La nouvelle méthode de production de vaccins impliquerait de donner les instructions du corps pour fabriquer certains anticorps.
La prochaine usine pour médicaments vitaux pourrait être le corps humain lui-même.
Les scientifiques développent une nouvelle méthode de vaccination faisant que la co-opte la capacité du corps humain pour créer rapidement des anticorps, principalarment pour lutter contre la maladie, disent les chercheurs avec l'Advanced Research Projects Agency Défense (DARPA).
La nouvelle méthode de production de vaccins impliquerait de donner les instructions du corps pour fabriquer certains anticorps. Parce que le corps serait son propre bioréacteur, le vaccin pourrait être produit beaucoup plus rapidement que les méthodes traditionnelles et le résultat serait un niveau de protection plus élevé, a déclaré le colonel Daniel Wattendorf, un généticien clinique avec la DARPA, la branche du Département américain de la Défense chargé de développer de nouvelles technologies pour les militaires.
Wattendorf décrit ses recherches ici au "Forum de la technologie Attendez, quoi?» , Une conférence organisée par la DARPA
Lent, processus inefficaces
Le processus actuel de production de vaccins prend au moins neuf mois.Lorsque le virus H1N1 de la grippe porcine propagation en 2009, les chercheurs ont augmenté les vaccins dans les ovaires de souris pendant des mois avant de pouvoir produire des quantités suffisantes du médicament à administrer aux personnes.
Idéalement, le corps va confondre le vaccin - essentiellement une protéine inoffensive ou antigène, de la couche externe du virus - pour le virus lui -même. Cette erreur d'identité éperons alors le système immunitaire à produire des millions d'anticorps, qui verrouillent sur et neutraliser les envahisseurs. Malheureusement, dans l'épidémie de 2009, seulement 40 à 60 pour cent de ceux qui ont été vaccinés ont développé des anticorps, Wattendorf dit.
Quand les scientifiques ont croqué les chiffres, ils ont trouvé le processus de production terriblement lentes, plus l'efficacité du vaccin limitée, signifiait le vaccin de grippe de 2009 protégé seulement 1,6 pour cent des 60 millions d' Américains qui-plus par le vaccin contre la grippe , Wattendorf dit.
"Et ce fut le vaccin le plus rapide jamais produit», a-t-il ajouté.
Protection instantanée
Mais la crise Ebola l'an dernier ouvre la voie à une méthode potentiellement plus rapide. Après le missionnaire médical, le Dr Kent Brantly, réussi à repousser le virus mortel suite à une transfusion de plasma d'un patient, il est retourné la faveur en faisant don de son sang à d'autres Américains infectés.
Parce que son corps avait vaincu le virus, il fourmillait d’anticorps Ebola .En théorie, cela serait instantanément fournir aux bénéficiaires avec les armes nécessaires pour détruire le virus. Contrairement à un vaccin typique, cette méthode ne repose pas sur la capacité inégale du système immunitaire à reconnaître un envahisseur étranger et ensuite produire un anticorps le plus puissant, Wattendorf dit .
Mais cette méthode bon Samaritain a un talon d'Achille évidente: il n'y aura pas toujours être prêt, récupéré les patients à faire un don de plasma dans une pandémie qui se répand comme une traînée de poudre, Wattendorf dit.
Organisme bioréacteur
Au lieu de cela, les scientifiques DARPA travaillent sur une méthode plus évolutive: L’utilisation de vie, la respiration des humains comme leurs propres usines d’anticorps. Les scientifiques seraient récoltés des anticorps viraux de quelqu'un qui a récupéré d'une maladie comme la grippe ou le virus Ebola. Après avoir testé la capacité des anticorps pour neutraliser les virus dans une boîte de Pétri, ils isoler le plus efficace, de déterminer les gènes nécessaires pour faire que l’anticorps, puis coder de nombreuses copies de ces gènes dans un extrait circulaire de matériel génétique - soit l’ADN ou l’ARN, que le corps de la personne qui utiliserait alors comme un livre de cuisine pour assembler l'anticorps.
L’utilisation d’un seul coup d'aiguille, les médecins seraient alors insérer la recette d'anticorps génétique dans les cellules musculaires de quelqu'un. Une fois à l’intérieur de la cellule musculaire, l’ARN flottant serait verrouiller sur les instructions d'ADN ou d’ARN et de faire de nombreuses copies d'anticorps. (Utilisation de l’ARN pour coder des instructions pour faire l'anticorps serait rapidement augmenter la production d'anticorps à une dose efficace en quelques heures, mais la protection peut se dissiper rapidement. L' ADN prend un jour ou deux pour produire des anticorps et doit être inséré par l’intermédiaire d’un processus plus douloureux appelé électroporation, mais les anticorps continueront à circuler pendant des mois, Wattendorf dit .)
"Le corps devient le bioréacteur», a déclaré Wattendorf.
Dans les ouvrages
Jusqu'à présent, un certain nombre de différentes entreprises et institutions développent des vaccins potentiels en utilisant cette méthode.Contrairement à la thérapie génique, les instructions génétiques pour la fabrication de l'anticorps ne sont pas codées dans le génome d'une personne en permanence, il ajouté. Au lieu de cela, les instructions génétiques pour la fabrication de l'anticorps sont progressivement dégradées au fil du temps.
"Nous l’avons fait pour la grippe, et nous le faisons avec les patients Ebola qui ont survécu aux Etats - Unis", a déclaré Wattendorf. " Enparticulier avec la grippe, nous avons vu plus de 1000 fois plus puissant que la protection n'a jamais été rapporté."
À l'heure actuelle, les chercheurs ont montré que l'utilisation du corps comme un bioréacteur peut produire suffisamment d'anticorps pour protéger les petits animaux, tels que des souris et même des primates non humains. Mais les humains sont plus grands et nécessitent des anticorps plus circulants pour combattre une maladie, afin que les chercheurs étudient actuellement si la méthode actuelle produit suffisamment d'anticorps pour une dose thérapeutique. Les chercheurs ont également reçu des fonds pour des tests de sécurité de phase précoce dans des essais humains, Wattendorf dit.
