Des chercheurs découvrent de nouveaux indices qui peuvent aider à combattre AML
Les scientifiques cherchent des moyens pour inverser le bloc de différenciation dans les cellules cancéreuses
Une étude menée par des chercheurs de l'Institut des sciences du cancer de Singapour (CSI Singapour) à l'Université nationale de Singapour (NUS) a découvert un nouvel indice qui peut aider à lutter contre la leucémie myéloïde aiguë (LMA), la forme la plus courante de cancer du sang et la moelle osseuse, et un type agressif de cancer. Les résultats ouvrent une nouvelle porte pour le traitement de la maladie plus efficacement.
AML provient généralement de la moelle osseuse, où les cellules sanguines sont produites. Elle est caractérisée par une surproduction de globules blancs affaiblies. La différenciation des blancs précurseurs de cellules sanguines immatures dans les globules blancs fonctionnels est un processus essentiel de médiation de l'immunité du corps. L'équipe de recherche a découvert qu'une enzyme, GCN5, est capable d'inactiver une protéine appelée C / EBPa dans les cellules précurseurs myéloïdes. Cela empêche les cellules immatures globules blancs myéloïdes de maturation en granulocytes - qui représentent environ 70 pour cent des globules blancs dans le corps. Par conséquent, en bonne santé blanc formation des cellules sanguines est perturbée.
L'équipe, qui comprend le professeur Daniel Tenen, directeur du CSI Singapour, Mme Kwok Hui Si, doctorant à l'Institut, ainsi que le Dr Deepak Bararia, un ancien boursier postdoctoral à l'Institut, a découvert que l'inactivation de la protéine C / EBPa est effectuée par acétylation, ce qui est un processus par lequel GCN5 ajoute un groupe acétyle sur C / EBPa réduisant la capacité de C / EBPa à se lier à l'ADN et à moduler son activité de transcription dans la cellule.
Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue Nature Communications le 24 Mars ici 2016.
L'identification de cette voie moléculaire fournit des indices de ciblage vers le acétylation GCN5 à médiation C / EBPa dans le traitement de la leucémie.
Prof Tenen dit: «Comme AML est un cancer à croissance rapide, le traitement en temps opportun peu après le diagnostic pourrait augmenter les chances de survie des patients. La stratégie principale de traitement actuel AML est une chimiothérapie cytotoxique. Nos résultats de recherche forment la base d'une stratégie thérapeutique alternative pourrait réduire les risques de rémission et d'améliorer les taux de guérison. Aller de l'avant, l'équipe est à la recherche dans la conception d'inhibiteurs de GCN5 efficaces à des fins thérapeutiques en étudiant GCN5 dans AML plus en profondeur ».
