Il existe des traitements pour atténuer les symptômes de l'eczéma, mais il n'y a pas de remède pour la maladie. Les enfants atteints d'eczéma atopique peuvent souvent se développer hors de lui à mesure qu'ils vieillissent. Plusieurs nouvelles thérapies sont jugées dans cette condition qui peut affecter gravement la qualité de vie d'un individu.
Immunomodulation
Il y a plusieurs immunomodulateurs ou immunosuppresseurs comme les inhibiteurs topiques de la calcineurine (par exemple le pimécrolimus et tacrolimus) qui sont actuellement utilisés dans l'eczéma sévère. Beaucoup d'autres agents qui modulent le système immunitaire local à traiter l'eczéma et ses symptômes sont jugés dans divers essais cliniques.
La thérapie génique
Comme la condition est souvent liée à l'histoire de la famille et de l'histoire personnelle des allergies, des gènes peuvent être associés à l'eczéma. La thérapie génique du génie génétique est une nouvelle voie de recherche dans l'eczéma.
Le corps a ses propres inhibiteurs de protease, tels que, LEKTI, produites à partir du gène de SPINK5 que le protéger contre les dommages causés par l'activité enzymatique d'allergènes. Des mutations dans ce gène sont connues pour provoquer le syndrome de Netherton, qui est une érythrodermie congénitale. Ces patients développent presque toujours une maladie atopique, y compris le rhume des foins, allergie alimentaire, l'urticaire et l'asthme. Cela pourrait ouvrir de nouvelles voies pour la compréhension de l'eczéma et de son traitement.
Un autre gène a été identifié que les chercheurs croient être la cause de l'eczéma hérité et certains troubles liés. Le gène produit la filaggrine de protéines, dont l'absence provoque la peau sèche et la fonction barrière de la peau altérée.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) et la substance P
Ces deux médiateurs chimiques dans le corps ont été récemment trouvé à être associée à des sensations de démangeaisons associées à l'eczéma. Les études dans cette direction ont le potentiel de se dérouler une meilleure compréhension de la pathologie et plus récent développement de médicaments pour traiter la maladie.
Brain-derived neurotrophic factor, également connu sous le BDNF, est une protéine sécrétée qui, chez l'homme, est codée par le gène du BDNF. Le BDNF est un membre de la «neurotrophine« famille de facteurs de croissance, qui sont liés à la canonique "Facteur de croissance des nerfs", le NGF. Les facteurs neurotrophiques sont trouvés dans le cerveau et la périphérie.
Dans le domaine des neurosciences, de la substance P (SP) est un neuropeptide: un décapeptide qui fonctionne comme un neurotransmetteur et de neuromodulateur. Il appartient à la famille des tachykinines de neuropeptide. La substance P et la neurokinine A neuropeptide étroitement liées (NKA) sont produites à partir d'un précurseur de polyprotéine après épissage différentiel du preprotachykinin Un gène.
Les études épidémiologiques
En général, les réactions allergiques sont en hausse. En Angleterre, une étude a montré une augmentation de 42% dans le diagnostic de l'état entre 2001 et 2005, date à laquelle il a été estimé à affecter 5,7 millions d'adultes et d'enfants. Que la cause réside dans les gènes ou les facteurs environnementaux est une voie de recherche qui est explorée par les chercheurs.
