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jeudi 28 mai 2015

Histoire de sélénium

Le sélénium a été découvert en 1817 par Jöns Jakob Berzelius, qui a trouvé l'élément associé avec le tellure (appelé pour la Terre). Il a été découvert en tant que sous-produit de la production d'acide sulfurique.
Il est venu à un avis médical plus tard en raison de sa toxicité pour l'homme travaillant dans l'industrie. Il a également été reconnu comme une toxine vétérinaire importante.
En 1954, les premiers signes de fonctions biologiques spécifiques de sélénium ont été découverts dans des micro-organismes. Son caractère essentiel pour la vie des mammifères a été découvert en 1957.
Dans les années 1970, il a été montré à être présent dans deux ensembles indépendants d'enzymes. Ceci a été suivi par la découverte de la sélénocystéine dans les protéines.
Au cours des années 1980, il a été montré que la sélénocystéine est codée par le codon TGA. Le mécanisme de recodage a travaillé d'abord dans les bactéries, puis chez les mammifères (voir l'élément SECIS).
La croissance de la consommation de sélénium a été historiquement entraînée par le développement constant de nouvelles utilisations, y compris des applications dans les mélanges de caoutchouc, alliage d'acier, et les redresseurs de sélénium. Le sélénium est également un matériau essentiel dans les tambours des imprimantes laser et photocopieurs.
En 1970, le sélénium dans les redresseurs avait été largement remplacé par le silicium, mais son utilisation comme un photoconducteur dans les photocopieurs à papier était devenu son application de premier plan.
Pendant les années 1980, l'application de photoconducteur diminué (bien qu'il fût encore un grand-utilisation finale) que de plus en plus les photocopieurs utilisant les photoconducteurs organiques ont été produites.
A l'heure actuelle, la plus grande utilisation de sélénium dans le monde entier se trouve dans la fabrication de verre, suivie d'utilisations dans des produits chimiques et des pigments. Electronique utilisent, malgré un certain nombre de demandes continues, continue de diminuer.
À la fin des années 1990, l'utilisation de sélénium (habituellement avec bismuth) en tant qu'additif à des laitons de plomberie pour répondre sans plomb des normes environnementales est devenue important. À l'heure actuelle, la production totale de sélénium monde continue à augmenter légèrement.
production du sélénium 
Sélénium maternelle est un minéral rare, qui ne fait pas habituellement de bons cristaux, mais, quand il le fait, ils sont rhombohedrons raides ou minuscule aciculaire des cristaux (ressemblant à des cheveux). Isolement de sélénium est souvent compliqué par la présence d'autres composés et éléments.
Sélénium la plus élémentaire vient comme un sous-produit du cuivre de raffinage ou de production d'acide sulfurique.
La production industrielle de sélénium implique souvent l'extraction de dioxyde de sélénium à partir de résidus obtenus au cours de la purification de cuivre.
Généralement, la production commence par oxydation avec du carbonate de sodium pour produire du dioxyde de sélénium. Le dioxyde de sélénium est ensuite mélangé avec de l'eau et on acidifie la solution pour former de l'acide sélénieux (étape d'oxydation).Acide sélénieux est mis à barboter avec du dioxyde de soufre (étape de réduction) pour donner le sélénium élémentaire.
Le sélénium élémentaire produit dans les réactions chimiques apparaît toujours comme la forme amorphe rouge: une poudre rouge brique insoluble. Lorsque cette forme est rapidement fondue, il forme la forme vitreuse noir, qui est habituellement vendu industriellement comme des perles.
La forme la plus stable et la plus dense thermodynamique de sélénium est le (trigonal) forme gris électriquement conductrice, qui est composé de longues chaînes d'atomes hélicoïdaux de sélénium. La conductivité de ce formulaire est notamment sensible à la lumière.
Le sélénium existe également sous trois formes différentes monocliniques rouge foncé cristallins, qui sont composées de molécules Se 8, similaire à de nombreuses formes allotropiques de soufre. Toutefois, le sélénium ne présente pas les changements inhabituels de la viscosité que le soufre subit lorsqu'il est chauffé progressivement. et certaines formes de thiorédoxine réductase trouvé chez les animaux et des plantes (cette enzyme se produit dans tous les organismes vivants, mais pas toutes les formes de celui-ci dans des plantes nécessite sélénium).
La famille de glutathion peroxydase des enzymes (GSH-Px) catalyse certaines réactions qui éliminent les espèces réactives de l'oxygène tels que le peroxyde d'hydrogène et des hydroperoxydes organiques:
2 GSH + H 2 O 2 ---- GSH-Px → GSSG + 2 H 2 O
Le sélénium joue également un rôle dans le fonctionnement de la glande thyroïde et dans chaque cellule qui utilise l'hormone thyroïdienne, en participant en tant que cofacteur pour les trois désiodases d'hormones thyroïdiennes connus, qui activent et désactivent diverses hormones thyroïdiennes et de leurs métabolites. Il peut inhiber la maladie de Hashimoto, dans lequel les cellules de la thyroïde propres de l'organisme sont attaquées comme étranger. Une réduction de 21% sur les anticorps de TPO a été signalée avec l'apport alimentaire de 0,2 mg de sélénium.
Le sélénium alimentaire provient de noix, les céréales, la viande, le poisson et les œufs.Noix du Brésil sont la source alimentaire riche ordinaire (bien que ce soit le sol dépendant, car la noix du Brésil ne nécessite pas des niveaux élevés de l'élément pour ses propres besoins). En ordre décroissant de concentration, des niveaux élevés se retrouvent également dans les reins, le thon, le crabe et le homard.
Le fardeau de l'organisme humain de sélénium est censé être dans la gamme 13-20 milligrammes.
Les plantes indicatrices
Certaines espèces de plantes sont considérées comme des indicateurs de la haute teneur en sélénium du sol, car ils nécessitent des niveaux élevés de sélénium afin de prospérer. Les principales plantes indicatrices de sélénium sont '' astragale '' espèces (y compris certains locoweeds), panache de prince ('' Stanleya '' sp.) Asters ligneuses, ('' Xylorhiza '' sp.), Et faux goldenweed ('' Oonopsis ' «sp.)