ADN est l'acide désoxyribonucléique. Il est situé dans les noyaux des cellules qui constituent le corps. Par conséquent, l'ADN peut être considéré comme l'un des éléments constitutifs du corps.
Pour comprendre la structure exacte et la fonction du corps, il est essentiel de savoir ce qu'est une cellule et comment elle est structurée.
La Cellule
La cellule est la structure de base du corps. Le corps humain est construit de milliards et de milliards de cellules. Des cellules de différents organes varient selon leur fonction.
Chaque cellule contient le matériel héréditaire et peut faire des copies d'eux-mêmes en reproduisant et en multipliant. Après une durée de vie spécifique, les vieilles cellules meurent.
Certaines parties de la cellule sont appelés organites. Les cellules humaines contiennent les éléments principaux suivants:
• Nucleus - Ceci est la partie centrale de la cellule qui porte l'empreinte bleu pour le fonctionnement de la cellule et dit à la cellule lors de grandir, se reproduisent et meurent. Il abrite également l'ADN (acide désoxyribonucléique).
• Les mitochondries - Ce sont les puissances de la cellule et produisent de l'énergie pour les différentes activités de la cellule.
• Cytoplasme - Ceci est une gelée comme fluide dans la cellule dans laquelle les autres organites flottent.
• Le reticulum endoplasmique (ER) - Cela aide à traiter les molécules (par exemple des protéines) créées par la cellule.
• Les ribosomes - Ces Lie sur l'urgence et de traiter les instructions génétiques ou les plans au sein de l'ADN et de créer de nouvelles protéines. Ceux-ci peuvent également flotter librement dans le cytoplasme.
• Lysosomes et peroxysomes - Ils aident à la digestion des bactéries étrangères qui envahissent la cellule, la cellule débarrasser des substances toxiques
• membrane cellulaire - Ceci est le revêtement extérieur de la cellule.
Les chromosomes
Dans le noyau des brins d'ADN sont soigneusement emballés pour former les chromosomes. Au cours de la division cellulaire les chromosomes sont visibles.
Chaque chromosome a un point appelé centromère de l'endroit où deux bras sont formés de constriction. Le bras court du chromosome est étiqueté le "bras de p.» Le bras long du chromosome est étiqueté le "bras q."
Chaque paire de chromosome est conformé différemment par l'emplacement du centromère et la taille des p et q bras.
Les humains ont normalement 23 paires de chromosomes, pour un total de 46. Vingt-deux de ces paires, appelés autosomes, le même aspect dans les deux mâles et les femelles.
La 23e paire est appelé les chromosomes sexuels et diffère entre les mâles et les femelles. Les femmes ont deux copies du chromosome X ou XX, tandis que les mâles ont un X et un chromosome Y.
Les gènes
Les gènes sont matériel héréditaire qui se trouve dans le noyau de la cellule. Les gènes, qui sont constitués d'ADN, agissent comme des instructions pour faire des molécules appelées protéines.
Le projet du génome humain a estimé que les humains ont entre 20.000 et 25.000 gènes. Chaque personne possède deux copies de chaque gène, l'un hérité de chaque parent. Ce sont pour la plupart similaires à toutes les personnes, mais un petit nombre de gènes (moins de 1 pour cent du total) sont légèrement différentes entre les gens et cela constitue la base de tests de paternité et de l'analyse de l'ADN.
Où est l'ADN trouvé?
ADN, ou acide désoxyribonucléique, est le matériel héréditaire qui se trouve dans le noyau de toutes les cellules d'humains et d'autres organismes vivants. La plupart de l'ADN est placé dans le noyau et est appelée ADN nucléaire. Cependant, une petite partie de l'ADN peut également être trouvée dans les mitochondries et est appelé ADN mitochondrial ou ADNmt.
Quel est l'ADN fait?
ADN contient quatre bases chimiques:
• L'adénine (A)
• Guanine (G)
• Cytosine (C)
• Thymine (T).
paires de bases d'ADN
Les bases de l'ADN deux par deux les uns aux autres, A à T et G à C, pour former des unités dites paires de bases. Chaque base est également attachée à une molécule de sucre et une molécule de phosphate.
L'ADN chez l'homme contient environ 3 milliards de bases et ceux-ci sont similaires dans deux personnes pour environ 99% des bases totales. Ces bases sont séquences différemment pour différentes informations qui doivent être transmises. Ceci est similaire à la manière dont les différentes séquences de lettres forment des mots et des séquences de mots forment des phrases.
Nucléotides et la double hélice
Une base, le sucre, et le phosphate en combinaison est appelé un nucléotide. Les nucleotides sont disposés dans deux longs brins qui forment une spirale appelée une double hélice. Cela ressemble à une échelle tordue et les paires de bases forment les barreaux de l'échelle et le sucre et les molécules de phosphate former les côtés de l'échelle.
Comment ne l'ADN se reproduire?
L'ADN peut faire des copies de lui-même. Les deux brins de l'ADN ouvrent et faire une copie de chacun et deviennent deux ADN signifie. Ainsi, chaque nouvel ADN a une copie de l'ADN à partir de vieux où la copie est faite.
L'ADN mitochondrial
Les mitochondries contiennent petite quantité d'ADN. Ce matériel génétique est connu comme l'ADN mitochondrial ou ADNmt.
Chaque cellule contient des centaines de milliers de mitochondries qui se trouvent dans le cytoplasme. L'ADN mitochondrial contient 37 gènes qui lui permettent de fonctionner normalement. Treize de ces gènes fournissent des instructions pour la fabrication des enzymes impliquées dans la production d'énergie par la phosphorylation oxydative. Le reste des gènes aider à faire molécules appelées ARN de transfert (ARNt) et des ARN ribosomiques (ARNr) qui aident à la synthèse des protéines.
Hiérarchie structurelle
