Les tumeurs du cerveau et moelle épinière surviennent à la suite de la croissance des cellules anormales de manière incontrôlée. Ces tumeurs peuvent être bénignes, auquel cas ils se propagent rarement à d'autres parties du corps, ou ils peuvent être maligne et très susceptibles d'envahir d'autres tissus. Bien que les tumeurs cérébrales bénignes ne se propagent pas, ils peuvent devenir suffisamment gros pour comprimer d'autres zones du cerveau et causer des problèmes servere tels que le handicap, voire la mort. Il est donc important lors du diagnostic d'une tumeur au cerveau pour déterminer quelle est la probabilité de se propager et si oui ou non il peut être enlevé.
Cerveau et moelle épinière tumeurs sont différents chez les adultes et les enfants. Les tumeurs se forment souvent dans des endroits différents et de types de cellules différents. En outre, les méthodes de traitement et les perspectives du patient peuvent différer quelque peu. Les cancers infantiles sont souvent liés à des changements dans le matériel génétique qui se produisent avant la naissance et ne sont pas fortement associée à des facteurs de style de vie. Les cancers infantiles ont également tendance à être plus sensibles à la chimiothérapie de cancers de l'adulte.
Les tumeurs cérébrales peuvent provenir de tout type de tissus présents dans le cerveau et la moelle épinière. Certaines tumeurs se posent aussi à partir de plus d'un type de cellule. Les tumeurs peuvent être traitées différemment et avoir des résultats différents en fonction de la zone du système nerveux central, ils ont grandi dans. Comparativement aux adultes, les tumeurs cérébrales chez les enfants sont plus susceptibles de provenir de la partie inférieure du cerveau, y compris le cervelet et le tronc cérébral.
Types de tumeurs
Les types de tumeurs couramment observés chez les enfants comprennent:
Gliomes
Le gliome est le terme utilisé pour décrire toute tumeur qui prend naissance dans les cellules gliales qui signifie de nombreuses tumeurs sont considérées comme les gliomes. Des exemples de gliomes comprennent glioblastome, l'astrocytome anaplasique, astrocytome, l'oligodendrogliome, épendymome, gliome du tronc cérébral et le gliome optique.
Les gliomes sont le type le plus commun des tumeurs cérébrales observées chez les enfants. Les gliomes mixtes contiennent plus d'un type de cellule. Environ 10% à 20% des tumeurs cérébrales infantiles sont cerveau gliomes du tronc et la plupart de ceux-ci sont une forme d'astrocytome.
Astrocytomes
Astrocytomes sont des tumeurs qui se posent à partir de cellules gliales spéciales appelées astrocytes. Ces tumeurs ont le potentiel de se propager dans tout le cerveau et ils peuvent être difficiles à réséquer. Astrocytomes sont classés comme de haute qualité, grade intermédiaire ou de bas grade en fonction de leurs caractéristiques histologiques.
Tumeurs neuroectodermiques primitives (PNETs)
Ces tumeurs proviennent des cellules immatures du système nerveux central appelées cellules neuroectodermiques. Ce type de tumeur est vue dans 20% des tumeurs du cerveau chez les enfants. Ils sont plus fréquents chez les jeunes enfants. PNETs développer et se propager rapidement dans tout le cerveau et la moelle épinière.
Neuroblastomes
Ce sont des tumeurs de cellules nerveuses et sont le troisième type le plus commun de cancer chez les enfants. Celles-ci développent rarement dans le cerveau ou la moelle épinière, mais se développent dans les cellules à l'intérieur de l'abdomen ou la poitrine.
Lymphomes
Les lymphomes sont des cancers qui commencent dans les cellules appelées lymphocytes. Ils commencent la plupart du temps dans d'autres parties du corps, mais peuvent se développer dans le système nerveux central, même si cela est rare.
Cerveau et de l'épidémiologie de la tumeur de la moelle épinière chez les enfants
Cancer du cerveau et la moelle épinière est le deuxième cancer le plus fréquent chez les enfants et compte pour environ 20% de tous les cancers infantiles. Ces tumeurs sont plus fréquentes chez les garçons que chez les filles. Environ 75% de tous les enfants atteints de tumeurs cérébrales aller pour survivre pendant au moins 5 ans après leur diagnostic.
Les facteurs de risque
La cause exacte des tumeurs cérébrales de l'enfance ne sont pas connus et peu de facteurs de risque ont été identifiés. Toutefois, des exemples de facteurs qui contribuent au risque de ces tumeurs sont l'exposition aux radiations et certaines affections congénitales, qui comprennent ionisants: la neurofibromatose de type 1 (von de la maladie de Recklinghausen), la neurofibromatose de type 2, sclérose tubéreuse, maladie de Von Hippel-Lindau, Li- syndrome Fraumeni, syndrome de Gorlin (basale de syndrome de naevus cellulaire), le syndrome de Cowden, syndrome de Rubinstein-Taybi, le syndrome de Turcot et rétinoblastome héréditaire.
Diagnostic et traitement
Les tumeurs du cerveau et moelle épinière peuvent être soupçonnés sur la base de signes et symptômes tels que maux de tête, des étourdissements, des vomissements, de mouvement ou de troubles de l'équilibre, de la vision, de la parole ou des problèmes d'audition, des convulsions, des engourdissements et une paralysie. Le diagnostic est fait en utilisant des études d'imagerie comme le scanner, IRM, TEP et angiographie. Une biopsie du tissu de la tumeur est également prise afin de confirmer le diagnostic.
Les principales options de traitement pour les enfants atteints de tumeurs cérébrales sont la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie, qui peut être administré en tant que thérapie unique ou en diverses combinaisons, en fonction des caractéristiques du cancer.
