Normalement, il est de l'ADN ou des bleus cellulaires qui régissent la vie d'une cellule comprenant sa croissance, la maturité, la multiplication et la mort éventuelle. Lorsque l'ADN est mutée, les cellules se développent et se divisent souvent incontrôlée. Cela conduit à la formation de tumeurs et du cancer par la suite.
Les cellules se développent avec les nutriments essentiels pour l'organisme et se développent également à appuyer sur l'espace des autres organes. Les tumeurs peuvent être bénignes quand ils se multiplient mais rarement propager à d'autres organes ou peut-moi plus agressifs quand ils se propagent à d'autres organes.
La leucémie est le cancer des cellules dans la moelle osseuse et ceux dans le sang. Ici, les cellules souches de la moelle osseuse qui produisent des cellules du sang, y compris les globules rouges, les globules blancs ou de plaquettes, se multiplient de façon incontrôlable. Série spécifique de ces cellules se multiplient, ce qui conduit à une insuffisance d'autres lignées cellulaires.
Types de leucémie
Les leucémies peuvent être aiguës ou chroniques en fonction de leur progression. Le progrès des leucémies aiguës rapidement et les progrès de leucémies chroniques lentement.
Si le changement cancéreuse a lieu dans un type de cellules de la moelle osseuse qui forme lymphocytes, la leucémie est appelé lymphocytaire, lymphoïde (ou lymphoblastique) et si le changement a lieu dans un type de cellules de la moelle osseuse qui va normalement à la formation de globules rouges, certains types de cellules et les plaquettes des globules blancs, la leucémie myéloïde de type est appelé. Ainsi, il existe quatre principaux types de leucémie: -
• Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)
• La leucémie myéloïde aiguë (LMA)
• La leucémie lymphoblastique chronique (CLL)
• La leucémie myéloïde chronique (LMC)
Les quatre principaux types de leucémie sont en outre classés en sous-types basés sur les caractéristiques de cellules. Connaître le sous-type de leucémie aide à planifier le traitement et évalue le résultat possible de la maladie.
Pathogenèse de la LMC
CML est causé par un changement ou une mutation dans l'ADN d'une cellule unique dans la moelle osseuse. Cette mutation est acquise après la naissance et est pas héréditaire ou hérité des parents.
Normalement les cellules avec un ADN muté sont tués par le mécanisme intérieur de la cellule. Parfois, cette mort programmée de la cellule ne se produit pas endommagé et il en résulte une éviction des cellules normales.
Il existe une croissance incontrôlée de cellules dans la moelle CML. Les cellules précurseurs des cellules et les plaquettes des globules rouges ne sont généralement pas affectés mais celles de globules blancs peuvent être affectés.
Chromosome Philadelphie
Les cellules normales ont 23 paires de chromosomes. Ce sont des structures de type fil dans le noyau des cellules qui contiennent l'ADN et des gènes.
Il y a 22 paires numérotées appelés autosomes et une paire de chromosomes sexuels (XX pour une femme et XY pour un homme) qui constitue la 23e paire.
CML a été initialement différencie des autres types de leucémie par la présence d'une anomalie génétique du chromosome 22 dans les cellules de LMC.
En 1960, des chercheurs de l'Université de Pennsylvania School of Medicine à Philadelphie ont découvert que le chromosome 22 dans les cellules de patients atteints de LMC était plus court que le même chromosome dans les cellules normales.
Le chromosome 22 raccourcie a été nommé le «chromosome de Philadelphie» et est aussi appelé le "chromosome Ph."
Par la suite, il a été constaté que les deux chromosomes, le numéro 9 et le numéro 22 étaient anormaux parce que les pièces de ces chromosomes passent effectivement les lieux avec l'autre.
Une partie du chromosome 9 se déplace vers l'extrémité du chromosome 22 et une partie du chromosome 22 se déplace à l'extrémité du chromosome 9. Ce processus est appelé translocation. La translocation du chromosome 9 et du chromosome 22 ne se trouve que dans les cellules de LMC.
Ce gène est appelé cancer BCR-ABL causant gène. La pièce cassée du chromosome 9 conduit à une mutation d'un gène appelé «ABL». ABL signifie Abelson, qui a décrit ce gène.
La rupture sur le chromosome 22 implique un gène appelé «BCR» qui signifie breakpoint cluster region. Le gène ABL se déplace vers le chromosome 22 et fusionne avec la partie restante du gène BCR. Il en résulte un gène de fusion qui causent la leucémie gène BCR-ABL.
Ce gène BCR-ABL anormale produit une protéine anormale appelée «Bcr-Abl tyrosine kinase." Cette BCR-ABL TK conduit à la croissance anormale et la survie des cellules cancéreuses.
Cette protéine BCR-ABL TK est la cible de plusieurs thérapies avec des inhibiteurs de tyrosine kinase comme imatinib, dasatinib et le nilotinib.
