Crise cardiaque

   Généralités

La crise cardiaque est un type de douleur thoracique qui résulte d'une diminution du flux sanguin vers le cœur. 

La crise cardiaque est un type de douleur thoracique qui résulte d'une diminution du flux sanguin vers le cœur. La crise cardiaque est un symptôme de la maladie coronarienne.

La crise cardiaque .

La douleur angineuse est souvent décrite comme une sensation de compression, de pression, de lourdeur, d'oppression ou de douleur dans la poitrine. Cela peut entraîner une sensation de lourdeur dans la poitrine. La douleur angineuse peut être nouvelle pour vous et doit être vérifiée par un fournisseur de soins de santé, ou il peut s'agir d'un type de douleur récurrente qui disparaît avec le traitement.

Bien que La crise cardiaque de poitrine soit relativement courante, il peut encore être difficile de la distinguer des autres types de douleurs thoraciques, telles que la fatigue due à l'indigestion. Si vous avez des douleurs thoraciques inexpliquées, consultez immédiatement un médecin.

espèces

Il existe différents types de crise cardiaque de poitrine. Le type dépend de la cause et si le repos ou les médicaments soulagent les symptômes.

La crise cardiaque stable. La crise cardiaque stable est la forme la plus courante de .la crise cardiaque Il survient généralement pendant l'activité (effort) et disparaît au repos ou avec des médicaments contre la crise cardiaque. Par exemple, la douleur que vous ressentez lorsque vous marchez en montée ou par temps froid peut être une angine de poitrine.

La douleur de l'angor stable est prévisible et généralement similaire aux épisodes antérieurs de douleur thoracique. La douleur thoracique est généralement de courte durée, pouvant durer cinq minutes ou moins.

La crise cardiaque instable (une urgence médicale). L'angor instable est imprévisible et survient au repos. Ou la douleur de l'angine de poitrine s'aggrave et survient au moindre effort physique. Ce type est généralement sévère et dure plus longtemps que l'angor stable, qui peut durer 20 minutes ou plus. La douleur ne disparaît pas avec le repos ou avec des médicaments contre l'angine de poitrine. Si le flux sanguin ne s'améliore pas, le cœur sera privé d'oxygène et une crise cardiaque se produira. L'angor instable est une affection médicale grave qui nécessite un traitement d'urgence.

La crise cardiaque inhabituelle (angine de Prinzmetal). L'angine de poitrine inhabituelle, également connue sous le nom d'angine de Prinzmetal, n'est pas causée par une maladie coronarienne. Mais cela se produit à cause d'un spasme dans les artères du cœur qui réduit temporairement le flux sanguin. Une douleur thoracique intense est le principal symptôme d'une crise cardiaque inhabituelle. Il se produit souvent à intervalles, généralement au repos et tout au long de la nuit. La douleur peut être réduite en prenant des médicaments contre l'angine de poitrine.

La crise cardiaque réfractaire. La crise cardiaque tenace survient fréquemment malgré la prise continue de médicaments et les changements de mode de vie.

symptômes

  Une artère bloquée et un tissu blessé lors d'une crise cardiaque

Crise cardiaque Ouvrir la boîte de dialogue contextuelle

Les symptômes de La crise cardiaque comprennent des douleurs thoraciques et de l'inconfort. Cette sensation de douleur ou d'inconfort dans la poitrine peut ressembler à :

incinération

plénitude

la pression

âge

Vous pouvez également ressentir des douleurs dans les bras, le cou, la mâchoire, l'épaule ou le dos.

Les autres symptômes de La crise cardiaque comprennent :

vertige

épuisement

Nausée

essoufflement

transpiration

La gravité, la durée et le type d'angine de poitrine peuvent varier d'un cas à l'autre. Des symptômes nouveaux ou différents peuvent indiquer une forme plus grave d'angor (angor instable) ou une crise cardiaque.

Tout symptôme nouveau ou qui s'aggrave doit être évalué immédiatement par un professionnel de la santé qui peut déterminer si vous souffrez d'angor stable ou instable.

Angine chez les femmes

Les symptômes de l'angine de poitrine chez les femmes peuvent différer des symptômes courants. Ces différences peuvent entraîner des retards dans la recherche d'un traitement. Par exemple, la douleur thoracique est un symptôme courant chez les femmes souffrant d'angine de poitrine, mais ce n'est peut-être pas le seul symptôme ou le symptôme le plus courant chez les femmes. Il est possible que les femmes développent d'autres symptômes tels que :

Sensation d'inconfort dans le cou, la mâchoire, les dents ou le dos

Nausée

essoufflement

Douleur lancinante plutôt que pression thoracique

douleur à l'estomac (abdominale)

Quand voyez-vous un médecin?

Si votre douleur thoracique dure plus de quelques minutes et ne disparaît pas lorsque vous vous reposez ou que vous prenez des médicaments contre l'angine de poitrine, cela pourrait être le signe que vous faites une crise cardiaque. Appelez ensuite le 911 (ou le numéro d'urgence local de votre pays ou de votre ville) ou demandez une assistance médicale d'urgence. Ne conduisez pas vous-même à l'hôpital à moins qu'il n'y ait pas d'autre option de transport.

Si l'inconfort thoracique est un nouveau symptôme pour vous, il est important que vous consultiez un médecin pour en déterminer la cause et obtenir un traitement approprié. Si vous avez reçu un diagnostic de crise cardiaque stable et que votre état s'aggrave ou change, consultez immédiatement un médecin.

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les raisons

La crise cardiaque est causée par une diminution du flux sanguin vers le muscle cardiaque. Et le sang transporte l'oxygène dont le muscle cardiaque a besoin pour survivre. Lorsque le muscle cardiaque ne reçoit pas suffisamment d'oxygène, cela provoque une condition appelée ischémie.

La cause la plus fréquente de diminution du flux sanguin vers le muscle cardiaque est la maladie coronarienne. Les artères cardiaques (coronaires) peuvent être rétrécies par des dépôts graisseux appelés plaques. Cette condition est appelée athérosclérose.

Si la plaque dans un vaisseau sanguin se rompt ou si un caillot sanguin se forme, cela peut rapidement bloquer ou réduire le flux sanguin dans l'artère rétrécie. Cela peut entraîner une diminution soudaine et sévère du flux sanguin vers le muscle cardiaque.

Pendant les périodes de faible demande en oxygène, lorsque vous vous reposez, par exemple, le muscle cardiaque peut encore fonctionner avec une quantité réduite de flux sanguin sans provoquer de symptômes de la crise cardiaque. Mais lorsque les besoins en oxygène du corps augmentent - comme c'est le cas lors d'un exercice physique  la crise cardiaque peut survenir.ptôme de la maladie coronarienne.

Traiter l'uvéite

 Traiter l'uvéite

La médecine stéroïde est le principal traitement de l'uvéite. Cela peut aider à réduire l'inflammation à l'intérieur de l'œil.
Différents types de médicaments stéroïdiens sont recommandés, selon le type d'uvéite. Par example:
•    les gouttes oculaires sont souvent utilisées pour l'uvéite qui affecte le devant de l'œil
•    les injections, les comprimés et les gélules sont généralement utilisés pour traiter l'uvéite qui affecte le milieu et l'arrière de l'œil
Un traitement supplémentaire peut également être nécessaire. Il peut s'agir de gouttes pour soulager la douleur ou, dans certains cas, d'une intervention chirurgicale.

Les types d'uvéite

 Types d'uvéite
Il existe différents types d'uvéite, selon la partie de l'œil qui est touchée :
•    uvéite à l'avant de l'œil (uvéite antérieure ou iritis) - cela peut provoquer des rougeurs et des douleurs et a tendance à commencer rapidement. C'est le type d'uvéite le plus courant, représentant environ 3 cas sur 4
•    uvéite au milieu de l'œil (uvéite intermédiaire) - cela peut provoquer des corps flottants et une vision floue
•    uvéite à l'arrière de l'œil (uvéite postérieure) - cela peut causer des problèmes de vision
L'uvéite peut parfois affecter à la fois l'avant et l'arrière de l'œil. C'est ce qu'on appelle la panuvéite.
L'uvéite peut aussi être décrite en fonction de sa durée. Par example:
•    uvéite aiguë - uvéite qui se développe rapidement et s'améliore dans les 3 mois
•    uvéite récurrente - où il y a des épisodes répétés d'inflammation séparés par des intervalles de plusieurs mois
•    uvéite chronique - où l'inflammation dure plus longtemps et réapparaît dans les 3 mois suivant l'arrêt du traitement

Qu'est-ce qui cause l'uvéite?

 Qu'est-ce qui cause l'uvéite?

De nombreux cas d'uvéite sont liés à un problème du système immunitaire (la défense de l'organisme contre les maladies et les infections). Pour des raisons inconnues, le système immunitaire peut devenir hyperactif dans les yeux.
Moins souvent, l'uvéite peut être causée par une infection ou une blessure à l'œil , et elle peut également survenir après une chirurgie oculaire.
Dans certains cas, une cause ne peut pas être identifiée.

Flambées récentes d’épidémie de la variole du singe en Afrique

 Flambées récentes d’épidémie de la variole du singe en Afrique
•    Cameroun – du 30 avril au 30 mai 2018. Cette épidémie a été déclarée terminée avec un cas confirmé et 15 cas suspects et aucun décès.
•    Nigéria – du 4 septembre au 9 décembre 2017. Cette épidémie a été déclarée terminée avec 172 cas suspects et 61 cas confirmés respectivement dans 14 et 23 États. Aucun décès n'a été signalé.
•    République centrafricaine – 4 septembre et 7 octobre 2016. Il y a eu 26 cas suspects et trois cas confirmés avec un décès signalé.

Quels sont les symptômes du monkeypox ?

Quels sont les symptômes du monkeypox ?

Les symptômes sont similaires à ceux de la variole, mais plus légers. Il commence généralement par des symptômes pseudo-grippaux - fièvre, maux de tête, douleurs musculaires, fatigue - suivis d'une éruption cutanée bosselée, ou variole, qui commence sur la poitrine et se propage aux mains et aux pieds. L'infection à monkeypox se caractérise également par des ganglions lymphatiques enflés.
 

À quel point le monkeypox est-il contagieux ?

 À quel point le monkeypox est-il contagieux ?

Le monkeypox se transmet lorsqu'une personne entre en contact avec le virus d'un animal, d'un humain ou d'objets contaminés. Il peut pénétrer dans l'organisme par la peau lésée ou les muqueuses (yeux, nez et bouche).

Le virus ne se propage pas facilement entre les personnes. La transmission interhumaine se produit principalement par de grosses gouttelettes respiratoires et par un contact étroit et prolongé, ont déclaré des experts.

Les responsables de la santé ont déclaré qu'il n'y avait aucun risque à contracter le virus par des activités comme manger au restaurant ou prendre les transports en commun.

Les hommes gays et bisexuels et monkeypox

 Les hommes gays et bisexuels et monkeypox

Les responsables du CDC sonnent l'alarme pour les hommes gays et bisexuels alors que le monkeypox se propage dans la communauté
Les Centers for Disease Control and Prevention ont alerté lundi les hommes homosexuels et bisexuels que la variole du singe semble se propager dans la communauté mondiale, avertissant les gens de prendre des précautions s'ils ont été en contact étroit avec une personne susceptible d'avoir le virus et d'être à l'affût pour les symptômes.

Le Dr John Brooks, un responsable du CDC, a souligné que n'importe qui peut contracter la variole du singe par contact personnel étroit, quelle que soit son orientation sexuelle. Cependant, Brooks a déclaré que bon nombre des personnes touchées dans le monde jusqu'à présent sont des hommes qui s'identifient comme homosexuels ou bisexuels. Bien que certains groupes aient actuellement plus de risques d'être exposés au monkeypox, le risque ne se limite pas à la communauté gay et bisexuelle, a-t-il averti.
"Nous voulons aider les gens à prendre les meilleures décisions éclairées pour protéger leur santé et celle de leur communauté contre la variole du singe", a déclaré Brooks.
Monkeypox n'est pas une maladie sexuellement transmissible, qui est généralement transmise par le sperme ou les sécrétions vaginales, mais elle peut être transmise par contact sexuel et intime ainsi que par le partage de la literie. Le virus se propage par contact avec des fluides corporels et des plaies, a déclaré Brooks.
Il a ajouté qu'il est important que les médecins et les individus soient conscients des symptômes associés au monkeypox, en particulier les lésions anales ou génitales qui peuvent être confondues avec l'herpès, la syphilis ou la varicelle.
"Toute personne présentant une éruption cutanée ou une lésion autour ou impliquant ses organes génitaux, son anus ou tout autre endroit qu'elle n'a jamais vu auparavant, doit être pleinement évaluée, à la fois pour cette éruption cutanée mais en particulier pour les infections sexuellement transmissibles et d'autres maladies pouvant provoquer des éruptions cutanées, », a déclaré Brooks.
Le monkeypox commence généralement par des symptômes similaires à ceux de la grippe, notamment de la fièvre, des maux de tête, des douleurs musculaires, des frissons, de l'épuisement et des ganglions lymphatiques enflés. Il évolue ensuite vers des éruptions cutanées sur le visage, les mains, les pieds, les yeux, la bouche ou les organes génitaux qui se transforment en bosses surélevées qui deviennent ensuite des cloques.
Cependant, l'éruption cutanée est apparue en premier dans certains des cas récemment signalés, selon le Dr Jennifer McQuiston, un responsable du CDC. Bien que le virus ait une longue période d'incubation, les patients sont considérés comme les plus infectieux lorsqu'ils ont une éruption cutanée, a déclaré McQuiston. Bien que le monkeypox puisse se propager par les gouttelettes respiratoires, le virus provient de lésions infectées dans la gorge et la bouche qui peuvent l'expulser dans l'air. Mais la transmission par les gouttelettes respiratoires nécessite un contact face à face prolongé, selon le CDC.
"Ce n'est pas Covid", a déclaré McQuiston. «La propagation respiratoire n'est pas la préoccupation prédominante. C'est un contact et un contact intime dans le contexte et la population actuels de l'épidémie.
Les États-Unis ont confirmé un cas de monkeypox dans le Massachusetts et quatre cas d'orthopox à New York, en Floride et en Utah, selon McQuiston. Les laboratoires d'État ont des tests qui peuvent identifier l'orthopox, qui sont présumés être des monkeypox, mais ils doivent être envoyés au CDC à Atlanta pour une analyse plus approfondie afin de confirmer ce diagnostic, a déclaré McQuiston.
Les cas identifiés aux États-Unis sont une souche ouest-africaine plus douce, a déclaré McQuiston. La plupart des personnes qui attrapent le virus se rétablissent en deux à quatre semaines sans traitement spécifique, a-t-elle déclaré.
L'Organisation mondiale de la santé a identifié environ 200 cas confirmés ou suspects de monkeypox dans au moins une douzaine de pays d'Europe et d'Amérique du Nord ces derniers jours.
Il est inhabituel, mais pas inconnu, que des cas de monkeypox soient trouvés en dehors d'une poignée de pays d'Afrique occidentale et centrale où le virus est endémique. Les États-Unis ont connu une épidémie de plus de 70 cas en 2003, dus à des personnes qui gardaient des chiens de prairie infectés comme animaux de compagnie.
Il y a eu une recrudescence des cas au Nigeria ces dernières années, mais les cas identifiés dans le monde au cours des deux dernières semaines sont inhabituels car la plupart des patients n'avaient pas d'antécédents de voyage récents au Nigeria ou dans un autre pays où le virus se trouve habituellement, selon Mc Quiston.
Le vaccin contre la variole semble être efficace à environ 85% pour prévenir la variole du singe, sur la base de recherches en Afrique, selon le CDC. Les États-Unis disposent d'un stock de 100 millions de doses d'un vaccin de génération plus ancienne appelé ACAM2000 qui est approuvé par la Food and Drug Administration pour les personnes à haut risque de variole, selon McQuiston. Cependant, le vaccin peut avoir des effets secondaires importants et toute décision de l'utiliser à grande échelle nécessiterait une discussion sérieuse, a-t-elle déclaré.
Les États-Unis ont également plus de 1 000 doses disponibles d'un vaccin appelé Jynneos qui est approuvé par la FDA pour les personnes âgées de 18 ans et plus à haut risque de monkeypox ou de variole. Il est administré en deux injections et ne présente pas le même risque d'effets secondaires graves. McQuiston a déclaré que le nombre de doses devrait augmenter rapidement dans les semaines à venir à mesure que le fabricant de vaccins augmenterait sa production.
«Nous espérons maximiser la distribution de vaccins à ceux dont nous savons qu'ils en bénéficieraient, donc ce sont des personnes qui ont été en contact avec un patient connu du monkeypox, des agents de santé, des contacts personnels très proches et ceux
 

L’épidémie de monkeypox mise à jour

L’épidémie de monkeypox mise à jour

Depuis que la maladie a été détectée pour la première fois le 7 mai 2022 au Royaume-Uni, neuf cas au total ont été confirmés au Royaume-Uni. Huit des neuf cas n'ont aucun antécédent de voyage et n'ont aucun lien avec le cas lié au voyage confirmé le 7 mai.  

Depuis la notification des cas par l'UKHSA, dans l'UE/EEE, 26 autres cas ont été confirmés depuis le 18 mai en Belgique, en France, en Italie, au Portugal, en Espagne et Suède. Le Portugal a signalé 20 autres cas suspects et l'Espagne a signalé 23 autres cas suspects qui attendent une confirmation en laboratoire.
Au total, depuis le 14 mai, il y a eu 37 cas confirmés de monkeypox non liés à des voyages dans le monde, dont 26 dans les pays de l'UE/EEE. La majorité des cas concernent des hommes jeunes, s'identifiant comme HSH. Il n'y a eu aucun décès et deux hospitalisations pour des raisons autres que l'isolement ont été signalées dans le monde. Les autorités sanitaires des comtés ont déclaré que de nouveaux cas sont attendus. Vous trouverez ci-dessous une répartition des pays déclarants :
• deux cas ont été confirmés en Belgique
•  un cas a été confirmé en France

•  un cas a été confirmé en Italie, avec 2 cas suspects identifiés

•  14 cas  ont été confirmés au Portugal, avec  20 cas suspects Supplémentaires  identifiés, tous dans la région de Lisbonne et du Tage

•  sept cas ont été confirmés en Espagne, avec 23 cas suspects identifiés

•  un cas na été confirmé en Suède

•  neuf cas ont été confirmés au Royaume-Uni

•  deux cas  ont été confirmés au Canada, et  17 autres cas suspects ont été identifiés

•  un cas confirmé  et  un cas probable aux États-Unis

•  un cas confirmé en Australie
La majorité des cas concernaient de jeunes hommes, dont beaucoup s'identifient comme des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH), et aucun n'a récemment voyagé dans des régions où la maladie est endémique. La plupart des cas présentaient des lésions sur les organes génitaux ou la région périgénitale, ce qui indique que la transmission se produit probablement lors de contacts physiques étroits lors d'activités sexuelles. C'est la première fois que des chaînes de transmission sont signalées en Europe sans liens épidémiologiques connus avec l'Afrique de l'Ouest ou centrale, où cette maladie est endémique. Ce sont également les premiers cas signalés dans le monde parmi les HSH.
 

Durée et traitement contre la variole du singe

 Durée et traitement contre la variole du singe

Combien de temps dure la variole du singe ? 

La maladie dure généralement de 2 à 4 semaines. 

 Existe-t-il un traitement contre la variole du singe ? 

Actuellement, aucun traitement n'est disponible pour le monkeypox. Il a été rapporté que le vaccin contre la variole réduit le risque de monkeypox chez les personnes précédemment vaccinées en Afrique. Le CDC évalue le rôle potentiel de l'utilisation post-exposition du vaccin contre la variole ainsi que l'utilisation thérapeutique du médicament antiviral cidofovir.
Monkeypox aux États-Unis

La variole du singe est-elle mortelle ?

Des études sur le monkeypox humain dans les zones rurales d'Afrique centrale et occidentale - où les gens vivent dans des régions éloignées et sont médicalement mal desservies - ont rapporté des taux de létalité pouvant atteindre 10 %.

Comment attrape-t-on la variole du singe ?

Le monkeypox peut se propager aux humains à partir d'un animal infecté par une morsure d'animal ou par contact direct avec les lésions ou les fluides corporels de l'animal. La maladie peut également se transmettre d'une personne à l'autre, bien qu'elle soit beaucoup moins contagieuse que la variole. Dans la transmission humaine, on pense que le virus se transmet par les gouttelettes respiratoires lors d'un contact direct et prolongé en face à face. De plus, il est possible que la variole du singe se propage par contact direct avec les fluides corporels d'une personne infectée ou avec des objets contaminés par le virus, tels que la literie ou les vêtements.

Où le monkeypox humain a-t-il été signalé aux États-Unis ?

Au 9 juin, un total de 33 personnes soupçonnées de monkeypox avaient été signalées dans le Wisconsin (18), l'Illinois (10) et l'Indiana (5). Monkeypox avait été confirmé par des tests de laboratoire chez quatre personnes. Sept des personnes suspectées de monkeypox avaient été hospitalisées pour leur maladie; il n'y a eu aucun décès lié à l'épidémie. Le nombre de cas et d'États impliqués dans l'épidémie changera probablement à mesure que l'enquête se poursuit.

Comment traiter le cancer des os?

Comment traiter le cancer des os? 

Le traitement du cancer des os dépend du type de cancer des os dont vous souffrez et de son degré de propagation.
La plupart des gens ont une combinaison de :
•    chirurgie pour retirer la section d'os cancéreux  - il est souvent possible de reconstruire ou de remplacer l'os qui a été retiré, mais  une amputation  est parfois nécessaire
•    chimiothérapie  – traitement avec un puissant médicament anticancéreux
•    radiothérapie  - où le rayonnement est utilisé pour détruire les cellules cancéreuses
Dans certains cas d'ostéosarcome, un médicament appelé mifamurtide peut également être recommandé.

Quelles sont les causes du cancer des os

 Quelles sont les causes du cancer des os

Dans la plupart des cas, on ne sait pas pourquoi une personne développe un cancer des os.
Vous êtes plus à risque de le développer si vous :
•    ont déjà été exposés à des rayonnements  pendant  la radiothérapie
•    souffrez d'une maladie connue sous le nom de maladie osseuse de Paget - cependant, seul un très petit nombre de personnes atteintes de la maladie de Paget développeront un cancer des os
•    avoir une maladie génétique rare appelée syndrome de Li-Fraumeni - les personnes atteintes de cette maladie ont une version défectueuse d'un gène qui aide normalement à arrêter la croissance des cellules cancéreuses

Types de cancer des os

Types de cancer des os 

Certains des principaux types de cancer des os sont :
•    ostéosarcome  – le type le plus courant, qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes de moins de 20 ans
•    Sarcome d'Ewing  - qui affecte le plus souvent les personnes âgées de 10 à 20 ans
•    chondrosarcome  – qui a tendance à toucher les adultes de plus de 40 ans
Les jeunes peuvent être touchés car les poussées de croissance rapides qui se produisent pendant la puberté peuvent provoquer le développement de tumeurs osseuses.
Les types de cancer des os ci-dessus affectent différents types de cellules. Le traitement et les perspectives dépendront du type de cancer des os dont vous souffrez.

Le cancer primitif des os

Cancer des os
 Le cancer primitif des os

Le cancer primitif des os est un type rare de cancer qui commence dans les os. Environ 550 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année au Royaume-Uni.
Il s'agit d'une affection distincte du cancer des os secondaire, qui est un cancer qui se propage aux os après s'être développé dans une autre partie du corps.
Signes et symptômes du cancer des os
Le cancer des os peut affecter n'importe quel os, mais la plupart des cas se développent dans les os longs des jambes ou des bras.
Les principaux symptômes comprennent :
•    douleur osseuse persistante qui s'aggrave avec le temps et se poursuit dans la nuit
•    gonflement et rougeur (inflammation) sur un os, ce qui peut rendre le mouvement difficile si l'os affecté est près d'une articulation
•    une bosse visible sur un os
•    un os faible qui se brise (fractures) plus facilement que la normale
•    problèmes de déplacement – par exemple, marcher en boitant
Si vous ou votre enfant souffrez de douleurs osseuses persistantes, sévères ou qui s'aggravent, consultez votre médecin généraliste.
Bien qu'il soit très peu probable qu'il soit le résultat d'un cancer des os, cela nécessite une enquête plus approfondie.

Comment traiter les kystes de Bartholin?

 Comment traiter les kystes de Bartholin?

Si vous ne présentez aucun symptôme perceptible, il est peu probable que vous ayez besoin d'un traitement.
Si le kyste est douloureux, un médecin généraliste peut recommander quelques mesures d'auto-soins simples, comme tremper le kyste dans de l'eau tiède plusieurs fois par jour pendant 3 ou 4 jours et prendre des analgésiques que vous pouvez acheter en pharmacie ou au supermarché.
Si ceux-ci ne fonctionnent pas, plusieurs traitements sont disponibles pour traiter la douleur et toute infection. Si nécessaire, le kyste peut être drainé. La plupart de ces traitements impliquent une intervention chirurgicale mineure.
Un kyste de Bartholin peut parfois réapparaître après le traitement.
Qui est concerné
Un kyste de Bartholin affecte généralement les femmes sexuellement actives âgées de 20 à 30 ans.
Les kystes de Bartholin n'affectent généralement pas les enfants car les glandes de Bartholin ne commencent à fonctionner qu'à la puberté.

Qu'est-ce qui cause les kystes de Bartholin ?

Qu'est-ce qui cause les kystes de Bartholin ?

Les glandes de Bartholin sont une paire de glandes de la taille d'un pois situées juste derrière et de chaque côté des lèvres qui entourent l'entrée du vagin.
Les glandes ne sont généralement pas visibles car elles mesurent rarement plus de 1 cm (0,4 pouce) de diamètre.
Les glandes de Bartholin sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pendant les rapports sexuels. Le liquide se déplace dans de minuscules tubes appelés conduits dans le vagin.
Si les conduits se bouchent, ils peuvent se remplir de liquide et se dilater pour former un kyste.
On ne sait souvent pas pourquoi les conduits se bouchent, mais parfois cela est lié à des infections bactériennes sexuellement transmissibles (IST), telles que la gonorrhée ou la chlamydia , ou à d'autres infections bactériennes, telles que Escherichia coli (E. coli).

Kyste de Bartholin

Kyste de Bartholin

Un kyste de Bartholin, également appelé kyste du canal de Bartholin, est un petit sac rempli de liquide juste à l'intérieur de l'ouverture du vagin.
Symptômes d'un kyste de Bartholin
Vous pouvez ressentir une masse molle et indolore. Cela ne pose généralement aucun problème.
Mais si le kyste devient très gros, il peut devenir perceptible et inconfortable. Vous pouvez ressentir une douleur dans la peau entourant le vagin (vulve) lorsque vous marchez, vous asseyez ou avez des relations sexuelles.
Le kyste peut parfois affecter la paire externe de lèvres entourant le vagin (grandes lèvres). Un côté peut sembler enflé ou plus gros que d'habitude.
Si le kyste s'infecte, il peut provoquer une accumulation douloureuse de pus ( abcès ) dans l'une des glandes de Bartholin.
Les signes d'un abcès incluent la zone touchée qui devient rouge, enflée, tendre et chaude. Cela peut également provoquer une température élevée.
Quand consulter un médecin généraliste
Les petits kystes de Bartholin ne sont parfois découverts que lors d'un test de dépistage cervical de routine ou d'un examen effectué pour une autre raison.
Consultez toujours un médecin généraliste si vous développez une grosseur dans la zone autour de votre vagin afin qu'il puisse confirmer un diagnostic et exclure des conditions plus graves.
S'ils pensent que le kyste ou l'une de vos glandes de Bartholin peuvent être infectés, ils peuvent utiliser un écouvillon pour prélever un échantillon de décharge pour analyse afin d'identifier la bactérie responsable.
Parfois, un médecin généraliste peut vous recommander de subir une  biopsie . Un petit échantillon de tissu de kyste sera prélevé et examiné au microscope pour détecter les signes d'un type rare de cancer de la vulve appelé cancer de la glande de Bartholin.

La blépharite

La blépharite provoque des paupières enflées et qui démangent. Ce n'est généralement pas grave et peut souvent être traité en lavant vos paupières tous les jours

Vérifiez si vous avez une blépharite

Les symptômes de la blépharite vont et viennent souvent.
Les symptômes de la blépharite comprennent :
•    paupières douloureuses
•    les yeux qui piquent
•    une sensation granuleuse dans les yeux
•    flocons ou croûtes autour des racines des cils
•    paupières collées le matin au réveil
Choses que vous pouvez faire pour traiter et prévenir la blépharite
Faire
•  nettoyez vos paupières deux fois par jour pour commencer, puis une fois par jour à mesure que vos symptômes s'améliorent
continuez à vous nettoyer les yeux, même si vos symptômes disparaissent
Ne le faites pas
•  ne portez pas de lentilles de contact pendant que vous avez des symptômes
n'utilisez pas de maquillage pour les yeux, en particulier d'eye-liner et de mascara, pendant que vous avez des symptômes
Comment nettoyer vos yeux ?
1.    Trempez une flanelle ou un coton propre dans de l'eau tiède et placez-le sur votre paupière fermée pendant 5 à 10 minutes.
2.    Massez doucement vos paupières pendant environ 30 secondes.
3.    Nettoyez vos paupières à l'aide d'un coton ou d'un coton-tige. Il peut être utile d'utiliser une petite quantité de shampoing pour bébé dans l'eau. Essuyez doucement le bord de vos paupières pour enlever les flocons ou les croûtes.
Un pharmacien peut aider avec la blépharite
Un pharmacien pourrait être en mesure de suggérer des choses pour aider à garder vos paupières propres, notamment :
•    tampons et lingettes pour les yeux
•    collyre
Trouver une pharmacie
Conseils non urgents :Consultez un médecin généraliste si :
•    les symptômes de la blépharite ne s'améliorent pas après quelques semaines de nettoyage des paupières
Il est toujours important d'obtenir l'aide d'un médecin généraliste si vous en avez besoin. Pour contacter votre cabinet médical :
Traitement de la blépharite par un médecin généraliste
Un médecin généraliste peut suggérer d'utiliser une crème ou une pommade antibiotique que vous frottez sur votre paupière si votre blépharite ne disparaît pas après un nettoyage régulier de vos paupières.
Si la blépharite a causé d'autres problèmes, comme une masse de liquide sous la peau (kyste), des collyres ou des comprimés antibiotiques peuvent être recommandés.
Si votre blépharite est sévère ou si vous présentez également d'autres symptômes oculaires, le médecin généraliste peut vous orienter vers un ophtalmologiste (ophtalmologiste).
Causes de la blépharite
La blépharite peut être causée par :
•    un type de bactérie qui vit sur la peau
•    une affection cutanée, comme la dermatite séborrhéique
•    les glandes à l'intérieur des paupières ne produisent pas assez d'huile
La blépharite ne peut pas être transmise à d'autres personnes

L'albinisme

 Albinisme
L'albinisme affecte la production de mélanine, le pigment qui colore la peau, les cheveux et les yeux. C'est une maladie qui dure toute la vie, mais elle ne s'aggrave pas avec le temps.
Les personnes atteintes d'albinisme ont une quantité réduite de mélanine, voire pas de mélanine du tout. Cela peut affecter leur coloration et leur vue.
Les personnes atteintes d'albinisme ont souvent les cheveux blancs ou blonds très clairs, bien que certaines aient les cheveux bruns ou roux. La couleur exacte dépend de la quantité de mélanine produite par leur corps.
Une peau très pâle qui brûle facilement au soleil et ne bronze généralement pas est également typique de l'albinisme.
Problèmes oculaires
La quantité réduite de mélanine peut causer des problèmes oculaires. En effet, la mélanine est impliquée dans le développement de la rétine, la fine couche de cellules à l'arrière de l'œil.
Les problèmes oculaires possibles liés à l'albinisme comprennent :
•    mauvaise vue - myopie ou hypermétropie et basse vision (perte de vision qui ne peut pas être corrigée)
•    astigmatisme - où la cornée (couche claire à l'avant de l'œil) n'est pas parfaitement incurvée ou la lentille a une forme anormale, provoquant une vision floue
•    photophobie – où les yeux sont sensibles à la lumière
•    nystagmus - où les yeux se déplacent involontairement d'un côté à l'autre, provoquant une vision réduite ; vous ne voyez pas le monde comme "vacillant" parce que votre cerveau s'adapte au mouvement de vos yeux
•    strabisme - où les yeux pointent dans des directions différentes
Certains jeunes enfants atteints d'albinisme peuvent sembler maladroits. En effet, des problèmes de vue peuvent rendre certains mouvements difficiles pour eux, comme ramasser un objet. Cela devrait s'améliorer avec l'âge.
Comment se transmet l'albinisme
Les 2 principaux types d'albinisme sont :
•    albinisme oculo-cutané (OCA) - le type le plus courant, affectant la peau, les cheveux et les yeux
•    albinisme oculaire (OA) - un type plus rare qui affecte principalement les yeux
Transmission autosomique récessive
Dans tous les types d'OCA et certains types d'arthrose, l'albinisme se transmet selon un mode de transmission autosomique récessif. Cela signifie qu'un enfant doit obtenir 2 copies du gène responsable de l'albinisme (1 de chaque parent) pour avoir la maladie.
Si les deux parents sont porteurs du gène, il y a 1 chance sur 4 que leur enfant soit atteint d'albinisme et 1 chance sur 2 que leur enfant soit porteur. Les porteurs ne sont pas atteints d'albinisme mais peuvent transmettre le gène.
Héritage lié à l'X
Certains types d'OA sont transmis dans un modèle d'héritage lié à l'X. Ce schéma affecte différemment les garçons et les filles : les filles qui contractent le gène de l'albinisme deviennent porteuses, tandis que les garçons qui le contractent seront atteints d'albinisme.
Lorsqu'une mère est porteuse d'un type d'albinisme lié à l'X, chacune de ses filles a 1 chance sur 2 d'être porteuse. Chacun de ses fils a 1 chance sur 2 d'être atteint d'albinisme.
Lorsqu'un père est atteint d'un type d'albinisme lié à l'X, ses filles deviennent porteuses et ses fils ne sont pas atteints d'albinisme et ne sont pas porteurs.
Conseil génétique
Si vous avez des antécédents d'albinisme dans votre famille ou si vous avez un enfant atteint de la maladie, vous voudrez peut-être parler à un médecin généraliste de la possibilité d'obtenir une référence pour un conseil génétique.
Un conseiller en génétique fournit des informations, un soutien et des conseils sur les maladies génétiques. Par exemple, vous pouvez discuter avec eux de la façon dont vous avez hérité de l'albinisme et des chances de le transmettre.
Diagnostiquer l'albinisme
L'albinisme est généralement évident à partir de l'apparence d'un bébé à sa naissance. Les cheveux, la peau et les yeux de votre bébé peuvent être examinés pour rechercher des signes de pigment manquant.
Comme l'albinisme peut causer un certain nombre de problèmes oculaires, votre bébé peut être référé à un spécialiste des yeux (ophtalmologiste) pour des tests.
Les tests électrodiagnostiques sont également parfois utilisés pour aider à diagnostiquer l'albinisme. C'est là que de petites électrodes sont collées au cuir chevelu pour tester les connexions des yeux à la partie du cerveau qui contrôle la vision.
Traitements des problèmes oculaires dus à l'albinisme
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour les problèmes oculaires causés par l'albinisme, il existe un certain nombre de traitements, tels que les lunettes et les lentilles de contact, qui peuvent améliorer la vision.
Un enfant atteint d'albinisme peut également avoir besoin d'une aide et d'un soutien supplémentaires à l'école.
Lunettes et lentilles de contact
À mesure qu'un enfant atteint d'albinisme grandit, il aura besoin d' examens oculaires réguliers et il est probable qu'il devra porter des lunettes ou des lentilles de contact pour corriger les problèmes de vision.
Aides à la basse vision
Les aides visuelles comprennent :
•    livres et documents imprimés en gros caractères ou à contraste élevé
•    lentilles grossissantes
•    un petit télescope ou des lentilles télescopiques qui se fixent aux lunettes pour lire l'écriture au loin, comme sur un tableau blanc d'école
•    grands écrans d'ordinateur
•    logiciel qui peut transformer la parole en dactylographie ou vice versa
•    tablettes et téléphones qui vous permettent d'agrandir l'affichage pour rendre l'écriture et les images plus faciles à voir
Le Royal National Institute of Blind People (RNIB) a plus d'informations sur la vie avec une basse vision, y compris une section sur l'éducation et l'apprentissage .
Photophobie ou sensibilité à la lumière
Des lunettes de soleil, des verres teintés et le port d'un chapeau à larges bords à l'extérieur peuvent aider à réduire la sensibilité à la lumière.
Nystagmus
Il n'existe actuellement aucun remède contre le nystagmus (où les yeux se déplacent involontairement d'un côté à l'autre). Cependant, ce n'est pas douloureux et ne s'aggrave pas.
Certains jouets ou jeux peuvent aider un enfant à tirer le meilleur parti de sa vision. Un ophtalmologiste sera en mesure de fournir des conseils supplémentaires.
La chirurgie, consistant à diviser puis à rattacher certains des muscles oculaires, peut parfois être une option.
Œil strabique et paresseux
Les principaux traitements du strabisme sont les lunettes, les exercices oculaires, la chirurgie et les injections dans les muscles oculaires.
Si votre enfant a développé un œil paresseux, il peut bénéficier du port d'un patch sur son « bon » œil pour encourager son autre œil à travailler plus fort.
Réduire le risque de coups de soleil et de cancer de la peau
Parce que les personnes atteintes d'albinisme manquent de mélanine dans leur peau, elles courent un risque accru de coups de soleil et de cancer de la peau .
Si vous souffrez d'albinisme, vous devez porter un écran solaire avec un facteur de protection solaire (FPS) élevé. Un FPS de 30 ou plus offrira la meilleure protection.
C'est aussi une bonne idée de surveiller les changements cutanés, tels que :
•    un nouveau grain de beauté, une croissance ou une grosseur
•    des grains de beauté, des taches de rousseur ou des plaques de peau qui changent de taille, de forme ou de couleur
Signalez-les à un médecin dès que possible. Le cancer de la peau est beaucoup plus facile à traiter s'il est détecté tôt.
En savoir plus sur la protection de votre peau et de vos yeux contre le soleil
Aide et soutien
Il n'y a généralement aucune raison pour qu'une personne atteinte d'albinisme ne réussisse pas bien dans ses études normales, ses études supérieures et son emploi.
Avec une aide et un soutien appropriés, la plupart des enfants atteints d'albinisme peuvent fréquenter une école ordinaire.
Vous aimeriez peut-être parler à d'autres personnes atteintes d'albinisme. L'Albinism Fellowship dispose d'un réseau de personnes de contact qui peuvent fournir des conseils et un soutien localement.
Informations sur vous
Si vous ou votre enfant êtes atteint d'albinisme, votre équipe clinique transmettra les informations au Service national d' enregistrement des anomalies congénitales et des maladies rares (NCARDRS) .
Le NCARDRS aide les scientifiques à rechercher de meilleurs moyens de prévenir et de traiter cette maladie. Vous pouvez vous retirer du registre à tout moment.

Maladie urinaire du sirop d'érable

Maladie urinaire du sirop d'érable

La maladie urinaire du sirop d'érable (MSUD) est une maladie héréditaire rare mais grave.
Cela signifie que le corps ne peut pas traiter certains acides aminés (les "blocs de construction" des protéines), provoquant une accumulation nocive de substances dans le sang et l'urine.
Normalement, notre corps décompose les aliments protéiques tels que la viande et le poisson en acides aminés. Tous les acides aminés qui ne sont pas nécessaires sont généralement décomposés et éliminés du corps.
Les bébés atteints de MSUD sont incapables de décomposer les acides aminés appelés leucine, isoleucine et valine. Des niveaux très élevés de ces acides aminés sont nocifs.
L'urine odorante est l'un des symptômes caractéristiques de la MSUD, ce qui donne son nom à la maladie.
Vers l'âge de 5 jours, les bébés se voient proposer un dépistage des taches de sang du nouveau-né pour vérifier les conditions héréditaires telles que MSUD. Cela consiste à piquer le talon de votre bébé pour recueillir des gouttes de sang à tester.
Si votre bébé reçoit un diagnostic de MSUD, un traitement doit être administré immédiatement pour réduire le risque de complications graves. Avec un diagnostic précoce et un traitement approprié, le résultat peut être grandement amélioré. Cependant, le traitement de la MSUD doit être poursuivi à vie.
Sans traitement, des symptômes graves et potentiellement mortels peuvent se développer, notamment des convulsions (crises) ou tomber dans le coma . Certains enfants atteints de MSUD non traitée sont également à risque de lésions cérébrales et de retard de développement.
Les symptômes de MSUD apparaissent généralement dans les premiers jours ou semaines après la naissance. Les symptômes plus généraux comprennent :
•    urine et sueur odorantes
•    mauvaise alimentation ou perte d'appétit
•    perte de poids
Les bébés atteints de MSUD peuvent également avoir des épisodes connus sous le nom de "crise métabolique", parfois au début de leur vie. Les symptômes d'une crise métabolique comprennent :
•    manque d'énergie
•    vomissement
•    irritabilité
•    difficultés respiratoires
Il est important d'obtenir une aide médicale immédiatement si votre bébé développe les symptômes d'une crise métabolique. Votre médecin vous donnera des conseils pour vous aider à reconnaître les signes.
Certains bébés atteints de MSUD peuvent ne développer des symptômes de crise métabolique que plus tard au cours de leur première année ou plus tard dans l'enfance. L'hôpital vous fournira des instructions de traitement d'urgence à suivre si votre enfant est malade, ce qui aide à prévenir l'apparition de ces symptômes.
Régime
Les enfants diagnostiqués avec MSUD sont d'abord référés à un diététicien spécialiste du métabolisme et reçoivent un régime pauvre en protéines. Ils peuvent aussi avoir besoin de prendre des médicaments. Le régime alimentaire est adapté pour réduire la quantité d'acides aminés reçus, en particulier la leucine, la valine et l'isoleucine.
Les aliments riches en protéines doivent être limités, notamment :
•    Viande
•    poisson
•    du fromage
•    des œufs
•    impulsions
•    des noisettes
Votre diététiste vous fournira des conseils et des conseils détaillés, car votre bébé a encore besoin de certains de ces aliments pour une croissance et un développement sains.
Certains enfants doivent prendre des suppléments d'isoleucine et de valine en plus du régime prescrit. Cela aide à maintenir un niveau sain de ces acides aminés dans le sang sans causer de dommages. Des tests sanguins sont nécessaires pour surveiller ces niveaux.
Le lait maternel et les préparations pour nourrissons doivent également être surveillés et mesurés avant de nourrir votre bébé, selon les conseils de votre diététiste. Les préparations pour nourrissons ordinaires contiennent les acides aminés qui doivent être limités, c'est pourquoi une préparation spéciale est utilisée à la place. Il contient toutes les vitamines, minéraux et autres acides aminés dont votre bébé a besoin.
Les personnes atteintes de MSUD doivent suivre un régime pauvre en protéines pour le reste de leur vie afin de réduire le risque de crise métabolique. Au fur et à mesure que votre enfant grandira, il devra éventuellement apprendre à contrôler son alimentation et restera en contact avec une diététicienne pour des conseils et un suivi.
Traitement d'urgence
Si votre enfant tombe malade, il pourrait avoir un épisode de crise métabolique. Cela peut entraîner une maladie grave et des lésions cérébrales à long terme, et peut mettre la vie en danger.
Il est possible de réduire ce risque en passant à un régime d'urgence pendant qu'ils sont malades.
Votre diététiste vous fournira des instructions détaillées pour un régime pauvre en protéines et des compléments alimentaires. Cela peut inclure le remplacement du lait et des aliments contenant des protéines par des boissons spéciales riches en sucre et la prise de suppléments d'acides aminés.
Quand visiter l'hôpital
Emmenez votre enfant à l'hôpital si les symptômes d'une crise métabolique se développent, s'il ne peut pas suivre son régime alimentaire d'urgence et ses suppléments, ou s'il a des diarrhées à répétition.
Contactez l'équipe métabolique de l'hôpital pour leur faire savoir que vous vous dirigez directement vers le service des accidents et des urgences (A&E) .
Prenez toutes les informations que vous avez reçues sur la MSUD en cas d'urgence au cas où les médecins n'auraient jamais vu la MSUD auparavant.
Une fois à l'hôpital, votre enfant peut être surveillé et traité avec des liquides administrés directement dans une veine (liquides intraveineux).
Greffe du foie
Une  greffe de foie est parfois une option pour traiter la MSUD. Si une personne atteinte de MSUD reçoit un don de foie, elle ne sera plus à risque de crise métabolique et pourra suivre un régime alimentaire normal.
Avoir une greffe de foie est une procédure majeure avec ses propres risques.
Vous devrez prendre des médicaments pour supprimer le système immunitaire (médicaments immunosuppresseurs) pour le reste de votre vie pour empêcher votre corps de rejeter le nouveau foie.
Il est important de considérer tous les avantages et les inconvénients avant de décider de subir ou non une greffe du foie. Votre médecin sera en mesure de discuter de la pertinence de cette option.
Le changement génétique (mutation) responsable de la MSUD est transmis par les parents, qui ne présentent généralement aucun symptôme de la maladie. C'est ce qu'on appelle la transmission autosomique récessive.
Cela signifie qu'un bébé doit recevoir deux copies des gènes modifiés pour développer la maladie - une de sa mère et une de son père. Si le bébé ne reçoit qu'un seul gène muté, il sera simplement porteur de MSUD.
Si vous êtes porteur des gènes affectés et que vous avez un bébé avec un partenaire également porteur, votre bébé a :
•    une chance sur 4 de développer la condition
•    1 chance sur 2 d'être porteur de MSUD
•    1 chance sur 4 de recevoir une paire de gènes normaux
Bien qu'il ne soit pas possible de prévenir la MSUD, il est important d'informer votre sage-femme et votre médecin si vous avez des antécédents familiaux de la maladie, afin que des tests et un traitement soient administrés dès que possible.
Vous pouvez également envisager des tests génétiques et génomiques . Cela pourrait conduire à une orientation vers un conseil génétique, qui offre un soutien, des informations et des conseils sur les maladies génétiques.
Si votre enfant est atteint de MSUD, votre équipe clinique transmettra les informations le concernant au Service national d'enregistrement des anomalies congénitales et des maladies rares (NCARDRS).
Cela aide les scientifiques à rechercher de meilleurs moyens de prévenir et de traiter cette maladie. Vous pouvez vous retirer du registre à tout moment.