Il existe 29 des collagènes génétiquement distincts présents dans les tissus animaux.types de collagène I, II, III, V et XI auto-assembler en fibrilles cross-striée D-périodique.Ici, le D est d'environ 67 nm et il ya périodicité axiale caractéristique du collagène.Ceux-ci forment les collagènes plus abondants chez les vertébrés.
types de collagène I - V
• Collagène de type I se trouve dans tout le corps, sauf dans les tissus cartilagineux.Il se trouve dans la peau, tendon, ligature vasculaire, d'organes, et est le composant principal de l'os. Il est également synthétisé en réponse à une lésion et dans les nodules fibreux dans les maladies fibreuses. Plus de 90% du collagène dans le corps est du type I.
• Le collagène de type II est le composant principal du cartilage. On le trouve aussi dans le développement de la cornée et l'humeur vitrée. Ceux-ci sont formés à partir de deux ou plusieurs collagènes ou des co-polymères plutôt que d'un seul type de collagène.
• Le collagène de type III se trouve dans les parois des artères et d'autres organes creux et se produit généralement dans la même fibrille avec du collagène de type I.
• Type IV constitue les bases de la membrane basale des cellules
• Collagène de type V et de type collagène XI sont des composants mineurs de tissu et se produisent à des fibrilles avec respectivement de type I et de collagène de type II. Type V constitue la surface des cellules, cheveux et placenta.
les maladies du collagène lié
En raison de l'emplacement des divers types de collagène sont associés à des maladies.Les maladies du collagène liée couramment proviennent de défauts génétiques ou des carences nutritionnelles. Ces défauts entraînent souvent des problèmes dans la biosynthèse des molécules de collagène, leur assemblage et un processus de modification post-traductionnelle qui les rend leur forme d'extrémité finale de collagène.
Il peut y avoir des défauts de sécrétion de collagène et la production en général ainsi.En outre, il est la formation de collagène en excès et le dépôt dans la sclérodermie.
Maladies liées au collagène plus couramment proviennent de défauts génétiques ou des carences nutritionnelles qui affectent la biosynthèse, l'assemblage, la modification post-traductionnelle, la sécrétion ou d'autres processus impliqués dans la production de collagène normal.
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JE
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Ceci est le
collagène le plus abondant du corps humain. Il est
présent dans le tissu cicatriciel, le produit final lorsque tissu guérit par
la réparation. Il se
trouve dans les tendons, la peau, les parois des artères, l'endomysium de
myofibrilles, fibrocartilage, et la partie organique des os et des dents.
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COL1A1,
COL1A2
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ostéogenèse
imparfaite, le syndrome d'Ehlers-Danlos, hyperostose corticale infantile aka
maladie de Caffey
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JE JE
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Cartilage
hyalin, représente 50% de toutes les protéines du cartilage. L'humeur
vitrée de l'œil.
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COL2A1
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Collagenopathy
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III
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Ceci est le
collagène du tissu de granulation, et est produit rapidement par les
fibroblastes de jeunes avant le durcissement de type collagène est
synthétisé. Réticuline.On
trouve également dans les parois des artères, la peau, les intestins et
l'utérus
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COL3A1
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Syndrome
d'Ehlers-Danlos
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IV
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lame
basale; cristallin
de l'œil. Sert
également partie du système de filtration dans les capillaires et les
glomérules de néphron dans le rein.
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COL4A1, COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL4A6
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Syndrome
d'Alport, syndrome de Goodpasture
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V
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plus tissu
interstitiel, assoc. de type I,
associé avec le placenta
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COL5A1,
COL5A2, COL5A3
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Le syndrome
d'Ehlers-Danlos (Classique)
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VI
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plus tissu
interstitiel, assoc. de type I
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COL6A1,
COL6A2, COL6A3
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Ulrich
myopathie et de la myopathie de Bethlem
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VII
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formes
d'ancrage fibrilles dans jonctions cutanée épidermiques
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COL7A1
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épidermolyse
bulleuse dystrophique
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VIII
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certaines
cellules endotheliales
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COL8A1,
COL8A2
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Postérieure
de la cornée dystrophie polymorphe 2
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IX
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Collagène
FACIT, cartilage, assoc. de type II
et XI fibrilles
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COL9A1,
COL9A2, COL9A3
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- EDM2 et
EDM3
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X
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hypertrophique
et du cartilage minéralisant
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COL10A1
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Schmid
dysplasie métaphysaire
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XI
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cartilage
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COL11A1,
COL11A2
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Collagenopathy
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XII
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FACIT
collagène, interagit avec le type I contenant des fibrilles, décorine et de
glycosaminoglycanes
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COL12A1
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-
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XIII
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transmembranaire
collagène, interagit avec l'intégrine a1b1, la fibronectine et les composants
de membranes basales telles que nidogène et le perlecan.
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COL13A1
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-
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XIV
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Collagène
FACIT
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COL14A1
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-
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XV
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-
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COL15A1
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-
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XVI
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-
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COL16A1
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-
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XVII
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transmembranaire
collagène, également connu sous le BP180, une protéine 180 kDa
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COL17A1
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Pemphigoid
formes et certains bulleuses de l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle
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XVIII
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source
d'endostatine
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COL18A1
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XIX
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Collagène
FACIT
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COL19A1
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-
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XX
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-
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COL20A1
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XXI
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Collagène
FACIT
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COL21A1
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-
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XXII
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COL22A1
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-
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XXIII
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Collagène
MACIT -
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COL23A1
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XXIV
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COL24A1
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XXV
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COL25A1
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XXVI
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EMID2
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-
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XXVII
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COL27A1
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XXVIII
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COL28A1
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XXIX
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épidermique
collagène
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COL29A1
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La
dermatite atopique
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En plus des troubles mentionnés ci-dessus, un dépôt excessif de collagène a lieu dans la sclérodermie
