agnosie visuelle primaire
Synonymes d’agnosie visuelle primaire
• dia-, primaire
• agnosie aperceptive
• agnosie associative
• amnésie visuelle monomodale
• amnésie visuelle
Subdivisions de agnosie visuelle primaire
• Aucun subdivisions trouvé
Discussion générale
L’agnosie visuelle primaire est un trouble neurologique rare caractérisée par la perte totale ou partielle de la capacité de reconnaître et d'identifier les objets et / ou des personnes familières de vue. Cela se produit sans perte de la capacité de voir effectivement l'objet ou de la personne. Les symptômes de l'agnosie visuelle se produisent à la suite de dommages à certaines zones du cerveau (primaire) ou en association avec d'autres troubles (secondaires).
Signes et symptômes
Les personnes atteintes de agnosie visuelle primaire peuvent avoir un ou plusieurs déficiences dans la reconnaissance visuelle sans altération de l'intelligence, la motivation, et / ou d'attention. Vision est presque toujours intacte et l'esprit est clair.Certaines personnes touchées ne sont pas capables de reconnaître des objets familiers.Ils peuvent voir des objets, mais sont incapables de les identifier par la vue. Toutefois, les objets peuvent être identifiés par le toucher, le son et / ou de l'odeur. Par exemple, les personnes touchées peuvent ne pas être en mesure d'identifier un ensemble de touches par la vue, mais peuvent les identifier sur les tenant dans leurs mains.
Certains chercheurs séparent l’agnosie visuelle en deux grandes catégories: agnosie aperceptive et agnosie associative. agnosie aperceptive fait référence à des personnes qui ne peuvent pas traiter correctement ce qu'ils voient, ce qui signifie qu'ils ont difficile d'identifier des formes ou de différenciation entre les différents objets (stimuli visuels).Les personnes touchées peuvent ne pas être en mesure de reconnaître que les images d'un même objet sous différents angles sont du même objet. Les personnes concernées peuvent être incapables de copier (par exemple, dessiner une image) d'un objet.
L’agnosie associative fait référence aux personnes qui ne peuvent pas correspondre à un objet avec leur mémoire. Ils peuvent décrire précisément un objet et même dessiner une image de l'objet, mais sont incapables de dire ce que l'objet est ou est utilisé pour.Toutefois, si dit verbalement ce que l'objet est, un individu affecté sera en mesure de décrire ce qu'il est utilisé pour.
Dans certains cas, les individus avec agnosie visuelle primaire ne peuvent pas identifier les personnes familières (de prosopagnosie). Ils peuvent voir la personne clairement et peut décrire la personne (par exemple, les cheveux et la couleur des yeux), mais ne peuvent pas identifier la personne par son nom. Les personnes atteintes de prosopagnosie peuvent identifier les personnes par le toucher, l'odorat, la parole, ou la façon dont ils marchent (marche). Dans certains cas rares, les personnes concernées ne peuvent pas reconnaître leur propre visage.
Certaines personnes ont une forme d'agnosie visuelle primaire associée à la perte de la capacité à identifier leur environnement (perte de agnosie de familiarité de l'environnement). Les symptômes comprennent l'incapacité de reconnaître des endroits ou des bâtiments familiers. Les personnes concernées peuvent être en mesure de décrire un environnement familier de la mémoire et le point à elle sur une carte.
L’agnosie primaire est associée à des lésions bilatérales au flux visuel ventral, y compris les lingual et fusiforme gyri.
L’agnosie visuelle primaire peut être distingué des autres troubles visuels tels que simultanagnosia qui est un caractérisés par l'incapacité à lire et à l'incapacité de voir son environnement dans son ensemble. La personne touchée peut voir des parties de la scène environnante, mais pas la totalité. Il y a une incapacité à comprendre plus d'une partie d'une scène visuelle à la fois ou de coordonner les parties.
Dans de rares cas, les personnes atteintes d'agnosie visuelle primaire peuvent ne pas être en mesure de reconnaître ou de pointer vers les différentes parties du corps (autotopagnosia). Les symptômes peuvent également inclure la perte de la capacité à distinguer la gauche de la droite.
Causes
L’agnosie visuelle primaire est un trouble neurologique rare qui se produit à la suite de dommages au cerveau. Les symptômes se développent en raison de l'incapacité à récupérer des informations à partir de ces zones endommagées qui sont associés à la mémoire visuelle. Les lésions peuvent survenir à la suite d'une lésion traumatique du cerveau, accident vasculaire cérébral, d'une tumeur ou une surexposition à des toxines environnementales dangereuses (par exemple, l'intoxication au monoxyde de carbone).Dans certains cas, la cause des dommages au cerveau peut ne pas être connue. Les symptômes peuvent varier, en fonction de la zone du cerveau qui est affecté.
L’agnosie visuelle peut également se produire en association avec d'autres troubles sous-jacents (agnosie visuelle secondaire) telles que la maladie d'Alzheimer, une agénésie du corps calleux, MELAS, et d'autres maladies qui se traduisent par une démence progressive.
populations touchées
L’agnosie visuelle primaire est un trouble neurologique très rare qui affecte les hommes et les femmes en nombre égal. Le premier compte rendu détaillé de agnosie visuelle dans la littérature médicale a eu lieu en 1890.
Troubles en relation
Les troubles suivants peuvent précéder le développement de agnosie visuelle primaire.Ils peuvent être utiles dans l'identification d'une cause sous-jacente de certaines formes de ce trouble.
La maladie d'Alzheimer est une, progressive, maladie dégénérative du cerveau qui affecte la mémoire, la pensée et le langage commun. des changements neurodégénératifs conduisent à la formation des plaques ou des plaques dans le cerveau et la perte de la fonction de neurotransmission cholinergique. Les changements comportementaux précoces peuvent être subtils; Toutefois, lorsque la maladie progresse, les pertes de mémoire augmentent et il y a la personnalité, l'humeur et les changements de comportement. Il peut aussi y avoir des perturbations du jugement, la concentration, et de la parole ainsi que la confusion et l'agitation.
La maladie de Pick est une maladie neurodégénérative qui affecte les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Les symptômes de la maladie de Pick ressemblent étroitement à ceux de la maladie d'Alzheimer. Dans les premiers stades, la mémoire est encore intacte et il y a un degré élevé de désorientation. Dans les étapes ultérieures de ce trouble, il y a une perte de compétences de contrôle du moteur et de la langue. la maladie de Pick commence généralement entre les âges de quarante et soixante ans et semble affecter les femmes plus souvent que les hommes, et la cause exacte est inconnue. La zone du cerveau touchée est la différence majeure dans la maladie de Pick des autres formes de démence sénile. Cette maladie implique une atrophie limitée aux lobes du cerveau. Les zones de dégénérescence sont identifiés par la présence de cellules Pick et Pick corps d'inclusion au lieu de plaques et d'écheveaux. Il peut également être démence sévère.(Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez «Pick» comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)
Le syndrome de Balint est un trouble neurologique rare associée à des changements bilatéraux postérieur cortex pariétal. Elle est caractérisée par l'incapacité d'examiner des objets volontairement sur le côté (périphériquement). Une personne affectée peut aussi avoir du mal à saisir les objets en raison de difficultés avec la coordination main-à-œil et peut être incapable de suivre des objets à travers le champ de vision des yeux. Les individus ne peuvent souvent pas lire et l'incapacité de voir son environnement dans son ensemble (simultanagnosia). Bien que la cause exacte du syndrome de Balint ne sait pas, on pense que les symptômes peuvent être causés par un développement anormal d'une partie du cerveau.
Diagnostic
Une variété de tests psychophysiques peut être menée pour identifier la nature du processus visuel qui est perturbée chez un individu. Les lésions cérébrales qui provoque une agnosie visuelle peut être identifiée grâce à des techniques d'imagerie, y compris la tomodensitométrie (CT scan) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM).
thérapies standard
Traitement
Le traitement de l'agnosie visuelle primaire est symptomatique et de soutien. Les personnes touchées peuvent subir des exercices ou de réadaptation pour réapprendre sur les objets nécessaires à la vie quotidienne. Exercices et réadaptation pour aider à restaurer des souvenirs perdus peuvent également être utiles.
Dans les cas d'agnosie visuelle secondaire, le traitement d'un trouble sous-jacent peut réduire les symptômes et aider à prévenir d'autres dommages au cerveau.
