Plus de 5 millions de personnes aux États-Unis ont une insuffisance cardiaque, l'une des formes les plus dynamiques des maladies du cœur de la nation. L'insuffisance cardiaque se produit lorsque les muscles du cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l'organisme pour le sang et de l'oxygène. Bien qu'aucun remède n’existe actuellement, il existe des méthodes pour la traiter. Les méthodes que nous avons aujourd'hui, cependant, ne sont pas toujours suffisantes pour gérer cette maladie chez certains patients.
Maintenant, les résultats d'une étude de faisabilité montrent des essais cliniques d'un nouveau dispositif médical de recherche fait Sunshine cœur peuvent réduire le travail nécessaire pour pomper le sang dans tout le corps et d'améliorer la qualité de vie des patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée.
C-Pulse système d'assistance cardiaque est un manchon qui entoure l'aorte et est alimenté par un fil qui sort de l'abdomen et se connecte à un conducteur externe porté par le patient. Le conducteur peut être branchée ou alimentée par batterie. Le système se synchronise avec le pouls d'un patient et gonfle après chaque battement de cœur, en ajoutant force de pompage pour le rendre plus facile pour le cœur à pomper le sang dans tout le corps rapidement. Ce dispositif peut être utilisé en combinaison avec des thérapies médicamenteuses actuelles.
Pour tester l'efficacité du dispositif, mon équipe à l'Université Wexner Medical Center Ohio State a participé à une étude de faisabilité de 20 patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée, financé par Soleil Cœur. Les participants étaient soit New York Heart Association (NYHA) classe fonctionnelle III (maladie cardiaque aboutissant à une limitation marquée de l’activité physique) ou de classe IV fonctionnelle ambulatoire (maladie cardiaque aboutissant à une incapacité à exercer toute activité physique sans inconfort).
Après que le dispositif a été implanté, les équipes de recherche se sont réunis des mesures à six mois et 12 mois. À la marque d'un an, des tests de marche standards ont montré que les patients avaient plus d'endurance. Trois des patients avaient passé de l'insuffisance cardiaque avancée (NYHA classes III et de classe IV) ne montrant aucun symptôme ou d'être légèrement symptomatique (classe I). Pour 85 pour cent des patients, les hospitalisations ont été éliminées au cours de la période d'étude de 12 mois.
En outre, nous avons vu une amélioration marquée de la qualité de vie. Par rapport à la ligne de base, les patients ont évalué leur qualité de vie de près de 30 points de plus après l'utilisation de l'appareil C-pulse. Traitements médicamenteux et des dispositifs actuels améliorent le même score de qualité de vie en seulement cinq à 10 points.
À la fin de l'étude, trois participants "super-répondeurs» ont été sevrés de l'appareil tout à fait. Ces patients ont été abandonnés de la thérapie en raison de l'amélioration. Ils ont tout simplement déconnectés de la pompe sans avoir à subir l'ablation chirurgicale.
Ceci est une indication précoce que le C-Pulse peut être en mesure d'infirmer ou de prévenir la progression de l'insuffisance cardiaque, qui offre des avantages par rapport aux autres options de traitement. Nous menons actuellement une étude randomisée, contrôlée de ce dispositif, également financé par Soleil Cœur, dans de nombreux centres médicaux universitaires à travers le pays.
