Comment l'ADN maintient sa forme originale?
L'ADN contient une grande quantité de l'information génétique et le maintien des espèces dépend de la duplication exacte de l'ADN. Ce processus de duplication, appelée réplication de l'ADN, doit se produire avant une cellule peut produire deux cellules filles génétiquement identiques.
La réplication est accompagnée d'une surveillance continue et la réparation de l'information génétique, l'ADN est soumis à des dégâts par des substances chimiques et des rayonnements dans l'environnement, et par des accidents et des molécules réactives qui se produisent à l'intérieur de la cellule.
Il y a des enzymes spécialisées qui aident des dommages de réparation de l'ADN. Ces enzymes catalysent des processus qui ont lieu dans les cellules et protègent l'ADN contre les dommages et le changement.
Les mutations et les changements de l'ADN
Malgré ces efforts, il ya encore des erreurs de copie et de certains dommages accidentels, des changements permanents, ou des mutations. Les mutations dans l'ADN affectent souvent les informations qu'il code. Parfois, ces mutations peuvent conduire les bactéries de devenir résistantes aux antibiotiques qui sont utilisés pour les tuer.
Chez les humains, les mutations sont souvent préjudiciables. Ceux-ci peuvent être responsables de milliers de maladies héréditaires, et des mutations qui apparaissent dans les cellules tout au long de la durée de vie d'un individu. Ceux-ci peuvent conduire à de nombreux types de cancer.
Réparation de l'ADN devient donc importante de prévenir les mutations et les maladies héréditaires. ADN évolue au fil des millions d'années de séparation en permanence. Ceci est ce qui rend chaque espèce unique.
La recombinaison de l'ADN
des séquences d'ADN dans les cellules sont ainsi maintenues de génération en génération, avec très peu de changement. Si cela est vrai, il est évident que la séquence d'ADN dans les chromosomes ne change avec le temps et l'ADN se réarrangé au fil du temps.
La combinaison des gènes sur le génome, peut être modifiée en raison de tels réarrangements d'ADN. Dans une population, ce genre de variation génétique est important de permettre aux organismes d'évoluer en réponse à un environnement changeant. Ces réarrangements d'ADN sont causées par une classe de dispositifs appelés recombinaison génétique.
La recombinaison homologue de l'ADN
La forme la plus importante de la recombinaison génétique est la recombinaison homologue. Le processus comprend les données de base telles que deux molécules doubles d'ADN double brin qui ont les régions de séquence (homologue) d'ADN très similaire se rejoignent de sorte que leurs séquences homologues sont en tandem.
Ensuite, ils peuvent "cross-over": dans une réaction complexe, les deux brins de chaque double hélice sont brisées et les extrémités cassées se rejoignent aux extrémités de la molécule d'ADN opposé à reformer deux doubles hélices intactes, chacun constitué de pièces des deux molécules d'ADN différentes.
En outre, le site où l'échange d'ADN est produit peut se produire n'importe où dans les séquences nucléotidiques homologues des deux ADN participant. En outre il peut n’y avoir aucun changement dans les séquences nucléotidiques sur le site de l'échange. Le processus de rupture et de rejoindre survient si parfaitement que pas un seul nucléotide est perdu ou gagné.
Les protéines qui réalisent ce processus dans différents organismes sont souvent très semblables les uns aux autres dans la séquence d'acides aminés. La recombinaison homologue apporte de nombreux avantages pour les cellules et les organismes dans un organisme permettant de réparer l'ADN endommagé sur les deux brins de la double hélice et des accidents correctes génétiques qui se produisent pendant près de chaque tour de replication d'ADN.
Recombinaison de l'ADN non homologue
Dans la recombinaison homologue, des réarrangements d'ADN se produisent entre des segments d'ADN qui sont très similaires en séquence. Un second type, plus spécialisée de recombinaison, appelée recombinaison spécifique de site, permet des échanges d'ADN de se produire entre les doubles hélices d'ADN qui sont dissemblables dans la séquence nucléotidique.
La séquence peut être différente d'une unité mobile, généralement un virus. Un virus peut conditionner son acide nucléique dans des particules virales qui peuvent se déplacer d'une cellule à une autre à travers l'environnement extracellulaire.
Les éléments génétiques mobiles comprennent souvent une bonne fraction de l'ADN d'un organisme. 45% du génome humain est constitué d'éléments génétiques mobiles. Parce qu'ils ont une tendance à se multiplier, des éléments d'ADN mobiles sont parfois appelée ADN parasitaire. Elles sont importantes dans les études d'évolution de l'ADN.
