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jeudi 26 mars 2015

Multiples Traitements en plaques(MS)

Il n'y a pas de remède pour la sclérose en plaques (MS), de sorte traiter principalement axée sur le ralentissement de la progression de la maladie, tandis que la gestion des symptômes. La progression et les symptômes de la maladie varient grandement d'une personne à personne, donc travaillez avec votre médecin pour élaborer un plan de traitement qui est bon pour vous.

Médicaments modificateurs de la maladie

Les médicaments modificateurs de la maladie peuvent réduire la fréquence et la gravité des rechutes. Ils peuvent également contrôler la croissance des lésions et réduire les symptômes. Il existe actuellement plusieurs médicaments approuvés par la Food and Drug Administration pour modifier MS.
Les médicaments injectables sont actuellement approuvés:
interféron bêta-1a (Avonex, Rebif)
interféron bêta-1b (Betaseron, Extavia)
l'acétate de glatiramère (Copaxone)
interféron pégylé bêta-1a (Plegridy)
Il ya trois thérapies qui doit être administré par perfusion dans une clinique autorisée:
natalizumab (Tysabri)
mitoxantrone (Novantrone)
alemtuzumab (Lemtrada)  
Il ya aussi trois traitements par voie orale que vous prenez une pilule:
tériflunomide (Aubagio)
fingolimod (Gilenya)
fumarate de diméthyle (Tecfidera)

Médicaments pour traiter les rechutes

Vivre une rechute est décourageant, mettant ainsi fin aussi rapidement que possible à la fois les avantages du corps et de l'esprit. L'inflammation est une caractéristique clé des poussées de SP, et elle peut conduire à de nombreux symptômes secondaires. Les corticostéroïdes sont souvent utilisés pour soulager l'inflammation et réduire la gravité des attaques. Les corticostéroïdes utilisés pour traiter la SEP comprennent la méthylprednisolone (intraveineuse) et prednisone (orale). ACTH (HP Acthar Gel) peut être prescrit si corticostéroïdes ne ont pas fourni de secours, ou si les traitements par voie intraveineuse ne peuvent pas être utilisés.

Les médicaments pour symptômes physiques

Les myorelaxants sont souvent suggérés pour les personnes atteintes de SP. C’est parce que les muscles de détente aide avec les symptômes très communs MS de la douleur, des spasmes, et la fatigue. Soulager les symptômes peut également aider à la dépression. Médicaments pour la raideur musculaire comprennent:
baclofène (Lioresal)
cyclobenzaprine (Flexeril)
diazépam (Valium)
tizanidine (Zanaflex)
Les médicaments utilisés pour traiter la fatigue peuvent inclure le chlorhydrate d'amantadine (Symmetrel) et le modafinil (Provigil). Fluoxétine (Prozac) est également souvent prescrit, car il aide à combattre à la fois la fatigue et la dépression.
Il y a plus d'une douzaine de médicaments d'ordonnance pour les problèmes de vessie (comme l'incontinence) liés à la SP. Les médicaments les plus efficaces pour les symptômes de la constipation et de l'intestin associés à la SEP semblent être sans prescription  émollients fécaux.

Physiothérapie et l'exercice

La fatigue joue un grand rôle dans la vie des personnes atteintes de SP. Lorsque vous êtes fatigué, vous ne avez pas envie de l'exercice. Malheureusement, le moins d'exercice que vous obtenez, plus on se sent fatigué. C’est pourquoi la thérapie physique (PT) et l'exercice doivent être soigneusement adaptés aux patients atteints de SEP. Des choses comme maintenir la durée de session courte et plus d'exercice dans le temps sont des facteurs importants.

Quand faut-il un patient MS cherche  PT? Certes, au cours d'une rechute qui a produit un changement dans les fonctions comme la marche, la coordination, la force ou l'énergie. L'objectif de cours PT rechute est de revenir à un niveau préalable de fonction, si possible
.
Une progression de la maladie programme de PT adressage peut consister en des services professionnels ainsi que des activités d'auto-soins, comme un programme d'exercice à domicile, aqua-thérapie, ou un programme de conditionnement physique dans un gymnase ou club de santé. Sortir de la maison à l'exercice peut aussi aider à résoudre la crise et l'isolement social qui empoisonne patients atteints de SEP.

Mouvement et l'activité constante est absolument essentiel à la lutte contre la SP. Comme vous construisez et modifier votre MS exercice de routine, assurez-vous d'inclure étirements que vous pouvez faire assis ou du lit. Lorsque vous vous sentez à l'aise avec ces exercices, ajouter des exercices plus exigeants comme la marche, l'exercice de l'eau, ou de la danse. Tout ce que vous pouvez faire avec les autres, surtout vous exercer vraiment plaisir, aidera.

Gestion émotion dans le milieu du changement

Les personnes atteintes de SEP sont confrontés à une maladie en constante évolution. Cela crée un état émotionnel douloureusement difficile. Vous pourriez vous sentir la dépression, la douleur, l'instabilité émotionnelle, et la colère - peut-être tous dans la même journée.

Garder au frais quand vous avez MS appelle des solutions créatives. Les antidépresseurs sont très souvent utiles, mais ils ne sont aussi généralement pas suffisants. Et tandis que la thérapie d'entretien avec un praticien agréé est une très bonne idée, vous pouvez avoir besoin de l'aide de quelqu'un qui a une compréhension plus personnelle de MS. Regardez sur votre MS Society locale pour l'éducation, les références de consultation, et des groupes de soutien. Trouver des gens qui savent que vous êtes plus que votre maladie et garder une attitude positive. Nous n’avons pas encore un remède, mais des milliers travaillent chaque jour pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de SEP.