Quelle est l'adénosine?

L'adénosine est un nucleoside qui se produit naturellement dans toutes les cellules du corps. Chimiquement, il est 6-amino-9-bêta-D-ribofuranosyle-9-H-purine..

Structure et niveaux sanguins

L'adénosine est constitué d'adénine attaché à un fragment de molécule de sucre ribose (de ribofuranose). Le lien qui attache l'adénine et le sucre ribose est appelé une liaison glycosidiques β-N 9.

Le niveau d'adénosine plasma habituelle est entre 0,04 et 0,2 micromoles.

Rôle physiologique et pharmacologique de l'adénosine

Dans le corps, l'adénosine aide à transfert d'énergie cellulaire en formant des molécules comme l'adénosine triphosphate (ATP) et l'adénosine diphosphate (ADP).

L'adénosine joue également un rôle dans la signalisation différentes voies et fonctions dans le corps en formant signally molécules comme l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc).

L'adénosine dans le cerveau

Dans le cerveau de l'adénosine est un neurotransmetteur inhibiteur. Cela signifie que, l'adénosine peut agir comme un dépresseur du système nerveux central. Dans des conditions normales, il favorise le sommeil et l'éveil supprime. Lorsque réveiller les niveaux d'adénosine dans le cerveau augmenter chaque heure.

Adénosine dans le cœur

Au cœur de l'adénosine provoque la dilatation des vaisseaux sanguins coronaires qui améliore la circulation du sang vers le cœur. L'adénosine augmente également le diamètre des vaisseaux sanguins dans les organes périphériques.

Dans l'adénosine cardiaque diminue la fréquence cardiaque et dans le sang, il a une action anti-plaquettaire. L'action antiplaquettaire empêche l'agrégation plaquettaire et la coagulation.

L'adénosine dans le sang

Dans l'adénosine dans le sang est ventilé par l'adénosine désaminase. Cette enzyme est présente dans les globules rouges et la paroi du vaisseau. Le dipyridamole de médicament est un inhibiteur de l'enzyme d'adénosine désaminase et augmente le taux de l'adénosine dans le sang ainsi. Cela conduit à une dilatation des vaisseaux sanguins et l'amélioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux sanguins coronaires qui alimentent le muscle cardiaque.

L'adénosine dans les reins, les poumons et le foie

Dans les reins adénosine diminue le flux sanguin rénal et de diminuer la production de rénine par les reins.

Dans les poumons, il provoque la constriction des voies aériennes dans le foie et elle conduit à une constriction des vaisseaux sanguins et augmente la dégradation du glycogène forme de glucose.

La fonction de la myéline

La gaine de myéline est un revêtement protecteur qui entoure les axones des fibres dites longues, les saillies fines qui se prolongent à partir du corps principal d'une cellule nerveuse ou neuronale. Cette gaine est constituée de protéines et de lipides.

Les axones varient en longueur de 1 mm à un maximum de 1 mètre ou plus et transportent des signaux nerveux loin du corps principal neuronal à d'autres cellules nerveuses, des muscles et des glandes. Lorsque les axones sont regroupés, ils forment les nerfs qui créent un réseau pour le passage de l'influx nerveux électriques à travers le corps.

La fonction principale de la myéline est de protéger et d'isoler ces axones et d'améliorer leur transmission des impulsions électriques. Si la myéline est endommagée, la transmission de ces impulsions est ralentie, que l'on voit dans des conditions neurologiques sévères telles que la sclérose en plaques.

Comment ne myéline améliorer la transmission des impulsions électriques?

La myéline entoure et isole l'axone et construit des structures moléculaires spécialisés dans les petites, les lacunes découvertes dans la gaine, qui sont désignés comme les nœuds de Ranvier. Dans le cas des axones amyéliniques, l'influx nerveux (potentiel d'action) se déplace le long de l'axone en continu. En revanche, dans une fibre nerveuse myélinique, les courants peuvent seulement se produisent là où la membrane axonale est découvert, au niveau des nœuds de Ranvier.

La gaine de myéline riche en lipides agit donc comme un isolant, offrant une haute résistance transversale et permettant seulement un courant de circuler le long des segments qui se trouvent entre ces nœuds de Ranvier.

Prenant l'axone plus complètement myélinisé comme un exemple, qui est de 12 à 20 um de diamètre, la vitesse à laquelle une impulsion est effectuée le long de l'axone est 70 à 120 mètres par seconde (m / s), qui est la vitesse d'une voiture de course.

Un autre exemple de la façon dont l'espace et de l'énergie est sauvé par la gaine de myéline peut être illustré par la comparaison de calmar et la grenouille axones. Dans le calmar, un axone géant peut couvrir un diamètre de 500 um, mais est amyéliniques tandis qu'un axone grenouille est seulement 12 microns de diamètre et myélinisé. Les calculs montrent que lorsque les deux nerfs mènent une impulsion à une vitesse de 25 m / s et une température de 20 ° C, le calmar axone amyéliniques utilise jusqu'à 5000 fois plus d'énergie et de 1500 fois plus d'espace que l'axone de grenouille.

Myéline endommagée

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune où les cellules immunitaires propres de l'organisme attaquent cette gaine de myéline. Cellules T BANDE La myéline des fibres nerveuses qu'elle protège, ce qui signifie que les fibres sont laissés exposées et non isolée. Ces nerfs non protégées sont alors moins en mesure de procéder à des impulsions électriques à partir du cerveau vers d'autres parties du corps et les signaux nerveux transmis au cerveau sont retardés et déformée. Les zones endommagées du nerf où le myéline a été détruit formes tissu cicatriciel dur (sclérose) qui perturbe davantage la capacité de conduction du nerf. Ces zones cicatricielles sont également désignées comme des plaques, et ils peuvent être identifiés en utilisant l'imagerie par résonance magnétique, une technique qui aide les médecins dans le diagnostic de la sclérose en plaques.

Comme plus de la myéline est détruite, les moins efficaces les nerfs sont à transmettre l'influx nerveux. La gravité des symptômes de sclérose en plaques multiples dépend du fait que la myéline a été partiellement ou complètement débarrassé des fibres nerveuses. Déterminer l'étendue des dommages à la gaine de myéline peut être la clé pour prédire comment des symptômes graves deviendront.

Les symptômes de démyélinisation

La myéline est une substance qui forme une gaine isolante autour des axones des cellules nerveuses dans le système nerveux central et périphérique. La myéline est principalement constituée de lipides et dans le système nerveux central est formée à partir des oligodendrocytes, une forme de névroglie qui servent à protéger et isoler les axones. Dans le système nerveux périphérique, la myéline est formée à partir de cellules de Schwann.

Tout trouble qui mène à la destruction de ce revêtement de myéline est appelée maladie démyélinisante. Les dommages à la gaine de myéline perturbe la conduction du signal nerveux, entraînant des symptômes neurologiques tels que des réductions dans la sensation, la capacité cognitive et le mouvement ainsi que des diminutions dans d'autres fonctions qui dépendent de la signalisation nerveuse.

Les mécanismes sous-jacents démyélinisation sont pas bien compris, mais les facteurs contributifs pensé pour être impliqués incluent:

·         prédisposition génétique

·         Certaines infections

·         Certaines maladies auto-immunes

·         L'exposition à des produits chimiques toxiques

Les symptômes de la maladie démyélinisante

Les symptômes de démyélinisation dépendent du type de maladie démyélinisante une personne a et si le système nerveux central ou le système nerveux périphérique est affectée. Des exemples de certains des symptômes qui peuvent se manifester dans des maladies démyélinisantes comprennent:

·         Troubles de la vision, une paralysie oculaire

·         des problèmes d'élocution

·         trouble de mouvements musculaires tels que l'ataxie et une démarche instable

·         Paresthésie ou une sensation de brûlure, de chatouillement, de picotement ou de sensations sur la peau

·         Hémiparésie ou une faiblesse musculaire dans un côté du corps

·         Incontinence

·         Les problèmes d'audition

·         Fatigue

·         Maladresse

Quelle est la myéline?

Toutes les activités que les gens réalisent tels que marcher, parler et manger sont contrôlés par le cerveau, qui reçoit des informations à travers les cinq sens, la traite, puis indique les  muscles pour mener des actions. Toutes les informations qui passent à partir du corps et sont transmises  et coordonnées rapidement et simultanément. Ceci est réalisé à travers les tissus du système nerveux qui agit un peu comme le câblage électrique.

La myéline est un matériau de gaine analogue qui forme un revêtement isolant et protecteur autour des fibres nerveuses. La myéline est vitale pour le fonctionnement normal du système nerveux.

La cellule nerveuse est constituée d'un corps cellulaire et une longue saillie fibres nerveuses appelé l'axone qui est responsable de la transmission des impulsions électriques à partir du corps cellulaire des neurones de réception, les glandes et les muscles. La myéline est considérée comme une caractéristique déterminante des vertébrés ou des animaux avec une colonne vertébrale, bien que des gaines similaires aient également évolué dans certains invertébrés. La gaine de myéline des fibres nerveuses a été découverte et décrite par Rudolf Virchow en 1854.

La myéline est composée d'environ 40% d'eau et la masse sèche est composée d'environ 80% de lipides et 20% de protéines. La composition essentiellement lipidique de la myéline lui donne une teinte blanche, d'où la référence du cerveau "matière blanche." Le principal lipide présent dans la myéline est un glycolipide appelé galactocérébroside. Les autres principaux constituants de la myéline comprennent la protéine basique de la myéline (MBP), la protéine de protéolipidique (PLP) et glycoprotéine myéline des oligodendrocytes (MOG). De la myéline, il existe des chaînes hydrocarbonées réticulées constitués de sphingomyéline qui renforce la gaine de myéline.

Comme un nerf porte impulsions électriques d'un bout à l'autre, la myéline aide à arrêter l'impulsion de quitter l'axone et augmente la résistance électrique, renforçant ainsi la conduction du signal. La myéline isole l'axone par l'assemblage de structures spécialisées au niveau des nœuds de Ranvier. Cette myélinisation des nerfs augmente considérablement la vitesse à laquelle des signaux (appelés potentiels d'action) sont transmis entre les cellules nerveuses. Dans axones non myélinisés, le potentiel d'action se déplace le long de l'axone d'une manière continue, tandis que dans les axones myélinisés, un courant ne se trouve que dans les nœuds de Ranvier, où la membrane de l'axone est exposée.

Les canaux sodiques qui génèrent des potentiels d'action sont abondants au niveau des nœuds de Ranvier. Au niveau des nœuds, des molécules spécifiques qui sont également abondants activer et de maintenir les groupes de canaux sodiques. Des exemples de ces molécules comprennent neurofascin 186 (une molécule d'adhésion cellulaire) et une protéine d'échafaudage appelé bIV-spectrine. Ces molécules sont organisées et assemblés par la gaine de myéline. La présence de cette gaine et les canaux à sodium nœuds de Ranvier, le potentiel d'action "saute" d'un nœud à l'autre, permettant à l'impulsion de se déplacer rapidement le long de l'axone. Ce processus est appelé conduction que saltatoire.

Lorsque la myéline est endommagée

La myélinisation défectueux d'un nerf est la principale cause de maladie neurologique.Démyélinisation se réfère à des dommages et pertes de gaines de myéline qui entourent les nerfs précédemment. Démyélinisation peut se produire en raison de facteurs inflammatoires, métaboliques ou génétiques, mais indépendamment de la cause, cette perte de myéline conduit à un dysfonctionnement des nerfs importants et ralenti ou bloqué la conduction nerveuse entre le cerveau et le reste du corps.

Une des maladies démyélinisantes le plus connu est la sclérose en plaques (MS), une maladie auto-immune où les lésions de démyélinisation du système nerveux central se produisent dans le cerveau provoquant des symptômes tels que la douleur, un dysfonctionnement cognitif et habileté motrice et des troubles visuels. La majorité des patients (environ 80%) de développer la rechute-rémittente, où les symptômes neurologiques surviennent dans les épisodes, sans détérioration observée entre ces épisodes. Environ 10 ans après l'apparition initiale de la condition, environ la moitié de ces patients vont développer une détérioration neurologique progressive, visée à la SP progressive secondaire.

Les 20% restants des patients atteints de SEP éprouvent une détérioration neurologique continue sans périodes où les symptômes semblent améliorer. Ceci est appelé la SP progressive primaires.

la biologie moléculaire

Qu'est-ce que la biologie moléculaire?

La biologie moléculaire est une branche de la science concernant l'activité biologique au niveau moléculaire.

Le domaine de la biologie moléculaire se chevauche avec la biologie et de la chimie et en particulier, de la génétique et de la biochimie. Un domaine clé de la biologie moléculaire préoccupations comprendre comment divers systèmes cellulaires interagissent en termes de la fonction de l'ADN de façon, d'ARN et de la synthèse des protéines.

Les techniques spécifiques utilisées en biologie moléculaire sont originaires de la zone, mais peuvent également être combinés avec des méthodes et des concepts concernant la génétique et de la biochimie, il n'y a donc pas grand distinction faite entre ces disciplines.

Cependant, lorsque les champs sont considérés indépendamment les uns des autres, biochimie concerne les matériaux chimiques et des processus essentiels qui ont lieu dans les organismes vivants. Le rôle, la fonction et la structure des biomolécules sont des domaines clés d'intérêt parmi les biochimistes, tout comme la chimie derrière fonctions biologiques et la production de biomolécules.

La génétique est préoccupée par les effets des gènes sur les organismes vivants, qui sont souvent examinés par des études «knock-out», où des modèles animaux sont conçus de sorte qu'ils manquent d'un ou plusieurs gènes par rapport à un «type sauvage» ou d'un phénotype normal.

La biologie moléculaire se penche sur les mécanismes moléculaires à l'origine des processus tels que la replication, la transcription, la traduction et la fonction des cellules.Une façon de décrire la base de la biologie moléculaire est-à-dire qu'elle concerne comprendre comment les gènes sont transcrits en ARN et comment l'ARN est ensuite traduit en protéine. Cependant, cette image simplifiée actuellement être reconsidéré et révisé en raison de nouvelles découvertes concernant les rôles de l'ARN.

Techniques de biologie moléculaire

La biologie moléculaire est un domaine de la biologie concernée par le processus de transcription du gène pour produire l'ARN, la traduction de l'ARN en protéines et le rôle de ces protéines dans la fonction cellulaire. Depuis 1960 environ, les biologistes moléculaires ont développé des méthodes pour identifier, isoler et manipuler des composants moléculaires dans les cellules dont l'ADN, l'ARN et les protéines.

Plusieurs techniques utilisées dans le domaine de la biologie moléculaire sont décrites ci-dessous.

• réaction en chaîne de la polymérase (PCR) - Ceci est une des techniques les plus importants utilisés dans la biologie moléculaire et est essentiellement utilisé pour copier l'ADN. PCR permet une séquence d'ADN unique à amplifier des millions de molécules d'ADN. La PCR peut également être utilisée pour introduire des mutations dans l'ADN ou d'introduire des sites d'enzymes de restriction particulières. En outre, la PCR est utilisée pour déterminer si un certain fragment de l'ADN existe dans une banque d'ADNc. Différents types de PCR incluent la transcription inverse PCR (RT-PCR) pour l'amplification de l'ARN et PCR quantitative (QPCR) pour mesurer la quantité d'ARN ou de l'ADN présent.

• Le clonage d'expression - Cette technique aide les scientifiques à comprendre la fonction des protéines. L'ADN qui code pour une protéine particulière est clone en utilisant la PCR ou copiés dans un vecteur d'expression d'un plasmide appelé. Le plasmide est introduit dans une ou l'autre d'une cellule animale ou une cellule bactérienne. Ce plasmide possède des éléments promoteurs qui peuvent stimuler une expression élevée de la protéine désirée de telle sorte que son activité enzymatique peut alors être examinée.

• L'électrophorèse sur gel - Ceci est une autre technique importante utilisée en biologie moléculaire pour séparer l'ADN, l'ARN et les protéines en fonction de leur taille en appliquant un champ électrique en tant que l'ADN est dirigé à travers un gel d'agarose.

• Macromolécule blot et sondage - Des procédés tels que le transfert de Southern, Northern blot, western blot et orientale blot sont utilisés pour transférer des protéines d'ADN ou d'ARN sur une membrane blot (souvent après électrophorèse sur gel) de sorte qu'ils peuvent être colorés ou marqués radioactivement puis visualisées.

• Les tableaux A - puces à ADN ou puce ADN est une collection de points d'ADN montées sur une surface solide telle qu'une lame de microscope qui peut être utilisé pour quantifier simultanément les niveaux d'expression de protéine à travers un grand nombre de gènes. La technique peut également être utilisée pour génotyper les différentes régions génomiques différentes

Fonctions cellulaires des microARN

Les microARN (miARN) ou représentent une classe abondante de petits, conservés, ARN non-codants (environ 22 nucléotides de long) que régulation post-transcriptionnelle directe de l'expression génique. Dans les organismes complexes, miARN régulent un large éventail de processus biologiques, y compris le développement, la différenciation, la prolifération, le métabolisme cellulaire et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

La dysrégulation de la personne ou sous-ensemble de miARN est liée à la pathogenèse de maladies humaines telles que le cancer, des troubles cardiovasculaires, des infections virales et des maladies métaboliques. Le premier aperçu de leur fonction a été le résultat d'études phénotypiques de mutations qui perturbent les composants de base de la voie des miARN.

Comme mentionné précédemment, le rôle principal des miARN est la régulation des gènes; il est aujourd'hui savent qu'ils régulent l'expression de plus de 10 000 gènes dans une seule cellule. Ces effets cellulaires de miARN peuvent être vus dans une myriade de cellules différentes - à savoir dans les cellules cancéreuses, les cellules cardiovasculaires ou les cellules de la peau.

miARN dans les cellules cardiovasculaires

miR-1 est impliquée dans la différenciation musculaire cardiaque et la maintenance de l'expression du gène de muscle dans les deux mammifères et les mouches. miR-1 favorise la différenciation du mésoderme précardiaque en cardiomyocytes et module les effets des protéines régulatrices cardiaques critiques afin de contrôler l'équilibre délicat entre la différenciation et la prolifération au cours cardiogenèse.

Plusieurs miARN (tels que miR-126, miR-143 et miR-145) sont impliqués dans la régulation du remodelage complexe traité de tubes lumenized, ainsi que le recrutement des cellules musculaires lisses vasculaires du plexus endothéliales vasculaires au cours du développement. En outre, miR-126 est impliquée dans le maintien de l'intégrité vasculaire en ciblant les molécules impliquées dans le remodelage vasculaire et l'inflammation.

Un lien direct entre miR21 lisse et la prolifération des cellules de muscle en réponse à platelet-derived growth factor-BB (ainsi que d'autres stimuli) a été observée. Ce miARN particulier est régulée positivement dans des cellules prolifératives des muscles lisses vasculaires, et ses résultats d'épuisement de la prolifération cellulaire et l'apoptose accrue diminué. Un gène cible pour miR21 dans les cellules musculaires lisses vasculaires est une tropomyosine.

L'expression forcée de miR-23a, miR-23b, miR-24, miR-195 et miR-214 se traduit par une croissance hypertrophique puissante des cellules cardiaques in vitro, tandis que la surexpression de miR-150 ou miR-181b provoque une réduction de cellule de cardiomyocytes taille. La régulation négative de miR-133 et son rôle dans l'hypertrophie cardiaque représente l'un des résultats les plus importants dans la recherche miARN associés aux maladies cardiovasculaires.

miARN dans la peau et la cicatrisation des plaies

L’E-cadhérine est mieux caractérisé comme une molécule d'adhérence de jonction, ce qui contribue au maintien de la fonction de barrière épithéliale par des interactions homotypiques. miARN-200 et miARN-205 sont fortement exprimés dans la peau normale à un règlement positif de E-cadherine, par conséquent, ils sont essentiels au maintien de la stabilité de l'épithélium.

miARN jouent également un rôle dans la régulation de la pigmentation de la peau. La mélanine (responsable de pigment) est synthétisé en bas de l'épiderme et ont trouvé en différents endroits du corps. Régulation de l'expression de gène lié à la couleur de la peau a été attribué à miARN-25, tandis que miARN-434-5p est impliqué dans la peau de blanchiment et d'alléger en ciblant les gènes de hyaluronidase et la tyrosinase.

miARN sont de plus en plus important que les principaux contributeurs à la cicatrisation des plaies. miARN-210 des influences de la prolifération des kératinocytes et de fermeture de la plaie, tandis que miARN-29a régule directement l'expression du collagène au niveau post-transcriptionnel. D'autres études qui abordent directement le rôle des microARN dans l'angiogenèse et la cicatrisation sont nécessaires.

La biogenèse des MicroRNA

Les microARN (miARN) représentent une classe étendue de petits ARN endogènes qui régulent l'expression des gènes au niveau post-transcriptionnel par l'ARN messager (ARNm) clivage ou l'inhibition de la traduction. La majorité des organismes multicellulaires encodent des dizaines à des centaines de gènes miRNA qui jouent un rôle important dans le contrôle de processus biologiques.

Depuis une fraction importante de gènes codant pour des protéines sont sous le contrôle direct des miARN, la production appropriée de miARN spécifiques au bon moment et au bon endroit est crucial pour la plupart des voies de régulation de gènes. Des recherches récentes ont révélé la réglementation du chiffre d'affaires de miARN mature dans le système immunitaire ainsi.

La biogenèse des miARN est soumise à une réglementation complexe à la fois au niveau transcriptionnel et post-transcriptionnel. Comme de petits écarts dans les niveaux de miARN peuvent perturber la régulation de différents gènes cibles, un contrôle adéquat de la biogenèse des miARN est essentielle pour le maintien de l'homéostasie cellulaire normale.

Vue d'ensemble de la biogenèse des miARN

La biogenèse de miARN représente une série de processus séquentiels pour générer des miARN matures. MiARN primaires (pri-miARN) sont transcrits à partir d'abord les régions intergéniques ou intragéniques par l'ARN polymérase II. Ces pri-miARN sont ensuite excisés par ribonucléase double brin spécifique ARN dans le noyau pour produire pré-miARN avec des structures en épingle à cheveux spécifiques (aussi appelés précurseurs en épingle à cheveux).

Les précurseurs en épingle à cheveux sont exportés hors du noyau par Exportin 5, où pré-miARN sont traitées en outre par Dicer (endonucléase de RNase III) en 21-14 nucléotides de long duplex miARN. Le brin désigné pour être la séquence mature est ensuite chargé sur des protéines Argonaute, formant le miARN Induced Silencing Complex (RISC).

miARN guident alors les complexes formés aux ARNm spécifiques en utilisant un appariement de bases imparfaite afin de réguler à la baisse leur expression par l'intermédiaire de déstabilisation de l'ARNm ou de la répression traductionnelle. Il est important de noter que les protéines accessoires peuvent réguler la biogenèse des miARN à chacune de ces étapes, l'homéostasie ainsi un bon miARN peut être assuré.

Bien que miARN de plantes sont également produites à partir de longs transcrits primaires, leur maturation diffère de miARN maturation chez les animaux, comme aucun homologue de l'usine de la ribonucléase double brin spécifique ARN a été découvert. La fonction est réalisée par une ou plusieurs enzymes de Dicer spécialisés dans les plantes.

Les méthodes valides et efficaces pour détecter et évaluer les miARN leur biogenèse sont essentiels pour déterminer leurs rôles possibles dans divers processus biologiques ou pathologiques, mais aussi d'accélérer l'application clinique de la thérapie à base de miARN. Northern blot, PCR quantitative (PCR) et microréseau ont été largement utilisés pour détecter la production endogène de miARN.

Mécanisme de régulation des gènes miRNA

Le mécanisme exact de la régulation des gènes miRNA médiation est encore un sujet de projets de recherche intenses. miARN ont été montrés pour réprimer la traduction de l'ARNm cible par interférence avec initiation de la traduction ou de l'allongement.D'autre part, les objectifs de miARN peuvent être isolé de la machinerie de traduction et transmis à traitement-corps où ARNm sont dégradés.

Les premiers travaux avec let-7 (un des premiers miARN découverts chez le nématode Caenorhabditis elegans) a suggéré que miARN agissent essentiellement au niveau de la traduction sans changer les niveaux d'ARNm. Toutefois, le récent profilage du génome entier indique que les cibles miARN plus fortement réprimés présentent un certain degré de dégradation de l'ARNm. L’interaction de miARN peut également entraîner la déstabilisation des ARNm cibles en recrutant l'désadénylation et décapsulage complexes.

Des mécanismes alternatifs de l'ARNm de répression peuvent également être exploitées selon les ARN secondaires protéines de structure ou effectrices associées aux paires spécifiques de miARN et ARNm. En outre élucidation des mécanismes d'inactivation de miARN médiée et les exigences de sites fonctionnels cibles miARN sont des domaines de recherche active, qui sera crucial dans notre compréhension du rôle physiologique de miARN dans différents domaines.

Quel est la microRNA?

L'expression des gènes dans les cellules et les tissus de chaque organisme complexe est précisément contrôlée et dépend en grande partie des conditions différentes (tels que le développement, les changements dans l'environnement, les maladies ou les médicaments). Les diverses cellules et systèmes d'organes au sein de cet organisme (y compris les humains) contiennent différents profils d'expression des gènes, donc une bonne compréhension des mécanismes de régulation impliqués dans cette expression constitue l'un des principaux enjeux de la médecine génomique.

Les molécules ARN non codant ont un rôle dans la pléthore d'événements réglementaires - de contrôler le nombre de copies dans la division bactérienne à inactivation du chromosome X chez les mammifères. De récentes analyses des génomes de l'homme et l'animal ont montré que la plupart des transcrits d'ARN ne code pas pour des protéines (ce sont des ARN messagers ou ARNm), mais sont non codantes ARN (ncRNAs).

Les microARN  ou (miARN)  comprennent une nouvelle classe de petits ARN non codant endogènes qui régulent l'expression des gènes en orientant leurs ARNm cibles pour la dégradation ou la répression traductionnelle. Leur découverte a ajouté une nouvelle dimension à la compréhension des réseaux de régulation complexes de gènes chez les humains et les animaux.

Découverte de microARN

La microARN (miARN) a été initialement découvert dans Caenorhabditis elegans par le laboratoire de Victor Ambros en 1993 tout en étudiant le gène lin-14. Dans le même temps, Gary Ravkun identifié le premier gène de miARN cible. Ces deux découvertes révolutionnaires identifié un nouveau mécanisme de régulation post-transcriptionnelle des gènes.

Cependant, l'importance de miARN a été réalisée sept ans plus tard quand Ravukon et Horvitz laboratoires ont identifié un deuxième miARN dans les mêmes espèces modèle de nématodes (nommé de let-7), et quand une autre classe d'ARN court (siRNA) impliqué dans le processus de l'interférence ARN a été découverte. Alors seulement il est devenu évident que de courte molécule d'ARN non-codant identifié en 1993 faisait partie d'un phénomène beaucoup plus grand.

Depuis lors, un nombre croissant de miARN ont été reconnus chez les mammifères. Chez l'homme, plus de 700 miARN ont été identifiés et entièrement séquencé, et l'estimation du nombre de gènes de miARN dans un génome humain est plus d'un millier. Basé sur des modèles informatiques, miARN dans les êtres humains ont une influence directe sur au moins 30% des gènes dans le génome entier.

L'importance des microARN

miRNAs représentent de petites molécules d'ARN codées dans les génomes des plantes et des animaux. Ces séquences 22 nucléotides d'ARN hautement conservées régulent l'expression de gènes en se liant à des régions 3 'non traduites (UTR) 3' des ARNm spécifiques. Un nombre croissant de preuves montre que miARN sont l'un des acteurs clés dans la différenciation cellulaire et la croissance, la mobilité et l'apoptose (mort cellulaire programmée).

Différencier miARN des autres classes de petits ARN qui sont présents dans la cellule est souvent lourd - en particulier la distinction de petits ARN interférents (ARNsi endogènes). La distinction la plus importante entre les miARN et siARN est de savoir si ils taire leur propre expression. Presque tous les siRNA (indépendamment de leur origine virale ou autre) Le silence du même locus à partir duquel ils ont été obtenus. D'autre part, la plupart des miARN ne pas le silence leur propre loci, mais d'autres gènes lieu.

miARN régulent divers aspects du développement et de la physiologie, la compréhension ainsi son rôle biologique se révèle de plus en plus important. Analyse de l'expression des miARN peut fournir des informations précieuses, comme la dérégulation de sa fonction peut conduire à des maladies humaines comme le cancer, les maladies cardiovasculaires et métaboliques, maladies du foie et de la dysfonction im MicroRNA nomenclature

Les microARN (miARN) sont conservées petites molécules d'ARN non-codant évolutifs qui régissent post-transcriptionnel l'expression génique par appariement de bases d'ARNm. Des données récentes montrent que la régulation des gènes miRNA médiation est essentielle pour les fonctions cellulaires normales, et autant que d'un tiers des droits de l'ARNm peut être des cibles miARN.

Des dizaines de milliers de miARN dans plus de 150 espèces ont été découvertes à ce jour. Lorsque vous travaillez avec un tel grand nombre de gènes codant pour des protéines, la nomenclature correcte est important de distinguer entre le gène loci, la transcription et de produits. En conséquence, il y a une nomenclature spécifique pour miARN ainsi.

Règles de la nomenclature

Les experts sont convenus sur les caractéristiques qui doivent être remplies pour une séquence à considérer miARN. Ceux-ci incluent la détection d'une molécule d'ARN de 22 nucleotides, l'identification de cette molécule sur un pool d'ADN complémentaire de l'ARN fabriqué avec des dimensions spécifiées, la conservation phylogénétique de la molécule et la présence d'une épingle à cheveux ayant des rôles régulateurs importants.

Typiquement, à la fois le locus du gène et précurseur miARN (pré-miARN) d'un miARN est désigné comme "mir", tandis que le produit miRNA mature est désigné «Mir».Lorsque miARN sont étroitement liées en termes de leur séquence, ils sont donnés suffixes supplémentaires sous forme de chiffres et de lettres afin de les distinguer (par exemple 33 ou mir-mir-4990).

En outre, chaque nom est précédé par trois lettres spécifiques pour chaque espèce. Pour les humains (Homo sapiens) ces lettres sont "HSA" (par exemple HSA-mir-367), pour un rat commun (Rattus norvegicus), ils sont «RNO" (par exemple RNO-mir-1), tandis queggo-mir-155 est un exemple de nom miARN de gorille.

MiARN multiples peuvent être évolutif, donc une lettre connexe après le numéro dans le suffixe est utilisée pour différencier entre plusieurs membres de la même famille (par exemple HSA-mir-451a et HSA-mir-451b). Si deux divers loci produisent des produits matures identiques, nombre supplémentaire est donné après le nom complet. Par exemple, ggo-mir-515-1 et ggo-mir-515-2 produisent le même produit de microARN final: ggo-miR-515.

Les noms faisant référence à des loci génomiques doivent être écrits en italique pour la différenciation plus facile à partir de séquences matures. Il est également une bonne pratique d'ajouter une étiquette avec le nom indiquant à partir de laquelle d'ARN double brin (réalisés dans le processus) la séquence mature vient de (par exemple DME-miR-1-5p du bras 5 'du précurseur et DME -mir-1-3p du bras 3 'du précurseur).

Quelques exceptions existent pour les miARN découverts avant que le système de nommage décrite est devenu une norme. Leurs noms sont dans l'usage commun des écrans de mutation antérieurs, tels que lin-4 et let-7 à partir du modèle ascarisCaenorhabditis elegans. Ces identifiants non séquentielles sont découragés pour miARN nouvellement découverts.

Une base de données de séquences de miARN

La base de données de miRBase (anciennement connu comme le registre microARN) représente le référentiel en ligne primaire pour les séquences de miARN et annotation. L'objectif initial était de maintenir la nomenclature des gènes cohérente et séquence nucléotidique pour les deux séquences de miARN publiées et non publiées. Aujourd'hui, il offre un accès complet à tous les miARN publiés.

En raison de l'augmentation du nombre de petits efforts de séquençage de l'ARN, la base de données a connu une croissance exponentielle depuis sa première publication en 2002. Les progrès ailleurs, techniques dans le domaine du séquençage massivement parallèle ont conduit à la détection de plusieurs miARN, mais à la séquence plus fiable annotation ainsi.

La base de données contient des miARN provenant de deux sources différentes principalement. MiARN matures vérifiée expérimentalement sont annotés avec la méthode expérimentale utilisée pour les références de découverte et de la littérature primaire. Dans cette base de données, des séquences qui sont homologues de miARN vérifiées dans un organisme apparenté proposées peuvent également être trouvés. Des noms uniques pour de nouveaux gènes de miARN sont également prévus pour les chasseurs de gènes avant la publication des résultats.

Quels sont les métabolites?

Une compréhension du métabolisme est essentielle pour comprendre le comportement phénotypique de tous les organismes vivants (y compris les humains), où le métabolisme est partie intégrante de la santé et le bon fonctionnement. Les métabolites sont les produits intermédiaires de réactions métaboliques catalysées par des enzymes différentes qui se produisent naturellement dans les cellules. Ce terme est généralement utilisé pour décrire les petites molécules, bien que l'application plus large est souvent pratiquée.

Métabolites primaires sont synthétisés par la cellule, car ils sont indispensables à leur croissance. Représentants importants sont des acides aminés, des vitamines, des alcools (B2 et B12), des polyols, des acides organiques, ainsi que des nucleotides (par exemple l'inosine-5'-monophosphate et la guanosine-5'-monophosphate).

Les métabolites secondaires sont des composés produits par un organisme qui ne sont pas requis pour les processus métaboliques primaires, bien qu'ils puissent avoir écologiques et d'autres fonctions importantes. Ils comprennent les médicaments, les parfums, la saveur, colorant, les pigments, les pesticides et les additifs alimentaires avec des applications dans l'agriculture, l'industrie et les produits pharmaceutiques.

Métabolites humains

L'acide arachidonique est un métabolite de la Prostaglandine et les molécules contiennent des groupes fonctionnels similaires, ont des propriétés physiques similaires et de démontrer les formules à peu près identiques. En outre, les deux composés sont liés par une série définie de réactions enzymatiques catalysées avec une progression logique de changement chimique. L'inosine-5'-monophosphate est un métabolite qui se pose par condensation de deux ou plusieurs intermédiaires (à savoir phosphoribosyl-pyrophosphate et glutamine) avec une directivité d'une manière basée sur les principes de l'échange d'énergie libre.

Les hormones stéroïdes sont dérivées à partir du cholestérol par l'intermédiaire des changements minimes à la superstructure de la bague de cholestérol, ce qui leur donne la fonctionnalité biochimique différent de la molécule d'origine. Les catécholamines telles que la noradrénaline (ou la dopamine) proviennent de la tyrosine d'acide aminé dans une voie irréversible. En outre, les lois biochimiques nécessitent tous les précurseurs de catécholamines à passer par une tyrosine intermédiaire.

Une définition précise de petites molécules est entravée par le fait qu'ils perdent rapidement toute ressemblance avec la structure parente. Métabolite peut également représenter un bloc de construction d'une structure plus large ou un produit dégradé destiné à l'excrétion.

La métabolomique est l'étude de la métabolome d'un organisme, qui est la collection de métabolites présents en particulier organisme. Il est complémentaire à l'expression des gènes et des études protéomiques. La base de données du métabolome humain (BDMH) représente une base de données électronique accessible librement détenant des informations détaillées sur les petites molécules métabolites trouvés dans le corps humain.

Métabolites microbiens

Les métabolites microbiens représentent un tableau étonnamment diversifiée de la chimie. La diversité chimique trouvée dans les milliers de métabolites faites par des microorganismes demeure une ressource inégalée pour la découverte de composés microbiens nouveaux qui peuvent être utiles dans des applications humaines.

La distinction entre les métabolites primaires et secondaires de micro-organismes n’est pas simple. Ils ne produisent souvent pas seulement un membre d'une classe de métabolite, mais un mélange complexe de produits analogues (c.-à-métabolites dont la structure chimique étroitement liés).

La production et la sécrétion de métabolites secondaires microbiens est pensé pour donner aux producteurs un avantage concurrentiel dans leurs environnements natifs grâce à la croissance supprimé des espèces voisines, la recherche de nourriture plus efficace ou d'autres mécanismes.

Dans le domaine de la microbiologie industrielle, l'alcool est considéré comme l'un des métabolites primaires les plus courants utilisés pour la production à grande échelle. Ce métabolite est utilisé pour des procédés impliquant fermentation qui conduit à des produits finis tels que la bière et le vin.

L'acide citrique, produite par Aspergillus Niger, est l'un des ingrédients les plus couramment utilisés dans la production alimentaire, mais est également utilisé dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques. Métabolites antimicrobiens comme bafilomycine, geldanamycine, herbimycine, tautomycine et leptomycine ont tous établi des rôles importants que bioprobes en biologie cellulaire.

Des exemples de métabolites secondaires ayant une importance pour la santé humaine comprennent atropine et des antibiotiques tels que l'érythromycine et la bacitracine. L'atropine est un métabolite secondaire provenant de diverses plantes à usage important dans la clinique.

La mélatonine chez les plantes

La mélatonine a été découvert chez les bovins ou de vache glande pinéale. Il a ensuite été trouvé dans de nombreuses espèces d'animaux y compris les humains. La mélatonine est répandue et le plus largement étudié dans les vertébrés, mammifères, reptiles, amphibiens, osseux et shes et oiseaux fi cartilagineux.

Il a ensuite été noté que certains organismes en dehors règne animal possédait aussi la mélatonine. Cela comprenait dino fl agellate algue Lingulodinium polyedrum. D'autres études ont montré que la mélatonine n'a été trouvée dans de nombreuses algues et dans plusieurs espèces de champignons, les protistes et les procaryotes. Études visant à rechercher la mélatonine chez les végétaux supérieurs ainsi.

La mélatonine chez les plantes

La mélatonine a été identifiée depuis lors dans de nombreuses plantes, y compris la grande camomille (Tanacetum parthenium), et le millepertuis (Hypericum perforatum).

Certains fruits et les grains comme les bananes et les raisins, le riz, le blé, l'orge et l'avoine sont riches en mélatonine. Autres aliments comprennent des herbes, huile d'olive, le café, le thé, le vin et la bière. Une consommation excessive de ces ne soulève pas les niveaux de mélatonine dans le sang chez les humains de manière significative.

Rôle de la mélatonine dans les plantes

• Comme les animaux, la mélatonine aide les plantes réagissent à la lumière et les cycles sombres ou la photopériode.

• La mélatonine aide à répondre à des environnements difficiles.

• La mélatonine joue également le rôle d'anti-oxydant dans de nombreuses plantes. Cela peut être la fonction d'origine de la mélatonine dans l'organisme avec les autres fonctions ont été ajoutés à l'évolution. Chez les plantes, il agit comme un capteur de radicaux libres et un antioxydant direct indirect. La mélatonine purifie directement le radical hydroxyle (OH), de peroxyde d'hydrogène, l'oxyde nitrique, l'anion peroxynitrite, peroxynitreux acide et l'acide hypochloreux. En outre, la mélatonine augmente l'activité de plusieurs enzymes antioxydantes.

• Plantes ont tendance à avoir un niveau beaucoup plus élevé de mélatonine, car ils manquent de mobilité pour faire face à des environnements difficiles.

• La preuve indique également que la mélatonine a la capacité d'augmenter la production des cultures. Cela peut être possible par le rôle de la mélatonine dans la préservation de la chlorophylle, la promotion de la photosynthèse, et la stimulation du développement des racines. Plantes génétiquement modifiées pour rendre un contenu amélioré de mélatonine pourrait conduire à augmenter la production agricole dans l'agriculture et l'amélioration de la santé générale de l'homme.

Les différences entre la mélatonine et la mélatonine végétale animale

L'enzyme qui synthétise la mélatonine - arylalkylamine N-acétyltransférase (AANAT) - n'a pas été identifié chez les plantes. La sérotonine N -acetylating enzyme dans les plantes peut différer grandement de l’AANAT animale en ce qui concerne à la séquence et la structure. Cela signifie qu'il y a de multiples origines évolutives de ces enzymes avec des propriétés catalytiques.

La mélatonine chez les mammifères

L'histoire de la mélatonine chez les mammifères

La mélatonine est sécrétée par la glande pinéale. La glande pinéale a été décrite pour la première fois par Hérophile, au troisième siècle. Il a spéculé que ce soit le sphincter qui réglait flux de la pensée dans le système ventriculaire du cerveau. Il était quatre siècles et demi plus tard que Galen observer que la structure est apparu pinéale différente de celle du tissu nerveux, mais très proche de celle des autres glandes. Vesal considéré comme la glande comme le centre d'un système vasculaire bien.

Descartes a pris l'étude de la glande dans le 17ème siècle. Il a décrit la glande pinéale comme le troisième œil. Il a décrit son rôle dans le contrôle de la photopériode et de la perception de la lumière de l'environnement par l'horloge du corps.

A la fin du 19ème siècle Ahlborn et Rabl-Ruckhardt, puis Graaf, Korschelt, et Spencer sont allés plus loin pour décrire l'anatomie, la structure des tissus, des entrées et sorties nerveuses et la croissance fœtale et le développement de la glande pinéale de mammifères. Ils ont noté que la glande pinéale mammifère avait des similitudes avec épiphyse organe de vertébrés inférieurs. En 1905, Studnicka établi que phylogénétiquement la glande pinéale dérivé d'un organe photorécepteur. La fonction n'a pas encore été découvert.

Au début du 20ème siècle, le rôle physiologique de la glande pinéale a été étudié. Heubner constaté que la destruction de la glande pinéale par la tumeur empêche le développement normal de reproduction. En 1943, Bargman suggéré que la fonction endocrine de la glande pinéale a été régulée par la lumière, par l'intermédiaire du système nerveux central.

Qu'est-ce que la mélatonine chez les mammifères faire?

Chez les mammifères, la mélatonine produite dans la glande pinéale est sécrétée à l'extérieur de la barrière hémato-encéphalique. Il agit comme une hormone endocrine et régule un certain nombre de fonctions corporelles. La mélatonine produite par la rétine et les actes gastro-intestinal (GI) de l'appareil comme une hormone paracrine.

La mélatonine et le rythme circadien

La fonction principale de la mélatonine est la régulation du rythme circadien. Les informations de la lumière ou l'obscurité de l'environnement atteint les noyaux suprachiasmatiques (NSC) par les cellules ganglionnaires de la rétine photosensibles. Ce sont des cellules photoréceptrices photosensibles. Ces cellules représentent environ 2% des cellules ganglionnaires de la rétine chez les humains.

La mélatonine est sécrétée dans l'obscurité dans les deux animaux (nocturnes) jours-actif (diurne) et actifs la nuit. Chez les mammifères, ainsi, la production nocturne de mélatonine est principalement tirée par l'horloge circadienne, situé dans le noyau suprachiasmatique de l'hypothalamus, qui contrôle la libération de neurotransmetteurs ou messagers chimiques comme la norépinéphrine des afférences sympathiques pinéale denses. Chez les mammifères, la synthèse de la mélatonine dans la rétine est élevée pendant la nuit et réduit au cours de la journée, d'une manière similaire à des événements dans la glande pinéale.

Mélatonine et reproduction saisons

Chez les mammifères, la mélatonine peut supprimer la libido en inhibant la sécrétion de l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH) à partir de la glande pituitaire antérieure. Cela est vrai pour les mammifères qui ont une saison de reproduction où les heures de clarté sont longues.

Ces animaux qui sont jour-éleveurs longues ont mélatonine comme un répresseur et ceux qui sont éleveurs de jours courts, la reproduction est stimulée par la mélatonine. La nuit, la mélatonine diminue également les niveaux de l'hormone leptine qui réglementait l'appétit et la satiété.

Quelle est la mélatonine?

La mélatonine est une hormone qui est sécrétée par la glande pinéale. La glande pinéale est une petite glande qui se trouve dans le cerveau. Il agit comme un "chronobiotique" dans le corps. Cette hormone dans d'autres mots contribue à maintenir les rythmes circadiens normaux.

La sécrétion de mélatonine

La mélatonine est sécrétée par la glande pinéale dans le cerveau.

La sécrétion de l'hormone se produit en réponse à la lumière et les cycles sombres. Normalement, sa production est réduite en étant en pleine lumière. D'autre part, étant dans l'obscurité stimule libération de mélatonine. Voilà pourquoi il est souvent appelé «l'hormone de l'obscurité.

La mélatonine et la peau

La mélatonine affecte également la couleur de la peau. De la peau de blanchiment »Le mot signifie de mélatonine. La présence de la mélatonine provoque le noircissement de la peau. Il affecte la peau chez certains animaux. Mais cela ne change pas la couleur de la peau de l'homme. Certaines plantes ont de petites quantités de mélatonine ainsi.

La synthèse de la mélatonine

La mélatonine est chimiquement N-acétyl-5-méthoxytryptamine. Il est fait à partir de tryptophane, un acide aminé. Synthèse est essentiellement nocturne ou se produit la nuit. La synthèse de la mélatonine est inhibée par exposition à la lumière; la production est stimulée au cours des périodes d'obscurité. Les niveaux de mélatonine sériques sont les plus élevés avant le coucher. La mélatonine est synthétisée dans la glande pinéale, la rétine, la moelle osseuse, tractus gastro-intestinal, et la bile.

Les niveaux de mélatonine

Alors que certaines personnes sont sécréteurs élevés de cette hormone qui ont des niveaux de mélatonine de nuit de pointe entre 54-75 pg / mL. Sur les autres sécréteurs faibles ont généralement des niveaux de pointe de temps de nuit dans la gamme de 18-40 pg / mL.

Où est la mélatonine trouvé et que fait-il?

La mélatonine, une fois sécrétée par la glande pinéale, circule dans le sang pour atteindre toutes les parties du corps.

La mélatonine aide à réguler l'horloge interne du corps. Il maintient les cycles de sommeil et l'éveil. La mélatonine est également connu pour avoir des propriétés anti-oxydantes et a un certain rôle en tant que piégeur de radicaux libres.

Il y a  eu des études qui montrent qu'il a anticancéreux, anti-vieillissement et des propriétés antidépressives ainsi. Certaines maladies se sont révélés être associés à de faibles niveaux de mélatonine. Ceux-ci comprennent les maladies coronariennes, la sclérose en plaques, l'épilepsie et l'ostéoporose postménopausique.

Pour maintenir le cycle de sommeil, les niveaux de mélatonine dans le sang commencent à augmenter d'environ 2 heures avant l'heure du coucher. Ceci définit le corps dans un état prêt pour le sommeil. Pour le sommeil, la température centrale du corps doit être réduite légèrement par exemple.

Les utilisations médicales de la mélatonine

Étant donné que la mélatonine est important dans le maintien de sommeil, il a été utilisé dans le traitement de l'insomnie. Il peut être utilisé sous forme de pilules sédatives qui font une somnolence. Ceci est l'utilisation la plus courante.

La seconde utilisation est de réinitialiser l'horloge interne du corps. Ceci est d'une importance vitale chez les personnes qui souffrent du décalage horaire. Le décalage horaire se produit quand une personne se déplace à travers les fuseaux horaires. Pour les cas de thérapie de mélatonine décalage horaire de nuit est souvent combiné avec luminothérapie. Cette aide à normaliser les rythmes de sommeil. Ceci est également utile chez les personnes qui ont besoin de travailler en équipe. Les doses plage de 0,3 à 8 mg.

La mélatonine a également été essayée dans le traitement de la dépression et les troubles dépressifs. La mélatonine a été montré dans le cancer de bénéficier également. Les différents types de cancer ont été représentés pour être sensible à la mélatonine par voie orale (10 à 50 mg de tous les jours). Cela comprend le cancer du sein, le cancer du poumon non à petites cellules, un carcinome à cellules rénales métastatique ou un cancer du rein, le carcinome hépatocellulaire (cancer du foie), et les métastases du cerveau à partir de tumeurs solides (propagation des cancers primaires du cerveau. La mélatonine a également démontré des effets bénéfiques dans la réduction des cholestérols sanguins tels que le cholestérol LDL.

La mélatonine chez les humains

La mélatonine est censée jouer une myriade de rôles chez les humains. Le plus important d'entre eux est le maintien du cycle veille-sommeil ou le rythme circadien. Les rôles de la mélatonine chez les humains peuvent être résumées comme suit:

La mélatonine dans le rythme circadien et du sommeil

La mélatonine est sécrétée par la glande pinéale dans le cerveau. Bien que la mélatonine produise un signal qui régule le cycle veille-sommeil en provoquant la somnolence et l'abaissement de la température du corps, le sommeil réel est régulé par le système nerveux central. Le noyau suprachiasmatique, ou SCN contrôle réellement le cycle quotidien plutôt que la mélatonine seul.

La mélatonine et la réponse à la lumière et les cycles sombres est cependant vital pour le sommeil. Par exemple, après la naissance, il faut environ trois mois pour les niveaux de mélatonine à devenir normal. Chez les nourrissons de trois mois, les niveaux de crête sont enregistrés entre minuit et 08h00 (8 heures). Le cycle du sommeil régularise chez un nourrisson au-delà de cet âge. Comme les enfants deviennent adolescents mélatonine à libération est retardée, conduisant à dormir plus tard et se réveiller fois semblables aux adultes.

La sécrétion de mélatonine est inhibée par la lumière. Pour cette raison, la mélatonine a été appelé «l'hormone de l'obscurité." Chaque soir, la sécrétion commence à monter jusqu'à ce qu'il atteigne son apogée avant l'heure du coucher. Son apparition chaque soir est appelé le Dim-Light mélatonine Onset (DLMO). Il est principalement la lumière bleue, autour de 460 à 480 nm, qui supprime la mélatonine, de plus en plus à une augmentation de l'intensité lumineuse et la durée d'exposition.

La mélatonine comme antioxydant

La mélatonine a été trouvée pour avoir des actions de piégeage des radicaux libres qui en fait un antioxydant endogène. La découverte de la mélatonine comme antioxydant a été faite en 1993.

La mélatonine peut facilement les membranes cellulaires croix et la barrière hémato-encéphalique. Il agit comme un charognard direct d’OH, O2 et NO. Contrairement à d'autres antioxydants, la mélatonine ne subit pas de cycle redox. Cela signifie qu'il ne subit pas de réduction et d'oxydation de manière répétée et ne sont pas disponibles pour une réutilisation.

En outre, ceux qui, comme la vitamine C qui subissent redox vélo peut aussi devenir pro-oxydants. La mélatonine, une fois oxydé, ne peut pas être réduit à son état antérieur. Par conséquent, il a été désigné comme un terminal (ou suicidaire) antioxydant.

La mélatonine protège contre diverses blessures oxydantes y compris les blessures au cerveau causés par les ROS (espèces réactives de l'oxygène) sortie en expérimentale des lésions cérébrales hypoxiques. Comme antioxydant, la mélatonine peut également aider dans les troubles du cerveau comme la maladie de Parkinson, les maladies cardiaques comme l'arythmie etc.

Il est possible que les effets antioxydants de la mélatonine elle permet d'agir contre le cancer. La mélatonine peut être utile contre le cancer du sein, le cancer du poumon non à petites cellules, un carcinome à cellules rénales métastatique ou un cancer du rein, le carcinome hépatocellulaire (cancer du foie), et les métastases du cerveau à partir de tumeurs solides (de propagation des cancers primaires du cerveau).

La mélatonine sur le système immunitaire

La mélatonine interagit avec le système immunitaire. Les effets peuvent être médiés par les récepteurs de la mélatonine de haute affinité (de MT1 et MT2) exprimé dans les cellules immunocompétentes. La mélatonine augmente la formation de cytokines et peut-être la lutte contre les maladies infectieuses utiles. La mélatonine endogène dans les lymphocytes humains a été lié à l'interleukine-2 (IL-2) production et à l'expression de récepteur IL-2.

La mélatonine et la maladie

Certaines maladies se sont révélés être associés à de faibles niveaux de mélatonine. Ceux-ci comprennent les maladies coronariennes, la sclérose en plaques, l'épilepsie et l'ostéoporose postménopausique.

La mélatonine et le vieillissement

La recherche a soutenu les propriétés antivieillissement de la mélatonine. Normalement, le pic de production de la mélatonine a lieu la nuit. Comme une personne vieillit ce pic se produit plus tard. Cela peut expliquer pourquoi les personnes âgées d'aller au lit plus tôt, se réveiller plus tôt et peuvent souffrir d'insomnie plus communément que les enfants.

La mélatonine et la couleur de la peau

La mélatonine contrôle les changements de pigmentation par l'agrégation de mélanine dans les mélanocytes dans la peau, causant la peau à changer de couleur. Cette interaction est également responsable de la couleur de peau plus pâle des personnes âgées et celles qui souffrent d'insomnie.

Quelle est la mélanine?

La mélanine est un complexe polymère dérivé de la tyrosine d'acide aminé. La mélanine est responsable de la détermination de la peau et la couleur des cheveux et est présent dans la peau à des degrés divers, en fonction de combien une population a été exposée au soleil historiquement.

la synthèse de mélanine

De nombreuses étapes sont impliquées dans la biosynthèse de la mélanine. La première étape est la catalyse chimique de la L-3,4-dihydroxyphénylalanine par la tyrosinase. Un manque de tyrosine peut conduire à l'albinisme. Tyrosine est trouvé seulement dans des cellules spécialisées appelées mélanocytes, à l'intérieur duquel de minuscules granules de mélanine sont contenues dans des vésicules appelées mélanosomes.

Ces mélanosomes quittent les mélanocytes et se déplacent dans d'autres cellules de l'épiderme. Principalement brun ou noir en couleurs, dépôts de mélanine déterminer le pigment de la peau qui varie en fonction du nombre et de la distribution des mélanosomes. Mis à part la détermination de la couleur de peau, la mélanine absorbant la lumière protège l'ADN contre les rayons UV du soleil et il est considéré comme un candidat potentiel dans le traitement du mélanome.

La mélanine est trouvé dans plusieurs zones du corps humain, y compris:

• Peau où il apporte de la couleur de la peau

• Cheveux

• Les élèves ou iris des yeux

• Strie vasculaire de l'oreille interne

• Zones du cerveau, la substance noire et le locus coeruleus

• La moelle et zona reticularis de la glande surrénale

Types de mélanine

Quelques-uns des différents types de mélanine comprennent eumélanine, pheomelanin et neuromélanine. Eumélanine se trouve dans les cheveux, la peau et les zones sombres autour des mamelons. Il est particulièrement abondant dans les populations noires et fournit pigment noir et brun aux cheveux, la peau et les yeux.

Lorsque l'eumélanine est présente seulement en petites quantités, les cheveux peut être blonde.

Pheomelanin se retrouve également dans les cheveux et la peau. Ce type de mélanine offre des couleurs roses et rouges et est le pigment principal trouvé chez les personnes aux cheveux roux. Ce type de mélanine n’est pas de protection contre le rayonnement UV cancer induit que l'eumélanine.

Neuromélanine est une forme de mélanine trouvés dans différentes régions du cerveau et de la perte de cette mélanine peut provoquer plusieurs troubles neurologiques.

Virologie du virus de Marburg

Structure

La structure virale est typique des filovirus, avec de longues particules filiformes qui ont un diamètre uniforme, mais varient grandement dans la longueur d'une moyenne de 800 à 14 000 nanomètres (nm), avec un pic activité infectieuse à environ 790 nm. Les virions (particules virales) contiennent sept protéines structurales connues. Alors que presque identique à virus Ebola dans la structure, le virus de Marburg est antigénique distincte de virus Ebola; en d'autres termes, il déclenche des anticorps différents dans les organismes infectés. Il a été le premier à être identifiés filovirus.

Génome

Marburg contient une seule molécule de sens négatif linéaire, 19 100 nucléotides de long, de l'ARN simple brin.

Réservoir naturel

En Septembre 2007, '' New Scientist '' magazine a signalé que le virus a été trouvé dans cavernicoles roussettes africains au Gabon, la première fois que le virus a été trouvé en dehors des primates. Le virus a maintenant été confirmé dans les chauves-souris dans une Ouganda de deux mineurs contracté de Marburg en Août 2007. Les aanticorps Ebola (fin de rapport à Marburg) ont été trouvés dans trois espèces de chauves-souris frugivores en 2005. anticorps Marburg ont été trouvés dans les chauves-souris en bonne santé, ce qui suggère que les chauves-souris avaient déjà été infectés. Bien que personne ne l'a encore trouvé des virus vivants complets à partir d'une chauve-souris, l'équipe suggère que «[Je pense que nous pouvons être sûrs que ces chauves-souris frugivores sont le réservoir du virus de Marburg".

Les mêmes techniques utilisées pour identifier ces gènes ont également été utilisées pour identifier les gènes Marburg trouvés dans égyptiens chauves-souris frugivores, '' Rousettus aegyptiacus ''.

Qu'est-ce qu'un macrophage?

.Les macrophages sont des cellules importantes du système immunitaire qui sont formés en réponse à une infection ou une accumulation de cellules endommagées ou mortes. Les macrophages sont des grosses cellules spécialisées qui reconnaissent, engloutissent et détruisent les cellules cibles. Le terme macrophages est formé par la combinaison des termes grecs "makro" signifie grand et "phagein" signifie manger.

La formation de macrophages

Les macrophages sont formés grâce à la différenciation des monocytes, l'un des grands groupes de globules blancs du système immunitaire.

Quand il y a des dommages aux tissus ou d'infection, les monocytes quittent le sang et pénètrent le tissu ou l'organe affecté et subissent une série de changements pour devenir des macrophages. Ces macrophages peuvent se modifier pour former différentes structures afin de lutter contre divers microbes envahisseurs et différents. De cette façon, les macrophages constituent une première ligne de défense dans la protection de l'hôte contre l'infection.

Les macrophages présents dans les êtres humains sont autour de 21 micromètres de diamètre. Ils peuvent survivre pendant des mois à la fois. Ils sont également impliqués dans le développement de l'immunité non spécifique ou innée.

Ce type d'immunité est une immunité à long terme qui est acquise quand un macrophage digère un microbe et présente l'antigène du microbe sur sa surface pour alerter d'autres globules blancs à la présence de la particule d'invasion. Autres globules blancs se multiplient alors et le montant d'une réponse immunitaire contre l'agent pathogène.

En outre, l'affichage de l'antigène pathogène peut être reconnue et directement ciblé par des anticorps devrait se produire réinfection avenir, ce qui signifie que l'agent pathogène est en quelque sorte "se souvient" par le système immunitaire.

Chacune des macrophages ont des marqueurs spécifiques de protéines sur leurs surfaces. Quelques exemples comprennent CD14, CD11b, EMR1, MAC-1 / MAC-3, lysozyme M et CD68. Ces marqueurs peuvent être identifiés à l'aide d'un procédé technique appelé cytométrie de flux.

Fonction

Les macrophages peuvent avoir des noms différents selon l'endroit où ils fonctionnent dans le corps. Par exemple, les macrophages présents dans le cerveau et la microglie sont appelés dans les sinusoïdes hépatiques elles sont appelées cellules de Kupffer.

Fonction Macrophage

Le macrophage est un type de phagocyte, qui est une cellule responsable de la détection, enveloppant et détruire les agents pathogènes et les cellules apoptotiques. Les macrophages sont produits par la différenciation des monocytes, qui se transforment en macrophages lorsqu'ils quittent le sang. Les macrophages jouent également un rôle dans le système immunitaire alerte de la présence d'envahisseurs.

La fonction des macrophages en détail

Phagocytose 

Le terme phagocytose est formé forme des mots grecs "phagein" signifie à manger », kytos" ou de la cellule et "TSO" qui signifie processus. La phagocytose est le terme utilisé pour décrire l'avalement et de détruire des cellules défectueuses ou microbiennes.

Lorsque se produit l'inflammation, les monocytes subissent une série de changements de devenir des macrophages et des cellules cibles qui ont besoin d'éliminer. Une fois englouti, enzymes cellulaires à l'intérieur du macrophage détruisent la particule ingérée. Certains macrophages agissent comme des charognards, éliminant les cellules mortes ou nécrotiques tandis que d'autres fournissent immunité de l'hôte par engloutissant des microbes.

Un microbe ou mort cellulaire ingéré est englouti dans ce qui est appelé phagosome, une vésicule qui est formé autour du microbe par la membrane cellulaire. Cette fusionne ensuite avec un lysosome, une autre vésicule spécialisé qui contient des enzymes digestives pour désintégrer le contenu du phagosome. Le lysosome condensé et phagosome est fait référence en tant que phagolysosome.

La plupart des macrophages peuvent vivre pendant plusieurs mois et peuvent tuer des centaines de bactéries différentes avant qu'ils ne meurent. De cette manière, les macrophages constituent une immunité non-spécifique ou innée.

L'immunité adaptative 

Une autre fonction des macrophages est d'alerter le système immunitaire de l'invasion microbienne. Après l'ingestion d'un microbe, un macrophage pour une protéine présente sur sa surface cellulaire appelée antigène, ce qui signale la présence de l'antigène à une cellule T auxiliaire correspondant.

L'antigène affichée est fixé à une molécule du CMH de classe II, qui agit comme un signal pour d'autres globules blancs que l'marcophage est pas réellement un envahisseur étranger, même si elle affiche un antigène.

Sur l'identification d'un antigène, la cellule T auxiliaire active d'autres cellules du système immunitaire telles que les cellules T cytotoxiques pour attaquer la cellule infectée.

Les cellules T auxiliaires stimulent aussi les cellules B du système immunitaire à sécréter des anticorps. Chaque antigène a des anticorps spécifiques qui sont produites contre elle en grandes quantités. Cet antigène "signature" On se souvient aussi par des anticorps qui ciblent directement des cellules présentant l'antigène dans l'avenir, doit se produire une autre infection. Cette immunité développé est appelé adaptative ou l'immunité acquise.

Structure et fonction des ganglions lymphatiques

Le système lymphatique est essentiellement un canal qui transporte un liquide clair ou blanchâtre appelé la lymphe. Cet aide lymphatique à dégager les tissus des organismes infectieux, des toxines, etc.

La structure et les fonctions du système lymphatique base peuvent être répartis dans les canaux lymphatiques. Les ganglions lymphatiques, la lymphe et d'autres organes. 

Les canaux lymphatiques

Ce sont un réseau de tubes ou de récipients tout comme les vaisseaux sanguins qui couvrent tous les tissus du corps.

Les canaux lymphatiques deviennent progressivement plus petits lors de leur passage dans les organes et les tissus éloignés.

Par exemple, le récipient au début du bras est plus épais. Il se ramifie en tubes plus minces que deviennent progressivement plus mince et plus mince comme ils voyagent jusqu'à les doigts.

Au bout des doigts les navires peuvent être le plus mince avec des endroits où ils peuvent être seulement quelques cellules d'épaisseur. Ceux-ci sont appelés capillaires lymphatiques.

Les parois des capillaires sont généralement cellule unique d'épaisseur. Cela aide à la circulation des cellules de l'immunité produire appelés lymphocytes (type de globules blancs) et les toxines, les bactéries et les produits chimiques de se déplacer dans les capillaires lymphatiques librement.

Les artères se ramifient également similaire aux conseils des organes. Ces capillaires donnent un liquide clair appelé le plasma. Ce plasma baigne les tissus et pénètre dans les canaux lymphatiques que la lymphe.

Les canaux lymphatiques drainent finalement à un grand vaisseau lymphatique appelé le canal thoracique à la poitrine qui se déverse dans un vaisseau sanguin.

Tous les fluides, des sels, des protéines et filtrées ainsi que les débris se termine donc dans le courant sanguin.

Les ganglions lymphatiques

Les ganglions lymphatiques sont de petites glandes ou d'ampoules en forme de haricot qui ont tendance à se produire dans les clusters beaucoup comme le raisin.

Le long des canaux lymphatiques résider environ 600 ganglions lymphatiques. Ils agissent comme des filtres qui tamisent hors les substances nocives apportés par les canaux lymphatiques.

Les canaux lymphatiques des doigts, la main et le bras par exemple, vient d'être filtrée à les ganglions lymphatiques qui se trouvent au niveau du coude et l'aisselle.

De même, ceux des jambes, des orteils et les cuisses drain et nœuds derrière les genoux et l'aine.

Les ganglions canaux de la face, la tête et le drain du cuir chevelu au niveau des nœuds présents à l'arrière de la tête, derrière les oreilles et les côtés du cou.

Des ganglions lymphatiques sont situés plus profondément dans le corps à la poitrine (entre les deux lobes des poumons), autour des bobines de l'intestin, dans le bassin, etc.

Les ganglions lymphatiques contiennent deux régions en leur sein - ci comprennent le cortex et la moelle.

Le cortex contient des collections de lymphocytes. Ceux-ci contiennent principalement des lymphocytes B et des lymphocytes T.

Les lymphocytes B matures complètement dans la moelle osseuse, tandis que les lymphocytes T quittent la moelle osseuse immatures et atteignent la maturité dans le thymus.

Les vaisseaux lymphatiques qui pénètrent dans les ganglions lymphatiques afférents sont appelés vaisseaux lymphatiques et ceux sortant sont appelés vaisseaux lymphatiques efférents.

Lymphe

Ceci est un liquide clair qui se déplace à travers les canaux lymphatiques. Celui-ci contient des fluides, des débris, des produits chimiques, de toxines, les bactéries, les virus et les lymphocytes sur son chemin de retour à partir des tissus.

Autres organes et le système lymphatique

Le système lymphatique se compose également d'autres organes comme la rate qui se trouve sur la partie gauche au-dessus du côté de l'abdomen.

Il agit comme un grand filtre pour éliminer les globules rouges usés et endommagés par le sang et les recycler.

La rate contient également les lymphocytes B et les lymphocytes T. Lorsque le sang passe à travers l'organe ces cellules ramasser les infections.

Le système lymphatique contient également le thymus qui se trouve derrière l'os de la poitrine.

Le thymus est un site de maturation des lymphocytes T.

Amygdales et des végétations adénoïdes font également partie du système lymphatique. Le mensonge à l'arrière de la gorge. Ce sont des sentinelles qui protègent le système digestif et les poumons à partir de bactéries et de virus.

Fonction du système lymphatique

Fonctions du système lymphatique comprennent :

• Le drainage du fluide à partir du flux sanguin dans les tissus - Le sang circulant dans les vaisseaux étroits conduit à une fuite de liquide ou de plasma dans les tissus transportant l'oxygène et les nutriments aux tissus et transportant des déchets à partir des tissus dans les canaux lymphatiques.

Les drains fuite de liquide dans les vaisseaux lymphatiques. Ceci forme un système de circulation des fluides dans le corps.

• Filtration de la lymphe dans les ganglions lymphatiques - Les nœuds contient le nombre de globules blancs qui peuvent attaquer les bactéries ou les virus qu'ils trouvent dans la lymphe lors de son écoulement à travers les ganglions lymphatiques.

Les cellules cancéreuses peuvent aussi se coincer de façon similaire dans les ganglions lymphatiques et donc ganglions lymphatiques agissent comme des indicateurs de quelle mesure le cancer a déjà propagé.

• Filtrer le sang - Cela se fait par la rate. La rate filtre les bactéries, les virus et autres particules étrangères.

Soulever une réaction immunitaire et lutter contre les infections - Le système lymphatique en particulier les ganglions lymphatiques sont plus actifs dans le cas d'une infection des ganglions lymphatiques ou des glandes gonflent souvent dans le cas d'une infection locale

Quels sont les ganglions lymphatiques?

La lymphe est un liquide clair ou blanc qui se déplace à travers les vaisseaux, se déplace dans les tissus et de travail pour garder toutes les parties du corps propre.

Après passage à travers les canaux du système lymphatique ils se drainent dans les ganglions lymphatiques.

Les ganglions lymphatiques agissent comme des filtres le long du système lymphatique. Ces germes nœuds d'interruption tels que bactéries, virus, toxines, ainsi que les cellules cancéreuses et faire en sorte que ceux-ci sont retirés du corps.

Structure de ganglions lymphatiques

Les ganglions lymphatiques, aussi connu comme nœuds, sont de petites structures en forme de haricot qui ressemblent à de minuscules ampoules et se trouvent le long des vaisseaux lymphatiques.

Lymphocytes

Les ganglions lymphatiques contiennent les lymphocytes, un type de globule blanc. Ceux-ci agissent comme des combattants contre l'invasion étrangère par des bactéries, des virus, des cellules cancéreuses ou des toxines.

Les lymphocytes aident aussi à contrôler la réponse immunitaire.

Cette fonction est réalisée par mise en contact des lymphocytes avec des matériaux étrangers - protéine habituellement sur les microbes ou des toxines appelées antigènes. Une fois en contact avec les antigènes des lymphocytes sont activés. 

Ces lymphocytes proviennent de cellules souches de la moelle osseuse.

Types de lymphocyte

Il existe deux grandes classes de lymphocytes - les cellules B et les cellules T.

Les cellules B se développer pleinement dans la moelle osseuse, tandis que les cellules T sont retirés de la moelle osseuse dans une forme immature quand ils atteignent d'autres organes comme le thymus où ils atteignent la maturité à combattre les infections et les antigènes étrangers.

Quelle est la lymphe?

La lymphe est un liquide clair ou blanchâtre qui coule à travers les canaux lymphatiques.

Il traverse le plus petit des vaisseaux sanguins et des canaux lymphatiques appelés capillaires et baigner les cellules dans les tissus du corps.

Comme le sang propre qui coule dans les artères de la lymphe de cœur, il porte également de l'oxygène et d'autres nutriments.

En revenant des tissus lymphatiques emporte le dioxyde de carbone et d'autres toxines.

Si la lymphe n’est pas évacuée de manière adéquate, il pourrait conduire à un gonflement.

Les vaisseaux lymphatiques rassemblent tous les lymphatique et de l'envoyer vers la poitrine.

Il y a un grand navire dans la poitrine qui apporte la lymphe dans un gros vaisseau sanguin près du cœur.

Les fluides, des sels, et des protéines qui viennent filtrés par les canaux lymphatiques sont tous déposés dans le sang.

Qu'est-ce que les ganglions lymphatiques contiennent?

Les ganglions lymphatiques contiennent des cellules immunitaires qui peuvent attaquer et détruire les germes que les vaisseaux lymphatiques sont rassemblées.

Le nœud filtre de fluide et des substances captées par les vaisseaux lymphatiques.

Localiser les ganglions lymphatiques?

Les ganglions lymphatiques sont situés dans des sites spécifiques dans les amas.

Par exemple, tous les canaux lymphatiques des doigts, la paume, et de la main sont filtrés à travers les ganglions lymphatiques au niveau du coude, ou les aisselles.

Les canaux lymphatiques de les orteils, les jambes et les pieds de vidange au niveau des nœuds derrière les genoux ou à l'aine.

Les canaux de la face, la tête et le cuir chevelu sont filtrés aux ganglions lymphatiques dans le cou.

Il n'y a plus profondes ganglions lymphatiques ainsi situées entre les poumons, les bobines autour des intestins, etc. 

Dans les organes faisant partie du système lymphatique?

Les principaux organes qui font partie du système lymphatique sont la rate, le thymus, les amygdales et des végétations adénoïdes.

Parmi ceux-ci la rate se trouve dans l'abdomen (côté gauche sous les côtes), le thymus dans la poitrine et les amygdales et végétations adénoïdes au sein de l'arrière de la bouche. 

Cancer et du système lymphatique

Un autre fait important est que les canaux lymphatiques servent à propager les cellules cancéreuses dans le corps. Ceci est appelé métastase cancéreuse et se produit souvent par de déplacement des cellules cancéreuses par le système lymphatique. 

Quel est un liposome?

Un liposome est une petite bulle (vésicule), faite de la même matière que la membrane de la cellule. Les liposomes peuvent être remplis de médicaments, et sont utilisés pour administrer des médicaments pour le cancer et d'autres maladies.

Les membranes sont habituellement faites de phospholipides, qui sont des molécules ayant un groupe de tête et un groupe de queue. La tête est attirée par l'eau, et la queue, qui est constitué d'une chaîne hydrocarbonée longue, est repoussée par l'eau.

Dans la nature, les phospholipides sont présents dans les membranes stables composées de deux couches (une bicouche). En présence d'eau, les têtes sont attirées par l'eau et la ligne pour former une surface face à l'eau. Les queues sont repoussées par l'eau, et la queue pour former une surface loin de l'eau. Dans une cellule, une couche de la tête fait face à l'extérieur de la cellule, attirés par l'eau dans l'environnement. Une autre couche de têtes fait face à l'intérieur de la cellule, attirée par l'eau à l'intérieur de la cellule. Les queues hydrocarbonées d'une couche face à la queue d'hydrocarbures de l'autre couche, et la structure forme une bicouche combinée.

Lorsque phospholipides membranaires sont perturbés, ils peuvent se rassembler dans des sphères minuscules, plus petite qu'une cellule normale, soit comme bicouches ou monocouches. Les structures à deux couches sont des liposomes. Les structures monocouches sont appelés micelles.

Les lipides de la membrane plasmique sont principalement des phospholipides tels que la phosphatidylcholine et la phosphatidyléthanolamine. Les phospholipides sont amphiphiles avec la queue hydrocarbonée de la molécule étant hydrophobe; sa tête polaire hydrophile. Comme la membrane plasmique faces solutions aqueuses des deux côtés, ses phospholipides accueillir ce en formant une bicouche phospholipidique avec les queues hydrophobes face à face.

Les liposomes peuvent être composés de phospholipides d'origine naturelle avec des chaînes lipidiques mixtes (comme la phosphatidyléthanolamine d'œuf), ou des composants tensioactifs purs comme DOPE (dioléoylphosphatidyléthanolamine). Les liposomes, généralement mais pas par définition, contiennent un noyau de solution aqueuse; sphères lipidiques qui contiennent aucun matériau aqueux sont appelés micelles, cependant, des micelles inverses peuvent être apportées à englober un environnement aqueux.

Le nom liposome est dérivé de deux mots grecs: «LiPos 'signifiant la graisse et« Soma »signifie corps. Un liposome peut être formé à une variété de tailles en tant que construction uni-lamellaires ou multi-lamellaires, et son nom concerne sa structure des blocs de construction, des phospholipides et non pas à sa taille. En revanche, le terme de nanosome ne se rapporte à la taille et a été inventé dans les années 1990 pour désigner liposomes spéciales dans l'ordre du nanomètre bas; liposome et nanosomes sont pas synonymes. Un liposome n'a pas nécessairement le contenu lipophobes, tels que l'eau, même si elle le fait habituellement.

Les liposomes ont d'abord été décrits par hématologue britannique Dr. Alec Bangham D FRS en 1961 (publié 1964), à l'Institut Babraham, à Cambridge. Ils ont été découverts lors de Bangham et RW Horne testaient nouveau microscope électronique de l'institut en ajoutant coloration négative sécher phospholipides. La ressemblance avec le plasmalemme était évidente, et les images de microscope a été la première preuve réelle de la membrane de la cellule étant une structure bicouche lipidique.

Leucopénie (leucopénie, leucopénie)

Les globules blancs sont les soldats qui constituent le système immunitaire du corps humain. Dans leucopénie il y a un nombre de globules blancs dans le sang diminuée. Lorsque cela se produit, l'immunité est gravement affaiblie et l'individu est à un plus grand risque d'infections. Leucopénie peut être causée par des maladies, des médicaments et des déficiences génétiques.

Les globules blancs

Les globules blancs sont également appelés leucocytes. Le mot grec «leuco» signifie blanc et 'cyte' signifie cellule. Normalement, il ya environ 7000 globules blancs par microlitre de sang. Cela constitue environ 1% du volume total de sang chez les personnes adultes en bonne santé. Une baisse en dessous de la limite inférieure est appelée leucopénie.

Classement des leucocytes

Les leucocytes sont classés en fonction de la présence de granules en leur sein. Ceux avec des granulés sont les granulocytes tandis que celles sans les agranulocytes.

Granulocytes

Les granulocytes sont également appelés leucocytes polynucléaires. Ceux-ci possèdent des granules qui sont en fait des enzymes liées à la membrane qui agissent sur les organismes envahisseurs qui ont été englouties par la cellule.

Il existe trois types de granulocytes qui sont nommés en fonction de leurs propriétés de coloration:

• neutrophiles

• basophiles

• éosinophiles

Agranulocytes

Agranulocytes sont également appelés leucocytes mononucléaires et ne doivent pas granules dans leur cytoplasme. Ceux-ci contiennent des granules azurophiles, qui sont en fait les lysosomes qui aident à tuer l'organisme envahisseur. Les cellules comprennent des lymphocytes, des monocytes et des macrophages.

Formes de Leucopénie

La forme la plus commune de la leucopénie est neutropénie. Normalement, les neutrophiles constituent environ 45 à 75 pour cent de la numération totale des globules. Ce sont les plus importants combattants initiales du système immunitaire. Ils sont responsables de la lutte contre bactériennes, fongiques, virales et parasitaires.

Neutropénie augmente le risque d'infections bactériennes. Si la condition n’est pas traitée rapidement cela peut conduire à des infections mortelles, choc septique et même la mort.

Diagnostic de la leucopénie et la neutropénie

Une numération globulaire complète aide dans le diagnostic de la leucopénie et la neutropénie. Neutropénie chez les adultes est défini comme un nombre absolu de neutrophiles inférieur à 500 cellules par microlitre (ul) de sang. Les chiffres inférieurs à 1000 cellules / ul sont dangereux et peuvent augmenter le risque d'infections.

Gestion de la leucopénie

Le traitement de la leucopénie dépend de la cause de la maladie. Par exemple, si il y a une suppression de la moelle osseuse due à des médicaments comme la chimiothérapie anti-cancer, l'arrêt du médicament peut souvent provoquer la reprise dans les comptes blancs de cellules de sang.

La neutropénie est également associée à un traitement par rayonnement affectant la moelle osseuse. Une fois le traitement est arrêté les comptes peuvent récupérer. La leucopénie due à des infections bactériennes ou fongiques peuvent être traités avec des antibiotiques et antifongiques appropriés respectivement.

Ceux qui ont des conditions génétiques conduisant à la leucopénie peut-être besoin de granulocytes facteur de stimulation des colonies et d'autres facteurs de croissance dérivées de moelle osseuse pour stimuler la production de WBC.

Biologie de lactase

La lactase est une enzyme présente dans l'intestin qui est responsable de la dégradation des sucres complexes de lactose en sucres simples tels que le glucose et le galactose qui peut ensuite être utilisé pour des fonctions de l'énergie et du corps.

Fonctions de lactase

La lactase est situé dans la membrane de la bordure en brosse des petits-intestinal appelées cellules entérocytes. L'enzyme est situé dans le sommet de la membrane de bordure en brosse, où il est fixé par son extrémité C-terminale, avec le reste de la molécule faisant saillie dans la lumière intestinale.

La lactase est à son plus actif durant la petite enfance et est vitale pour la survie de l'enfant lorsque le lait est la principale source de nutrition. L'enzyme devient alors moins actif après la phase de sevrage et chez les adultes de cette baisse de l'activité est dénommé "non-persistance de la lactase." Inversement, l'état de la lactase persistante décrit quand un haut niveau d'activité de la lactase est maintenu au-delà de la phase de sevrage et tout au long de la vie.

Les individus persistants lactase peuvent généralement hydrolyser de grandes quantités de lactose et peuvent consommer du lait et des produits laitiers sans complications. Ceux avec des non-persistances de la lactase, cependant, peut montrer des symptômes de l'intolérance au lactose.

Génétique de la production de lactase et le déclin

Habituellement, que la période de sevrage se termine chez l'homme, les baisses de production de lactase et parmi les communautés qui ne consomment pas de produits laitiers (végétaliens par exemple), le déclin peut être par autant que 90% environ par le temps que l'enfant atteigne environ 4 ans.

La lactase est codée par un gène unique (LCT) d'environ 50 kb situé sur le chromosome 2. Le gène possède 17 exons et code pour une molécule d'ARNm qui a des bases 6274 à 1927 résidus d'acides aminés.

La lactase a également été montré à rester persistante chez les personnes qui ont des mutations chromosomiques spécifiques. Par exemple, ceux présentant des mutations sur le chromosome 2 ne possèdent pas une réduction de la production de lactase. Avec le temps, ces personnes continueront à décomposer le lactose et ne pas avoir de difficulté à la consommation de lait et de produits laitiers. Cela semble être un changement évolutif qui a eu lieu que les humains se sont adaptés à la consommation du lait et des produits laitiers, en particulier en Europe du Nord et les populations d'Afrique orientale.

La persistance de la lactase chez les personnes atteignant l'âge adulte est un trait génétique dominant et l'intolérance au lactose un trait récessif. Le gène associé à l'intolérance au lactose est une variante non codante du gène MCM6