Le spina-bifida (latin: "la colonne vertébrale diviser») est une anomalie congénitale du développement causé par la fermeture incomplète du tube neural embryonnaire.Certains vertèbres recouvrant la moelle épinière ne sont pas complètement formé et restent non fusionnée et ouvert. Si l'ouverture est assez grande, ce qui permet une partie de la moelle épinière à coller à travers l'ouverture dans l'os. Il peut ou peut ne pas être un sac rempli de liquide entourant la moelle épinière. Autres anomalies du tube neural comprennent l'anencéphalie, une condition dans laquelle la partie du tube neural qui deviendra le cerveau ne se ferme pas, et l'encéphalocèle, qui résulte lorsque d'autres parties du cerveau restent non fusionnée.
Les malformations de spina bifida se répartissent en quatre catégories: '' spina bifida occulta '', '' spina bifida kystique (myéloméningocèle) '', '' meningocele '' et '' lipoméningocèle ''.La localisation la plus fréquente des malformations est le lombaire et sacrée.Myéloméningocèle est la forme la plus significative et il est ce qui mène à l'invalidité chez les personnes les plus touchées. Le bifida termes de spina et myéloméningocèle sont généralement utilisés de manière interchangeable.
Le spina bifida peut être chirurgicalement fermé après la naissance, mais cela ne restaure pas la fonction normale sur la partie affectée de la moelle épinière. La chirurgie intra-utérine pour spina bifida a également été réalisée et l'innocuité et l'efficacité de cette procédure est actuellement à l'étude. L'incidence de spina bifida peut être réduite jusqu'à 75% lorsque quotidiennes des suppléments d'acide folique sont prises '' avant '' à la conception.
