Le syndrome de l'odeur de poisson, aussi connu comme triméthylaminurie, est un trouble qui provoque une forte odeur dans l'urine, la sueur et le souffle des personnes touchées, décrit comme similaire à poisson pourri.
Cette odeur est causée par un produit chimique appelé triméthylamine, dont le corps est généralement en mesure de décomposer en une autre substance, moins piquante. Toutefois, les personnes touchées par le syndrome de l'odeur de poisson manque cette capacité.
Il est le plus souvent une maladie génétique présente dès la naissance, mais certaines personnes commencent à en ressentir les symptômes à l'âge adulte et ne possèdent pas un défaut du gène. Plus de femmes que d'hommes sont touchés, ce qui est supposé être le résultat de l’hormone féminine, les estrogènes et la progestérone.
Symptômes
Le principal symptôme de présentation syndrome de l'odeur de poisson est la poule sentant l'odeur de corps provenant de la sueur, l'urine et le souffle et il ne semble pas provoquer d'autres symptômes au-delà de la mauvaise odeur.
Beaucoup de gens qui souffrent du syndrome éprouvent aussi des effets psychologiques en raison de l'impact sur leur vie quotidienne. La dépression et l'isolement social sont fréquents, affectant la vie personnelle et les interactions avec d'autres personnes.
Causes et déclencheurs
La cause la plus fréquente du syndrome de l'odeur de poisson est un défaut dans le gène FMO3, qui inhibe le processus de l'organisme à décomposer triméthylamine. Il peut être hérité d'un parent avec le même gène défectueux et les enfants sont en mesure de prendre un test pour voir si elles sont affectées.
La gravité de l'affection ne reste pas constante et peut varier considérablement à travers différentes étapes de la vie. Il est généralement pire pendant la puberté et à l'époque de la menstruation et la ménopause pour les femmes. En outre, certains aliments conduisent à la production de triméthylamine et peuvent aggraver le syndrome, tel que:
• Les produits animaux (lait, œufs)
• Cacahuètes
• Les produits de soja
• Les produits de viande (foie, rein)
• Fruits de mer
• Certains légumes (choux de Bruxelles, brocoli, chou, chou-fleur, pois, haricots)
Diagnostic et traitement
Lorsque le syndrome d'odeur de poisson est suspecté en raison des symptômes présentés, il peut être diagnostiqué en utilisant un test qui détermine le rapport de la triméthylamine à triméthylamine N-oxyde dans le corps. Cela permet de démontrer si le corps est de convertir la substance malodorante à la normale, comme d'habitude.
Actuellement, il n'y a pas de traitement ou remède spécifique pour le syndrome de l'odeur de poisson, mais les personnes concernées peuvent gérer l'état en utilisant plusieurs techniques reconnues. Utiliser un savon légèrement acide (pH 5,5-6,5) peut efficacement enlever les traces de triméthylamine de la peau et des cheveux, en aidant à réduire les odeurs associées. En outre, reconnaître les aliments qui aggravent l'état et l'évolution du régime alimentaire en conséquence peut atténuer l'impact.
Il est important pour les personnes de recevoir une aide psychosociale suffisante pour les aider dans la vie quotidienne et abordent les questions que le syndrome de l'odeur de poisson endroits sur leur bien-être.
Certains médicaments ont été utilisés, y compris les antibiotiques et les laxatifs à réduire la production de triméthylamine dans l'estomac. Alors que ceux-ci peuvent être d'avantage pour certains individus, ils ne sont actuellement pas recommandés pour une utilisation de routine.
