Qu'est ce que L'acide laurique?

Acide dodécanoïque :CH3-(CH2)10-COOH.
Étymologie : latin laurus laurier, couronne de laurier, palme, victoire, triomphe, suffixe –iquecarboxylique

L'acide laurique est une graisse saturée. Il se trouve dans de nombreuses matières grasses végétales, en particulier dans les huiles de coco et de palme noyau. Les gens l'utilisent comme médicament. 

L'acide laurique est utilisé pour traiter les infections virales, y compris la grippe (lagrippe); grippe porcine; la grippe aviaire; le rhume; fièvre cloques, plaies froides, et l'herpès génital causés par virus de l'herpès simplex (HSV); verrues génitales causées par le virus du papillome humain (VPH); et le VIH / SIDA. Il est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant. 
D'autres utilisations pour l'acide laurique comprennent le traitement de la bronchite, la gonorrhée, les infections à levures, la chlamydia, des infections intestinales causées par un parasite appelé Giardia lamblia, et la teigne. 

Dans les aliments, l'acide laurique est utilisé comme une matière grasse végétale. 

Dans le secteur manufacturier, l'acide laurique est utilisé pour faire du savon et du shampoing. 
Comment cela fonctionne t-il?
On ne sait pas comment l'acide laurique pourrait fonctionner comme un médicament. Certaines recherches suggèrent l'acide laurique pourrait être un gros plus sûr que les gras trans dans les préparations alimentaires. 

Q'est ce que Le zygote?

Le zygote: la première cellule d'une nouvelle vie ou une cellule diploïde résultant de la fusion d'un gamète mâle et d'un gamète femelle
La première cellule d'un embryon, d'un zygote, se forme quand un spermatozoïde féconde un ovule. Seule la tête du spermatozoïde est supérieure à la membrane de plasma tandis que la queue reste à l'extérieur et est destinée à se désintégrer
Zygote
Le zygote (image à droite) de l'ancien ζυγωτός grec (zugōtos): uni ou attelés, est la première cellule de la nouvelle personne, une cellule est totipotente, soit en mesure de créer plusieurs types de cellules. De procéder à des phases de réplication, il a tendance à perdre cette particularité à se spécialiser dans la production d'un seul type de cellule. 

Dans la plupart des organismes anfigonici (individus sexués destinés à accoupler avec ceux du sexe opposé), il existe deux types de gamètes ou cellules reproductrices: le mâle, plus mobiles, et la femelle, plus grandes et moins mobiles.
La fusion des deux gamètes haploïdes, qui est, possédant un seul chromosome de chaque type, générant ainsi une cellule diploïde contient tout le matériel génétique (couronne) du nouvel individu: la moitié provenant d'un des gamètes et la moitié de l'autre. 

Chez l'homme, le zygote (à savoir le premier stade du développement embryonnaire) a un diamètre d'environ 0,1 mm et est plus grand que d'autres cellules dans le corps. Il utilise l'un des trompes de Fallope de la femme à l'utérus, divisant mais sans cesse pour cette augmentation de la taille. 

Des jumeaux peuvent être mono ou bi ovulaire ovulaire. Les premiers sont des jumeaux au sens strict, qui est généré à partir d'un seul zygote, les secondes sont deux ovules fécondés par deux spermatozoïdes différents. Ils sont tellement frères "simples". 
La présence d'un seul placenta ne pas garantir monovularit à parce placentas proximité peuvent fusionner. Les jumeaux mono ovulaires ont le même patrimoine génétique, dans les greffes entre frères et sœurs de ce type, le rejet est évité.
Par multiplication du zygote (mitose), nous avons la formation des blastomères. 

La totipotence reste inchangée jusqu'à troisième blastomère. La naissance de jumeaux est due à la division en deux blastomères, avant la quatrième réplication. 

Le jumeaux biovulare est un facteur génétique, causée par le fait que certaines femmes, âgés de 2 œufs (au lieu d'un) chaque mois. 
Le développement embryonnaire procède ensuite par étapes:
• segmentation proviennent blastomères par mitose, produisant un groupe similaire de blastomères, certains plus petits (micromères), d'autres plus grands (macromères) qui contiennent plus deutoplasma (de réserve de la substance). Ce groupement est appelé morula, capable de se déplacer à l'intérieur de l'utérus et des cils en fluide;
• gastrulation, la cavité de morula (est à l'intérieur d'une cavité), et de plus grandes blastomères sont situés dans le pôle végétal, le plus petit agrégat dans le pôle animal. Certaines macromères se rassemblent près des micromères constituant le nœud embryonnaire, qui viendront à la vie quasi-totalité de l'embryon.
Après environ une semaine, la masse de cellules (maintenant appeléblastocyste) implante dans la paroi de l'utérus et commence à se diviser et à croître progressivement plus grande (ce qu'on appelle embryon). 

Le christianisme croit le zygote l'homme le début d'une vie humaine dans lequel elle opère, l'âme, et pour cela doit être garanti par la protection et des droits spéciaux, le même que l'adulte. 
Nell 'Islam croit que le fœtus reçoit une âme seulement après environ 17 semaines au cours du cinquième mois de la grossesse

Qu'est-ce le marasme?

Le marasme est une forme sévère de la malnutrition, qui se compose de la chronique dépérissement de la graisse, les muscles et autres tissus dans le corps. La malnutrition se produit lorsque votre corps ne reçoit pas suffisamment de protéines et de calories. Ce manque de nutrition peut varier d'un manque de certaines vitamines pour compléter la famine. Le marasme est l'une des formes les plus graves de la malnutrition protéino-énergétique (MPE) dans le monde.
Le marasme est un problème grave et est plus fréquente chez les enfants dans les régions en développement, comme l'Afrique, l'Amérique latine, et en Asie du Sud, où la pauvreté, ainsi que des fournitures alimentaires inadéquats et l'eau contaminée, sont répandues. L'eau contaminée peut contenir des bactéries ou des parasites qui pénètrent dans le corps lorsque l'eau est consommée et causer des infections qui compliquent la situation.
Quels sont les symptômes de marasme?
Les symptômes de marasme peut varier de légère à sévère en fonction du degré de malnutrition.
Les symptômes courants de marasme
Vous pourriez éprouver des symptômes de marasme quotidien ou tout simplement de temps en temps. Parfois un de ces symptômes de marasme peuvent être graves:
La diarrhée chronique ou persistante
Abdomen distendu
Le vertige
, Peler la peau sèche
Apparence émaciée (contrairement kwashiorkor)
L'incapacité d'atteindre un poids approprié à l'âge / la taille
Fatigue
Les symptômes qui pourraient indiquer un état grave
Marasme peut être une maladie grave qui devraient être immédiatement évaluée par un fournisseur de soins de santé Consulter immédiatement un médecin  si vous, ou quelqu'un que vous êtes avec, avoir un de ces symptômes graves, y compris.
Quelles sont les causes du marasme?
Le marasme est une forme de malnutrition dans laquelle des quantités insuffisantes de protéines et de calories sont consommés, ce qui entraîne un déficit d'énergie dans le corps. Marasme survient le plus souvent dans les pays en développement ou dans les pays où la pauvreté, ainsi que des fournitures alimentaires inadéquats et l'eau contaminée, sont répandues. Marasme affecte souvent les enfants dans les régions avec des taux élevés de pauvreté, comme l'Afrique, l'Amérique latine, et en Asie du Sud. Cependant, la malnutrition et le marasme peuvent également survenir chez des personnes dans les pays développés.
Quels sont les facteurs de risque de marasme?
Un certain nombre de facteurs augmentent le risque de développer le marasme. Pas toutes les personnes présentant des facteurs de risque n’obtiendront marasme. Les facteurs de risque comprennent le marasme:
La faim chronique
Contamination de l'eau
Les approvisionnements alimentaires inadéquats
Autres carences en vitamines (vitamine A, E ou K)
Pauvre, alimentation déséquilibrée manque de céréales, de fruits et de légumes et de protéines
Réduire les risques de marasme
Un régime alimentaire nutritif et équilibré avec beaucoup de fruits et légumes frais, de céréales et de protéines permettra de réduire le risque de malnutrition et tout marasme lié. Si le marasme est liée à une maladie sous-jacente, puis demander un traitement approprié pour cette maladie
Comment est traité le marasme?
Un régime alimentaire nutritif et équilibré avec beaucoup de fruits et légumes frais, de céréales et de protéines permettra de réduire le risque de malnutrition et toute marasme lié.
Traitement de marasme implique une alimentation et d'un plan de réhydratation et à proximité observation médicale spéciale pour prévenir et gérer les complications de la malnutrition. Centres de réadaptation en nutrition pédiatrique ont été établis dans certains pays et régions afin de coordonner le traitement des enfants souffrant de malnutrition. Les liquides intraveineux, des solutions de réhydratation orale, et des tubes d'alimentation naso-gastrique sont des formes de traitement qui peuvent être utilisés.
Quelles sont les complications possibles de marasme?

Les complications liées à la malnutrition marasme ou sont particulièrement graves chez les nourrissons et les jeunes enfants. Le manque d'une bonne nutrition peut entraîner des retards dans le développement physique et mental. Complications de marasme non traitée peuvent être graves et peuvent inclure:

Comment faire face à la conjonctivite?

La conjonctivite est un problème commun - mais il est celui que vous devez traiter immédiatement, car il est très contagieux.
La conjonctivite, aussi connu comme la conjonctivite, implique l'inflammation de la conjonctive, la membrane mince, transparent qui recouvre la partie blanche de l'œil et la surface intérieure des paupières.
Certaines formes de la conjonctivite sont infectieuses et peuvent se propager très rapidement, ce qui a donné une réputation conjonctivite assez notoire. Cependant, la conjonctivite est un problème oculaire très courant, et, avec un traitement approprié, il cause rarement des dommages à long terme à votre vision.
Les symptômes de la conjonctivite sont:
Décoloration rose ou rouge dans le blanc des un ou deux yeux
Douleur dans un ou deux yeux qui peuvent inclure des démangeaisons, sensation de brûlure, ou une sensation graveleuse
Pus ou écoulement aqueux d'un ou deux yeux qui peuvent causer à vos paupières pour se serrer les coudes quand vous vous réveillez le matin
Gonflement des paupières
Larmoiement excessif
Sensibilité à la lumière
Il n'y a pas de statistiques fiables sur l'incidence de la conjonctivite, selon l'Association américaine d'optométrie. Cependant, il est considéré comme l'une des maladies oculaires les plus courantes pour lesquelles les gens reçoivent un traitement
Quelles sont les causes conjonctivite?
Il existe trois principaux types de conjonctivite:
Conjonctivite infectieuse est causée par une infection bactérienne ou virale. Ce type de conjonctivite se produit le plus souvent, et il se propage rapidement d'une personne à l’autre Staphylococcique ou une bactérie streptocoque provoque généralement une conjonctivite bactérienne. La conjonctivite virale est le plus souvent causée par adénovirus, un virus associé à des maladies respiratoires et le rhume.
La conjonctivite allergique a tendance à arriver dans les gens qui reçoivent normalement les allergies saisonnières, se produisant lorsque les yeux sont exposés à un allergène qui provoque une réaction allergique. Déclencheurs familiers comprennent l'herbe, pollen d'ambroisie, les squames d'animaux et les acariens.
Irritant conjonctivite est causée par des facteurs environnementaux qui irritent les yeux. Ceux-ci peuvent inclure la fumée, gaz d'échappement de voiture, pollution de l'air, du savon, produits de nettoyage, de la laque, du maquillage, et le chlore présent dans l'eau de la piscine.
Votre professionnel des soins oculaires médecin ou la famille peut diagnostiquer la conjonctivite par un examen de vos yeux touchés. Elle va vous poser des questions sur des symptômes tels que démangeaisons, douleur, écoulement, et une vision floue, ainsi que de vérifier pour voir si un ou les deux yeux ont été touchés. Si une infection bactérienne ou virale est suspectée, une culture ou frottis de votre œil pourraient être prises pour les tests
Comment conjonctivite est traitée ?
Le traitement dont vous avez besoin pour la conjonctivite dépend de ce qui a causé cela:
La conjonctivite bactérienne est traitée à l'aide de gouttes pour les yeux ou des pommades antibiotiques. Vous devriez voir une amélioration dans les trois ou quatre jours.
La conjonctivite virale n’a aucun traitement. Le virus devra suivre son cours, ce qui peut prendre environ deux à trois semaines. Les compresses chaudes ou fraîches peuvent aider vos yeux se sentent mieux. Les larmes artificielles peuvent aussi aider à soulager les symptômes.
La conjonctivite allergique peut être traitée par des médicaments antiallergiques et anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) comme l'aspirine ou l'ibuprofène. Vous aurez également besoin de comprendre ce déclencheur allergique est la cause de la conjonctivite, et soit retirer ou éviter.
Le traitement de la conjonctivite irritante peut impliquer une série de collyres attentif et l'utilisation de collyres stéroïdiens, en particulier si le produit chimique ou environnemental irritant a causé des lésions oculaires.
5 façons de prévenir la conjonctivite
Quand il vient à la conjonctivite infectieuse, la prévention est le meilleur remède. Éviter d'attraper la conjonctivite par:
Se laver les mains régulièrement et soigneusement
Éviter de main-à-contact avec les yeux
Modification de vos serviettes et débarbouillettes quotidienne, et ne jamais les partager avec les autres
Changer vos taies d'oreiller souvent
Ne jamais partager cosmétiques pour les yeux ou des articles de soins oculaires personnels
Soyez conscient des symptômes de la conjonctivite et assurez-vous de suivre les directives d'hygiène personnelle pour éviter cette maladie oculaire gênant.

Qu'est-ce que l'ERV (entérocoque résistant à la vancomycine)?

ERV provoque difficile de traiter des voies urinaires, des plaies et des infections de la circulation sanguine.
L'entérocoque est un groupe de bactéries normalement présentes dans l'environnement, les intestins humains, et le tractus urinaire féminin.
Certaines bactéries entérocoques sont devenus résistants à l'antibiotiquevancomycine - ces «superbactéries» sont appelés entérocoques résistants à la vancomycine, ou de l'ERV.
Alors qu'ils provoquent rarement la maladie chez les personnes saines, les bactéries entérocoques peuvent causer des infections graves en milieu hospitalier (infections nosocomiales "aka") parmi les personnes qui sont déjà malades ou blessés.
Chaque année, on estime à 66.000 infections d’Enterococcus nosocomiales aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Environ 20.000 de ces infections sont causées par des souches résistantes à la vancomycine - notamment Enterococcus faecium, ce qui provoque 77 pour cent des infections résistantes aux médicaments.
Chaque année, l'ERV tue environ 1300 personnes dans Etats-Unis, dit le CDC.
Qui est à risque d'ERV?
Les bactéries entérocoques rarement, sinon jamais, affectent les personnes qui sont en bonne santé, selon l'Institut national des maladies allergiques et infectieuses (NIAID).
Au lieu de cela, des infections par des ERV - ainsi que par des souches d'Enterococcus non résistantes - surviennent surtout dans les milieux hospitaliers et affectent les personnes qui sont déjà malades, tels que ceux qui reçoivent un traitement intensif pour le diabète, l'insuffisance rénale chronique, et d'autres questions.
Certaines personnes ont un risque accru de contracter une infection à ERV, y compris ceux qui:
Sont hospitalisés, surtout si elles reçoivent des traitements antibiotiques à long terme
Ont été préalablement traité avec de la vancomycine, ou traitée pendant une longue période avec une combinaison d'autres antibiotiques, comme la pénicilline et la gentamicine
Avoir un système immunitaire affaibli de maladies ou de traitements médicamenteux
Ont subi une chirurgie ou d'autres procédures invasives
Utilisez des dispositifs médicaux hospitaliers de longue durée, tels que les cathéters urinaires et intraveineuse
Sont colonisés par des ERV (les bactéries vit dans le corps, mais les gens ne ressentent aucun symptôme)
 Symptômes de l'ERV
Les infections de Enterococcus, y compris les infections à ERV, provoquent une gamme de symptômes différents selon la localisation de l'infection.
Cela inclut les infections de la circulation sanguine, les infections des voies urinaires (UTI), et des infections de plaies ou cathéters associés à la chirurgie.
Infections des plaies associées aux cathéters et la chirurgie peuvent causer:
Douleur et gonflement au site de la plaie
Rouge, la peau autour de la plaie chaude
Fuite de liquide
Les infections urinaires peuvent causer:
Fréquente ou intense besoin d'uriner
Douleur ou sensation de brûlure au moment d'uriner
Nuageux, sombre, sanglant, ou nauséabonde d'urine
Fatiguer
Le bas du dos ou des douleurs abdominales
Bactériémies peuvent causer:
Fièvre
Des frissons
Courbatures
Pouls rapide et la respiration
Nausée et vomissement
La diarrhée
Diminution de la miction
Traitement ERV
Les gens qui sont simplement colonisés par des ERV ne nécessitent aucun traitement, car les bactéries ne causent aucune maladie.
Infections à ERV sont traités avec des non-vancomycine antibiotiques. Toutefois, chaque cas est différent, et les bactéries peuvent être résistantes à d'autres antibiotiques, y compris certains:
Pénicillines
Céphalosporines
Clindamycins
Aminoglycosides
Macrolides
Tétracyclines
Quinolones
Trouver un traitement efficace exige de tester un échantillon de bactéries contre différents antibiotiques dans un laboratoire pour voir quels médicaments à tuer les bactéries.

Qu'est-ce que Carence en vitamine B12?

Le traitement de cette condition rapidement peut aider à prévenir des complications graves, comme la confusion et la dépression.
La vitamine B 12 carence se produit lorsque votre corps manque de suffisamment de cellules sanguines saines rouge en raison de quantités insuffisantes de vitamine B 12.
Les globules rouges transportent l'oxygène vers, et absorbent le dioxyde de carbone à partir, les tissus de votre corps.
Si vous manquez de suffisamment de globules rouges, vous pouvez vous sentir fatigué et l'expérience de l'essoufflement.
Traiter la carence en vitamine B 12 peut immédiatement aider à prévenir des complications graves, comme la confusion et la dépression.
Les causes de la Carence en vitamine B 12
Une alimentation insuffisante, certaines conditions de santé et de la médecine des brûlures d'estomac peuvent tous contribuer à ne pas obtenir suffisamment de vitamine B 12.
Les aliments riches en vitamine B 12 comprennent la viande, la volaille, les crustacés, les œufs et les produits laitiers.
Après un végétarien ou strict régime végétalien sans ingérer des produits d'origine animale, ayant une mauvaise alimentation pendant la grossesse, ou d'être nourris avec un régime alimentaire pauvre comme un enfant peuvent tous conduire à une carence en vitamine B 12.
Les conditions suivantes peuvent inhiber votre corps d'absorber suffisamment de vitamine B 12:
Alcoolisme
la maladie de Crohn
La maladie cœliaque
Anémie pernicieuse
Les troubles digestifs
Infection ténia du poisson
Chirurgies qui éliminent certaines parties de votre estomac ou l'intestin grêle
L'utilisation à long terme d'antiacides et d'autres médicaments de brûlures d'estomac peut aussi causer une carence en vitamine B 12.
Les symptômes de carence en vitamine B 12
Certains ne présentent pas de symptômes d'une carence en vitamine B 12, tandis que d'autres peuvent éprouver:
La diarrhée
Constipation
Fatigue
Étourdissements
Perte d'appétit
Peau pâle
Manque de concentration
Essoufflement
Gonflées, la langue rouge
Saignement des gencives
À long terme carence en vitamine B 12 peut causer:
Confusion
Démence
Dépression
Perte d'équilibre
Engourdissement et des picotements dans les mains et les pieds
Traitement de la Carence en vitamine B 12
Le traitement consiste à élever vos niveaux de vitamine B 12 et varie en fonction de la cause de votre déficience.
Votre médecin peut recommander:
Plans de la vitamine B 12 (mensuelle ou plus souvent, si nécessaire)
Les suppléments de vitamine B 12, sous forme de pilule ou sous forme de spray nasal
Le traitement des affections sous-jacentes, telles que la maladie, la maladie cœliaque, l'alcoolisme ou de Crohn
Les changements alimentaires

Qu'est-ce que le syndrome XYY?

Souvent non diagnostiquée, le syndrome XYY ne touche que les hommes.
Le syndrome XYY est un défaut de naissance chromosomique rare qui se produit quand un enfant mâle est né avec un chromosome Y supplémentaire.
Au lieu d'avoir une X et Y un chromosome de sexe, ceux avec syndrome XYY ont une X et Y deux chromosomes.
Les anomalies chromosomiques du sexe comme le syndrome XYY sont quelques-uns des anomalies chromosomiques les plus courantes.
Le syndrome XYY (également appelée syndrome de Jacob, XYY caryotype, ou le syndrome de YY) ne touche que les hommes.
Selon le National Institutes of Health (NIH), la condition se produit dans environ un sur 1000 naissances vivantes, avec cinq à 10 garçons atteints du syndrome XYY nés quotidienne aux États-Unis.
Causes du syndrome XYY
La plupart des cas de syndrome XYY ne sont pas héritées, et le syndrome survient au hasard dans les grossesses de femmes de tous âges et origines ethniques.
Les gens ont normalement 46 chromosomes dans chaque cellule.
Deux des 46 chromosomes, appelés X et Y, sont appelés chromosomes sexuels parce qu'ils aident à déterminer si une personne va développer des caractéristiques de sexe masculin ou féminin.
Les femmes ont normalement deux chromosomes X, tandis que les mâles ont un chromosome X et un chromosome Y.
Cependant, les garçons nés avec le syndrome XYY ont un chromosome Y supplémentaire dans chaque cellule du corps.
La plupart de ces cas sont dus à une erreur de division cellulaire dans le sperme avant la conception dite "non-disjonction."
La raison exacte de cette erreur de non-disjonction se produit est pas connue.
Symptômes du Syndrome XYY 
Les nouveau-nés atteints du syndrome XYY ne présentent pas de caractéristiques physiques visibles.
La caractéristique physique la plus courante est d'être grand, qui est habituellement évident après cinq ou six ans, et les résultats dans une taille adulte moyenne de 6 pieds, 3 pouces.
Bien que les caractéristiques varient largement entre les garçons et les hommes atteints du syndrome XYY, d'autres caractéristiques peuvent être les suivants:
Poids relativement faible par rapport à la stature
Dimensions de la plus grande tête
L'acné sévère à l'adolescence
Comportement et émotionnels difficultés
Les troubles d'apprentissage et un retard de développement des capacités langagières
Retard dans le développement de la motricité, comme assis et en marchant
Tonus musculaire faible (hypotonie), tremblements de la main, ou d'autres mouvements involontaires (tics moteurs)
QI légèrement inférieur à la normale
Complications
Diagnostic de troubles du spectre autistique se produit dans un petit pourcentage de ceux atteints du syndrome XYY.
Il n'y a pas un risque accru de maladies dans l'enfance ou l'âge adulte pour les personnes atteintes du syndrome XYY.
Ceux qui ont la puberté de l'expérience du syndrome parfois attendus, ainsi que le développement normal des organes sexuels et des caractères sexuels secondaires.
Tandis que ceux avec le syndrome XYY peut avoir diminué la qualité du sperme avec les spermatozoïdes «immatures», ils sont encore fertile.
En outre, il est très rare pour les hommes atteints du syndrome XYY de concevoir fils avec le même syndrome.
Diagnostic du Syndrome XYY 
Comme il n'y a souvent aucune raison médicale pour tester le syndrome XYY, le diagnostic est souvent jamais été faite.
En fait, Kaiser Permanente rapporte que 88 pour cent des hommes atteints du syndrome XYY ne sont jamais diagnostiqué parce qu'il ya peu ou pas de symptômes problématiques.
Cela dit, un diagnostic peut être fait avant la naissance tandis qu'un bébé est encore dans le ventre de la mère.
Selon Kaiser Permanente, environ 5 pour cent des garçons avec XYY sont identifiés par des tests prénatals.
Le syndrome XYY est généralement diagnostiqué lorsque caryotype prénatal est réalisé pour la détection du syndrome de Down et d'autres conditions principales.
Ceci est détecté avec l'amniocentèse, qui consiste à recueillir un échantillon de liquide qui entoure le fœtus ou par prélèvement de villosités choriales (CVS), le prélèvement d'échantillons de tissus d'une partie du placenta.
Les deux échantillons peuvent révéler si un chromosome Y supplémentaire est présent.
Si le diagnostic prénatal ne se fait pas, un petit pourcentage de garçons peut être diagnostiqué en raison de problèmes d'apprentissage, un retard de développement, ou des problèmes de comportement.
Un test sanguin peut également diagnostiquer avec précision le syndrome XYY.
Traitement du syndrome XYY
Comme il est impossible de corriger chaque chromosome sexuel dans notre corps, il n'y a pas de traitement pour le syndrome XYY.
Toutefois, une personne atteinte du syndrome XYY peut obtenir de l'aide avec tout apprentissage ou des retards de développement grâce à la thérapie de la parole, ergothérapie, ou toute autre assistance.
Le déficit d'attention et hyperactivité (TDAH), des difficultés avec les interactions sociales, et d'autres problèmes de comportement peuvent être traités avec la thérapie ou de médicaments, tout comme ils le feraient pour toute personne confrontée à ces défis.
Dans la plupart des cas, les personnes atteintes du syndrome XYY répondent bien à l'intervention et le traitement, et de nombreuses questions améliorer dans quelques années.

Qu'est-ce qu'un rayons X?

Cette forme de longue date de l'imagerie médicale est toujours l'un des plus utiles.
Une radiographie est un procédé qui produit des images de l'intérieur du corps.
Les aisceaux de rayons X sont une forme de rayonnement électromagnétique, d'abord découvert par le professeur allemand Wilhelm Conrad Röntgen en 1895.
Dans la procédure, une machine envoie faisceaux de rayons X à travers votre corps.
Les images qui en résultent sont enregistrées sur film ou sur un ordinateur.
X-ray images montrent le corps dans les tons de noir et blanc, parce que les différents tissus absorbent différentes quantités de rayonnement.
Les matériaux denses dans le corps (tels que les os ou métal) apparaissent en blanc sur une image radiologique.
Les parties du corps qui contiennent de l'air apparaissent en noir, tandis que les muscles, la graisse, et les fluides apparaissent comme des nuances de gris.
Parfois, un produit de contraste (contenant de l'iode ou de baryum) est injecté, avalé ou livré en lavement pour fournir plus de détails sur les images radiographiques.
Les rayons X peuvent examiner de nombreuses parties du corps. Certaines des raisons les plus courantes rayons X sont donnés sont à voir ou diagnostiquer:
Fractures ou des infections osseuses
La carie dentaire
Ostéoporose
Le cancer des os
Arthrite
Les infections pulmonaires telles que la pneumonie
Cancer du sein
Les vaisseaux sanguins bloqués
Objets avalés
Problèmes digestifs
Une hypertrophie du cœur
La procédure X-ray
Les rayons X peuvent être effectués au bureau d'un médecin, le bureau de dentiste, un hôpital ou un autre établissement médical.
La procédure peut durer de quelques minutes à plus d'une heure, en fonction du type d'image à vos besoins de médecin ou dentiste.
Un technicien se positionner votre corps et la machine à rayons X.
Vous devrez rester immobile et peut-être de retenir votre souffle pendant la radiographie. Le mouvement peut provoquer des images floues.
La machine va capturer des images de votre corps que vous êtes assis, debout, couché ou encore. Le processus est indolore.
Si vous avez besoin d'un produit de contraste pour votre X-ray, vous avalez ou le recevoir par une injection intraveineuse ou un lavement à l'avance.
Avant une radiographie
Suivez toutes les instructions de votre médecin avant fournit une radiographie.
Soyez sûr de laisser votre médecin si vous êtes enceinte ou pourriez devenir enceinte.
Aussi, dire à votre médecin si vous utilisez un dispositif intra-utérin (DIU) pour le contrôle des naissances.
Vous pourriez avoir à enlever tous les bijoux et autres objets métalliques de votre corps avant d'avoir une radiographie.
Après une radiographie
Typiquement, vous pouvez reprendre vos activités normales après une radiographie.
Assurez-vous de boire beaucoup de liquides si vous aviez un X-ray avec un produit de contraste.
Risques X-ray
Rayons X expose votre corps à la radiation, qui certaines personnes craignent pourrait augmenter le risque de développer un cancer.
Cependant, le niveau d'exposition chez les adultes est généralement très faible, et les avantages l'emportent généralement sur les risques.
Avisez votre médecin si vous êtes enceinte, parce que l'exposition aux radiations peut pas être sûr pour un bébé à naître.
Si vous recevez un produit de contraste pour votre X-ray, vous pourriez éprouver les effets secondaires suivants:
Un goût métallique
Étourdissements ou des nausées
Urticaire ou démangeaisons
Rougeurs du visage et du cou
Dans de rares cas, le moyen de contraste peut déclencher une réaction grave, tels que:
Sévère pression artérielle basse
Arrêt cardiaque
Le choc anaphylactique (réaction allergique sévère)

Quel est le reflux gastro-oesophagien?

Le reflux gastro-œsophagien est une condition où le sphincter inférieur de l'œsophage (l'anneau musculaire à l'extrémité inférieure de l'œsophage) est anormalement détendue et permet contenu acide de l'estomac remonte ou «reflux» dans l'œsophage (œsophage).
Il peut aussi causer des brûlures d'estomac.
Le reflux gastro-œsophagien est une affection fréquente et la cause la plus fréquente de l'indigestion au Royaume-Uni.
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Quel est l'œsophagite?
Œsophagite est une inflammation de la paroi interne de l'œsophage causées par des épisodes répétés de reflux gastro-œsophagien.
Quels sont les symptômes de reflux gastro-œsophagien œsophagite?
Une sensation douloureuse ou de brûlure dans l'abdomen supérieur ou de la poitrine, irradiant parfois à l'arrière (brûlures d'estomac).
Le reflux acide peut atteindre le pharynx (gorge) et de la bouche. Il est aigre et peut brûler.
Un petit nombre de patients ont des difficultés respiratoires et souffrent de raucité de la voix parce que le fluide reflux irrite le larynx et des voies respiratoires.
Excès éructations est commun.
Quand reflux gastro-œsophagien se produit?
Les symptômes surviennent généralement après avoir mangé une grande ou gras repas ou boire de l'alcool.
Allongé, se pencher ou de flexion et de levage peut tous causer le reflux.
Il est aggravé par le tabagisme.
Des symptômes de reflux peuvent avoir aucune cause apparente.
La fréquence avec laquelle les symptômes se produisent varie. Pour la plupart des gens, ils sont rares, mais hebdomadaire et épisodes quotidiens de reflux ne sont pas rares.
Comment ne reflux gastro-œsophagien affecte votre santé?
Il est une condition désagréable qui peut avoir une grande influence sur votre style de vie.
Beaucoup de gens estiment que leur qualité de vie est diminuée par les symptômes.
 Conseil
Une exposition prolongée au reflux d’acide conduit à une œsophagite (inflammation de l'œsophage).
Œsophagite de longue date peut être compliquée par la formation de tissu cicatriciel que les contrats et les résultats dans un rétrécissement (sténose) dans la partie touchée de l'œsophage. Cela peut rendre difficile, voire impossible à avaler.
Il est une maladie grave qui nécessite une évaluation et le traitement d'urgence, mais, heureusement, cette complication est relativement rare.
Il peut provoquer une ulcération conduisant à des saignements et une carence en fer qui pourrait se développer dans l'anémie due à une perte de sang chronique.
Pourquoi l'acide de l'estomac ne se déplace jusqu'à l'œsophage?
Le problème est causé par le sphincter œsophagien défectueux, l'anneau musculaire à l'extrémité inférieure de l'œsophage, près de la membrane.
Le sphincter est conçu pour empêcher que le contenu de l'estomac de écoulant vers le haut - il fonctionne comme clapet anti-retour.
Si le sphincter ne fonctionne pas correctement, l'acide de l'estomac dans l'œsophage flux.
La tendance de reflux augmente lorsque l'estomac contient beaucoup de jus gastrique ou de la nourriture et de la pression quand il y a une augmentation dans ou sur le ventre.
Quelles conditions peut provoquer des reflux gastro-œsophagien?
Dans de nombreux cas, le trouble ne peut être attribuée à une cause spécifique, mais les conditions suivantes peut contribuer au problème.
Hernie hiatale
L'estomac pousse à travers la membrane, ce qui empêche les fibres musculaires de la membrane de fermeture de l'extrémité inférieure de l'œsophage.
L'œsophage reste grande ouverte qui permet à l'acide de l'estomac pour entrer dans l'œsophage.
En surpoids
Si la personne est en surpoids la graisse excessive dans la cavité abdominale augmente la pression à l'intérieur.
Cela provoque le contenu de l'estomac pour se déplacer dans la gorge en.
Perte de poids réduit reflux d'acide de l'estomac.
Grossesse
Parce que l'utérus augmente en taille durant la grossesse, il exerce une pression sur l'estomac, créant une pression plus élevée à l'intérieur, ce qui augmente la tendance à reflux.
En outre, les changements hormonaux conduisent à la relaxation du sphincter œsophagien de la grossesse.
Repas
Plus l'estomac est étirée par les aliments, plus la tendance au reflux. La tendance est également augmentée en mangeant des repas gras retards graisse vidange gastrique.
Essayez d'éviter les gros repas riches, en particulier dans la soirée et cela permettra de réduire la tendance au reflux.
Foods
Chocolat, menthe, café, jus de fruits et de l'alcool empêchent sphincter œsophagien la de fonctionner correctement.
Tabac
Tabac empêche sphincter œsophagien la de fonctionner correctement, réduit la vitesse à laquelle l'estomac se vide et augmente la production d'acide gastrique.
Constipation
La constipation augmente la tendance à reflux en augmentant la pression à l'intérieur de la cavité de l'estomac.
Allongé
La tendance au reflux augmente lorsque vous êtes couché. Ceci est juste en raison de la gravité.
Une façon simple de changer cela est d'utiliser un oreiller sous le matelas ou pour soulever la tête de votre lit de 10 cm (4 pouces) avec des blocs ou une brique de la maison dans le cadre du cadre de lit.
Comment les troubles de reflux gastro-œsophagien sont diagnostiqués?
Les symptômes de reflux gastro-œsophagien peuvent être si évident que pas de tests sont nécessaires.
Si le médecin est dans le doute, ou si les symptômes sont très gênants, une gastroscopie sera considérée. Au cours de la procédure œsophagite, hernie hiatale, ulcères gastro-duodénaux et d'autres conditions peuvent être soit trouvé ou exclus.
Une autre possibilité consiste à mesurer l'acidité dans l'extrémité inférieure de l'œsophage au cours d'une période de 24 heures. Cela vous donnera une indication de la fréquence et de la durée des épisodes de reflux durent.
Enfin, il est possible de mesurer les pressions à l'intérieur de l'oesophage à l'aide d'une technique appelée manométrie œsophagienne. Ce ne sont pas souvent utilisé dans les cas simples.
Les symptômes de reflux gastro-œsophagien peuvent ressembler à ceux d'un ulcère gastro-duodénal, douleurs thoraciques (angine de poitrine), des douleurs musculaires, maux de dos, la constipation, le syndrome du côlon irritable, les calculs biliaires, une maladie du pancréas, etc.
Ces conditions devront parfois être exclue avant le diagnostic peut être fait.
Que peut-on faire pour prévenir reflux gastro-oesophagien?
Les changements suivants dans le mode de vie peuvent réduire le risque de reflux de développement:
essayer de perdre du poids si vous êtes en surpoids
éviter les grands, les repas riches en matières grasses et des collations coucher
limiter l'apport de café
réduire l'alcool la consommation
arrêter de fumer.
Si les symptômes ne sont pas fréquents - moins de cinq fois par mois - ils peuvent être traités avec les médicaments sans ordonnance comme les antiacides et les antagonistes de l'histamine.
Votre médecin ou votre pharmacien sera en mesure de fournir des conseils sur les plus appropriés pour vous.
Lorsque le médecin doit être appelé?
Si les brûlures d'estomac est fréquent ou les symptômes très désagréables, consultez votre médecin.
Il ou elle devra examiner si d'autres tests, comme une gastroscopie, doivent être effectuées, et si un médicament plus fort est nécessaire.
Si vous avez des difficultés à avaler, vous devriez consulter votre médecin dès que possible
Comment sont traités les troubles de reflux gastro-œsophagien?
Les troubles reflux gastro-œsophagien sont principalement traités par des médicaments qui réduisent l'acidité de l'estomac.
Dans la plupart des cas, les antiacides contrôlent avec succès les symptômes. Si antiacides simples ne suffisent pas à contrôler les symptômes, puis comprimés pour réduire la sécrétion d'acide sera généralement essayée.
conseil
Cela commence souvent avec des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons tels que le Losec (oméprazole), Zoton (lansoprazole) ou Protium (Pantoprazole). Ceux-ci sont simples à utiliser, habituellement pris une fois par jour et peut être pris à long terme si nécessaire.
Autres traitements disponibles comprennent des antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine telles que Zantac (ranitidine) ou Tagamet (cimétidine), bien que ceux-ci sont maintenant utilisés beaucoup moins fréquemment que ceux utilisés pour être en raison de l'efficacité des inhibiteurs de la pompe à protons.
Les cas graves de reflux gastro-œsophagien qui ne répondent pas aux autres traitements peuvent être traités avec une courte période de procinétiques, qui accélèrent la vidange de l'estomac, ce qui signifie qu'il ya moins de possibilité pour l'acide à irriter votre œsophage.
Dans un petit nombre de cas où le traitement médical a été infructueux, le problème peut être résolu par une procédure laparoscopical (trou de serrure) chirurgicale dans laquelle le sphincter œsophagien est renforcé (fundoplicature). Seul un petit pourcentage des personnes atteintes de RGO nécessite cette option si.
Un tout nouveau développement qui est prometteuse dans le traitement du RGO sévère est appelé LINX système de gestion de reflux.
En cela, une petite bande flexible de perles de titane interconnecté avec des noyaux magnétiques est placé autour de l'œsophage juste au-dessus de l'estomac en utilisant la chirurgie de trou de serrure. Ceci permet de créer une barrière au reflux de l'acide et de la bile.
Forces de déglutition briser temporairement la liaison magnétique pour permettre à la nourriture et des boissons à passer normalement à travers le sphincter au bas de l'œsophage, mais les aimants ferment alors ce immédiatement après avoir avalé de restaurer la barrière naturelle de l'organisme à l'reflux d'acide et la bile.
Les patients peuvent généralement reprendre une alimentation normale en quelques heures de chirurgie et peuvent généralement reprendre leurs activités normales en moins d'une semaine.
Bien que pas systématiquement disponibles sur le NHS encore, il est un développement passionnant dans le traitement futur du RGO.

Qu'est-ce que le syndrome de Prader-Willi?

Cette maladie génétique rare provoque un large éventail de symptômes physiques et cognitifs.
Le syndrome de Prader-Willi est une, congénitale maladie rare (présente à la naissance).
Elle affecte plusieurs systèmes dans tout le corps, résultant en différents physique, neurologique, cognitif, endocrinien (hormonal), et des problèmes de comportement.
Le syndrome affecte 1 dans tous les 15.000 à 25.000 personnes à travers le monde, selon l'Institut national de la santé infantile et du développement humain (NICHD).
Elle affecte hommes et les femmes de manière égale, et il n'y a pas de facteurs de risque connus pour le syndrome, puisque l'erreur génétique qui provoque-t-elle se produit au hasard.
Causes
Syndrome de Prader-Willi développe à partir de changements génétiques à une région du chromosome 15 appelé la région critique de Prader-Willi (PWCR).
Vous héritez d'une copie de ce chromosome de votre mère, et celle de votre père. Certains gènes dans le PWCR seulement sont activées - actif ou - dans la copie du chromosome paternel.
Le syndrome est finalement le résultat d'une perte de fonction (ou expression) de ces gènes paternellement contribué.
Il y a trois mécanismes connus qui causent cette absence d'expression du gène, selon un rapport de 2012 sur la génétique de revues en médecine.
Entre 65 et 75 pour cent des cas de syndrome de Prader-Willi résulter de la suppression de gènes dans le PWCR paternelle, selon le rapport.
Un autre de 20 à 30 pour cent des cas de développer en raison d'un phénomène appelé disomie uniparentale maternelle, dans laquelle une personne possède deux copies maternels, et aucune copie paternelle, du chromosome 15.
Enfin, 1 à 3 pour cent des cas sont le résultat d'un défaut que l'on appelle l'empreinte qui provoque les gènes paternels PWCR être inactif (comme les gènes maternels).
Symptômes et diagnostic
Faible tonus musculaire ou hypotonie, dans la petite enfance caractérise presque tous les cas de syndrome de Prader-Willi, selon le rapport de 2012.
Cela peut provoquer:
Une mauvaise alimentation (incapacité à sucer)
Le mouvement et la léthargie diminué
Faible cri
Mauvais réflexes
En outre, de 90 à 100 pour cent des enfants atteints du syndrome avoir retardé le développement moteur, ce qui nécessite environ deux fois plus longtemps pour réaliser les étapes du développement.
Les retards liés à la langue sont également fréquents.
Plus tard dans l'enfance, d'autres symptômes se développer, y compris:
Divers problèmes de comportement, tels que les accès de colère, l'obstination, et les tendances obsessionnels compulsifs
Problèmes de sommeil
Incapacité à se sentir rassasié, résultant en un gain de poids rapide et l'obésité
Des troubles d'apprentissage
Retardées ou incomplètes puberté
Les organes génitaux sous-développés
Seuil de douleur élevé
Certaines caractéristiques physiques sont également fréquents chez les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi, comme une petite taille, exceptionnellement petites mains et les pieds, la peau claire et les cheveux, et certaines caractéristiques du visage, y compris une bouche triangulaire, yeux en amande, et un front étroit.
Ces symptômes peuvent être suggestifs du syndrome, mais un diagnostic nécessite des tests génétiques (en utilisant des échantillons de sang), qui peuvent détecter le syndrome de Prader-Willi dans plus de 99 pour cent des personnes testées, selon la génétique dans le rapport de médecine.
Le traitement et les complications
Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Prader-Willi, mais plusieurs options de traitement peuvent aider à gérer les divers symptômes qu'il provoque.
Les hormones de croissance approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) peut aider à traiter l'hypotonie et les questions connexes en améliorant la force physique et la masse musculaire, augmentation de la densité minérale osseuse, et de corriger les carences en stature.
La gestion du poids grâce à un contrôle strict de la prise alimentaire pendant l'enfance est également importante pour les personnes atteintes du syndrome, puisque l'obésité est un problème commun.
D'autres traitements possibles incluent:
Sexe hormonal substitutif
Surveillance du sommeil
Orthophonie et de la langue
La thérapie physique et comportementale
Si la condition est pas correctement contrôlée et traitée, personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi peuvent développer un ou plusieurs complications graves, y compris le diabète de type 2, insuffisance cardiaque congestive, et l'ostéoporose ou d'autres problèmes osseux.

Qu'est-ce qu'un ulcère gastro-duodénal?

Il est un mythe que les aliments épicés et le stress provoquent des ulcères gastro-duodénaux.
Un ulcère gastro-duodénal est un type de plaie qui se développe dans le système digestif.
Le mot «ulcère» signifie plaie ouverte, et «peptique» signifie que l'acide est la cause de la plaie.
Toutefois, cette terminologie est d'une époque antérieure quand tous les ulcères de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum ont été pensés pour être causée par des dégâts d'acide.
Aujourd'hui, nous savons que la plupart des ulcères ne sont pas causés par l'acide excessive, de sorte que le terme «ulcère gastro-duodénal" est quelque peu trompeur.
Types d'ulcères peptiques
Les types les plus communs des ulcères peptiques sont:
Les ulcères gastriques: Un type courant de l'ulcère, ceux-ci se produisent à l'intérieur de l'estomac.
Ulcères duodénaux: Ils sont situés au début de l'intestin grêle (appelé l'intestin grêle ou du duodénum).
Ulcères œsophagiens: Elles se produisent à l'intérieur de l'œsophage (le tube qui transporte les aliments de la gorge à l'estomac).
Vous pouvez avoir plus d'un type d'ulcère gastro-duodénal en même temps.
Causes des ulcères peptiques
Pendant longtemps, on a cru que les aliments épicés ou de stress pourraient conduire à des ulcères peptiques - mais les médecins savent maintenant que ce est pas le cas.
En fait, les causes les plus fréquentes d'ulcères sont les suivants:
Helicobacter pylori, une bactérie qui peut infecter votre estomac
Les médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l'aspirine, Advil ou Motrin (ibuprofène), Aleve (naproxen), et d'autres
Si vous êtes à risque de ulcères gastro-duodénaux, parlez à votre médecin avant de prendre du Tylenol (acétaminophène) pour la douleur, car il est pas un AINS et ne contient pas d'aspirine.
Symptômes de l'ulcère
Alors que de nombreuses personnes souffrant d'ulcères gastro-duodénaux ne ressentent aucun symptôme, supérieure douleur abdominale est le symptôme le plus commun.
Cette douleur abdominale peut:
Elargir de votre nombril à votre sternum
Sentez-vous le pire quand votre estomac est vide
Sentir mieux temporairement lorsque vous mangez certains aliments ou de prendre un antiacide
Obtenez pire la nuit
Venez passer des jours ou des semaines
D'autres symptômes de un ulcère gastroduodénal peuvent inclure:
Nausée
Vomissements de sang ou rouge foncé
Sensation de ballonnement ou complète
Sanglantes, noires ou goudronneuses
Perte de poids inexpliquée
Changements dans votre appétit
Complications
Les ulcères peuvent causer des saignements qui se produit lentement au fil du temps ou rapidement, pouvant entraîner une hémorragie mortelle due à un choc.
Parfois, vous pouvez ne pas remarquer un ulcère hémorragique jusqu'à ce que vous devenez anémique, un état dans lequel votre corps manque de globules rouges en raison de l'insuffisance de fer.
Cela se produit lorsque les ulcères résultent en chronique, à faible teneur perte de sang.
Si vous avez l'anémie, vous pouvez vous sentir fatigué, l'expérience de l'essoufflement, et ont la peau pâle.
Si le saignement se produit rapidement, vous remarquerez peut-être:
Foncé, collant, ou des selles sanglantes
Vomi sanglant
Étourdissements
Si vous rencontrez un de ces symptômes, consultez immédiatement un médecin.
 traitement de l'ulcère peptique
Votre cours de traitement sera basé sur ce qui est à l'origine de l'ulcère.
Les traitements possibles comprennent les médicaments antibiotiques pour tuer les bactéries Helicobacter pylori dans votre tube digestif.
Votre médecin peut également recommander des antiacides pour neutraliser l'acide gastrique et réduire la douleur.
Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont des médicaments qui bloquent la production d'acide et favoriser la guérison.
Médicaments IPP comprennent:
L'oméprazole (Prilosec, Zegerid)
Lansoprazole (Prevacid)
Rabeprazole (Aciphex)
Pantoprazole (Protonix)
Ésoméprazole (Nexium)
Réducteurs acides, également appelés antagonistes des récepteurs H2, de réduire la production d'acide et de soulager la douleur de l'ulcère.
La cimétidine (Tagamet)
Ranitidine (Zantac)
Famotidine (Pepcid)
Nizatidine (Axid)
En outre, il ya des agents cytoprotecteurs - médicaments qui protègent la paroi de l'estomac et l'intestin grêle - qui peuvent soulager les symptômes d'un ulcère.
Ulcère Urgences
Il existe trois types de situations d'urgence de l'ulcère:
Vous avez des saignements dans l'estomac, de l'œsophage, ou du duodénum en raison de l'ouverture d'un vaisseau sanguin ulcère.
Vous développez un ulcère perforé, ce qui signifie qu'il a mangé à travers votre estomac ou la paroi intestinale.
Vous avez un gonflement ou des cicatrices liées à votre ulcère qui empêche votre nourriture d'être digérée correctement.
Les signes que vous rencontrez une situation d'urgence de l'ulcère sont:
Sang (noir ou rouge) dans les selles
Sang dans le vomi ou de vomi qui ressemble à du marc de café
Augmentation de la douleur
La faiblesse
La confusion mentale
Distension abdominale sévère
Si vous pensez que vous ou quelqu'un que vous connaissez est d'avoir une situation d'urgence de l'ulcère, consultez immédiatement un médecin.
Ulcère alimentation et d'autres remèdes à la maison
Voici le mode de vie les plus importants changements que vous pouvez faire pour récupérer d'un ulcère:
Surveillez votre alimentation: Dans le passé, les gens souffrant d'ulcères ont été dit de manger de petits repas fades et de boire beaucoup de lait pour aider à guérir les ulcères, mais les médecins d'aujourd'hui savent autrement.
Mais si vous savez qu'il y a des aliments spécifiques qui font que votre ulcère sentir encore plus mal, les éviter jusqu'à ce que votre traitement est terminé.
Retour lorsque la nourriture épicée était censé provoquer un ulcère, le lait a été pensé pour le guérir. Maintenant, la sagesse qui prévaut est que le lait peut améliorer les symptômes de l'ulcère, mais ne peut pas guérir.
Fait intéressant, la nourriture épicée pourrait avoir un effet préventif.
Selon une étude, les chercheurs de Singapour constaté que les personnes qui mangeaient surtout de la nourriture chinoise, qui ne possède pas une grande quantité de capsaïcine, ont eu trois fois la fréquence des ulcères que ceux qui la plupart du temps a mangé la nourriture malaise ou indienne beaucoup plus épicée.
Arrêter de fumer: Si vous fumez, vous êtes déjà à un risque accru d'avoir un ulcère.
Les données montrent également que les ulcères prennent plus de temps à guérir chez les fumeurs et que le médicament contre les ulcères vous prenez peut-être moins efficace.
Les scientifiques ne savent pas exactement pourquoi le tabagisme a ces effets négatifs.
Méfiez-vous des AINS: les AINS, comme l'aspirine, l'ibuprofène, et beaucoup d'autres, sont prises pour la douleur et la fièvre, mais peuvent causer un ulcère si utilisé trop souvent.
AINS peut également empêcher un ulcère de guérir aussi rapidement que vous le souhaitez, afin de parler à votre médecin au sujet de ce que vous pouvez prendre pour vos autres douleurs pendant que vous attendez pour votre ulcère de guérir.
Aussi, assurez-vous de lire toutes les étiquettes de médicaments; certains produits tels que toux et le rhume contiennent des ingrédients liquides AINS en eux et vous devez les éviter, aussi.
L'acétaminophène (Tylenol) ne cause pas d'ulcères, de sorte qu'il peut être un substitut efficace.
Rapide retour sur l'alcool: Arrêtez de boire de l'alcool si vous voulez réduire votre risque de complètement ulcères supplémentaires et aider votre corps à se guérir.
Adoptez un régime alimentaire riche en fruits et légumes: Un examen complet des études publiées relatives à la prévention de l'ulcère montre que manger beaucoup de fibres provenant de fruits et de légumes peut aider à réduire votre risque d'ulcère.
La vitamine A, qui se trouve dans de nombreux légumes, peut également être utile.
Gérer votre stress: La plupart des ulcères sont causés par H. pylori ou des AINS, mais pour un petit groupe de personnes, le stress ne semble disposer d'une connexion à des ulcères.
De nombreux médecins recommandent une certaine forme de libération de stress pour ces personnes, y compris le yoga, l'exercice, ou un massage.

Qu'est-ce que péricardite?

Une cause fréquente de douleurs à la poitrine, péricardite peut également entraîner des complications mortelles.
La péricardite est une inflammation du péricarde, le sac qui entoure et maintient le cœur en place.
La condition peut être (à court terme) ou aiguë (à long terme) chronique.
Un forte, lancinante douleur à la poitrine, ce qui peut se sentir comme cœur la douleur d'attaque, est le symptôme le plus commun de la péricardite.
Prévalence
On ne sait pas à quelle péricardite commune est dans la population générale.
Il peut être responsable d'environ cinq pour cent de tous les cas de douleur à la poitrine attaque non-cardiaques qui finissent dans les services de traumatologie et d'urgence, selon un rapport publié dans la revue The Lancet.
Qui plus est, la preuve de péricardite a été trouvée à environ un pour cent des études d'autopsie, ce qui suggère que l'inflammation pourrait être souvent présent chez les personnes sans causer de symptômes visibles.
Péricardite peut se produire chez les hommes et les femmes de tous âges, mais elle affecte le plus souvent les hommes âgés de 20 à 50, selon le National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI).
En outre, environ 15 à 30 pour cent des personnes qui sont traitées pour une péricardite peut l'obtenir à nouveau des semaines ou des mois plus tard, selon le NHLBI.
Causes
Dans de nombreux cas, on ne sait pas ce qui cause une personne de développer une péricardite aiguë ou chronique.
En fait, la cause de la péricardite est inconnu dans jusqu'à 30 pour cent des cas, selon le rapport Lancet.
Cependant, les infections virales, telles que les virus Coxsackie, la grippe et le VIH, sont les causes les plus fréquentes de la péricardite ou identifiables.
Les infections causées par des bactéries, des champignons, des parasites et d'autres organismes (comme la tuberculose) peuvent également provoquer une péricardite.
Les scientifiques croient péricardite chronique est le plus souvent causée par des troubles auto-immunes, comme le lupus, la sclérodermie et l'arthrite rhumatoïde.
Les autres causes de péricardite comprennent:
Cancer, y compris la leucémie
La tuberculose
L'insuffisance rénale
Traumatique et la radiothérapie à base blessures
Divers médicaments, comme les anti-épileptique, pour éclaircir le sang, et les médicaments anti-arythmie
La péricardite Après une crise cardiaque
La péricardite peut se développer après une crise cardiaque.
Dans certains cas, l'inflammation se produit en seulement un à trois jours après la crise cardiaque, que le corps tente de nettoyer le tissu cardiaque malade (provoquant un gonflement et l'inflammation dans le processus).
La péricardite peut aussi développer plusieurs semaines ou même des mois après une crise cardiaque ou d'autres traumatismes cardiaque.
Cette péricardite fin est appelé Syndrome de Dressler, aussi connu comme le syndrome de blessure ou postcardiotomy péricardite post-cardiaques.
Il est pensé pour être une sorte de délivrance auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur les tissus de la santé du cœur.
La douleur thoracique et de la fièvre sont les symptômes les plus courants du syndrome de Dressler.
Complications
La péricardite peut entraîner dans l'une des deux complications graves: tamponnade cardiaque et la péricardite chronique constrictive.
Tamponnade cardiaque est considéré comme une urgence médicale et, si non traitée, peut rapidement devenir fatal.
Elle se développe lorsque trop de liquide se place entre le muscle cardiaque (myocarde) et le péricarde, mettant la pression sur le obstructif cœur qui l'empêche de fonctionner correctement.
Tamponnade cardiaque peut causer de nombreux symptômes, y compris:
Angoisse
Les problèmes respiratoires et des douleurs thoraciques
Étourdissements et des évanouissements
Gonflement de l'abdomen
Somnolence
Pouls faible
A long terme, les maladies rares, péricardite constrictive chronique peut également être mortelle si non traitée.
Il développe lentement lorsque péricardite provoque cicatriciel tissulaire (fibreuse) pour former sur le péricarde, ce qui rend le sac épais, rigide et rigide.
Les contrats de tissu cicatriciel dans le temps, empêchant le cœur de l'étirement pleinement et remplir avec le sang.
La péricardite constrictive chronique peut causer la faiblesse et la fatigue, difficulté à respirer, et le gonflement de l'abdomen et des extrémités.

Qu'est-ce que la péritonite?

La péritonite, une infection douloureuse de la muqueuse de votre intestin, nécessite une attention médicale immédiate.
La péritonite est une infection bactérienne ou fongique du péritoine, la membrane mince, de soie, comme que les lignes de votre de la paroi abdominale interne.
Le péritoine protège les organes au sein de votre abdomen, tels que le foie, l'estomac et les intestins.
Résultats de la péritonite chez la douleur, l'inflammation et l'irritation, et nécessite une attention médicale immédiate pour traiter l'infection et de toute condition sous-jacente qui peut avoir causé.
Causes de la péritonite
La péritonite est provoquée par une collecte de sang, des liquides organiques, ou dans l'abdomen du pus. Il existe deux types de péritonite:
Péritonite spontanée est le plus souvent causée par une infection dans le liquide qui recueille l'intérieur de l'abdomen.
L'accumulation de liquide tend à se produire avec une maladie du foie ou du rein avancé, et chez les personnes qui sont en dialyse péritonéale pour l'insuffisance rénale. Il peut également être due à une inflammation, une infection, une blessure ou de l'intestin.
Péritonite secondaire est due à une autre condition dans le corps, comme une infection qui se propage dans le tractus digestif causée par une rupture de l'appendice, un ulcère de l'estomac, diverticulite, ou d'un colon perforé, par exemple.
Les blessures par balle ou comme couteau blessures peuvent également provoquer l'infection, ainsi que l'utilisation de cathéters de dialyse ou des tubes d'alimentation.
La péritonite causée par des bactéries peut également se développer dans la septicémie, qui est une infection très grave de la circulation sanguine.
Les bébés prématurés qui ont des organes sous-développés (entérocolite nécrosante) peuvent également être sensibles à une péritonite secondaire.
Les symptômes de la péritonite
Les signes et symptômes de péritonite peuvent inclure:
Douleurs abdominales ou de la tendresse
Ballonnements ou sensation d'être plein
Fièvre
Nausée et vomissement
Perte d'appétit
La diarrhée
Incapacité de passer les selles ou de gaz
Faible production d'urine
La soif
Fatigue
Des frissons
Douleur articulaire
Étourdissements ou de faiblesse
Les personnes qui reçoivent la dialyse péritonéale peuvent éprouver les symptômes suivants:
Liquide de dialyse nuageux
Des taches blanches, brins, ou touffes (fibrine) dans le liquide de dialyse
Les bébés prématurés avec l'entérocolite nécrosante peut montrer les signes et symptômes suivants, qui se développent habituellement dans les deux premières semaines:
Ballonnement ou gonflement dans l'abdomen
Pas bien nourrir
Vomissements fréquents, peut-être verdâtre
Sanglante selles, constipation ou diarrhée
Une rougeur ou une couleur anormale à l'abdomen
Manque d'énergie
Fièvre
Température faible ou instable corps, rythme cardiaque ralenti, ou une pression artérielle basse
Pauses dans la respiration (apnée)
Les complications de la péritonite
Si non traitée, une péritonite peut causer les effets suivants:
Une infection du sang appelée bactériémie
État septique
L'encéphalopathie hépatique, la perte de la fonction cérébrale causée par l'incapacité du foie à éliminer les toxines du sang
Syndrome hépato-rénal, qui se produit quand il ya insuffisance rénale progressive chez les personnes atteintes de cirrhose du foie
Décès
Le diagnostic de péritonite
Si vous êtes sur la dialyse péritonéale, votre médecin peut être en mesure de diagnostiquer une péritonite simplement par vos signes et les symptômes, en particulier si vous rencontrez liquide de dialyse trouble.
Si votre médecin a besoin de confirmation supplémentaire ou si l'infection peut être le résultat d'autres conditions médicales, votre médecin sera très probablement effectuer un examen physique de votre abdomen pour sentir si elle est exceptionnellement tendre ou de l'entreprise.
Votre professionnel de la santé peut également procéder à une ou plusieurs de ces tests:
L'analyse du liquide péritonéal est fait en utilisant une aiguille fine pour prélever un échantillon du liquide dans votre péritoine. Une numération élevée des cellules sanguines dans le fluide peut indiquer une infection ou une inflammation, et une culture de fluide peut également indiquer si des bactéries sont présentes.
Des tests sanguins peuvent aussi révéler si vous avez un compte blanc élevé de cellules de sang, et une culture de sang peuvent déterminer si il ya des bactéries dans votre sang.
Les examens d'imagerie, comme une radiographie, l'échographie ou tomodensitométrie (TDM) peuvent vérifier les fluides, le gaz, les masses, ou des abcès dans votre abdomen. Ou d'autres perforations dans votre tractus gastro-intestinal.
Traitements de péritonite
Une fois la cause de la péritonite est identifié, le traitement doit commencer immédiatement. Si non traitée, peut conduire à une péritonite, des conditions de vie en danger graves.
Le traitement peut inclure des antibiotiques pour aider à combattre l'infection et l'empêcher de se propager.
La chirurgie peut être utilisé pour enlever les tissus infectés, traiter la cause sous-jacente de l'infection, et d'empêcher l'infection de se propager.
D'autres traitements, tels que les médicaments contre la douleur, intraveineuse (iv) des fluides, de l'oxygène supplémentaire, et une transfusion de sang peuvent être utilisés si vous êtes hospitalisé pour une péritonite.
Si vous êtes en dialyse péritonéale, vous pouvez avoir besoin de recevoir une dialyse d'une autre manière jusqu'à ce que votre corps guérit de l'infection.
Si la péritonite persiste ou réapparaît, vous devrez peut-être passer définitivement à une forme différente de la dialyse.