Les anticorps jouent un rôle important dans le système immunitaire. Les immunoglobulines présentes à la surface des lymphocytes B envoient des signaux aux électeurs cytoplasmiques et nucléaires. Ceux-ci fournissent également l'antigène à la cellule où il peut être détruit, traitées et renvoyées à la surface de la cellule qui sera présenté par le CMH de classe II molécules aux cellules T helper fi c antigène spécifique.
Les lymphocytes T à leur tour envoient des signaux aux cellules B pour eux de mûrir et reconnaissent les antigènes et de créer des anticorps dirigés spécifiquement contre elle.
Réponse immunitaire humorale
Les anticorps sécrétés par les lymphocytes B sont responsables de la réponse immunitaire humorale. Le système immunitaire humorale contribue à détruire les agents pathogènes externes et empêche la propagation des infections intracellulaires.Ce système immunitaire protège également contre les toxines.
Les différentes fonctions des différentes parties de l'anticorps
Les deux portions de structure de l'anticorps, à savoir la variable (Fab) et les fragments (Fc) constante, confèrent des fonctions biologiques distinctes.
Ces fonctions sont décrites comme suit:
Fab fonctions à médiation par:
• Reconnaissance de l'antigène - L'une des principales fonctions de la région Fab est la reconnaissance de l'antigène. Le système immunitaire génère un grand nombre d'anticorps qui peuvent reconnaître des antigènes possibles pratiquement tous les agents pathogènes présents dans et de leurs produits. Ceux-ci peuvent se trouver sur l'invasion de microbes tels que les bactéries, les virus et les parasites ainsi que les antigènes de l'environnement. Les anticorps peuvent être produits contre tous les types de molécules, y compris les hydrates de carbone, des acides nucléiques et des phospholipides mais sont les mieux adaptés pour lier contre une protéine.
• Neutralisation des agents pathogènes - Une fois les anticorps reconnaissent les antigènes de la liaison se produit en dehors de la cellule. Ceci est le cas la plupart des bactéries et des toxines bactériennes se trouvent. La liaison empêche l'accès de l'agent pathogène dans les cellules et empêche l'infection ou la destruction de cellules hôtes. Les anticorps bloquent également la liaison des bactéries aux cellules hôtes par liaison à des protéines de surface cellulaire. Les anticorps protègent de façon similaire des infections virales ainsi.
• Les anticorps sont la première ligne de défense - anticorps IgM ont une structure pentamérique et sont rapidement générés dans le sang. Ils peuvent se lier à des antigènes multivalents, tels que les polysaccharides bactériens de la paroi cellulaire. En effet, chaque pentamère IgM dispose de 10 sites de liaison à l'antigène. Cela améliore sa résistance et sa capacité à se lier à des antigènes. Les anticorps IgM sont également électifs dans l'activation du complément. IgG contribue également à l'opsonisation et l'activation du complément. IgG diffuse dans les tissus et se lie rapidement à des toxines. IgG peut ainsi neutraliser les antigènes étrangers et protéger les cellules épithéliales des agents infectieux qui agissent comme première ligne de défense.
Des fonctions effectrices à médiation de Fc:
• L'activation des cellules effectrices - Grâce à leurs fragments Fc, anticorps peut activer des cellules d'électeurs accessoires. Ceux-ci comprennent des cellules phagocytaires telles que les macrophages et les neutrophiles, les cellules T telles que les cellules tueuses naturelles, et les éosinophiles et des mastocytes. Chacune de ces cellules comporte un récepteur pour le fragment Fc. Ainsi, ces cellules peuvent identifier un fragment Fc et d'éliminer les agents pathogènes.
• Complément de liaison - Une fois lié à l'antigène il y a formation de complexes antigène-anticorps. Ceci active en outre un ensemble complexe de réactions appelées la cascade du complément. Compléments sont des séries de protéines plasmatiques qui aident à la libération de médiateurs chimiques de mastocytes (mastocytes de dégranulation), la phagocytose (l'alimentation de cellules bactériennes et microbiennes par des macrophages) et la lyse des cellules (de tomber en panne ou éclatement des cellules envahissantes). L'activation du complément débute lorsque la molécule se lie à C1q molécules d'anticorps fixées à la surface d'un agent pathogène et déclenche la voie classique d'activation du complément. Les principales fonctions de compléments sont de permettre aux phagocytes pour détruire les bactéries qu’ils n’auraient autrement pas reconnaître.Ni complément ni phagocytes sont spéci fi que pour l'agent pathogène, mais les anticorps sont.
• Opsonisation - Ces microbes qui répliquent l'extérieur des cellules sont éliminés par une interaction de la partie Fc avec spéci fi ques des récepteurs à la surface des cellules d'électeurs. Le manteau des anticorps à la surface de l'agent pathogène et de permettre la liaison de leurs domaines Fc aux récepteurs Fc présents sur les cellules électeur. Les macrophages et des neutrophiles puis engloutir l'agent pathogène et intériorisent le microbe causant sa destruction.
Hypersensibilité ou des réactions allergiques d'anticorps médiée
Les anticorps fonction dans le corps comme une épée à double tranchant. Avec un bord qu'ils protègent l'organisme contre les microbes et de l'autre, ils peuvent provoquer des réactions allergiques graves aux protéines relativement inoffensives et d'autres molécules présentes dans les aliments, de l'environnement, de médicaments, etc.
IgE est le médiateur le plus important d'hypersensibilité ou des réactions allergiques.Quand il se lie à des antigènes multivalents il y a l'activation du mastocyte, ce qui libère des médiateurs chimiques stockées dans des granules et capables de médier locale dans les réactions inflammatoires. Ceci est appelé la dégranulation des mastocytes.
