Le neuroblastome est un cancer infantile rare, qui affecte la forme très tôt des cellules nerveuses appelées neuroblastes cours du développement fœtal et embryonnaire. Le neuroblastome se développe habituellement chez les nourrissons de moins de cinq ans et rarement lorsque les enfants sont âgés de plus de 10 ans.
Les facteurs qui peuvent augmenter le risque de neruoblastoma ne sont pas bien comprises, mais quelques-uns des facteurs qui influencent le risque comprennent:
Âge
Ce type de cancer est habituellement vu dans les nourrissons et les jeunes bébés et est rare chez les plus de 10 ans d'âge.
Histoire de famille
Bien que la majorité des neuroblastomes ne suivent pas un modèle d'héritage, d'environ 1% à 2% de tous les neuroblastomes effectivement provenir de anomalies génétiques héréditaires. Une histoire de famille de neuroblastome ou d'un cancer similaire est donc un facteur de risque pour la condition.
L'âge au moment du diagnostic moyenne chez les enfants avec un neuroblastome hérité est plus faible que dans ceux où il n'y a pas d'histoire de ces cas dans la famille. En outre, les cancers héréditaires semblent se développer en plus d'un endroit.
La présence d'une anomalie génétique signifie généralement l'enfant présente une altération de l'ADN qui provoque oncogènes (gènes provoquant la tumeur) d'être activé ou la suppression de gènes tumeur à être désactivée.
Il n'y a pas de facteurs environnementaux ou de mode de vie connus qui ont été associés à des neuroblastomes et les parents devraient se rappeler qu'il n'y a rien qu'ils auraient pu faire pour empêcher ce cancer chez leurs enfants.
