Il y a plusieurs différents types d'épilepsie et chaque type a une combinaison unique différent des symptômes, l'âge d'apparition, le type et la fréquence des convulsions ou crises d'épilepsie, l'apparence de l'EEG, le traitement et la réponse possible de la thérapie. Plusieurs d'entre eux sont des syndromes qui englobent une combinaison de caractéristiques.
Certains des syndromes épileptiques comprennent:
Centrotemporale épilepsie bénigne de l'enfance ou de l'épilepsie rolandique bénigne
Ceci est une épilepsie qui est idiopathique et commence généralement chez les enfants entre 3 et 13 ans. Le plus souvent il commence avant le début de la puberté. Il y a des crises partielles simples qui impliquent les muscles du visage et sont fréquemment associés à une salivation excessive et de baver. Il peut y avoir généralisation secondaire des crises partielles. Les crises surviennent généralement la nuit pendant le sommeil. L'EEG montre des décharges de pointes qui se produisent sur le cuir chevelu centrotemporale sur le sillon central du cerveau. Ceci est appelé le sillon de Rolando. Les crises peuvent nécessiter un traitement anticonvulsivant, mais peuvent cesser de se produire au-delà de la puberté.
Épilepsie occipitale bénigne de l'enfance (BOEC)
Ceci est une épilepsie idiopathique avec un groupe en constante évolution des syndromes. Il existe deux sous-types. L'un d'eux est précoce et se produit entre 3-5 ans et une autre apparition tardive qui se produit entre 7-10 ans. Les saisies ont des symptômes visuels tels que l'apparence de taches ou de lignes de couleurs vives (scotome) ou la cécité (amaurose). Saisies habituellement peuvent affecter la moitié du corps avec déviation des yeux ou de tourner la tête. Dans le type d'apparition précoce les symptômes sont similaires à la migraine avec des maux de tête et des nausées. Les patients plus âgés développent des symptômes visuels. L'EEG montre des pointes dans BOEC enregistrées à partir de l'arrière de la tête ou de régions occipitales. Il y a une composante génétique dans l'héritage et il est hérité comme un mode autosomique dominant. Syndrome Panayiotopoulos est un groupe de syndromes epileysy qui partagent certaines caractéristiques cliniques de BOEC.
Épilepsie du lobe temporal
Ceci est un autre épilepsie symptomatique et est plus fréquente chez les adultes. Dans la plupart des cas, la région de la région de problème se trouve dans la ligne médiane (mésiale) structures temporelles comme gyrus hippocampe, l'amygdale, et parahippocampique. Il y a des crises partielles complexes, parfois précédées d'une aura et la généralisation secondaire parfois de convulsions.
Épilepsie du lobe frontal
Ceci est une épilepsie cryptogénique. Il ressort des lésions provoquant des crises qui se produisent dans les lobes frontaux du cerveau.
Épilepsie Catamenial
Ceci est un syndrome de l'épilepsie qui touche les femmes autour de leur cycle menstruel.
Absence épileptique
Il est également appelé épilepsie généralisée idiopathique qui touche les enfants entre les âges de 4 et 12 ans. Les crises d'absence sont de brefs épisodes de regarder répond avec des fonctionnalités telles que clignotant ou mâcher. L'enfant apparaît à geler à ce qu'il ou elle fait. Si l'ignorent, les fournisseurs de soins peuvent se sentir qu'il ou elle est rêverie. Une fois l'épisode passe l'enfant remonte à ce qu'ils faisaient. La première caractéristique de l'EEG est de 3 pointes Hz et vagues décharges. Parfois, la saisie peut être généralisée. Il n’est généralement pas de risque de déclin cognitif avec ce type.
Juvenile absence épileptique
Ceci est un autre épilepsie généralisée idiopathique avec un début plus tardif que l'absence de l'enfance de l'épilepsie. Les caractéristiques sont similaires.
Le syndrome de Dravet
Elle est caractérisée par des crises myocloniques graves et est appelé l'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson (EMSN). Ceci est une épilepsie généralisée. Il commence dans la première année de vie. Il peut y avoir d'épilepsie hemiclonic fœtale avec cloniques de la moitié du corps. Parfois, il peut être généralisé état de mal épileptique. Les hommes sont plus touchés que les femmes. Le pronostic est mauvais et il y a présence d'une histoire familiale de l'épilepsie chez un quart de tous les cas.
Épilepsie myoclonique juvénile (EMJ)
Cela se produit chez les patients âgés de 8 à 20 ans. Les patients ont cognition normale. Il y a des secousses myocloniques avec quelques épisodes de crises tonico-cloniques généralisées, les crises d'absence, etc. secousses myocloniques se regroupent généralement en début de matinée. L'EEG révèle 4-6 Hz rejets d'onde de pic généralisées.
Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG)
Il y a trois caractéristiques de ce syndrome épileptique - retard de développement avec la démence de l'enfance, des convulsions généralisées mixtes, et l'EEG démontrant lente motif pic d'onde 2 Hz. Il est une épilepsie idiopathique, symptomatique ou cryptogénique. Il peut y avoir différents types de crises avec fréquent des crises (astatiques déposer attaques), des convulsions toniques, les crises tonico-cloniques, crises d'absence atypiques et des crises partielles complexes.
Syndrome Ohtahara
Ceci est une forme rare d'épilepsie qui se produit avec la paralysie cérébrale. Il ya des crises fréquentes qui commencent généralement dans les quelques premiers jours de vie. Il est invalidité grave et faibles chances de survie jusqu'à l'âge adulte.
Épilepsies myocloniques progressives
Ceux-ci comprennent des groupes d'épilepsies généralisées symptomatiques atteints de démence progressive et crises myocloniques. Cela inclut la maladie Unverricht-Lundborg, la maladie de Lafora, neuronale ceroid lipofucinosis et sialdosis.
Encéphalite de Rasmussen
Ceci est une autre épilepsie liée à la localisation, qui est due à une lésion inflammatoire progressive chez les enfants en dessous de 10. Les saisies commencent crises partielles complexes partielles ou comme de simples et peuvent passer à devenir épilepsie partielle continuata (simple, état de mal épileptique partielle). Sur balayages de la encéphalite inflammatoire du cerveau d'un côté du cerveau est vu. La démence et de la faiblesse de l'un côté du corps sont d'autres problèmes.
Syndrome de West
Ceci a trois caractéristiques de retard de développement, des convulsions appelé spasmes infantiles, et l'EEG démontrer un motif appelé hypsarythmie. Il commence entre 3 mois et 2 ans. Il peut y avoir des causes idiopathiques ou cryptogénique. La cause la plus fréquente est la sclérose tubéreuse de Bourneville
