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Influence de la chaleur sur la santé mentale

Influence de la chaleur sur la santé mentale

QUELLE EST LA GRANDE IDÉE?

« En pensant à votre santé mentale - qui comprend le stress, la dépression et les problèmes émotionnels - pendant combien de ces 30 derniers jours votre santé mentale n'était-elle pas bonne? »
Votre réponse serait-elle différente si le temps avait été beaucoup plus frais ou beaucoup plus chaud au cours du dernier mois?
Nous avons constaté que les jours plus frais, par rapport à la plage de température confortable de 60 à 70 degrés Fahrenheit, rendent les gens moins susceptibles de signaler des jours de mauvaise santé mentale, tandis que les jours plus chauds augmentent cette probabilité.
Les températures plus chaudes ont tendance à atteindre les gens après environ 10 jours consécutifs, mais les jours plus froids ont un effet immédiat.
Nous voulions également connaître le coût économique de l'augmentation des températures en termes de changements potentiels dans la santé mentale. Notre estimation: l'Américain moyen serait prêt à payer entre 2,60 $ US et 4,60 $ US pour éviter une journée très chaude supplémentaire (plus de 80 ° F) au cours du dernier mois afin de maintenir son état de santé mentale actuel.

POURQUOI EST-CE IMPORTANT

La température mondiale moyenne a augmenté d'environ 1,4 F (0,8 degré Celsius) depuis le début de l'enregistrement des températures mondiales en 1880, les deux tiers de cette augmentation s'étant produite au cours des 40 dernières années. La tendance se poursuit.
Alors que de nombreuses études ont lié la chaleur à des résultats physiques négatifs, y compris l'augmentation des décès liés à la chaleur, les scientifiques viennent de commencer à analyser les effets de la chaleur sur la santé mentale. Un domaine de recherche émergent a découvert des rapports accrus de mauvaise santé mentale, plus d'expressions d'émotions négatives et des taux de suicide plus élevés à mesure que la température augmente.
La promotion de la santé mentale a été - pour la première fois - inscrite au programme de développement durable des Nations Unies, comme objectif à atteindre d'ici 2030. Dans un monde en réchauffement rapide, l'augmentation de la température constitue un défi pour atteindre cet objectif de «bonne santé et le bien-être. " Notre étude a tenté de mesurer l'ampleur de ce défi en quantifiant l'effet de la température sur la santé mentale autodéclarée.

COMMENT NOUS FAISONS CE TRAVAIL?

Notre recherche s'est appuyée sur la découverte de la relation entre les fluctuations quotidiennes de la température au niveau du comté et la santé mentale autodéclarée pour plus de 3 millions d'Américains entre 1993 et 2010, comme compilé par les Centers for Disease Control and Prevention via des enquêtes téléphoniques.
L'estimation de l'impact économique de la température sur la santé mentale n'est pas simple: il n'y a pas de «marché» pour que les gens achètent directement la santé mentale.
Nous avons utilisé deux méthodes d'évaluation non marchande, y compris une technique de longue date mise au point par le prix Nobel Gary Becker, pour estimer combien l'Américain moyen serait prêt à payer pour atténuer l'impact de la température sur une mauvaise santé mentale.

CE QUI N'EST PAS ENCORE CONNU

Nous aimerions explorer davantage les groupes démographiques et socioéconomiques qui sont particulièrement vulnérables aux journées plus chaudes.
Nous aimerions également savoir comment les facteurs au niveau communautaire - comme la cohésion sociale et l'environnement du quartier - et les actions d'adaptation individuelle - comme la climatisation et la migration - médient les effets de la température sur la santé mentale individuelle.
Par exemple, des études antérieures ont montré que l'augmentation observée des décès liés à la chaleur aurait été plus importante en l'absence de climatisation. Est-ce également le cas pour la santé mentale? Répondre à ces questions aiderait à cibler les politiques de manière rentable.

Contrôle des coronavirus

Contrôle des coronavirus

Pour découvrir comment ces cellules réagissent à une infection, les chercheurs ont infecté des souris avec le virus de la grippe. Ils ont ensuite effectué une imagerie des cellules vivantes et une analyse génétique sur les souris pour essayer de comprendre la fonction des cellules.

Face à une infection virale, "ces macrophages avaient cette étrange capacité à augmenter en nombre", explique à Inverse l'auteur principal Kamal Khanna, professeur agrégé d'immunologie à la NYU Langone Medical School.

« Ils ont proliféré un peu. »

L'analyse génétique révèle que ces cellules ont des capacités immunosuppressives, ce qui signifie qu'elles diminuent la colère de la réponse immunitaire du corps à une infection.

Ensuite, les chercheurs ont créé des modèles de souris transgéniques sans NAM. En conséquence, ces souris ont subi des quantités massives d'inflammation lors de l'infection.

Fait intéressant, lorsqu'ils ont réalisé les études d'imagerie avec les macrophages alvéolaires, ils ont vu qu'ils étaient instantanément infectés par la grippe. Mais les MNA se sont révélés être complètement résistants à l'infection.

"C'est vraiment fascinant", dit Khanna, "car cela nous dit qu'il existe des mécanismes qui sont intégrés de manière évolutive qui signifie que ces macrophages sont résistants à l'infection."

Les cellules sont également présentes dans les poumons humains. Il est encourageant de constater que Khanna et son équipe ont constaté qu'ils semblaient être en grande partie les mêmes en forme et en fonction que ceux observés chez les souris.

Les résultats peuvent être importants pour la compréhension d'autres infections et maladies respiratoires - y compris Covid-19, dit Khanna. Cette étude n'a pas examiné la relation entre ces macrophages et le nouveau coronavirus.

En raison de la gravité croissante de la situation avec Covid-19, cependant, Khanna dit, "la question à un million de dollars est maintenant: que font ces macrophages chez les êtres humains?"

CALENDRIER DE TRAITEMENT
Khanna et son équipe vont maintenant étudier la fonction de ces cellules chez les personnes âgées. Il est possible que, chez les personnes âgées, ces macrophages ne fonctionnent pas aussi bien.

D'un autre côté, il est également possible que ces macrophages fonctionnent trop bien et aient envahi les poumons, provoquant «un environnement très immunosuppresseur - trop d'un environnement immunosuppresseur», dit Kamal.

Pour traiter efficacement une infection virale, il faut un équilibre délicat, dit Khanna.

«Le système immunitaire augmente rapidement et vous réduisez la charge virale. Mais, en même temps, ce système immunitaire peut être très dommageable pour les tissus, et vous devez le réduire.»

Cela compte pour les interventions médicales, explique Khanna.

"Si vous intervenez avec l'immunosuppression trop tôt, vous causerez des dommages", dit-il.
"Si vous intervenez avec l'immunosuppression au moment parfait, lorsque la charge virale est suffisamment faible et peut être éliminée, mais que l'immunopathologie augmente, c'est là que vous aidez le patient."

Ces nouvelles découvertes éclairent la façon dont les poumons agissent pour contrôler l'inflammation excessive face à l'infection. L'étude est chez la souris, donc les résultats sont préliminaires et devront être approfondis chez l'homme pour savoir dans quelle mesure ils s'appliquent à l'homme. Mais Khanna dit qu'il ressent la pression pour obtenir ces résultats là-bas, à ce moment crucial, pour aider à éclairer les traitements.

«Ce que j'aimerais faire, c'est simplement contribuer à l'aspect clinique des choses. Les gens peuvent alors trouver ce qui fonctionnerait le mieux ", dit-il.

Recherche Covid-19: Des cellules souches pour traiter Covid-19?

Recherche Covid-19: Des cellules souches pour traiter Covid-19?

Source: Thailand Medical News 31 mars 2020 il y a 1 jour
Recherche Covid-19 : des chercheurs chinois explorent l'utilisation des cellules souches pour traiter la maladie de Covid-19 depuis la fin janvier lorsqu'une équipe de chercheurs de l'hôpital Baoshan et de l'Université de Pékin dirigée par le Dr Bing Liang a utilisé des cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain pour traiter une patiente de 65 ans qui était dans un état critique. 

Par la suite, une autre équipe dirigée par le Dr Zikuan Leng de l'École des sciences de la vie de l'Université de Shanghai a mené une autre étude sur 7 patients Covid-19 gravement malades utilisant également des cellules souches mésenchymateuses et, là encore, les résultats ont été positifs.  

Le Dr Kunlin Jin, Ph.D qui faisait également partie de la deuxième équipe, s'est rapidement associé à des chercheurs internationaux pour lutter contre la maladie de Covid-19 en utilisant des cellules souches.
Il s'est appuyé sur ses plus de 20 ans de connaissances sur les cellules souches pour travailler avec une équipe internationale déterminée à sauver des vies. Il a utilisé l'application de messagerie WeChat pour combler la distance entre son laboratoire de l'Université de North Texas Health Science Center à Fort Worth et des experts en Chine.

Le Dr Jin, qui passe la majeure partie de son temps à travailler avec des étudiants diplômés sur les thérapies à base de cellules souches pour lutter contre les accidents vasculaires cérébraux à l'Institut HSC pour un vieillissement en bonne santé, a déclaré à Thailand Medical News: «Beaucoup de gens essaient de trouver les réponses et beaucoup essaient autant d'approches différentes des antiviraux existants à la médecine traditionnelle chinoise à maintenant une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la tempête des cytokines. "

Le Dr Jin et son équipe ont décidé d'explorer plus avant si les cellules souches peuvent être utilisées pour renforcer le système immunitaire d'une personne afin de prévenir spécifiquement la pneumonie Covid-19.

Il a ajouté que les premiers résultats sont prometteurs et que leurs efforts internationaux pour tester ce traitement se poursuivent en tant qu'étude à long terme avec plus de patients en Chine.

Il a ajouté: "Je suis fier de faire partie de l'équipe avec laquelle je travaille pour lutter contre Covid-19. Notre étude a montré que la perfusion intraveineuse de cellules souches mésenchymateuses humaines de qualité clinique est une approche sûre et efficace pour traiter les patients atteints de Covid-19. Pneumonie, y compris chez les patients âgés présentant une pneumonie sévère. "

Dans le cadre du deuxième traitement expérimental, des cellules souches ont été injectées par voie intraveineuse dans la circulation sanguine de sept patients gravement malades à Pékin. Trois patients ont reçu une injection de placebo.

Les personnes testées étaient des patients de l'hôpital YouAn à Pékin.

Les sept patients qui ont reçu des cellules souches ont été traités avec succès et sont sortis de l'hôpital dans les 14 jours. Parmi les patients qui ont reçu le placebo, un est décédé, un est devenu sévère et le troisième avait un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).

Cependant, avant que les cellules souches puissent être utilisées aux États-Unis pour lutter contre le virus, il faudrait des essais cliniques dans ce pays et l'approbation de la FDA américaine.

Les résultats de la recherche ont également été publiés dans le dernier numéro d'avril du Journal of Aging and Disease. 

Lorsque le coronavirus SARS-Cov-2 frappe, il peut en résulter une tempête de cytokines induite par le virus, c'est-à-dire le terme utilisé lorsque le système immunitaire est déclenché de telle manière que les liquides remplissent les poumons et les tissus sont endommagés.

Le Dr David P. Siderovski, Ph.D., professeur et président de pharmacologie et de neuroscience à la Graduate School of Biomedical Sciences de HSC, a déclaré: "On pense que c'est l'une des principales raisons pour lesquelles la pneumonie Covid-19 tue en fait un individu lors de cette tempête d'activité pour lutter contre le virus. Aucun médicament ou vaccin spécifique n'est disponible pour guérir les patients infectés par Covid-19. Par conséquent, il existe un grand besoin non satisfait d'un traitement sûr et efficace pour les patients infectés par Covid-19, en particulier les cas graves. . "

Les cellules souches ont non seulement stimulé les bonnes cellules immunitaires pour combattre le virus, mais en même temps, elles ont empêché une tempête de cytokines de se développer, agissant comme une sorte de régulateur immunomodulateur. De plus, contrairement aux antiviraux existants, il n'y avait ni cardiotoxicité, ni hépatoxicité, ni renaltoxicité résultant de l'utilisation de cellules souches humaines.

Entretien exclusif sur la durée du Covid-19 ?

Entretien exclusif avec le professeur de santé publique de l'Université de Yale sur la durée du Covid-19 ?
Source: Covid-19 News 30 mars 2020 il y a 2 jours
Alors que les cas de Covid-19 augmentent de façon exponentielle dans le monde, avec près de 739 385 cas infectés confirmés et 35 128 décès signalés à 21 heures (Bangkok, 30 avril 2020) et des millions d'autres infectés en attente de dépistage, et un quart de la planète à l'abri chez eux pour aider à réprimer l'épidémie, beaucoup posent la question évidente: combien de temps tout cela durera-t-il?
Le professeur agrégé, le Dr Virginia Pitzer, de la Yale School of Public Health, partage son point de vue sur la question la plus posée. Le Dr Pitzer est un expert de la dynamique de transmission des maladies infectieuses. Ses recherches portent sur la création et le développement de modèles mathématiques pour évaluer comment différentes interventions, telles que la vaccination, affectent la transmission des maladies parmi les populations.

Étant donné que le coronavirus du SRAS-CoV-2 qui cause la maladie mortelle Covid-19 est maintenant solidement ancré aux États-Unis et ailleurs dans le monde, combien de temps peut-on s'attendre à ce que cette pandémie dure?

Personnellement, je pense que ce sera probablement des mois plutôt que des semaines pour les États-Unis. Avec seulement des mesures de contrôle modestes (telles que l'isolement des cas et la mise en quarantaine de leurs contacts familiaux ou le respect partiel des directives de distanciation sociale), les modèles prédisent que le pic se produirait vers juillet et que l'épidémie durerait jusqu'au début de l'automne, jusqu'à ce que suffisamment de la population ait enfin construit une immunité contre le virus. Malheureusement, cette stratégie est encore susceptible d'entraîner un grand nombre de décès. Si nous imposons des mesures strictes de distanciation sociale (comme nous le sommes actuellement), il est probable que les cas atteindront un pic plus tôt. Cependant, il est peu probable que nous voyions un impact des mesures de contrôle pendant au moins quelques semaines, car les cas reflètent aujourd'hui une transmission qui s'est produite il y a 1-2 semaines. En outre, nous assisterons probablement à un rebond des cas une fois que les mesures de distanciation sociale seront levées. Par conséquent, nous pouvons entrer dans un cycle de mesures périodiques de distanciation sociale jusqu'à ce qu'il soit possible de développer et de produire en masse un vaccin, qui, selon les experts, prendra de 15 à 18 mois, ou de trouver des moyens efficaces de traiter Covid-19.

Les autorités gouvernementales de la santé affirment que les grandes pandémies se produisent généralement en trois vagues. Pourriez-vous expliquer ce que cela signifie et comment ces vagues se produisent?

En règle générale, la survenue de pandémies en plusieurs vagues (pas nécessairement trois) se rapporte spécifiquement à notre expérience passée des pandémies de grippe. Les pandémies de 1918 et de 2009, par exemple, ont toutes deux commencé par un pic épidémique généralement plus faible au printemps, suivi d'un pic épidémique plus important à l'automne. En 1918, cela a été suivi d'un troisième pic au cours de l'hiver 1918-19. Les raisons des multiples vagues épidémiques ne sont pas entièrement comprises. En partie, les vagues distinctes de grippe printanière et automnale peuvent être dues à une diminution de la transmission de la grippe associée aux vacances scolaires d'été et à des conditions environnementales moins favorables (notamment une humidité absolue plus élevée) en été. Il y a aussi des spéculations selon lesquelles le virus pourrait avoir changé entre les vagues de printemps et d'automne en 1918, lui permettant d'échapper à toute immunité qui s'était accumulée dans la population, ou que la vague de printemps aurait pu être due à un virus complètement différent, mais les données à ce sujet font défaut. Vous pouvez également obtenir plusieurs vagues si les mesures de contrôle sont assouplies trop tôt. Enfin, l'apparition de plusieurs vagues peut également être en partie attribuée au pic survenant à différents moments et à différents endroits. Par exemple, les villes qui avaient plus de cas de grippe au printemps 2009 avaient tendance à connaître un pic plus faible à l'automne et vice versa.

Étant donné que les pandémies se produisent généralement par vagues, devrions-nous être prêts à davantage de fermetures d'écoles, de mesures de distanciation sociale et d'annulations d'événements dans les mois à venir?

À l'heure actuelle, on ne sait pas si l'expérience de la grippe est vraiment révélatrice de ce qui pourrait arriver avec le SRAS-CoV-2. Par exemple, nous savons que les enfants d'âge scolaire jouent un rôle important dans la transmission de la grippe, mais il n'est pas clair si cela est vrai pour le SRAS-CoV-2, car les enfants ne semblent pas souffrir de beaucoup de maladies. Si tel est le cas, nous pourrions continuer à voir des cas de Covid-19 se produire tout au long de l'été. Néanmoins, il est peu probable que nous serons en mesure d'éliminer complètement le SRAS-CoV-2, et d'autres coronavirus humains sont connus pour atteindre un pic à l'automne, nous pouvons donc très bien voir une résurgence de la maladie l'automne prochain. Plus important encore, si les mesures de contrôle sont levées trop tôt, nous verrons probablement un autre pic de la maladie jusqu'à ce que suffisamment d'immunité se soit développée dans la population, ou jusqu'à ce que nous soyons en mesure de développer un vaccin efficace contre le SRAS-CoV-2.

Comment saurons-nous qu'une vague est terminée et les gens devront-ils encore prendre des précautions contre les infections à ce stade?

Pour le moment, il est extrêmement difficile de dire exactement quand une vague épidémique est terminée. Si le nombre de nouveaux cas et d'hospitalisations a diminué pendant plus de quatre semaines consécutives, par exemple, cela peut être le signe qu'une vague épidémique a pris fin. Cependant, il est important de savoir si le nombre de cas diminue car la plupart des personnes sont immunisées (limitant naturellement la transmission du virus) ou parce que les mesures de contrôle qui ont été imposées ont été efficaces. S'il s'agit de ce dernier, il est probable que les gens devront encore prendre des précautions à ce stade, et une autre série d'interventions peut être nécessaire si et quand les cas remontent. Un test efficace pour détecter les anticorps anti-SRAS-CoV-2 pourrait aider à déterminer s'il s'agit du premier; ces tests sont en cours de développement. Néanmoins, nous devons rester vigilants, car on ne sait pas combien de temps l'immunité au virus peut durer.

Pouvez-vous indiquer les facteurs qui auront le plus de chances d'avoir une incidence sur la durée d'une éclosion comme le SRAS-CoV-2? Distanciation sociale? Des tests agressifs? Surveillance des maladies?

C'est en fait tout ce qui précède. La distanciation sociale aide à limiter la transmission possible, y compris la transmission de personnes qui ne présentent pas de symptômes et peuvent ne pas savoir qu'elles sont infectées. Bien que le dépistage agressif ne soit pas une mesure de contrôle en soi, il aide à identifier les cas et à accroître la conformité aux recommandations selon lesquelles les personnes infectées s'auto-isolent et leur famille et d'autres contacts connus restent également à la maison. Une surveillance cohérente des maladies est essentielle pour savoir où nous en sommes au cours de l'épidémie, quand elle a atteint un pic et quand et si une résurgence se produit une fois que les autres mesures de contrôle sont assouplies. Mais en fin de compte, il est peu probable que l'épidémie se termine tant que suffisamment de personnes ne seront pas immunisées contre le virus. Par conséquent, des mesures de contrôle plus intensives, si elles sont nécessaires pour empêcher les personnes de mourir et les hôpitaux d'être submergées, serviront également à prolonger l'épidémie. Ces mesures de contrôle intensives, cependant, sont importantes et l'un de nos outils les plus puissants pour lutter contre cette épidémie à l'heure actuelle.

Il a été observé que lors de la pandémie de grippe espagnole de 1918-19, la deuxième vague de l'épidémie a été bien pire que la première. Pourquoi cela s'est-il produit et pouvons-nous nous attendre à ce que la deuxième vague de l'épidémie de Covid-19 soit pire que cette première vague?

Pour être honnête, on ne comprend toujours pas vraiment pourquoi la «vague de printemps» de l'épidémie de grippe espagnole de 1918 a été moins meurtrière que la vague d'automne. Il y a des spéculations que la vague de printemps a été causée par un virus différent, mais d'autres preuves contredisent cette affirmation. D'autres pensent que le virus peut avoir muté entre les vagues de printemps et d'automne, mais là encore, il n'y a aucune preuve à l'appui. Il n'y a donc aucune raison de croire qu'une deuxième vague de Covid-19 sera pire que la première. Au contraire, ceux qui ont été infectés au cours de la première vague sont susceptibles d'avoir au moins une certaine immunité si et quand une deuxième vague se produit.

Comment se terminent ces épidémies? Comment les experts de la santé ont-ils finalement réduit le SRAS et le MERS? S'agit-il de chercheurs développant un vaccin pour lutter contre le virus? S'agit-il de la mise en place éventuelle d'une immunité collective? Une autre épidémie majeure se produira-t-elle si le virus du SRAS-CoV-2 mute?

Pour commencer, cette épidémie n'est pas comme le SRAS ou le MERS. Nous avons pu contenir l'épidémie de SRAS de 2003 en grande partie grâce à l'isolement des cas et à la mise en quarantaine des contacts connus, car la plupart des personnes atteintes du SRAS étaient symptomatiques et ne transmettaient la maladie à d'autres personnes qu'après avoir été malades pendant un certain temps. De même, la plupart des infections à MERS sont symptomatiques et le virus ne se transmet pas très efficacement d'une personne à l'autre.

Avec le SRAS-CoV-2, on estime que 50 à 60% des personnes infectées ne présentent pas de symptômes, mais peuvent toujours le transmettre à d'autres, et même celles qui développent des symptômes sont infectieuses avant l'apparition des symptômes. Par conséquent, il est probable que cette épidémie ne prendra fin que lorsque suffisamment de personnes seront immunisées contre le virus, soit en étant infecté par celui-ci, soit grâce au développement d'un vaccin qui offre une immunité efficace. Même alors, il peut être avec nous pendant longtemps et continuer à provoquer des épidémies saisonnières, comme le font la grippe et d'autres coronavirus humains.

Malheureusement, comme tous les êtres vivants, le virus est susceptible de muter. La plupart des mutations sont nocives pour le virus, mais parfois une mutation peut se produire qui le rend plus efficace. Les mutations du virus de la grippe, par exemple, peuvent permettre au virus d'échapper à la réponse immunitaire chez les personnes qui avaient été infectées ou vaccinées contre un autre virus de la grippe dans le passé. Cependant, les grands changements qui permettent au virus de la grippe d'échapper à l'immunité se produisent souvent sur plusieurs années, et tous les virus ne peuvent pas évoluer d'une manière qui leur permette d'échapper à l'immunité. Cependant, nous devons également être prudents car le nouveau SARS-Cov-2 ne ressemble à aucun autre virus que nous avons connu dans le passé et il présente de nombreuses anomalies.

Développement de nouvelles nanoparticules de capside pour prévenir les infections à Covid-19

Recherche Covid-19: des scientifiques développent de nouvelles nanoparticules de capside de phage qui pourraient prévenir les infections à Covid-19

Source: Thailand Medical News 01 avr.2020 il y a 9 heures
Recherche Covid-19 : Un nouveau protocole donne l'espoir de nouvelles options thérapeutiques pour supprimer la grippe saisonnière, la grippe aviaire et même le Covid-19 en utilisant une coquille vide et donc non infectieuse d'un virus phage pour bloquer les sites de contagion de ces virus.
Chercheurs allemands du Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Freie Universität Berlin, Technische Universität Berlin (TU), Humboldt-Universität (HU), Robert Koch Institute (RKI) et Charité-Universitätsmedizin Berlin ont développé une capside de phage chimiquement modifiée qui «étouffe» une variété de virus.

Il a été observé que des sites de liaison parfaitement adaptés font que certains virus respiratoires sont enveloppés par les capsides des phages de telle sorte qu'il leur est pratiquement impossible d'infecter plus longtemps les cellules pulmonaires. Ce phénomène a été prouvé dans des essais précliniques, impliquant également du tissu pulmonaire humain.

Les résultats de l'étude sont également utilisés pour l'enquête immédiate sur le coronavirus. Les résultats ont maintenant été publiés dans Nature Nanotechnology. DOI: 10.1038 / s41565-020-0660-2

Virus respiratoires tels que les virus de la grippe et également les coronavirus très dangereux: les médicaments antiviraux actuels ne sont que partiellement efficaces car ils attaquent les virus après l' infection des cellules pulmonaires.

Il serait souhaitable et beaucoup plus efficace de prévenir l'infection en premier lieu.

La nouvelle approche de Berlin promet cette approche. La capside phagique, développée par une équipe multidisciplinaire de chercheurs, enveloppe les virus de la grippe si parfaitement qu'ils ne peuvent plus infecter les cellules.

Le professeur Christian Hackenberger, chef du département de biologie chimique au Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) et le professeur de biologie chimique Leibniz Humboldt au HU Berlin ont déclaré à Thailand Medical News: «Les essais précliniques montrent que nous sommes capables de rendre inoffensif à la fois les virus de la grippe saisonnière et les virus de la grippe aviaire avec notre coquille de phage chimiquement modifiée. C'est un succès majeur qui offre des perspectives entièrement nouvelles pour le développement de médicaments antiviraux innovants. »

L'inhibiteur de la capside des phages utilise une caractéristique de tous les virus respiratoires: il existe des récepteurs trivalents à la surface du virus, appelés protéines d'hémagglutinine, qui se fixent aux molécules de sucre (acides sialiques) à la surface cellulaire du tissu pulmonaire. Dans le cas d'une infection, les virus s'accrochent à leur victime dans ce cas, les cellules pulmonaires comme une fermeture auto-agrippante. Le principe de base est que ces interactions se produisent en raison de liaisons multiples, plutôt que de liaisons simples.

En fait, c'est la structure de surface des virus de la grippe qui a inspiré les chercheurs à poser la question initiale suivante il y a plus de six ans: ne serait-il pas possible de développer un inhibiteur qui se lie aux récepteurs trivalents avec un ajustement parfait, simulant la surface du poumon des cellules tissulaires?

Les chercheurs savent maintenant que cela est effectivement possible avec l'aide d'un habitant intestinal inoffensif - le phage Q-bêta a les propriétés de surface idéales et est parfaitement adapté pour l'équiper de ligands dans ce cas des molécules de sucre comme « appât ». Une coquille de phage vide fait parfaitement l'affaire.

Le Dr Daniel Lauster, ancien doctorant du Groupe de biophysique moléculaire (HU) et maintenant postdoctorant à la Freie Universität Berlin, a expliqué: « Notre molécule d'échafaudage multivalent n'est pas infectieuse et comprend 180 protéines identiques qui sont espacées exactement comme le trivalent récepteurs de l'hémagglutinine à la surface du virus. Il a donc les conditions de départ idéales pour tromper le virus de la grippe ou, pour être plus précis, pour s'y attacher avec un ajustement spatial parfait. En d'autres termes, nous utilisons un virus phage pour désactiver le virus de la grippe! Et même le coronavirus SARS-CoV-2 qui cause la maladie de Covid-19 »

Afin de permettre à l'échafaudage Q-beta de remplir la fonction souhaitée, il doit d'abord être modifié chimiquement. Produit à partir de bactéries E. coli à TU Berlin, le groupe de recherche du professeur Hackenberger au FMP et HU Berlin utilise la chimie de synthèse pour attacher des molécules de sucre aux positions définies de l'enveloppe du virus.

De nombreuses études utilisant des modèles animaux et des cultures cellulaires ont prouvé que la structure sphérique convenablement modifiée possède une force de liaison considérable et un potentiel inhibiteur. L'étude a également permis à l'Institut Robert Koch d'examiner le potentiel antiviral des capsides phagiques contre de nombreuses souches actuelles du virus de la grippe, et même contre les virus de la grippe aviaire. Son potentiel thérapeutique a même été prouvé sur le tissu pulmonaire humain, car des chercheurs du Département médical de la Division d'infectiologie et de pneumologie de la Charité ont pu montrer que lorsque des tissus infectés par des virus de la grippe étaient traités avec la capside phagique, les virus de la grippe étaient pratiquement plus capables de se reproduire.

Les résultats de l'étude sont étayés par des preuves structurelles fournies par des scientifiques FU du Centre de recherche en microscopie électronique (FZEM): la microscopie cryoélectronique haute résolution et la microscopie cryoélectronique montrent directement et, surtout, spatialement, que l'inhibiteur encapsule complètement le virus. De plus, des modèles mathématiques et physiques ont été utilisés pour simuler l'interaction entre les virus de la grippe et la capside du phage sur l'ordinateur

La Dre Susanne Liese de l'AG Netz de la Freie Universität Berlin a ajouté: « Nos calculs assistés par ordinateur montrent que l'inhibiteur conçu de manière rationnelle se fixe bien à l'hémagglutinine et enveloppe complètement le virus de la grippe. Il était donc également possible de décrire et d'expliquer mathématiquement la force d'adhésion élevée. »

Ces nouveaux résultats de recherche doivent maintenant être suivis d'études plus précliniques. On ne sait pas encore, par exemple, si la capside du phage provoque une réponse immunitaire chez les mammifères. Idéalement, cette réponse pourrait même renforcer l'effet de l'inhibiteur. Cependant, il peut également arriver qu'une réponse immunitaire réduise l'efficacité des capsides phagiques en cas d'exposition à doses répétées ou que les virus de la grippe développent des résistances. Et, bien sûr, il n'a pas encore été prouvé que l'inhibiteur est également efficace chez l'homme.

Malgré ces appréhensions, l'alliance des chercheurs berlinois est certaine que cette approche a un grand potentiel.

Le professeur Hackenberger a souligné: « Notre inhibiteur multivalent tridimensionnel développé de manière rationnelle indique une nouvelle direction dans le développement de liants de virus grippaux structurellement adaptables. Il s'agit de la première réalisation de ce type dans la recherche multivalence. »

Le chimiste chercheur estime que cette approche, qui est biodégradable, non toxique et non immunogène dans les études de culture cellulaire, peut en principe également être appliquée à d'autres virus, et éventuellement aussi à des bactéries. Il est évident que les auteurs considèrent l'application de leur approche au coronavirus actuel comme l'un de leurs nouveaux défis.

L'objectif principal est de développer un médicament qui empêche les coronavirus de se lier aux cellules hôtes situées dans la gorge et les voies respiratoires suivantes, empêchant ainsi l'infection.

La collaboration et la coopération entre scientifiques de différentes disciplines ont joué un rôle majeur dans la découverte du nouvel inhibiteur de la grippe. Des biologistes, des chimistes, des physiciens, des virologues, des scientifiques médicaux et des spécialistes de l'imagerie de trois universités berlinoises HU, Freie Universität Berlin et TU, de l'Institut Robert Koch, de la Charité et, enfin et surtout, du FMP étaient tous impliqués dans le projet.

Les chercheurs progressent déjà dans d'autres aspects de l'étude pour évaluer son efficacité contre le coronavirus SARS-CoV-2.

La protéine REST ouvre une nouvelle voie de recherche pour la maladie d'Alzheimer :

 La protéine REST ouvre une nouvelle voie de recherche pour la maladie  d'Alzheimer :

Des chercheurs de l'Université d'Harvard ont découvert une protéine qui pourrait jouer un rôle-clé dans l'apparition de la maladie d'Alzheimer. À terme, cette découverte devrait permettre de créer de nouvelles molécules capables de protéger le cerveau de l'apparition de la maladie.

epuis longtemps, les chercheurs se demandent pourquoi la maladie d'Alzheimer touche principalement les personnes âgées et pourquoi certaines personnes vivent très âgées en conservant un cerveau sain. Il semble que la réponse à ces questions se trouve dans une protéine-clé, baptisée REST.

Cette protéine REST, d'abord active pendant le développement du cerveau du fœtus, est réenclenchée plus tard afin de protéger les neurones d'agressions extérieures et notamment de l'exposition néfaste à d'autres protéines. Or ces chercheurs ont découvert que REST (RE1-Silencing Transcription factor) est absente chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou de légers troubles cognitifs.

En analysant plusieurs bases de données cérébrales, les chercheurs ont alors constaté que les cerveaux des jeunes adultes âgés de 20 à 35 ans contenaient peu de protéines REST. En revanche, les sujets plus âgés présentaient un haut niveau de cette protéine.

En outre, chez les malades d'Alzheimer, la concentration de cette protéine REST diminue drastiquement dans certaines zones du cerveau telles que le cortex préfrontal et l'hippocampe, responsables de l'apprentissage, de la mémoire et de l'organisation.

"Nos travaux montrent qu'il existe probablement un ensemble de protéines anormales associées à la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurodégénératives mais que cela ne suffit pas à provoquer la démence car cette dernière n'apparait finalement que si le patient présente en plus des altérations dans le système de défense de son cerveau", souligne le professeur Bruce Yankner qui a dirigé ces recherches.

Selon ces chercheurs, un niveau élevé de protéine REST permettrait à une personne de résister à la maladie d'Alzheimer et il serait possible d'activer ce gène qui code la production de la protéine REST pour restaurer la capacité de résistance du cerveau et retarder sans doute de plusieurs années l'apparition de la maladie d'Alzheimer.

La ligne entre l'entrainement du cerveau et la surface n'est pas claire

La ligne entre l'entrainement du cerveau et la surface n'est pas claire 



Travailler sur votre cerveau aide à construire de nouveaux réseaux de neurones et active des facteurs de croissance neuronaux positifs, dit-il. Ces activités ne sont probablement pas les mêmes que l'activité cérébrale délétère, qui se manifeste dans des choses comme les contractions musculaires, les changements d'humeur, les convulsions, la maladie d'Alzheimer, le trouble bipolaire et d'autres troubles neurologiques.

Yankner ne tarde pas à avertir les gens de sauter le pistolet autour des résultats de l'étude. Sans essais cliniques contrôlés, il est impossible de tirer des conclusions sur les humains et la façon dont ces recherches s’appliquent à nos vies. Et il est préoccupé par le fait que les résultats, comme certaines autres recherches dans le domaine de l'anti-âge, n'éclipsent pas les pratiques que les scientifiques et les cliniciens soutiennent fermement pour ralentir le vieillissement.

«Ce qui se perd parfois dans la couverture de la recherche sur le vieillissement, ce sont les quelques choses que vous pouvez faire pour lesquelles il existe des preuves solides qui sont bonnes pour le vieillissement», explique Yankner. Il fait référence à un régime méditerranéen pauvre en graisses saturées et en glucides raffinés, faisant de l'exercice aérobie et restant mentalement sain en prenant soin du stress, de l'anxiété et de la dépression.

L'étude n'est cependant pas définitive. Au lieu de cela, c'est un point de départ pour d'autres recherches sur le fonctionnement exact de ces voies de signalisation dans le corps et sur les activités ou les thérapies qui peuvent augmenter ou atténuer l'excitation neurale. Il y a plus de questions que de réponses à ce stade.

Yankner espère que la recherche future se concentrera sur la protéine REST et éclairera davantage son rôle chez l'homme. Finalement, le ciblage de la protéine REST et la suppression de la surexcitation dans le cerveau pourraient potentiellement conduire à de nouvelles thérapies, médicaments et interventions sur le mode de vie.

Il est peu probable que les scientifiques développent un «supplément REST» ou une pilule magique pour prolonger la durée de vie. Et Yankner met en garde les gens contre toute entreprise qui se commercialise en tant que telle.

«Le danger que les gens sortent et poursuivent la dernière mode des suppléments est que, vous savez, pour le petit déjeuner, ils prennent quelques suppléments et ils pensent:« Oh, je vais bien maintenant; Je n'ai pas besoin d'aller au gymnase. Je peux manger un hamburger et des frites pour le déjeuner parce que j'avais mon supplément, "sans réaliser que leur supplément ne fera probablement rien et que leur mode de vie est ce qui va les tuer."

Ce sont peut-être les choix quotidiens à petite échelle, soutenus par des décennies de recherche anti-âge, qui feront la différence.

Diagnostic et gestion des tumeurs vertébrales

Diagnostic et gestion des tumeurs vertébrales

Les tumeurs de la colonne vertébrale sont rares, mais elles peuvent avoir des conséquences dévastatrices, provoquant une douleur intense et, dans certains cas, une faiblesse et même une paralysie. En tant que tel, un traitement rapide et approprié de ces tumeurs est primordial.
Les tumeurs affectant la colonne vertébrale peuvent provenir des os (corps vertébraux), des nerfs, de la moelle épinière ou des tissus mous entourant et soutenant la colonne vertébrale. Ils provoquent généralement des symptômes soit en comprimant directement la moelle épinière ou les nerfs rachidiens, soit en détruisant l'os dans la colonne vertébrale entraînant des fractures et / ou une instabilité rachidienne. Une grande variété de tumeurs peut survenir dans la colonne vertébrale et les paradigmes de traitement peuvent varier considérablement en fonction du type de tumeur, de l'emplacement et du risque posé pour la moelle épinière.

Présentation

Les symptômes les plus courants chez les patients atteints de tumeurs vertébrales sont:

Mal au dos.

Douleur aux bras et / ou aux jambes.

Problèmes neurologiques (difficulté à marcher, problèmes d'équilibre ou faiblesse des membres).
Malheureusement, ces symptômes sont également communs à de nombreux autres problèmes de colonne vertébrale. Par exemple, plus de 90% des adultes aux États-Unis demanderont des soins médicaux pour un épisode de maux de dos à un moment donné de leur vie. La grande majorité de ces patients auront un problème plus courant comme une souche musculaire ou une hernie discale. Il peut être difficile de déterminer quels patients doivent être examinés de plus près en raison du chevauchement des symptômes. La décision de poursuivre l'évaluation est basée sur un certain nombre de facteurs, notamment: le caractère et la durée de la douleur, la présence de déficits neurologiques, les résultats de l'examen physique, l'âge du patient et ses antécédents médicaux personnels (comme un diagnostic préalable de cancer ou antécédents de tabagisme).

Les symptômes du drapeau rouge qui pourraient inciter à une évaluation plus approfondie comprennent:

Maux de dos qui sont pires la nuit.
Douleur qui ne s'est pas améliorée avec six semaines de traitement standard.
Présence d'un déficit neurologique (comme une faiblesse des membres ou des problèmes d'équilibre).
Douleur persistante chez un patient ayant des antécédents de cancer.
Évaluation initiale

La première étape de l'évaluation d'un patient suspecté d'avoir une tumeur de la colonne vertébrale consiste à imager la colonne vertébrale et les structures environnantes. Les options d'imagerie disponibles incluent l'imagerie par résonance magnétique, la tomographie informatisée et les rayons X.

L'IRM est l'étalon-or pour le diagnostic des tumeurs vertébrales. Il offre une excellente visualisation de la moelle épinière et des nerfs, ainsi que des structures osseuses et des tissus mous entourant la colonne vertébrale. L'ajout de contraste intraveineux de gadolinium peut améliorer la visualisation des tumeurs dans certains cas. L'IRM est la seule modalité d'imagerie dans laquelle les lésions intrinsèques de la moelle épinière elle-même peuvent être vues.

Dans la plupart des cas, la TDM est utilisée en complément de l'IRM pour évaluer les tumeurs vertébrales. Il est excellent pour visualiser les lésions osseuses et osseuses et peut être utilisé pour aider à déterminer l'intégrité de l'os. La tomodensitométrie peut également scanner un champ de vision plus large que l'IRM, ce qui est utile lors de la recherche d'autres lésions dans le corps ou de la planification d'approches chirurgicales. Chez les patients qui ne peuvent pas subir d'IRM, la TDM peut être utilisée comme alternative. La résolution et la visualisation du cordon et des nerfs peuvent être améliorées en injectant du colorant dans le dos avant le scan (myélographie).

Les rayons X sont un complément utile aux techniques d'imagerie plus avancées. Ceux-ci peuvent être effectués en position debout ou assise, contrairement à l'IRM ou à la TDM conventionnelle, fournissant des informations sur la stabilité et l'alignement global de la colonne vertébrale. Dans les cas où il y a destruction osseuse ou réaction hyperostotique (prolifération osseuse) de la tumeur, cela peut souvent être vu sur la radiographie. Comme les rayons X sont bon marché et facilement disponibles, ils peuvent être utilisés comme outil de dépistage initial malgré leurs capacités limitées.

Dans de nombreux cas, une fois qu'une anomalie est observée à la TDM ou à l'IRM, une biopsie sera obtenue. Cette procédure, dans laquelle un petit morceau de la tumeur est obtenu via une aiguille, aidera les médecins traitants à déterminer le type de tumeur qu'ils traitent et quelle sera la stratégie de traitement optimale.

Traitement

Une fois qu'une tumeur de la colonne vertébrale est diagnostiquée, une multitude d'options existent pour le traitement, y compris la chimiothérapie, la radiothérapie, la radiochirurgie stéréotaxique et la chirurgie.

Souvent, le traitement optimal de la tumeur impliquera plus d'une de ces modalités. La décision sur les modalités et dans quel ordre est basée sur le type de tumeur, l'emplacement dans la colonne vertébrale, la quantité de destruction osseuse et le degré d'instabilité vertébrale, la quantité de compression de la moelle épinière et la présence ou l'absence de tumeur dans d'autres parties du corps.

De toute évidence, la prise de décision dans ce scénario est assez complexe et nécessite la contribution de nombreux spécialistes tels que les oncologues médicaux, les radio-oncologues, les radiologistes, les pathologistes et les chirurgiens de la colonne vertébrale. De nombreux grands centres médicaux, tels que la Cleveland Clinic, ont développé un tableau des tumeurs de la colonne vertébrale où tous les spécialistes concernés se réunissent pour examiner le cas de chaque patient en détail et faire des recommandations de traitement. L'examen par un comité multidisciplinaire des tumeurs de la colonne vertébrale, lorsque cela est possible, est fortement encouragé pour optimiser les soins aux patients atteints de tumeurs de la colonne vertébrale.

Lupus et grossesse

 Lupus et grossesse

Les femmes atteintes de lupus, une affection auto-immune, dans laquelle le propre système immunitaire d'une personne s'attaque par erreur, peut tomber enceinte et donner naissance à des bébés en bonne santé.
Cependant, la grossesse avec le type de maladie du lupus le plus courant - et le plus grave - appelé lupus érythémateux systémique a des implications particulières pour les soins prénatals. Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune, dans laquelle le propre système immunitaire d'une personne s'attaque par erreur. Dans le lupus systémique, les effets peuvent être généralisés, affectant presque toutes les parties du corps.

De loin, le lupus frappe le plus souvent les femmes en âge de procréer. Naturellement, c'est une période de la vie où de nombreuses femmes souhaitent avoir des enfants. Cependant, les femmes enceintes atteintes de lupus et leurs enfants à naître font face à une augmentation de la grossesse, de la santé maternelle et des risques de développement fœtal.

Si vous souffrez de lupus et que vous envisagez d'avoir des enfants, certains spécialistes peuvent vous aider en orientant vos soins depuis la conception jusqu'à l'accouchement et au-delà.
Sensibilisation aux risques

Les femmes diagnostiquées avec le lupus sont souvent prises en charge par un rhumatologue, un médecin spécialisé dans les affections caractérisées par une inflammation appelée maladies rhumatismales, y compris certaines maladies auto-immunes comme le lupus. Lorsqu'un patient souhaite avoir des enfants, son rhumatologue peut fournir des conseils avant la grossesse et orienter un obstétricien-gynécologue ou un périnatalogue spécialisé dans ces cas.

Il devrait vraiment s'agir d'une grossesse planifiée où vous travaillez activement avec votre gynécologue et votre rhumatologue pour vous mettre en forme optimale avant de concevoir le bébé.

La plupart des femmes atteintes de lupus tombent enceintes aussi facilement que les femmes de la population générale, Mais il y a un risque accru de fausses couches. Les personnes qui font pire pendant la grossesse sont des personnes dont le lupus est actif lorsqu'elles tombent enceintes, ou en particulier des personnes dont les reins sont enflammés à ce moment-là, elles tombent enceintes.

Les poussées de lupus sont des périodes imprévisibles où les symptômes de la maladie s'aggravent et les gens ne se sentent pas bien. Les femmes qui ont des poussées de lupus fréquentes ou qui font face à des conditions médicales coexistantes courent un risque accru de problèmes de grossesse. Cependant, même les femmes dont le lupus est relativement stable peuvent encore avoir des difficultés.
Les patientes atteintes de lupus présentent un risque accru d'accouchement précoce et de problèmes de tension artérielle liés à la grossesse, notamment la prééclampsie ou l'hypertension induite par la grossesse, qui implique une pression artérielle élevée, des protéines dans l'urine, une rétention hydrique et un gonflement. Si elle n'est pas traitée, la prééclampsie est dangereuse pour la mère et son enfant à naître.

La question de savoir si une femme qui s'attend à de telles complications ne correspond pas toujours nécessairement à une poussée ou à davantage de symptômes liés au lupus. Ils peuvent bien se porter et ont encore une prééclampsie imprévue ou un accouchement prématuré.
Pour les femmes atteintes de lupus, des précautions supplémentaires sont nécessaires lorsqu'elles tentent de devenir enceintes et pendant la grossesse en raison du risque de complications. "Lorsque nous parlons d'une femme qui souffre de tout type de maladie auto-immune, ou spécifiquement de lupus pendant la grossesse, nous parlons vraiment de l'impact de cette maladie sur la grossesse, ainsi que de l'impact de la grossesse sur la mère. Il y a des choses le long du chemin de la grossesse - d'avant la conception au troisième trimestre - que nous gérons différemment.

La prise en compte du lupus le plus tôt possible fait la différence. Faire en sorte que les femmes entrent dans une phase où leur maladie est calme et où elles n'ont pas de poussées fréquentes, avant de concevoir ou avant leurs huit premières semaines de grossesse, est très importante en termes de santé globale du fœtus et de la mère.
Voici ce que les soins avant la conception ou en début de grossesse sont susceptibles d'inclure:

Une discussion de vos antécédents médicaux généraux et de votre grossesse précédente.
Une évaluation de votre état actuel de maladie lupique.
Des tests sanguins tels qu'une numération formule sanguine complète et des tests de la fonction hépatique et rénale.
Tests sanguins d'anticorps. Certaines femmes atteintes de lupus ont des auto-anticorps spécifiques, fabriqués par le propre système immunitaire du corps, qui peuvent augmenter le risque de fausse couche, de bloc cardiaque fœtal ou d'autres problèmes.
Un examen des médicaments, apportant des modifications aux schémas thérapeutiques qui pourraient être dangereux pendant la grossesse.
Prescriptions standard pour les vitamines prénatales, y compris l'acide folique.
Prescription quotidienne d'aspirine à faible dose en début de grossesse, conformément aux directives standard pour la prévention des caillots sanguins.
Certaines femmes atteintes de lupus ont un risque accru de caillots sanguins dangereux pendant la grossesse. Chez ces femmes, très précisément, nous passons en revue leurs antécédents de thrombose veineuse profonde ou de thromboembolie veineuse. Ensuite, nous les plaçons sur des anticoagulants qui sont sûrs pendant la grossesse et peuvent réduire leur risque pendant la grossesse.

Il est important de ne pas exagérer le risque de fausse couche. Mais pour certaines femmes, la présence d'auto-anticorps peut augmenter leur risque de fausse couche.

Quelle est la différence entre les allergies et l’œil rose?

Quelle est la différence entre les allergies et l’œil rose?

L’œil rose et les allergies ont certains des mêmes symptômes, il est donc facile de les confondre
Les symptômes peuvent vraiment se ressembler. Dans les deux cas, vous aurez généralement des rougeurs dans les yeux et des larmes.”
C’est parce que les yeux roses et les allergies sont les deux types de conjonctivite, un terme qui signifie simplement une inflammation de la conjonctive. La conjonctive est la couche de la membrane externe qui recouvre le globe oculaire et l’intérieur de vos paupières.
Alors, quelle est la différence entre l’œil rose et les allergies? Cela revient à la cause de cette inflammation. La condition connue communément comme “œil rose” est une infection, causée soit par une bactérie ou un virus. Les allergies sont déclenchées par divers irritants, comme le pollen ou les animaux domestiques.
Les yeux roses (bactériens ou viraux) et les allergies, en particulier les allergies saisonnières, ne sont pas les seules causes des yeux qui semblent roses ou rouges, mais ils sont parmi les plus communs.
Quels sont les différents types de conjonctivite?
Pour vraiment comprendre la différence entre l’œil rose et les symptômes d’allergie et obtenir le bon traitement, il est utile de connaître les différents types de conjonctivite.
Conjonctivite allergique
Au-dessus des yeux rouges et des larmes, les allergies peuvent causer des démangeaisons et des sensations de brûlure. Vous pouvez également avoir une sensation grumeleuse dans vos yeux, et cela peut gonfler. Vous pourriez également avoir d’autres signes classiques d’allergies, comme des éternuements ou un écoulement nasal.
Les médecins peuvent remarquer d’autres indices. Si nous regardons sous la paupière, nous pouvons trouver des bosses indicatives d’allergies appelées papilles. Mettez tous ces symptômes ensemble, et il y a de fortes chances que vous souffriez d’allergies.
La conjonctivite allergique n’est pas contagieuse et les symptômes peuvent être traités relativement facilement. Bien que les remèdes réguliers contre les allergies en vente libre puissent aider, les allergologues recommandent un traitement ciblé 
Pour les allergies plus graves, les médecins peuvent prescrire des médicaments d’ordonnance, des injections contre les allergies ou des stéroïdes.
Si vous portez des lentilles de contact, les retirer dès les premiers signes de rougeur et d’irritation. En fait, vous devriez le faire chaque fois que vos yeux sont irrités. Porter des lentilles de contact vous met à un plus grand risque d’infections.
Conjonctivite bactérienne
Le nom commun pour la conjonctivite bactérienne et virale est l’œil rose. L’œil rose bactérien est moins commun que l’œil rose viral et présente des symptômes différents de l’œil rose viral et des allergies.
Vous pouvez avoir une décharge croustillante jaune ou verte de vos yeux, vos paupières peuvent souvent être collées ensemble, et la rougeur est souvent seulement dans un œil (bien qu’il puisse être dans les deux). Les yeux qui piquent ne font généralement pas partie de l’équation.
Pour les infections bactériennes, les médecins se tournent vers des onguents antibiotiques ou des gouttes ophtalmiques. Nous pouvons utiliser une concentration beaucoup plus élevée que ce que vous pourriez obtenir [d’un antibiotique par voie orale].
Ce type d’œil rose est contagieux, alors faites attention à vous laver les mains si vous en avez ou si vous êtes près de quelqu’un qui le fait.
Conjonctivite virale
C’est la forme la plus commune de l’œil rose, et il peut être difficile d’empêcher sa propagation.
C’est très contagieux. Vous pouvez l’obtenir de la même façon que vous avez un rhume. Cela signifie non seulement d’autres personnes, mais aussi en touchant des surfaces que les personnes infectées ont pu toucher puis toucher leurs yeux.
La conjonctivite virale s’accompagne souvent d’un rhume. C’est généralement lié à des antécédents de maladie ou d’être avec quelqu’un qui est malade.
En plus des yeux rouges, vous pouvez avoir une décharge qui est plus aqueuse que croustillante.
L’œil rose viral disparaît habituellement d’elle-même après une semaine ou deux, mais il peut parfois se transformer en œil rose bactérien. Quand une personne a l’œil rose viral [et] ils continuent à se frotter les yeux, ils pourraient introduire des bactéries.
Il n’y a pas de remède pour l’œil rose viral, mais il existe des moyens de soulager l’inconfort. Ce sont surtout des soins de soutien comme des compresses froides et des larmes artificielles.
Rappelez-vous: Vous allez être contagieux aussi longtemps que vous avez des symptômes. Assurez-vous de vous laver les mains si vous avez un œil rose ou si vous avez été près de personnes qui en ont.
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Irritation mécanique conjonctivite
Puisque la conjonctivite signifie simplement une inflammation de la conjonctive, elle peut aussi survenir lorsque vous avez quelque chose dans l’œil qui irrite la membrane.
Les symptômes sont identiques ou similaires aux allergies: rougeur et larmoiement.
Le remède contre ce type de conjonctivite est très simple: évacuer l’irritant aussi rapidement et aussi sûrement que possible

Le cancer du poumon et la MPOC

Le cancer du poumon et la MPOC ont complètement noirci les poumons 
On nous a tous dit encore et encore que fumer était mauvais pour nous. Et les campagnes publiques ont fonctionné: le CDC a déclaré que le taux de fumeurs de cigarettes adultes aux États-Unis avait chuté de 21% en 2005 à 14% 12 ans plus tard en 2017.
Mais si les statistiques - la consommation de cigarette est la principale cause de décès évitable aux États-Unis - ne vous effrayez pas suffisamment, peut-être qu’un visuel des dégâts causés par la cigarette vous convaincra du danger que représente la cigarette.
Dans les images choquantes, vous pouvez dire à quel point il est plus difficile de garder les poumons cancéreux gonflés.
La personne à laquelle appartenaient les poumons atteints avait une bronchopneumopathie chronique obstructive et un cancer. La BPCO, une maladie pulmonaire inflammatoire, provoque l'obstruction du flux d'air provenant de vos poumons. La difficulté à respirer, la toux, la respiration sifflante et la production de mucus sont tous des symptômes de la MPOC.
La BPCO est causée par une exposition à des particules ou à des gaz irritants pour le corps. Habituellement, la maladie est causée par une exposition prolongée à la fumée de cigarette.
La BPCO fait perdre aux poumons leur élasticité naturelle, ce qui vous permet de prendre une profonde respiration. Les poumons d’une personne atteinte de BPCO sur explosent, ce qui entraîne l’obturation d’air dans les poumons lors de l’expiration de la respiration.
La fumée de cigare; pipe de fumée; la fumée secondaire; et l'exposition sur les lieux de travail aux vapeurs, à la poussière et à la fumée peut toutes causer la MPOC, qui se développe au fil des années. La plupart des personnes qui développent la maladie ont au moins 40 ans lorsque leurs symptômes apparaissent.
De plus, si un fumeur développe une BPCO avant de développer un cancer du poumon, il augmente ses risques de développer un cancer du poumon. Mais s'ils arrêtent de fumer, ils peuvent diminuer ce risque.
Cesser de fumer est la partie «la plus essentielle du traitement de la MPOC. L'abandon de la cigarette est le seul moyen d'empêcher la MPOC de progresser. La clinique Mayo recommande de demander à votre médecin d’utiliser éventuellement des produits de remplacement de la nicotine qui pourraient prévenir une rechute si vous décidiez d’arrêter de fumer.
Aux États-Unis, les adultes ne fument presque plus autant qu’avant, mais il reste encore beaucoup à faire avant de sensibiliser tout le monde aux risques du tabagisme, même socialement.
Selon les données du CDC, en 2017, sur 100 adultes aux États-Unis, 14 fumaient des cigarettes. Cela équivaut à environ 34,3 millions de personnes - enfants non compris - qui fument des cigarettes. Ce n’est pas sans conséquence: en Amérique, plus de 16 millions de personnes ont une maladie liée au tabagisme.

5 symptômes de l’œil rose à surveiller

5 symptômes de l’œil rose à surveiller

Cette affection courante survient lorsque la co-conjonctive - la fine couche lisse n de tissu recouvrant la surface de votre œil et l'intérieur de votre paupière - devient irritée ou infectée. Le plus souvent, cela est dû à un virus ou à une bactérie.
La conjonctivite est fondamentalement comme un rhume pour votre œil.
Les symptômes de l’œil rose sont généralement légers, mais dans les cas graves, votre vision peut être affectée et menacée. Les cas simples peuvent généralement être traités à la maison avec des larmes artificielles et des compresses froides. Mais dans les cas plus graves, des gouttes pour les yeux ou des médicaments peuvent être nécessaires.

Quels sont les symptômes de l'œil rose?

 Lire la suite pour plus de détails. De cette façon, vous pouvez déterminer si la conjonctivite est la cause de vos problèmes de vue - ou de ceux de votre enfant - afin de connaître la meilleure façon de la gérer.

Irritation, brûlure ou démangeaisons

Les yeux roses sont-ils douloureux? 
Pas nécessairement. La variété normale des yeux roses non agressifs ne se sent pas si mal. C’est plus énervant que douloureux.
De tous les symptômes de la conjonctivite, le malaise est probablement le plus souvent rapporté. De nombreuses personnes aux yeux roses décrivent une sensation de sable, comme s'il y avait du sable ou un autre corps étranger dans un ou les deux yeux.
Parfois, vos yeux peuvent sembler brûlants. Vous pourriez également avoir du mal à porter vos lentilles de contact - des bosses qui pourraient se former sous la paupière pourraient les rendre mal à l'aise ou les décontenancer.
Une sensation de démangeaison est plus susceptible de se produire avec la conjonctivite allergique. Ce type d’œil rose est causé par une exposition à des allergènes tels que les poils de squames, le pollen ou les fumées de forêt.

Rougeur

C’est ce qu’on appelle œil rose pour une raison: la conjonctive enflammée a plus de vaisseaux sanguins visibles, ce qui fait apparaître le blanc de l’œil rose ou cramoisi.
Comme les nouveau-nés et les nourrissons ne peuvent pas décrire comment leurs yeux se sentent, la rougeur est souvent le premier signe que les parents remarquent. Les bébés sont également sujets aux gonflements des paupières et aux écoulements ressemblant à du pus. La conjonctivite chez les nouveau-nés peut-être grave, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à un ophtalmologiste pédiatrique si vous remarquez ces symptômes.

Décharge

Votre conjonctive est constituée du même type de tissu lisse, produisant du mucus, qui tapisse votre nez et votre bouche. Le tissu enflammé produit des sécrétions qui ressemblent beaucoup à la façon dont le nez coule et qui arrose la bouche, allant de larmoiement (pour la plupart des cas viraux et allergiques) à la forme de pus (généralement liée à des bactéries).
Ces émissions peuvent parfois provoquer le collage des cils. Lorsque les patients ont des écoulements, ils peuvent former une croûte pendant la nuit et empêcher l’œil de s’ouvrir le matin.
Une décharge aqueuse ou épaisse peut également nuire à votre vision. Cependant, si vous avez des modifications de votre vue qui ne résolvent pas lorsque vous rincez vos yeux avec des larmes artificielles, c’est le signe d’un cas plus grave d’œil rose. Dans ces cas, consultez un médecin.

Gonflement

La conjonctive elle-même peut paraître boursouflée et vos paupières peuvent également gonfler. Vous pouvez également remarquer des bosses dans les ganglions lymphatiques autour de vos oreilles. C’est le signe que, dans le cas d’un œil rose bactérien ou viral, votre corps s’efforce de lutter contre les envahisseurs.

Sensibilité à la lumière et vision floue

La plupart des cas d’œil rose banals n’affectent pas votre vue, explique le Dr Kim. Mais des cas plus graves peuvent provoquer des cicatrices sur la cornée pouvant altérer de manière permanente votre vision. Les signes plus graves de l'œil rose, notamment le flou et l'incapacité de tolérer une lumière vive, signifient que l'infection peut s'être propagée au-delà de la conjonctive.
Les symptômes de l’œil rose méritent une visite chez le médecin, explique le Dr Kim. Des médicaments antiviraux ou des gouttes oculaires ou des pommades antibiotiques peuvent traiter la maladie et prévenir les complications à long terme. Vous devriez également consulter un médecin si vous présentez des symptômes de conjonctivite et une affection qui affaiblit votre système immunitaire, telle que le VIH ou le cancer.

Les règles de l’hérédité

Les règles de l’hérédité

Ce que Mendel a découvert, en étudiant des pois, ce sont les règles de l’hérédité. Qu’est-ce qui se transmet d’une génération à l’autre et comment? Toutes les tentatives précédentes furent des échecs. Mendel est vraiment un de ces génies qui a réussi à comprendre ce que personne n’avait compris jusque là.

On va prendre le cas des êtres humains pour faire plus simple, mais le principe fonctionne pour toutes les créatures, plantes ou animaux, à reproduction sexuée:

Le mère fournit exactement la moitié du patrimoine génétique. Le père exactement l’autre moitié. Les gènes ne se mélangent jamais, mais se combinent entre eux, de manière aléatoire. (C’est pourquoi, à part pour les jumeaux homozygotes, au patrimoine génétique identique, les frères et sœurs de mêmes parents se ressemblent souvent (pas toujours) et ne sont jamais identique).

Quand on dit que les gènes ne se mélangent jamais, ça veut dire que pour une caractéristique donnée, c’est soit un gène du père soit un gène de la mère qui va s’exprimer, mais ce n’est jamais moitié moitié.

Oui mais, me direz-vous, si les gènes ne se mélangent pas, comment se fait-il que les enfants dont un parent a la peau noire et l’autre parent la peau blanche ne se retrouvent pas ou noirs ou blancs mais quelque part entre deux? Héhé, j’adore la question… Eh bien, il n’y a pas qu’un gène responsable de la couleur de la peau, mais une quinzaine, ce qui permet toutes les nuances de couleur!

Si je reviens à Mendel: donc, les chromosomes, qui portent l’information génétique, viennent en paires, ce qui permet, pour chaque gène, d’en avoir un en version maternelle et un en version paternelle. C’est vrai pour toutes les paires de chromosomes, sauf pour la dernière paire, la 23e, le chromosome X et le chromosome Y.

D’abord une règle toute simple, en principe, si vous avez deux X, vous êtes une fille. Si vous avez un XY, vous êtes un garçon. Lors de la reproduction, la mère passe le chromosome X et le père passe soit un chromosome X (si c’est une fille) ou un chromosome Y si c’est un garçon.

Ce qu’il faut retenir, c’est qu’un garçon n’a qu’un chromosome X alors que la fille en a 2. Mettez cela de côté, on y revient tout de suite.

Les gènes récessifs

L’une des découvertes majeures de Mendel, c’est que certains gènes sont dominants (ils s’expriment quoi qu’il arrive) alors que d’autres sont récessifs (il en faut deux identiques pour qu’ils s’expriment). Le gène récessif le plus connu est celui des yeux bleus. Je connais le cas dans ma famille: j’ai les yeux brun-vert, ma femme les yeux carrément verts. Et pourtant notre fille a les yeux bleus. Et ma mère et la mère de ma femme avaient les yeux bleus. Ce gène nous a été transmis à tous les deux, mais ne s’est pas exprimé, car l’autre gène sur la même position, celui de nos pères respectifs, était dominant et s’est exprimé. Par contre, les aléas de la combinaison génétique a voulu que nous transmettions tous les deux le gène des yeux bleus à notre fille, qui donc s’est retrouvée avec deux gènes des yeux bleus. Et chez qui la caractéristique a pu s’exprimer.

Le gène récessif sur le chromosome X

Dans les paires “normales” de chromosomes (c’est à dire les 22 premières), pour qu’un gène récessif s’exprime, il faut qu’il existe à double, dans les deux versions des chromosomes.

Mais si c’est un gène du chromosome X, chez un garçon, pas besoin de paire! Le garçon n’ayant qu’un chromosome X, récessif ou pas, le gène va s’exprimer à tous les coups! Ce qui explique les quelque 10% de daltoniens en moyenne chez les garçons (aux Etats-Unis. En France, on parle de 8.5% et je n’ai pas trouvé les chiffres pour la Suisse).

Ceci dit, le daltonisme chez une fille peut parfaitement exister aussi, mais alors il faut qu’il existe sur les deux versions du chromosome X, ce qui est nettement moins probable (0.45% de la population) mais arrive quand même. Et dans ce cas, la transmission ne se fait pas que par la lignée maternelle, mais également par la lignée paternelle!

Donc, si je reprends la phrase un peu effrayante de tout à l’heure, qui résumait le problème, soit  “le daltonisme est transmis par un gène récessif du chromosome X”, j’espère qu’elle est moins effrayante maintenant et qu’elle fait totalement sens, sinon, je reverrai volontiers ma copie

Qu’est-ce qu’une anomalie des récepteurs de la couleur verte?


Qu’est-ce qu’une anomalie des récepteurs de la couleur verte?

La rétine L’œil, qui est une extension du cerveau, est très complexe. Il est composé de plusieurs constituants, dont la rétine, qui est une mince membrane faite de plusieurs couches, et qui tapisse la paroi interne de l’œil. La rétine est l’organe sensible de la vision. Elle est composée, entre autres, de récepteurs sensibles

Soit à la vision nocturne, au noir et au blanc, les bâtonnets,
Soit à la vision diurne (de jour) et aux couleurs, les cônes.
Le daltonisme est une maladie des cônes

Dans sa forme la plus courante, la “deutéranopie”, pour les initiés, le daltonisme est une fait une absence des cônes sensibles au vert. Du coup, pour la personne affectée, il n’y aucune espèce de différence entre du vert et du rouge…

Mais il y en a d’autres formes. Des liens à la fin de cet article permettent de voir ce que voit un daltonien en fonction de son type de daltonisme.

Le daltonisme

Le daltonisme est une anomalie dans laquelle un ou plusieurs des trois types de cônes de la rétine oculaire, responsables de la perception des couleurs sont déficients. Un daltonien est une personne atteinte de cette affection.

Mes bonnes résolutions fondent en cet automne naissant comme neige au soleil. En effet, afin de limiter le nombre de sujets et, hypothétiquement, la durée du podcast, je m’étais proposé d’aller piocher le sujet du dossier de la semaine dans les sujets d’actualité scientifique, histoire de faire d’une pierre deux coups. Mais rien dans les news de cette semaine ne m’a véritablement inspiré, ça arrive… Alors j’ai choisi de me tourner vers l’explication d’un phénomène qui affecte l’un de mes proches, le daltonisme. Renseignement pris, le proche en question, sait plein de choses sur le daltonisme mais il ne comprend pas pourquoi ça lui est arrivé à lui et pas à sa petite sœur. Honte sur moi! Science bien vulgarisée commence à la maison me dis-je aussitôt (comme quoi, on a ou on a pas le sens de la formule… Mieux vaut laisser la quote à Mathieu  )

Est-il vrai que c’est une maladie génétique? Qu’elle est transmise par la mère? Que seuls les garçons peuvent-être daltoniens?

Les réponses en court:

Vrai pour la génétique (mais cela survient parfois suite à une lésion nerveuse, oculaire ou cérébrale ou encore à cause de certaines substances chimiques);
Vrai pour la transmission par la mère (dans les cas de transmission génétique bien sûr), mais à nuancer quand même: dans les rares cas de transmission à des filles, alors les deux parents passent le gène incriminé;
et donc pour le dernier point: pas tout à fait vrai pour la transmission aux garçons uniquement: les filles aussi peuvent être daltoniennes. Mais la probabilité est nettement diminuée. Et la génétique mendelienne va nous expliquer pourquoi dans un instant.
Mais d’abord, le daltonisme, qu’est-ce c’est?

C’est un problème de la rétine oculaire, qui affecte la perception des couleurs. Il en existe plusieurs types, que je ne vais pas détailler ici car ils sont super bien documentés sur Wikipedia, page “Daltonisme”, paragraphe “Types de dyschromatopsie” (du petit nom scientifique de la chose… On l’appelle habituellement daltonisme, en raison du nom du premier chercheur à l’avoir documentée, un chimiste anglais du XIXà siècle, John Dalton, lui-même atteint). Bref, dans l’immense majorité des cas, il s’agit d’une anomalie des récepteurs de la couleur verte, qui devient du coup impossible à distinguer de la couleur rouge.

11 Effets secondaires graves de l'eau de l'orge

11 Effets secondaires graves  de l'eau de l'orge
L'orge est une des céréales les plus sains avec de nombreuses vertus médicinales. La boisson préparée en mélangeant la farine d'orge avec de l'eau est considérée comme un choix sain. Il peut soulager un certain nombre de problèmes de santé, tout en fournissant la nourriture pour notre corps.
Mais dans le même temps, l'eau d'orge peut nous faire du mal aussi. Voici une liste des effets secondaires de l'eau d'orge dont vous avez besoin de passer par:
1. Flatus / gaz intestinaux:
Étant une fibre alimentaire soluble, de l'orge provoque gaz intestinaux ou flatulences. La raison derrière cela est l'activité des bactéries bénéfiques présentes dans notre côlon. Alors, essayez de limiter votre consommation d'eau d'orge éviter la formation de gaz.
Un maux d'estomac est non seulement le résultat d'une consommation excessive de l'eau de l'orge, mais aussi à partir de son interaction avec certains médicaments. Dans les deux cas, l'irritation de l'estomac peut venir avec mineure principaux symptômes comme la douleur, des crampes, ballonnements, et parfois même des selles molles ou diarrhée.
3. La constipation:
Si vous buvez de l'eau de l'orge trop, les chances sont que vous finirez par le développement de la constipation chronique. Assurez-vous que vous consultiez votre médecin au cas où le problème persiste pendant plus de 7 jours à la fois.
4. saignement rectal:
En cas grave de la constipation, vous pourriez éprouver des saignements rectaux avec la douleur aiguë. Essayez d'éviter de consommer ce laxatif naturel dans le montant de vrac pour éviter de telles situations.
5. Contamination fongique:
Il a été rapporté que l'eau de l'orge peut entraîner une contamination fongique de temps à autre. Certains contaminants trouvés dans l'extrait de malt sont Trichothecium Roseum et l'ochratoxine A, ce qui peut prendre un péage sur nos os en les décomposant.
6. Réactions allergiques:
Les réactions allergiques à l'eau d'orge sont également assez fréquentes. Si vous souffrez déjà d'une hypersensibilité ou d'allergie dans le passé récent, il est temps de réguler votre consommation quotidienne d'eau de l'orge. Ou bien, vous pouvez rencontrer un certain nombre de symptômes comme des éruptions cutanées, urticaire, inflammation, irritation ainsi que l'enflure des yeux, les paupières, le nez, les bras, les jambes, et même l'anaphylaxie.
L'asthme de 7. Boulangers:
Le grain d'orge peut provoquer une allergie respiratoire grave appelée «boulangers asthme»Dans les gens qui travaillent dans les boulangeries. Mais vous pouvez aussi la proie de si vous êtes exposé à beaucoup de farine d'orge tout en préparant votre eau de l'orge. Donc sois prudent.
8. Bloqué / Rupture de l'œsophage:
Étant chargé avec de la fibre, de l'orge peut nuire à votre œsophage trop. Chaque fois que la préparation de votre boisson, assurez-vous que vous ajoutez assez d'eau pour l'extrait du malt. Sinon, vous pouvez faire face à la difficulté à avaler, ce qui peut éventuellement bloquer ou même rompre votre œsophage.
9. La maladie cœliaque:
La maladie cœliaque est essentiellement allergie au blé, qui est due à l'intolérance au gluten. L'orge contient une énorme quantité de gluten, ce qui rend la situation encore pire.
10. Réduction de sucre sanguin:
Plus de la consommation d'eau de l'orge peut réduire la quantité de sucre dans le sang dans une grande mesure. Si elle passe sous le niveau normal, vous, va développer une hypoglycémie. Alors, essayez de garder un œil attentif sur votre niveau de sucre dans le sang tout en buvant l'eau d'orge régulièrement.
11. Complications chirurgicales:
Comme l'eau d'orge peut provoquer une chute brutale dans vos niveaux de glucose dans le sang, vous devriez toujours prendre des précautions avant de subir une intervention chirurgicale. Il est recommandé que vous arrêtez la boisson ayant au moins 10 à 14 jours avant de passer sous le couteau. Il pourrait vous aider réguler votre taux de sucre dans le sang de sorte que vous pouvez garder toutes sortes de complications chirurgicales à la baie.
Il n'y a aucune raison pourquoi vous ne devriez pas apprécier un verre de l'eau d'orge régulièrement. Mais il est important d'être conscient de combien est trop. Et si vous vous retrouvez avec un de ces effets secondaires, consultez votre médecin!
L'eau est l'orge une boisson incontournable dans votre alimentation quotidienne? Avez-vous déjà vécu un de ces effets secondaires de l'eau d'orge? Partagez votre expérience avec nous dans la section des commentaires ci-dessous.

La thérapie cardiaque que votre médecin ne discutera pas

La thérapie cardiaque que votre médecin ne discutera pas
Je suis sûr que vous avez entendu le vieil adage, "il y a plus d'une façon de peler un chat ..."
J'adore les chats, donc je ne veux même pas penser à la raison de ce dicton, mais nous l'utilisons beaucoup parce que nous comprenons la signification de ce mot.
Dans presque toutes les situations, il y a généralement plus d'une façon de faire quelque chose - et le faire correctement. Mais quand il s'agit de médicaments, il y a beaucoup de discrimination à cet égard.
La thérapie de chélation d'EDTA est un exemple parfait ...
Qu'est-ce que la chélation par EDTA?
À moins d'être intéressé par la médecine alternative depuis un certain temps, vous n'avez peut-être jamais entendu parler de la thérapie de chélation par EDTA. Alors, laissez-moi vous initier aux bases ...
L'acide éthylène diamine tétra-acétique (EDTA) est une molécule qui a été utilisée à l'origine pour éliminer les métaux du sang et les évacuer par l'urine. On croyait alors retirer le calcium des dépôts de plaque d'athérosclérose et les expulser de l'urine. Maintenant, on pense également que l'EDTA retire le plomb et le cadmium qui endommagent les vaisseaux sanguins.
En 1953, le Dr Norman Clarke, Sr. et associés ont commencé à utiliser la chélation EDTA dans le but de réduire les maladies coronariennes. En 1956, ils avaient traité 20 patients souffrant de douleurs thoraciques. Sur les 20 patients, 19 ont eu une amélioration «remarquable» des symptômes. De plus en plus d'études ont suivi (voir ci-dessous), ce qui a conduit à la création de l'American Academy for Advancement in Medicine (ACAM) qui forme actuellement des médecins en chélation IV.
La chélation d'EDTA s'est avérée renverser l'athérosclérose, améliorer le flux de sang aux petits navires et leur permettre d'être plus élastique. Pourtant, cette thérapie est encore fortement contestée par d'autres médecins (généralement des cardiologues et des chirurgiens cardio-vasculaires) en raison d'un manque de preuves par des essais cliniques aveugles contrôlés par placebo, malgré la grande quantité d'autres études et améliorations dans les milieux de travail.
Selon les données d'un sondage fédéral, 66 000 personnes ont reçu une thérapie de chélation à toutes fins utiles (pas seulement pour les maladies cardiaques) en 2002 ... et ont gagné en popularité parce que 111 000 personnes l'ont reçu en 2007.
Permettez-moi de partager une question récente d'un lecteur, et ma réponse ...
J'ai parlé avec votre cardiologue de votre promotion EDTA. Il dit que la ligne de fond est que pour la plaque de calcium artérielle déposée, votre remède miracle ne fonctionne tout simplement pas. Ceci selon l'American College of Cardiology. Pensez-vous vraiment que s'il y avait une solution si simple qu'elle ne serait pas déjà utilisée couramment, et probablement mettre fin au fléau de la maladie coronarienne? Ou êtes-vous en train de suggérer que c'est juste une autre de ces "conspirations" médicales auxquelles les médecins conventionnels et les sociétés pharmaceutiques participent régulièrement en raison de leur cupidité inhérente? J'apprécierais votre réponse! Merci d'avance.
Je respecte votre question. Vous trouverez ci-joint un résumé des autres études et informations que votre cardiologue n'a probablement jamais vues et qui ne sont pas reconnues par l'American College of Cardiology. Bien que je respecte ce groupe de médecins, vous devez vous demander s'il est dans leur intérêt d'encourager une telle pratique comme la chélation, qui est en concurrence directe avec leurs procédures très coûteuses et invasives. Lisez et prenez votre propre décision.
Le double standard de la médecine traditionnelle
Tout d'abord, comprenez le biais de la médecine traditionnelle à coût élevé, qui traite la maladie après qu'elle se manifeste. Selon l'Office of Technology Assessment et un conseil consultatif d'éminents professeurs d'université, "... seulement 10 à 20% de toutes les procédures actuellement utilisées dans la pratique médicale se sont révélées efficaces par des essais contrôlés." de l'American Medical Association (JAMA), 44% de tous les pontages aorto-coronariens étaient pratiqués pour des raisons inappropriées. Par conséquent, si vous proposez que la thérapie de chélation par EDTA ne puisse pas être recommandée parce qu'elle n'est pas prouvée - vous comprenez maintenant le double standard.
Les premières études
Une étude rétrospective réalisée en 1988 auprès de 2 870 patients a montré que 89% d'entre eux présentaient une amélioration nette ou marquée des symptômes de maladie cardiovasculaire, y compris les cardiopathies ischémiques, la claudication intermittente, les maladies cérébrovasculaires et même la sclérodermie.
En 1993, deux médecins danois très respectés, Hancke et Flytlie, ont mesuré une amélioration de 90% de plusieurs critères parmi 265 patients présentant une maladie coronarienne documentée et suivis pendant six ans après avoir reçu un traitement par chélation.
En 1994, les chercheurs L. Terry Chappell, MD et John P. Stahl, Ph.D., ont effectué une méta-analyse des études actuellement disponibles utilisant la thérapie par chélation EDTA pour les maladies cardiovasculaires. Dans leur recherche, ils ont identifié 40 articles sur le sujet. Parmi les dix-neuf études qui répondaient à leurs critères pour une étude valide, il y avait 22 765 patients inclus. Leur analyse a révélé qu'en moyenne, il y avait une relation positive de 88% entre le traitement par EDTA et l'amélioration de la fonction cardiovasculaire comme démontré par l'amélioration clinique et aussi par des tests objectifs avant et après. De plus, ils ont recueilli des données «tiroirs» non publiées de 32 cliniciens qui utilisent l'EDTA par voie intraveineuse et ont constaté une amélioration chez 1086 des 1241 patients (88%). La plupart des résultats et des études cliniques rapportés sont exclus des données scientifiques évaluées par des pairs en ligne de la médecine traditionnelle (Bibliothèque nationale du Congrès que vous trouverez sur pubmed.com), probablement en raison de la menace économique potentielle pour la norme actuelle de soins. Seulement 10% de la littérature biomédicale totale du monde peut être trouvée dans ces bases de données. Il a été rapporté que la thérapie de chélation par EDTA a été administrée à plus de 1 million d'Américains et à 3 millions de patients au Canada, en Europe, en Australie et en Amérique du Sud. Des recherches récentes Depuis des décennies, le NIH a finalement parrainé l'essai d'évaluation de la chélation (TACT) qui a été mené de 2002 à 2011 dans 134 sites aux États-Unis et au Canada. Il y avait un total de 1708 patients étudiés, qui avaient tous subi une crise cardiaque; 83 pour cent avaient déjà eu une chirurgie de pontage, une endoprothèse implantée, ou une angioplastie par ballonnet. Le résumé de cette étude était assez impressionnant pour les personnes atteintes de diabète. Le résumé indique que «les patients atteints de diabète, qui représentaient environ le tiers des participants au TACT, présentaient une réduction globale de 41% du risque de tout événement cardiovasculaire; une réduction de 40% du risque de décès par maladie cardiaque, accident vasculaire cérébral non fatal ou crise cardiaque non fatale; une réduction de 52 pour cent des crises cardiaques récurrentes; et une réduction de 43 pour cent de la mort de toute cause. "L'essai TACT n'a montré qu'une amélioration modeste pour les patients atteints de maladies cardiaques sans diabète. Cependant, pour régler la question plus avant, le NIH a récemment annoncé qu'il conduirait bientôt l'essai TACT2, sous la direction de Gervasio A. Lamas, MD, qui était aussi l'auteur principal de l'essai TACT, chef de la division de cardiologie de l'Université de Columbia. au Mount Sinai Medical Center à Miami Beach, FL. Cela dit, je voudrais partager sur d'autres avantages pour la santé de l'EDTA dans mon prochain rapport. Pour la prévention de la maladie et l'inversion pour se sentir bien,