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lundi 23 mai 2016

Le syndrome de fatigue chronique (SFC)

Les chercheurs Griffith plus près à identifier la cause du syndrome de fatigue chronique
De nouvelles découvertes concernant la pathologie du syndrome de fatigue chronique (SFC) apportent chercheurs de l'Université Griffith près d'identifier la cause de cette maladie invalidante.
Ce sont les nouvelles d'une équipe du Centre national pour Neuroimmunologie et les maladies émergentes au Menzies Institut de la santé du Queensland.
Professeurs Marshall-Gradisnik et Don Staines et leur équipe de recherche ont identifié des déficiences significatives dans la fonction cellulaire des personnes atteintes du SFC.
CFS - parfois connu sous le nom ME (encéphalomyélite myalgique) - est une maladie complexe caractérisée par troubles de la mémoire et de la concentration, métabolique, cardiaque, intestin et le dysfonctionnement immunitaire et débilitante des douleurs musculaires et de la fatigue à l'effort (aussi connu comme l'épuisement neuroimmunitaire).
On estime que le taux de prévalence CFS / ME dans le monde entier est compris entre 1 et 2 pour cent.
"Alors que le patho-mécanisme de la SFC / ME est inconnue, ces récentes découvertes par les chercheurs NCNED fournissent une preuve supplémentaire de la pathologie de cette maladie», explique le professeur Sonya Marshall-Gradisnik, qui parle comme approche de la Journée internationale de sensibilisation SCF le jeudi 12 mai .
Publié dans le Journal of Translational Medicine, les résultats indiquent des différences significatives dans la signalisation intracellulaire des cellules avec des patients atteints du SFC.
"Dans ce groupe, nous voyons que la signalisation dysfonctionnel peut contribuer à l'activité des cellules affaiblies. Ces résultats sont conformes à nos résultats précédents et aligner avec la présentation des symptômes chez les patients», explique le professeur Staines.
Les résultats des recherches actuelles se fondent sur des découvertes récentes, y compris l'identification des nouveaux changements génétiques dans les cellules clés du système immunitaire.