Aperçu sur La sclérose en plaques
La sclérose en plaques (MS) est caractérisée par des dommages à la gaine de myéline. Cette enveloppe de protection entoure les nerfs du système nerveux central (cerveau, des nerfs optiques, et la moelle épinière). Le dommage est causé par l'inflammation. Les zones endommagées subissent gliose (cicatrisation). Des lésions ou des cicatrices (appelées plaques) peuvent être dispersés à travers le système nerveux central. Plaques peuvent être trouvés:
• dans les zones autour des ventricules dans le cerveau
• autour des nerfs optiques
• dans la substance blanche dans les nerfs optiques qui contrôlent la vision
• et dans la substance blanche de la moelle épinière, du tronc cérébral, du cervelet et de la zone cérébrale du cerveau.
Au cours des dernières années, les chercheurs ont trouvé des preuves de dommages dans la matière grise du cerveau ainsi.
La destruction de la myéline interfère avec la conduction nerveuse. Les symptômes de la SEP se rapportent à cette interruption de la signalisation entre les neurones (les nerfs du système nerveux central). Les dommages aux axones sous-jacents est susceptible de causer un handicap irréversible et on croyait à l'origine de se produire à la fin de la maladie. Toutefois, des recherches récentes ont montré que des lésions azonales se produit également au début de la maladie.
Il ne est pas clair ce qui cause exactement les dommages qui mène à la SP. Diverses études ont montré des preuves qui pointent vers un certain nombre de facteurs.
Génétique
Les chercheurs pensent qu’une prédisposition génétique peut exister dans la maladie. MS n’est pas causée par un seul gène. On pense que plusieurs gènes jouent un rôle dans la prédisposition d'une personne à la maladie.
Système immunitaire attaque
MS peut être une maladie auto-immune. Cela signifie que vos erreurs du système immunitaire vos propres cellules pour les envahisseurs étrangers et les attaques. Ceci est similaire à une réaction allergique, sauf que l'allergène est partie de votre corps. On pense que la perte de myéline associée à la SEP résulte de votre système immunitaire attaque par erreur ces tissus.
Infection
On pense que la réponse auto-immune peut être déclenchée par une infection bactérienne ou virale. Des recherches sont en cours pour étudier cette théorie.
Facteurs de risque
Bien que la cause de la SP ne soit pas claire, un certain nombre de facteurs de risque existe.
Ascendance et de l'Environnement
MS affecte jusqu'à 2,5 millions de personnes à travers le monde. Il survient le plus souvent chez les Caucasiens d'ascendance nord-européenne.
Les zones qui ont été réglés ou visités par les Vikings et les autres tribus d'Europe du Nord ont les taux les plus élevés de sclérose en plaques. La condition est également fréquente en Europe, Amérique du Nord, l'Afrique du Sud, certaines zones de la Méditerranée, l'Australie et la Nouvelle-Zélande. Il est relativement rare en Asie, en Afrique, et les pays tropicaux.
Les études des migrations ont également augmenté notre connaissance des facteurs de risque pour MS. Migrants de haute dans les zones à faible risque conservent le risque de leur lieu de naissance se ils sont moins de 15 ans quand ils se déplacent.
Les enquêteurs ont exploré les deux agents non infectieux et infectieux pour expliquer les motifs de variation géographique dans la survenue d'une SEP, comme la lumière du soleil et de la vitamine D. Il a été constaté que les heures moyennes annuelles d'ensoleillement et le rayonnement solaire quotidien moyen Décembre au lieu de naissance sont fortement corrélés à la présence de la SP.
Agents infectieux
Les chercheurs ont également étudié le rôle des agents infectieux dans le déclenchement de la SEP, tels que les bactéries et les virus. Des études montrent le risque de développer la SP est environ 10 fois plus grande chez les personnes qui ont subi une infection par le virus d'Epstein-Barr que ceux qui ne l'ont pas. Ce risque augmente d'environ 20 fois chez les personnes qui ont développé la mononucléose clinique.
Facteurs génétiques
Selon la clinique Mayo , dans la population générale, il existe un risque de développer la SEP 0,1%. Dans les jumeaux fraternels, si un jumeau a MS, l'autre a un risque de le contracter de deux pour cent. Selon UCSF sclérose en plaques Center, chez les jumeaux identiques, si un jumeau a MS, l'autre a un risque de le contracter Ceci suggère que les gènes peuvent jouer un rôle dans le développement de MS de 25 à 30 pour cent. Étant donné que seulement une minorité de jumeaux identiques deux obtiennent MS, cela suggère également que l'environnement est un facteur.
Les gènes spécifiques ont été isolés comme potentiellement être en mesure d'expliquer la susceptibilité à la maladie. Ces gènes sont actuellement à l'étude dans le monde entier. Les gènes peuvent également jouer un rôle dans la progression de la maladie. Par exemple, la capacité d'un individu à réparer la myéline et de préserver leurs axones peut être génétiquement déterminée.
Sexe
Des études ont montré que les femmes sont plus susceptibles de développer la SP que les hommes. D'autres études ont montré que les changements hormonaux qui surviennent, par exemple, au cours du cycle menstruel et après avoir prononcées un (post-partum) de l'enfant, peuvent être liés à des rechutes aiguës de la maladie.
Alors que certains chercheurs ont conclu que les hommes ne font pas aussi bien que les femmes dans le long terme, une étude plus récente indique que bien que les hommes peuvent progresser (aggraver) plus rapide, les deux sexes ont finalement un certain degré de handicap au même âge.
Enfin, certains chercheurs ont suggéré que ceux qui ont un plus jeune âge d'apparition peut avoir une meilleure vue. Les gens diagnostiqués tard dans la vie souvent ne font pas ainsi au fil du temps. Les raisons de ce ne sont pas claires.
