Les régimes de suppléments contiennent les drogues illicites les années après rappels
De nombreux compléments alimentaires qui ont été rappelés peuvent encore être achetés des ans plus tard, et ils contiennent souvent les mêmes ingrédients interdits qui ont conduit à leur rappel en premier lieu, une nouvelle étude.
Dans l'étude, les chercheurs ont acheté 27 compléments alimentaires qui avaient été rappelés par la Food and Drug Administration parce qu'ils contenaient des médicaments qui ne figurent pas sur l'étiquette. En moyenne, trois ans se sont écoulés entre le moment du rappel et le moment où les chercheurs ont acheté les suppléments. Les chercheurs ont ensuite analysé les suppléments pour voir si elles contenaient des médicaments - soit les mêmes médicaments qui ont conduit à leur rappel, ou de nouvelles.
Environ les deux tiers (66,7 pour cent) des suppléments rappelés encore de Contenu pharmaceutique des médicaments , l'étude a révélé. Les médicaments ont été trouvés dans 85 pour cent des sportifs suppléments d'amélioration, 67 pour cent des suppléments de perte de poids et 20 pour cent des suppléments d'amélioration sexuelle que les chercheurs ont analysée.
"La FDA est tout simplement pas faire le travail», en termes d'élimination potentiellement suppléments dangereux du marché américain, a déclaré auteur de l’étude Dr Pieter Cohen, professeur adjoint de médecine à laHarvard Medical School et un interniste général à Cambridge Health Alliance dans Boston.
Les médicaments trouvés dans les suppléments rappelés comprenaient ce qui suit: sibutramine (un ingrédient trouvé dans les médicaments de régime qui a été liée à un risque accru de crise cardiaque et accident vasculaire cérébral), le sildénafil (l'ingrédient actif du Viagra), la fluoxétine (antidépresseur commercialisé comme Prozac) et divers stéroïdes anabolisants, ce qui peut provoquer une insuffisance hépatique.
La plupart des suppléments contenaient le même ingrédient interdit qui aconduit à leur rappel, mais 20 pour cent contenaient un ou plusieurs ingrédients supplémentaires. Par exemple, le supplément "Hacher Belle," qui est commercialisé pour la perte de poids, containedProzac et un cousin chimique de sibutramine, selon l'étude
Les compléments alimentaires sont autorisés à contenir des ingrédients tels que des vitamines, des minéraux et des herbes, mais ils ne sont pas autorisés à contenir la prescription ou de drogues illicites.
Bien que des études antérieures aient montré que les suppléments rappelés sont encore disponibles sur les tablettes des magasins après un rappel, la nouvelle étude est la première à examiner si ces suppléments rappelés contiennent encore des médicaments, ou si les fabricants ont pris des mesures pour éliminer les médicaments. Les résultats montrent que ce dernier est souvent le cas.
La FDA a déjà déclaré qu'il est difficile d'empêcher les suppléments frelatés d'entrer sur le marché américain parce que ces suppléments sont souvent issus de fabricants étrangers. Mais la nouvelle étude a révélé que les suppléments 13 sur 20 faites par les fabricants américains contenaient encore des produits pharmaceutiques après leur rappel.
«Il est inacceptable que la FDA permet les fabricants américains continuent cette pratique», a déclaré Cohen.
Les fabricants peuvent se sentir à l'aise de vendre leurs suppléments après qu'ils ont été rappelés parce qu'ils se sont rendu compte que la FDA ne fait pas respecter les rappels, a déclaré Cohen.
La FDA a besoin de tester à nouveau les suppléments qui sont disponibles après un rappel, pour voir si elles sont exemptes de drogues, et sinon, il devrait y avoir des conséquences graves pour les fabricants, a déclaré Cohen.
Les chercheurs ne pouvaient pas déterminer si les suppléments achetés pour l'étude ont été fabriqués avant ou après le rappel de la FDA. Cependant, les chercheurs ont constaté que les suppléments achetés avaient des dates d'expiration qui étaient très loin dans l'avenir (plus d'un an après la date de rappel), suggérant que ces médicaments étaient nouvellement fabriqués.
L'étude est publiée dans le numéro du 22 octobre du Journal de l'American Medical Association.
