Vue D'Ensemble
Le lymphome de Burkitt est une forme relativement rare et agressive de lymphome non hodgkinien. Le lymphome non hodgkinien est un type de cancer du système lymphatique. Le système lymphatique aide votre corps à lutter contre les infections.
Le lymphome de Burkitt est plus courant chez les enfants vivant en Afrique sub-saharienne, où il est apparenté au virus d'Epstein-Barr (EBV) et le paludisme chronique. Le lymphome de Burkitt est également vu ailleurs, y compris aux États-Unis dehors de l'Afrique, le lymphome de Burkitt est le plus susceptible de se produire chez les personnes qui ont un système immunitaire affaibli.
Quelles sont les causes de lymphome de Burkitt?
La cause exacte de lymphome de Burkitt n’est pas connue. Les facteurs de risque varient selon l'emplacement géographique. Selon The Lancet, le lymphome de Burkitt est le cancer infantile le plus fréquent dans les régions où il y a une forte incidence du paludisme, comme l'Afrique. Ailleurs, le plus grand facteur de risque est le VIH / SIDA.
Quels sont les types de lymphome de Burkitt?
Il existe trois types de lymphome de Burkitt: sporadiques, endémiques, et liée immunodéficience. Les types diffèrent par emplacement géographique et les parties du corps qui sont touchées.
Sporadique lymphome de Burkitt
Le lymphome de Burkitt sporadique se produit en dehors de l'Afrique, mais il est rare dans le monde développé. Il est parfois associé à l'EBV. Il a tendance à affecter le bas-ventre, où l'intestin grêle et se termine le gros intestin commence..
Endémique lymphome de Burkitt
Ce type de lymphome de Burkitt est le plus souvent vu en Afrique équatoriale, où il est associé au paludisme chronique et une infection EBV. L'os du visage et de la mâchoire est plus souvent touché. Mais l'intestin grêle, les reins, ovaires et du sein peuvent également être impliqués.
Immunodéficience liée
Ce type de lymphome de Burkitt est associée à l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs tels que ceux qui utilisé pour prévenir le rejet de greffe, et dans le traitement du VIH / SIDA.
Qui est à risque de lymphome de Burkitt?
Le lymphome de Burkitt est le plus susceptible d'affecter les enfants. Il est rare chez les adultes. La maladie est plus fréquente chez les hommes et les personnes dont le système immunitaire est affaibli, comme les personnes atteintes du VIH / sida. L'incidence est plus élevée en Afrique du Nord, le Moyen-Orient, Amérique du Sud, et la Papouasie-Nouvelle-Guinée.
Les formes sporadiques et endémiques sont associées à l'infection à EBV.Infections virales transmises par les insectes et les extraits de plantes qui favorisent la croissance de la tumeur sont des facteurs qui contribuent possibles.
Quels sont les symptômes du lymphome de Burkitt?
Le lymphome de Burkitt peut causer de la fièvre, la perte de poids et des sueurs nocturnes. D'autres symptômes de lymphome Burktit varient selon le type.
Les symptômes de lymphome de Burkitt sporadique
Les symptômes de lymphome de Burkitt sporadique comprennent:
• enflure et douleurs abdominales (ascite)
• la participation (y compris de distorsion) des os du visage
• une occlusion intestinale
• thyroïde
• hypertrophie des amygdales
Les symptômes du lymphome de Burkitt endémique
Les symptômes de lymphome de Burkitt endémique comprennent:
• gonflement et la déformation des os du visage
• augmentation rapide de la taille des ganglions lymphatiques (ganglions lymphatiques sont non-offres)
• tumeurs peuvent se développer très rapidement, doublant parfois leur taille dans les 18 heures
Lymphome de VIH liés
Symtoms pour un lymphome lié au VIH sont semblables à ceux du type sporadique.
Comment lymphome de Burkitt est diagnostiquée?
Un diagnostic de lymphome de Burkitt commence avec une histoire médicale et un examen physique. Une biopsie de tumeurs confirme le diagnostic. Le système nerveux central de la moelle osseuse et sont souvent impliqués. La moelle osseuse et liquide céphalo-rachidien est généralement examinée pour voir dans quelle mesure le cancer s’est propagé.
Le lymphome de Burkitt est mis en scène selon les ganglions lymphatiques et la participation d'organes. L'implication de l'os du système nerveux central osseuse ou signifie que vous avez stade 4. Un CT scan et IRM pouvez aider à identifier quels sont les organes et les ganglions lymphatiques sont impliqués.
Comment lymphome de Burkitt est traitée?
Le lymphome de Burkitt est habituellement traité avec une chimiothérapie combinée. Les agents chimiothérapeutiques utilisés dans le traitement du lymphome de Burkitt sont:
• cytarabine
• cyclophosphamide
• doxorubicine
• vincristine
• méthotrexate
• étoposide
Anticorps monoclonal de traitement par le rituximab peut être combiné avec une chimiothérapie.
La chimiothérapie est injectée directement dans le liquide rachidien (intrathécale) pour empêcher le cancer de se propager au système nerveux central. Les patients qui reçoivent une chimiothérapie intensive ont les meilleurs résultats de traitement.
Dans les pays en développement, le traitement est souvent moins agressif et moins de succès. Les enfants atteints d'un lymphome de Burkitt ont le meilleur pronostic. La présence d'une obstruction intestinale nécessite une intervention chirurgicale.
Quelles sont les perspectives à long terme?
Le résultat dépend du stade au moment du diagnostic. Il est souvent pire pour les adultes de plus de 40 ans, si le traitement pour les adultes s’est améliorée au cours des dernières années. Le pronostic est mauvais chez les personnes qui ont le VIH / sida. Il est nettement meilleur chez les personnes dont le cancer ne s’est pas propagé
