % de protéines dépassent la teneur de la plupart des fruits frais, à l'exception de l'avoca

Comment traiter le cancer des os?

Comment traiter le cancer des os? 

Le traitement du cancer des os dépend du type de cancer des os dont vous souffrez et de son degré de propagation.
La plupart des gens ont une combinaison de :
•    chirurgie pour retirer la section d'os cancéreux  - il est souvent possible de reconstruire ou de remplacer l'os qui a été retiré, mais  une amputation  est parfois nécessaire
•    chimiothérapie  – traitement avec un puissant médicament anticancéreux
•    radiothérapie  - où le rayonnement est utilisé pour détruire les cellules cancéreuses
Dans certains cas d'ostéosarcome, un médicament appelé mifamurtide peut également être recommandé.



Quelles sont les causes du cancer des os

 Quelles sont les causes du cancer des os

Dans la plupart des cas, on ne sait pas pourquoi une personne développe un cancer des os.
Vous êtes plus à risque de le développer si vous :
•    ont déjà été exposés à des rayonnements  pendant  la radiothérapie
•    souffrez d'une maladie connue sous le nom de maladie osseuse de Paget - cependant, seul un très petit nombre de personnes atteintes de la maladie de Paget développeront un cancer des os
•    avoir une maladie génétique rare appelée syndrome de Li-Fraumeni - les personnes atteintes de cette maladie ont une version défectueuse d'un gène qui aide normalement à arrêter la croissance des cellules cancéreuses



Types de cancer des os

Types de cancer des os 

Certains des principaux types de cancer des os sont :
•    ostéosarcome  – le type le plus courant, qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans
•    Sarcome d'Ewing  - qui affecte le plus souvent les personnes âgées de 10 à 20 ans
•    chondrosarcome  – qui a tendance à toucher les adultes de plus de 40 ans
Les jeunes peuvent être touchés car les poussées de croissance rapides qui se produisent pendant la puberté peuvent provoquer le développement de tumeurs osseuses.
Les types de cancer des os ci-dessus affectent différents types de cellules. Le traitement et les perspectives dépendront du type de cancer des os dont vous souffrez.



Le cancer primitif des os

Cancer des os
 
Le cancer primitif des os

Le cancer primitif des os est un type rare de cancer qui commence dans les os. Environ 550 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année au Royaume-Uni.
Il s'agit d'une affection distincte du cancer des os secondaire, qui est un cancer qui se propage aux os après s'être développé dans une autre partie du corps.
Signes et symptômes du cancer des os
Le cancer des os peut affecter n'importe quel os, mais la plupart des cas se développent dans les os longs des jambes ou des bras.
Les principaux symptômes comprennent :
•    douleur osseuse persistante qui s'aggrave avec le temps et se poursuit dans la nuit
•    gonflement et rougeur (inflammation) sur un os, ce qui peut rendre le mouvement difficile si l'os affecté est près d'une articulation
•    une bosse visible sur un os
•    un os faible qui se brise (fractures) plus facilement que la normale
•    problèmes de déplacement – par exemple, marcher en boitant
Si vous ou votre enfant souffrez de douleurs osseuses persistantes, sévères ou qui s'aggravent, consultez votre médecin généraliste.
Bien qu'il soit très peu probable qu'il soit le résultat d'un cancer des os, cela nécessite une enquête plus approfondie.



Comment traiter les kystes de Bartholin?

 Comment traiter les kystes de Bartholin?

Si vous ne présentez aucun symptôme perceptible, il est peu probable que vous ayez besoin d'un traitement.
Si le kyste est douloureux, un médecin généraliste peut recommander quelques mesures d'auto-soins simples, comme tremper le kyste dans de l'eau tiède plusieurs fois par jour pendant 3 ou 4 jours et prendre des analgésiques que vous pouvez acheter en pharmacie ou au supermarché.
Si ceux-ci ne fonctionnent pas, plusieurs traitements sont disponibles pour traiter la douleur et toute infection. Si nécessaire, le kyste peut être drainé. La plupart de ces traitements impliquent une intervention chirurgicale mineure.
Un kyste de Bartholin peut parfois réapparaître après le traitement.
Qui est concerné
Un kyste de Bartholin affecte généralement les femmes sexuellement actives âgées de 20 à 30 ans.
Les kystes de Bartholin n'affectent généralement pas les enfants car les glandes de Bartholin ne commencent à fonctionner qu'à la puberté.


Qu'est-ce qui cause les kystes de Bartholin ?

Qu'est-ce qui cause les kystes de Bartholin ?

Les glandes de Bartholin sont une paire de glandes de la taille d'un pois situées juste derrière et de chaque côté des lèvres qui entourent l'entrée du vagin.
Les glandes ne sont généralement pas visibles car elles mesurent rarement plus de 1 cm (0,4 pouce) de diamètre.
Les glandes de Bartholin sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pendant les rapports sexuels. Le liquide se déplace dans de minuscules tubes appelés conduits dans le vagin.
Si les conduits se bouchent, ils peuvent se remplir de liquide et se dilater pour former un kyste.
On ne sait souvent pas pourquoi les conduits se bouchent, mais parfois cela est lié à des infections bactériennes sexuellement transmissibles (IST), telles que la gonorrhée ou la chlamydia , ou à d'autres infections bactériennes, telles que Escherichia coli (E. coli).



Kyste de Bartholin

Kyste de Bartholin

Un kyste de Bartholin, également appelé kyste du canal de Bartholin, est un petit sac rempli de liquide juste à l'intérieur de l'ouverture du vagin.
Symptômes d'un kyste de Bartholin
Vous pouvez ressentir une masse molle et indolore. Cela ne pose généralement aucun problème.
Mais si le kyste devient très gros, il peut devenir perceptible et inconfortable. Vous pouvez ressentir une douleur dans la peau entourant le vagin (vulve) lorsque vous marchez, vous asseyez ou avez des relations sexuelles.
Le kyste peut parfois affecter la paire externe de lèvres entourant le vagin (grandes lèvres). Un côté peut sembler enflé ou plus gros que d'habitude.
Si le kyste s'infecte, il peut provoquer une accumulation douloureuse de pus ( abcès ) dans l'une des glandes de Bartholin.
Les signes d'un abcès incluent la zone touchée qui devient rouge, enflée, tendre et chaude. Cela peut également provoquer une température élevée.
Quand consulter un médecin généraliste
Les petits kystes de Bartholin ne sont parfois découverts que lors d'un test de dépistage cervical de routine ou d'un examen effectué pour une autre raison.
Consultez toujours un médecin généraliste si vous développez une grosseur dans la zone autour de votre vagin afin qu'il puisse confirmer un diagnostic et exclure des conditions plus graves.
S'ils pensent que le kyste ou l'une de vos glandes de Bartholin peuvent être infectés, ils peuvent utiliser un écouvillon pour prélever un échantillon de décharge pour analyse afin d'identifier la bactérie responsable.
Parfois, un médecin généraliste peut vous recommander de subir une  biopsie . Un petit échantillon de tissu de kyste sera prélevé et examiné au microscope pour détecter les signes d'un type rare de cancer de la vulve appelé cancer de la glande de Bartholin.


vendredi 22 avril 2022

La blépharite

La blépharite provoque des paupières enflées et qui démangent. Ce n'est généralement pas grave et peut souvent être traité en lavant vos paupières tous les jours

Vérifiez si vous avez une blépharite

Les symptômes de la blépharite vont et viennent souvent.
Les symptômes de la blépharite comprennent :
•    paupières douloureuses
•    les yeux qui piquent
•    une sensation granuleuse dans les yeux
•    flocons ou croûtes autour des racines des cils
•    paupières collées le matin au réveil
Choses que vous pouvez faire pour traiter et prévenir la blépharite
Faire
•  nettoyez vos paupières deux fois par jour pour commencer, puis une fois par jour à mesure que vos symptômes s'améliorent
continuez à vous nettoyer les yeux, même si vos symptômes disparaissent
Ne le faites pas
•  ne portez pas de lentilles de contact pendant que vous avez des symptômes
n'utilisez pas de maquillage pour les yeux, en particulier d'eye-liner et de mascara, pendant que vous avez des symptômes
Comment nettoyer vos yeux ?
1.    Trempez une flanelle ou un coton propre dans de l'eau tiède et placez-le sur votre paupière fermée pendant 5 à 10 minutes.
2.    Massez doucement vos paupières pendant environ 30 secondes.
3.    Nettoyez vos paupières à l'aide d'un coton ou d'un coton-tige. Il peut être utile d'utiliser une petite quantité de shampoing pour bébé dans l'eau. Essuyez doucement le bord de vos paupières pour enlever les flocons ou les croûtes.
Un pharmacien peut aider avec la blépharite
Un pharmacien pourrait être en mesure de suggérer des choses pour aider à garder vos paupières propres, notamment :
•    tampons et lingettes pour les yeux
•    collyre
Trouver une pharmacie
Conseils non urgents :Consultez un médecin généraliste si :
•    les symptômes de la blépharite ne s'améliorent pas après quelques semaines de nettoyage des paupières
Il est toujours important d'obtenir l'aide d'un médecin généraliste si vous en avez besoin. Pour contacter votre cabinet médical :
Traitement de la blépharite par un médecin généraliste
Un médecin généraliste peut suggérer d'utiliser une crème ou une pommade antibiotique que vous frottez sur votre paupière si votre blépharite ne disparaît pas après un nettoyage régulier de vos paupières.
Si la blépharite a causé d'autres problèmes, comme une masse de liquide sous la peau (kyste), des collyres ou des comprimés antibiotiques peuvent être recommandés.
Si votre blépharite est sévère ou si vous présentez également d'autres symptômes oculaires, le médecin généraliste peut vous orienter vers un ophtalmologiste (ophtalmologiste).
Causes de la blépharite
La blépharite peut être causée par :
•    un type de bactérie qui vit sur la peau
•    une affection cutanée, comme la dermatite séborrhéique
•    les glandes à l'intérieur des paupières ne produisent pas assez d'huile
La blépharite ne peut pas être transmise à d'autres personnes

L'albinisme

 Albinisme
L'albinisme affecte la production de mélanine, le pigment qui colore la peau, les cheveux et les yeux. C'est une maladie qui dure toute la vie, mais elle ne s'aggrave pas avec le temps.
Les personnes atteintes d'albinisme ont une quantité réduite de mélanine, voire pas de mélanine du tout. Cela peut affecter leur coloration et leur vue.
Les personnes atteintes d'albinisme ont souvent les cheveux blancs ou blonds très clairs, bien que certaines aient les cheveux bruns ou roux. La couleur exacte dépend de la quantité de mélanine produite par leur corps.
Une peau très pâle qui brûle facilement au soleil et ne bronze généralement pas est également typique de l'albinisme.
Problèmes oculaires
La quantité réduite de mélanine peut causer des problèmes oculaires. En effet, la mélanine est impliquée dans le développement de la rétine, la fine couche de cellules à l'arrière de l'œil.
Les problèmes oculaires possibles liés à l'albinisme comprennent :
•    mauvaise vue - myopie ou hypermétropie et basse vision (perte de vision qui ne peut pas être corrigée)
•    astigmatisme - où la cornée (couche claire à l'avant de l'œil) n'est pas parfaitement incurvée ou la lentille a une forme anormale, provoquant une vision floue
•    photophobie – où les yeux sont sensibles à la lumière
•    nystagmus - où les yeux se déplacent involontairement d'un côté à l'autre, provoquant une vision réduite ; vous ne voyez pas le monde comme "vacillant" parce que votre cerveau s'adapte au mouvement de vos yeux
•    strabisme - où les yeux pointent dans des directions différentes
Certains jeunes enfants atteints d'albinisme peuvent sembler maladroits. En effet, des problèmes de vue peuvent rendre certains mouvements difficiles pour eux, comme ramasser un objet. Cela devrait s'améliorer avec l'âge.
Comment se transmet l'albinisme
Les 2 principaux types d'albinisme sont :
•    albinisme oculo-cutané (OCA) - le type le plus courant, affectant la peau, les cheveux et les yeux
•    albinisme oculaire (OA) - un type plus rare qui affecte principalement les yeux
Transmission autosomique récessive
Dans tous les types d'OCA et certains types d'arthrose, l'albinisme se transmet selon un mode de transmission autosomique récessif. Cela signifie qu'un enfant doit obtenir 2 copies du gène responsable de l'albinisme (1 de chaque parent) pour avoir la maladie.
Si les deux parents sont porteurs du gène, il y a 1 chance sur 4 que leur enfant soit atteint d'albinisme et 1 chance sur 2 que leur enfant soit porteur. Les porteurs ne sont pas atteints d'albinisme mais peuvent transmettre le gène.
Héritage lié à l'X
Certains types d'OA sont transmis dans un modèle d'héritage lié à l'X. Ce schéma affecte différemment les garçons et les filles : les filles qui contractent le gène de l'albinisme deviennent porteuses, tandis que les garçons qui le contractent seront atteints d'albinisme.
Lorsqu'une mère est porteuse d'un type d'albinisme lié à l'X, chacune de ses filles a 1 chance sur 2 d'être porteuse. Chacun de ses fils a 1 chance sur 2 d'être atteint d'albinisme.
Lorsqu'un père est atteint d'un type d'albinisme lié à l'X, ses filles deviennent porteuses et ses fils ne sont pas atteints d'albinisme et ne sont pas porteurs.
Conseil génétique
Si vous avez des antécédents d'albinisme dans votre famille ou si vous avez un enfant atteint de la maladie, vous voudrez peut-être parler à un médecin généraliste de la possibilité d'obtenir une référence pour un conseil génétique.
Un conseiller en génétique fournit des informations, un soutien et des conseils sur les maladies génétiques. Par exemple, vous pouvez discuter avec eux de la façon dont vous avez hérité de l'albinisme et des chances de le transmettre.
Diagnostiquer l'albinisme
L'albinisme est généralement évident à partir de l'apparence d'un bébé à sa naissance. Les cheveux, la peau et les yeux de votre bébé peuvent être examinés pour rechercher des signes de pigment manquant.
Comme l'albinisme peut causer un certain nombre de problèmes oculaires, votre bébé peut être référé à un spécialiste des yeux (ophtalmologiste) pour des tests.
Les tests électrodiagnostiques sont également parfois utilisés pour aider à diagnostiquer l'albinisme. C'est là que de petites électrodes sont collées au cuir chevelu pour tester les connexions des yeux à la partie du cerveau qui contrôle la vision.
Traitements des problèmes oculaires dus à l'albinisme
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour les problèmes oculaires causés par l'albinisme, il existe un certain nombre de traitements, tels que les lunettes et les lentilles de contact, qui peuvent améliorer la vision.
Un enfant atteint d'albinisme peut également avoir besoin d'une aide et d'un soutien supplémentaires à l'école.
Lunettes et lentilles de contact
À mesure qu'un enfant atteint d'albinisme grandit, il aura besoin d' examens oculaires réguliers et il est probable qu'il devra porter des lunettes ou des lentilles de contact pour corriger les problèmes de vision.
Aides à la basse vision
Les aides visuelles comprennent :
•    livres et documents imprimés en gros caractères ou à contraste élevé
•    lentilles grossissantes
•    un petit télescope ou des lentilles télescopiques qui se fixent aux lunettes pour lire l'écriture au loin, comme sur un tableau blanc d'école
•    grands écrans d'ordinateur
•    logiciel qui peut transformer la parole en dactylographie ou vice versa
•    tablettes et téléphones qui vous permettent d'agrandir l'affichage pour rendre l'écriture et les images plus faciles à voir
Le Royal National Institute of Blind People (RNIB) a plus d'informations sur la vie avec une basse vision, y compris une section sur l'éducation et l'apprentissage .
Photophobie ou sensibilité à la lumière
Des lunettes de soleil, des verres teintés et le port d'un chapeau à larges bords à l'extérieur peuvent aider à réduire la sensibilité à la lumière.
Nystagmus
Il n'existe actuellement aucun remède contre le nystagmus (où les yeux se déplacent involontairement d'un côté à l'autre). Cependant, ce n'est pas douloureux et ne s'aggrave pas.
Certains jouets ou jeux peuvent aider un enfant à tirer le meilleur parti de sa vision. Un ophtalmologiste sera en mesure de fournir des conseils supplémentaires.
La chirurgie, consistant à diviser puis à rattacher certains des muscles oculaires, peut parfois être une option.
Œil strabique et paresseux
Les principaux traitements du strabisme sont les lunettes, les exercices oculaires, la chirurgie et les injections dans les muscles oculaires.
Si votre enfant a développé un œil paresseux, il peut bénéficier du port d'un patch sur son « bon » œil pour encourager son autre œil à travailler plus fort.
Réduire le risque de coups de soleil et de cancer de la peau
Parce que les personnes atteintes d'albinisme manquent de mélanine dans leur peau, elles courent un risque accru de coups de soleil et de cancer de la peau .
Si vous souffrez d'albinisme, vous devez porter un écran solaire avec un facteur de protection solaire (FPS) élevé. Un FPS de 30 ou plus offrira la meilleure protection.
C'est aussi une bonne idée de surveiller les changements cutanés, tels que :
•    un nouveau grain de beauté, une croissance ou une grosseur
•    des grains de beauté, des taches de rousseur ou des plaques de peau qui changent de taille, de forme ou de couleur
Signalez-les à un médecin dès que possible. Le cancer de la peau est beaucoup plus facile à traiter s'il est détecté tôt.
En savoir plus sur la protection de votre peau et de vos yeux contre le soleil
Aide et soutien
Il n'y a généralement aucune raison pour qu'une personne atteinte d'albinisme ne réussisse pas bien dans ses études normales, ses études supérieures et son emploi.
Avec une aide et un soutien appropriés, la plupart des enfants atteints d'albinisme peuvent fréquenter une école ordinaire.
Vous aimeriez peut-être parler à d'autres personnes atteintes d'albinisme. L'Albinism Fellowship dispose d'un réseau de personnes de contact qui peuvent fournir des conseils et un soutien localement.
Informations sur vous
Si vous ou votre enfant êtes atteint d'albinisme, votre équipe clinique transmettra les informations au Service national d' enregistrement des anomalies congénitales et des maladies rares (NCARDRS) .
Le NCARDRS aide les scientifiques à rechercher de meilleurs moyens de prévenir et de traiter cette maladie. Vous pouvez vous retirer du registre à tout moment.



L'endartériectomie carotidienne

 L'endartériectomie carotidienne

L'endartériectomie carotidienne est une intervention chirurgicale visant à éliminer une accumulation de dépôts graisseux (plaque), qui provoque le rétrécissement d'une artère carotide.
Les artères carotides sont les principaux vaisseaux sanguins qui irriguent le cou, le visage et le cerveau.
Les endartériectomies carotidiennes sont réalisées lorsqu'une ou les deux artères carotides se rétrécissent en raison d'une accumulation de dépôts graisseux (plaque).
C'est ce qu'on appelle la maladie de l'artère carotide ou la sténose de l'artère carotide.
1.    Artère carotide
2.    Zone de plaque bloquant l'artère
3.    Zone de caillot sanguin dans l'artère
Si une artère carotide rétrécie n'est pas traitée, le flux sanguin vers le cerveau peut être affecté.
C'est généralement parce que l'artère carotide se bloque ou qu'un caillot de sang se forme et qu'un morceau se détache et va au cerveau.
Cela peut entraîner soit :
•    un accident vasculaire cérébral  - une condition médicale grave qui peut causer des lésions cérébrales ou la mort
•    un accident ischémique transitoire (AIT)  - parfois appelé « mini-AVC », un AIT est similaire à un accident vasculaire cérébral, mais les signes et les symptômes sont temporaires et disparaissent généralement dans les 24 heures
Environ un quart des AVC au Royaume-Uni sont causés par un rétrécissement des artères carotides.
Une endartériectomie carotidienne peut réduire considérablement le risque d'accident vasculaire cérébral chez les personnes dont les artères carotides sont sévèrement rétrécies.
Chez les personnes qui ont déjà eu un AVC ou un AIT, la chirurgie peut réduire considérablement leur risque d'avoir un autre AVC ou un AIT.
On pense maintenant que l'opération doit être effectuée dès que possible après l'apparition des symptômes.
Il est donc important de consulter immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes tels que :
•    engourdissement ou faiblesse du visage, du bras ou de la jambe
•    problèmes d'élocution
•    perte de vision dans 1 œil
À propos de la procédure
Une endartériectomie carotidienne peut être réalisée sous anesthésie locale ou sous anesthésie générale .
L'avantage de l'anesthésie locale est qu'elle permet au chirurgien de surveiller la fonction cérébrale pendant que vous êtes éveillé. Mais il n'y a aucune preuve que l'un ou l'autre soit plus sûr ou meilleur.
Au cours de la procédure, une incision de 7 à 10 cm est pratiquée sur le côté du cou, puis une petite incision est pratiquée le long de la section rétrécie de l'artère, afin que les dépôts graisseux puissent être éliminés.
L'artère est fermée avec des points de suture ou un patch et votre peau est également fermée avec des points de suture.
Que se passe-t-il après la procédure
Vous serez généralement transféré dans la salle de réveil du bloc opératoire pour une surveillance d'environ 3 heures, avant de retourner au service vasculaire.
La plupart des gens vont assez bien pour rentrer chez eux dans les 48 heures suivant l'intervention.
Dans la plupart des cas, les seuls problèmes rencontrés après l'opération sont un engourdissement ou une gêne temporaire dans le cou.
Mais il existe un petit risque de complications plus graves, qui peuvent inclure un accident vasculaire cérébral ou la mort dans 2 à 3 % des cas.
Néanmoins, ce risque est beaucoup plus faible que chez les personnes atteintes d'une maladie de l'artère carotide qui n'ont pas choisi de se faire opérer.
Existe-t-il des alternatives ?
L'endartériectomie carotidienne est le traitement principal du rétrécissement des artères carotides, mais parfois une procédure alternative appelée mise en place d'un stent dans l'artère carotide peut être disponible.
C'est une procédure moins invasive qu'une endartériectomie carotidienne car il n'est pas nécessaire de faire une incision dans le cou.
Au lieu de cela, un mince tube flexible est guidé vers l'artère carotide à travers une petite incision dans l'aine.
Un cylindre maillé (stent) est ensuite placé dans la section rétrécie de l'artère pour l'élargir et permettre au sang de la traverser plus facilement.
Les directives actuelles recommandent qu'une endartériectomie carotidienne soit la première ligne de traitement pour la plupart des gens.
En effet, le stenting carotidien est associé à un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral pendant la procédure, en particulier s'il est effectué dans les premiers jours suivant l'apparition des symptômes.
Mais c'est une alternative importante pour certaines personnes qui pourraient autrement être considérées comme à haut risque en raison d'autres problèmes médicaux.


jeudi 21 avril 2022

Maladie urinaire du sirop d'érable

Maladie urinaire du sirop d'érable

La maladie urinaire du sirop d'érable (MSUD) est une maladie héréditaire rare mais grave.
Cela signifie que le corps ne peut pas traiter certains acides aminés (les "blocs de construction" des protéines), provoquant une accumulation nocive de substances dans le sang et l'urine.
Normalement, notre corps décompose les aliments protéiques tels que la viande et le poisson en acides aminés. Tous les acides aminés qui ne sont pas nécessaires sont généralement décomposés et éliminés du corps.
Les bébés atteints de MSUD sont incapables de décomposer les acides aminés appelés leucine, isoleucine et valine. Des niveaux très élevés de ces acides aminés sont nocifs.
L'urine odorante est l'un des symptômes caractéristiques de la MSUD, ce qui donne son nom à la maladie.
Vers l'âge de 5 jours, les bébés se voient proposer un dépistage des taches de sang du nouveau-né pour vérifier les conditions héréditaires telles que MSUD. Cela consiste à piquer le talon de votre bébé pour recueillir des gouttes de sang à tester.
Si votre bébé reçoit un diagnostic de MSUD, un traitement doit être administré immédiatement pour réduire le risque de complications graves. Avec un diagnostic précoce et un traitement approprié, le résultat peut être grandement amélioré. Cependant, le traitement de la MSUD doit être poursuivi à vie.
Sans traitement, des symptômes graves et potentiellement mortels peuvent se développer, notamment des convulsions (crises) ou tomber dans le coma . Certains enfants atteints de MSUD non traitée sont également à risque de lésions cérébrales et de retard de développement.
Les symptômes de MSUD apparaissent généralement dans les premiers jours ou semaines après la naissance. Les symptômes plus généraux comprennent :
•    urine et sueur odorantes
•    mauvaise alimentation ou perte d'appétit
•    perte de poids
Les bébés atteints de MSUD peuvent également avoir des épisodes connus sous le nom de "crise métabolique", parfois au début de leur vie. Les symptômes d'une crise métabolique comprennent :
•    manque d'énergie
•    vomissement
•    irritabilité
•    difficultés respiratoires
Il est important d'obtenir une aide médicale immédiatement si votre bébé développe les symptômes d'une crise métabolique. Votre médecin vous donnera des conseils pour vous aider à reconnaître les signes.
Certains bébés atteints de MSUD peuvent ne développer des symptômes de crise métabolique que plus tard au cours de leur première année ou plus tard dans l'enfance. L'hôpital vous fournira des instructions de traitement d'urgence à suivre si votre enfant est malade, ce qui aide à prévenir l'apparition de ces symptômes.
Régime
Les enfants diagnostiqués avec MSUD sont d'abord référés à un diététicien spécialiste du métabolisme et reçoivent un régime pauvre en protéines. Ils peuvent aussi avoir besoin de prendre des médicaments. Le régime alimentaire est adapté pour réduire la quantité d'acides aminés reçus, en particulier la leucine, la valine et l'isoleucine.
Les aliments riches en protéines doivent être limités, notamment :
•    Viande
•    poisson
•    du fromage
•    des œufs
•    impulsions
•    des noisettes
Votre diététiste vous fournira des conseils et des conseils détaillés, car votre bébé a encore besoin de certains de ces aliments pour une croissance et un développement sains.
Certains enfants doivent prendre des suppléments d'isoleucine et de valine en plus du régime prescrit. Cela aide à maintenir un niveau sain de ces acides aminés dans le sang sans causer de dommages. Des tests sanguins sont nécessaires pour surveiller ces niveaux.
Le lait maternel et les préparations pour nourrissons doivent également être surveillés et mesurés avant de nourrir votre bébé, selon les conseils de votre diététiste. Les préparations pour nourrissons ordinaires contiennent les acides aminés qui doivent être limités, c'est pourquoi une préparation spéciale est utilisée à la place. Il contient toutes les vitamines, minéraux et autres acides aminés dont votre bébé a besoin.
Les personnes atteintes de MSUD doivent suivre un régime pauvre en protéines pour le reste de leur vie afin de réduire le risque de crise métabolique. Au fur et à mesure que votre enfant grandira, il devra éventuellement apprendre à contrôler son alimentation et restera en contact avec une diététicienne pour des conseils et un suivi.
Traitement d'urgence
Si votre enfant tombe malade, il pourrait avoir un épisode de crise métabolique. Cela peut entraîner une maladie grave et des lésions cérébrales à long terme, et peut mettre la vie en danger.
Il est possible de réduire ce risque en passant à un régime d'urgence pendant qu'ils sont malades.
Votre diététiste vous fournira des instructions détaillées pour un régime pauvre en protéines et des compléments alimentaires. Cela peut inclure le remplacement du lait et des aliments contenant des protéines par des boissons spéciales riches en sucre et la prise de suppléments d'acides aminés.
Quand visiter l'hôpital
Emmenez votre enfant à l'hôpital si les symptômes d'une crise métabolique se développent, s'il ne peut pas suivre son régime alimentaire d'urgence et ses suppléments, ou s'il a des diarrhées à répétition.
Contactez l'équipe métabolique de l'hôpital pour leur faire savoir que vous vous dirigez directement vers le service des accidents et des urgences (A&E) .
Prenez toutes les informations que vous avez reçues sur la MSUD en cas d'urgence au cas où les médecins n'auraient jamais vu la MSUD auparavant.
Une fois à l'hôpital, votre enfant peut être surveillé et traité avec des liquides administrés directement dans une veine (liquides intraveineux).
Greffe du foie
Une  greffe de foie est parfois une option pour traiter la MSUD. Si une personne atteinte de MSUD reçoit un don de foie, elle ne sera plus à risque de crise métabolique et pourra suivre un régime alimentaire normal.
Avoir une greffe de foie est une procédure majeure avec ses propres risques.
Vous devrez prendre des médicaments pour supprimer le système immunitaire (médicaments immunosuppresseurs) pour le reste de votre vie pour empêcher votre corps de rejeter le nouveau foie.
Il est important de considérer tous les avantages et les inconvénients avant de décider de subir ou non une greffe du foie. Votre médecin sera en mesure de discuter de la pertinence de cette option.
Le changement génétique (mutation) responsable de la MSUD est transmis par les parents, qui ne présentent généralement aucun symptôme de la maladie. C'est ce qu'on appelle la transmission autosomique récessive.
Cela signifie qu'un bébé doit recevoir deux copies des gènes modifiés pour développer la maladie - une de sa mère et une de son père. Si le bébé ne reçoit qu'un seul gène muté, il sera simplement porteur de MSUD.
Si vous êtes porteur des gènes affectés et que vous avez un bébé avec un partenaire également porteur, votre bébé a :
•    une chance sur 4 de développer la condition
•    1 chance sur 2 d'être porteur de MSUD
•    1 chance sur 4 de recevoir une paire de gènes normaux
Bien qu'il ne soit pas possible de prévenir la MSUD, il est important d'informer votre sage-femme et votre médecin si vous avez des antécédents familiaux de la maladie, afin que des tests et un traitement soient administrés dès que possible.
Vous pouvez également envisager des tests génétiques et génomiques . Cela pourrait conduire à une orientation vers un conseil génétique, qui offre un soutien, des informations et des conseils sur les maladies génétiques.
Si votre enfant est atteint de MSUD, votre équipe clinique transmettra les informations le concernant au Service national d'enregistrement des anomalies congénitales et des maladies rares (NCARDRS).
Cela aide les scientifiques à rechercher de meilleurs moyens de prévenir et de traiter cette maladie. Vous pouvez vous retirer du registre à tout moment.


Comment éviter d'attraper et de propager le coronavirus (COVID-19)?

 Comment éviter d'attraper et de propager le coronavirus (COVID-19)?

Bien qu'il existe des cas de coronavirus (COVID-19) au Royaume-Uni, il existe un risque que vous puissiez l'attraper ou le transmettre. Vous pouvez toujours l'attraper ou le propager même si vous êtes complètement vacciné ou si vous avez déjà eu le virus.
Comment le COVID-19 se propage
Le COVID-19 se transmet par contact étroit avec des personnes porteuses du virus. Les personnes atteintes du virus peuvent le propager même si elles ne présentent aucun symptôme.
Lorsqu'une personne infectée par le virus respire, parle, tousse ou éternue, elle libère de petites gouttelettes contenant le virus.
Vous pouvez attraper le COVID-19 si vous respirez ces gouttelettes ou si vous touchez des surfaces couvertes de gouttelettes.
Comment aider à stopper la propagation du COVID-19
Faire
•  faites-vous vacciner contre la COVID-19 – toute personne âgée de 5 ans et plus peut prendre rendez-vous pour la vaccination dès maintenant

  •  rencontrer des gens à l'extérieur si possible

  •  ouvrez les portes et les fenêtres pour laisser entrer l'air frais si vous rencontrez des gens à l'intérieur

 •  limitez le nombre de personnes que vous rencontrez et évitez les endroits bondés

  •  portez un couvre-visage lorsqu'il est difficile de rester à l'écart des autres - en particulier à l'intérieur ou dans des endroits bondés
lavez-vous les mains à l'eau et au savon ou utilisez régulièrement un désinfectant pour les mains tout au long de la journée
Ne le faites pas
•    ne touchez pas vos yeux, votre nez ou votre bouche si vos mains ne sont pas propres
Information:
Si vous êtes à haut risque de COVID-19
Il existe des conseils supplémentaires pour les personnes à haut risque de COVID-19 .
Essayez de rester à la maison si vous avez des symptômes
Essayez de rester à la maison et évitez tout contact avec d'autres personnes si vous présentez des symptômes de la COVID-19 et que :
•    tu as une température élevée
•    vous ne vous sentez pas assez bien pour aller travailler ou faire vos activités normales
Prenez des précautions supplémentaires pour éviter tout contact étroit avec toute personne qui présente un risque plus élevé de tomber gravement malade à cause de la COVID-19 .
Vous pouvez reprendre vos activités normales lorsque vous vous sentez mieux ou que vous n'avez pas de température élevée.

Comment surmonter les impacts négatifs du COVID-19 dans le monde?

Comment surmonter les impacts négatifs du COVID-19 dans le monde?

Les impacts dramatiques de la pandémie de COVID-19 ont mis à nu les faiblesses de nos systèmes et de nos sociétés, a déclaré un haut responsable au principal forum international de l'ONU sur le développement durable qui a débuté mardi, avertissant qu'une "nouvelle dynamique" est nécessaire pour surmonter les chocs négatifs.

La  pandémie de COVID-19, bien qu'essentiellement une crise sanitaire, est également rapidement devenue la pire crise humaine et économique depuis des décennies,.
Sous les auspices de l'ECOSOC, le HLPF vise à tracer une voie plus claire pour que les pays déclenchent une meilleure reprise, partagent leurs expériences et relèvent les défis dans la poursuite des objectifs mondiaux, tout en partageant des stratégies pour lutter contre la pandémie et aider les pays à respecter leurs engagements d'ici 2030.
La puissance de l'ONU
Face à la crise actuelle, "des progrès significatifs vers la réalisation des  objectifs de développement durable  (ODD) ne pourraient être plus urgents, a déclaré Mme Juul, appelant la réunion à être "un tremplin pour une plus grande solidarité et coopération".

Soulignant l'Agenda 2030 remarquablement ambitieux et le  cadre mondial solide pour financer  sa mise en œuvre, le chef de l'ECOSOC a qualifié l'ONU de "puissance d'idées qui changent le monde et de coordination mondiale".

En conclusion, elle a encouragé les participants à  montrer au monde que nous pouvons mieux reconstruire à mesure que nous avançons en inspirant des actions pour améliorer des vies.
Une reprise véritablement transformatrice de COVID-19 doit être poursuivie", a-t-il déclaré. "Une stratégie qui réduit le risque de crises futures et nous donne les moyens d'atteindre les objectifs de l'Agenda 2030 et de l'  Accord de Paris sur  le changement climatique.

Dans le contexte du 75e anniversaire de l'ONU, M. Liu a soutenu que la réponse à la pandémie nécessite un élan de coopération internationale, de solidarité et de multilatéralisme.
Long chemin à parcourir
Tout en démontrant les implications de la COVID-19 sur les ODD, le rapport d'étape révèle que le monde est à la traîne.

Avant la pandémie, certains progrès et objectifs clés avaient été atteints, tels que la disponibilité de l'électricité du réseau pour plus d'un milliard de personnes supplémentaires entre 2010 et 2018, ainsi qu'une baisse de 38 % de la mortalité maternelle dans le monde.

Cependant, ces gains se sont heurtés à des progrès bloqués ou inversés dans d'autres domaines, notamment une augmentation du nombre de personnes souffrant d'insécurité alimentaire et d'inégalités, ainsi que la connaissance que le changement climatique se produit encore plus rapidement que prévu - 2019 a été la deuxième année la plus chaude sur record et a conclu la décennie la plus chaude depuis le début des enregistrements.
Menaces parallèles
Au milieu du COVID-19, la communauté mondiale se retrouve confrontée à « des menaces parallèles liées aux crises sanitaires, économiques et sociales [qui] ont paralysé des pays et nous ont laissés paralysés.

Début juillet, le nombre de morts a atteint plus de 500 000 et continue de grimper, presque aucun pays n'étant épargné  
Les effets de la pandémie ont submergé les systèmes de santé à l'échelle mondiale ; provoqué la fermeture d'entreprises et d'usines ; a empêché 1,6 milliard d'élèves d'aller à l'école ; les chaînes de valeur mondiales et l'approvisionnement en produits perturbés ; et devrait replonger 71 millions de personnes dans l'extrême pauvreté.

Les plus pauvres et les plus vulnérables sont touchés de manière disproportionnée, les femmes et les enfants étant les plus durement touchés.

La crise a considérablement affecté les moyens de subsistance de 1,6 milliard de travailleurs du secteur informel, soit la moitié de la main-d'œuvre mondiale, exacerbant la vulnérabilité d'un milliard d'habitants de bidonvilles et interrompu les interventions vitales.

Elle a également déclenché une recrudescence de la violence domestique contre les femmes et les enfants.

Indiquant des baisses du commerce mondial de 13 à 32 %, des investissements directs étrangers jusqu'à 40 % et des envois de fonds vers les pays à revenu faible et intermédiaire de 20 % en 2020, M. Liu a noté que « même les pays développés ont du mal à faire face.
Requis : Solidarité mondiale
Le rapport souligne le besoin urgent de solidarité et de coopération mondiale.
«Surmonter la crise et se remettre sur la bonne voie pour atteindre les ODD nécessiteront leadership, prévoyance, innovation, financement et collaboration entre tous les gouvernements et toutes les parties prenantes. Dans les prochains jours, nous devons utiliser pleinement le potentiel du HLPF pour catalyser l'action mondiale.


Vaccins contre le covid-19

Vaccins contre le covid-19

Comme les autres vaccins, les vaccins COVID-19 peuvent également provoquer des effets secondaires. Habituellement, ceux-ci sont légers et disparaissent sans traitement en 1 à 2 jours. Actuellement, deux vaccins COVID-19 sont utilisés en Australie : le vaccin Pfizer et le vaccin AsraZeneca. Les effets secondaires les plus courants pour les deux vaccins comprennent :
•    douleur au point d'injection
•    fatigue
•    mal de crâne
•    douleur musculaire
•    des frissons
•    douleur articulaire
•    fièvre.
Parfois, ces effets secondaires pseudo-grippaux peuvent signifier que les personnes ont du mal à mener à bien leurs activités habituelles pendant une journée ou deux. Il est important de se reposer adéquatement au besoin après un vaccin contre la COVID-19.


mardi 19 avril 2022

Quelle est l'importance du vaccin contre le cancer du col de l'utérus ?

 Quelle est l'importance du vaccin contre le cancer du col de l'utérus ?

Le cancer causé par une infection à papillomavirus humain est la deuxième cause de cancer chez les femmes partout dans le monde. Il entre également dans la catégorie des maladies sexuellement transmissibles. Le VPH provoque des verrues génitales et un cancer invasif du col de l'utérus. Elle survient à l'âge de procréer des femmes, généralement entre 21 et 40 ans.
Un vaccin contre le cancer du col de l'utérus est connu pour protéger contre 50 souches de VPH, empêchant ainsi de nombreuses quantités de virus cancérigènes. La protection contre elle signifie également que nous l'empêchons de se propager car elle est transmissible. Même si vous avez une souche de VPH, vous pouvez obtenir ce vaccin pour prévenir l'invasion d'autres souches. Il devient moins efficace si vous avez déjà quelques souches de VPH.
Un vaccin contre le cancer du col de l'utérus est connu pour être favorable chez les femmes sexuellement actives car elles courent un risque accru de contracter le VPH. Le seul moyen de réduire le risque de VPH autre que le vaccin est d'avoir un seul partenaire sexuel ou de n'avoir aucun rapport sexuel. Il existe trois types différents de vaccin contre le cancer du col de l'utérus et tous sont efficaces pour réduire le risque de cancer du col de l'utérus avec différents type de cancer du vagin et de la vulve. Il est également connu pour prévenir d'autres infections virales telles que les verrues génitales chez les deux sexes.
Quand ne faut-il pas se faire vacciner contre le cancer du col de l'utérus ?
Consultez votre gynécologue avant de recevoir un vaccin contre le cancer du col de l'utérus pour vérifier s'il est efficace pour vous ou non. En dehors de cela, votre médecin peut ne pas vous recommander de vous faire vacciner si vous souffrez d'allergie à l'un de ses composants


Y a-t-il un lien entre les vaccins et l'autisme ?

Y a-t-il un lien entre les vaccins et l'autisme ?

L'autisme est une maladie qui affecte le cerveau et rend la communication et l'interaction avec les autres plus difficiles. La ou les causes de l'autisme - également connu sous le nom de trouble du spectre autistique (TSA) ou trouble envahissant du développement (TED) - sont inconnues. Cependant, on pense que la génétique, les différences dans l'anatomie du cerveau et les substances toxiques dans l'environnement contribuent au développement de la maladie chees enfants.
Alors, comment l'idée que les vaccins jouent un rôle a-t-elle commencé ? Une grande partie du blâme revient à une étude publiée en 1998 qui suggérait que le vaccin ROR (rougeole-oreillons-rubéole) , ou une infection par le virus naturel de la rougeole lui-même, pourrait causer l'autisme. Depuis lors, de nombreuses études scientifiques ont montré qu'il n'y avait aucun lien entre les vaccins - ou l'un de leurs ingrédients - et l'autisme. Et la recherche utilisée dans cette étude s'est avérée fausse, le médecin qui l'a écrite a perdu sa licence médicale et la revue médicale qui l'a publiée a rétracté l'article (cela signifie qu'ils pensent qu'il n'aurait jamais dû être publié).
Même avec les preuves accablantes que les vaccins sont sûrs et efficaces, certains parents décident toujours de ne pas faire vacciner leurs enfants ou de retarder les vaccinations. Mais c'est extrêmement risqué car les maladies évitables par la vaccination comme la rougeole sont encore très présentes. Donc, si un enfant non vacciné attrape l'une de ces maladies évitables, d'autres personnes autour de cet enfant pourraient tomber très malades.
Parfois, les enfants peuvent avoir une réaction à un vaccin comme une légère fièvre ou une éruption cutanée. Mais il est clair que le risque de réactions graves au RRO et aux autres vaccins recommandés est faible par rapport aux risques pour la santé associés aux maladies souvent graves qu'ils préviennent.
Si vous avez des inquiétudes au sujet d'un vaccin recommandé pour votre enfant, parlez-en à votre médecin. Renseignez-vous sur les avantages et les risques de chaque vaccin et pourquoi ils sont si importants pour protéger la santé de votre enfant.


Vaccin Covid : le jeûne pendant le Ramadan

 Vaccin Covid : le jeûne pendant le Ramadan ne devrait pas empêcher les musulmans de se faire vacciner
Pendant le Ramadan, de nombreux musulmans s'abstiennent de manger et de boire pendant la journée.
L'enseignement islamique dit que les musulmans doivent s'abstenir "de tout ce qui pénètre dans le corps" entre le lever et le coucher du soleil.
Mais Qari Asim, un imam de Leeds, a déclaré que parce que le vaccin pénètre dans les muscles plutôt que dans la circulation sanguine et qu'il n'est pas nutritif, cela ne revient pas à rompre le jeûne.
"La majorité des érudits islamiques sont d'avis que la prise du vaccin pendant le Ramadan n'invalidera pas le jeûne", a déclaré à la BBC M. Asim, qui préside le Conseil consultatif national des mosquées et des imams.
Il a déclaré que son message à la communauté musulmane était le suivant : "Si vous êtes éligible au vaccin et que vous avez reçu votre invitation, vous devez vous demander : prenez-vous le vaccin qui s'est avéré efficace ou risquez-vous d'attraper le Covid, qui peut vous rendre très malade, et vous risquez de manquer tout le Ramadan et éventuellement de vous retrouver à l'hôpital ?"
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Certains sites de vaccination du NHS à Nottingham et Brighton prolongent leurs heures d'ouverture afin que les musulmans puissent venir après avoir rompu leur jeûne.
Mais le Dr Farzana Hussain, médecin généraliste senior de The Surgery Project dans l'est de Londres, a déclaré qu'il n'était pas nécessaire d'éviter les heures de clarté.
"Nous savons que beaucoup de musulmans sont un peu inquiets à l'idée de se faire vacciner contre le Covid pendant le ramadan. Beaucoup de gens pensent qu'avoir une injection rompt en fait le jeûne", a-t-elle déclaré. "Mais ce n'est pas du tout parce que ce n'est pas considéré comme de la nutrition."
Elle a ajouté : "Le Coran dit que sauver sa vie est la chose la plus importante : 'Sauver une vie, c'est sauver l'ensemble de l'humanité.' C'est la responsabilité d'un musulman pratiquant de prendre son vaccin."
Certaines mosquées sont utilisées comme centres de vaccination dans le but de stimuler la participation des communautés minoritaires.
Un sondage d'Ipsos Mori suggère une augmentation spectaculaire du nombre de Britanniques appartenant à une minorité ethnique qui déclarent avoir été vaccinés ou susceptibles d'être vaccinés – de 77% en janvier à 92% en mars.
Le ramadan, qui devrait commencer lundi soir après l'observation de la Lune au-dessus de La Mecque, est traditionnellement marqué par des prières communes régulières dans les mosquées et des repas partagés - ou Iftars - pour rompre le jeûne après le coucher du soleil.
Bien que le culte communautaire soit autorisé dans tout le Royaume-Uni, la distanciation sociale doit être respectée et différents ménages ne peuvent pas se mélanger à l'intérieur.
La British Islamic Medical Association (BIMA) a publié des directives pour les mosquées pendant le Ramadan. Ils recommandent de garder Taraweeh – les principales prières du soir – courtes, d'augmenter la ventilation, et disent que les imams devraient porter "des doubles masques correctement ajustés pour protéger les fidèles".
Le Dr Shehla Imtiaz-Umer, médecin généraliste à Derby et représentante du BIMA, a déclaré à la BBC : "Nous avons vu beaucoup de dévastation dans nos communautés à cause de la pandémie de Covid et nous voulons essayer de nous assurer que nos futurs Ramadans sont pas touché à ce point.
"Malheureusement, cela a été affecté l'année dernière et cette année. Mais si nous continuons à prendre nos vaccins et à nous assurer que nous sommes tous protégés, nous pouvons faire en sorte que le prochain Ramadan revienne à une certaine normalité.