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mercredi 1 juillet 2015

Classification du diabète insipide

Il y a quatre types de diabète insipide, y compris:
Diabète insipide central ou crânienne, aussi appelé diabète insipide neurogène
Le diabète insipide néphrogénique
Dipsogenic diabète insipide due à un dysfonctionnement du mécanisme de la soif
Gestationnel diabète insipide qui se produit pendant la grossesse
 diabète Insipide central ou crânienne
Cela se produit si un niveau de la vasopressine ou de l'hormone antidiurétique (ADH) dans le corps basse. Les moyens de carence les reins ne sont pas empêchés d'excréter de grandes quantités d'urine et à la place de grandes quantités d'urine diluée sont expulsés, même lorsque le corps est devenu déshydraté. Cela provoque aussi du sang à perdre de l'eau et de devenir plus concentré et plus élevé dans le sel. Cela se traduit par la déshydratation et la stimulation de la soif centre dans l'hypothalamus du cerveau qui amène une personne à boire plus.
Ceci est le type le plus commun du diabète insipide et il est principalement causé par la maladie, infection ou une blessure à la glande pituitaire ou l'hypothalamus.
Causes
Les causes de diabète insipide comprennent:
Le patrimoine génétique
La condition peut être causé par une mutation dans le gène hérité de la vasopressine, AVP-NPII qui est transmis à la progéniture de façon autosomique.
Maladie acquise peut avoir les causes suivantes:
Les tumeurs de la glande pituitaire (hypophyse adénome), craniopharyngiomes et la propagation du cancer au cerveau (dans environ 20% des cas). la formation de granulome dans l'hypophyse peut être une autre cause.
Les traumatismes crâniens (dans environ 17%)
La chirurgie du cerveau (dans environ 9%)
La méningite et l'encéphalite peut provoquer un petit nombre de cas
Syndrome et haemochromotosis ou le dépôt de fer dans l'hypophyse / tissus hypothalamiques de Sheehan
les complications de vaisseaux sanguins, tels que ceux au cours de la grossesse où l'approvisionnement en sang à l'hypothalamus et l'hypophyse peut être compromis
Langerhans histiocytose
Environ un quart des cas sont idiopathiques ou sans cause connue
Le diabète insipide néphrogénique
Cette condition décrit lorsque le niveau d'ADH dans le corps est normal, mais les reins ne répond pas adéquatement à l'hormone. Cela peut se produire en raison de dommages aux reins ou des médicaments tels que le lithium réduisant l'expression de canaux d'eau dans les reins appelées aquaporines.
Causes
Le diabète insipide néphrogénique peut être causée par:
Le patrimoine génétique
Des mutations dans les gènes qui codent pour des récepteurs de l'ADH peut être héréditaire et prévenir ces récepteurs d'activer aquaporines dans les reins.Transmission est autosomique récessive dans la nature.
Maladie acquise peut avoir les causes suivantes:
Les troubles métaboliques tels que le sucre dans le sang élevé, taux élevé de calcium dans le sang et de faible teneur en potassium
L'utilisation de médicaments tels que déméclocycline ou de lithium qui réduisent l'expression des aquaporines
Amylose
 obstructive
La maladie rénale chronique
Maladie polykystique des reins
Autres types de diabète insipide
Diabète insipide dipsogenic pose en raison de dysfonctionnement du mécanisme de la soif. Les dommages à l'hypothalamus ou de l'hypophyse peuvent conduire à cette condition.
Le diabète insipide gestationnel  la grossesse qui se produit à la suite de la production de placenta vasopressinase - une enzyme qui décompose la vasopressine (ADH).Cela conduit à une carence en ADH. Les symptômes disparaissent généralement après l'accouchement