Les œstrogènes sont naturellement hormones stéroïdiennes responsables du développement du système reproducteur féminin et de la maintenance. Elles sont de deux caractères de base chimiquement - stéroïdiens et non-stéroïdiens.
Œstrogènes stéroïdiens
Il existe trois grands œstrogènes naturels chez les femmes. Ceux-ci sont:
• sont estrone (E1)
• estradiol (E2)
• estriol (E3)
Parmi ceux-ci Estradiol (E2) est la forme la plus commune chez les femmes non enceintes trouvé. Les taux d'estradiol varient au cours du cycle menstruel, avec des niveaux plus élevés juste avant l'ovulation. De la ménarche à la ménopause l'œstrogène principal est 17β-estradiol.
Après l'âge de procréer, quand une femme a atteint la ménopause, l'estrone ou E1 devient que l'œstrogène primaire. Estrone est plus faible que l'estradiol. De même au cours de la grossesse estriol est l'œstrogène primaire. Estriol est considéré comme un faible œstrogène ainsi.
Il a été postulé que l'estrone est un "mauvais" œstrogène et peut être la cause des propriétés cancérigènes de l'œstrogène, tout en estriol est un "bon" œstrogène et peut protéger contre le cancer. Estradiol est probablement neutre. Il n'y a aucune preuve scientifique définitive à prouver cette hypothèse cependant.
Synthèse des œstrogènes stéroïdiens
Tous les trois sont produits à partir des androgènes par des actions d'enzymes. La molécule primaire que débute la synthèse de l'œstrogène est le cholestérol. Il forme androstenodione. Androstenedione est une substance de l'activité androgénique modérée. Ce composé traverse la membrane basale dans les cellules de la granulosa entourant, où il est converti en estrone ou l'estradiol, soit immédiatement, soit par la testostérone. Cette conversion de la testosterone en estradiol, et de l'androstènedione en œstrone, est catalysée par l'enzyme aromatase.
Œstrogènes prescrits par rapport aux œstrogènes du système
Les œstrogènes par voie orale sont convertis en estrone, avec des effets négatifs potentiels pour le patient. Cela ne vaut pas pour les préparations d’œstrogène appliqué localement comme patch œstrogène, crèmes, crème vaginale ou d'œstrogènes donnés sous la langue. La cause en est que les œstrogènes administrés oralement sont métabolisés par le foie et exercent des effets différents de ceux des œstrogènes systémiques qui ne sont pas métabolisées par le foie.
Une autre différence entre l'œstrogène par voie orale et le système est en ce qui concerne l'hormone de croissance (GH). GH est une hormone importante faite par l'hypophyse qui stimule le foie pour produire une autre hormone appelée IGF-1 ou insuline comme facteur de croissance 1. IGF1 a plusieurs effets bénéfiques, y compris une augmentation de l'énergie et le sentiment de bien-être. Il a été récemment découvert que l'œstrogène par voie orale, mais pas systémique, bloque les effets de l'hormone de croissance sur la stimulation de l'IGF-1 dans le foie. Œstrogènes par voie orale peuvent ainsi conduire à des niveaux élevés de GH et également de faibles niveaux d'IGF-1. Deux d'entre eux peuvent avoir des effets négatifs.
D'un autre côté, les œstrogènes oraux peuvent être plus efficaces que les œstrogènes systémiques en termes d'amélioration de certains paramètres liés à la maladie de cœur .Les œstrogènes par voie orale sont responsables de la hausse des taux de bon cholestérol, le HDL. Les œstrogènes oraux peuvent avoir d'autres effets bénéfiques cardiaques (effets anti-oxydants) par rapport aux estrogènes systémiques.
L’œstrogène prescrit fréquente est Premarin. Il contient des estrogènes conjugués équins (CEE). PECO sont récoltées à partir de l'urine de juments enceintes et contiennent 3 à 10 composants d’œstrogène différent, dont beaucoup sont convertis en estrone. En raison de son risque pour la santé, l'œstrogène plus génétique nommé Progynova (valérate d'estradiol) sont maintenant plus souvent prescrit.
Œstrogènes non stéroïdiens
Il existe plusieurs substances synthétiques et naturelles qui possèdent une activité oestrogénique. Beaucoup des dérivés synthétiques sont appelés xénoestrogènes, œstrogènes végétaux sont appelés phytoestrogènes et les œstrogènes provenant de champignons sont appelés mycoestrogens.
Celles-ci ne sont pas toujours les stéroïdes. Par exemple équol, phytoestrogènes qui est structurellement similaire à l'estradiol-17β. On a d'abord trouvé dans l'urine de juments et ensuite dans l'urine des chèvres, des vaches, des moutons et des poules. Cette phytoestrogènes possède une faible activité oestrogénique, mais a également des actions anti-oestrogéniques. Il rivalise avec l'estradiol-l7β à lier avec les récepteurs utérins cytosols. Il a été démontré par la suite d'être l'agent "contraceptive" responsable d'un syndrome de l'infertilité (maladie Clover) qui était répandue chez les animaux agricoles australiens.
Qui n’est pas présent dans les plantes en quantités significatives. Cependant, les plantes contiennent formononétine, la daidzéine et la génistéine. Chez les animaux, l'équol est formé dans le tube digestif à la suite de la dégradation bactérienne de ces phyto-oestrogènes qui sont ingérés en grande quantité dans leur alimentation.
