Découvrez la dernière dans la lutte contre la SP.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique qui affecte le système nerveux. Les nerfs sont enrobés dans une enveloppe protectrice appelée myéline, qui permet également d'accélérer la transmission des signaux nerveux. Personnes atteintes de SP éprouvent une détérioration progressive de la myéline.
Les nerfs peuvent fonctionner normalement lorsque la myéline est endommagée. Il peut y avoir un certain nombre de symptômes imprévisibles comme un résultat. Ceux-ci comprennent:
• la douleur, des picotements ou des sensations de brûlure dans le corps
• perte de vision
• des difficultés de mobilité
• spasmes musculaires ou raideur
• problèmes d'équilibre
• troubles de l'élocution
• troubles de la mémoire et les fonctions cognitives
Des années de recherche dédiée ont conduit à de nouveaux traitements contre la SP. Il n’existe toujours pas de remède pour la maladie, mais les schémas thérapeutiques et la thérapie comportementale permettre aux personnes atteintes de SEP de mener une vie de meilleure qualité.
But de Traitements
De nombreuses options de traitement peuvent aider à gérer le cours et les symptômes de cette maladie chronique. Le traitement peut aider à:
• ralentir la progression de la SP
• minimiser les symptômes au cours des poussées de SEP ou poussées
• améliorer la fonction physique et mentale
Traitement sous la forme de groupes de soutien ou thérapie par la parole peut également fournir beaucoup besoin de soutien émotionnel.
Tériflunomide (Aubagio)
Un but principal de traitement de la SEP est de ralentir la progression de la maladie. Les médicaments qui font sont appelés médicaments modificateurs de la maladie. Un tel médicament est le médicament oral tériflunomide de (Aubagio). Il a été approuvé pour une utilisation chez les personnes atteintes de SP en 2012.
Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine a révélé que les personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente qui ont pris une fois par jour tériflunomide ont montré significativement plus lents taux de progression de la maladie et moins de rechutes que ceux qui ont pris un placebo. Les gens ont la plus forte dose de tériflunomide (14 mg vs 7 mg) ont connu une diminution progression de la maladie. Tériflunomide n’était que le deuxième médicament modificateur de la maladie par voie orale approuvé pour le traitement MS.
Fumarate de diméthyle (Tecfidera)
Un troisième médicament modificateur de la maladie par voie orale est devenu disponible aux personnes atteintes de SP en Mars 2013. Fumarate de diméthyle (Tecfidera) était autrefois connu sous BG-12. Il arrête le système immunitaire de se attaquer et de détruire la myéline. Il peut aussi avoir un effet protecteur sur le corps, semblable à l'effet que les antioxydants ont. Le médicament est disponible sous forme de capsules.
Fumarate de diméthyle est conçu pour les personnes qui ont SEP récurrente-rémittente (RRMS). RRMS est une forme de la maladie dans laquelle une personne va généralement en rémission pendant une période de temps avant que leurs symptômes s’aggravent. Les personnes atteintes de ce type de MS peuvent bénéficier de deux doses quotidiennes.
Dalfampridine (Ampyra)
La destruction de la myéline MS-induite affecte la façon dont les nerfs envoient et reçoivent des signaux. Cela peut affecter le mouvement et la mobilité. Les canaux potassiques sont comme pores sur la surface des fibres nerveuses. Le blocage des canaux peut améliorer la conduction nerveuse dans les nerfs touchés.
Dalfampridine (Ampyra) est un bloqueur des canaux potassiques. Les études publiées dans The Lancet ont constaté que dalfampridine (anciennement appelé fampridine) augmentation de la vitesse de marche chez les personnes atteintes de SP. L'étude originale testé la vitesse de marche lors d'une promenade de 25 pieds. Il n'a pas montré dalfampridine être bénéfique. Cependant, l'analyse post-étude a révélé que les participants ont montré une vitesse de marche a augmenté lors d'un test de six minutes lors de la prise de 10 mg du médicament tous les jours. Les participants qui ont connu une augmentation de vitesse de marche ont également démontré une meilleure résistance musculaire de la jambe.
L'alemtuzumab (Lemtrada)
L'alemtuzumab (Lemtrada) est un anticorps monoclonal humanisé (laboratoire produit protéine qui détruit les cellules cancéreuses). C’est un autre agent modificateur de la maladie approuvée pour traiter les formes récidivantes de la SEP. Il cible une protéine présente à la surface des cellules immunitaires appelées CD52. Bien qu'il ne sache pas exactement comment fonctionne l'alemtuzumab, on croit se lier à CD52 sur les lymphocytes T et B (globules blancs) et provoquer la lyse (briser de la cellule). Le médicament a été approuvé pour traiter la leucémie à un dosage beaucoup plus élevé.
Lemtrada avait du mal à obtenir l'approbation pour MS aux États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) a rejeté la demande de l'approbation de Lemtrada au début de 2014 . Ils ont cité la nécessité d'autres essais cliniques montrant que cela ne provoque pas d'effets secondaires graves. Lemtrada a ensuite été approuvé par la FDA en Novembre 2014, mais il est livré avec un avertissement sur les conditions graves auto-immunes, les réactions liées à la perfusion, et un risque accru de tumeurs malignes comme le mélanome et d'autres cancers. Il a été comparé à MS médicament d’EMD Serono, Rebif, dans deux essais de phase III . Le procès a conclu que c’était mieux à réduire le taux de rechute et l'aggravation du handicap sur deux ans.
En raison de son profil d'innocuité, la FDA recommande que seul il être prescrit aux patients qui ont eu une réponse inadéquate à deux ou plusieurs autres traitements de la SEP.
Modifié Technique de mémoire de l'histoire
MS affecte la fonction cognitive ainsi. Elle peut affecter négativement la mémoire, la concentration et les fonctions exécutives comme organisation et la planification.
Des chercheurs de la Fondation Centre de recherche Kessler trouvé que la technique de la mémoire de l'histoire modifiée (MŠMT) peut être efficace pour les personnes qui éprouvent des effets cognitifs de MS. Zones du cerveau apprentissage et de mémoire ont montré plus d'activation dans les examens par IRM après les séances MŠMT. Cette méthode de traitement prometteur vous aide à conserver de nouveaux souvenirs. Il vous aide également à rappeler l'information plus ancienne en utilisant une association basée sur l'histoire entre l'imagerie et le contexte. Technique de la mémoire de l'histoire modifiée pourrait aider quelqu'un avec MS rappelez divers articles sur une liste de courses, par exemple.
Quels sont myéline peptides?
La myéline est irréversiblement endommagée chez les personnes atteintes de SP. Les tests préliminaires rapportés dans JAMA Neurology suggèrent que possible une nouvelle thérapie prometteuse. Un petit groupe de sujets a reçu les peptides de la myéline (fragments de protéines) par l'intermédiaire d'un patch porté sur la peau sur une période d'un an. Un autre petit groupe a reçu un placebo. Les personnes qui ont reçu les peptides de la myéline ont présenté significativement moins de lésions et de rechutes que les personnes qui ont reçu le placebo. Le traitement a été bien toléré et il n'y avait aucun effet indésirable grave.
L'avenir de Traitements de la SEP
Des traitements efficaces MS ne varient de personne à personne. Ce qui fonctionne bien pour une personne ne fonctionnera pas nécessairement pour un autre. La communauté médicale continue à en apprendre davantage sur la maladie et la façon de traiter mieux qu'elle. Recherche combiné avec essais et erreurs sont clé pour trouver un remède.
