Les caillots sanguins

Caillots sanguins

 Les symptômes d'un caillot sanguin comprennent:
•    douleur lancinante ou crampe, gonflement, rougeur et chaleur dans une jambe ou un bras
•    essoufflement soudain, douleur thoracique aiguë (peut être pire lorsque vous inspirez) et toux ou crachats de sang
Les caillots sanguins peuvent mettre la vie en danger s'ils ne sont pas traités rapidement.
Le 111 vous dira quoi faire. Ils peuvent organiser un appel téléphonique d'une infirmière ou d'un médecin si vous en avez besoin.
Vérifiez si vous êtes à risque de caillots sanguins
Les caillots sanguins sont rares chez les personnes jeunes et en bonne santé.
Vous êtes plus susceptible de les obtenir si vous :
•    séjournez à l'hôpital ou l'avez récemment quitté - surtout si vous ne pouvez pas vous déplacer beaucoup (comme après une opération)
•    sont en surpoids
•    fumée
•    utilisez une contraception hormonale combinée telle que la pilule combinée , le patch contraceptif ou l'anneau vaginal
•    avez déjà eu un caillot de sang
•    êtes enceinte ou venez d'avoir un bébé
•    avez une maladie inflammatoire telle que la maladie de Crohn ou la polyarthrite rhumatoïde
Il y a aussi d'autres choses qui augmentent votre risque de caillots.
Comment prévenir les caillots sanguins
Si vous présentez un risque élevé de formation de caillots sanguins, par exemple si vous êtes hospitalisé, suivez les conseils de votre équipe soignante sur la prévention des caillots.
Cela peut impliquer de porter des bas qui améliorent votre circulation sanguine ou de prendre des médicaments pour réduire le risque de caillots (anticoagulants) .
Il y a aussi des choses que vous pouvez faire pour aider à éviter les caillots.
Faire
•    
•  restez actif – faire des promenades régulières peut aider
•  •  buvez beaucoup d'eau pour éviter la déshydratation - vous êtes plus susceptible d'avoir un caillot si vous êtes déshydraté
•  •  essayez de perdre du poids si vous êtes en surpoids
•    •  
portez des bas de vol ou des chaussettes de vol pour améliorer votre circulation sanguine sur les longs vols - un pharmacien peut vous conseiller à ce sujet
Ne le faites pas
•    
•  ne restez pas assis pendant de longues périodes sans bouger, si vous pouvez l'éviter
•  •  ne buvez pas beaucoup d'alcool - cela peut vous déshydrater
•  ne pas fumer
Les caillots sanguins peuvent être très graves et doivent être traités rapidement. Rester en bonne santé et actif peut aider à les prévenir

Système de radiographie numérique portable : spécifications techniques

 Système de radiographie numérique portable : spécifications techniques 

Les systèmes radiographiques « portables » sont définis comme un sous-ensemble d'équipements radiographiques « mobiles », avec des caractéristiques physiques et technologiques spécifiques qui ont principalement, mais pas exclusivement, un impact sur la portabilité, la gestion et les applications cliniques du système. Par conséquent, ils sont conçus pour être utilisés principalement, mais pas exclusivement, lorsque les activités de diagnostic et/ou de dépistage prévues sont situées loin des structures de santé ou en tout cas lorsque de multiples interventions de proximité sont socialement ou économiquement commodes et considérées comme un avantage.

La technologie d'imagerie diagnostique portable couverte par ce document servira non seulement les demandes pressantes de dépistage et de triage de la tuberculose, mais aussi d'autres maladies. Par conséquent, les exigences, les accessoires, le matériel et les logiciels répertoriés dans les spécifications suivantes sont décrits en détail afin de servir également d'autres pathologies et conditions, comme les traumatismes et la pneumonie.

Par la définition des « exigences techniques minimales », ce document est recommandé pour aider à la prise de décision concernant la sélection, l'incorporation, l'attribution et l'utilisation des systèmes de radiographie portables et s'adresse aux prestataires de soins de santé, aux gestionnaires de services d'imagerie, aux achats et aux organismes de réglementation. les agences, les décideurs et les agents de planification des ministères de la santé, ainsi que les professionnels du génie biomédical, les physiciens médicaux, le secteur privé de la santé, l'industrie des dispositifs médicaux et les agences intergouvernementales et internationales.

Les exigences techniques détaillées dans cette publication se réfèrent à un système radiographique numérique portable à utiliser comme solution autonome complète pour l'acquisition, l'examen, la présentation, l'affichage, le stockage et le transfert d'images radiographiques dans un environnement aux ressources limitées. Les composants du système décrits dans ces spécifications couvrent : Générateur de rayons X ; Support de générateur de rayons X ; Détecteur de rayons X ; Support de détecteur de rayons X ; Poste de travail portable ou console PC et/ou poste de commande à distance portable ; Logiciels et matériel pour la gestion et la communication de données; caisse, sac ou chariot spécialement conçu pour l'emballage et le transport ; Et accessoires. Il ne couvre pas les logiciels de détection assistée par ordinateur (DAO), pour lesquels des directives distinctes doivent être recherchées dans la documentation normative spécifique à la maladie (par exemple pour la tuberculose).

Pfizer : un document déclassifié révèle cent nouveaux types d’effets secondaires

Pfizer : un document déclassifié révèle cent nouveaux types d’effets secondaires

Après le scandale du Pfizergate en novembre, passé sous silence ou minimisé par les médias traditionnels, un nouveau rapport est dévoilé.
Il contient des informations sur les effets indésirables répertoriés par Pfizer après seulement un peu plus de deux mois de campagne vaccinale (les données couvrent une période allant jusqu’au 28 février 2021).
Jusqu’ici, la firme avait reconnu une poignée d’effets indésirables, pour la plupart bénins. Seuls admis au rang des effets indésirables graves avérés : les affections cardiaques comme la myocardite et la péricardite, en particulier pour les hommes jeunes, et les chocs allergiques.
Un document qui confirme les témoignages réfugiés sur les réseaux sociaux
Mais selon le document déclassifié grâce à l’intervention d’une cour de justice américaine, il s’avère que la liste des effets secondaires serait bien plus longue et alarmante (lire ci-dessous).
Les nombreux témoignages de vaccinés (ou de leurs familles lorsqu’ils sont décédés), plus ou moins gravement atteints dans leur santé depuis leurs injections, laissaient déjà craindre le pire.
Silence assourdissant des médias… sauf CNews ?
Diffusés via les réseaux sociaux, seuls refuges possibles pour les voix « covi-discordantes », ou dans des documentaires indépendants, ils commencent lentement à émerger dans certains – rares – médias mainstream, du moins en France, par exemple sur la chaîne CNews (voir en fin d’article).
En Suisse, le silence des médias est assourdissant. Et comme ailleurs, le gouvernement poursuit donc sans entraves aucunes sa politique du tout vaccinal, sans tenir compte de ces alertes et maintenant de facto le grand public dans l’ignorance.
Quelques-uns des éléments à retenir de l’article :
Le statisticien Guy Hatchard, du Daily Telegraph New Zealand, a passé le rapport Pfizer au crible. Son article comprend des références aux réalités politico-sanitaires de son pays. Nous retenons ici des éléments ayant une portée générale.
Quels sont les nouveaux risques révélés par le rapport ?
« Toute personne lisant la nouvelle compilation des rapports d’événements indésirables de Pfizer sera stupéfaite (…).
(Cette liste) a été décomposée en catégories de maladies reconnaissables et graves :
•    insuffisance rénale
•    accident vasculaire cérébral
•    événements cardiaques
•    complications de la grossesse
•    inflammation
•    maladie neurologique
•    défaillance auto-immune
•    paralysie
•    insuffisance hépatique
•    troubles sanguins
•    maladies de la peau
•    problèmes musculo-squelettiques
•    arthrite
•    maladie respiratoire
•    thrombose veineuse profonde
•    caillots sanguins
•    maladie vasculaire
•    hémorragie
•    perte de la vue
•    paralysie de Bell
•    épilepsie »
Prise en charge minimaliste des effets indésirables
Jusqu’ici, les médecins (…) ont reçu une liste retenant 21 effets indésirables.
Tous ces effets sont mineurs et ne nécessitent pas ou peu de traitement autre que le repos, à l’exception des réactions allergiques graves, de la myocardite et de la péricardite (inflammation du cœur).
En conséquence, la plupart des milliers de personnes ayant signalé des effets indésirables après la vaccination ont été renvoyés chez eux avec pour seul conseil de prendre une aspirine et de se reposer.
« Certains se sont vu répondre que leurs troubles pouvaient être des événements médicaux sans rapport avec le vaccin, qu’ils étaient psychosomatiques ou qu’ils étaient dus à leur anxiété. »
La liste des décès imputables à l’injection risque de s’allonger drastiquement
Très peu de décès ont pour le moment été officiellement reliés à la « vaccination », car les symptômes et causes ne figuraient pas dans la liste initiale fournie par Pfizer. D’autres décès sont encore « en cours d’investigation ».
Mais avec le nouveau document, la liste des décès imputables à l’injection pourrait s’allonger drastiquement.
« Les rapports décrivent des symptômes tels que douleurs thoraciques, brouillard cérébral, fatigue extrême, symptômes neurologiques, tachycardie, accidents vasculaires cérébraux, crises cardiaques, et bien d’autres encore. »
L’auteur souligne aussi, comme de nombreux experts, la large sous-déclaration (de l’ordre de 5% en Nouvelle-Zélande) des effets secondaires aux organes de pharmacovigilance, notamment en raison de l’ignorance du grand public.
Dégâts à long terme sur la santé des vaccinés
« Bon nombre des plus de 100 nouveaux types d’effets indésirables répertoriés par Pfizer dans ce document de 38 pages présentent des risques à long terme pour la santé. Jusqu’à très récemment, le document n’était pas divulgué par Pfizer qui soutenait qu’il devait rester confidentiel. Il est fort possible qu’un très grand nombre de personnes subissent des dommages à long terme en conséquence. »

 

Les acides gras oméga-3 réduisent le risque de décès après un infarctus du myocarde

Les acides gras oméga-3 réduisent le risque de décès après un infarctus du myocarde

Le risque de décès par maladie cardiovasculaire après un infarctus du myocarde antérieur a été réduit chez les patients qui prenaient régulièrement des acides eicosapentaénoïque et docosahexaénoïque et mangeaient du poisson. Dans le même temps, le niveau d'acide alpha-linolénique n'affectait pas la mortalité.
Des scientifiques de l'Université de Wageningen aux Pays-Bas ont analysé les données de 4 067 patients diagnostiqués avec un infarctus du myocarde au cours des 10 années précédant l'étude. Le niveau de consommation d'acides gras oméga-3 et leur effet sur le risque de décès par maladies cardiovasculaires ont été évalués. Les résultats sont publiés dans la revue JAHA.
L'analyse a montré que la consommation régulière d'acides eicosapentaénoïque et docosahexaénoïque réduit le risque de décès par maladie coronarienne. Le risque relatif pour les patients qui consommaient plus de 200 mg d'acides gras oméga-3 par jour et ceux qui en recevaient 50 mg/jour ou moins était de 0,69. Des résultats similaires ont été trouvés chez les participants qui mangeaient régulièrement du poisson.
Le risque relatif de décès par maladies cardiovasculaires chez les patients dont le taux d'acides gras oméga-3 dans le sang était de 2,52 et 1,29 % et moins était de 0,71. Dans le même temps, le niveau d'acide alpha-linolénique dans les aliments et dans le sang n'a pas affecté la mortalité.
La recherche a montré que la consommation d'acides gras eicosapentaénoïques et docosahexaénoïques et de poisson, ainsi que les taux sanguins d'acides gras oméga-3, sont inversement proportionnels au risque de décès par maladie cardiovasculaire, en particulier par maladie coronarienne. Les auteurs pensent que même manger du poisson 1 à 2 fois par semaine réduit le risque de décès chez les patients après un infarctus du myocarde.
La plupart des participants à l'étude étaient des hommes (79 %). Les statines ont été prises par 86 % des patients. L'âge des participants était de 60-80 ans. Les chercheurs ont évalué l'apport de base en acides gras oméga-3 (eicosapentaénoïque, docosahexaénoïque, alpha-linolénique). La durée médiane de suivi était de 12 ans. Pendant ce temps, 1877 participants sont morts. Les maladies cardiovasculaires sont devenues la cause de la mort de 834 personnes.



 

Trouver de l'espoir dans le traitement des troubles de l'alimentation

Trouver de l'espoir dans le traitement des troubles de l'alimentation

Christina Miranda se souvient d'une des premières fois où elle a pris conscience de son poids.
Elle était en classe de gym de 5e année lorsque tous les élèves ont été invités à monter sur la balance et à faire mesurer leur indice de masse corporelle (IMC).
"Le mien était plus élevé que celui de mes amis et j'étais vraiment contrarié à ce sujet", a déclaré Miranda, qui se souvient avoir été victime d'intimidation à l'école primaire pour être "potelée".
"J'avais beaucoup d'anxiété", a-t-elle déclaré. « Je me suis démarqué. J'étais différent des autres enfants.
Sa concentration sur son poids est devenue une obsession.
Elle a repris du sport et a commencé à courir pour faire plus d'exercice. Elle évitait d'aller aux anniversaires parce qu'elle ne voulait pas manger. Elle a enregistré chaque bouchée de nourriture qu'elle a prise et elle a commencé à jeter son déjeuner à l'école.
Au semestre de printemps de la 7e année, Miranda était devenue si maigre qu'elle a failli s'évanouir pendant les cours et a dû être transportée d'urgence de l'école à l'hôpital dans une ambulance.
"Je ne pensais pas que j'avais un trouble de l'alimentation à l'époque, j'avais l'impression d'avoir perdu trop de poids par accident", a déclaré Miranda. "Avec le recul, il s'agissait de comportements liés aux troubles de l'alimentation."
Après avoir quitté l'hôpital, Miranda a commencé à consulter une nutritionniste, mais à ce moment-là, ses comportements étaient si ancrés que les conseils nutritionnels à eux seuls ne suffisaient pas.
Cet été-là, elle a été admise au Princeton Center for Eating Disorders de ce qui est maintenant le Penn Medicine Princeton Medical Center à Plainsboro, NJ. Finalement, les expériences qu'elle a vécues là-bas se sont avérées être un aperçu d'une nouvelle perspective sur le rétablissement des troubles de l'alimentation – une perspective axée sur l'exploitation de l'espoir – qui fait partie d'un nouveau programme de traitement aujourd'hui.
Mais cela ne s'est pas produit tout de suite. Cet été-là, après la septième année, c'était la première fois qu'elle s'éloignait de chez elle.
"J'ai beaucoup appris pendant le traitement", a déclaré Miranda. "Mais mon esprit n'était pas axé sur la récupération, il était déterminé à sortir le plus tôt possible."
Après avoir passé six semaines au Centre et plusieurs autres en traitement hospitalier partiel, Miranda est retournée à l'école en septembre. En décembre, elle avait rechuté.
"J'étais tellement consciente de tout le poids que j'avais pris", a déclaré Miranda. « J'ai arrêté de manger mes déjeuners. Je devais m'asseoir en dehors des cours de gym, mais j'allais dans la salle de bain ou les vestiaires et je faisais de l'exercice par moi-même.
Elle est retournée au Princeton Center for Eating Disorders pendant quatre semaines et a décidé qu'elle "donnerait une chance à ce programme de récupération".
« Je me suis rendu compte que je ne voulais pas passer toute ma vie comme ça », a déclaré Miranda. « Parfois, cela semblait impossible, mais j'ai commencé à croire que je pouvais le faire avec l'aide de mon équipe de traitement. J'ai commencé à écrire toutes les choses que je voulais faire quand j'aurais vaincu mon trouble de l'alimentation.
Un chemin vers l'espoir
Aider des patients comme Miranda à développer de l'espoir pour l'avenir est au cœur d'un nouveau programme dirigé par des infirmières au Princeton Center for Eating Disorders.
Le programme montre aux personnes confrontées à des troubles de l'alimentation que l'établissement d'objectifs peut offrir un regain d'espoir et améliorer leur vie quotidienne.
"Je suis convaincu que les faibles niveaux d'espoir et de désespoir sont parmi les plus grands obstacles au rétablissement des patients", a déclaré Robbi Alexander, PhD, directeur du Princeton Center for Eating Disorders. « Tous les outils que nous pouvons offrir aux gens pour engendrer l'espoir sont des pas dans la bonne direction. »
Alexander est le co-auteur d'une étude de 2018 dans le Journal of Psychiatric Mental Health Nursing qui a révélé que même si les patients souffrant de troubles de l'alimentation ont de faibles niveaux d'espoir, des interactions ciblées et significatives avec les infirmières peuvent aider à inspirer et à engendrer l'espoir, et par conséquent, à soutenir longtemps récupération à terme.
En réponse aux recherches d'Alexander et à une revue de la littérature plus large, l'équipe d'infirmières du Princeton Center for Eating Disorders a développé un programme de psychoéducation de quatre semaines conçu pour aider les patients à explorer le concept d'espoir, à fixer des objectifs et à identifier des voies pour atteindre ces objectifs.
Un objectif peut être n'importe quoi, comme être accepté dans une école de l'Ivy League, comme ce fut le cas pour Miranda. Ou il peut s'agir d'apprendre une nouvelle compétence, comme peindre ou parler une autre langue.
Alexander a déclaré qu'elle avait récemment fait partager à une grand-mère que l'un de ses principaux objectifs était d'être suffisamment bien pour passer la nuit en toute sécurité avec ses petits-enfants, regarder un film et partager un bol de pop-corn sans paniquer.
Le programme permet également aux participants de développer une pensée orientée vers un objectif plus flexible et les encourage à se rendre compte que le chemin vers l'espoir n'est peut-être pas une ligne droite. Pour aller de l'avant, ils devront peut-être envisager des voies alternatives et des objectifs de deuxième niveau.
Le programme n'est qu'un aspect d'un programme de traitement multidisciplinaire pour patients hospitalisés proposé par le Princeton Center pour les enfants âgés de huit ans et plus, les adolescents et les adultes de tous les sexes souffrant de troubles alimentaires graves.
« La recherche a montré que la réflexion et l'établissement d'objectifs axés sur les objectifs, ainsi que la recherche de voies et le renouvellement de la motivation peuvent aider à donner un sentiment de soi et d'accomplissement à ceux qui se sentent désespérés », a déclaré l'infirmière gestionnaire Lauren Firman, MHA. "Comme pour toute maladie, trouver l'espoir n'est peut-être pas le remède, mais cela vous permet d'aller de l'avant et d'atteindre le prochain niveau de guérison."
Continuez à vous dire que vous pouvez
Aujourd'hui, huit ans après s'être remise de son trouble de l'alimentation, Miranda est diplômée en neurosciences de l'Université de Pennsylvanie.
Elle est passée de bourrer des rouleaux de quartiers dans ses poches afin de passer ses contrôles de poids hebdomadaires à servir de présidente du chapitre de Penn de Project HEAL, une organisation à but non lucratif dédiée à la suppression des obstacles au traitement des troubles de l'alimentation.
Elle profite de toutes les occasions pour sensibiliser aux troubles de l'alimentation en partageant son histoire d'espoir et de rétablissement.
Avec la Semaine nationale de sensibilisation aux troubles de l'alimentation qui approche le mois prochain, Miranda a un message pour les personnes aux prises avec des troubles de l'alimentation.
« Il faut garder espoir, dit-elle. "Vous devez imaginer votre vie exactement comme vous voulez qu'elle soit, et si vous continuez à vous dire que vous le pouvez, vous commencez lentement à y croire."

 

Qu'est-ce que le Thiosinamine

Qu'est-ce que le Thiosinamine ?

Le thiosinamine est un médicament homéopathique à base d' huile de graines de moutarde . Il est utilisé pour une grande variété de traitements médicaux, tels que la cicatrisation des tissus cicatriciels , la dissolution des fibromes et le traitement des acouphènes . Le médicament peut être pris sous forme liquide ou sous forme de capsule. Bien qu'il puisse être acheté dans les pharmacies homéopathiques, il peut également être fabriqué à la maison.
L'une des principales utilisations du thiosinamine est la dissolution ou la réparation des tissus cicatriciels. De nombreuses personnes l'utilisent également pour dissoudre les tumeurs et les fibromes. Pour la guérison des tissus cicatriciels ou d'autres affections qui entraînent un épaississement des tissus, il est préférable d'utiliser du thiosinamine qui est préparé sous forme de teinture de faible puissance . Certains choisissent d'injecter une solution liquide sous la peau, tandis que d'autres préfèrent en consommer quelques gélules par jour.
Une autre utilisation populaire du thiosinamine est pour les acouphènes ou les bourdonnements dans une ou les deux oreilles. La posologie dépend de la cause de l'acouphène. Il est important de demander l'avis d'un homéopathe ou d'un professionnel de la santé avant d'administrer le remède. Une fois la cause des acouphènes déterminée, la posologie peut être prescrite.
Certaines personnes utilisent également le thiosinamine pour traiter la surdité causée par un tympan épaissi. En outre, il peut être utile pour les personnes souffrant d'inflammation des ganglions lymphatiques. De plus, certains prétendent qu'il aide à ralentir le vieillissement. Il n'existe aucune étude scientifique prouvant la véracité de ces affirmations, mais ceux qui l'utilisent régulièrement sont convaincus que leur longévité est due au thiosinamine
Il est facile d'acheter du thiosinamine en ligne ou dans les pharmacies homéopathiques. S'il est acheté en ligne, il est généralement composé d'huile non raffinée. L'huile non raffinée est le type d'huile le plus puissant, mais elle coûte également un peu plus d'argent. S'il est acheté en ligne, il sera généralement sous forme de capsule. On dit à la plupart des gens de prendre trois gélules trois fois par jour jusqu'à ce que leurs symptômes disparaissent.
Bien qu'il soit facile de l'acheter dans les pharmacies homéopathiques en ligne, il est possible de fabriquer du thiosinamine à la maison. En utilisant de la pâte de graines de moutarde ou de la sauce moutarde, l'utilisateur peut créer une forme puissante du médicament qui est proche de la puissance disponible à partir des produits achetés en ligne. Prenez simplement une goutte de sauce moutarde ou une petite quantité de pâte de graines de moutarde et mélangez-la avec de l'eau.
Étant donné que les tumeurs et les problèmes d'oreille peuvent être graves, une visite chez un médecin est généralement recommandée. Il est important de s'assurer qu'une tumeur ou une croissance n'est pas cancéreuse. De plus, certaines affections de l'oreille peuvent être traitées rapidement et efficacement à l'aide d' antibiotiques ou d'autres remèdes. Étant donné que certaines affections de l'oreille peuvent conduire à la surdité, il est suggéré de consulter un médecin ayant des connaissances médicales. Une fois le diagnostic posé, les remèdes homéopathiques peuvent être explorés de manière plus sûre.
 

Quel est le traitement du vomi brun ?

Quel est le traitement du vomi brun ?

Dans la grande majorité des cas, le vomissement brun doit être traité comme toute autre forme de vomissement . Cela peut inclure d'éviter les aliments qui peuvent irriter l'estomac ainsi que de prendre un médicament anti-vomissement. Boire beaucoup de liquides pour rester hydraté est également très important, surtout si la diarrhée est également présente. Parfois, les vomissements bruns peuvent être causés par un problème de santé spécifique. Le traitement dépendra du problème exact à l'origine des symptômes, et d'autres signes ou symptômes peuvent également être présents.
La plupart des cas de vomissement brun sont causés par la consommation d'aliments ou de boissons de couleur brune, puis par régurgitation. Les boissons gazeuses, le café, le chocolat et d'autres substances peuvent tous affecter l'apparence des vomissements. Dans ces cas, les vomissements sont probablement causés soit par une alimentation excessive, soit par une infection bactérienne dans les intestins. Habituellement, il suffit de se reposer, de boire beaucoup d'eau et parfois de prendre un médicament anti-vomissements ou anti-nauséeux. La majorité des cas de vomissements suivront leur cours sans l'utilisation de médicaments en quelques jours, ou souvent plus tôt.
Parfois, la bile digestive peut également provoquer des vomissements brunâtres si elle est régurgitée avec les vomissements réguliers. La bile peut être libérée sous forme de vomi chez les personnes souffrant d'une obstruction digestive ou ayant consommé de grandes quantités d'alcool. Il est également possible de vomir de la bile si l'on a tellement vomi qu'il ne reste plus de nourriture dans l'estomac. La bile de couleur brune est relativement rare, car le jaune est la couleur normale de la bile gastrique. Les patients peuvent être en mesure de dire si le vomi est en fait de la bile grâce à son goût aigre accru.
Bien que la plupart des cas soient inoffensifs, il existe des cas de vomi brun qui peuvent être plus graves. Les occlusions intestinales, les infections graves, les tumeurs, les ulcères et d'autres affections peuvent tous conduire à des vomissements bruns. Cela est parfois dû au sang dans le tube digestif, bien que le sang puisse également apparaître de couleur rouge vif. Certaines affections sont également généralement liées à des douleurs abdominales sévères. L'emplacement et la gravité de la douleur dépendront de l'état exact et de son évolution.

Toute personne qui éprouve de graves vomissements, en particulier ceux qui semblent inhabituels en termes de couleur ou de consistance, devrait consulter un professionnel de la santé. Bien qu'il soit probable que la maladie à l'origine de ces symptômes ne soit pas préoccupante, il existe de graves problèmes de santé qui peuvent être assez graves, voire mortels, s'ils ne sont pas pris en charge immédiatement. Les symptômes particulièrement inquiétants qui peuvent accompagner les vomissements peuvent inclure des vomissements qui ressemblent à du marc de café, des douleurs irradiant du nombril jusqu'à la partie inférieure droite de l'estomac, du sang dans les vomissures ou les selles, une diarrhée sévère et des douleurs abdominales intenses.

 

De nouveaux tests de biomarqueurs sanguins pour la maladie d'Alzheimer

De nouveaux tests de biomarqueurs sanguins pour la maladie d'Alzheimer ont changé la donne

Un simple test sanguin pour la maladie d'Alzheimer – qui pourrait transformer la façon dont cette maladie dégénérative et mortelle est diagnostiquée – pourrait être plus proche que jamais de la réalité, selon une recherche présentée lors de la conférence internationale de l'Association Alzheimer de 2020.

Mardi, les scientifiques ont rapporté les résultats de plusieurs études sur les progrès des tests sanguins pour les versions anormales de la protéine tau, un moteur important de la maladie d'Alzheimer. En particulier, les études se sont concentrées sur une forme de tau connue sous le nom de phospho-tau217 plasmatique (P-tau217) qui semble être la plus spécifique de la maladie.

« Cela change la donne, car auparavant, nous nous appuyions sur l'autopsie, l'imagerie cérébrale ou les analyses de liquide céphalo-rachidien pour voir ce qui se passe dans le cerveau », explique Barbara Bendlin, PhD, professeure agrégée de médecine à l'Université du Wisconsin à Madison, qui n'a pas participé aux études présentées.

« Déterminer la pathologie cérébrale à l'aide d'un biomarqueur sanguin faciliterait le dépistage, pourrait rendre les tests plus largement accessibles et pourrait être plus facile ou moins coûteux que certaines autres techniques de détermination de la pathologie cérébrale », explique le Dr Bendlin.

Un besoin urgent d'un test de diagnostic précis
Selon l'Alzheimer's Association, 5,8 millions d'Américains âgés de 65 ans et plus vivent avec la maladie d'Alzheimer. D'ici 2050, ce nombre devrait atteindre 14 millions.

À l’heure actuelle, il n’existe pas de test diagnostique unique permettant de déterminer si une personne est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Les médecins s'appuient généralement sur les antécédents médicaux, les tests d'état mental et les examens physiques et neurologiques pour établir un diagnostic. L'imagerie cérébrale, y compris l'IRM ou la tomodensitométrie, fait parfois partie d'une évaluation, mais elle est plus généralement utilisée pour écarter d'autres conditions.

Cela rend la perspective d'un test sanguin fiable encore plus excitante pour les patients et les cliniciens.
Comment la recherche P-tau217 a évolué
Des chercheurs de la Washington University School of Medicine de St. Louis ont précédemment découvert que le P-tau217 s'accumule dans le liquide céphalo-rachidien des patients atteints de la maladie d'Alzheimer avant l'apparition des symptômes cognitifs, augmente avec la progression de la maladie et peut être utilisé pour prédire avec précision la formation de plaques amyloïdes. Ils soupçonnaient que P-tau217 pourrait également être présent dans le sang des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.

Les scientifiques ont mis au point une méthode basée sur la spectrométrie de masse qui pourrait mesurer des quantités infimes de P-tau217 et d'autres fragments de tau dans le sang. Ils ont découvert que les personnes ayant de l'amyloïde dans le cerveau avaient deux à trois fois plus de protéines dans leur sang que les personnes sans amyloïde. Ces niveaux élevés étaient évidents même chez les personnes ne présentant aucun signe de déclin cognitif. L'équipe a également découvert que P-tau217 était plus étroitement corrélé à l'accumulation d'amyloïde dans le cerveau qu'une autre forme, P-tau181, précédemment proposée comme biomarqueur de la maladie d'Alzheimer.

Les résultats ont conduit les chercheurs à cibler P-tau217 pour un test de diagnostic précoce, et leurs résultats ont été publiés le 28 juillet 2020 dans le Journal of Experimental Medicine et présentés ce jour-là à la conférence internationale de l'Association Alzheimer 2020 (AAIC).

Commentant l'étude, Paul Rosenberg, MD, professeur de psychiatrie et de sciences du comportement à la faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins à Baltimore, déclare : « La chose la plus remarquable est que P-tau a prédit l'amyloïde dans le cerveau. Il ne s'agit pas seulement d'un meilleur test chimique, c'est de la biologie. Lorsque le tau plasmatique était élevé, c'était un excellent prédicteur de la présence d'amyloïde dans le cerveau.

L'auteur principal de l'étude, Randall J. Bateman, MD, professeur distingué de neurologie Charles F. et Joanne Knight à la Washington University School of Medicine à St. Louis, est tout aussi enthousiaste : « C'est transformationnel », déclare le Dr Bateman, décrivant le test sanguin à base de tau, qui, selon lui, pourrait être disponible d'ici un an.

Bateman ajoute : « Pour développer de meilleurs traitements, un test sanguin permettra un recrutement plus rapide, ce qui signifie des essais plus rapides, ce qui nous conduira à des traitements très efficaces beaucoup plus rapidement. »

Une deuxième étude montre que P-tau217 différencie la maladie d'Alzheimer des autres maladies
Dans une deuxième étude, présentée à l'AAIC le même jour et publiée le 28 juillet 2020, dans le Journal of the American Medical Association, une équipe internationale de chercheurs a rendu compte de leur étude transversale de 1 402 personnes pour déterminer l'utilité d'un sang test de biomarqueur qu'ils ont développé pour distinguer la maladie d'Alzheimer des autres maladies.

Leur principale découverte : le sang P-tau217 pourrait distinguer la maladie d'Alzheimer des autres maladies neurodégénératives avec une précision diagnostique comprise entre 89 et 98 %. Les chercheurs estiment que leur test pourrait être disponible pour une utilisation clinique dans aussi peu que deux à trois ans.
Des tests de diagnostic précis pourraient accélérer les essais cliniques
Les experts s'accordent à dire que les tests sanguins pour la maladie d'Alzheimer, qui sont développés par plusieurs équipes de recherche, pourraient grandement améliorer le processus de dépistage pour les essais cliniques.

"Actuellement, les scintigraphies du LCR (liquide céphalo-rachidien) ou de l'amyloïde et du tau sont utilisées pour dépister les essais cliniques", explique Jonathan Graff-Radford, MD, neurologue à la Mayo Clinic à Rochester, Minnesota. «Mais ils sont invasifs ou coûteux. Un test sanguin pourrait être utilisé pour dépister un grand nombre de participants possibles, et seul le sous-ensemble avec un test sanguin positif obtiendrait le LCR ou le PET scan plus invasif ou plus coûteux. Cela permettrait aux essais de s'inscrire plus rapidement et à moindre coût », explique le Dr Graff-Radford.

En plus d'améliorer la rigueur des essais cliniques, les biomarqueurs tels que le test sanguin P-tau217 peuvent s'avérer tout aussi importants dans le cadre clinique. Ces tests sanguins permettraient aux médecins de diagnostiquer ou d'exclure la maladie d'Alzheimer chez les personnes atteintes de démence. De plus, ils pourraient éventuellement être utilisés plus tôt, permettant aux personnes qui présentent des signes précoces de perte de mémoire de savoir si elles développeront la maladie d'Alzheimer ou auront plutôt une autre maladie.

Les détails des tests sanguins restent à définir
Bien que les perspectives des tests sanguins soient passionnantes, les experts avertissent qu'il reste encore du travail à faire.

"Par exemple, il sera nécessaire de déterminer ce qui est un résultat normal par rapport à un résultat anormal", explique Bendlin. "Cela pourrait signifier des choses très différentes d'être positif pour la pathologie d'Alzheimer dans la cinquantaine par rapport à 80 ans."

"Les niveaux de protéines dans le sang pourraient peut-être indiquer la gravité de la maladie, ce qui peut déterminer qui doit être traité", ajoute-t-elle.

Et tout comme un scanner cérébral, ces tests sanguins devront être interprétés dans le contexte d'autres facteurs, explique Aaron Ritter, MD, membre associé du personnel en neuropsychiatrie et neurologie comportementale au Lou Ruvo Center for Brain Health de la Cleveland Clinic à Las Vegas. "Nous ne savons toujours pas si ces tests peuvent être affectés par d'autres processus de maladies neurologiques comme un accident vasculaire cérébral, une tumeur, un mauvais sommeil, etc. Donc pour moi, c'est toujours une attente."

Avec de meilleurs diagnostics, un espoir pour des traitements ciblés
En plus d'accélérer les essais cliniques et de rendre les diagnostics plus précis et accessibles, un test sanguin fiable pour la maladie d'Alzheimer pourrait inaugurer une ère de traitements ciblés, comme ceux actuellement utilisés pour certains cancers et d'autres maladies et affections.

"Le test sanguin P-tau217 est une percée", a déclaré Howard Fillit, MD, directeur exécutif fondateur et directeur scientifique de l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation à New York. « Et je pense qu’il y en aura d’autres qui suivront, qui permettront une ‘médecine de précision’ pour la maladie d’Alzheimer, définissant de nombreux sous-types basés sur le profil des biomarqueurs, avec des thérapies combinées également basées sur le profil des biomarqueurs. »
 
   

 

Santé du cerveau après COVID-19

Santé du cerveau après COVID-19 : ce que suggèrent les nouvelles recherches

Deux études présentées lors de la conférence internationale de l'Association Alzheimer de 2021 (AAIC) à Denver suggèrent que COVID-19 peut entraîner des troubles cognitifs à l'avenir – et que certains symptômes qui persistent après la guérison de l'infection peuvent être associés à un déclin cognitif.

Une étude a révélé des liens entre la perte persistante de l'odorat après la guérison du COVID-19 et le déclin cognitif. L'autre a constaté que les personnes dont la santé physique et respiratoire a souffert en raison d'un accès de COVID-19 étaient plus susceptibles d'avoir des problèmes de cognition par la suite.

«Je pense que ce que nous apprenons, c'est qu'il est tout à fait possible que ces infections au COVID-19 aient potentiellement un impact sur le cerveau d'une manière ou d'une autre», explique Rebecca Edelmayer, PhD, qui est la directrice principale de l'engagement scientifique pour l'Association Alzheimer. à Chicago. Edelmayer n'était affilié à aucune des études.

«Il y a encore beaucoup de questions sur la cause et l'effet, qu'il s'agisse d'un effet direct ou indirect [of COVID-19], mais ce que nous commençons à voir, ce sont des données qui suggèrent que les gens peuvent avoir des problèmes à long terme. impact de l'infection au COVID-19 », ajoute Edelmayer.

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Perte persistante de l'odorat liée à une déficience cognitive
Dans une étude, les chercheurs ont évalué 233 personnes testées positives pour le SRAS-CoV-2 (le virus qui cause le COVID-19) et 64 participants en bonne santé testés négatifs. Tous les participants à l'étude étaient âgés de 60 ans ou plus. Ceux qui ont été testés positifs ont été étudiés pendant trois à six mois après s'être remis du virus.

Les participants à l'étude ont subi des tests de leur fonction cognitive et olfactive - ou fonction liée à leur odorat.

Les résultats de l'étude suggèrent que la perte d'odorat était associée à une déficience cognitive persistante chez les participants qui se sont rétablis du virus – et les personnes ayant une perte d'odorat plus grave étaient plus susceptibles d'avoir une déficience cognitive plus grave.
Cependant, les chercheurs ont noté que la gravité du dysfonctionnement olfactif n’était pas associée à la gravité de l’épisode de COVID-19.

« Il y a une suggestion que le manque d'odorat pourrait être un symptôme de l'infection COVID-19 elle-même, mais certaines personnes qui souffrent de COVID-19 sans ce symptôme ont un manque d'odorat persistant par la suite. Je pense donc que nous devons en savoir plus sur ce que ce symptôme lui-même peut impliquer en termes d'impact à long terme de COVID-19 sur le cerveau », a déclaré Edelmayer.
Effets persistants de COVID-19 sur la santé pulmonaire (et ce que cela signifie pour la cognition)
Dans une petite étude grecque, les chercheurs ont testé la fonction physique et mentale en commençant par 32 personnes deux mois après leur hospitalisation et leur rétablissement d'un COVID-19 léger à modéré.

Selon l'auteur principal de l'étude, George Vavougios, MD, PhD, qui est chercheur postdoctoral à l'Université de Thessalie, le nombre de participants à cette étude est maintenant passé à près de 100.

Aucun des participants n'avait de problèmes de santé antérieurs coexistants autres que l'hypertension ou l'hypertension artérielle.

Les tests comprenaient le test de marche de six minutes, qui mesure la distance qu'une personne peut parcourir pendant six minutes, ainsi que sa saturation en oxygène – ou les niveaux d'oxygène dans son sang au moment de terminer le test. D'autres tests tels que l'évaluation cognitive de Montréal ont mesuré si les participants avaient subi un déclin cognitif après s'être remis de COVID-19.

Les premiers résultats de l'étude ont montré que plus de la moitié (56,2%) des participants présentaient un déclin cognitif après s'être remis de COVID-19. Le déclin cognitif s'est avéré être le plus courant chez les personnes qui présentaient une mauvaise santé physique et avaient des niveaux d'oxygène dans le sang relativement bas au cours du test de marche de six minutes.

"Pour une personne en bonne santé, la saturation en oxygène serait de 99%, que nous fassions de l'exercice ou que nous marchions", explique-t-il. Mais pour de nombreuses personnes participant à l'étude, leur saturation en oxygène est tombée à 95 %, ce qui, selon le Dr Vavougios, ressemble à la fonction pulmonaire d'une personne atteinte de MPOC (un groupe d'affections pulmonaires qui inhibent la circulation de l'air et provoquent des problèmes respiratoires).

Cette découverte pourrait causer des problèmes pour la santé du cerveau, explique Vavougios. "Un cerveau privé d'oxygène n'est pas sain, et une privation persistante peut très bien contribuer à des difficultés cognitives", a-t-il déclaré dans un communiqué.

Une autre découverte troublante a été de savoir comment les effets persistants de COVID-19 ont affecté la capacité des participants à reprendre leurs routines normales. Selon Vavougios, les personnes qui étaient très fonctionnelles avant COVID-19 ont dû réduire considérablement leurs heures de travail en raison des conséquences persistantes sur la santé causées par COVID-19.

"Ces personnes n'ont pas retrouvé leur vie ou leur fonctionnalité, et certaines d'entre elles l'ont même dit", explique Vavougios. "C'était assez subtil pour échapper à un examen clinique, mais ce n'était pas assez subtil pour les laisser retourner au travail ou à leur vie comme avant."

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Que pourraient signifier ces résultats à long terme ? « Le message général serait de ne pas sous-estimer les changements même subtils de la cognition [si vous avez eu COVID-19] », prévient Vavougios.

Edelmayer fait écho à ce conseil, ajoutant que toute personne préoccupée par sa mémoire, ses capacités cognitives ou son état de santé général après s'être remise de COVID-19 devrait consulter son médecin pour une évaluation approfondie.

Vavougios et Edelmayer sont d'accord : il reste beaucoup à apprendre sur les effets à long terme du COVID-19 sur le cerveau et le corps à long terme. Et alors que les chercheurs s'efforcent de comprendre cela, Edelmayer met l'accent sur la prise de mesures préventives contre COVID-19.

«Je pense que le simple message à retenir est que les gens devraient vraiment essayer d'éviter de contracter COVID-19. C'est une maladie évitable à ce stade, et nous pensons que la meilleure façon de le faire est de se faire vacciner et de suivre les précautions qui ont été suggérées par le CDC et les agences de santé publique locales pour minimiser davantage le risque de contracter COVID-19. jusqu'à ce que nous puissions en savoir plus », conseille-t-elle.
 

Plus de dépistage de la dépression à l'école peut aider les enfants à se faire soigner

Plus de dépistage de la dépression à l'école peut aider les enfants à se faire soigner

Le dépistage universel de la dépression chez les enfants à l'école peut aider à identifier plus d'élèves ayant besoin d'aide et augmenter la probabilité qu'ils commencent un traitement, selon une nouvelle étude.

L'étude, publiée vendredi dans JAMA Network Open, marque ce que les chercheurs pensent être le premier essai clinique randomisé à grande échelle qui évalue exclusivement le dépistage de la dépression chez les élèves du secondaire en milieu scolaire et se concentre sur la question de savoir si cela rendra plus probable les étudiants identifiés. pour la dépression initiera le traitement.

L'essai a porté sur plus de 12 000 étudiants dans 14 lycées de Pennsylvanie et a été mené du 6 novembre 2018 au 20 novembre 2020. Les étudiants ont été divisés en deux groupes, les étudiants d'un groupe ayant reçu des dépistages ciblés de la dépression en fonction des comportements individuels observés. . Les élèves du deuxième groupe ont tous été sélectionnés à l'aide d'un questionnaire.

Selon l'étude, les étudiants qui ont fait l'objet d'un dépistage universel étaient près de six fois plus susceptibles d'être identifiés comme présentant des symptômes de trouble dépressif majeur et deux fois plus susceptibles de commencer un traitement que leurs pairs qui n'avaient pas été soumis à un dépistage universel.

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L'auteur de l'étude, le Dr Deepa Sekhar, pédiatre et professeur agrégé au Pennsylvania State University College of Medicine, affirme que le dépistage universel des étudiants pour la dépression pourrait potentiellement aider à répondre au besoin croissant des jeunes de services de santé mentale en réduisant le nombre de jeunes souffrant de dépression. qui ne sont jamais diagnostiqués.

"Les écoles ont l'habitude de faire ce type de dépistage, en particulier en reconnaissant que tous les élèves ne parviennent pas au bureau de soins primaires", a déclaré Sekhar.

Plus de 2 millions de jeunes aux États-Unis ont récemment souffert de dépression sévère, selon l'organisation de défense Mental Health America, mais moins de 30% ont reçu un traitement de santé mentale cohérent.

Pendant ce temps, le pourcentage estimé d'adolescents âgés de 12 à 17 ans qui ont eu un épisode dépressif majeur au cours de la dernière année est passé de 8% en 2010 à 15,7% en 2019, selon la Substance Abuse and Mental Health Services Administration.

La pandémie n'a fait qu'aggraver les inquiétudes concernant la santé mentale des jeunes, car les restrictions sociales et les fermetures d'écoles ont entraîné un isolement accru.
 

La pilule antivirale Covid de Pfizer pourrait réduire les maladies graves de 89 %

La pilule antivirale Covid de Pfizer pourrait réduire les maladies graves de 89 %

Le fabricant de médicaments Pfizer a déclaré vendredi que les essais cliniques de sa pilule expérimentale Covid-19 avaient si bien réussi à empêcher les gens d'être hospitalisés ou de mourir du virus, qu'il arrête les études tôt dans l'espoir que le grand public puisse en bénéficier.

La pilule antivirale, qui est associée à une faible dose d'un médicament contre le VIH appelé ritonavir, peut réduire les hospitalisations ou les décès dus à Covid-19 jusqu'à 89% chez les patients à haut risque, a déclaré Pfizer dans un communiqué de presse.

Les patients à haut risque comprennent les personnes âgées, ainsi que les personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents, tels que l'obésité ou le diabète de type 2.

Couverture complète de la pandémie de Covid-19

Albert Bourla, directeur général de Pfizer, a qualifié le médicament de "changeur de jeu" potentiel dans un communiqué.

« Ces données suggèrent que notre candidat antiviral oral, s’il est approuvé par les autorités réglementaires, a le potentiel de sauver la vie des patients, de réduire la gravité des infections à Covid-19 et d’éliminer jusqu’à neuf hospitalisations sur dix. »

Pfizer n'a publié ses données que dans un communiqué de presse ; il n'a pas publié les données complètes de l'essai clinique. Le Dr John Sanders, chef des maladies infectieuses à Atrium Health Wake Forest Baptist en Caroline du Nord, a déclaré qu'il serait important que des experts externes examinent et examinent les résultats.

Pourtant, Sanders a qualifié les informations préliminaires de "remarquables".

« La disponibilité d’un antiviral oral qui peut réduire de 89 % le risque d’hospitalisation et de décès chez les patients à haut risque aura un impact majeur sur la façon dont nous traitons Covid-19 », a-t-il écrit dans un e-mail à NBC News.

Un diagnostic précoce du Covid-19 serait essentiel. Pfizer a déclaré que son antiviral était plus efficace dans les trois premiers jours des symptômes. Les effets secondaires, selon Pfizer, étaient légers à modérés et comparables à ceux qui ont reçu le placebo.

Les résultats étaient si significatifs que Pfizer a déclaré qu'il "cesserait l'inscription à l'étude en raison de l'efficacité écrasante démontrée", et prévoyait de demander à la Food and Drug Administration d'autoriser la combinaison de médicaments "dès que possible".
Le médicament serait commercialisé aux États-Unis sous le nom de Paxlovid. Il serait administré sous forme de pilule, deux fois par jour, pendant cinq jours.

S'il était finalement autorisé, ce serait probablement la deuxième pilule antivirale utilisée aux États-Unis dans laquelle les personnes nouvellement infectées pourraient prendre à la maison pour aider à prévenir les maladies graves.

La nouvelle de Pfizer intervient un jour après que le Royaume-Uni a autorisé l'utilisation d'un médicament antiviral développé par Ridgeback Biotherapeutics et Merck. La pilule, le molnupiravir, sera commercialisée sous le nom de marque Lagevrio au Royaume-Uni et prescrite aux personnes qui ont des cas légers à modérés de Covid-19, ainsi qu'aux personnes qui ont au moins un facteur de risque de développer les résultats les plus graves de la maladie.

En octobre, Merck a demandé à la Food and Drug Administration d'autoriser le molnupiravir. La société avait précédemment signalé que la pilule réduisait de moitié les hospitalisations et les décès liés au Covid-19 parmi les personnes aux premiers stades de la maladie.

Les conseillers de la FDA doivent se réunir le 30 novembre pour discuter de l'autorisation d'urgence de la pilule Merck.

Le gouvernement américain devrait absorber le coût des deux médicaments, estimé à environ 700 $ par traitement.
 

Que puis-je faire contre les céphalées de tension ?

Que puis-je faire contre les céphalées de tension ?

Les céphalées de tension, ou céphalées de stress, sont le type de céphalée primaire le plus courant. Un mal de tête primaire est un mal de tête qui ne provient pas d'une autre condition.
En 2011, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a estimé qu'environ 50 à 75 % de personnes dans le monde souffrent de céphalées de tension épisodiques et 1 à 3 % ont des céphalées de tension chroniques. Les céphalées de tension épisodiques sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
Qu'est-ce qu'une céphalée de tension ?
Les céphalées de tension peuvent survenir à tout âge, mais elles commencent souvent à l'adolescence et culminent lorsqu'une personne a la trentaine, selon la source de confiance de l'OMS.
Les gens décrivent souvent les céphalées de tension comme une douleur pressante ou de resserrement d'intensité légère à modérée qui affecte les deux côtés de la tête. Ils viennent souvent avec des muscles du cou et des épaules raides et douloureux.
Ils ont tendance à se développer lentement et à augmenter en intensité. Parfois, une personne aura une sensibilité à la lumière ou au son. Les gens n'ont généralement pas de nausées avec une céphalée de tension.
La douleur causée par les céphalées de tension provoque un inconfort, mais elle n'est généralement pas gravement invalidante, comme peuvent l'être les migraines.
La douleur ne s'aggrave pas avec l'activité physique, comme la marche ou la montée d'escaliers, mais le stress physique ou mental peut l'aggraver.
Types de céphalées de tension
Pour aider les médecins à diagnostiquer les céphalées de tension, l'IHS les classe comme épisodiques (occasionnelles) ou chroniques (persistantes ou récurrentes). Il existe également des sous-catégories.
Céphalées de tension épisodiques
Ceux-ci peuvent être rares ou fréquents.
Céphalée de tension épisodique peu fréquente : une personne aura au moins 10 épisodes par an, survenant moins d'un jour par mois en moyenne, et sans nausée. Les maux de tête peuvent durer de 30 minutes à 7 jours. Il peut également y avoir une sensibilité à la lumière ou au son, mais pas de nausées ni de vomissements.
Céphalée épisodique fréquente de type tension : la personne connaîtra 10 épisodes ou plus, se produisant entre 1 et 14 jours par mois en moyenne entre 12 et 180 jours par an, sans nausée. Les maux de tête peuvent durer de 30 minutes à 7 jours, et il peut y avoir une sensibilité à la lumière ou au son, mais pas de nausées ou de vomissements.
Céphalées de tension chroniques : Les céphalées surviennent au moins 15 jours par mois en moyenne, et pendant plus de 3 mois. La personne peut avoir des nausées légères, une sensibilité à la lumière ou au son, ou tous ces éléments. Les maux de tête peuvent durer des heures ou être permanents.
Une personne qui souffre de céphalées de tension épisodiques peut développer des céphalées de tension chroniques au fil du temps.
Causes
Les gens ne savent pas exactement ce qui cause les céphalées de tension, mais les facteurs qui les déclenchent peuvent inclure :
stress physique ou émotionnel
anxiété
dépression
manque de sommeil
le manque d'exercice
fatigue des yeux
déshydratation
exposition régulière à un bruit fort
fatigue
mauvaise position
serrement de la mâchoire
consommation d'alcool
Les déclencheurs peuvent différer d'un individu à l'autre.
Tenir un journal des maux de tête peut aider les gens à identifier et à éviter les déclencheurs et les schémas des maux de tête.
Les informations peuvent inclure :
quand un mal de tête a commencé
tout aliment et boisson consommés au cours des dernières 24 heures
ce que la personne faisait avant que la douleur ne commence
la quantité de sommeil que la personne a eue la nuit précédente
Conseils de prévention
Certains changements de mode de vie peuvent aider à prévenir les céphalées de tension.
Les conseils incluent :
dormir suffisamment
pratiquer une bonne posture en position assise, debout et faire d'autres activités quotidiennes
prendre des pauses régulières lorsque vous travaillez à un bureau
s'étirer régulièrement et exercer les muscles du cou et des épaules pendant le travail de bureau
faire de l'exercice, ce qui peut également aider à améliorer les habitudes de sommeil
avoir des contrôles oculaires réguliers et utiliser les bonnes lunettes
Gérer le stress
éviter l'alcool
surveillance des effets secondaires de tout médicament
boire suffisamment de liquides, et surtout de l'eau
porter des lunettes de soleil les jours de beau temps
manger des repas réguliers
Remèdes à la maison et autres traitements
Les gens peuvent généralement soulager la douleur d'une céphalée de tension avec des médicaments en vente libre, tels que l'aspirine, l'ibuprofène ou l'acétaminophène.
Cependant, la surutilisation de ces analgésiques peut augmenter le risque de céphalées de tension épisodiques se transformant en céphalées de tension chroniques. Cela peut se produire parce que des maux de tête de rebond peuvent survenir après la disparition de chaque dose de médicament.
Les maux de tête peuvent être fréquents pendant la grossesse. Il est important de consulter un médecin avant d'utiliser un médicament en ce moment.
Une variété de médicaments contre la douleur, des blocs réfrigérants de forme spéciale et d'autres outils de soulagement des maux de tête sont disponibles à l'achat en ligne.
Remèdes à la maison et alternatifs
Certaines personnes trouvent que les remèdes maison peuvent suffire à soulager leurs maux de tête.
Ceux-ci inclus:
prendre un bain chaud
placer un sac de glace sur la tête
techniques de relaxation
massage
yoga
L'aromathérapie implique l'application d'huiles essentielles. En 2016, les auteurs Trusted Source d'une méta-analyse ont conclu que l'aromathérapie, en général, peut être utile pour traiter la douleur.
En 2012, des chercheurs ont découvert que l'inhalation d'huile de lavande aidait à réduire la gravité des symptômes dans 92 cas sur 129 de migraines.
Découvrez ici comment les huiles essentielles peuvent aider à soulager les maux de tête.
Le biofeedback peut aider à traiter les maux de tête ainsi que la tension musculaire, l'anxiété et d'autres facteurs qui y sont liés, selon les résultats d'une méta-analyse de 2008.
L'acupuncture semble aider certaines personnes. Une revue Cochrane publiée en 2009 a conclu qu'il « pourrait être » un outil précieux pour traiter certains types de céphalées de tension.
Conseils pour le stress
Le conseil, y compris la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), peut aider les personnes souffrant de céphalées de tension chroniques dues au stress.
Apprendre de nouvelles façons de faire face au stress et à l'anxiété peut entraîner une réduction des maux de tête.
Quand consulter un médecin
Parfois, un mal de tête peut avoir une cause sous-jacente grave qui nécessite un traitement médical.
Une personne devrait consulter un médecin au sujet de ses maux de tête si :
le mal de tête devient si grave qu'il affecte les activités quotidiennes
un changement se produit dans la gravité et la fréquence des céphalées de tension
ils ont plus de 50 ans et n'ont pas d'antécédents de maux de tête
des difficultés d'élocution, une perte de vision et des problèmes de mouvement accompagnent les maux de tête
un mal de tête se développe soudainement et ressemble au pire mal de tête qu'ils aient jamais eu
ils ont un nouveau type de mal de tête et des antécédents de cancer
elles tombent enceintes, car certains médicaments peuvent ne pas être sûrs à utiliser pendant la grossesse
les médicaments peuvent causer des effets secondaires
ils ont besoin de médicaments pour soulager la douleur plus de trois fois par semaine
un médicament auparavant efficace ne fonctionne plus
changements dans le niveau de conscience, de personnalité, de pensée ou de comportement
ils ont des troubles de l'élocution
il y a de la fièvre ou une éruption cutanée
ils ont des troubles visuels
ils ont eu un traumatisme crânien récent, en particulier au cours des 3 derniers mois
En dehors de la tension, il existe de nombreuses autres causes possibles de maux de tête.
Ceux-ci inclus:
une tumeur
une infection ou un abcès
un accident vasculaire cérébral
hémorragie interne
caillots sanguins
problèmes avec le dos ou le cou
utiliser des lunettes incorrectes
troubles de l'humeur
Tous ces éléments nécessitent une attention médicale ou autre.
Diagnostic
Un médecin peut souvent diagnostiquer les céphalées de tension en posant des questions sur la fréquence et l'intensité des maux de tête, ainsi que sur les facteurs liés à la santé et au mode de vie.
Ils peuvent également vouloir s'assurer qu'une personne ne souffre pas d'autres types de maux de tête, tels que :
Maux de tête migraineux : Il s'agit d'un mal de tête débilitant dans lequel une douleur lancinante affecte généralement un côté de la tête. Des nausées, des troubles de la vision, une sensibilité à la lumière et d'autres symptômes se produisent souvent en même temps. Cela peut gravement perturber la vie quotidienne d'une personne.
Maux de tête en grappe : Ce sont des maux de tête récurrents qui surviennent soudainement en groupe, entraînant une douleur intense d'un côté de la tête. D'autres symptômes peuvent inclure l'agitation, les yeux rouges ou larmoyants, la douleur la plus intense derrière l'œil et l'écoulement nasal. En savoir plus sur ce type de maux de tête.
Maux de tête sinusaux : ils surviennent lorsqu'une infection provoque une inflammation des sinus. En savoir plus ici.
Maux de tête de rebond : une personne qui utilise régulièrement des analgésiques peut ressentir des maux de tête lorsqu'elle ne prend pas le médicament.
 

Que signifie un mal de tête du côté droit ?

Que signifie un mal de tête du côté droit ?

De nombreuses personnes souffrent de maux de tête uniquement du côté droit de la tête. La douleur peut être accompagnée d'autres symptômes, notamment de la fatigue, des nausées et des troubles visuels.
Près de 50 % de sources fiables d'adultes signalent chaque année des maux de tête, ce qui en fait l'un des problèmes de santé les plus courants.
Lisez la suite pour en savoir plus sur les maux de tête du côté droit de la tête et les remèdes pour aider à gérer la douleur.
Causes
Un mal de tête du côté droit de la tête peut être causé par :
Problèmes neurologiques
Divers problèmes dans le cerveau peuvent causer une douleur unilatérale.
Les affections neurologiques suivantes peuvent être responsables de maux de tête d'un côté :
Névralgie occipitale : Cela se produit lorsque les nerfs allant du sommet de la moelle épinière au cuir chevelu (nerfs occipitaux) sont endommagés ou enflammés. Les symptômes comprennent une douleur aiguë à l'arrière de la tête et du cou, une douleur derrière les yeux et une sensibilité à la lumière.
Artérite temporale: Les artères de la tête et du cou s'enflamment avec l'artérite temporale. En plus des douleurs musculaires, il provoque un mal de tête sévère sur le côté de la tête. D'autres symptômes incluent la fatigue, la douleur à la mâchoire et les tempes sensibles.
Névralgie du trijumeau : Cela provoque une douleur intense au visage et à la tête. La douleur affecte généralement un seul côté à la fois. Elle est causée par une perturbation du nerf trijumeau à la base du cerveau.
Utilisation de médicaments
Les maux de tête peuvent survenir comme effet secondaire de médicaments sur ordonnance ou en vente libre (OTC). Ils peuvent également être causés par une utilisation excessive de médicaments, y compris des analgésiques en vente libre tels que :
acétaminophène (Tylenol)
aspirine
ibuprofène (Motrin, Advil)
Ce type de mal de tête est appelé mal de tête rebond. Selon l'Organisation mondiale de la santé Trusted Source, il s'agit du type de céphalée secondaire le plus courant. Un mal de tête secondaire est un mal de tête causé par une autre condition.
Les maux de tête causés par la surconsommation de médicaments sont souvent à leur pire au réveil.
Autres causes
D'autres causes de maux de tête peuvent entraîner des douleurs dans toute la tête ou sur un seul côté.
Ceux-ci inclus:
allergies
un anévrisme, une paroi artérielle faible ou bombée
fatigue
blessure à la tête
infections, y compris les infections des sinus
fluctuations de la glycémie causées par des repas manqués
tensions musculaires ou nœuds dans le cou
tumeurs
Quels types de maux de tête affectent le côté droit?
Il existe plus de 300 types de maux de tête, dont environ 90 pour cent n'ont pas de cause connue.
Cependant, une migraine ou une céphalée en grappe sont les causes les plus probables d'un mal de tête du côté droit de la tête. Les céphalées de tension peuvent également causer des douleurs d'un côté chez certaines personnes.
Migraine
On pense que la génétique joue un rôle dans les migraines - un type de mal de tête sévère qui provoque une sensation de pulsation ou une douleur lancinante dans la tête.
Les sensations de pulsations sévères ou lancinantes s'accompagnent généralement de :
Vision floue
la nausée
sensibilité à la lumière
sensibilité au son
vomissement
Jusqu'à un tiers des personnes souffrant de migraines souffrent de troubles visuels ou d'une perte de vision temporaire (appelée aura) avant l'apparition de la douleur. Les symptômes peuvent durer jusqu'à 72 heures s'ils ne sont pas traités, la douleur n'affectant généralement qu'un seul côté de la tête.
Les facteurs suivants peuvent déclencher des migraines :
Lumière étincelantes
changements climatiques (humidité, chaleur, pression)
stress émotionnel ou anxiété
aliments et boissons, tels que l'alcool, le chocolat, le fromage et la charcuterie
changements hormonaux chez les femmes
bruits forts
sauter les repas
odeurs fortes
fatigue
trop ou trop peu de sommeil
Un traitement précoce est essentiel pour réduire la durée et la gravité des symptômes. Les traitements comprennent les médicaments en vente libre ou sur ordonnance. La prévention consiste à éviter les déclencheurs et à utiliser des médicaments préventifs, dans certains cas.
Maux de tête en grappe
Les céphalées en grappe sont des céphalées rares mais graves qui surviennent de manière cyclique. La douleur est intense et généralement localisée autour d'un œil. Il peut également irradier vers d'autres zones de la tête et du visage, ainsi que le cou et les épaules.
Les gens subissent généralement des crises de maux de tête fréquentes (clusters) pendant des semaines ou des mois avant une période de rémission.
Les autres symptômes des céphalées en grappe comprennent :
transpiration du visage
peau pâle ou rouge
yeux rouges ou larmoyants
agitation
nez bouché ou qui coule
gonflement autour de l'œil affecté
Les hommes ont tendance à souffrir de céphalées en grappe plus souvent que les femmes. La cause exacte est inconnue, mais le tabagisme, la consommation d'alcool et des antécédents familiaux d'algie vasculaire de la face peuvent augmenter le risque.
Il n'y a pas de remède pour la maladie, bien que les traitements puissent réduire le nombre et la gravité des céphalées en grappe.
Céphalées de tension
Les céphalées de tension sont le type de céphalée le plus courant, survenant chez 75 % des personnes.
Ils affectent généralement les deux côtés de la tête, mais certaines personnes peuvent présenter des symptômes d'un seul côté.
Les signes comprennent :
douleur sourde et douloureuse
sensibilité du cuir chevelu
muscles des épaules et du cou tendres ou tendus
oppression ou pression sur le front, les côtés ou l'arrière de la tête
Les symptômes durent généralement de quelques minutes à quelques heures et sont d'intensité légère à modérée.
Les céphalées de tension occasionnelles peuvent être traitées avec des analgésiques en vente libre ou des remèdes maison. Les personnes souffrant de céphalées de tension fréquentes peuvent avoir besoin de changer leur mode de vie, d'identifier et d'éviter les déclencheurs ou d'utiliser des médicaments sur ordonnance.
Quand consulter un médecin
De nombreux cas de maux de tête se résolvent d'eux-mêmes, sans aucune intervention. Les personnes qui souffrent régulièrement de maux de tête doivent prendre rendez-vous avec leur médecin pour identifier la cause sous-jacente.
Toute personne qui présente les symptômes suivants en plus d'un mal de tête doit consulter un médecin :
changements de vision
confusion
fièvre
blessure à la tête
augmentation de la douleur pendant le mouvement
raideur de la nuque
engourdissement
changements de personnalité ou cognitifs
éruption
perturbations de sommeil
troubles de l'élocution
la faiblesse
Les personnes qui ont des maux de tête très sévères ou qui s'aggravent progressivement devraient également consulter un médecin.
Conseils pour un soulagement rapide
De nombreux maux de tête peuvent être traités rapidement et avec succès à la maison en essayant ce qui suit :
appliquer une compresse chaude ou froide à l'arrière du cou
éviter les aliments qui déclenchent des maux de tête, y compris l'alcool, la caféine et le MSG
eau potable pour lutter contre la déshydratation
Faire la sieste
desserrer les coiffures serrées telles que les queues de cheval et les tresses
masser les muscles tendus du cou et des épaules
s'éloigner des lumières vives ou clignotantes, des bruits forts et des odeurs fortes
arrêter de s'affaler, car la tension musculaire peut provoquer des maux de tête
prendre un bain ou une douche chaude
prendre une pause des écrans, y compris les ordinateurs, les tablettes et la télévision
prendre des analgésiques en vente libre, mais en évitant leur utilisation excessive car ils peuvent déclencher des maux de tête de rebond
faire des exercices de respiration pour réduire la douleur et soulager le stress et l'anxiété
en utilisant l'aromathérapie, en diffusant des huiles telles que les huiles d'eucalyptus, de lavande ou de menthe poivrée pour les céphalées de tension
Emporter
Les maux de tête sont un problème de santé répandu, affectant la majorité des gens au moins occasionnellement.
La plupart des maux de tête ne sont pas préoccupants. Habituellement, les symptômes disparaissent en quelques minutes à quelques heures et peuvent être atténués avec des médicaments en vente libre, des changements de mode de vie et des remèdes maison.
Consultez un médecin si les maux de tête sont sévères, persistent ou s'aggravent progressivement. Même si une migraine ou une céphalée en grappe est responsable de la douleur, de nombreux traitements sont disponibles pour gérer les symptômes et réduire la fréquence des maux de tête.
 

Ce qu'il faut savoir sur un mal de tête du côté gauche

Ce qu'il faut savoir sur un mal de tête du côté gauche

Il existe diverses causes de maux de tête du côté gauche. Comprendre les causes possibles et leurs traitements peut aider une personne à gérer la douleur et à savoir quand demander des soins professionnels.
Environ 50 % des adultes dans le monde souffrent de maux de tête. Certains maux de tête sont mineurs et disparaissent avec un traitement à domicile, mais certains sont plus graves et nécessitent des soins médicaux.
Si un mal de tête survient avec une vision floue, des nausées ou tout autre symptôme préoccupant, consultez un médecin. Si une personne a un mal de tête soudain et sévère et une faiblesse d'un côté du corps ou de la confusion, elle a besoin de soins d'urgence.
Cet article explore les symptômes, les causes et les traitements des maux de tête du côté gauche. Il fournit également plus d'informations sur le moment de consulter un médecin.
Aperçu des types
Plusieurs types de maux de tête peuvent causer des douleurs du côté gauche, notamment la migraine et les céphalées en grappe. Nous les décrivons en détail ci-dessous.
Généralement, les médecins classent les maux de tête comme « primaires » ou « secondaires ». Pour une personne souffrant d'un mal de tête primaire, la douleur est le symptôme principal. Un mal de tête secondaire résulte d'un autre problème de santé, tel que :
une tumeur au cerveau
un accident vasculaire cérébral
une infection
Les maux de tête qui en résultent peuvent survenir n'importe où, y compris du côté gauche.
Migraines
La migraine peut provoquer un mal de tête modéré à sévère du côté gauche. La maladie affecte 12% de personnes aux États-Unis, dont 17% de femmes et 6% d'hommes.
Une migraine peut palpiter et être pire d'un côté. La douleur peut commencer autour de l'œil ou de la tempe, puis s'étendre sur la tête.
Certains autres symptômes de la migraine comprennent :
changements de vision
nausée et vomissements
vertiges
sensibilité extrême au son, à la lumière, au toucher ou à l'odorat
engourdissement ou sensation de picotement dans le visage ou les extrémités
Un type rare de migraine, appelé migraine hémiplégique, peut également provoquer une faiblesse des membres et du visage d'un côté du corps.
Un épisode de migraine dure généralement de 4 à 72 heures. Une personne peut avoir besoin de s'allonger dans une pièce sombre et de se reposer jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
Les experts ne comprennent pas les causes exactes, mais des facteurs génétiques et des déclencheurs environnementaux semblent jouer un rôle.
Les déclencheurs courants incluent :
le stress, un facteur dans 80% Source fiable de cas
changements hormonaux, présents dans 65% des cas
certains aliments, tels que l'alcool, le fromage et le chocolat
dormir trop ou trop peu
des lumières vives ou des lumières qui scintillent
les odeurs, telles que les parfums
Existe-t-il un lien entre la migraine et le COVID-19 ?
Maux de tête en grappe
Une céphalée en grappe peut provoquer une douleur intense d'un côté de la tête, souvent autour de l'œil. La douleur peut être très intense et peut être aiguë, brûlante ou perçante.
Environ 1% des personnes aux États-Unis souffrent de maux de tête en grappe. Lorsqu'ils surviennent, les maux de tête ont tendance à survenir en plusieurs épisodes pendant 4 à 12 semaines, puis à s'arrêter, éventuellement pendant plusieurs années. Ils affectent souvent le même côté à chaque fois.
Les caractéristiques communes incluent :
douleur derrière un œil, une tempe ou un côté du front
douleur qui commence la nuit, généralement 1 à 2 heures après le coucher
douleur qui culmine après 5 à 10 minutes
douleur intense qui dure 30 à 60 minutes
douleur moins intense qui peut durer jusqu'à 3 heures
Les symptômes associés peuvent inclure :
un nez bouché ou qui coule
une paupière tombante
larmoiement et rougeur dans un œil
un visage rouge ou en sueur
La cause exacte est inconnue, mais les experts de Trusted Source pensent qu'elle implique une partie du cerveau appelée hypothalamus et les nerfs et les vaisseaux sanguins du système trijumeau, qui affecte les yeux et le visage.
Les céphalées en grappe surviennent souvent à la même heure chaque jour. Ils peuvent également être plus fréquents au printemps ou à l'automne, et les gens peuvent les confondre avec des maux de tête allergiques. Ils touchent généralement les personnes âgées de 20 à 50 ans et 80% d'entre eux sont des hommes.
Céphalées cervicogènes
Ce type de mal de tête peut résulter d'une blessure au cou, comme un coup du lapin, ou de l'arthrite ou d'autres changements dans les vertèbres au sommet de la colonne vertébrale.
Il peut causer:
douleur modérée à sévère qui commence dans le cou et se propage aux yeux et au visage d'un côté
une nuque raide et une amplitude de mouvement réduite
douleur autour des yeux, du cou, des épaules et des bras
la nausée
Vision floue
sensibilité à la lumière et au son
Les injections de stéroïdes et les anti-inflammatoires non stéroïdiens, tels que l'ibuprofène (Advil), peuvent aider à gérer la douleur. Avec le traitement, les céphalées cervicogènes devraient disparaître dans les 3 mois, bien qu'elles puissent réapparaître.
La douleur et d'autres symptômes peuvent être cycliques et éclater périodiquement, bien que la fréquence varie d'une personne à l'autre.
Vascularite
Une attaque auto-immune dans laquelle le corps réagit comme si ses vaisseaux sanguins étaient des substances nocives peut conduire à une vascularite, un type d'inflammation des vaisseaux sanguins.
Un type courant de vascularite est l'artérite à cellules géantes, également appelée artérite temporale. Cela affecte les vaisseaux sanguins de la tête. Elle survient généralement chez les personnes âgées de plus de 50 ans.
La vascularite peut provoquer un mal de tête semblable à un « mal de tête en coup de tonnerre ». La douleur est intense et il n'y a souvent pas de cause claire. Avec un mal de tête en coup de tonnerre, la douleur est la plus intense en 1 minute et dure au moins 5 minutes. Avec un mal de tête similaire causé par une vascularite, la douleur peut prendre un peu plus de temps à se développer.
D'autres symptômes peuvent inclure:
une perte soudaine de vision
douleur d'un côté de la tête ou derrière l'œil
douleur lors de la mastication
Toute personne présentant ces symptômes doit recevoir un avis médical. Ne pas traiter la vascularite peut entraîner une perte de vision permanente.
Anévrisme cérébral
Un anévrisme cérébral est un point faible dans un vaisseau sanguin du cerveau. Il ne provoque généralement pas de symptômes à moins qu'il ne se rompe. Dans ce cas, une hémorragie potentiellement mortelle peut en résulter.
Une personne peut développer un mal de tête en coup de tonnerre, qui implique une douleur soudaine et intense. Ils peuvent avoir l'impression d'avoir reçu un coup dur à la tête et ils peuvent également avoir une faiblesse d'un côté du corps.
Les autres symptômes possibles incluent :
changements de vision
douleur ou raideur dans le cou
nausée et vomissements
sensibilité à la lumière
confusion
perte de conscience
convulsions
Ici, apprenez-en plus sur les anévrismes cérébraux.
Quand consulter un médecin
Si une personne a un mal de tête sévère ou persistant ou si la douleur se manifeste avec d'autres symptômes, elle doit recevoir un avis médical.
Les symptômes supplémentaires incluent :
Vision floue
fièvre
transpiration
nausée et vomissements
faiblesse d'un côté du corps
Il est également important de consulter un médecin si :
Les maux de tête apparaissent pour la première fois après l'âge de 50 ans.
Il y a un changement significatif dans le schéma des maux de tête.
Les maux de tête s'aggravent régulièrement.
Il y a des changements dans la fonction mentale ou la personnalité de la personne.
Les maux de tête surviennent après un coup à la tête.
Les maux de tête rendent la vie quotidienne difficile à gérer.
Toute personne souffrant d'un mal de tête grave et soudain doit recevoir des soins d'urgence, car cela peut être le signe d'un accident vasculaire cérébral ou d'un anévrisme.
 

Pouvez-vous retirer vous-même une étiquette de peau ?

Pouvez-vous retirer vous-même une étiquette de peau ?

Près de la moitié de tous les adultes ont des acrochordons. Ils ne causent aucune complication médicale, mais ils peuvent être gênants.

Bien que les acrochordons ne nécessitent aucun traitement et puissent tomber d'eux-mêmes, un médecin peut recommander une procédure médicale simple pour éliminer celles qui s'accrochent aux vêtements ou causent de la douleur.

Les gens peuvent également vouloir enlever les acrochordons pour des raisons esthétiques, surtout lorsqu'ils se trouvent sur des zones visibles, comme le visage.

Dans cet article, Medical News Today s'est entretenu avec l'expert de la peau Kemunto Mokaya, M.D., un dermatologue certifié, pour en savoir plus sur les moyens les plus sûrs et les plus efficaces d'éliminer les acrochordons à la maison.

Remèdes à la maison pour l'élimination des acrochordons

Certaines techniques pour éliminer les acrochordons à la maison sont plus efficaces et plus sûres que d'autres. Il existe également de nombreux produits sur le marché à cet effet.

Consultez un médecin avant d'essayer l'un des produits suivants :

Bandes et patchs pour enlever les acrochordons

Une bande de retrait d'acrochordon coupe l'approvisionnement en sang à la base de l'acrochordon. Sans apport de sang, les cellules meurent et l'étiquette tombe. Ce processus est connu sous le nom de ligature.

Les patchs de suppression contiennent des médicaments. Si une personne laisse un patch sur une étiquette pendant plusieurs jours ou semaines, l'étiquette peut se détacher.

Cependant, le Dr Mokaya déclare : « Honnêtement, je ne suis pas un fan des dispositifs de suppression des acrochordons en vente libre, et en particulier des patchs de suppression. Ils ne sont pas réglementés par la [Food and Drug Administration (FDA)]. Beaucoup ne fonctionnent tout simplement pas.

Au lieu de cela, elle recommande fortement de faire retirer les acrochordons dans un cadre médical.

Crèmes démaquillantes

Ces crèmes peuvent être efficaces dans certains cas. Le Dr Mokaya recommande d'éviter les produits contenant de l'acide salicylique et de l'huile d'arbre à thé, car ces ingrédients peuvent irriter la peau ou provoquer une dermatite de contact.

Les instructions d'utilisation de certaines de ces crèmes recommandent de nettoyer la peau avec une lingette imbibée d'alcool et de limer l'étiquette avant d'appliquer la crème pour s'assurer que la peau l'absorbe complètement.

Selon l'étiquetage de certains de ces produits, l'acrochordon devrait tomber dans les 2 à 3 semaines.

Kits de congélation

En milieu clinique, les professionnels de la santé utilisent de l'azote liquide pour détruire les tissus cutanés indésirables. C'est ce qu'on appelle la cryothérapie.

La cryothérapie peut impliquer des températures de -320,8 °F (-195°C), explique le Dr Mokaya. Les lésions bénignes telles que les acrochordons nécessitent des températures de -4°F à -58°F.

Le Dr Mokaya recommande de faire des recherches et de sélectionner le kit en vente libre qui peut atteindre la température la plus basse lorsqu'il est utilisé de manière appropriée.

Comme toujours, suivez les instructions. Les gens peuvent avoir besoin d'appliquer le produit plusieurs fois avant que la croissance ne tombe.

Lorsque vous utilisez des kits de congélation à domicile, évitez de laisser le spray toucher la peau environnante. L'application préalable de vaseline sur la zone autour de l'étiquette peut aider à protéger la peau.

Huile d'arbre à thé

L'huile d'arbre à thé est une huile essentielle qui peut aider à traiter plusieurs affections cutanées. Des preuves anecdotiques suggèrent que cela peut aider à se débarrasser des acrochordons.

Les personnes qui l'essaient appliquent quelques gouttes d'huile sur une boule de coton, qu'elles apposent sur l'acrochordon avec un pansement. Ils laissent la boule de coton sur l'acrochordon pendant 10 minutes, trois fois par jour. Cela peut prendre plusieurs jours ou semaines pour que l'étiquette tombe.

Cependant, une personne doit faire preuve de prudence, car l'huile d'arbre à thé peut irriter la peau sensible. N'utilisez pas cette huile sur les acrochordons du contour des yeux.

vinaigre de cidre de pomme

Peu de recherches ont cherché à savoir si le vinaigre de cidre de pomme pouvait éliminer les acrochordons.

Les personnes qui essaient cela font souvent tremper une boule de coton dans le vinaigre et la fixent à l'étiquette avec un pansement pendant 10 minutes, deux ou trois fois par jour, jusqu'à ce que l'étiquette tombe.

Cependant, surveillez les irritations de la peau et arrêtez de l'utiliser si des signes de réaction se produisent. Le vinaigre de cidre est très acide et peut provoquer des brûlures chimiques. Ne l'utilisez pas près des yeux.

Iode

Des rapports anecdotiques suggèrent que les gens peuvent utiliser de l'iode liquide pour éliminer les acrochordons. Cependant, il existe peu de preuves scientifiques à ce sujet.

Quiconque veut essayer doit d'abord protéger la peau entourant l'étiquette en y appliquant de la vaseline ou de l'huile de noix de coco. Ensuite, trempez un coton-tige dans de l'iode et étalez le liquide sur l'étiquette. Couvrir la zone avec un pansement jusqu'à ce que l'iode ait séché.

Répétez ce traitement deux fois par jour jusqu'à ce que l'étiquette tombe.

Couper ou rogner

Il peut être tentant de couper ou de couper une étiquette de peau avec une lame tranchante, un coupe-ongles ou des ciseaux. Ne le faites qu'avec l'approbation d'un professionnel de la santé et nettoyez soigneusement la peau et l'outil pour prévenir l'infection.

Bien que cela procure la gratification immédiate du retrait, c'est douloureux, explique le Dr Mokaya. Les personnes qui utilisent des anticoagulants ou qui souffrent de troubles de la coagulation devraient éviter cette méthode, ajoute-t-elle.

De plus, ne coupez pas ou ne coupez pas les étiquettes moyennes ou grandes - cela peut provoquer des saignements. Les étiquettes mesurent généralement de quelques millimètres à 2 pouces de largeur.

De plus, n'essayez pas cette méthode sur les acrochordons autour des yeux ou des organes génitaux.

L'American Academy of Dermatology met en garde contre le fait qu'essayer de retirer un grain de beauté ou une étiquette de peau à la maison peut provoquer une infection profonde. En outre, il peut être facile d'entailler par inadvertance un vaisseau sanguin ou une veine, entraînant un saignement important.

Quand les méthodes à domicile ne sont-elles pas appropriées ?

N'essayez pas les techniques de retrait à domicile sur les acrochordons qui sont :

situé autour des yeux

situé autour des organes génitaux

très grand ou long

causant de la douleur, des saignements ou des démangeaisons

Cherchez un traitement médical dans ces cas. Voici les méthodes médicales d'élimination des acrochordons :

Cautérisation : Cela implique de brûler l'acrochordon. La plupart des balises disparaissent après quelques traitements.

Cryothérapie : Cela consiste à appliquer de l'azote liquide pour geler l'étiquette. Habituellement, un ou deux traitements suffisent.

Ligature : Cela implique qu'un professionnel de la santé attache un fil chirurgical autour de l'étiquette pour réduire le flux sanguin, ce qui finit par le faire tomber.

Excision : Cela implique l'utilisation d'une lame pour couper l'étiquette.

L'élimination des acrochordons est généralement considérée comme cosmétique et il est peu probable qu'elle soit couverte par l'assurance maladie.

Quand consulter un médecin

Les experts de la santé conseillent aux gens de contacter un dermatologue avant de tenter de retirer une étiquette de peau.

Il est plus sûr pour un professionnel expérimenté de retirer une étiquette dans un cadre médical, surtout si l'étiquette est grande, douloureuse ou située dans une zone sensible.

Consultez rapidement un médecin si une étiquette de peau ou un grain de beauté change. Dans certains cas, cela peut indiquer un cancer de la peau.

Emporter

Les acrochordons ne sont généralement pas une cause de préoccupation médicale. Une fois qu'un médecin confirme que la croissance est bénigne, aucune autre action n'est généralement nécessaire.

Pour les petites balises qui ne sont pas situées dans des zones sensibles, une personne peut envisager une technique de retrait à domicile. Cependant, il est plus sûr de consulter un fournisseur de soins de santé pour le retrait dans un cadre médical.

De plus, contactez un médecin si une étiquette de peau change ou commence à causer des problèmes, tels que des douleurs ou des saignements.

 

Un changement de régime alimentaire peut réduire le risque de cancer mortel de la prostate

Un changement de régime alimentaire peut réduire le risque de cancer mortel de la prostate

Une étude a montré qu'il pourrait y avoir une association entre l'alimentation, le microbiome intestinal et le cancer mortel de la prostate.
L'étude, de la Cleveland Clinic, apparaît dans Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.
Les chercheurs ont utilisé les données de l'essai de dépistage du cancer PLCO Trusted Source, un essai contrôlé randomisé de 148 000 personnes. Il s'agissait de dépister 76 685 hommes âgés de 55 à 74 ans pour le cancer de la prostate, puis de les suivre jusqu'à 13 ans.
Les chercheurs ont analysé les niveaux de base de certains nutriments alimentaires et métabolites de près de 700 hommes. Parmi eux, 173 sont décédés plus tard d'un cancer de la prostate. Le temps médian entre l'échantillonnage de base et le décès pour ceux qui ont développé un cancer de la prostate mortel était de 11,69 ans.
Les hommes avec des niveaux plus élevés de certaines molécules liées à l'alimentation sont plus susceptibles de développer un cancer de la prostate agressif.
– Dr Nima Sharifi, MD, directeur, Centre de recherche sur les tumeurs malignes génito-urinaires, Kendrick Family Endowed Chair for Prostate Cancer Research, Cleveland Clinic, chercheur principal de l'étude
Les chercheurs ont comparé les personnes décédées en fonction de leur âge, de leur race, de l'heure de l'échantillon de sang et de la date d'enrôlement avec des témoins dans un rapport de 1:3. Sur les 519 hommes de l'échantillon témoin, 83,6% sont restés en bonne santé et 16,4% ont eu un diagnostic de cancer de la prostate non létal au cours de la période d'étude.
Lors de l'inscription à l'essai de dépistage du cancer PLCO, tous les participants ont donné des échantillons de sang. Les chercheurs ont analysé le sérum sanguin pour plusieurs métabolites différents, dont certains sont formés par des bactéries intestinales provenant de la prise alimentaire. Ils ont comparé les résultats d'hommes décédés plus tard d'un cancer de la prostate avec des témoins.
Risque accru
Les chercheurs ont découvert des associations entre un cancer de la prostate plus agressif et trois métabolites – la phénylacétylglutamine, la choline et la bétaïne.
La phénylacétylglutamine est produite lorsque les bactéries intestinales décomposent la phénylalanine, un acide aminé essentiel. La choline et la bétaïne sont présentes dans certains aliments, en plus d'être formées par des bactéries intestinales.
La phénylalanine se trouve dans les aliments riches en protéines, tels que les produits laitiers, la viande, la volaille, le soja, le poisson, les haricots, les noix et les sodas light sucrés à l'aspartame. C'est une partie essentielle de nombreuses protéines et enzymes dans le corps et, une fois convertie en tyrosine, est utilisée pour fabriquer le neurotransmetteur dopamine.
CholineTrusted Source se trouve principalement dans les produits d'origine animale, tels que la viande, le poisson, les œufs et les produits laitiers, bien que les légumineuses, les noix et les graines soient des sources pour les végétaliens. Les aliments riches en bétaïne comprennent les crustacés, le blé, les épinards et les betteraves.
Les chercheurs ont découvert que les hommes avec un taux élevé de phénylacétylglutamine dans leur sérum sanguin au début de l'étude étaient 2,5 fois plus susceptibles de mourir d'un cancer de la prostate que ceux ayant les niveaux les plus bas. Les hommes avec une augmentation de la choline ou de la bétaïne avaient presque deux fois plus de risque de cancer mortel de la prostate que les témoins.
Le Dr Sharifi a commenté : [Nos résultats] suggèrent que la prise alimentaire a une interaction complexe avec les bactéries intestinales pour affecter le risque mortel de cancer de la prostate.
Certaines bactéries intestinales convertissent la choline et la bétaïne en triméthylamine et en N-oxyde de triméthylamine (TMAO), qui a fait l'objet d'une étude précédente.


 

Les preuves génétiques : lien entre la carence en vitamine D et le risque de mortalité

Les preuves génétiques établissent un lien entre la carence en vitamine D et le risque de mortalité chez certains

La vitamine D est un nutriment essentiel censé réduire le risque de maladies chroniques, notamment le cancer et les maladies cardiovasculaires. Des études d'observation Trusted Source ont systématiquement constaté que la carence en vitamine D augmente le risque de développer ces conditions et de décès quelle qu'en soit la cause.
Les scientifiques ne savent pas exactement comment les niveaux de vitamine D pourraient influencer plusieurs problèmes de santé. Certains ont suggéré qu'il pourrait protéger contre le cancer en régulant les cadhérines, qui sont des protéines impliquées dans l'adhésion cellule-cellule responsables du maintien de l'architecture tissulaire et de la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires.
Malgré cela, plusieurs grands essais randomisés Trusted Source n'ont pas été en mesure de trouver des preuves que la supplémentation en vitamine D pour une carence en vitamine D présente un quelconque avantage pour le cancer ou les maladies cardiovasculaires.
Cela a amené les chercheurs à se demander si les niveaux de vitamine D jouent vraiment un rôle dans la réduction du risque de ces maladies ou si les personnes en meilleure santé ont naturellement des niveaux plus élevés de vitamine pour d'autres raisons.
Des chercheurs dirigés par l'Université de Cambridge au Royaume-Uni ont mené une étude pour voir si les variantes génétiques héréditaires prédisposant les gens à avoir des niveaux plus élevés de vitamine D jouent un rôle dans la santé globale.
Notre enquête fournit de nouvelles preuves intrigantes qui suggèrent que l'augmentation des niveaux de vitamine D peut réduire le risque de maladie grave et de mortalité, mais uniquement pour les personnes ayant de faibles niveaux de vitamine D, explique le Dr Stephen Burgess, auteur principal de l'étude.
Il est important de maintenir des niveaux adéquats de vitamine D, mais il ne semble y avoir aucun avantage dans la supplémentation au-delà d'un niveau seuil", ajoute-t-il.
L'analyse des données
Les chercheurs ont initialement rassemblé des données de l’UK Biobank, de l'étude European Prospective Investigation in Cancer and Nutrition Cardiovascular Disease et de 31 études de la Vitamin D Studies Collaboration.
Au total, ils ont analysé les données de santé de 386 406 personnes d'âge moyen d'ascendance européenne. Chacun a été suivi pendant une moyenne de 9,5 ans, a subi des mesures de 25-hydroxyvitamine D (25(OH)D) et n'avait pas de maladie cardiovasculaire au départ.
La 25(OH) D est la principale forme circulante de vitamine D dans le corps. Il est mesuré via un test sanguin pour indiquer l'apport de vitamine D dans le corps à partir de la lumière du soleil et de la nutrition.
Au cours de la période d'étude, 33 546 personnes ont développé une maladie coronarienne, 18 166 personnes ont subi un accident vasculaire cérébral et 27 885 personnes sont décédées.
Pour comprendre le rôle des niveaux de vitamine D dans ces résultats pour la santé, les chercheurs ont étudié les variantes génétiques héréditaires des participants les prédisposant à des niveaux de vitamine D plus élevés et ont analysé leurs mesures de 25(OH) D.
À l'instar des auteurs d'autres études, ils n'ont trouvé aucun lien entre la prédisposition génétique à des niveaux plus élevés de vitamine D et les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux ou la mort.
Cependant, parmi les personnes présentant une carence en vitamine D, définie comme inférieure à 25 nanomoles par litre (nmol/l), les chercheurs ont identifié un lien étroit entre la prédisposition génétique à des niveaux plus élevés de vitamine D et un risque de mortalité plus faible.
Ils ont également trouvé un lien entre une prédisposition génétique à des niveaux supérieurs de 10 nmol/l de 25(OH)D et un risque de mortalité toutes causes 30 % plus faible. Leurs analyses ont suggéré des effets similaires sur la mortalité cardiovasculaire et par cancer.
Ces effets, cependant, n'étaient évidents que chez les individus ayant des niveaux de vitamine D extrêmement bas, ou ceux en dessous de 40 nmol/l.
Relation non linéaire
Des études antérieures […] supposaient une association linéaire entre la 25(OH)D génétiquement prédite, le principal marqueur du statut en vitamine D, et les maladies cardiovasculaires, malgré les preuves issues d'études de cohorte de la 25(OH)D observée ayant une association non linéaire avec les maladies cardiovasculaires. maladie , a déclaré à Medical News Today le professeur Robert Scragg, directeur de la School of Population Health de l'Université d'Auckland en Nouvelle-Zélande, qui n'a pas participé à l'étude.
Cependant, la présente étude […] montre une association non linéaire pour la 25(OH) D génétiquement prédite [et les maladies cardiovasculaires]. […] À ma connaissance, c'est la première étude à faire ce type d'analyse pour voir si l'association est non linéaire. Il est intéressant de noter que l'étude ne montre également aucune association lorsque vous combinez tous les participants, ce que rapportent les études précédentes […]. La principale différence est la stratification par niveau de base de 25(OH) D.
 Le fait que l'effet bénéfique soit principalement chez les personnes ayant des niveaux de 25(OH)D inférieurs à 25 nmol/l explique pourquoi les récents essais cliniques ont observé des résultats nuls, car ils n'avaient pas suffisamment de participants avec des niveaux de 25(OH)D très faibles. Dans l'étude ViDA Trusted Source, nous n'en avons eu que 91, alors que l'étude VITAL n'en aurait eu qu'environ 500, ce qui n'est pas suffisant pour montrer un quelconque effet.
Mécanismes sous-jacents
Les chercheurs mettent en évidence plusieurs mécanismes potentiels sous-jacents aux effets de la vitamine D.
Par exemple, des études animales ont montré que la vitamine D pourrait réguler la fonction cardiaque en raison de son action sur les métalloprotéinases cardiaques, un groupe d'enzymes qui décomposent les protéines, et les fibroblastes, qui sont le type de cellule le plus courant dans le tissu conjonctif.
La vitamine D joue également un rôle dans la fonction des cellules endothéliales. Ces cellules forment la paroi des vaisseaux sanguins et régulent les échanges entre le sang et les tissus environnants. Par ses effets sur les cellules endothéliales, la vitamine D module :
tonus vasculaire, qui est la façon dont les vaisseaux sanguins sont rétrécis
L’athérosclérose, qui est l'accumulation de graisses, de cholestérol et d'autres substances sur les parois des vaisseaux sanguins
La calcification artérielle, qui fait partie du processus de vieillissement dans lequel le calcium se dépose à l'intérieur des vaisseaux sanguins, les faisant perdre leur élasticité et devenir plus vulnérables au stress
Les chercheurs ajoutent que le statut en vitamine D affecte également l'expression des gènes de Trusted Source liée à la division cellulaire et à la mort cellulaire programmée, ce qui pourrait affecter la croissance des néoplasmes - c'est-à-dire la croissance et la division excessives des cellules - ainsi que la réparation de l'ADN et l'immun modulation dans le cancer.
Les auteurs de l'étude concluent que les preuves génétiques suggèrent une relation causale entre les concentrations de 25(OH)D et la mortalité chez les personnes ayant de faibles niveaux de vitamine D.
Cependant, ils notent certaines limites à leurs résultats. Par exemple, ils soulignent que leur analyse n'incluait que des personnes d'âge moyen d'ascendance européenne, ce qui signifie que leurs résultats peuvent ne pas s'appliquer aux personnes ayant des tons de peau différents. Une analyse plus approfondie est nécessaire, car les personnes à la peau foncée ont souvent des niveaux de vitamine D inférieurs.
Cette étude a abordé une question importante de savoir si la prise de vitamine D aura un impact sur la réduction du risque de maladies chroniques, telles que les maladies cardiovasculaires et le cancer, a déclaré le professeur Vimal Karani, professeur de nutrigénétique et de nutrigénomique à l'Université de Reading dans le Le Royaume-Uni, qui n'a pas participé à l'étude, a déclaré à MNT. "Cependant, les résultats ne peuvent être généralisés qu'aux populations européennes, étant donné que l'étude s'est concentrée sur les participants d'ascendance européenne."
De plus, l'effet n'a été observé que chez ceux qui ont de faibles concentrations de vitamine D, ce qui pourrait être en partie attribué au choix de l'instrument génétique. […] Le score de risque génétique a été généré en utilisant 21 variantes génétiques de quatre régions génétiques différentes, dont deux gènes sont impliqués dans la « synthèse  de [25(OH) D], et les deux autres sont impliqués dans le « métabolisme » de vitamine D », a-t-il ajouté.
Des études antérieures ont montré que la variation des concentrations de [25(OH)D] expliquée par les gènes de "synthèse" est inférieure à la variation expliquée par les gènes de "métabolisme. Même si les auteurs avaient effectué une analyse de sensibilité pour voir si les résultats étaient motivés par une seule région génétique, l'étude n'a pas examiné l'impact individuel des scores de risque génétique de synthèse et de métabolisme, respectivement, sur le risque de maladie majeure et de mortalité, et cela pourrait expliquer en partie les effets observés uniquement chez ceux qui ont de faibles niveaux de vitamine D , a-t-il expliqué.
Cependant, étant donné que près de 40 % des Européens sont carencés en vitamine D et que 13 % sont gravement carencés, cette étude a des implications importantes pour la santé publique en suggérant la nécessité de prendre une supplémentation en vitamine D pour surmonter le risque de maladies chroniques.
Cette étude ravivera le débat sur la vitamine D et les maladies cardiovasculaires », a déclaré le professeur Scragg. «Je pense que la plupart des chercheurs pensaient que la question était résolue après les résultats nuls de deux essais cliniques de supplémentation en vitamine D – l'étude VITAL des [États-Unis] et l'étude ViDA de Nouvelle-Zélande – en particulier à la lumière des précédents […], qui n'ont montré aucune association entre les marqueurs génétiques du statut en vitamine D et les maladies cardiovasculaires.
Étant donné qu'il n'y a qu'un effet bénéfique modéré chez une petite proportion de participants à la présente étude, il faudrait un énorme essai clinique pour [faire des observations similaires pour] la supplémentation en vitamine D. Je ne pense pas qu'un autre essai clinique sera jamais réalisé, d'autant plus que les participants à un essai peuvent toujours acheter leur propre vitamine D s'ils pensent qu'ils ont été affectés au groupe placebo, et ainsi affaiblir tout effet de la vitamine D , il expliqua.
Par conséquent, cette étude est susceptible de fournir les preuves les plus solides et les plus définitives sur la protection de la vitamine D contre les maladies cardiovasculaires et la mortalité toutes causes confondues , a-t-il conclu.