Les cancers commencent habituellement lorsque le cycle de croissance d'une cellule est anormal. Les cellules normales ont gravures ou des lignes directrices qui régissent leur croissance, atteinte de la maturité, de la reproduction et les fonctions et finalement la mort bleus génétiques. L'ADN fournit ces informations de base et des instructions.
S’il y a un changement dans l'ADN à un point, il est appelé une mutation. Cette modification peut modifier les instructions qui contrôlent la croissance cellulaire. Finalement, cela peut conduire à la mort des cellules ou même à une croissance incontrôlée des cellules.
Les cellules continuent à croître sans arrêt ou de mourir et de se reproduire aussi incontrôlable. Cela conduit à la formation d'un morceau de tissu appelée tumeur. 1-8
Dans certains cas, cette tumeur peut être croissance inoffensifs ou lente et est appelé bénigne. Cette tumeur, en dehors de pression sur les tissus environnants ne peut pas affecter la personne. Dans certains cas, la mutation de l'ADN peut conduire au cancer.
Gauche non traitée ou non contrôlée des cellules cancéreuses peuvent se propager à d'autres organes de la zone affectée de l'os. La diffusion peut affecter la moelle osseuse qui se trouve dans le noyau interne de l'os et est responsable de la formation des cellules sanguines ou d'autres organes par l'intermédiaire des vaisseaux sanguins.
Habituellement le cancer des os affecte qui?
La plupart des cancers des os primaire affectent les enfants et les jeunes dans lesquels il y a une poussée de croissance et la croissance rapide des os.
Les cancers des os affectent généralement les extrémités en croissance rapide des os. Les extrémités des os sont les sites à plus forte croissance de l'os où les ostéoblastes sont les plus actifs.
Les facteurs de risque pour le cancer des os
La cause exacte de cancers des os qui proviennent de l'os (cancers des os primaire) est inconnue. Il est spéculé que certains facteurs de risque peuvent augmenter le risque de contracter des cancers des os. Il faut se rappeler que les cancers des os primaires sont très rares.
Ces facteurs de risque comprennent:
• Âge - Le risque d'ostéosarcome est plus élevé pendant les poussées de croissance chez les adolescentes
• Hauteur - Il est peut-être le lien entre les enfants et les grands ostéosarcomes.
• Sexe - L'ostéosarcome est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
• Origine ethnique - L'ostéosarcome est légèrement plus fréquent chez les Afro-Américains que chez les Blancs.
• Ceux qui ont été exposés à de la radiothérapie ou la radiothérapie sont déjà à un risque plus élevé de cancers des os.
• Ceux avec la maladie de Paget de l'os sont également à risque de cancers des os. Cependant, le risque de cancers des os chez les individus atteints de la maladie de Paget est inférieur à 1%. Chondrome augmente également le risque d'ostéosarcome.
• Il est une maladie génétique rare appelée syndrome de Li-Fraumeni. Cela affecte 1 dans chaque 142 000 personnes et peut augmenter le risque de cancers des os. La maladie des exostoses multiples (HME) et héritées du cancer du sein peut également augmenter le risque de cancers des os.
• Les bébés ayant un type rare de cancer de l'enfant qui se développe dans le rétinoblastome œil appelée ont un risque plus élevé de cancers des os.
• Le sarcome d'Ewing a été vu trois fois plus souvent chez les bébés qui naissent avec une hernie ombilicale. La cause de cette association est encore inconnue. L’hernie ombilicale se produit chez certains bébés à la naissance lorsque leurs contenus abdominaux comme les intestins ont tendance à saillie hors de leur nombril qui refuse de fermer. Le risque de sarcome d'Ewing dans ces bébés est cependant très faible avec seulement un dans 110.000 enfants avec une hernie ombilicale passe de développer un sarcome d'Ewing.
• Le cancer des os a souvent été lié à des blessures à un membre, mais cette association n’est pas prouvée.
Les symptômes du cancer des os
Le symptôme le plus commun de cancer des os est la douleur osseuse. La zone touchée est sensible au toucher et l'enfant est souvent vu en évitant l'utilisation de l'articulation ou du membre de l'os touché. La douleur devient chronique et peut empirer pendant la nuit et affecter le sommeil.
Les patients atteints de sarcomes d'Ewing se plaignent de la détérioration rapide de la douleur osseuse. Cette douleur osseuse peut être confondue avec l'arthrite chez les personnes âgées et les «douleurs de croissance» chez les enfants et les adolescents.
En dehors de la douleur et de tendresse, il peut être gonflement et une rougeur et une bosse visible sur la zone touchée. Si la zone touchée est près de l'articulation, le mouvement à l'articulation peut être rigide ou restreint.
Les os atteints de cancer sont également faibles et fragiles et peuvent se fracturer ou briser facilement avec des blessures mineures ou des traumatismes.
Autres symptômes moins fréquents mais plus graves comprennent:
• haute température (fièvre) de 38C (100.4F) ou au-dessus
• transpiration, généralement la nuit
• faiblesse
• fatigue
• anémie
• perte de poids inexpliquée, etc.
