Les troubles du sommeil ont été gérés en utilisant plusieurs moyens tout au long de l'histoire de l'humanité. Tout a commencé avec l'alcool et les alcaloïdes de l'opium et d'autres plantes narcotiques (chanvre, la belladone, jusquiame, etc.). Il était dans la fin du 19e et début du 20e siècle que des médicaments comme le paraldehyde, l'hydrate de chloral, et bromures ont été développés pour l'induction et l'entretien de sommeil.
En 1864, Adolf von Bayer malonylurée développé à partir de laquelle au début du 20ème siècle est venu les barbituriques. Ces agents ont d'abord été mis sur le marché en 1904 par Farbwerke Fr Bayer et Co.
Les barbituriques sont essentiellement un composé uréique fermée chaîne, dont le noyau est malonylurée. Malonyurea est une combinaison d'urée et d'acide malonique, un dérivé d'acide pris à partir de pommes.
Les barbituriques ont été synthétisés en 1864 par Adolf von Baeyer. Le processus a été ensuite perfectionné par le chimiste français Edouard Grimaux en 1879.
Origine des termes des barbituriques
Il y a plusieurs spéculations sur l'origine des barbituriques termes. Certains suggèrent qu'il était un nom donné par Baeyer en l'honneur de son amie Barbara.
Pourtant, d'autres suggèrent que Baeyer célébré sa découverte de ces composés dans une taverne près de son domicile qui a été fréquenté par des officiers d'artillerie. Ces officiers ont été célèbrent le jour de leur patron, St Barbara. Le nom aurait pu venir de là.
Une autre possibilité était le nom que le nom est venu à l'aspect "barbelé" de la molécule en raison de l'apparition des cristaux de ces composés uréiques.
Révolution dans les troubles psychiatriques et neurologiques
Le premier agent de cette classe était de l'acide diéthyl-barbiturique. Cette orthographié une révolution dans les troubles psychiatriques et neurologiques de l'époque.
Il a été utilisé avec succès dans de nombreux patients souffrant de névroses et de psychoses graves. Ils étaient l'un des premiers agents à être utilisés pour maîtriser les crises et à induire le sommeil chez les insomniaques.
Avec le temps, les barbituriques ont commencé l'ère des agents anesthésiques intraveineux. Avant de thiopental, l'anesthésie générale destinés induction en utilisant les gaz comme l'oxyde nitreux.
Barbituriques dans le 20e siècle
Au cours des premières années du 20e siècle, plus de 2500 barbituriques ont été synthétisés. Parmi ceux-ci 50 ont finalement été utilisé cliniquement. Leur utilisation répandue avant que les médecins ont pris conscience de leur risque de dépendance et d'abus responsabilité.
Il était en 1912 que les premiers cas de dépendance à l'égard des barbituriques ont été signalés en Allemagne. Après les rapports initiaux, plusieurs médecins ont signalé delirium et les symptômes de sevrage à l'arrêt brusque ou réduction de dose de barbituriques.
Il était en 1950 que les chercheurs ont publié un article qui a finalement établi que la dépendance physique barbituriques est une possibilité qui peut être induite en laboratoire ainsi dans des conditions expérimentales.
Ce qui est surprenant est que malgré l'utilisation de barbituriques pendant plus de cinq décennies, il était seulement dans les années 1950 que les barbituriques ont été acceptés comme des médicaments qui pourraient entraîner une dépendance.
Il a fallu deux décennies pour les médecins soient conscients que ces agents pourraient entraîner une dépendance et l'abus et doivent être prescrits avec parcimonie dans certains cas.
Aujourd'hui, 5 ou 6 dérivés de barbituriques sont encore utilisés comme inducteurs de l'anesthésie générale et les formes graves de l'insomnie et, dans certains types d'épilepsie.
