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mardi 11 août 2015

Découverte de l’ARN

La découverte de l'ARN a commencé avec la découverte des acides nucléiques par Friedrich Miescher en 1868 qui a appelé la 'nucléine «matière puisqu'il a été constaté dans le noyau.
La découverte de l'ARN peut être décrit comme suit chronologiquement;
Entre 1890 et 1950,
L'ARN a été jugée nettement différent de l'ADN. Cela a été noté par sa sensibilité à l'égard alcalin causée par un groupe OH additionnel sur le ribose
Les acides nucléiques ont été isolés à partir de divers organismes
ATP et GTP ont été proposés pour être l'énergie générale Source et de la construction des blocs de la cellule de l'ARN
L'analyse chimique a révélé que les actions d'ARN trois bases avec de l'ADN: adénine, cytosine et guanine. Uracile comme base unique de l'ARN a été découvert à la place de la thymine dans l'ADN.
Il a été en 1939 que le rôle de l'ARN dans la synthèse des protéines a été découvert.
Entre 1951 et 1965,
Pendant ce temps, les types d'ARN qui sont utiles dans la synthèse des protéines ont été identifiés. L'ARN messager (ARNm) en tant que support de l'information génétique, l'ARN de transfert (ARNt) agissant comme la liaison physique entre l'ARNm et des protéines, et de l'ARN ribosomal (ARNr) présents dans ribosomes pour la synthèse des protéines ont été identifiées.
ARN polymérase a été identifié et purifié.
Severo Ochoa a remporté en 1959 le prix Nobel de médecine après avoir découvert comment l'ARN est synthétisé.
La séquence des nucléotides 77 de levure ARNt a été trouvé par Robert W. Holley en 1965. Holley a remporté le 1968 Prix Nobel de médecine pour ses recherches.
Cette période a également vu la découverte du code génétique que trois des bases code unique pour un acide aminé.
ARN agissant en tant que code génétique dans certains virus a été identifié.
Entre 1966 et 1975
ARN de transfert ont été séquencés et identifiés. La forme typique de feuilles de trèfle de l'ARNt a été identifiée.
Cristallographie aux rayons X a été utilisé pour connaître la forme d'ARN
En 1967, Carl Woese trouvé les propriétés catalytiques de l'ARN et a spéculé que les premières formes de vie invoqués ARN à la fois pour transporter des informations génétiques et de catalyser des réactions biochimiques.
Cette période a vu la découverte de l'ARN transcriptase inverse de la copie dans l'ADN. Cela a été opposé au dogme central qui a déclaré que l'ARN est fabriqué à partir de l'ADN seul et non vice versa.
Entre 1976 et 1985,
En 1976, Walter Fiers et son équipe ont déterminé la première séquence nucléotidique complète d'un génome de virus à ARN, que de bacteriophage MS2
Épissage de l'ARN a été trouvé.Introns ont été trouvés à interrompre gènes dans leur copie et de la nécessité de supprimer ces par épissage a été trouvé.
L'ARN en tant que catalyseur biologique n'a été trouvé. La RNase P a été découvert. Cela a conduit à l'hypothèse de l'ARN comme l'élément génétique du "monde hypothèse d'ARN".
Les petits complexes ARN et de protéines effectuant le raccordement des molécules d'ARNm ont été découvertes avant.
Spliceosomes que les grands complexes ARN-protéine de médiation épissage de pré-ARNm nucléaire ont été trouvés
Entre 1986-2000
Édition et des modifications de l'ARN dans la cellule a été découvert.
La maintenance des extrémités chromosomiques en utilisant des modèles d'ARN dans télomérases a été découverte.
Les ribosomes sont révélés être le plus grand enzyme d'ARN
De 2000 à présenter
Les petites molécules d'ARN qui peuvent réguler l'expression génique post-transcriptionnelle par gene silencing ont été découvertes
Longue non-codant l'expression de l'ARN du gène de régulation a été trouvé. Le premier a été appelé Xist. Ceux-ci ont été trouvés pour contrôler les phénomènes épigénétiques.
Riboswitchs n’ont constaté que l'expression du gène de contrôle
Utilisation des produits intermédiaires de l'ARN par l'ADN mobile a été trouvée.