ADN est vital pour tous les êtres vivants - même les plantes. Il est important pour l'héritage, codant pour les protéines et le guide génétique d'instruction pour la vie et de ses processus. ADN contient les instructions pour un organisme de chaque cellule ou de développement et la reproduction et finalement la mort.
Les cellules humaines contiennent normalement 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 chromosomes dans chaque cellule.
Protéines
Une protéine est une molécule complexe trouvé dans le corps qui est abondante et est vital pour la plupart des fonctions de la vie.
Il existe de nombreux types de protéines qui comprennent des protéines structurales, les protéines de messagerie, des enzymes et des hormones. Ceux-ci effectuent diverses fonctions de former les organes, la peau et les os et le corps pour effectuer des actions et fonctions via des messagers, des enzymes et des hormones.
Comment est l'ADN lié aux protéines?
L'ADN contient les codes pour les protéines. Cependant, la protéine réelle diffère beaucoup des codes présents sur l'ADN. Les étapes de base comprennent:
Transcription
La première étape qui se produit est un processus connu sous le nom transcription. Ici, les informations sur l'ADN est ramenée sur une molécule différente appelée l'ARN. Cette molécule agit comme un messager pour porter les informations à d'autres parties de la cellule.
Traduction
La prochaine étape est appelée traduction. Dans cette étape, les organites cellulaires appelés ribosomes entrent en jeu. Ces ribosomes agissent comme des traducteurs de traduire le code du messager dans le format correct de la protéine ou une chaîne d'acides aminés qui forment les blocs de construction de la protéine. Chaque acide aminé est formé en combinant trois bases de l'ARN.
Modification et pliage
La troisième étape est la modification et le pliage et la structuration de la protéine finale et l'envoyer vers les zones requises dans le corps.
Codant pour des protéines
ADN est lu par les messagers que le briser ouvrir en simples chaînes polynucléotidiques échoués et est copié en ARN.
Formes d'ARN bases opposée à celle présente sur l'ADN. Par exemple, G sur la forme C de l'ADN sur le brin d'ARN.
Chacune des bases obtient ainsi par trois et ceux-ci forment des acides aminés particuliers. Il existe 20 de ces acides aminés. Ceux-ci sont également connus comme les blocs de construction des protéines.
Les acides aminés forment une première longue chaîne appelée la chaîne polypeptidique. Cette chaîne de polypeptide subit des changements conformationnels et les plis et structurelles et se replie sur elle-même pour former la structure complexe de la protéine finale.
Réplication de l'ADN
Outre codant pour des protéines, l'ADN se réplique également. Cela contribue à une variété de fonctions, y compris la reproduction à l'entretien et la croissance de cellules, de tissus et systèmes de l'organisme.
Dans ce processus, les brins d'ADN, qui sont étroitement enroulées uns avec les autres, se détendre et décompresser littéralement de laisser plusieurs bases sans leurs partenaires sur l'autre brin et restent le long du squelette de la molécule.
Les bases sont très précis sur quelle base ils vont se fixer et l'adénine paires seulement avec la thymine et la guanine ne pourront jumeler avec la cytosine. Bases non appariées viennent et accordent à ces bases libres et un nouveau brin est formé qui est complémentaire à la séquence originale.
Le résultat final est un brin qui est un match parfait à l'original avant qu'il décompression. Ce résultat dans deux nouvelles paires de brins et deux ADN enroulé.Chacun des nouveaux ADN contient un brin de la paire de mère et un nouveau.
ADN héritage
L'ADN est important en termes de l'hérédité. Il emballe dans toute l'information génétique et la transmet à la génération suivante. La base de ce phénomène réside dans le fait que l'ADN des gènes et des gènes rend faire chromosomes.
Les humains ont 23 paires de chromosomes - un total de 46 chromosomes. Vingt-deux de ces paires, appelés autosomes, le même aspect dans les deux mâles et les femelles.La 23e paire est appelé les chromosomes sexuels et diffère entre les mâles et les femelles. Les femmes ont deux copies du chromosome X ou XX, tandis que les mâles ont un X et un chromosome Y.
Les deux parents ont des cellules reproductrices - spermatozoïdes dans l'ovule et pères ou des œufs chez les mères. Ces spermatozoïdes et les œufs contiennent la moitié du nombre de chromosomes - 23 chacun. Lorsque l'ovule et le spermatozoïde fertilise, cela donne lieu à une cellule qui a le jeu complet. Ainsi, une personne hérite de la moitié de ses gènes de chacun des parents.
